CN101469023A - 肿瘤坏死因子-免疫球蛋白的融合蛋白用于淋巴瘤药物 - Google Patents

Abstract

本发明是提供一种肿瘤坏死因子－免疫球蛋白(TNF－α－Ig)的融合蛋白，一种用于制备有效治疗淋巴瘤的药物，所述药物的活性成分是TNF－α－Ig融合蛋白。所述的TNF－α－Ig融合蛋白能有效减轻单独的TNF－α在临床使用时的毒副作用，通过融合之后，使之抗肿瘤作用增强，呈现较好的临床应用前景。

Description

肿瘤坏死因子-免疫球蛋白的融合蛋白用于淋巴瘤药物

技术领域

本发明涉及一种肿瘤坏死因子-免疫球蛋白(TNF-α-Ig)的融合蛋白在制备治疗淋巴瘤药物方面的用途。

背景技术

肿瘤坏死因子(TNF-α)是人体内一种对肿瘤细胞具有直接杀伤作用的细胞因子，它对多种中晚期肿瘤病人具有一定的治疗作用。但在临床实际应用过程中也发现，该细胞因子具有明显的毒副反应，患者会出现发热、寒颤、恶心呕吐、头痛、肝肾功能改变等症状。1984年TNF-α基因工程产品开始试用于临床。大量临床试验表明，天然的TNF-α全身用药不良作用严重，临床应用受到极大限制。为此，近二十年来，国内外众多学者进行了优化TNF-α抗肿瘤作用的研究，包括局部用药、联合用药、TNF-α变构体及基因疗法等，使之抗肿瘤作用增强、毒副作用减轻，呈现出较好的临床应用前景。

TNF-α-Ig融合蛋白是将基因工程和免疫学技术结合，生产出重组人TNF-α-Ig融合蛋白。其原理是利用基因工程技术，将TNF-α基因与免疫球蛋白(Ig)的Fc段基因融合，在体外表达出相应的融合蛋白。

迄今为止尚没有将TNF-α-Ig融合蛋白用于淋巴瘤的报道。

发明内容

本发明目的是提供一种有效治疗淋巴瘤的药物，所述药物的活性成分是TNF-αIg融合蛋白。提供了一种肿瘤坏死因子—免疫球蛋白的融合蛋白的用途，用于制备治疗淋巴瘤的药物。

所述的TNF-α-Ig融合蛋白能有效减轻单独的TNF-α在临床使用时的毒副作用，通过融合之后，使之抗肿瘤作用增强，呈现较好的临床应用前景。

具体实施方式，

术语“TNF-α-Ig融合蛋白”指由肿瘤坏死因子与免疫球蛋白的Fc片段所形成的融合蛋白。

TNF-α-Ig融合蛋白的制法和结构是已知，对于TNF-α-Ig融合蛋白配制成药物的技术、方法、某些适应症都是本领域中已知的。

如本文所述，本发明的药物组合物指用于治疗淋巴瘤的，含有TNF-α-Ig融合蛋白和药学上可接受的载体的组合物。

Claims (3)

1、一种肿瘤坏死因子—免疫球蛋白(TNF-α-Ig)的融合蛋白，其特征在于：是由TNF-α和Ig的Fc片段融合所形成。

2、如权利要求1所述的TNF-α-Ig融合蛋白的用途，其特征在于：用于制备治疗淋巴瘤的药物。

3、如权利要求1所述的TNF-α-Ig融合蛋白的用途，其特征在于：通过两者融合，使之抗肿瘤作用增强、毒副作用减轻。