CN101458476B - 电晕充电器,处理卡盒以及图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种电晕充电器，处理卡盒以及图像形成装置，包括：电晕放电电极；以及控制电路，其中包括氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的层形成在控制的电极的表面上。

Description

电晕充电器，处理卡盒以及图像形成装置 

发明领域 

本发明涉及电晕充电器，处理卡盒以及使用该电晕充电器的图像形成装置。 

发明背景 

在传统的的电子照相图像形成装置中，首先，感光体的表面被均匀充电，以及带电的表面被具有图像信息的光束曝，形成静电潜影。调色剂被供应到静电潜影图像在感光体的表面形成调色剂图像。调色剂图像被直接转印到记录媒体或先转印到中间转印部件，然后使用热以及压力将调色剂图像加以固定。残留在感光体表面上的调色剂粒子被清洁刮板清除。 

感光体的充电传统上是使用电晕充电器。 

电晕放电是一种连续的放电现象，其发生在非均匀电场中的空气的局部绝缘击穿。典型的电晕充电器有这样一种结构，即具有微小直径的电晕丝被撑张在铝制的外壳中，该外壳被部分切除。电晕离子从外壳被除掉的部分释放出来。施加在电晕丝上的升高，就会在电晕丝的周围形成局部强磁场，由此就会发生空气的绝缘被击穿，由此，就会发生连续的放电。 

电晕放电的形式与施加在电晕丝上的电压的极性有很大的关系。正的电晕放电会引起在在电晕丝的表面的均匀放电，而负的电晕放电会引起局部流动式电晕放电。由此，在均匀放电这一点上，正电晕放电比负均匀放电具有优点。另外，负电晕放电的产生比正放电的相比能产生几十倍量的臭氧，对环保产生不良的影响。 

图1A一示意图，说明了先有技术的电晕充电器。充电丝，作为放电管电晕放电电极，其直径为50-100μm，是钨制成的，并且倍屏蔽在金属壳内金属盒中，在它们之间形成约1cm的缝隙。5-10kV的高电压被施加于电晕丝， 同时开口正对着充电目标。因此，正或负离子就会移动到充电目标的表面，从而是充电目标带电。 

图2A是曲线图，表示了在先有技术充电管电晕充电器的场合的充电目标的充电时间与表面电位的关系。从图2A可以清楚的看出放电管电晕充电器连续地向充电目标充电，换句话说，是连续地放电。因此，放电管式电晕充电器并不总是适宜对要求具有预定的电位的充电目标进行充电，它适宜于对带电目标进行连续充电。例如，放电管式电晕适宜于用做转印充电器，来对记录媒体进行连续充电。 

图1B为示意图，说明了先有技术的栅极电晕充电器。栅极电晕充电器是为了减少充电目标的电位的非均匀性而开发的。如在图1B中表示的那样，栅极充电器具有这样的结构，即具有多个电晕丝或丝网作为金属控制电极设置在金属盒的开口。开口被设置为面对充电目标，偏压被施加于控制电极上。 

图2B表示了先有技术的栅极电晕充电器的表面电压以及充电关系的曲线。从图2B可以清楚地看出充电目标的表面电位在规定的时间内发生饱和。这是因为施加在控制电极的电压控制着充电目标的表面电位。饱和值取决于施加在控制电极上的电位。 

尽管与放电管电晕器以及只能提供低的充电效率，栅极电晕充电器广泛地被应用，这是由于其具有可均匀充电的优点。在电子照相图像形成装置中控制电极通常被成为“充电栅”。控制电极在下面被成为“充电栅”。但是，电晕充电器具有下述的1)-3)的问题，这是由于例如氮氧化物(NOx)那样的放电产物而引起的」。 

1)环境问题 

负电晕充电器已知为典型的生成放电产物，这是因为空气中的物质由于电晕放电而发生反应。放电产物的具体例子包括臭氧(O₃)以及氮氧化物(NOx)例如(NO)以及(NO₂)，他们是氮与臭氧进行氧化反应而生成的。一般说来，臭氧都对人类的生存环境有不利的影响，以及人们一般在臭氧地浓度 为0.1ppm或以上时，一般可以闻到臭氧地臭味。特别是NO₂最能破坏人类的生活环境。按照环境标准，吸入的NO₂的量为每小时0.04-0.06ppm或更少。进一步r，氮氧化物可以通过进行紫外线所引起的光化学反应变成光化学氧化剂(Ox)，按环境标准其所容许的量为0.06ppm或更少。一般地，几十ppm的臭氧以及几ppm的氮氧化物会在电晕放电时产生。所以，最新的图像形成装置装有活性碳的过滤器等，极少的放电产物从图像形成装置泄漏出来。 

2)对图像质量的影响 

2-1)在紧靠电晕充电器的下面图像的密度变得非均匀 

由于长期的放电，放电产物会在电晕充电器上积累。当电晕充电器在长期放电后被搁置时，放电产物会逐渐脏污充电目标，即感光体，会造成感光体得紧靠电晕充电器的表面与其他的表面的表面电位就会不同，其结果是得到的图像密度为非均匀。上述的图像密度的非均匀性主要发生在低-湿条件(20％RH)，在通常的温度以及湿度下很少发生。 

特别是，感光体的表面与放电产物可以进行可逆反应，由此，增加静电容量或减少感光体的电阻。其结果，就会产生表面电位的不同。大部分感光体都会引起这种现象。特别是，具有作为保护层的交联的表面层的感光体的绝大部分会引起这种现象。 

图3A为非均匀密度的半色调图像。图3B为对应于图3A中的半色调图像的感光体的表面电位的曲线。从图3A以及3B可以清楚的看出对应于紧靠电晕充电器下面的感光体的表面部分的半色调图像的图像浓度比其他部分的半色调图像要高。 

2-2)图像模糊 

在图像形成装置中，只要感光体是由放电而带电，图像模糊就或多或少的有图像模糊，引起解像度变差，在此称其为图像模糊。 

图像模糊是由纸屑粘附于感光体以及由于使用环境引起的，以及主要是由 于放电产物而引起的。图像模糊不能完全排除，除非感光体的充电方法不会产生臭氧以及NOx，但是这种方法还没有被发明。图像模糊可以通过对感光体进行加热而某种程度地降低，但是，这会使感光体地寿命变短，浪费电源使装置的尺寸变大。另外图像模糊可以通过使感光体的磨耗，使放电产物难于附着在感光体上，从而使图像模糊得到某种程度的降低。但是，最新感光体被开发成为长寿命的表面，该表面难以磨耗，造成放电产物的削除不充分。 

放电产物粘附于感光体刚开始很少，但是会逐渐增加。其结果，会形成吸湿的，低-电阻层。如上所述，图像模糊是一种特别是在图像的边缘发生模糊的现象，这是由于不能形成正常的静电潜影图像。该现象会随着电荷在感光体的表面或边缘的扩展而逐渐发生。在吸湿，低-电阻层在感光体的表面或内部形成或电荷扩展，就会造成静电潜影的不安定。图4的曲线表示了在图像形模糊发生时感光体的表面电位。 

在感光体的表面为负带电，然后用带有图像信息的光是进行曝光时，空穴以及电子对就会在电荷发生层形成。然后，电子就会进入导电基层，同时空穴就会向处于感光体最外层的负电荷。如果空穴在移动向最外层的途中遇到低-电阻层，空穴就会从在未达到最外层而中途泄漏。如果最外层本身具有低电阻，空穴酒会在最外层泄漏。在这些情况下，正常的静电潜影图像就难以形成，这是因为电荷，即在这些情况下的正空穴，散乱或被浪费掉。 

低电阻层的电阻的低下优选尽可能地低，目的是减少电荷的扩散，即减少得到的图像的解像度的变差。在低电阻层的电阻非常低时，特别是，电阻率为10¹²Ω·cm或更少时，得到的图像得到的解像度变差，引起图像模糊。从而不能产生正常图像。在这种时候，感光体的表面电位具有不好的形式，而不是方形波形状(见图4)。特别是，无图像部分的表面电位会减少，而有图像部分的的电位会升高，它们之间的对比就会变低。这样的不好的现象就会进一步会随着时间以及湿度而变的恶化。为了能生成具有高解像度的图像，感光体被要求具有体积电阻率10¹³Ω·cm或更高，以及表面电阻率为10¹⁵Ω·cm或更高。

2-3)雨迹状斑点 

使用栅极充电器图像形成装置有时会生成具有彩虹斑的非均匀图像(参照图)。在半色调图像有细线(图5)被叫做雨迹斑。这种现象会发生在感光体的表面小面积内电荷的量为非均匀的时候。特别是，当高-电阻物质例如调色剂，作为调色剂的外添加剂二氧化硅，或放电产物粘附在充电丝时，放电变得不可靠，从而就会引起上述现象。当上述得到的高-电阻物质粘附在在充电网时，放电的电荷就不能流进充电网，而是流入感光体，从而引起上述的现象。另外，充电网本身由于静电容量的升高而被充电，由此，就会时感光体被局部多余充电。 

3)设置吸收剂中的问题 

如上所述，为了减少从图像形成装置的放电产物的排放量，在排放通道上设置过滤器。紧靠电晕充电器下面的充电目标一般会被放电物质污染，同时，电晕充电器以及充电目标一般设置在相互面对，形成1-2mm的夹缝，由此，所以充电目标就会被确实地充电。为了防止充电目标被放电物质污染，需要复杂地机构，例如在电晕充电器与充电目标之间设置一个壳，或将电晕充电器或充电目标在放电之后拉出。 

为了克服这样地复杂的机构的缺点，有一种意见时间氟石设置在充电网上，目的是用这种机构防止充电目标被放电产物脏污。具体是，氟石设置于充电网来吸收放电产物，从而防止了充电目标的脏物。充电网通常使用间接树脂来设置氟石。但是，设置在充电网上的氟石随着时间会发生脱落，从而不能达成令人满意的放电产物的去除。这是因为放电产物，即反应性气体，例如臭氧以及氮氧化物会使粘接剂树脂随时间而老化。 

为了解决这一问题，日本的专利公开(以下称“JP-A”)2005-227470公开了一种电晕充电器，充电网是用SUS制成的以及涂敷有导电涂布组合物，该组合物包括有机粘接剂树脂以及石墨，镍以及铝化合物的细粒子。该文献公开的技术为这样的设备可以防止充电网的腐蚀，这是由于导电涂布层可以吸收放电产物。因此，充电目标就可以不被放电产物脏污。但是，由于导电 涂布层中的细粒子对来吸收放电产物，所以对放电产物的吸收能力取决于细离子上的吸附点的多少，另外还有随着时间吸附点有被埋没的可能性。 

日本使用新型申请公开62-089660号，公开了一种电晕充电器，其中细密地隔开地流通孔被配置在一个开口中，以及包括臭氧吸收物质的臭氧-吸收层被进一步设置在流通孔的内表面。石墨以及活性碳被用做臭氧吸收物质。根据其中记载，这样的机构可以防止臭氧的扩散。但是，它难以防止臭氧向充电目标一侧的扩散，依次臭氧很可能脏污充电目标。 

JP-2003-43894-A公开了一种图像形成装置，器包括电晕充电器以及将粘附于充电目标的去除(吸附)放电产物的装置，至少有一种装置可以防止放电产物向充电目标的粘附，防止降低放电产物向充电目标的粘附的装置，以及减少在充电目标周边的产生的放电产物的数量。需要多个部件就变成其问题。其中的一个实施例也公开了一种吸附剂，例如石墨被设置在充电目标以及电晕充电器之间。但是，这样一种实施例不能确实地对充电目标进行充电。 

作为有效地减少在充电器地周边产生的放电产物的数量的努力，JP-2001-075338-A公开了一种在表面设置的含有光催化剂的图像形成装置(即半导体例如钛氧化物)，该光催化剂面对放电丝。该光催化剂可以有效地将放电产物降解，由此而减少其数量。但是，光催化剂地降解能力不能持续长久。 

JP-2002-278223-A公开了一种图像形成装置，其包括一种主要含有催化以及导电的材料的部件，这种材料为例如活性碳纤维，其目的为了在高湿环境下的图像质量的破坏，提高感光体的寿命，以及防止放电产物例如臭氧以及氮氧化物的产生。但是，活性碳纤维的吸附放电产物的能力随时间会发生破坏。进一步，根据需要，在这样一种活性碳纤维上涂敷的层也不能持久地存在，这是因为它们之间地粘附性会随着时间而破坏。 

JP-2003-091143-A公开了一种图像形成装置，其中电晕充电器被设置在感光体的下面。一种吸附性以及催化性的部件被设置于电晕充电器的背后，由此来吸附放电产物。但是，放电产物也能够扩散到感光体一侧，该侧与电晕 充电器的后侧相对，从而造成放电产物不完全吸附。 

本发明的目的是提供一种电晕充电器，其仅产生很少的放电产物，因此既不会污染环境，又不会污染充电目标。 

本发明的另一个目的使提供一种处理卡盒处理卡盒以及图像形成装置，它们可以确实的生成高质量图像。 

发明的内容 

为了达到这些目的，本发明提供了一种电晕充电器，包括： 

电晕放电电极；以及 

控制电极， 

其中，层，包括氟石，导电剂，以及粘接剂树脂，该层于控制电极的表面； 

以及提供了一种使用上述电晕充电器的处理卡盒以及图像形成装置。 

附图说明

图1A为一示意图，说明了先有技术的放电管电晕充电器； 

图1B为一示意图，说明了先有技术的栅极电晕充电器； 

图2A为一曲线，表示了先有技术的放电管电晕充电器的充电时间雨充电目标的表面电位的关系； 

图2B为一曲线，表示了表示了先有技术的栅极电晕充电器的充电时间雨充电目标的表面电位的关系。 

图3A非均匀密度的半色调图像的实施例； 

图3B为一曲线，表示了图3A的半色调场合的感光体的表面电位； 

图4是一曲线，表示了图像模糊时的感光体的表面电位； 

图5为雨迹斑的非均匀图像的实施例； 

图6是一示意图，说明了本发明的电子照相图像形成装置的实施例。 

图7A是一示意截面图，说明了多层感光体的实施例；

图7B是一示意截面图，说明了多层感光体另一实施例； 

图8是一示意图，说明了本发明的电晕充电器的实施例。 

具体实施方式

图6为一示意图，说明了本发明的电子照相图像形成装置的实施例。感光体100被充电器101充电到电位±600-1400V。带电的感光体100然后被从曝光器102来的光束曝光，在其上形成潜影图像。例如，在模拟式复印机中，原始文档被从曝光器来的光束曝光，曝光图像然后被反射镜反射，以及放射的镜像被打到感光体上。作为另一个实施例，在数字式复印机上，原始图像被CCD(电荷耦合器)读取，由此变换为具有波长为400-780nm的LD或LED的数字信号，以及该数字信号在感光体上形成图像。由此，在感光体上形成潜影的光束的根据其式模拟式还是数字式而不同。在曝光时，在感光体的光导电层中，发生电荷分离，结果形成潜影图像。 

感光体100上的潜影图像然后在显影装置103中被用显影剂显影而形成调色剂图像。感光体100上的调色剂图像然后通过在转印装置104上加上电压而转印到记录纸109。通过控制施加的电压，在就会有一恒定的电流在感光体100中流动。另一方面，在将潜影显影为调色剂图像的过程中没有转印到记录纸109上的残留的在感光体100上的调色剂粒清洁装置105除去。清洁装置105包括清洁刷106以及弹性橡胶制成的清洁刮板107。残留在感光体100上的残留潜影图像被除电装置108除去，由此感光体100被准备进行下一个图像的形成。由此，一系列的图像形成处理结束。 

上述的图像形成部件可以直接安装在图像形成装置上，例如复印机，传真机以及打印机。另外，图像形成部件可以集成为一体，作为处理卡盒可以拆卸的安装在图像形成装置上。 

例如，这样的处理卡盒包括感光体，以及选自充电器，显影装置，转印装置，清洁装置，以及充电装置的至少一个装置。 

以下，对感光体进行说明。

图7A为示意截面图，说明了多层感光体的实施例，包括，从最内层来数，为导电基层31，中间层33，电荷生成层35，以及电荷输送层37。图7B为示意截面图，说明了多层感光体的另一个实施例，进一步包括在电荷输送保护层39上形成的电荷输送层37。 

导电基层31的适宜的材料包括具有体积电阻率不大于10¹⁰Ω·cm.的材料，这种材料的具体例子包括，但不限于，塑料薄膜，塑料圆筒，纸片，在其表面上用浸渍或喷镀上金属(例如铝，镍，铬，镍铬合金，铜，金，银，铂等)或金属氧化物(例如锡氧化物，铟氧化物，等)。另外，也可以将金属圆筒用作为导电基层31，其制备是将金属(例如铝，铝合金，镍以及不锈钢)用例如引伸光滑加工方法，冲压光滑加工方法，挤制光滑加工，以及挤出光滑加工的加工方法制成管材，然后进行切削加工，超精加工，抛光等加工而成。另外，环形镍带及环形不锈钢带也可以用做导电基层31。 

进一步，基层(其中导电层被形成在上述的导电基层上，其制备为将包括粘接剂树脂以及导电粉末的涂布液进行涂布)，也可以用作为导电基层31。 

导电粉末的具体例子包括，但不限于，碳黑，乙炔黑，金属(例如铝，镍，铁，镍铬合金，铜，锌以及银)粉末，以及金属氧化物的粉末例如导电锡氧化物以及ITO。粘接剂树脂的具体例子包括热塑性，热固性以及光胶联树脂，它们的具体例子为聚苯乙烯，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-马来酐共聚物，聚酯，聚乙烯基氯化物，乙烯基氯化物-乙酸乙烯基共聚物，聚乙酸乙烯基，聚乙烯基氯化物，聚芳烃树脂，苯氧树脂，聚碳酸酯，乙酸纤维素树脂，乙基纤维素树脂，聚乙烯基缩丁醛，聚乙烯基缩甲醛，聚乙烯基甲苯，聚-N-乙烯基咔唑，丙烯酸树脂，硅氧烷树脂，环氧树脂，蜜胺树脂，尿烷树脂，酚树脂以及醇酸树脂。这样的导电层可以用涂布的方法来形成。涂布液是将导电粉末以及粘接剂树脂分散或溶解在适宜的溶剂(如四氢呋喃，二氯甲烷，甲基乙基酮，甲苯等)而制成的。涂布后进行干燥。 

另外，这样的基层液可以用做导电基层31，即使用热收缩管将导电层形成 在圆筒基层的表面上，该热收缩管是由树脂组合物以及导电粉末制成的，这些树脂例如聚乙烯基氯化物，聚丙烯，聚酯，聚苯乙烯，聚亚乙烯基氯化物，聚乙烯，氯化橡胶以及特氟隆()。 

中间层33根据需要可以设置来防止电荷从导电基层31的注入以及模糊的发生。中间层33包括粘接剂树脂作为其主要成分以及根据需要包括细粒子。适宜的粘接剂树脂优选例子包括，但不限于，热塑性树脂(例如聚乙烯基醇，硝基纤维素，聚酰胺，以及聚乙烯基氯化物)以及热固性树脂例如聚尿烷以及醇酸-三聚氰胺树脂。适宜的细粒子优选具体例子包括，但不限于，钛氧化物，铝氧化物，锡氧化物，锌氧化物，锆氧化物，镁氧化物以及二氧化硅的细粒子。这些粒子可以进行表面-处理。在这些材料中，从分散性以及电学性质的观点来看钛氧化物最优选。金红石-形或锐锥石-形的钛氧化物都可以使用。 

中间层33可以通过将涂布液涂布在导电基层31，然后干燥而形成。涂布液体的制备是将粘接剂树脂溶解在有机溶剂中以及进一步将细粒子用球磨或沙磨分散在其中而制成的。中间层33优选具有厚度为10μm或以下，以及更优选0.1-6μm。 

电荷生成层35包括电荷生成材料作为主成分以及根据需要包括粘接剂树脂。适宜的电荷生成材料包括无机以及有机电荷生成材料。 

无机电荷生成材料的具体例子包括，但不限于结晶硒，无定形硒，硒-碲化合物，硒-碲-卤素化合物，硒-砷化合物以及无定形硅氧烷。特别是，优选悬挂键被氢或卤素原子中止以及插入硼以及磷原子的原子无定形-硅氧烷。 

可用的有机电荷生成材料的具体例子包括，但不限于，酞菁颜料(例如金属酞菁以及无金属酞菁)，奥苷菊环翁颜料，方形酸次甲基颜料，具有咔唑结构的偶氮颜料，具有三苯基胺结构偶氮颜料，偶氮颜料(具有二苯基胺结构，二苯并噻吩结构，芴酮结构，恶二唑结构，双茋结构，二苯乙烯基恶二唑结构或二苯乙烯基咔唑结构)，苝颜料，喹丫酮以及聚环苯醌颜料，醌亚胺颜料，二苯基甲烷以及三苯基甲烷颜料，苯醌以及萘醌颜料，菁以及偶氮甲 碱颜料，靛类颜料，以及双苯并咪唑颜料。这些材料可以单独使用，也可以混合起来使用。 

可用于电荷生成层35的粘接剂树脂包括，但不限于，聚酰胺，聚尿烷，环氧树脂，聚酮，聚碳酸酯，硅氧烷树脂，丙烯酸树脂，聚乙烯基缩丁醛，聚乙烯基缩甲醛，聚乙烯基酮，聚苯乙烯，聚-N-乙烯基咔唑，以及聚丙烯酰胺。这些粘接剂树脂可以单独使用，也可以混合起来使用。 

进一步，具有输送电荷功能的电荷输送聚合物也可以用于电荷生成层35。可用的电荷输送聚合物具体例子包括，但不限于，具有芳胺结构，联苯胺结构，腙结构，咔唑结构，茋结构或吡唑啉结构的聚合物(例如聚碳酸酯，聚酯，聚尿烷，聚醚，聚硅氧烷以及丙烯酸树脂)；以及聚合物(具有聚硅烷结构)。 

电荷生成层35可以包括低-分子-重量的电荷输送材料。可用的低-分子-重量电荷生成材料包括电子输送材料以及空穴输送材料。 

适宜的电子输送材料的具体例子包括，但不限于，电子接受材料例如四氯对醌，四溴代(对)苯醌，四氰基乙烯，四氰基喹啉二甲烷，2，4，7-三硝基-9-芴，2，4，5，7-四硝基-9-芴，2，4，5，7-四硝基氧二苯甲酮，2，4，8-三硝基9-噻吨酮，2，6，8-三硝基-4H-茚并[1，2-b]噻吩-4-酮，1，3，7-三硝基二苯并噻吩-5，5-二氧化物，以及二苯酚合苯醌衍生物。这些电子输送材料可以单独使用，也可以混合起来使用。 

适宜的空穴输送材料的具体例子包括，但不限于，电子供体材料例如噁唑衍生物，噁二唑衍生物，咪唑偶氮衍生物，单芳胺衍生物，二芳胺衍生物，三芳胺衍生物，茋衍生物，α-苯基茋衍生物，二氨基联苯衍生物，二芳甲烷衍生物，三芳甲烷衍生物，9-苯乙烯基蒽衍生物，吡唑啉衍生物，二乙烯基苯衍生物，腙衍生物，茚衍生物，丁二烯衍生物，嵌二萘衍生物，双茋衍生物，以及胺衍生物。这些空穴输送材料可以单独使用，也可以混合起来使用。 

电荷生成层35的形成可以使用一般的方法，如在真空中形成薄膜或铸造的方法。

前者的具体例子包括，但不限于，真空浸渍方法，低放电分解组成方法，铁板方法，溅射方法，反应性溅射方法以及CVD方法。上述的无机以及有机电荷生成材料优选使用。 

后者的铸造方法，为先将上述的无机或有机电荷生成材料，根据需要与粘接剂树脂一起，分散在溶剂中，该溶剂为例如四氢呋喃，二恶烷，二氧戊烷，甲苯，二氯甲烷，单氯苯，二氯乙烷，环己酮，环戊酮，甲醚，二甲苯，甲基乙基酮，丙酮，乙酸乙基酯以及乙酸丁酯，该分散是使用球磨，搅拌器，砂磨或珠磨进行的。得到的电荷生成材料分散液进行适当的稀释制备涂布液体。进一步，均化剂例如二甲基硅氧烷油以及甲基苯基硅氧烷油可以根据需要添加在涂布液体中。涂布液的涂布方法可以使用喷雾涂布方法，珠涂方法，环涂布方法或类似的方法。 

如此得到的电荷生成层35优选具有厚度为0.01-5μm，以及更优选0.05-2μm。 

电荷输送层37具有具有输送电荷的功能。电荷生成层37可以这样形成。即例如，将具有电荷输送功能的电荷输送材料以及粘接剂树脂溶解或分散在溶剂中，将得到的溶液或分散液涂敷在电荷生成层35上，然后进行干燥。适宜的用于电荷输送层37的电荷输送材料包括上述的适宜于电荷生成层35的电子输送材料，空穴输送材料以及电荷输送聚合物。 

用于电荷输送层37的适宜的粘接剂树脂的具体例子包括，但不限于，热塑性以及热固性树脂例如聚苯乙烯，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-马来酐共聚物，聚酯，聚乙烯基氯化物，乙烯基氯化物-乙酸乙烯基酯共聚物，聚乙烯基氯化物，聚亚乙烯基氯化物，聚芳烃树脂，苯氧基树脂，聚碳酸酯，乙酸纤维素树脂，乙基纤维素树脂，聚乙烯基缩丁醛，聚乙烯基缩甲醛，聚乙烯基甲苯，聚-N-乙烯基咔唑，丙烯酸树脂，硅氧烷树脂，环氧树脂，三聚氰胺树脂，尿烷树脂，酚树脂以及醇酸树脂。 

电荷输送材料的量优选20-300份(重量)，以及更优选40-150份(重量)(基于100份(重量)的粘接剂树脂)。电荷输送聚合物可以单独使用或与 粘接剂树脂组合起来混合起来使用。 

适宜的制备电荷输送层37的涂布液体的溶剂包括上述的适宜于制备电荷生成层35溶剂。具体优选可以充分的溶解电荷输送材料以及粘接剂树脂的溶剂。这些溶剂可以单独使用，也可以混合起来使用。电荷输送层37可以用与制备电荷生成层35相同的方法来进行。 

电荷输送层37可以根据需要包括增塑剂以及均化剂。 

制备电荷输送层37的适宜的增塑剂的具体例子包括，但不限于，邻苯二甲酸二丁酯以及邻苯二甲酸二辛酯，它们是典型的树脂的增塑料。该增塑剂的量优选0-30份(重量)(基于100份(重量)的粘接剂树脂)。 

用于电荷输送层37的适宜的均化剂的具体例子包括，但不限于，硅氧烷油例如二甲基硅氧烷油以及甲基苯基硅氧烷油，以及具有全氟烷基作为侧链的基团的聚合物以及低聚物。均化剂的量优选0-1份(重量)(基于100份(重量)的粘接剂树脂)。 

电荷输送层37优选具有厚度为5-40μm，以及更优选10-30μm。 

保护层39设置来改良抗磨擦性以及抗划擦性。细粒子的导电材料以及/或润滑材料例如含氟树脂以及丙烯酸树脂可以分散在保护层39中。 

另外，具有好的机械强度的胶联树脂形成作为保护层39。适宜的胶联树脂的具体例子包括，但不限于，酚醛树脂，尿烷树脂，三聚氰胺树脂，硬化丙烯酸树脂，以及硅氧烷树脂。进一步，保护层39优选包括电荷输送材料以便改善其电学性质。适宜的用于保护层39的电荷输送材料的具体例子包括上述的用于电荷输送层37的电荷输送材料。 

以下对充电网进行描述。 

电晕充电器的充电网典型地有金属构成的导电的，其作为控制电极。适宜的金属的具体例子包括，但不限于，铝，镍，铁，镍铬合金，铜，锌以及银。由于电晕充电器产生放电产物例如臭氧以及氮氧化物，金属优选具有高耐腐蚀的，例如包括铬以及镍的不锈钢。 

另外，充电网具有对向感光体电晕放电而产生的电荷加以输送的的功能， 以及作为控制电极而使用，所以充电网优选在薄金属板形成网，该形成是用凿孔或腐蚀而形成，或用多条的金属丝等间隔的设置而成的。 

图8的示意图说明了本发明的一个实施例的电晕充电器。电晕充电器1包括盒2，绝缘端块3以及4，充电网6，设置用来支撑充电网6的爪8，用来施加网偏压的电极9，以及设置来将充电网6撑架以及提供在充电网6以及电极9之间的电连续性的爪9a。 

在本实施例中，充电网6为SUS304制成，具有厚度为0.1mm，长度285mm，以及宽度为40mm。网图案为每格的边长为0.1mm，角度为45°以及间隔为0.5mm，形成在具有长度为250mm以及宽度为36mm的孔中。 

在本实施例，氟石被用来去除放电产物。氟石为结晶体，主要铝以及硅构成。氟石结晶很小，不能看到其形状以及尺寸，但是，如放大，可以确认到其有很多细孔。在自然界以发现40类以上的氟石。 

氟石具有吸附能力以及分解能力。为了进一步提高这种性质性质，合成氟在市场上可以得到。虽然具有高的性能，但是该合成氟石的缺点是成本高。 

由于上述的原因，氟石用再生材料(用煤渣)制造近来受到瞩目。由于既有用又环保，所以成本低成为人造氟石的优点。 

如上所述，氟石具有吸附各种物质的能力，其吸附原理与除臭剂或干燥剂的吸附原理相类似。因此，氟石可以吸附有害物质以及除掉臭味。 

另外，合成氟石具有优越的阳离子交换能力，其为天然氟石的2-3倍。由此，氟石能够改良由于自然酸而变坏的土壤以及除去下水的铵离子。 

进一步，氟石可以起催化剂作用。因此，用了各种方法用氟石分解氮氧化物(NOx)。 

可以被氟石的孔吸附的分子的种类取决于氟石的孔的尺寸。孔根据氟石的晶形以及氟石的阳离子的类型而变化，晶形以及阳离子的种类优选根据目标材料进行最优化。 

氟石一般具有晶形形为A形，X形，Y形，L形，丝光沸石形，镁碱形，ZSM-5形或β形，以及一般包括的阳离子类型名例如钾，钠，钙，铵以及氢。另外，吸附能力以及催化剂功能根据氟石中的铝以及硅的比例而变化。 

在各种类型的氟石中，具有的晶体形为A形，X形，或Y形，以及包括阳离子种类为选自钾，钠以及钙为优选。这样的氟石可以充分的除去放电产物，甚至在长时间放电后也是如此。 

氟石被用粘接剂树脂设置在充电网上。换句话说，就是具有包括粘接剂树脂以及氟石的层形成在充电网上。天然以及合成树脂都可以用作粘接剂树脂。适宜的合成树脂的具体例子包括，但不限于，热塑性以及热固性树脂，例如聚苯乙烯，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-马来酐共聚物，聚酯，聚乙烯基氯化物，乙烯基氯化物-乙酸乙烯基酯共聚物，聚乙酸乙烯基酯，聚亚乙烯基氯化物，聚芳烃树脂，苯氧基树脂，聚碳酸酯，乙酸纤维素树脂，乙基纤维素树脂，聚乙烯基缩丁醛，聚乙烯基缩甲醛，聚乙烯基甲苯，聚-N-乙烯基咔唑，丙烯酸树脂，硅氧烷树脂，环氧树脂，三聚氰胺树脂，尿烷树脂，酚树脂，以及醇酸树脂。这些树脂可以单独使用，也可以混合起来使用。 

粘接剂树脂被要求有抗放电能力以及紧密地附着在充电网上。因此，具有网络结构，以加热进行聚合物反应而生成的热固性树脂的数量优选越小越好。 

进一步，从浮石要除去放电产物，粘接剂树脂被要求不要过度包覆氟石。因此，包括粘接剂树脂的层应包括越10-30％(重量)。在这个范围内，不仅氟石可以充分地除去放电产物，而且该层也可以紧密地粘附在充电网。 

另外，上述树脂之外，硬化的树脂组成包括醇酸树脂以及氨基树脂优选作为粘接剂树脂，这是由于这种树脂组成可以细微的分散氟石以及紧密地粘结在充电网，可以长期确实地在充电网上形成一种层。 

可用的醇酸树脂包括油-改性醇酸树脂，无油醇酸树脂，以及环氧-改性醇酸树脂。市场上可以得到的油-改性醇酸树脂包括，但不限于，ETERKYD3803-X-65(仪特农(Eternal)化学公司)，BECKOSOL EZ-3801-60(DIC公司)，以及PHAT醇酸804-701A(日立化学公司)。市场上可以得到的无油醇酸树脂包括，但不限于，BECKOLITE 46-118以及BECKOLITE M-6401-50(DIC公司)，ALMATALKYD^TM P645(三井化学公司)，以及ETERKYD 5062-X-70-1(仪特农化学公司)。市场上可以得到的环氧-改性醇酸树脂包括，但不限于，BECKOSOLP-790-50(from DIC公司)，

 701HV，以及ETERKYD NP1022-R-50(仪特农化学公司)。 

在这些树脂中，无油醇酸树脂优选，这是因为其具有好的粘着性。 

氨基树脂作为醇酸树脂的胶联剂。三聚氰胺树脂，鸟粪胺树脂以及三聚氰胺树脂以及鸟粪胺树脂的组合优选用作氨基树脂。市场上可以得到的三聚氰胺树脂包括，但不限于，SAIMEL 303(三井CYTEC公司)，SUPER BECK AMINEL-105-60以及SUPER BECKAMINE G-821-60(DIC公司)，以及ETERMINO9216-60(仪特农化学公司)。市场上可以得到的鸟粪胺树脂包括，但不限于，DELAMENE T-100-S以及DEL胺CTU-100(富士化成工业公司)，SUPERBECKAMENE TD-126(DIC公司)，以及ETERMINO 9411-75(仪特农化学公司)。 

进一步，聚酰胺树脂也可以被优选为粘接剂树脂，这是由于聚酰胺树脂可以细微地分散氟石以及紧密地粘附在充电网上，由此可以提供在长期提供确实地设置在充电网上层。 

特别是，醇-可溶聚酰胺树脂为优选，例如改性聚酰胺树脂，共聚聚酰胺树脂，以及共聚改性聚酰胺树脂。 

作为改性聚酰胺树脂，改性尼龙6(其中α-氢原子被二甲基氨基基团取代)可以被使用。另外，改性尼龙6(其中，酰胺基团的氢被甲氧基甲基基团取代)也可以被使用。市场上可以得到的改性聚酰胺树脂包括，但不限于，FR-101，FR-104，以及FR-105(钠玛莉一其(Namariichi)公司)，以及F30K，MF-30，以及EF-30T(钠卡噻开米特公司)。 

可用的共聚酰胺树脂包括，但不限于，叔或季共聚物例如尼龙6/66/610，尼龙6/66/12，尼龙6/69/12，尼龙6/612/12，尼龙6/66/69/12，尼龙6/66/11/12，尼龙6/66/610/12，尼龙6/66/612/12，以及尼龙6/66/双(4-氨基环己基)甲烷-6。市场上可以得到的共聚酰胺树脂包括，但不限于， CM-4000，CM-4001，以及CM-8000(东里(Toray)工业公司)。 

市场上可以得到的共聚-改性聚酰胺树脂包括，但不限于，FR-301((钠玛莉一其(Namariichi)公司)。在这些树脂中，共聚聚酰胺树脂优选，因为其具有优越的粘着性质。另外，氟石可以细密的分散在其中。 

酸催化剂可以加在改性聚酰胺树脂或共聚-改性聚酰胺树脂，其中分子间胶联度被提高，因而提供更好的粘着性。酸催化剂，有机的以及无机的酸都可以使用。 

适宜的有机酸包括，但不限于，脂族单羧酸例如甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，异丁酸，戊酸酸，新戊酸，月桂酸，豆蔻酸，硬脂酸，丙烯酸，丙炔酸，甲基丙烯酸酸，巴豆酸，以及油酸；脂族二羧酸例如草酸，丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，马来酸以及富马酸；芳香羧酸例如苯甲酸，邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，邻甲基苯甲酸酸，萘甲酸，以及β-苯基丙烯酸酸；杂环羧酸例如2-糠酸，烟酸，吡啶-4-甲酸；脂族氧羧酸例如乙醇酸，乳酸，羟基丙烯酸，α-氧丁酸，甘油酸酸，羟基丙二酸酸，苹果酸酸，二羟基琥珀酸，以及柠檬酸；芳香氧羧酸例如水杨酸酸，m-氧苯甲酸，p-氧苯甲酸，没食子酸，苦杏仁酸，以及托品酸；脂族氨基羧酸例如甘氨酸，β-丙氨酸，缬氨酸，异己氨酸，异白氨酸，丝氨酸，苏氨酸，半胱氨酸，蛋氨酸，天门冬氨酸，谷氨酸，赖氨酸，以及精氨酸；具有芳香环的氨基羧酸例如苯基β-丙氨酸以及酪氨酸；以及具有杂环的氨基酸例如组氨酸，色氨酸以及羟基脯氨酸. 

适宜的无机酸包括，但不限于，硫酸，盐酸，硝酸，磷酸，硼酸，碳酸，亚硫酸酸，亚磷酸酸，硼酸，氢过氧化物，过氯酸以及氮过氧化物. 

这些酸可以单独使用，也可以混合起来使用. 

层形成在充电网的层进一步包括导电剂，来控制充电网。如该层不包括导电剂，该层可能具有非常高的体积电阻，因为氟石以及粘接剂树脂都是不导电的。在这种情况下，充电网不能起控制电极的作用，从而就只能起于先有技术的放电管充电器起同样的功能。起结果，产 生具有雨迹斑的不良图像。如该层具有体积电阻1.0 x 10¹⁰Ω或更少，具有雨迹斑的不良图像就不会发生，为了确实地生成高质量图像，该层优选具有体积电阻1.0 x 10⁹Ω或更少，以及更优选1.0 x 10⁸Ω或更少。 

导电剂分散于粘接剂树脂。适宜的导电剂的具体例子包括，但不限于，金属的细粒子例如石墨，镍，铜，以及银；金属氧化物例如掺锑锡氧化物(ATO)，铟锡氧化物(ITO)，锡氧化物，以及锑酸锌；以及活性碳。由于充电网连续处于放电中，导电剂需要有耐放电性。在上述材料中，金属例如石墨以及镍，以及非掺杂金属氧化物例如锡氧化物以及锑酸锌优选，因为这些材料可以提供确实的电阻，甚至在长期使用后也是如此，于环境变化无关。 

为了不压制该层的其他功能，例如密切粘着在充电网以及充分地除去放电产物，该层优选包括导电剂的数量越小越好。由此，每一种导电剂的细粒子优选具有导电性越高越好以及粒子直径越小越好。在实施例中，导电细粒子具有粒子直径为0.01-15mm。具有导电性粘接剂树脂也可以用作导电剂。2种或2种以上的导电剂可以组合起来使用。 

该层如下形成在充电网，例如首先5-10％(重量)的粘接剂树脂溶解在溶剂种，然后氟石以及导电剂被加入，同时溶剂被搅拌。因此，涂布液体得以制备。在喷雾涂布的场合，涂布液体优选包括的固体成分的数量为30％(重量)或更少。 

涂布液体可以通过浸渍，喷雾涂布，辊涂布，电泳沉积等方法施加在充电网上。从均匀涂布的观点，喷雾涂布更为优选。 

充电网从两端在其长轴的方向上被拉伸，然后将其装在具有直径30mm圆筒基底上，由此长轴的方向也就等于圆筒的轴。圆筒的轴水平设置，以及圆筒以170rpm的速度在圆周的方向上进行转动。涂布液体是以喷雾的方式喷在充电网上，喷雾为扫描喷雾，扫描的速 

度为10mm/sec，充电网一边被转动以及进行喷雾，目的为了将涂布液体喷到充电网的两边，充电网被装在圆筒在基体上，两者之间形成3mm的孔隙。充电网，其一侧被用涂布液体涂布，静置10分钟。在补充了涂布液后，充 电网的另一侧也被涂布。充电网的两侧都被涂布，用干燥器进行干燥(30分钟130℃)，由此，涂层形成在并固定在充电网的两侧。得到的层具有厚度30μm。 

在充电网是有丝状物形成的场合，涂层可以形成在该丝状物的表面上。 

如上所述，导电剂可以提前加入涂布液体。另外，导电剂可以施加于或埋入到仅含有粘接剂树脂以及氟石的层中。 

在如下的实施例中，[份]以及[比例]皆为重量，除非有另外的说明。 

实施例 

制备感光体1 

衬层涂布液包括6份醇酸树脂(BECKOSOL 1307-60-EL，DIC公司)，4份的三聚氰胺树脂(SUPER BECK胺-821-60，DIC公司制)，40份钛氧化物，以及50份甲基乙基酮，电荷生成层涂布液包括6份Y-形氧钛酞菁，70份15％的硅氧烷树脂(KR5240，信越化学公司制)的二甲醇-丁醇溶液，以及200份2-丁酮，电荷输送层涂布液体包括25份具有以下分子式(A)电荷输送材料，30份双酚-Z形聚碳酸酯(IUPILON Z300，三菱化学公司)，以及200份1，2-二氯乙烷，被依次加入到具有直径为100mm铝圆筒以及以此顺序进行干燥。然后，感光体(1)包括，从最内层数，为具有厚度为3.5μm衬层，具有厚度为0.2μm的电荷生成层，以及电荷输送层(具有厚度为32μm)被制备。 

制备感光体2 

重复感光体(1)的步骤，除了电荷输送层涂布液体被替换成另一个电荷输送层涂布液体(20份包括具有分子式(A)的电荷输送材料，30份双酚-Z形聚碳酸酯(IUPILON Z300，三菱化学公司制)，以及200份1，2-二氯乙烷)。由此，具有厚度为22μm的电荷输送层形成。 

进一步，胶联电荷输送层涂布液体包括10份可以自由基聚合的，不具有电荷输送结构三官能单体(三甲基醇丙烷三丙烯酸酯，具有分子重量为296以及3官能基团，KAYARAD TMPTA，日本化药公司制)，10份具有下列分子式(B)聚合性电荷输送材料，1份光聚合引发剂(1-羟-环己基-苯基-酮，IRGACURE 184，千叶特殊化学公司制)，以及100份四氢呋喃混合，进行喷雾-涂布于电荷输送层以及天然干燥20分钟，以及然后暴露光束中60秒，该光束是由在120mm-距离的金属卤灯(能量为160W/cm，强度为500mW/cm²)，然后干燥20分钟(130℃)。然后，感光体(2)被制备，感光体(2)包括，从最那层数器，衬层(具有厚度3.5μm)，电荷生成层具有厚度为0.2μm，电荷输送层(具有厚度为22μm，以及胶联电荷输送层(具有厚度为5.2μm)。 

制备感光体3 

电荷防止层涂布液体包括5份N-甲氧基甲基化尼龙(FR101，纳 马力一(Namariichi)公司)，70份甲醇，以及30份n-丁醇，进行浸渍涂布于铝圆筒(具有长360mm以及直径100mm)，以及干燥20分钟(130℃)。电荷阻挡层(具有厚度约0.5μm)形成。 

模糊防止层涂布液体包括126份钛氧化物(CR-EL，石原三锆卡撒(Ishihara Sangyo公司制)，33.6份醇酸树脂(BECKOLITE M6401-50-S，DIC公司制)，18.7份三聚氰胺树脂(SUPER BECK胺L-121-60，DIC公司)，以及100份2-丁酮。将该涂布也进行浸渍涂布于电荷防止层上，以及干燥30分钟(130℃)。由此模糊防止层(具有厚度约3.5μm)被形成。 

电荷生成层涂布液体包括6份Y-形氧钛酞菁，70份硅氧烷树脂溶液(KR5240，信越化学公司制)，以及200份甲基乙基酮。将涂布液进行浸渍-涂布于波纹防止层，以及干燥20分钟(100℃)。因此，电荷生成层(具有厚度约0.2μm)被形成。 

电荷输送层涂布液体包括10份聚碳酸酯Z(酞进(Teijin)化学公司制)，7份电荷输送材料(具有分子式(C))，80份四氢呋喃，以及0.002份硅氧烷油(KF50-100cs，信越化学公司制)。将该涂布液进行浸渍-涂布于电荷生成层上，以及干燥20分钟(130℃)。电荷输送层(具有厚度约20μm)被形成。 

进一步，胶联表面层涂布液体包括10份三官能丙烯酸树脂(KAYARAD TMPTA，日本化药(Nippon Kayaku)公司)，聚合性电荷输送材料(具有分子式(B))，1份聚合引发剂(IRGACURE 184，千叶特殊化学公司)，以及50份四氢呋喃。将该涂布液进行喷雾-涂布于电荷输送层。然后进行紫 外光束60秒照射(使用的是UV等系统(游戏偶(Ushio)公司制)，然后，进行30分钟干燥(70℃)。胶联表面层(具有厚度约7μm)被形成，制备得到感光体(3)。 

实施例1 

将5份氟石，3份导电剂，以及2份粘接剂树脂溶解或分散溶剂溶剂中制备涂布液。涂布液体包括30％(重量)固体成分。 

氟石，为β-形氟石(含有氢离子(980 HOA，他塑好(Tosoh)公司))被使用。作为导电剂，锑酸锌(CELNAX CX-Z210IP，日产化学工业制)被使用。粘接剂树脂，含有3份醇酸树脂(BECKOSOL 1307-60-EL，DIC公司制)以及2份三聚氰胺树脂(SUPER BECK胺G-821-60，DIC公司制)的混合物被使用。作为溶剂，2-丁酮被使用。 

涂布液体被喷雾-涂布在电晕充电器的从点网上。得到的电晕充电器，对其进行以下的评价(1)-(3)，使用以上制备的制备的感光体(2)(具有最外保护层). 

(1)评价层的粘结性 

为了对得到的粘附在充电网上的粘结层进行粘结性进行评价，用废布对该层进行摩擦10次，施加强力或弱力。相同的评价在放电200-小时后进行评价以评价耐久性。结果分析如下。 

A：层不会粘附在废布上，甚至进行强力摩擦后也如此。 

B：至进行强力摩擦后，层会有一些粘附在废布上。但是可以适用。 

C：至进行弱力摩擦后，层会有一些粘附在废布上。适宜使用。 

D：即使是进行弱力摩擦，层也会显著地粘附在废布上。不适宜使用。 

(2)评价充电地控制能力 

将充电网装在图像形成装置IMAGIO NEO 1050PRO(理光制)(10℃以及15％RH)。将一电压施加在充电网，以形成恒定地在充电丝中流动地电流，发生电晕放电。感光体地表面电位(充电目标)被在施加-900V时被测量。 然后，半色调图像被形成以及以及肉眼观察有没有雨迹斑产生。 

A：无雨迹斑 

B：雨迹斑被稍观察到，但是可以允许。 

D：雨迹斑被观察到。 

(3)评价放电产物地除去能力 

充电网被安装在图像形成装置IMAGIO NEO 1050PRO(理光制)(10℃以及15％RH)。图像形成装置被进行运转3小时。然后除去能源以及放置15小时。图像形成装置再次接通电源，以及半色调图像被形成以及肉眼观察图像密度是否均匀。同时，感光体地图像表面电位被测量，特别是对处于仅靠电晕充电器的部分。 

A：图像密度均匀。 

B：图像密度有一点非均匀(在紧靠电晕充电器的下边的感光体的部分，但是可以容许。 

C：图像密度非均匀(在紧靠电晕充电器的下边的感光体的部分)，不可以容许。 

D：图像密度显著地非均匀(在体紧靠电晕充电器的下边的感光体的部分)，不可以容许。 

实施例2 

实施例1的步骤被重复，除了用活性碳(RP-20，卡阿里(Kuraray)化学公司)被使用作为导电剂。 

实施例3 

实施例1的步骤被重复，除了锡氧化物(S2000，三菱材料公司制)被使用作导电剂。

实施例4 

实施例1的步骤被重复，除了使用铟锡氧化物(ITO)(SUFP，住有金属矿物公司)被使用来作为导电剂。 

实施例5 

实施例1的步骤被重复，除了that an锑掺入的锡氧化物(ATO)(TWU-1，接母靠(Jemco)公司)被使用作为导电剂。 

实施例6 

实施例1的步骤被重复，除了醇酸树脂(BECKOSOL 1307-60-EL，DIC公司)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例7 

实施例1的步骤被重复，除了三聚氰胺树脂(SUPER BECK胺G-821-60，DIC公司制)被使用作粘接剂树脂。 

实施例8 

实施例1的步骤被重复，除了聚尿烷树脂(NIPPOLAN 3022，日本聚尿烷工业公司)被使用作粘接剂树脂。 

实施例9 

实施例1的步骤被重复，除了环氧树脂(827，日本环氧树脂公司)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例10 

实施例1的步骤被重复，除了聚乙基树脂(哇可(WAKO)公司制)被使用作为粘接剂树脂。

实施例11 

实施例1的步骤被重复，除了聚苯乙烯树脂(哇可(WAKO)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例12 

实施例1的步骤被重复，除了双酚Z形聚碳酸酯(IUPILON Z300，三菱煤气化学公司)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例13 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为7份，2份，以及1份。 

实施例14 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为5份，2份，以及3份。 

实施例15 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为2份，2份，以及6份。 

实施例16 

实施例1的步骤被重复，除了除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为5份，4份，以及1份。 

实施例17 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为4份，5份，以及1份。

实施例18 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为8份，1份，以及1份。 

实施例19 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为1份，5份，以及4份 

实施例20 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为3份，6份，以及1份。 

实施例21 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为2.5份，1份，以及6.5份。 

实施例22 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为8.5份，1份，以及0.5份 

实施例23 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为8.5份，1份，以及0.5份。以及三聚氰胺树脂(SUPER BECK胺G-821-60，DIC公司制)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例24 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别 变为8.5份，1份，以及0.5份。以及聚苯乙烯树脂(哇卡(WAKO)公司制)被使用作为粘接剂树脂. 

实施例25 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为9份，0.5份，以及0.5份。锑掺入锡氧化物(ATO)(TWU-1，节目靠(Jemco)公司)被使用作为导电剂，以及双酚Z形聚碳酸酯(IUPILON Z300，三菱煤气化学公司制)被使用作为粘接剂树脂. 

实施例26 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为0.5份，9份，以及0.5份。锑掺入锡氧化物(ATO)(TWU-1，接木子(Jemco)公司.)被使用导电剂，以及双酚Z形聚碳酸酯(IUPILONZ300，三菱煤气化学公司制)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例27 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为0.5份，0.5份，以及9份。锑掺入锡氧化物(ATO)(TWU-1节目靠(Jemco)公司)被使用作为导电剂，以及双酚Z形聚碳酸酯(IUPILONZ300三菱煤气化学公司制)被使用作为粘接剂树脂。 

实施例28 

实施例1的步骤被重复，除了电晕充电器的评价是在用感光体(1)来进行的，该感光体(1)没有最外保护层。 

实施例29 

实施例1的步骤被重复，除了活性碳(RP-20 from卡来力(Kuraray) 化学公司制)被使用所述导电剂，晕充电器的评价使用感光体(1)(没有最外保护层)。 

实施例30 

实施例1的步骤被重复，除了A-形氟石(含有钠离子)(A-4，套或好(Tosoh)公司制)被使用作为氟石，以及电晕充电器的评价是在使用，感光体(3)(没有最外保护层)。 

实施例31 

实施例30的步骤被重复，除了X-形氟石(含有钠离子)(F-9，套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

实施例32 

实施例30的步骤被重复，除了Y-形氟石(含有钠离子)(HSZ-320NAA，套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

实施例33 

实施例30的步骤被重复，除了使用丝光沸石(含有钠(HSZ-642NAA，套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

实施例34 

实施例30的步骤被重复，除了Y-形氟石(含有氢离子)(HSZ-320HOA，套或(Tosoh)公司制)被使用氟石. 

实施例35 

实施例30的步骤被重复，除了丝光-形氟石(含有氢原子)(HSZ-690HOA套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石.

实施例36 

实施例30的步骤被重复，除了β-形氟石(含有氢离子(HSZ-940HOA套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

实施例37 

实施例30的步骤被重复，除了使用A-形氟石(含有钾离子)(A-3，套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

实施例38 

实施例30的步骤被重复，除了A-形氟石(含有钙离子9(A-5，套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

实施例39 

实施例30的步骤被重复，除了Y-形氟石(含有铝离子)，(HSZ-341NHA，套或(Tosoh)公司制)被使用作为氟石。 

比较实施例1 

实施例1的步骤被重复，除了电晕充电器上，涂布液体没喷雾-涂布在充电网上。 

比较实施例2 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量被分别变为9份，0份，以及1份。 

比较实施例3 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量 被分别变为8份，0份，以及2份。 

比较实施例4 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量被分别变为1份，0份，以及9份。 

比较实施例5 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂以及粘接剂树脂的量被分别变为0份，9份，以及1份。 

比较实施例6 

实施例1的步骤被重复，除了涂布液体不被喷雾-涂布在电晕充电器充电网上，以及评价电晕充电器，用感光体(1)，不具有最外保护层。 

比较实施例7 

实施例1的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量被分别变为9份，0份，以及1份，以及评价的电晕充电器时，感光体(1)没有最外保护层. 

比较实施例8 

实施例30的步骤被重复，除了涂布液体不喷雾-涂布在充电网上。 

比较实施例9 

实施例30的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量分别变为0份，8份，以及2份。 

比较实施例10

实施例30的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量分别变为8份，2份，以及0份 

比较实施例11 

实施例30的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量分别变为8份，0份，以及2份。 

比较实施例12 

实施例37的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量分别变为8份，2份，以及0份。 

比较实施例13 

实施例37的步骤被重复，除了氟石，导电剂，以及粘接剂树脂的量分别变为8份，0份，以及2份。 

实施例1-29以及比较实施例1-7的涂布层的组成列于表1。 

表1 

实施例1-29以及比较实施例1-7的评价结果列于表2-1，2-2，以及2-3。

表2-1 

从表2-1可以得知涂布层在粘接剂树脂为热固性树脂时具有高强度。特别时，在粘接剂树脂为醇酸-三聚氰胺树脂时，涂布层在长期使用时可以保持高的强度。特别时，在粘结剂树脂的量为10-60％(重量)时，涂布层更紧密地粘附在充电网上，感光体更确实地带电，以及放电产物可以更令人满意地除去。 

表2-2 

从表2-2可以得知感光体实施例的表面电位超过施加在充电网地电压，在涂布层不包括导电剂时，得到的结果图像为非均匀。换句话说，感光体在涂布层不包括导电剂时，不能确实地带电。与此向对，当涂布层包括导电剂，其感光体的表面电位与充电网上没有涂布层的情况类似。换句话说，涂布层包括导电剂时，感光体可以确实的带电。特别是，导电剂的量为20-50％(重量)时，感光体更可以确实地带电。当涂布层更紧密地粘附在充电网上时，放电产物会更令人满意地去除。 

表2-3 

从表2-3可以得知电晕充电器包括具有氟石地涂布层时，其可以可以压制放电产物NOx，地量，有效地去除放电产物，以及压制图像密度非均匀以及图像模糊。进一步，如果具有电晕充电器与具有外保护层地感光体结合在一起，具有更好地效果。特别是，当氟石的量为20-70％(重量)时，放电产 物可以更有效的去除。如涂布不包括包括氟石的层，放电产物不能被去除。 

实施例1-36中使用的氟石的晶体形列于表3. 

表3 

  

氟石名

晶体形

  

实施例 1-29	980HOA	β
			实施例 30	A-4	A
实施例 31	F-9	X
			实施例 32	320NAA	Y
实施例 33	642NAA	丝光沸石
			实施例 34	320HOA	Y
实施例 35	690HOA	丝光沸石
			实施例 36	940HOA	β

实施例30-36以及比较例8-11的评价结果列于表4-1，4-2，以及4-3. 

表4-1 

从表4-1可以得知比较例10的涂布层不包括粘接剂树脂不能确实 地粘结在充电网上，以及由于放电二剥落。与此向对，如涂布层包括粘接剂树脂，对氟石以及导电剂进行确实地进行保持。涂布层会确实地长期地粘附在充电网上。 

表4-2 

从表4-2可以得知比较实施例11的涂布层不包括导电剂时，在初期阶段就产生不正常图像。另外，感光体表面电位超过充电网电压。 

表4-3 

从表4-3可以看出如涂布层包括氟石，放电产物可以有效地除去，特别是，如氟石的晶体形为A形，X形，Y形，放电产物在200-小时放电后也可以有效地除去。 

在实施例1-39使用地氟石的阳离子列于表5。 

表5 

  

氟石的产品名

阳离子

  

实施例 s 1 to 29	980HOA	H
			实施例 30	A-4	Na
实施例 31	F-9	Na
			实施例 32	320NAA	Na
实施例 33	642NAA	Na
			实施例 34	320HOA	H
实施例 35	690HOA	H
			实施例 36	940HOA	H
实施例 37	A-3	K
			实施例 38	A-5	Ca
实施例 39	341NHA	NH4

实施例37-39以及比较实施例12-13的评价结果被列于表6-1，6-2以及6-3。 

表6-1 

从表6-1可以得知，比较实施例12的涂布层不包括粘接剂树脂不能确实地粘结在充电网上，以及会由于放电而剥落。与此相对照，如涂布层包括粘接剂树脂就可以确实地粘住氟石以及导电剂，涂布层确实地长期地粘附在充电网。 

表6-2 

从表6-2可以得知比较实施例13的涂布层不包括导电剂时，在初期阶段就会产生不正常图像。另外，感光体的表面电位超过施加在充电网上的电压。 

表6-3 

从表6-3可以得知放电产物在涂布层包括氟石时，可以有效的去除放电产物，特别是当氟石的阳离子为钾，钙，钠，或氢时，放电产物即使在放电 200-小时后，也可以有效地除去。这表明这些阳离子可以有效地代替这些放电产物。 

制备感光体4 

衬层涂布液体包括6份醇酸树脂(BECKOSOL 1307-60-EL，DIC公司制)，4份三聚氰胺树脂(SUPER BECK AMINE G-821-60，DIC公司制)，40份钛氧化物，以及50份甲基乙基酮。电荷生成层涂布液体包括6份Y-形氧钛酞菁，70份15％二甲醇-丁醇溶液硅氧烷树脂(KR5240，信越化学公司制)，以及200份2-丁酮，以及电荷输送层涂布液体包括25份电荷输送材料(具有分子式(A))，30份双酚-Z形聚碳酸酯(IUPILON Z300，三菱煤气化学公司制)，以及200份1，2-二氯乙烷。它们依次被施加在铝圆筒(具有直径100mm)以及用同样的顺序进行干燥。由此，从最内层数起，衬层具有厚度为3.5μm，电荷生成层具有厚度为0.2μm，以及电荷输送层具有厚度为22μm被形成。 

进一步，胶联的电荷输送层涂布液体包括10份可以进行自由基聚合反应的，不具有电荷输送结构的三官能单体(三甲基醇丙烷三丙烯酸酯，具有分子量296以及3官能基团，KAYARAD TMPTA，日本化药公司)，10份具有分子式(B)的聚合性单官能电荷输送材料，1份光聚合引发剂(1-羟-环己基-苯基-酮，IRGACURE 184，千叶特殊化学公司)，以及100份四氢呋喃。将该涂布液进行喷雾-涂布于电荷输送层以及天然干燥20分钟，然后暴露于从120mm距离的卤化金属灯(160W/cm，强度为500mW/cm²)发出的光60秒，干燥20分钟，130℃。包括，从最内层数起，为衬层(厚度3.5μm)，电 荷生成层(具有厚度为0.2μm)，电荷输送层(具有厚度22μm)，以及胶联电荷输送层(具有厚度5.2μm)的感光体(4)被制备。 

实施例40-51以及比较实施例14-19。 

实施例1制备充电网涂布层被重复，除了涂布液体的组成被改变为表7所列。 

得到的电晕充电器用感光体(4)进行下列评价(4)-(6)。 

(4)体积电阻的侧量 

涂布层的体积电阻用仪器HIRESTA MODEL HT-201(三菱化学公司)进行测量。100V的电压被从2插高电压施加端施加于涂布层。更具体的说，各电接头连接于充电网的不同的部分，即有涂布层部分和没有形成在涂布层的部分的部分。两个终端的中心对应于充电网的2个部分的连接处，在该两个区域中，一个区域有涂布层形成在，另一个没有涂布层形成。体积电阻在测量仪开始后10秒，开始。该测定被重复3次，将3次测量的值进行平均。 

(5)评价充电能力的评价 

充电网被装在图像形成装置IMAGIO NEO 1350PRO(理光公司制)，环境为10℃以及15％RH。将电压加在充电网上，由此恒定的电流流过充电线，结果发生电晕放电。感光体的表面电位在充电网的电压为-900V时进行测定。形成半色调图像以及用目视对雨迹斑的有无进行观察。 

A：雨迹斑没有观察到 

B：雨迹斑被稍微观察到，但是可以容忍。 

D：雨迹斑被观察到。 

(6)评价除去放电产物的能力 

充电网被安装在图像形成装置IMAGIO NEO 1350PRO(理光制)(10℃以及15％RH)。图像形成装置进行运作为，复印20,000张A4图像，然后切短电源以及放置12小时。图像形成装置被在次起动，半色调图像被生成以及进行目视观察图像密度均匀与否。同时，感光体的表面电位进行测量，特别是对紧接着电晕充电器下面的部分进行测定。 

A：图像密度均匀 

B：在紧靠电晕充电起的下面的部分，图像密度稍微不均匀，但是可以容忍。 

D：在紧靠电晕充电起的下面的部分，图像密度不均匀，不能容忍。 

表7 

* 表7中，“980HOA”是β-形氟石980 HOA，套是好(Tosoh)公司制，“ITO”为SUFP，住友金属矿业公司制，“锡氧化物”为S2000，三菱材料公司制，“活性 碳”为RP-20，库蜡例化学公司制，“锑酸锌”是CELNAXCX-Z210Ipm，日产化学工业制，“环氧”为827，日本环氧树脂制，“醇酸”为BECKOSOL 1307-60-EL，DIC公司制，“三聚氰胺”为SUPER BECKAMINEG-821-60，DIC公司制，以及“聚碳酸酯”为IUPILON Z300，三菱煤气化学公司制。

实施例40-51以及比较实施例14-19评价结果列于表8. 

表8 

从表8可以得知涂布层体积电阻1.0 x 10¹⁰Ω或更小时，可以确实的得到图像。 

实施例52-63以及比较实施例20-22 

实施例1充电网的涂布层制备步骤被重复，除了涂布液的组成变成如表9所示。 

电晕充电器用感光体2进行上述的评价(1)-(3)。 

表9 

* 表9中，“980HOA”为β-形氟石980 HOA(套是好(Tosoh)公司制)，“锑酸锌”为CELNAX CX-Z210IP，日产化学公司，“无油醇酸”为BECKOLITE 46-118，DIC公司公司制，“三聚氰胺”为SUPER BECKAMINREG-821-60，DIC公司制，“油-改性醇酸”为BECKOZOL EZ-3801-60，DIC公司制，“环氧-改性 醇酸”为BECKOSOL P-790-50，DIC公司制，“鸟粪胺”为SUPER BECKAMINE TD-126，DIC公司制，“聚乙烯基缩丁醛”为S-LECBX-1，积水(Sekisui)化学公司制。“聚尿烷”为NIPPOLAN 5196，日本聚尿烷工业公司制，“全氟碳磺酸树脂”为

 52721-1，杜邦公司制)，“双酚A形聚碳酸酯”为IUPILON Z300，三菱煤气化学公司制。 

实施例52-63以及比较实施例20-22的评价结果列于表0 10-1，10-2，以及10-3.

表10-1 

从表10-1可以得知，当涂布层包括包括醇酸树脂以及氨基树脂粘接剂树脂时，涂布层可以确实地可以长期地粘附于充电网。特别是，当粘接剂树脂的量10-60％(重量)，涂布层会更紧密地粘附于充电网，感光体可以确实地带电，以及放电产物就会更令人满意地去除。 

表10-2 

从表10-2可以得知，涂布层不包括导电剂时，感光体的表面电位大于充电网上施加的电压，得到的图像为非均匀的。也就是说，在涂布层不包括导电剂时，感光体不能确实地带电。与其相反，当涂布层包括导电剂时，感光体的表面电位与没有在充电网形成涂层的情况类似，也就是说，在涂布层包括导电剂时，感光体可以确实地带电。 

表10-3 

从表10-3可以得知电晕充电器包括具有包括氟石地涂布层的充电网时，可以压制NOx的产生，有效地去除放电产物，以及可以压制图像密度不均匀以及图像模糊。 

实施例64-75以及比较实施例23-25 

重复实施例1的充电网上的涂布层制备步骤被重复，除了涂布液的组成变为表11中的组成。 

使用感光体(2)进行得到的电晕充电器的上述的评价(1)-(3)。 

表11 

* 表11中，“980HOA”是β-形氟石980 HOA(套是好(Tosoh)公司制，“A-3”是含有钾的A-形氟石A-3，(套是好(Tosoh)公司制，“锑酸锌”是CELNAX CX-Z210IP，日产化学工业公司制，“共聚酰胺 1”是CM-8000，桃李以(Toray)工业公司制，“共聚酰胺 2”是CM-4000桃李以(Toray)工业公司制，“改性 聚酰胺 1”是甲氧基甲基聚酰胺FR-101，钠马力一器(Namariichi)公司制，“改性聚酰胺 2”是甲氧基甲基聚酰胺F30K，钠咖色(Nagase)公司制，“聚乙烯基缩丁醛”是S-LEC BX-1，积水化学公司，“聚尿烷”是NIPPOLAN 5196，日本聚尿烷公司制；“全氟碳磺酸树脂”是

 52721-1，杜邦公司制；“双酚A形聚碳酸酯”是IUPILON Z300，三菱煤气化学公司制。 

The评价结果s of实施例s 64 to 74以及比较arative实施例s 23 to 25 are shown in表s12-1，12-2，以及12-3. 

表12-1 

从表12-1可以看出如涂布层包括包括聚酰胺树脂粘接剂树脂，涂布层可以确实地长期粘结在充电网上。特别是，当粘接剂树脂的量为10-60％(重量)，涂布层可以更密切地粘结在充电网上，感光体更为确实地带电，以及放电产物会更令人满意地除去。 

表12-2 

从表12-2可以看出，涂布层不包括导电剂，感光体的表面电位比施加在充电网高，就得到的非均匀图像。也就是说，在涂布层不包括导电剂时，感光体不能确实地带电。与此相反，在涂布层包括导电剂制，感光体的表面电位与不在充电网上形成涂布层的情况相似。也就是说，如涂布层包括导电剂，感光体可以确实地带电。 

表12-3 

从表12-3可以看出，电晕充电器包括充电网，该充电网具有包括氟石的涂布层时，可以抑制产物NOx，有效的去除放电产物，以及抑制图像密度非均匀以及图像模糊的发生。

Claims (19)

1.电晕充电器，包括：

电晕放电电极；

盒，所述盒的开口被设置为面对感光体；以及

充电网，其作为控制电极使用，所述充电网设置在所述电晕充电器的所述盒的开口处，且位于所述电晕放电电极与所述感光体之间，

其中内部包括氟石、导电剂以及粘接剂树脂的层形成在所述充电网上。

2.根据权利要求1的电晕充电器，其中氟石具有的晶体形选自A-形，X-形，以及Y-形。

3.根据权利要求2的电晕充电器，其中氟石含有的阳离子选自钾，钠，钙以及氢。

4.根据权利要求1的电晕充电器，其中所述层具有体积电阻为1.0×10¹⁰Ω或更少。

5.根据权利要求1的电晕充电器，其中导电剂是金属氧化物。

6.根据权利要求5的电晕充电器，其中的金属氧化物为锑酸锌。

7.根据权利要求1的电晕充电器，其中粘接剂树脂为聚酰胺树脂。

8.根据权利要求1的电晕充电器，其中粘接剂树脂为硬化树脂。

9.根据权利要求8的电晕充电器，其中硬化树脂包括醇酸树脂以及氨基树脂。

10.根据权利要求9的电晕充电器，其中醇酸树脂为无油醇酸树脂。

11.根据权利要求9的电晕充电器，其中的氨基树脂选自三聚氰胺树脂以及鸟粪胺树脂。

12.根据权利要求9的电晕充电器，其中的氨基树脂的数量基于100重量份的醇酸树脂为25-100重量份。

13.根据权利要求1的电晕充电器，其中的所述层包括氟石的量为20-50％(重量)份氟石，基于氟石、导电剂以及粘接剂树脂的总重量。

14.根据权利要求1的电晕充电器，其中的所述层包括导电剂的量为20-50％(重量)，基于氟石、导电剂以及粘接剂树脂的总重量。

15.根据权利要求1的电晕充电器，其中的所述层包括粘接剂树脂，其量为10-60％(重量)，基于氟石、导电剂以及粘接剂树脂的总重量。

16.一种处理卡盒，可卸下地安装在图像形成装置上，包括：

感光体；以及

电晕充电器，所述电晕充电器包括：

电晕放电电极；

盒，所述盒的开口被设置为面对所述感光体；以及

充电网，其作为控制电极使用，所述充电网设置在所述电晕充电器的所述盒的开口处，且位于所述电晕放电电极与所述感光体之间，

其中内部包括氟石、导电剂以及粘接剂树脂的层形成在所述充电网上。

17.一种图像形成装置，包括：

感光体，设置来携带静电潜影图像；

充电器，设置来对感光体表面进行充电；

曝光装置，设置来对带电的感光体的表面进行曝光，形成静电潜影图像；

显影装置，设置来使静电潜影图像用调色剂进行显影，从而形成调色剂图像；

转印装置，设置来将调色剂图像转印到记录媒体上；

定影装置，设置来将调色剂定影在记录媒体上，

其中的充电器为电晕充电器，所述电晕充电器包括：

电晕放电电极；

盒，所述盒的开口被设置为面对所述感光体；以及

充电网，其作为控制电极使用，所述充电网设置在所述电晕充电器的所述盒的开口处，且位于所述电晕放电电极与所述感光体之间，

其中内部包括氟石、导电剂以及粘接剂树脂的层形成在所述充电网上。

18.根据权利要求17的图像形成装置，其中的感光体包括交联表面层。

19.根据权利要求17的图像形成装置，其中感光体包括非交联的电荷输送层作为最外层。

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