CN101381449A - 一种人造革用聚氨酯树脂 - Google Patents

一种人造革用聚氨酯树脂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种人造革用聚氨酯树脂,其原料配方由聚酯多元醇、聚醚多元醇、扩链剂、异氰酸酯、有机溶剂、链终止剂和抗氧剂组成,所述的聚酯多元醇为分子量2000的聚乙二醇丁二醇己二酸共聚酯二醇和分子量2000的聚乙二醇己二酸酯二醇按质量比0.8~1.2混合的混合物,聚醚多元醇为分子量2000的聚四氢呋喃醚二醇,扩链剂为乙二醇,异氰酸酯为4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯,以聚氨酯树脂的总质量计,该配方组成为:聚酯多元醇8~12%;聚醚多元醇12~18%;扩链剂0.6~1.0%;异氰酸酯4~8%;抗氧剂0.08~0.1%;有机溶剂63~75%;链终止剂0.2~0.4%。本发明聚氨酯树脂耐水解性优良、剥离强度高且生产成本低。

Description

一种人造革用聚氨酯树脂
技术领域
本发明涉及一种人造革用聚氨酯树脂,特别是具有高剥离和耐水解性能的聚氨酯树脂。
背景技术
聚氨酯树脂在合成革方面的应用主要体现在服装、箱包、鞋、家具、汽车等多个领域,虽然革用聚氨酯树脂的发展已经有几十年的历史,但面对市场需求的不断提高,对于聚氨酯树脂技术提高了新的更高的要求,例如,对于某些物性要求较高的领域,如鞋类等领域对于耐水解、剥离程度等物性的要求较高,这就要求聚氨酯树脂具有相应的性质。市场上出现的许多聚氨酯树脂在耐水解、耐剥离强度等方面还存在一定差距。
申请号为200710040024.X的中国发明专利申请公开了一种耐水解、剥离强度高的湿式聚氨酯树脂及其制备方法,该聚氨酯树脂主要由异氰酸酯;多元醇化合物,包括占多元醇化合物重量0~70wt%的聚酯多元醇和占多元醇化合物重量30~100%的聚醚多元醇;分子量为62~500g/mol的二醇扩链剂,其用量占体系总重量1~5%,其中,多元醇化合物与二醇扩链剂的物质的量的比控制在1:4~1:5之间,该聚氨酯树脂的剥离强度大于16公斤/2.5厘米,经耐水解测试后,剥离强度下降不高于10%,其耐水解性和剥离强度仍待进一步提高,且在提高树脂性能的同时,还要保持其具有较低的生产成本。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种生产成本低、耐水解和剥离强度高的人造革用聚氨酯。
为解决以上技术问题,本发明采取如下技术方案:
一种人造革用聚氨酯树脂,其原料配方由聚酯多元醇、聚醚多元醇、扩链剂、异氰酸酯、有机溶剂、链终止剂和抗氧剂组成,其特征在于:所述的聚酯多元醇为分子量2000的聚乙二醇丁二醇己二酸共聚酯二醇和分子量2000的聚乙二醇己二酸酯二醇的混合物,其中,聚乙二醇丁二醇己二酸共聚酯二醇、聚乙二醇己二酸酯二醇的质量比为0.8~1.2:1,所述的聚醚多元醇为分子量2000的聚四氢呋喃醚二醇,所述的扩链剂为乙二醇,所述的异氰酸酯为4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯,以聚氨酯树脂的总质量计,上述各组分的质量含量如下:
聚酯多元醇 8~12%;
聚醚多元醇 12~18%;
扩链剂 0.6~1.0%;
异氰酸酯 4~8%;
抗氧剂 0.08~0.1%;
有机溶剂 63~75%;
链终止剂 0.2~0.4%。
所述的有机溶剂优选为二甲基甲酰胺。所述的链终止剂为甲醇。
所述的聚氨酯树脂依次经过如下步骤制得:
(1)、合成预聚体:按配方向反应釜中加入聚酯多元醇、聚醚多元醇、部分异氰酸酯、有机溶剂和抗氧剂,固含量控制在65~72%,NCO/OH为0.7~0.8,温度70~80℃,常压下反应2~4小时,得到预聚体;
(2)、扩链反应:向上述预聚体中加入配方量的扩链剂和剩余的异氰酸酯,进行扩链反应,扩链反应的温度70~80℃,在常压下进行,扩链反应8~10小时后,加入链终止剂以终止反应,经过滤,得到粘度170~230KCps/25℃的聚氨酯。
由于以上技术方案的实施,本发明与现有技术相比具有如下优点:
1、本发明选取合适的链段单元与4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯反应,利用聚氨酯硬软链段的微相分离原理,可使树脂与基材的粘接强度更高,树脂内的分子结构更加规整有序,促使树脂分子本身的结晶性增强,同时提高抗张强度和伸长率以利于提高成品革的剥离强度;
2、具有本发明配方的树脂耐水解性能提高;
3、本发明由于微相分离较大,故在湿法生产的DMF/水溶液中相分离严重,凝固速度快,同时湿法泡孔比较大,总的沉积性较高,即相同的物料涂覆厚度,用本发明生产的成品革厚度要高很多,同样对于要生产相同厚度的产品,需要涂覆的树脂量相应的要少很多,故总的生产成本低。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例,对本发明的技术方案作进一步的描述,但本发明并不限于这些实施例。
按照本实施例的人造革用聚氨酯树脂的原料配方由如下组分组成:二甲基甲酰胺670g、分子量2000的聚乙二醇丁二醇己二酸共聚酯二醇(EG/BG/AA)50g、分子量2000的聚乙二醇己二酸酯二醇50g、分子量2000的聚四氢呋喃醚二醇150g、抗氧剂BHT 0.9g、乙二醇8.9g、4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯67.1g、甲醇3.1g。
聚氨酯树脂通过如下步骤制备:
(1)预聚反应:向反应釜中投入EG/BG/AA50g、分子量2000的聚乙二醇己二酸酯二醇50g、分子量为2000的聚四氢呋喃醚二醇150g,抗氧剂BHT0.9g、DMF120g,搅拌20~30min后投入4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯23.44g,此时固含量应控制在69.56±1%,NCO/OH为0.75,温度控制在75±3℃,反应2小时得预聚体;
(2)扩链反应:继续向反应釜中加入DMF 125g,搅拌一段时间后投入乙二醇,搅拌20min后再继续加入4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯43.70g,此时固含量应控制在57.16±1%,NCO/OH为1.0,温度控制在70~80℃,反应9小时后,加入甲醇以终止反应,得到粘度200KCps/25℃,固含量30%的聚氨酯树脂。
本实施例的聚氨酯树脂经耐水解测试:用10%NaOH水溶液在25℃下将成品革浸泡24小时后检查革面无龟裂。
按照合成革行业所树脂的方法打样测试剥离强度大于180N/3cm。
本实施例的应用举例说明:
将树脂100份与2份阴离子表面活性剂AD-100、0.5份非离子表面活性剂AD-80、2份木质粉F-1、3份色膏和50份DMF混合好,脱泡,涂覆与经过预处理的基布上(可用普通无纺布或高密度无纺布),再经由19~22%DMF水溶液中(30±1℃下)凝固10~15分钟后,水洗(60~80℃的水中清洗15~20遍),干燥(110~130℃烘箱中放置10~15分钟),即得成品。此成品剥离强度可达180N/3cm,用10%NaOH水溶液在25℃下将成品革浸泡24小时后检查革面无龟裂,同时剥离强度下降小于等于5%。

Claims (4)

1、一种人造革用聚氨酯树脂,其原料配方由聚酯多元醇、聚醚多元醇、扩链剂、异氰酸酯、有机溶剂、链终止剂和抗氧剂组成,其特征在于:所述的聚酯多元醇为分子量2000的聚乙二醇丁二醇己二酸共聚酯二醇和分子量2000的聚乙二醇己二酸酯二醇的混合物,其中,聚乙二醇丁二醇己二酸共聚酯二醇、聚乙二醇己二酸酯二醇的质量比为0.8~1.2:1,所述的聚醚多元醇为分子量2000的聚四氢呋喃醚二醇,所述的扩链剂为乙二醇,所述的异氰酸酯为4,4-二苯甲烷-2-异氰酸酯,以聚氨酯树脂的总质量计,上述各组分的质量含量如下:
聚酯多元醇 8~12%;
聚醚多元醇 12~18%;
扩链剂 0.6~1.0%;
异氰酸酯 4~8%;
抗氧剂 0.08~0.1%;
有机溶剂 63~75%;
链终止剂 0.2~0.4%。
2、根据权利要求1所述的一种人造革用聚氨酯树脂,其特征在于:所述的有机溶剂为二甲基甲酰胺。
3、根据权利要求1所述的一种人造革用聚氨酯树脂,其特征在于:所述的链终止剂为甲醇。
4、根据权利要求1所述的一种人造革用聚氨酯树脂,其特征在于:所述的树脂依次经过如下步骤制得:
(1)、合成预聚体:按配方向反应釜中加入聚酯多元醇、聚醚多元醇、部分异氰酸酯、有机溶剂和抗氧剂,固含量控制在65~72%,NCO/OH为0.7~0.8,温度70~80℃,常压下反应2~4小时,得到预聚体;
(2)、扩链反应:向上述预聚体中加入配方量的扩链剂和剩余的异氰酸酯,进行扩链反应,扩链反应的温度70~80℃,在常压下进行,扩链反应8~10小时后,加入链终止剂以终止反应,经过滤,得到粘度170~230KCps/25℃的聚氨酯。
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