CN101394840B - 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性羟考酮片剂 - Google Patents

旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性羟考酮片剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101394840B
CN101394840B CN 200780007175 CN200780007175A CN101394840B CN 101394840 B CN101394840 B CN 101394840B CN 200780007175 CN200780007175 CN 200780007175 CN 200780007175 A CN200780007175 A CN 200780007175A CN 101394840 B CN101394840 B CN 101394840B
Authority
CN
Grant status
Grant
Patent type
Application number
CN 200780007175
Other languages
English (en)
Other versions
CN101394840A (zh )
Inventor
樊尚·卡伊-迪费斯泰尔
卡特林·埃里
约纳坦·培根
帕斯卡尔·乌里
Original Assignee
爱的发制药有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date
Family has litigation

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846Poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Abstract

以羟考酮或它们的一种可药用盐为主要活性成分的水不溶性骨架片剂,能随时间以缓释的方式在机体内释放,并表现出至少4MPa的抗张强度。

Description

旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性羟考酮片剂

[0001] 本发明涉及一种具有非常强的抗张强度的水不溶性骨架片剂。

[0002] 在通常条件下不易碎并且不溶于水性介质的不可破碎骨架片,特别适合作为精神 药物贮存体(reservoir),因为它可以减少甚至防止使用者出于毒物癖的目的通过粉碎、溶 出、注射或经粉碎吸入而滥服这些药物。

[0003] 另外本发明还涉及这种片剂的获得方法及其活性成分的缓释口服给药,特别是精 神药物类主要活性成分的缓释口服给药。

[0004] 关于包含缓释阿片药物特别是羟考酮的片剂,非主观误服现象可能包括几方面。 首先,可能是没有遵照服用要求。事实上,本应吞服的片剂可能意外地被患者咀嚼。片剂被 全部或部分破坏,旨在延迟释放活性成分的片剂结构部分或全部被破坏,后果对患者可能 是危险的甚至是致命的(超剂量可能导致的致死剂量)。这就是为什么,例如奥施康S®LP 药物的说明书上注明有"此片剂应不经咀嚼整片吞服"。

[0005] 此外,以羟考酮为主要成分的缓释药物的非主观误服,还在患者在同时或短时间 段内将药物与大量酒精一起服用时观察得到。

[0006] 事实上,观察双氢吗啡酮缓释剂,酒精在胃中会引起对活性成分起缓释作用的赋 形剂层变质,从而导致大量活性成分在机体中的剂量倾卸("dose-dumping"),甚至可能导 致产生危险的过度剂量。

[0007] 所以,如奥施康定®LP在说明书的禁忌表中提到,在服药时饮用酒精是被禁止的。

[0008] 同样的,在美国,美国食品及药物管理局FDA(Food And DrugAdministration)严 格监督使用羟考酮进行治疗的患者,在其治疗期间禁止摄入含酒精饮料(详见http:// www. fda. Rov/cder/druR/infopaRe/oxycontin/oxycontin-qa. thm)〇

[0009] 所以存在预防这种意外误服以增加患者安全的实际需要,并同时保证服药的简便 和舒适性(口服)。

[0010] 自从1990年法国医药市场上针对阿片上瘾出现了替代治疗方式,药剂以舌下片 剂的形式替代最初的注射方式,就可以观察到精神药物的活性成分被有毒瘾的人群滥用的 现象逐年增加。

[0011] 用主观误服或不法使用(或者沿用英文词"药物滥用(drug-abuse) ")来定义以 毒物癖为目的对某些药物的滥用,特别是某些精神药物或麻醉剂的滥用,如在医疗中用于 重度疼痛治疗或阿片制剂依赖治疗的类吗啡物质及其衍生物。

[0012] 正常用于口服的缓效活性成分经肠胃外/经鼻滥服,在给药后可使毒物癖者立即 感受到原有配方全部活性成分所积累的精神效用。

[0013] 所以,在丁丙诺啡,最初以商品名Temg0sic®进行销售并用于毒物癖替代治疗 的强效类吗啡镇痛剂这一特例中,估计25 %至30 %的售出药物被经肠胃外或经鼻滥用。 同样地,对已正式用于几万例对阿片有毒物癖患者的替代治疗中的特殊药物Subutex® (Schering-Plough高剂量丁丙诺啡舌下片剂),椐估计有34%的使用者经注射给药,以及 有30 %的使用者经鼻滥服。

[0014] 另外,用于重度疼痛治疗的特殊药物如硫酸吗啡(Skenan®)和羟考酮 (Moscontin®,奥施康定® LP),或用于中度疼痛治疗的药物(Neocodion®),同样可以 发现主观滥服现象。这些缓释制剂包含大量旨在长时间内止痛的类吗啡物质,滥服会导致 大量吗啡衍生物大剂量的发生效用。

[0015] 滥服还涉及其它类治疗,特别是苯并二氮卓类(benzodiaz6pmes) ( Rohypnol® ), 或小范围的某些神经病学治疗(抗帕金森氏病药物Artane® )。

[0016] 然而,这些治疗或替代治疗,往往通过单方就可获得药物,并且剂量可能达到每日 十几片,成为两种主要滥服方式一一胃肠外给药(注射)和经鼻给药(吸入)的用药对象。

[0017] 在经注射滥服的情况中,片剂或胶囊剂包含有效活性成分,它们被毒物癖者以可 能持有的各种方式化成细粉,特别是借助于研钵或打火机,甚至经简单的咀嚼或将片剂咬 碎。如此得到的粗粉末,其内必定含有原本存在于药物制剂中的赋形剂。粉末可溶于少量 的液体(几毫升),在某些活性成分以碱(褐色海洛因、吗啡碱)的形式存在的情况下,液体 有时要经预加热和/或添加酸。得到的液体随后可被简单地过滤,以避免粗颗粒进入血液, 比如在经静脉注射前借助于香烟滤嘴进行过滤。

[0018] 在这种情况下,因为赋形剂不能再延缓其释放,活性成分立即被释放到血液中,于 是毒物癖者获得了所追求的即时的精神效用。

[0019] 在通过吸入滥服的过程中,药物制剂同样被粉碎直至得到足够精细的粉末,足够 细到可使活性成分进入鼻粘膜的毛细血管。这样,口服给药中赋形剂预期的延迟活性成分 释放的作用完全失效,所期待的即时精神效用可立即产生。

[0020] 另外,滥服还伴随有大量的健康隐患,其直接注射或吸入赋形剂,或者是由于粉碎 后的残留物未经提纯、未经过滤或过滤不足及未经灭菌有关。事实上,近来的研究表明,某 些滥服的片剂有时直接在注射器中溶解,然后经注射,未经过任何预过滤,这种操作直接导 致大量的肺栓塞死亡。另外,向破碎剩余物中加入未经灭菌的液态酸(柠檬汁),会同样导 致病理细菌或霉菌(念珠菌病)的传播。

[0021] 这样的操作也增加了业已很高的病毒和细菌的传播隐患,以及增加了由非胃肠道 注射引起皮肤并发症(脓肿、坏死)的危险。另外,在Subutex®片剂的注射情况中,片剂中 存在的玉米淀粉会导致水肿的出现,这是由于一旦经注射,这种赋形剂会在淋巴和静脉网 络中聚积,这将导致下肢的肿胀。

[0022] 为了抑制这些问题,一种观点提出,可将活性成分和其它成分组合在同一药物制 剂中,该其它成分能在制剂经胃肠外方式服用时限制其精神效用。

[0023] 此种情况如最初在专利US3966940和US3773955中描述的美沙酮和纳洛酮的组合 物制剂。

[0024] 这一抗滥服的概念在丁丙诺啡的特例中再次被采用。所以,专利EP0185472描述 过一种含有效剂量纳洛酮的丁丙诺啡口服制剂,纳洛酮作为代谢型拮抗剂作用于吗啡受 体。经口服时纳洛酮的生物利用度极低,当药物以经口服的常规方式给药时,它不妨碍丁丙 诺啡的止痛作用。相反,当它以胃肠外方式滥服时,纳洛酮是完全起效用的,并能抑制丁丙 诺啡的止痛作用。然而,在这类化学组合方式中,口服药物制剂仍可破碎并溶于水性介质。

[0025] 纳曲酮和丁丙诺啡组合的舌下制剂在专利EP0319243中另有叙述。这种组合能特 另IJ提高纳曲酮对类吗啡物质的拮抗作用,即使在组合物以胃肠外方式被滥服时,仍能对服 用者产生止痛作用但无快感。这种制剂很少引能起毒物癖者的兴趣,因此能抑制主观滥服 的现象。然而,该观点要求两种主要活性成分共同给药,从而导致产品成本和药物售价的上 升。

[0026] 还是在将类吗啡物质与拮抗剂组合的途径中,专利申请US2003/0143269描述了 一种药物制剂,其中的类吗啡物质和拮抗剂以这样一种方式分开,当药物经正常方式被服 用时,如口服,拮抗剂被"禁锢"在能阻碍其释放的包封格中。相反地,在试图通过破碎滥服 时,结构的改变引起两种活性成分混合,会导致对所寻求的精神效用的抑制。

[0027] 在这一观点中,药物制剂在面对滥服时充当了裁判的重要角色,然而,如上所述, 两种成分的化学组合是必要的,这将导致生产工艺的复杂化和产品成本的上升。

[0028] 另外,专利申请US2003/0068392描述过一种药物制剂,其中类吗啡物质不只与一 种拮抗剂组合,而是同时与被隔离在包封格中的刺激剂组合。对药物剂型的主观性改变会 不可避免地引起刺激剂的释放。然而,这种剂型需要三种活性成分组合,以及需要隔离区来 实现,这会导致其制备的复杂化以及比简单片剂如药物制剂更为高昂的价格。

[0029] 其它公司调整了药物制剂的制备方式,其中的类吗啡或被滥服物未与拮抗剂组 合。正如专利申请US2005/0281748提出的一种口服剂药物的制造,其中关键成分类吗啡经 改变以增加其亲脂性,使其活性成分与一种或几种脂肪酸形成盐。

[0030] 当经口服给药时,这种药物制剂允许活性成分缓释,因为消化液中的酶逐渐分解 脂肪酸族,随着它们的分解逐步释放活性成分。

[0031 ] 相反地,药物制剂的物理变化会释放活性成分微粒,微粒是经水不溶性层包封来 阻碍活性成分在水溶液中的快速释放的。这种剂型要求活性成分的化学转化。

[0032] 专利申请US2003/0118641描述了一种缓释类吗啡口服剂,其中活性成分类吗啡 与亲水性聚合物基质和树脂阳离子组合。带有与活性成分相反电荷的树脂与活性成分结合 在聚合物基质中,会阻碍活性成分的提取。

[0033] 这种药物制剂载体能使活性物质与能令其在机体内缓释的赋形剂不可分离,即使 借助于市售的大部分溶剂(热水、酒精、醋、双氧水等)也不可分离。

[0034] 一些公司以凝胶为基质来调整药物制剂。像疼痛治疗公司(PainTherapeutics Inc)和Durect公司使用可经口服或经胃肠外给药的可生物降解凝胶,其由高粘性剂、乙酸 异丁酸鹿糖酯(Sucrose Acetate Iso Butyrate或SAIB)构成。这种凝胶充许类吗啡、轻 考酮随时间缓释。专利US5747058和US6413536以这种凝胶为主题,它具有在12-24小时 期间内以可控方式释放活性成分的能力,即使在包含活性成分的胶囊被损坏或破碎时。这 种药物制剂的关键在于,其活性成分羟考酮不可从其胶凝化载体中提取,而且由于这种制 剂的过高粘性,它也不可能经胃肠外注射(Remoxy®产品,使用目前处于第三阶段临床试 验的ORADUR®和SABER®技术)。

[0035] 另外,这种凝胶在有酒精或酸存在时,还表现出抗提取羟考酮的能力,活性成分被 禁锢在胶凝剂所形成的网络中。

[0036] 这种含凝胶的药物制剂,为复方制剂,一方面它需要用高粘性液来进行工业规模 的生产,这使其实施受到局限,而另一方面表现为在包装方面的明显局限(使用瓶装或安 瓿瓶),这和片剂不可同日而语。

[0037] 另外,现已出现制造具有很高硬度的骨架片剂的方法。例如,专利EP0974355中描 述,在有传统聚合粘合剂如HPMC存在时,可通过对混有至少一种天然糖添加剂的水溶性维 生素进行制粒而获得片剂。这种片剂,旨在利用水溶性维生素在机体内的快速释放,并具有 数值为20_30kp/cm2(千镑/平方厘米)(kiloponds/cm2)的高硬度,相当于约1. 96-2. 94MPa 的硬度值。片剂由超过90%的水溶性维生素及同样水溶性的赋形剂(HPMC,糖类)构成,尽 管相对较硬,片剂仍可在机体内快速崩解(10-15分钟的崩解时间)。从这方面来说,这种片 剂完全不适合用于活性成分的缓释,而且片剂还易溶于水溶液,使其不适合作为易被滥服 的药物制剂的载体。

[0038] 专利EP0933079描述了具有约l-10MPa(lN/mm2)的抗张强度的骨架片剂。这种片 剂通过对处理后的淀粉粉末的直接压制获得。这种片剂旨在实现活性成分的快速释放,因 为它在水溶液中表现出相对较短的崩解时间,约为6-7分钟。由于它在水溶液中的快速崩 解,这种片剂仍不能用于易被主观滥服并应在长时间范围内释放的活性成分的载体。

[0039] 专利EP0997143描述了具有很高硬度(1. IMPa即约为llkp/cm2),并且脆性小于 1%的双凸骨架片剂的制造,其主要由可压缩的碳水化合物和崩解剂(一般为甘露醇)及粘 合剂构成基质,并对其进行压制后得到。这种咀嚼片剂,尽管在固态时具有很高的硬度,但 在口中可短时间内溶于水并在机体内快速释放其活性成分。

[0040] 旨在在机体内缓释活性物质并且具有高硬度的骨架片的制造,在专利US6592901 中有描述。在文献中,该片剂具有良好的可压缩特性,其主要以一种具有高取代度、低粘度 的特级乙基纤维素(以Aqualon®为商标出售的非离子性及无 PH值依赖性的乙基纤维素) 为基质获得。所得片剂的抗张强度为10_20kp (kiloponds),考虑到片剂的大小,这一数值相 当于约1. 4-2. 8MPa。此外,这种特级乙基纤维素不溶于水,限制了液体扩散导致活性成分在 机体内的释放。以这种方式获得的片剂活性成分见效缓慢,其所展现的释放曲线中,只有少 于80%的活性成分在24小时内被释放。

[0041] 骨架片具有强的抗张性,这在Pontier等人的文献中也有所描述(Pontier等人, Journal of European Ceramic Society (欧洲陶瓷学会期刊),22 (2002))。作者特别指出, 可通过对磷酸钙类无机盐赋形剂直接压制获得这种高硬度的骨架片,如磷酸三钙或羟基磷 灰石。磷酸三钙粉末经过预先颗粒化,以此为原料再以300MPa的压力压制制片,如此得到 抗张强度(tensile strength)可达6. 5MPa的片剂。然而,文献没有给出任何关于这种片 剂的其它信息,包括片剂随时间以缓释方式释放一种或几种活性成分的能力,也没有关于 这种结构的药物制剂的抗水性介质溶蚀的能力。

[0042] C. Pontier在论文("压制磷灰石类磷酸钙,从化学理论到使用价值"巴黎十一大论 文,2001 年9月 25 日答辩)("Les phosphates de calcium apatitiques encompression. De la chimie aux qualites d ' usage " These de 1 ' Universitede Paris XI, presented on 25 September2001)中指出,可在压制后获得以磷酸钙(特别是羟基磷灰石 和磷酸三钙)为基质并具有可达7MPa的良好抗张强度的骨架片剂。

[0043] 另外,通过经骨架孔隙逐渐地扩散,这种片剂还具有在较长时间范围内在水溶液 中释放茶碱的能力(8小时内60%的活性成分被释放)。然而这篇文章没有得出任何关于这 种片剂的抗水溶蚀能力的结论,也没得出片剂是否在液体中可破碎的抗滥服能力的结论。

[0044] 专利申请US2005/0031546涉及的避免毒物癖者滥服的药物制剂,其中含一种或 几种可能导致发展为毒物癖的活性成分,以及至少一种合成或天然聚合物,该聚合物必须 能承受至少500N的剪应力(une force)。文中所述的唯一特定聚合物为聚氧乙稀,可向其 内添加苍耳烷胶,聚合物分子量为7000000。这些片剂可通过包含一个压制步骤和一个加热 步骤的方法制备,可同步加热或滞后加热。这样的加热步骤对获得所需硬度是必要的。虽 然这一步骤维持时间短,但一方面,其不可给药于热敏活性成分,另一方面,需要使用特殊 设备,并且增加了能量的消耗,都将导致该方法成本的上升。

[0045] 所以存在调整药物剂型的实际需要,它可通过随时间缓释的方法,保证羟考酮的 给药安全性,也就是说存在这样一种药物制剂,其结构可使药物的破碎和溶出变得困难甚 至不可能,从而阻碍羟考酮从缓释剂中被提取或分离。另外,这一药物剂型能以特别简单、 快速、低成本的方法生产出来。

[0046] 发明人意外地发现一种新的固体口服药物制剂,其制备方式简单,制剂为缓释骨 架片形式,不可溶并极坚硬。这种片剂可避免非主观误服现象,能抑制甚至消除滥服或主观 滥服现象。

[0047] 所以本发明的主题在于,该水不溶性骨架片剂,能使羟考酮在机体内随时间缓释, 更优的释放期高于12小时,最优的高于20小时,其内包含分散在压制基质中的羟考酮,所 述基质由至少一种赋形剂构成,所述赋形剂选取自下列所组成的组中:水不溶性的无 pH值 依赖性的缓释聚合物、无机物赋形剂或者它们的混合物,选择适当的所述赋形剂的剂量和 压制条件,使所述片剂具有至少4MPa的抗张强度,最好至少为6MPa。

[0048] 按照适当的方式,在所述压制步骤前或其过程中,压制条件不强制要求对压制混 合物或压片工具加热的步骤。

[0049] 按照合理的方式,本发明的片剂作为药物剂型,能在24小时期间内内释放其含有 的羟考酮,使羟考酮的日给药一次(once a day配方)成为可能。

[0050] 在本发明的范围中,主观滥服、滥服或"drug-abuse"这些词汇被用于表达所有对 药物制剂剂型的主观变更。特别是,主观滥服一词涉及将片剂化为粉末后再吸入这些粉末, 或将其溶解在少量液体中用于胃肠外注射。

[0051] 文中说到的术语骨架片剂是指一种片剂其从片剂中心至边缘的内部结构是均质 的,并且是相同的。所以,本发明的片剂由均质的活性成分和压制基质混合物构成,活性成 分可为粉末或颗粒态的羟考酮,压制基质包含至少一种赋形剂,赋形剂选自下列所组成的 组中:水不溶性且无 pH值依赖性缓释聚合物、无机赋形剂及它们的混合物。

[0052] 在本发明的范围中,所说的压制基质是指参与片剂粘合的赋形剂的总体。所述的 压制基质不溶于水,并具有一定的可渗透性(亲水性物质)或多孔网格(惰性物质),能使 活性成分逐渐释放,其性能不根据环境的pH值条件改变。

[0053] 术语"压制混合物"用于在本申请中,是指片剂成分在压制成片剂前的总体(粒化 或未经粒化的羟考酮及压制基质成分)。

[0054] 在本申请中,将同时使用抗张强度的概念和硬度的概念来描述片剂的特征。硬度 描述的是在径断裂实验中片剂断裂时的应力。圆形片剂被置于两颚板间,一个颚板固定,另 一个颚板可活动。通过活动夹板施加并导致片剂断裂为大致相等的两部分,硬度即相当于 其施加的压力。它用牛顿(N)或千牛(kN)表示(参见欧洲药典:检索码:01/2005:20908)。

[0055] 抗张强度可从硬度测量中导出:这是个需要考虑片剂受力表面积的参数,它相当 于单位表面产生的阻力,用帕斯卡(Pa)或兆帕(MPa)表示。IMPa相当于1牛顿每mm2。抗 张强度在比较不同表面积片剂的行为时是一个有用的参数,因为它可避免片剂尺寸参数的 干扰。它的计算公式如下(根据《径压制试验测试药片受力》"Determination of tablet strength by thediametral-compression test',· Fell,J. T. ;Newton, J. M.制药学科学杂 志(J.Pharm.Sci.),59 (5) :688-691(1970)): 2χ F

[0056] Rd =- πχ Dxh

[0057] 其中Rd为片剂的径断裂值(以MPa为单位)

[0058] F为片剂硬度(以N为单位)

[0059] D为片剂直径(以mm为单位)

[0060] Η为片剂厚度(以mm为单位)

[0061] 在本申请中,将要说到的"缓释"聚合物是指以常规方式用于制药业的,旨在延缓 活性成分在其溶出介质中释放的聚合物。在本申请中,所用的缓释聚合物不溶于水,它说明 活性成分在介质中的释放是通过简单的扩散逐渐实现,而不是聚合物的逐渐溶蚀或分解。 所以,聚合物的可渗透性越弱,活性成分的扩散就越迟缓。

[0062] 在本发明的范围内,将要说到的无 pH值依赖性聚合物是指聚合物能形成网格或 可渗透性基质,并且其可渗透性不受环境的pH值影响。

[0063] 在本发明的范围内,将要说到的可药用羟考酮盐是指具有等药效的药用盐,特别 是硫酸羟考酮、盐酸羟考酮、三氟醋酸羟考酮、盐酸缩氨硫脲羟考酮、五氟丙酸羟考酮、羟考 酮对硝基苯肼、羟考酮邻甲基肟、羟考酮缩氨硫脲、羟考酮缩氨脲、羟考酮苯腙、羟考酮腙、 溴化羟考酮、黏酸羟考酮、甲溴羟考酮、油酸羟考酮、η-氧化羟考酮、醋酸羟考酮、磷酸二羟 考酮、羟考酮、磷酸一羟考酮、羟考酮的非有机盐或有机盐、三水醋酸羟考酮、双(七氟丁 酸)羟考酮、双(氨基甲酸甲酯)羟考酮、双(五氟丙酸)羟考酮、双(吡啶-3-羧酸)羟 考酮、双(三氟乙酸)羟考酮、重酒石酸羟考酮、盐酸羟考酮和五水硫酸羟考酮。

[0064] 本发明的片剂为极高硬度片(又称为"超硬片")。它具有的结构使其不可能通过 常规的家用手段破碎,并且其在水溶液甚至酸性液中的溶出是不可能的。

[0065] 这一极硬度同时伴随着零脆碎度或近似零脆碎度,使其成为可能被选用为药物制 剂载体,而这些药物制剂的活性成分常被当作精神药物滥服。这种零脆碎度或近似零脆碎 度,使片剂不可能通过传统或家用手段被破碎(匙、研钵、打火机......)。

[0066] 根据本发明的片剂实际上同样不溶于水溶液,甚至弱pH值(ρΗ〈3)溶液。这些特 征使它们难以经非胃肠道方式给药。

[0067] 另外,根据本发明的片剂不溶于酒精溶液,这使得即使在饮用酒精的情况下也能 服用它们,从而避免意外错服。

[0068] 此外,尽管其极硬的外部结构和抗张性,符合本发明的片剂充许所述基质中含有 的羟考酮随时间缓释。符合本发明的片剂充许羟考酮在机体内的释放时间超过8小时,更 优的超过12小时,最优的超过20小时。

[0069] 方便的是,符合本发明的片剂被用于含羟考酮的药物剂型,能实现日给药仅一次 (once-a-day 型)。

[0070] 最后,根据本发明的片剂骨架结构特别简单,由已知的具有缓释作用并许可用于 口服的赋形剂和含活性成分的颗粒的混合物构成,这使它的工业化生产更加方便,因为一 个简单的混合物压制步骤即可实现,而在所述压片步骤前或过程中,不需要对压片工具和/ 或压片混合物进行加热。

[0071] 按照合理的方式,符合本发明的片剂的压制基质占片剂总重量的50-98%,更优的 方式中,占所述片剂全部重量的85-95%。

[0072] 根据本发明的片剂基质成分可使用的一种或混合赋形剂,可以是有机的,它们属 于包括下列物质的所组成的组中:纤维素衍生物,特别是微晶纤维素(例如以Avicel®为商 标出售的此类物质)和乙基纤维素(例如以Aqualon®纤维素为商标出售的此类物质),水 不溶性且无 pH值依赖性的甲基丙烯酸类聚合物,特别是Eudragit®系列的RL12. 5、RL P0 和RL100及RS12. 5, RS P0和RS100,聚乙烯醇衍生物、乳酸和二醇的聚合物(PLGA)、淀粉、 蜡、聚乙酸乙烯酯衍生物、聚乙烯吡咯酮衍生物,以及聚合物混合物如微晶纤维素,[聚乙酸 乙烯酯/聚乙烯吡咯酮(80:20)(以Kollidon SR®为商标名出售)]的混合物,微晶纤维 素和[聚(丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸甲酯/三甲基氨乙基丙烯酸甲酯氯化物)(1:2:0. 2)] 的混合物。

[0073] 按照合理的方式,本发明的水不溶性且无 pH值依赖性的缓释聚合物属于包括下 列物质的组:纤维素衍生物,微晶纤维素和[聚乙酸乙烯酯/聚乙烯吡咯酮(80:20)(以 KollidonSR®为商品名出售)]的混合物,微晶纤维素和[聚(丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸 甲酯/三甲基氨乙基丙烯酸甲酯氯化物)(1:2:0. 2)]的混合物。

[0074] 压片基质的赋形剂也可以是无机的,它们属于包括下列物质的组,磷酸钙(特别 是磷酸二钙或磷酸三钙)、硅酸铝和硅酸硅,以及碳酸镁。

[0075] 根据本发明的压制基质最好可以由上面提到的几种赋形剂的混合物构成。它涉及 有机聚合物的混合物,如按任意比例混合的微晶纤维素和乙烯基衍生物,或者有机聚合物+ 无机物衍生物的混合物,如按任意比例混合的硅酸钙和硅+微晶纤维素的混合物。

[0076] 符合本发明在压制基质中的赋形剂占所述基质总重量的40-100重量%更好,最 好占所述基质总重量的50-90重量%。

[0077] 根据本发明的合理实施模式,压制基质由两种聚合物的混合物(1:1)构成,最好 由微晶纤维素和[按80:20混合的聚乙酸乙烯酯/聚乙烯吡咯酮(以Kollidon SR®为商 品名出售)]混合物的混合物(1:1),或微晶纤维素和[按(1:2:0.2)混合的聚丙烯酸乙酯 /甲基丙烯酸甲酯/三甲基氨乙基丙烯酸甲酯氯化物]的混合物。这两种聚合物最好各自 占压制基质总重量的40%。

[0078] 除压制基质的赋形剂外,压制基质最好含有一种或几种其它赋形剂,它们或者用 于促进压制过程的进行,像防粘剂如硅胶、滑石、硬脂酸镁、聚乙二醇(PEG)或硬脂酸钙,或 者用于改善压制时片剂的粘性,如有此功能的传统粘合剂,特别是淀粉、纤维素衍生物,或 者是填充剂,或者是润滑剂、或者是增塑剂、或者是填充剂、或者是甜味剂、或者是色素。

[0079] 在它们存在时,这些赋形剂按传统方式以压制基质总重量的0. 1-10重量%使用, 优选重量为〇. 5-5重量%。

[0080] 另外所述压制基质可含有下列物质(a)至(f)中的至少一种或它们的混合物:

[0081] -(a)刺激鼻腔和/或咽部的物质,

[0082] - (b)粘性增加剂,它能使片剂在少量水中溶出时形成凝胶,

[0083] -(c)羟考酮的拮抗剂,

[0084] -(d)催吐物质,

[0085] -(e)作为警示剂的色素 (colorant aversif)

[0086] -(f)苦味物质。

[0087] 拮抗剂(c)最好是选自下列组,包括纳洛酮、纳曲酮、纳美芬、纳利得(nalid)、纳 美酮、纳洛芬和纳布啡(naluphine),这些不同的化合物可为任何可接受的药物形式,特别 是碱、盐或溶剂化物的形式。这些拮抗剂采用传统使用剂量,特别是〇. l-l〇〇mg每片剂。

[0088] 在本发明实施的合理模式中,所述拮抗剂为纳洛酮或它们的可药用盐。

[0089] 符合本发明的片剂在滥用活性成分羟考酮的受体上是有特别意义的,目的是使其 在机体中的释放时间超过8小时,理想的是超过12小时,更理想的是超过20小时。

[0090] 包含在根据本发明的片剂中的羟考酮可能以从业者所知的各种形式存在,特别是 以粉末、晶体或颗粒的形式。

[0091] 以优选的方式,符合本发明的片剂被用于实现可日给药仅一次的药物剂型(称为 once-a-day 的剂型)。

[0092] 包含在符合本发明的片剂中的羟考酮可占片剂总重量的5-70%。羟考酮最好占片 剂总重量的10-50%。它可直接加入至压制混合物中,或者沉积在载体上(获得微粒),或 者经湿法或干法制粒(获得颗粒)。

[0093] 当它以微粒的形式存在时,这些微粒可通过传统方式获得,即将羟考酮沉积在药 物中性载体表面,如预先制备的基质微粒,基质可为纤维素或以糖和淀粉和以"中性中心 (neutral core) "或"糖球(sugar spheres) "为名出售的商品的混合物,或者加入其它赋 形剂颗粒,如乳糖。

[0094] 活性成分的沉积(包衣(montage))方法是通过为从业者所知的传统方式实现,并 可根据要沉积活性成分的性质、剂量、脆碎度进行调整。所以,这种沉积(montage)的实现 可通过将羟考酮溶液或混悬液喷雾在中性载体表面上,或者将羟考酮粉末喷雾在经粘合剂 溶液预先润湿的载体表面上。

[0095] 也是根据从业者熟知的技术,羟考酮颗粒同样可通过对关键活性成分的干法或湿 法制粒得到,必要时通常有至少一种粘合剂和润湿液存在。

[0096] 如此得到的颗粒与压制基质赋形剂混合,然后将混合物压制成片。

[0097] 根据本发明的片剂可获得特殊硬度,不需要经过在压制前或压制过程中,对压制 混合物(压制基质和羟考酮)和/或压制工具(压力机)的预加热步骤。

[0098] 颗粒具有的直径最好能允许获得良好的压制产出率,也就是说一般在100到 600 μ m之间。

[0099] 根据本发明的另一个实施模式,当粒度测量允许时,羟考酮可直接与构成压制基 质的赋形剂混合,然后混合物经直接压制制片。

[0100] 最后,本发明的另一个可能的实施模式在于,将羟考酮和压制基质的一种或几种 赋形剂混合,然后经干法或湿法对混合物制粒,从而得到可直接压制的颗粒。

[0101] 符合本发明的片剂为允许的所有形状和大小,均能获得高硬度的片剂。片剂的总 表面积最好小于150mm2。

[0102] 本发明适用于制造包含低剂量活性成分和包含高剂量活性成分的片剂。

[0103] 根据本发明的实施方式,片剂可以用外层包衣进行包衣,从业者可根据需要和包 衣被赋与的功能对其进行调整。

[0104] 外层包衣包衣能用于保护主要活性成分,例如当涉及对胃液中的低pH值敏感的 不稳定活性成分时,将会使用肠溶包衣。

[0105] 另外,外层包衣包衣还可被用于延缓活性成分透过基质溶出。为此,可使用为从业 者熟知的各种乙基纤维素或甲基丙烯酸聚合物。

[0106] 最后,外层包衣包衣可用于调整片剂的美观性(质地、颜色)和/或对于患者的适 口性(口感)。特别是,在必要时最好使用掩盖活性成分味道的赋形剂,如为从业者熟知的 纤维素衍生物或丙烯衍生物。

[0107] 这种包衣可由一种或几种为从业者熟知的不同性质的赋形剂混合物构成,单独或 混合使用以实现上面列举的功能。

[0108] 用于包衣的这种或这些赋形剂以从业者熟知的方式按必要剂量给药,以获得所需 的一种或几种功能。

[0109] 这些赋形剂可通过传统方式用在片剂上,即将包衣剂在溶剂中的溶液或混悬液喷 雾在片剂表面,例如,可利用有孔糖衣锅或流化床。

[0110]另外本发明涉及符合本发明的片剂制备方法。这一方法包括下列步骤:

[0111] -羟考酮与一种或几种压制基质赋形剂的混合,

[0112] -非必要的造粒,以及

[0113] -在所选条件下对所述混合物的压制,使所述片剂具有至少4MPa,最好至少6MPa 的抗张强度,

[0114] -非必要地进行片剂的包衣。

[0115] 当片剂的包衣聚合物为缓释聚合物时,符合本发明的包衣片剂最好经过对所述 包衣聚合物的熟化步骤,以确保其物理和化学性质的稳定。这一步骤在温度可控条件下 实现,温度要低于活性成分的熔点,控制时间取决于包衣聚合物性质,为使相对湿度达到 50-99%,时间从1分钟到几个月不等。这一步骤在烘箱或糖衣锅内进行。

[0116] 活性成分可直接混合至压制基质中,或者以预先制备的颗粒或微粒形式混合。这 一制粒步骤能改善所制片剂成分的均一性。它最好以湿法制粒的方式实现(水的或有机 的),或者将含活性成分的溶液或悬混液沉积在用于微粒制备的中性载体表面。

[0117] 压片在带预压装置的旋转式压片机上实现。选择合适压制参数以生成符合本发明 硬度的片剂。符合本发明的片剂能获得特殊硬度,然而,在压制前或压制过程中,不需要对 压制混合物和/或压制工具进行任何加热步骤。施加的压制力在10kN至160kN之间,最好 在30kN至80kN之间。它们的选择要与模具的材质匹配,并在生产效率上是可行的,总之, 所有这些选择应满足获得抗张强度高于4MPa,最好高于6MPa的片剂。

[0118] 下面的实施例1-8和附图1-11用于说明本发明,但并非对本发明的限定。

[0119] 图1表示,根据实施例1所得40mg的未包衣的盐酸羟考酮片剂,在pH为6. 8的磷 酸盐缓冲液(磷酸二氢钾/磷酸二钠)中的溶出曲线。

[0120] 图2表示,根据实施例2所得40mg未包衣的盐酸羟考酮片剂,在pH为6. 8的介质 中的溶出曲线。

[0121] 图3表示,符合实施例2的经乙基纤维素 EC30D包衣并在实施例3的条件下经熟化 步骤处理的片剂,在pH为6. 8的磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾/磷酸二钠)中的溶出曲线。

[0122] 图4表示,根据实施例4测定的,符合本发明的羟考酮骨架片剂,在0. 1N的无乙醇 盐酸介质和0.1 N的含40%乙醇的盐酸介质中的溶出曲线比较图。

[0123] 图5描述,根据实施例4所述的操作模式,符合本发明的羟考酮骨架片剂在两种不 同pH值(1.2和6. 8)的介质中的溶出曲线。

[0124] 图6描述,符合本发明的40mg剂量的羟考酮片剂,在加速稳定性条件下,在铝/铝 泡罩内经1个月、2个月、3个月和6个月的保存期后,按实施例4的条件下的24小时溶出 曲线。

[0125] 图7描述,符合本发明的20mg剂量的羟考酮片剂,在加速稳定性条件下,在脱水 HDPE瓶内经1个月、2个月和3个月的保存期后的24小时溶出曲线。

[0126] 图8表示,根据实施例4,符合本发明的40mg剂量的羟考酮单片剂单片给药后,和 40mg剂量的奥施康定⑧对照片剂的羟考酮片剂给药后,羟考酮的血浆曲线。

[0127] 图9描述,根据实施例5制备的未包衣超硬羟考酮和纳洛酮片剂,在pH值为6. 8 的介质中的24小时溶出曲线。

[0128] 图10描述,20mg剂量的未包衣超硬羟考酮片剂,在pH值为6. 8的介质中的10小 时溶出曲线。

[0129] 图11描述,符合本发明的片剂("QD")和对照物奥施康定B (对照(ref)),在整 片、切分为两半或被破碎(成小块)后,在pH值为6. 8的介质中的溶出观察曲线。

[0130] 实施例1 :粒化的盐酸羟考酮颗粒、4. 87%的HPMC、由两种赋形剂[微晶纤维素和 (聚乙稀醇/聚乙稀吡略酮(PVA/povidone)80:20)]的混合物(1 :1)构成的压制基质,以 此为主要成分的片剂的制造

[0131] 1.片剂的制备

[0132] 1. 1.羟考酮颗粒的制备

[0133] 颗粒通过湿法制粒得到,其中含有活性成分(盐酸羟考酮,批号DV000165; Me Farlan Smith,英国)和充当粘合剂的羟丙基甲基纤维素(HPMC等级Pharmacoat® 606, Brenntag公司)。制粒在流化床(GCPG-1,WUrster,Glatt,德国)上通过底部喷洒 (bottom-spray)模式实现,即将粘合剂溶液(HPMC)喷散在粉末状活性成分上。

[0134] 羟考酮被加入至流化床的床层内并维持持续。粘合剂溶液被喷雾在聚集的粉末上 以形成颗粒。经蒸发逐渐除去水分,最后再以干燥步骤结束。实施最终干燥步骤在烘箱内 进行(在60°C下16小时),目的在于获得适当的最终含水量(小于6% )。

[0135] HPMC和羟考酮的含量如表1所示。

Figure CN101394840BD00131

[0138] 制粒方法的参数如表2所示;阶段1对应溶液的前175g的喷雾,阶段2对应剩余 的185g的喷雾:

Figure CN101394840BD00141

[0141] 流化床步骤结束后所得的颗粒具有表3描述特征。

Figure CN101394840BD00142

[0144] 1.2压制基质的制备

[0145] 微晶纤维素(Avicel® ΚΠ 〇2, FMC)和微粉硅胶(Syl〇_id® 244, Keyser & Me Kay)的预混合在立方体混合器(AR 401,Erweka)中实现,以40rpm持续2分钟。聚乙酸乙 烯酯/聚乙烯吡咯酮(80:20) (Kollidon® SR,BASF)和按步骤1. 1所述制备的羟考酮颗粒 的混合物被加入至预混合物中,均质化在立方体混合器中以40rpm进行15分钟。最后用于 抑制粘黏和克服摩擦的润滑剂(硬脂酸镁,Quimdis)按下列混合参数加入至上面的混合物 中:5分钟,40rpm。

[0146] 所用羟考酮颗粒的数量是确定的,以便制造40mg剂量的羟考酮片剂。

[0147] 每种赋形剂的含量在表4中概括。

[0148] 表 4

[0149]

Figure CN101394840BD00151

[0150] 1.3.压制

[0151] 在上面步骤中得到的最终混合物的压制步骤在压片机(PR-12, Sviac)上实现,压 制压力为35kN,并使用llmmX5mm的长方形模具。压制按常规方式进行,而不需在所述压制 前或其过程中对压片混合物及压片工具实施加热步骤。

[0152] 所得片剂的特征在表5中概括。平均值所对应的是20个片剂的计算平均值。

Figure CN101394840BD00152

[0155] 所得符合实施例1的片剂具有等于6MPa的很强的抗张强度和零脆碎度,在压片前 或压片过程中不需对压片基质或压片机进行加热。

[0156] 1. 4.根据实施例1所得片剂的溶出曲线

[0157] 根据实施例1所得的片剂表现出的硬度和脆碎度特征,使它们实际上不可破碎, 并使其成为药物制剂载体的优选物,能限制经破碎滥服。

[0158] 而且,经发明人证实,这些片剂实际上不可溶于水溶液,甚至酸性溶液:经过片剂 的溶出实验(24小时),无论pH值为6. 8的缓冲液,还是pH值为1. 2的酸液中,片剂都保持 了与溶出杯底部无接触。

[0159] 2.溶出方法

[0160] 根据实施例1得到的片剂,溶出测定在900ml的pH值为6. 8的磷酸盐缓冲液((磷 酸二氢钾/磷酸二钠))中进行,按桨法并以l〇〇rpm(符合美国药典USP24的"二型桨叶方 式"(type II paddle apparatus))的桨叶转速进行。

[0161] 溶出介质经UV探测色谱法(HPLC)连续分析。对于每个试样测试至少在三个溶出 杯中进行。

[0162] 溶出实验结果在图1中概括。

[0163] 这样,令人惊讶的观察到,根据本发明的片剂,尽管其不可溶,但同样具有以缓释 的方式释放其含有的活性成分的能力,也说是说缓释在超过8小时、更好的超过12小时、最 好超过20小时的期间内。

[0164] 这种片剂对于实现"每日一次(once-a-day) "型,也就是说每日只需服药一次的药 物是特别有意义的。

[0165] 实施例2 :制粒后得到的羟考酮颗粒、6. 46%的HPMC、由两种赋形剂(微晶纤维素 和、PVA/povidone80:20)的混合物(1:1)构成的压片基质,以此为主要成分的片剂的制造。

[0166] 在该实施例中,发明人试图了解在制粒步骤中,在制粒阶段所用粘合剂的剂量对 片剂溶出曲线的影响。

[0167] 制粒步骤和实施例1描述的片剂的制备一致,这次粘合剂(HPMC,Pharmacx)at® 606)的含量差不多占颗粒总重量的6. 46%。颗粒的组分在表6中概括。

Figure CN101394840BD00161

[0170] 混合和压片步骤随后严格按照与实施例1相同的参数,按相同的剂量配方进行。

[0171] 根据实施例2所得片剂的特征在表7中概括。其平均值对应10或20片片剂的计 算平均值。

Figure CN101394840BD00162

[0174] 符合实施例2的所得片剂具有等于6MPa的很强的抗张强度和零脆碎度。在压制 前或其过程中,任何加热步骤对如此硬度的片剂的获得都是不必需的。

[0175] 这种片剂的溶出曲线随后按实施例1所述进行确定。该曲线在图2中描述。

[0176] 所用粘合剂的剂量对24小时内活性成分的的释放动能几乎没有影响。

[0177] 实施例3 :根据实施例2所得片剂采用Aquacoat® E⑶-30 (乙基纤维素)外层包 衣的包衣

[0178] 在本实施例中,所用外层包衣对符合实施例2的所得羟考酮片剂的影响将被估 算。另外,在所述压制前或其过程中,不实施任何对压制混合物或压制工具的加热步骤。

[0179] 1.片剂的制备

[0180] 1. 1.内包衣

[0181] 预先用前面所说的聚合物包衣,内包衣步骤在实施例2的片剂上进行。

[0182] 内包衣层旨在改善片剂表面的情况。它由HPMC(pharmacoat® 603)、消泡剂(二 甲基硅油(Sim6thicone),Dow Corning)、润滑剂(微粒化滑石,Luzenac(Univar))和抗静 电剂(Sylo'id® 244,Keyser & Mckay)的混合物构成,这种HPMC占裸片总重量的3%。每 种赋形剂的含量如表8所示。

Figure CN101394840BD00171

[0185] ,主:水在过程中被除去;N/A :不可用

[0186] 内包衣用有孔糖衣锅(Trislot)以传统方法实现。

[0187] 包衣过程的参数在表9中概括。

Figure CN101394840BD00172

[0190] 1.2.包衣

[0191] 前面所述经内包衣的片剂,包衣过程同样在有孔糖衣锅(Trislot)中进行。

[0192] 包衣的操作从乙基纤维素(Aquacoat® ECD-30,FMC)在水溶液中的分散开始,其 中乙基纤维素占包衣片剂总重量的2. 87重量%。不同赋形剂的含量如表10所示。另外, 在所述内包衣或包衣的实施过程前或过程中,不需对片剂进行任何特殊的加热步骤。

[0193] 表 10

Figure CN101394840BD00181

[0195] 1 感谢验证该换算:1. 2bar = 0· 12MPa(lbar = lOOOOOPa)

[0196] ,主:水在过程中被除去;N/A :不可用

[0197] 包衣过程的参数在表11中概括。

Figure CN101394840BD00182

[0200] 1. 3.熟化阶段

[0201] 包衣后,熟化步骤在有孔糖衣锅中实施,在60°C下持续24小时,目的在于稳定包 衣膜。

[0202] 片剂在温度40°C,湿度为75%条件下,经长时间(3个月)熟化步骤的处理,目的 在于增加其硬度,以阻碍以传统方法(用打火机或用匙)及非传统、但更为有效的方法(如 借助研钵、钳子、或锤子)对其进行破碎。

[0203] 这种坚硬片剂具有超过500N的硬度,即相当于超过7. 4MPa的抗张强度。在这种 条件下,如图3所示,活性成分的释放可确保在24小时内有超过90%的活性成分被释放。

[0204] 实施例4 :抗酒精的无 pH依赖性羟考酮包衣片剂

[0205] 制备40mg剂量的羟考酮包衣缓释片(技术批号XC0X5111)。

[0206] 如实施例1中,在有水和粘合剂(HPMC606)存在时,羟考酮先经流化床(GPCG1)制 粒。

[0207] 4. 1.片剂的制备

[0208] 4. 1. 1压制基质的制备

[0209] 微晶纤维素(Avicel®PHl〇2,FMC)和微粉硅胶(Syl〇'id®244,Keyser &Mc Kay) 的预混合在长方混合机(AR401,Erweka)中以40rpm的转速进行2分钟。聚醋酸乙稀酯/ 聚乙烯吡咯酮(80:20) (Kollidon® SR,BASF)和羟考酮颗粒被加入至上面的预混合物中, 并在长方混合机中以40rpm的转速进行15分钟的均质化。最后,旨在防止片剂粘黏和克服 摩擦的润滑剂(硬脂酸镁,Quimdis)按下列混合参数加入至混合物中:40rpm转速、3分钟。

[0210] 所用颗粒的量是确定的,以便制造剂量40mg的羟考酮片剂。

[0211] 每种赋形剂的含量在下面的表12中概括。

Figure CN101394840BD00191

[0214] 4. 1.2.压制

[0215] 在上一步骤中得到的最终混合物,其压制步骤在压片机(PR-12, Sviac)上实现, 以35kN的压力,并用尺寸如下表所示的长方形模具实现。

[0216] 压制按常规方式进行,在所述压制前或压制过程中,既不需对压制混合物也不需 对压制工具实施加热步骤。

[0217] 出自这一步骤的剂量40mg的羟考酮片剂,具有在表13中所总结的下述特征:

Figure CN101394840BD00192

[0220] 可以看出符合本发明的片剂具有很强的、超过5MPa的抗张强度。

[0221] 其它剂量为20、40和80mg的片剂根据不同方法实现:羟考酮颗粒用具有高剪应 力的制粒机制备。压制物的混合物按照实施例1和2中所描述实现。片剂用旋转式制片机 SVIAC PR12制造,根据制片的剂量采用不同尺寸的长方形模具,压力值为10至15kN。

[0222] 它们的物理性质在下面的表14中列出:

Figure CN101394840BD00201

[0225] 如此制作的片剂都表现出良好的抗张强度,无论片剂大小都高于6Mpa (与表14中 数据矛盾一译者注),尽管在过程中的任何时刻都不需要对片剂成分或压制工具加热以 增加其硬度和强度。

[0226] 出自压制步骤的40mg剂量裸片,随后用包膜进行包衣,以延缓其在机体中的释放 速度。

[0227] 4. L 3.包衣

[0228] 片剂的包衣在有孔糖衣锅(Trislot)中实施。

[0229] 包衣的实施从乙基纤维素(Aquacoat® ECD-30, FMC)在水溶液中的分散开始,其 中乙基纤维素占包衣片剂总重量的2. 87 %。

[0230] 包衣膜的熟化步骤在60°C的烘箱中进行24小时。

[0231] 不同赋形剂的含量和所得包衣片剂的一般配方如下表15所示。

[0232] 表 15

[0233]

Figure CN101394840BD00211

[0234] 其它的剂量为20mg、40mg、80mg、160mg的裸片剂按上面所述方法进行包衣。

[0235] 包衣后观察到它们的物理性质在下面的表16中列出:

Figure CN101394840BD00212

[0238] 如此制作的片剂都具有良好的抗张强度,无论片剂大小都高于6MPa。

[0239] 2.在有或没有酒精存在的溶出介质中的溶出曲线

[0240] 根据实施例4. 3制备的40mg片剂在下述两种条件下进行溶出测试:

[0241] a)在0· 1N的无酒精HC1介质中

[0242] 幻在0.謂的含40%酒精的!1(:1介质中

[0243] 溶出条件如下:桨法,桨叶转速:100rpm,介质体积:900ml,每溶出杯1片片剂。羟 考酮经波长225nm的紫外(U. V)分光光度计确定剂量。

[0244] 溶出的测试结果用图4表示。

[0245] 发现无论溶出介质中存在酒精与否,符合本发明的片剂都保持了缓释的溶出曲 线。

[0246] 3.溶出曲线与pH值的关系

[0247] 按该实施例中前面所述制造的40mg剂量的片剂,同样经过了无 pH值依赖性方面 的测试,也就是说关于无论在pH值为何值的溶出介质中,它们都保持不变的释放曲线的特 性。

[0248] 测试在下面两种实验条件下进行:

[0249] pH值为6. 8的溶出介质

[0250] pH值为L 2的溶出介质

[0251] 所得溶出曲线在图5中描述。

[0252] 可以看出无论溶出介质的酸性如何,符合本发明的片剂保持了恒定的释放曲线。

[0253] 所以这些片剂可被认为是无 pH值依赖性的,这使其在被用于任何应缓释的活性 成分的载体方面,具有特别的优势。

[0254] 4. 3.稳定性的研究

[0255] 4. 3. 1.储存稳定性

[0256] 根据上述方法得到的40mg剂量的羟考酮包衣片剂,接下来在稳定性方面进行研 究,以确定它们储存时的反应。

[0257] 根据现行通用ICH标准(45°C;湿度75 % ),片剂在下面两种包装中,并在加速稳定 条件下保存6个月:a)两面铝罩(A1/A1)及b)有脱水剂存在的HDPE (高密度聚乙烯)瓶。

[0258] 长时间的储存期结束后片剂的特征在下面的表17中概括:

Figure CN101394840BD00221

[0261] -4.3.2储存期后得到的溶出曲线。

[0262] 溶出曲线在下列条件下得到:桨法,桨叶转速:100rpm,溶出介质体积:900ml,pH 值 6.8。

[0263] 它们在图6和图7中给出。

[0264] 发现,不仅活性成分的剂量在时间过程中得到保持,而且活性成分的释放曲线和 片剂极硬性,同样也在6个月的储存期结束后得到保持。

[0265] 所以,符合本发明的片剂是稳定的,并表现出在溶出介质中的溶出曲线同时具有 非pH值依赖性和非酒精(即使高浓度)依赖性。

[0266] 4. 4.临床研究

[0267] 根据本实施例生产的40mg剂量的片剂,同样经体内测试,以确定在给患者给药所 述片剂后羟考酮在其体内的血浆曲线。

[0268] 一项临床研究(Algorithme,加拿大,n°0XY/24018/001)在12例空腹的健康男性 和女性志愿者间进行,并且分成两个小组。每一小组在一个未施药间歇期("清洗"或洗出 (wash-out))后连续两次接受治疗(本发明的片剂和对照片剂)。

[0269] 研究中采用的对照物为奥施康定®,按每日两次给药的羟考酮缓释片剂,剂量也 同为40mg (批号N°121777, 2007年4月失效,普渡大学(Purdue))。

[0270] 所得羟考酮的血浆曲线在图8中给出,其参数在下面的表18和表19中归纳。

[0271] 表 18

Figure CN101394840BD00231

[0273] 注:关于T_的值,它是给出的平均值;C. V :变量系数;K el:消除常数;T 1/&1:消除 半衰期

Figure CN101394840BD00232

[0276] 所以,所得血浆曲线表明不管(:_是否减小,活性成分的生物利用度没有损失。

[0277] 符合本发明的以羟考酮为主要成分的骨架片,在单次给药于人后表现出的血 浆曲线中,观察到的本发明片剂的C_与等剂量的缓释奥施康定® (奥施康定®缓释 Oxycontin® extended release)片剂的 Cmax的比率不超过 0.7。

[0278] 另外,根据本发明的以羟考酮为主要成分的骨架片,在单次给药于人后表现出 的血衆曲线,观察到的AUC °°与等剂量的缓释奥施康定® (奥施康定®缓释extended release)片剂的AUC①的比率在80-125%的生物当量区间内。

[0279] 这些结果是特别有价值的,因为它表明羟考酮与对照物一样很好地被机体吸收, 但是本发明的片剂具有减小了约35%的最大浓度,这使与血浆浓度过高相关的副作用的风 险大为降低。

[0280] 实施例5 :羟考酮和纳洛酮片剂

[0281] 5. 1.片剂的制备

[0282] 符合本发明的片剂经两种主要的活性成分组合制得:羟考酮和纳洛酮

[0283] 纳洛酮为阿片类物质的拮抗剂,当片剂被以注射为目的变更其服用方式时,纳洛 酮可禁锢羟考酮的活性。然而,当片剂以常规方式服用时(口服),纳洛酮不发挥其拮抗作 用,因为它经口服时可被迅速代谢。此处使用的羟考酮/纳洛酮的比率为4:1。

[0284] 片剂以和实施例4相同的方式制备(在尚剪应力的制粒机中造粒)。压制之如、过 程中或之后不经任何热处理。

[0285] 如此生产的片剂(批号XC0X5731)的一般配方在下面的表20中概括。

Figure CN101394840BD00241

[0288] 压制后的片剂具有的物理性质在下面的表21中归纳。

Figure CN101394840BD00242

[0291] 可以看出符合本发明含两种活性成分的片剂是可实现的,并同样具有特强的抗张 强度,特别活性成分一种是阿片样成分,另一种是在片剂以静脉方式给药时禁锢其活性的 拮抗剂。

[0292] 5. 2.溶出曲线

[0293] 溶出测试按照前面的实施例,在如下条件下进行:2型设备(桨式)/100rpm/pH值 6. 8/溶出介质体积:900ml/以波长225nm的连续U. V分光光度计确定剂量/溶出杯高: 10mm 〇

[0294] 曲线在图8中给出。

[0295] 可以看出这些超硬片剂表现出缓释的溶出曲线(90%的活性成分在12小时末被 释放)。

[0296] 实施例6 :以无机衍生物为主要成分的片剂

[0297] 6. 1.片剂的制备

[0298] 这一测试的目的为实现符合本发明的片剂,其中我们采用无机赋形剂作为压制基 质的主要成分。

[0299] 以羟考酮和二水磷酸二钙(Emcompress®)为主要成分制备片剂,二水磷酸二 钙用来代替前面实施例中所使用的Kollidon SR®和Avicel PH 102®型赋形剂。

[0300] 制备方法和实施例1中描述的相同(羟考酮的制粒,然后与用于压制的粉末状赋 形剂混合物物理混合)。

[0301] 这些20mg剂量的片剂(批号XC0X 5723)的一般制作配方如下面的表22所示。

Figure CN101394840BD00251

[0304] 所得混合物按实施例1制片。

[0305] 压制后的片剂的物理性质在下面的表23中给出。

Figure CN101394840BD00252

[0308] 还可看出所得抗张强度远高于4MPa,尽管对混合物和压制工具采取任何的加热步 骤都是不需要的。

[0309] 6.2.溶出曲线

[0310] 所得片剂随后被置于溶出介质中。

[0311] 溶出条件如下:2型设备(桨式);桨叶转速:100rpm;介质pH值6.8 ;溶出介质体 积:900ml ;波长225nm的连续U. V ;杯:10_。

[0312] 结果在图9中给出。

[0313] 可以看出符合本发明并利用无机赋剂得到的片剂,能在相对长的时间内释放羟考 酮。

[0314] 实施例8:滥服测试

[0315] 8. 1.粉碎测试

[0316] 本实施例的目的是与羟考酮(奥施康定®)对照片剂比较,以确定符合本发明的 羟考酮片剂以粉碎或破碎方式可能获得粉末的难度。

[0317] 该步骤中有4种操作方法被选用,并根据难度的增加来分组。

[0318] -刀(Opinel®型)

[0319] -咖啡匙

[0320] -普通镊子(多用镊子)

[0321] -玻璃研钵和研杵(实验室玻璃器皿)

[0322] 粉碎难度的估计根据片剂的硬度决定。

[0323] 被测羟考酮片剂的物理性质在表24中给出

Figure CN101394840BD00261

[0326] 对照片剂的抗张强度比根据本发明的片剂的抗张强度弱3. 3倍。

[0327] 镊子的使用可使片剂被粗破碎(1至2_的碎块),对于对照片剂和符合本发明的 片剂的情形都是如此。

[0328] 在用镊子粗破碎步骤后,使用实验室研钵可在这两种情况中都能获得精细粉末。 然而,在符合本发明的完好片剂上使用研钵并不能使其粉碎。

[0329] 观察到的每种片剂的粉碎难度按照所用工具在下面的表25中归纳:

Figure CN101394840BD00262

[0332] 无论使用何种方法,奥施康定®对照片剂都能被很容易地粉碎。这说明它的硬度 差,易于粉碎。

[0333] 相反,符合本发明的片剂只能用镊子粉碎,刀只能将其切断但不能粉碎。切断后, 碎块才能经研钵粉碎。

[0334] 8. 2.溶出测试

[0335] 用刀切为两半的片剂和用镊子粗破碎的片剂进行溶出测试,以分析相对于完整片 剂,片剂的切断和破碎对溶出曲线的影响。这一测试在根据实施例4制备的批号XC0X 5726 的片剂和奥施康定®对照片剂上进行。

[0336] 溶出方法如下:连续溶出,溶出介质的pH值为6. 8,每杯介质体积900ml,旋转桨 法,桨叶转速:lOOrpm,剂量:每杯活性成分40mg,杯高:10mm,经U. V分光光度计测量(波长 λ = 225nm)。前一小时内每5分钟计数一次,然后每15分钟一次直至24小时。

[0337] 在pH为6. 8的介质中的溶出结果在下面的表26及图11中给出。

Figure CN101394840BD00271

[0340] 可以看出在pH值为6. 8的介质中,对照物的溶出曲线和裸靶片的曲线接近,也就 是说无缓释包衣,而本发明的片剂("QD")的曲线与缓释靶片的曲线接近。

[0341] 将片剂切为两半的行为会加速片剂溶出,当片剂切为碎块时,这两种片剂的活性 成分会加速更快地释放,并经口服吸收。

[0342] 但是,符合本发明的经粉碎的羟考酮("QD")片剂的曲线,仍保持为缓释曲线。

[0343] 8. 3.对活性成分的提取的评估

[0344] 活性成分通过注射被提取,被测片剂也同样成为评估目标。

[0345] 申请人使用了可药用也可为毒物癖者使用的称为"St0rib〇X®"的配套用品,该用 品可预防已感染注射器的交叉使用引起的致病原传播。

[0346] St0ribox®包括:

[0347] -两个lml注射器,

[0348] -两个用于注射准备的5ml水量筒,

[0349] -两个小杯或 "St6ricup®"

[0350] -两个过滤器

[0351] 分组提取对照物和符合本发明的片剂中羟考酮,按下列方法对各自批号实施:

[0352] -完整片剂的两组实验,

[0353] -经镊子粗略破碎的片剂的两组实验,

[0354] -先经镊子粗破碎,再经研钵和研杵破碎的根据本发明的片剂的两组实验,

[0355] -直接经研钵破碎的对照片剂的两组实验。

[0356] 被测提取剂为在StSribox®中的最大可利用体积(2ml)的水。

[0357] 所采用的提取操作模式为St0ribox®说明书中所述操作模式:

[0358] 1-将制备好的试样(完整、粗略破碎或破碎)置入小杯,

[0359] 2-用量筒加入2ml水,

[0360] 3-用注射器的活塞混合2分钟,

[0361 ] 4-将小杯中内容物用打火机加热1分钟,

[0362] 5-加热后确定剩余物体积:剩余1. 7ml,

[0363] 6-用St0rib〇X®注射器预先附带的无菌过滤器过滤该溶液。如需要可借助吸管将 溶液从小杯导入注射器,

[0364] 7-用水稀释过滤物,以获得活性成分的理论浓度值20ml/100ml

[0365] 8-用水代替提取剂进行分析,作为对照试验。

[0366] 每组测试的所得物含量和提取率在下面的表27中概括。

Figure CN101394840BD00281

[0369] *结果基于一组实验,第二组难以实行,结果不可用。

[0370] 可以看出无论采用何种片剂,片剂仍完整时提取率低。

[0371] 但是,所有测试中奥施康定®的提取率最高。特别是,当符合本发明的片剂被粗破 碎时,它释放的活性成分比同样条件下参照片剂少5倍。

[0372] 这些结果表明,用奥施康定⑧实现经静脉滥服,比用符合本发明的羟考酮片剂 "QD"更为容易。

[0373] -个简易的镊子就足以实现奥施康定©片剂的良好提取,但在本发明的羟考酮片 剂"QD"的情况中,需要额外的工具以进行有效的破碎以增加提取率。所以符合本发明的片 剂能有效地抑制以毒物癖为目的对类吗啡活性成分的滥服。

Claims (20)

1. 包含径考酬或其可药用盐的水不溶性骨架片剂,能在机体内随时间W缓释的方式释 放包含在压制基质中的径考酬,所述基质包含按比例1:1混合的微晶纤维素和聚乙酸乙締 醋/聚乙締化咯酬的混合物、微粉硅胶、粘性增加剂,所述聚乙酸乙締醋/聚乙締化咯酬是 按比例80 :20混合的混合物,所述粘性增加剂能使片剂在最少量水中溶出时形成凝胶,其 特征在于,赋形剂的剂量和压制条件的选择能使所述片剂具有至少4MPa的抗张强度,所述 压制基质占所述片剂总重量的50-98%,所述赋形剂是按比例1 :1混合的微晶纤维素和聚 乙酸乙締醋/聚乙締化咯酬的混合物,所述聚乙酸乙締醋/聚乙締化咯酬是按比例80:20 混合的混合物。
2. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,所述片剂具有至少6MPa的抗张强度。
3. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,所述压制基质占所述片剂总重量的 85-95%。
4. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,所述压制基质还含有至少一种可药 用赋形剂,其选自下列所组成的组中:防粘剂、填充剂、润滑剂、增塑剂、膨松剂、甜味剂和色 素。
5.根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,所述压制基质另外含有下列物质 (a)、(C)至(f)中的至少一种或几种或它们的混合物: -(a)刺激鼻腔和/或咽部通道的物质, -(c)催吐物质, -(d)警示色素, -(e)苦味物质, -(f)径考酬括抗剂。
6. 根据权利要求5所述的骨架片剂,其特征在于,所述括抗剂为纳洛酬或纳曲酬或它 们的可药用盐。
7. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于其含有外层包衣。
8. 根据权利要求7所述的骨架片剂,其特征在于,所述外层包衣由至少一种缓释聚合 物构成。
9. 根据权利要求8所述的骨架片剂,其特征在于,所述外层包衣由至少一种选自乙基 纤维素和甲基丙締酸聚合物的缓释聚合物构成。
10. 根据权利要求9所述的骨架片剂,其特征在于,其具有由乙基纤维素构成的外层包 衣。
11. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,其能在超过12小时的时间释放径考 酬。
12. 根据权利要求1所述的骨架片剂,其特征在于,其能在超过20小时的时间释放径考 酬。
13. 根据权利要求1所述的骨架片剂,该骨架片剂包含径考酬,其特征在于,在每天 一次给药于人后表现出的如下血浆曲线,给药所述片剂观察到的Cm。、与给药等剂量的 缓释类施旅定獲片剂观察到的Cm。,的比率不超过0. 7。
14. 根据权利要求11所述的骨架片剂,该骨架片剂包含径考酬,其特征在于,在每天 一次给药于人后表现出的如下血浆曲线,给药所述片剂观察到的AUC-与给药等剂量的 缓释奥施康定⑧片剂观察到的AUC的比率在80-125 %的区间内。
15. 权利要求1至14中任意一项所述的骨架片剂的制作方法,其特征在于其包括下列 步骤: -径考酬或其可药用盐或它们的混合物与一种或几种压制基质赋形剂的混合,所述赋 形剂是按比例1:1混合的微晶纤维素和聚乙酸乙締醋/聚乙締化咯酬的混合物,所述聚乙 酸乙締醋/聚乙締化咯酬是按比例80 :20混合的混合物, -非必要的造粒,及 -在所选条件下对所述混合物压制,使所述片剂具有至少4MPa的抗张强度。
16. 根据权利要求15所述的骨架片剂的制作方法,其特征在于,所述片剂具有至少 6MPa的抗张强度。
17. 根据权利要求15或16所述的方法,其特征在于,压制步骤的进行前或进行过程中, 待压制的混合物或压制工具无需经加热步骤。
18. 根据权利要求15或16所述的方法,其特征在于,所述方法中还包括所述骨架片剂 的包衣步骤。
19. 根据权利要求18所述的方法,其特征在于,所述方法中还包括所述外层包衣的熟 化步骤。
20. 权利要求1至14中任意一项所述的骨架片剂在制备用于径考酬的缓释给药及用于 预防径考酬的非主观误服和/或阻止径考酬的药物滥用的药物组合物中的应用。
CN 200780007175 2006-03-01 2007-03-01 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性羟考酮片剂 CN101394840B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0601842A FR2898056B1 (fr) 2006-03-01 2006-03-01 Comprimes resistant a l'ecrasement destines a eviter le detournement illicite
FR0601842 2006-03-01
PCT/EP2007/051969 WO2007099154A1 (fr) 2006-03-01 2007-03-01 Comprimes d'oxycodone resistant a l'ecrasement destines a eviter le mesusage involontaire et le detournement illicite.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101394840A true CN101394840A (zh) 2009-03-25
CN101394840B true CN101394840B (zh) 2016-01-13

Family

ID=37460138

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110130749 CN102266302B (zh) 2006-03-01 2007-03-01 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性片剂
CN 200780007175 CN101394840B (zh) 2006-03-01 2007-03-01 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性羟考酮片剂
CN 200780007174 CN101394839B (zh) 2006-03-01 2007-03-01 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性片剂

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110130749 CN102266302B (zh) 2006-03-01 2007-03-01 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性片剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200780007174 CN101394839B (zh) 2006-03-01 2007-03-01 旨在避免非主观误服和非法滥服的抗张性片剂

Country Status (9)

Country Link
US (3) US20100015223A1 (zh)
EP (4) EP1996166B1 (zh)
JP (3) JP5508722B2 (zh)
KR (2) KR101445884B1 (zh)
CN (3) CN102266302B (zh)
CA (2) CA2643328C (zh)
ES (2) ES2609469T3 (zh)
FR (1) FR2898056B1 (zh)
WO (2) WO2007099154A1 (zh)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2230556C2 (ru) 1999-10-29 2004-06-20 Эро-Селтик, С.А. Препаративные формы гидрокодона с контролируемым высвобождением
JP2004512354A (ja) 2000-10-30 2004-04-22 ユーロ−セルティーク,エス.エイ. ヒドロコドン放出制御製剤
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
US20040234602A1 (en) 2001-09-21 2004-11-25 Gina Fischer Polymer release system
EP1429744A1 (en) 2001-09-21 2004-06-23 Egalet A/S Morphine polymer release system
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
EP2301526B1 (en) 2003-03-26 2016-03-23 Egalet Ltd. Morphine controlled release system
DK1842533T3 (da) * 2003-08-06 2013-05-27 Gruenenthal Gmbh Indgivelsesform sikret mod misbrug
DE10336400A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US20070048228A1 (en) * 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
DE10361596A1 (de) * 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102004020220A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102004032103A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE102005005449A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
FR2898056B1 (fr) 2006-03-01 2012-01-20 Ethypharm Sa Comprimes resistant a l'ecrasement destines a eviter le detournement illicite
US8445018B2 (en) 2006-09-15 2013-05-21 Cima Labs Inc. Abuse resistant drug formulation
US20080069891A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Cima Labs, Inc. Abuse resistant drug formulation
DE102007011485A1 (de) * 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
CA2687192C (en) 2007-06-04 2015-11-24 Egalet A/S Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
WO2009092601A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form
EP2273983B1 (en) * 2008-05-09 2016-07-20 Grünenthal GmbH Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form under usage of a spray congealing step
CA2751667C (en) 2009-02-06 2016-12-13 Egalet Ltd. Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
FR2946533A1 (fr) * 2009-06-12 2010-12-17 Ethypharm Sa Reduction des fluctuations plasmatiques d'opioides.
WO2010149169A3 (en) 2009-06-24 2011-06-16 Egalet A/S Controlled release formulations
ES2560210T3 (es) 2009-07-22 2016-02-17 Grünenthal GmbH Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación
FR2949061B1 (fr) 2009-08-12 2013-04-19 Debregeas Et Associes Pharma Microgranules flottants
FR2949062B1 (fr) * 2009-08-12 2011-09-02 Debregeas Et Associes Pharma Nouvelles formulations pharmaceutiques contre le mesusage des medicaments
CA2775890C (en) 2009-09-30 2016-06-21 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
US20110150989A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-23 Mallinkckrodt Inc. Methods of Producing Stabilized Solid Dosage Pharmaceutical Compositions Containing Morphinans
CN102821757B (zh) * 2010-02-03 2016-01-20 格吕伦塔尔有限公司 通过挤出机制备粉末状药物组合物
CN101843596B (zh) * 2010-03-26 2012-07-25 中国人民解放军广州疗养院 盐酸美沙酮分散片及其制备方法
JP2013526523A (ja) 2010-05-11 2013-06-24 シマ ラブス インク. メトプロロールを含むアルコール耐性持続放出性経口剤形
WO2012028319A1 (en) * 2010-09-02 2012-03-08 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt
RU2607499C2 (ru) 2010-09-02 2017-01-10 Грюненталь Гмбх Устойчивая к разрушению лекарственная форма, которая содержит анионный полимер
CA2822769C (en) 2010-12-23 2016-10-04 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant solid oral dosage forms
FR2983409B1 (fr) 2011-12-06 2013-12-27 Ethypharm Sa Comprime susceptible de lutter contre le detournement par voie injectable
US20130225697A1 (en) 2012-02-28 2013-08-29 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
WO2014006004A1 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Egalet Ltd. Abuse deterrent pharmaceutical compositions for controlled release
CA2877774C (en) 2012-07-12 2017-07-18 Mallinckrodt Llc Extended release, abuse deterrent pharmaceutical compositions
CN104968333A (zh) 2012-11-30 2015-10-07 阿库拉制药公司 活性药物成分的自调节释放
US20140271896A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
CA2913209A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Grunenthal Gmbh Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9770514B2 (en) 2013-09-03 2017-09-26 ExxPharma Therapeutics LLC Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms
WO2015065547A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Cima Labs Inc. Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms
CA2943728A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release biphasic matrix solid dosage form
JP2017518980A (ja) 2014-05-12 2017-07-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング タペンタドールを含む、改変防止即時放出カプセル製剤
CA2949422A1 (en) 2014-05-26 2015-12-03 Grunenthal Gmbh Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping
CA2910865C (en) 2014-07-15 2016-11-29 Isa Odidi Compositions and methods for reducing overdose
CA2955229A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
WO2016043698A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-24 Inspirion Delivery Technologies, Llc Orally administrable compositions and methods of deterring abuse by intranasal administration
US20160256452A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-08 Develco Pharma Schweiz Ag Composition Of Opioid Receptor Antagonists For Use In Treatment Of Constipation With Highly Increased Whole Gut Transit Time
US20160310429A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction
WO2017151571A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-08 First Time Us Generics Llc Abuse deterrent soft chewable drug formulations

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1514721A (zh) * 2001-05-02 2004-07-21 欧罗赛铁克股份有限公司 一日服用一次的羟考酮制剂
US20050031546A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-10 Johannes Bartholomaus Abuse-proffed dosage form

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773955A (en) * 1970-08-03 1973-11-20 Bristol Myers Co Analgetic compositions
US3966940A (en) 1973-11-09 1976-06-29 Bristol-Myers Company Analgetic compositions
GB8430346D0 (en) 1984-11-30 1985-01-09 Reckitt & Colmann Prod Ltd Analgesic compositions
US4874614A (en) * 1985-03-25 1989-10-17 Abbott Laboratories Pharmaceutical tableting method
DE3702029A1 (de) * 1987-01-24 1988-08-04 Basf Ag Waessriges oder pulverfoermiges, wasserdispergierbares praeparat eines in wasser schwerloeslichen pharmazeutischen wirkstoffs und verfahren zu seiner herstellung
GB8728294D0 (en) 1987-12-03 1988-01-06 Reckitt & Colmann Prod Ltd Treatment compositions
DE9109852U1 (zh) 1991-08-09 1991-12-12 Cgs Gesellschaft Fuer Entwicklung Und Projektierung Elektronischer Systeme Mbh, 2000 Hamburg, De
EP0619731B1 (en) * 1991-12-30 2000-10-04 Fmc Corporation Microcrystalline cellulose spheronization composition
US5656291A (en) * 1994-03-16 1997-08-12 Pharmacia & Upjohn Aktiebolag Controlled release preparation
US6413536B1 (en) 1995-06-07 2002-07-02 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US5747058A (en) * 1995-06-07 1998-05-05 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system
JP4098376B2 (ja) 1996-09-05 2008-06-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 錠剤特性の優れた水溶性ビタミン組成物およびその製造法
DE19709663A1 (de) * 1997-03-10 1998-09-17 Basf Ag Verwendung von redispergierbaren Polymerpulvern oder Polymergranulaten als Bindemittel zur Herstellung von festen pharmazeutischen Darreichungsformen
GB9802201D0 (en) 1998-02-03 1998-04-01 Cerestar Holding Bv Free-flowable directly compressible starch as binder,disintegrant and filler for compresion tablets and hard gelatine capsules
US6245357B1 (en) * 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
US6270790B1 (en) 1998-08-18 2001-08-07 Mxneil-Ppc, Inc. Soft, convex shaped chewable tablets having reduced friability
US20030118641A1 (en) 2000-07-27 2003-06-26 Roxane Laboratories, Inc. Abuse-resistant sustained-release opioid formulation
ES2415407T3 (es) 2000-02-08 2013-07-25 Euro-Celtique S.A. Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas
DE10014588A1 (de) 2000-03-27 2001-10-04 Basf Ag Wirkstoffhaltige Schwimmformen enthaltend Polyvinylacetat und Polyvinylpyrrolidon, deren Verwendung und Herstellung
DE10015479A1 (de) * 2000-03-29 2001-10-11 Basf Ag Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität
KR100390522B1 (ko) * 2000-12-01 2003-07-07 피티플러스(주) 결정질 실리콘 활성층을 포함하는 박막트랜지스터 제조 방법
US6626848B2 (en) * 2001-03-30 2003-09-30 Eric M. Neuenfeldt Method and device to reduce needle insertion force
DE60216078D1 (de) * 2001-05-11 2006-12-28 Endo Pharmaceuticals Inc Opioid enthaltende arzneiform gegen missbrauch
US7141250B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
US7332182B2 (en) 2001-08-06 2008-02-19 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant
US6592901B2 (en) 2001-10-15 2003-07-15 Hercules Incorporated Highly compressible ethylcellulose for tableting
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
CA2552630A1 (en) 2004-01-06 2005-07-21 Panacea Biotec Ltd. Non-disintegrating oral solid composition of high dose of water soluble drugs
DK1765292T3 (da) * 2004-06-12 2018-01-02 Collegium Pharmaceutical Inc Misbrugs-forebyggende lægemiddelformuleringer
JP5259183B2 (ja) * 2004-07-01 2013-08-07 グリューネンタール・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 乱用に対して保護された経口剤形
DE102004032051A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
FR2898056B1 (fr) 2006-03-01 2012-01-20 Ethypharm Sa Comprimes resistant a l'ecrasement destines a eviter le detournement illicite

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1514721A (zh) * 2001-05-02 2004-07-21 欧罗赛铁克股份有限公司 一日服用一次的羟考酮制剂
US20050031546A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-10 Johannes Bartholomaus Abuse-proffed dosage form

Also Published As

Publication number Publication date Type
KR20080109007A (ko) 2008-12-16 application
JP5844312B2 (ja) 2016-01-13 grant
EP2010157A1 (fr) 2009-01-07 application
CN102266302A (zh) 2011-12-07 application
EP3115042A1 (fr) 2017-01-11 application
US20150246035A1 (en) 2015-09-03 application
US20090011016A1 (en) 2009-01-08 application
FR2898056B1 (fr) 2012-01-20 grant
CA2643328A1 (fr) 2007-09-07 application
CN101394839A (zh) 2009-03-25 application
KR101445884B1 (ko) 2014-10-02 grant
EP1996166A1 (fr) 2008-12-03 application
EP2010157B1 (fr) 2016-10-05 grant
KR101375903B1 (ko) 2014-03-27 grant
US8501160B2 (en) 2013-08-06 grant
WO2007099152A1 (fr) 2007-09-07 application
JP2009528328A (ja) 2009-08-06 application
FR2898056A1 (fr) 2007-09-07 application
CN101394840A (zh) 2009-03-25 application
EP3115041A1 (fr) 2017-01-11 application
US20100015223A1 (en) 2010-01-21 application
KR20080110601A (ko) 2008-12-18 application
JP2009528329A (ja) 2009-08-06 application
ES2609469T3 (es) 2017-04-20 grant
EP1996166B1 (fr) 2016-10-05 grant
WO2007099154A1 (fr) 2007-09-07 application
CA2643330C (fr) 2015-02-10 grant
JP2013231066A (ja) 2013-11-14 application
ES2609695T3 (es) 2017-04-21 grant
CN102266302B (zh) 2014-07-09 grant
JP5508722B2 (ja) 2014-06-04 grant
CA2643330A1 (fr) 2007-09-07 application
CA2643328C (fr) 2014-12-09 grant
CN101394839B (zh) 2012-11-21 grant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5549912A (en) Controlled release oxycodone compositions
US6159501A (en) Modified release multiple-units dosage composition for release of opioid compounds
US20130028970A1 (en) Tamper-resistant tablet providing immediate drug release
US20040202717A1 (en) Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
US20050165038A1 (en) Analgetic dosage forms that are resistant to parenteral and inhalation dosing and have reduced side effects
US20040131671A1 (en) Sustained release formulations containing acetaminophen and tramadol
US20060280789A1 (en) Sustained release formulations
US20110195989A1 (en) Controlled Release Formulations of Opioids
US20090175937A1 (en) Misuse Preventative, Controlled Release Formulation
US20030228360A1 (en) Combination immediate release controlled release levodopa/carbidopa dosage forms
US20100178349A1 (en) Pharmaceutical formulation for the production of rapidly disintegrating tablets
WO2006002884A1 (de) Gegen missbrauch gesicherte, orale darreichtungsform
WO2005053587A1 (en) Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
US8486449B2 (en) Misuse preventative, controlled release formulation
WO2013128276A2 (en) Tamper resistant immediate release formulations
KR20070078625A (ko) 멀티플 유닛 타입 서방성 경구 제제 및 그 제조방법
US20050118266A1 (en) Sustained/controlled release solid formulation as a novel drug delivery system with reduced risk of dose dumping
US20130209557A1 (en) Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt
WO2002092078A1 (en) Oral controlled release pharmaceutical composition for one-a-day therapy for the treatment and prophylaxis of cardiac and circulatory diseases
US20140356428A1 (en) Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
US20100015223A1 (en) Crush-Resistant Tablets Intended to Prevent Accidental Misuse and Unlawful Diversion
US20070129402A1 (en) Sustained release formulations
US20100092570A1 (en) Controlled release oxycodone compositions
US20110150970A1 (en) Abuse resistant drugs, method of use and method of making
KR20070039041A (ko) (1알,2알)-3-(3-디메틸아미노-1-에틸-2-메틸-프로필)-페놀을 함유하는 남용에 대해 예방된 경구 제형

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
C10 Entry into substantive examination
C14 Grant of patent or utility model