CN101356251A

CN101356251A - 液晶组成物以及液晶显示元件

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Publication number: CN101356251A
Application number: CNA2006800504666A
Authority: CN
Inventors: 藤田浩章; 服部宪和
Original assignee: Chisso Petrochemical Corp; Chisso Corp
Current assignee: JNC Corp; JNC Petrochemical Corp
Priority date: 2006-01-06
Filing date: 2006-12-27
Publication date: 2009-01-28
Anticipated expiration: 2026-12-27
Also published as: CN101351432B; EP1978073B1; EP1978073A4; TW200732458A; CN101356251B; KR20080084851A; JP5119928B2; JPWO2007077872A1; US20090090892A1; EP1978073A1; TWI400320B; US7767110B2; KR101308768B1; CN101351432A; WO2007077872A1

Abstract

本发明是有关一种液晶组成物以及液晶显示元件。该液晶组成物，其向列相温度范围广、具有适当的光学各向异性、负介电各向导性大、电阻率值大，且除满足上述特性，还能够增大光学各向异性并降低向列相的下限温度。此外，进一步提供一种包括上述组成物的液晶显示元件。即，提供一种介电各向导性为负的液晶组成物以及含有所述液晶组成物的液晶显示元件，上述液晶组成物含有：包括具有一或两个氢被氟取代的三联苯结构的液晶化合物的第一成分；以及包括具有氢被氟双取代的亚苯基的液晶化合物的第二成分。

Description

液晶组成物以及液晶显示元件

技术领域

本发明关于液晶组成物以及液晶显示元件。更详细而言，关于适合于主要以主动矩阵(active matrix，以下简称为AM)方式驱动的液晶显示元件的液晶组成物以及含有该组成物的液晶显示元件。

背景技术

液晶显示元件(在本发明中，液晶显示元件意思是指液晶显示板、液晶显示模组的总称。)是利用液晶组成物所具有的光学各向异性(opticalanisotropy)、介电各向导性(dielectric anisotropy)等进行工作的，在该液晶显示元件的工作模式中，已知有相变(phase change，以下简称为PC)模式、扭曲向列(twisted nematic，以下简称为TN)模式、超扭曲向列(supertwisted nematic，以下简称为STN)模式、双稳态扭曲向列(Bistabletwisted nematic，以下简称为BTN)模式、电控双折射(electricallycontrolled birefringence，以下简称为ECB)模式、光学补偿弯曲排列(optically compensated bend，以下简称为OCB)模式、共面转换(in-planeswitching，以下简称为IPS)模式、垂直配向(vertical alignment，以下简称为VA)模式等各种模式。

在TN模式、STN模式等中，使用具有正介电各向导性的组成物。在VA模式中，使用具有负介电各向导性的组成物。在IPS模式中，使用具有正或负介电各向导性的组成物。已知在这些工作模式中，使用具有负介电各向导性的组成物的ECB模式、IPS模式、VA模式等能够改善TN模式、STN模式等以往的显示模式的缺点即视角狭窄。

一直以来，作为可用于这些工作模式的液晶显示元件的、具有负介电各向导性的液晶组成物，对包括具有苯环上的氢被氟取代的2，3-二氟亚苯基(2，3-difluorophenylene)的液晶化合物的组成物进行了大量研究。例如，在专利文献1(日本专利第2811342号)和专利文献2(日本专利第1761492号)中公开了具有2，3-二氟亚苯基的液晶化合物。

应说明的是，在本说明书中，“液晶化合物”意思是指具有向列相、近晶相等液晶相的化合物以及虽然没有液晶相但对液晶组成物而言却是有用的化合物的总称。成分的含有比例是根据液晶化合物的总重量而算出的。此时的液晶化合物为下述(A)式所示的化合物。该化合物可以为光学活性。

上述(A)式中，R_x和R_y分别独立表示：氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、酰氧基、酰氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烯基、烯氧基、烯氧基烷基、烷氧基烯基、炔基、炔氧基、氰基、-NCS、氟或氯。上述基团中碳原子数小于等于10。在碳原子数为1～5的基团中，任意的氢可以被氟或氯取代，取代的氟和氯合计为1～11。上述(A)式中，环A为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、吡喃-2，5-二基、1，3-二恶烷-2，5-二基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、十氢萘-2，6-二基、1，2，3，4-四氢萘-2，6-二基或萘-2，6-二基。上述环(A)中，任意的氢可以被氟或氯取代。环A中取代的氟和氯合计为1～4。在1，4-亚苯基中，任意的1个或2个氢可以被氰基、甲基、二氟甲基或三氟甲基取代。上述(A)式中，Y为单键、-(CH₂)₂-、-COO-、-OCO-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃-O-、-O-(CH₂)₃-、-CH＝CH-(CH₂)₂-、-(CH₂)₂-CH＝CH-、-(CH₂)₂CF₂O-、-OCF₂(CH₂)₂-、-(CH₂)₂COO-、-(CH₂)₂OCO-、-COO(CH₂)₂-、-OCO(CH₂)₂-、-CH＝CH-COO-、-CH＝CH-OCO-、-COO-CH＝CH-或-OCO-CH＝CH-。上述(A)式中，n为1、2、3或4。

专利文献3(国际公开第2004/035710号小册子(pamphlet))中公开了含有具三联苯结构的化合物的液晶组成物。专利文献4(国际公开第2005/007775号小册子)中公开了含有本发明的第一成分的液晶组成物。但是，专利文献3和4中只公开了具有正介电各向导性的液晶组成物的实施例，完全没有探讨具有负介电各向导性的液晶组成物。

在专利文献5(日本特开平9-183974号公报)的实施例6中，虽然公开了含有本发明的第一成分的介电各向导性为负的液晶组成物，但液晶组成物的介电各向导性(Δε＝-2.6)负向不大。

即使是IPS模式以及VA模式等工作模式的液晶显示元件，与彩色显像管(CRT)比较，其作为显示元件目前仍存在问题，还有待于提高其物性。

以上述IPS模式或VA模式工作的液晶显示元件，虽然主要含有具负介电各向导性的液晶组成物，但为了进一步提高上述特性等，优选上述液晶组成物具有以下(1)-(5)所示的特性。

即，必须具备：(1)向列相的温度范围广、(2)黏度小、(3)光学各向异性适当、(4)介电各向导性的绝对值大、(5)电阻率大。

向列相的温度范围与使用液晶显示元件的温度范围有关，含有如(1)所述向列相的温度范围广的液晶组成物的液晶显示元件，其作为液晶显示元件能够扩大使用的温度范围。

含有如(2)所述粘度小的液晶组成物的液晶显示元件能够缩短回应时间。当液晶显示元件的回应时间短时，可适用于动画显示。另外，向液晶显示元件的液晶盒内注入液晶组成物时，可缩短注入时间，能够提高作业性。

含有如(3)所述光学各向异性适当的液晶组成物的液晶显示元件能够增大对比度之比。

含有如(4)所述介电各向导性的绝对值大的液晶组成物的液晶显示元件能够降低基础电压值、降低驱动电压，并能进一步降低消耗电功率。

含有如(5)所述电阻率大的液晶组成物的液晶显示元件能够增大电压保持率(voltage maintenance rate)，并能增大对比度(contrast ratio)。因而，初期具有大的电阻率值、即使进一步长时间使用后仍具有大的电阻率值的液晶组成物。

发明内容

本发明目的在于提供向列相(nematic phase)的温度范围广、粘度小、具有适当的光学各向异性、负介电各向导性大、电阻率值大的液晶组成物。本发明的另一目的在于提供虽然满足上述特性，但粘度小、向列相的下限温度低的液晶组成物。本发明的其他目的还在于提供含有上述组成物的、电压保持率大、适于VA模式、IPS模式等的以主动矩阵(AM)方式驱动的液晶显示元件。

解决问题的方法

本发明人等发现：含有第一成分即具有一或两个氢被氟取代的三联苯的液晶化合物和第二成分即具有2，3-二氟亚苯基的特定液晶化合物的介电各向导性为负的液晶组成物，其向列相温度范围广、粘度小、具有适当的光学各向异性、负介电各向导性大、电阻率值大，而且，含有上述组成物的液晶显示元件的电压保持率大，从而完成了本发明。

即，本发明包括以下[1]～[29]所述事项。

[1]：一种具有负介电各向导性的液晶组成物，包括：第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物；以及第二成分，即至少一种选自下述式(2-1)～式(2-3)所示化合物组的化合物。

(式(1-1)～式(1-3)、式(2-1)～式(2-3)中，R¹独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²、R⁴和R⁵独立表示烷基、烯基或烷氧基；环B为1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Z¹独立表示单键、-(CH₂)₂-、-OCH₂-或-CH₂O-。)

[2]：一种具有负介电各向导性的液晶组成物，包括：第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物；以及第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-1)、式(2-2-1)和式(2-2-2)所示化合物组的化合物。

(式(1-1)～式(1-3)、式(2-1-1)、式(2-2-1)和式(2-2-2)中，R¹独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²和R⁴独立表示烷基、烯基或烷氧基。)

[3]：如项[2]所述的液晶组成物，其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-1)、式(2-2-1)和式(2-2-2)所示化合物组的化合物。

[4]：如项[3]所述的液晶组成物，其中上述第一成分的式(1-1)中，R¹或R²中的任一种为烯基。

[5]：如项[1]所述的液晶组成物，其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自上述式(2-2)及式(2-3)所示化合物组的化合物的混合物。

[6]：一种具有负介电各向导性的液晶组成物，包括：第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物；以及第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-2)、式(2-2-2)和式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

(式(1-1)～式(1-3)、式(2-1-2)、式(2-2-2)和式(2-2-3)中，R¹独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²和R⁴独立表示烷基、烯基或烷氧基。)

[7]：如项[6]所述的液晶组成物，其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)、式(2-2-2)和式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

[8]：如项[6]所述的液晶组成物，其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)和式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

[9]：如项[6]所述的液晶组成物，其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)和式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

[10]：如项[1]至[9]中任一项所述的液晶组成物，其中以液晶化合物的总重量为基准，上述第一成分的含有比例为5～40重量％，上述第二成分的含有比例为60～95重量％。

[11]：如项[1]至[9]中任一项所述的液晶组成物，其中除上述第一成分和第二成分之外，还含有第三成分，即至少一种选自下述式(3)所示化合物组的化合物。

(式(3)中，R⁶表示烷基或烯基；R⁷表示烷基、烯基或烷氧基；环C和环D独立表示1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基或3-氟-1，4-亚苯基；P为0或1。)

[12]：如项[11]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自下述式(3-1)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

(式(3-1)～式(3-13)中，R⁶独立表示烷基或烯基；R⁷独立表示烷基、烯基或烷氧基。)

[13]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-1)～式(3-5)所示化合物组的化合物。

[14]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-6)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

[15]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-1)～式(3-3)所示化合物组的化合物。

[16]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-4)和式(3-5)所示化合物组的化合物。

[17]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-6)～式(3-9)所示化合物组的化合物。

[18]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-10)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

[19]：如项[12]所述的液晶组成物，其中上述第三成分为至少一种选自上述式(3-1)和式(3-4)所示化合物组的化合物。

[20]：一种具有负介电各向导性的液晶组成物，包括：第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)所示化合物组的化合物；第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自下述式(2-2-1)及式(2-2-2)所示化合物组的化合物的混合物；以及第三成分，即至少一种选自下述式(3-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自下述式(3-4)所示化合物组的化合物的混合物。

(式(1-1)、式(2-1-1)、式(2-2-1)、式(2-2-2)、式(3-1)和式(3-4)中，R¹和R⁶独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²、R⁴和R⁷独立表示烷基、烯基或烷氧基。)

[21]：一种液晶组成物，其中液晶化合物成分仅包括：第一成分，即至少一种选自如项[1]所述的式(1-1)所示化合物组的化合物；第二成分，即至少一种选自如项[1]所述的式(2-1)～式(2-3)所示化合物组的化合物；以及第三成分，即至少一种选自如项[12]所述的式(3-1)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

[22]：一种具有负介电各向导性的液晶组成物，包括：第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物；第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-2)和式(2-2-3)所示化合物组的化合物；以及第三成分，即至少一种选自下述式(3-1)所示化合物组的化合物。

(式(1-1)～式(1-3)、式(2-1-2)、式(2-2-3)和式(3-1)中，R¹和R⁶独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²、R⁴和R⁷独立表示烷基、烯基或烷氧基。)

[23]：如项[22]所述的液晶组成物，其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)和式(2-2-3)所示化合物组的化合物，第三成分为至少一种选自上述式(3-1)所示化合物组的化合物。

[24]：如项[11]至[23]中任一项所述的液晶组成物，其中以液晶化合物的总重量为基准，上述第一成分的含有比例为5～30重量％，上述第二成分的含有比例为50～90重量％，上述第三成分的含有比例为5～40重量％。

[25]：如项[1]所述的液晶组成物，其中液晶化合物成分仅包括：第一成分，即至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物；第二成分，即至少一种选自上述式(2-1)、式(2-2)和式(2-3)所示化合物组的化合物。

[26]：如项[1]至[25]中任一项所述的液晶组成物，其中上述液晶组成物的光学各向异性值在0.08～0.20范围内。

[27]：如项[1]至[26]中任一项所述的液晶组成物，其中上述液晶组成物的介电各向导性值在-5.0～-2.5范围内。

[28]：一种液晶显示元件，含有项[1]至[27]中任一项所述的液晶组成物。

[29]：如项[28]所述的液晶显示元件，其中上述液晶显示元件的工作模式为VA模式或IPS模式，上述液晶元件的驱动方式为主动矩阵方式。

本发明的液晶组成物，其向列相的温度范围广，具有适当的光学各向异性，负介电各向导性大，电阻率大。另外，上述组成物的上述特性在均衡方面也优异。本发明的液晶组成物能够降低向列相的下限温度，能够增大光学各向异性。本发明的液晶组成物可使光学各向异性优选处于0.08～0.15范围内，本发明的液晶组成物可使介电各向导性优选处于-5.0～-2.5范围内。本发明的液晶显示元件含有上述组成物，电压保持率高。另外，该液晶显示元件由于含有具上述特性的组成物，所以可适于用作具有VA模式、IPS模式等工作模式的以主动矩阵(AM)方式驱动的液晶显示元件(以下也称作「AM元件」)。

为让本发明的上述和其他目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附图式，作详细说明如下。

具体实施方式

用以实施发明的最佳方式

本发明的液晶组成物含有：第一成分，即具有一或两个氢被氟取代的三联苯的液晶化合物；第二成分，即具有2，3-二氟亚苯基的特定液晶化合物；以及根据需要还含有第三成分，即特定结构的液晶化合物。

以下，首先关于各成分，对成分中使用的化合物的结构、成分特征及效果、具体例及优选形态进行说明。

[第一成分]

本发明的液晶组成物的第一成分为至少一种下述式(1-1)～式(1-3)所示的具有一或两个氢被氟取代的三联苯的液晶化合物。

上述式(1-1)～式(1-3)中，R¹和R²分别独立定义如下。

R¹独立表示烷基或烯基，R²独立表示烷基、烯基或烷氧基。

上述烷基中，优选碳原子数为1～20的烷基，更优选碳原子数为1～10的烷基，进一步优选：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基，特别优选：乙基、丙基、丁基、戊基或庚基。

上述烯基中，优选碳原子数为2～20的烯基，更优选碳原子数为2～10的烯基，进一步优选：乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基或5-己烯基，特别优选：乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基或3-戊烯基。

应说明的是，当R¹或R²为上述烯基时，这些烯基中的-CH＝CH-的优选立体构型依赖于双键的位置。当1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基或3-己烯基等双键起始碳原子的位置号码为奇数时，R¹或R²优选反式构型。当2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基或4-己烯基等双键起始碳原子的位置号码为偶数时，R¹或R²优选顺式构型。

上述烷氧基中，优选碳原子数为1～20的烷氧基，更优选碳原子数为1～10的烷氧基，进一步优选：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基，特别优选：甲氧基、乙氧基或丁氧基。

上述式(1-1)～式(1-3)所示化合物具有一或两个氢被氟取代的三联苯结构。作为第一成分的液晶化合物具有上述结构，从而能够提高本发明的液晶组成物的向列相的上限温度，能够增大光学各向异性。

上述式(1-1)～式(1-3)所示液晶化合物，与一般的液晶化合物相比，其特征在于：向列相的上限温度高，粘度为中等程度，光学各向异性大，负介电各向导性极小，电阻率大。

在上述式(1-1)～式(1-3)所示的上述化合物中，优选R¹和R²独立表示烷基的化合物。

当作为第一成分的液晶化合物为上式所表示的化合物时，能更进一步提高液晶组成物的向列相的上限温度以及增大光学各向异性，并能进一步减小粘度。

上述液晶化合物可以单独用作第一成分，也可以多种组合用作第一成分。

[第二成分]

本发明的液晶组成物的第二成分为至少一种下述式(2-1)～式(2-3)所示的液晶化合物。

上述式(2-1)～式(2-3)中，R³、R⁴、R⁵、环B以及Z¹分别独立定义如下。

R³独立表示烷基或烯基。R⁴和R⁵独立表示烷基、烯基或烷氧基。R³、R⁴和R⁵的烷基、烯基以及烷氧基的优选形式与R¹和R²的情况相同。

环B独立表示1，4-亚环己基或1，4-亚苯基。应说明的是，当上述式(2-1)～(2-3)所示化合物中含有的环为1，4-亚环己基时，其立体构型优选为反式构型。

Z¹独立表示单键、-(CH₂)₂-、-OCH₂-或-CH₂O-。

上述式(2-1)～(2-3)所示化合物的特征在于：具有1，4-亚环己基和2，3-二氟-1，4-亚苯基。作为第二成分的液晶化合物具有上述结构，从而能够使本发明的液晶组成物的介电各向导性负向增大。

上述化合物中，上述式(2-1)所示的液晶化合物与一般的液晶化合物比较，其特征在于：虽然向列相的上限温度未必高，但粘度为中等程度～较大，光学各向异性为中等程度，负介电各向导性为中等程度～较大，电阻率大。

上述化合物中，上述式(2-2)所示的液晶化合物与一般的液晶化合物比较，其特征在于：向列相的上限温度为中等程度～高，粘度大，光学各向异性为中等程度～大，负介电各向导性大，电阻率大。

上述化合物中，上述式(2-3)所示的液晶化合物与一般的液晶化合物比较，其特征在于：向列相的上限温度为中等程度，粘度大，光学各向异性为中等程度～大，负介电各向导性大，电阻率大。

作为上述式(2-1)～式(2-3)所示的化合物，可以列举出下述式(2-1-1)、式(2-1-2)、式(2-2-1)、式(2-2-2)以及式(2-2-3)所示的化合物。应说明的是，式中的R³、R⁴和R⁵与上述式(2-1)、式(2-2)以及式(2-3)所示化合物的情况相同。

上述化合物中，优选上述式(2-1-1)、式(2-2-1)和式(2-2-2)所示的化合物，更优选上述式(2-1-1)以及式(2-2-1)所示的化合物。当第二成分为上述化合物时，能够使液晶组成物的介电各向导性负向增大，并能减小液晶组成物的粘度。

尤其当第一成分为上述式(1-1)所示化合物、第二成分为至少一种选自上述式(2-1-1)、式(2-2-1)以及式(2-2-2)所示化合物组的化合物时，能够使液晶组成物的介电各向导性负向增大。

而且，在上述式(1-1)所示的化合物中，当R¹或R²中的任一种为烯基时，可进一步增大光学各向异性，因此优选。

在作为第二成分而列举的上述化合物中，上述式(2-1-2)、式(2-2-2)以及式(2-2-3)所示化合物可使液晶组成物的介电各向导性负向增大，并能进一步减小液晶组成物的粘度，因此优选。

尤其当第一成分为上述式(1-1)所示化合物、第二成分为至少一种上述式(2-1-2)、式(2-2-2)以及式(2-2-3)所示化合物时，使液晶组成物的介电各向导性负向增大、使粘度减小、并使下限温度降低，因此优选。

并且，当第二成分为式(2-1-2)以及式(2-2-3)所示化合物时，可降低下限温度，并进一步减小粘度，因此优选。尤其当第一成分为上述式(1-1)所示化合物、第二成分为至少一种上述式(2-1-2)以及式(2-2-3)所示化合物时，可进一步减小液晶组成物的粘度，因此优选。

应说明的是，为了进一步使介电各向导性负向增大，上式中的R⁴优选烷氧基。

上述式(2-1)～式(2-3)所示化合物的例子有：下述式(2-1-3)、式(2-2-4)、式(2-2-5)以及式(2-2-6)。

当第二成分为上述式(2-1-3)、式(2-2-4)、式(2-2-5)以及式(2-2-6)所示化合物时，可进一步使液晶组成物的介电各向导性负向增大。

上述液晶化合物可以单独用作第二成分，也可以多种组合用作第二成分。例如，当第二成分为至少一种选自上述式(2-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自上述式(2-2)以及式(2-3)所示化合物组的化合物的混合物时，可使液晶组成物的介电各向导性负向增大，藉由改变相对于液晶化合物总重量的作为第二成分的上述式(2-1)、式(2-2)以及式(2-3)的含有比例，能够改变向列相的上限温度。

另外，藉由改变相对于液晶化合物总重量的第二成分的含有比例，能够改变液晶组成物的光学各向异性。

[第三成分]

进一步根据需要，使本发明的液晶组成物含有第三成分，即至少一种下述式(3)所示的液晶化合物。

上述式(3)中，R⁶为烷基或烯基，R⁷为烷基、烯基或烷氧基。上述烷基、烯基以及烷氧基的优选形式与第一成分的式(1-1)～式(1-3)所示化合物中R¹和R²的情况相同。

环C以及环D独立表示1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基或3-氟-1，4-亚苯基。P为0或1。

作为第三成分的液晶化合物具有上述结构，从而能够减小本发明的液晶组成物的粘度。藉由改变相对于液晶化合物总重量的第三成分的含有比例，能够改变向列相的上限温度，能够改变光学各向异性。

在上述式(3)所示的化合物中，优选下述式(3-1)～式(3-13)所示的化合物。

R⁶和R⁷与上述式(3)所示化合物的情况相同。

上述化合物中，上述式(3-1)～(3-3)所示的液晶化合物，与一般的液晶化合物比较，其特征在于：虽然向列相的上限温度没有那么高，但粘度小，光学各向异性为小～大，负介电各向导性极小，电阻率大。

上述化合物中，上述式(3-4)以及(3-5)所示的液晶化合物，与一般的液晶化合物比较，其特征在于：向列相的上限温度高，粘度小，光学各向异性为中等程度～大，负介电各向导性极小，电阻率大。

上述化合物中，上述式(3-6)～(3-9)所示的液晶化合物，与一般的液晶化合物比较，其特征在于：虽然向列相的上限温度没有那么高，但粘度小，光学各向异性为中等程度～大，负介电各向导性小，电阻率大。

上述化合物中，上述式(3-10)～(3-13)所示的液晶化合物，与一般的液晶化合物比较，其特征在于：向列相的上限温度高，粘度为中等程度，光学各向异性为中等程度～大，负介电各向导性为小～中等程度，电阻率大。

上述化合物中，上述式(3-1)～(3-5)所示的化合物能降低液晶组成物的向列相的下限温度，并能更进一步减小粘度，因此优选。

上述化合物中，上述式(3-6)～(3-13)所示的化合物能降低液晶组成物的向列相的下限温度，使介电各向导性负向增大，并能减小粘度，因此优选。

上述化合物中，上述式(3-1)以及式(3-4)所示的化合物能更进一步减小粘度，因此优选。

上述液晶化合物可以单独用作第三成分，也可以多种组合用作第三成分。例如，当第二成分为至少一种选自上述式(2-1-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自上述式(2-2-1)以及式(2-2-2)所示化合物组的化合物的混合物、并且第三成分为至少一种选自上述式(3-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自上述式(3-4)所示化合物组的化合物的混合物时，能更进一步减小粘度。另外，藉由改变相对于液晶化合物总重量的第三成分的含有比例，能够改变向列相的上限温度。

另外，当第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)以及式(2-2-3)所示化合物组的化合物、并且第三成分为至少一种选自上述式(3-1)所示化合物组的化合物时，能够减小粘度。

尤其当第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物、第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)以及式(2-2-3)所示化合物组的化合物、并且第三成分为至少一种选自上述式(3-1)所示化合物组的化合物时，可使液晶组成物的介电各向导性负向增大，并能减小粘度以及降低下限温度。

另外，藉由改变相对于液晶化合物总重量的第三成分的含有比例，能够改变向列相的上限温度。

[液晶化合物的合成方法]

以下，例示本发明的液晶组成物中使用的液晶化合物的合成方法。

上述式(2-1-1)、(2-2-1)以及(2-2-2)表示的化合物所代表的式(2)所示的化合物，可以依照日本专利第2811342号或日本专利1761492号中记载的方法进行合成。

上述式(3-1)等表示的化合物所代表的式(3)所示的化合物，可以依照日本特开昭59-70624号公报或日本特开昭60-16940号公报中记载的方法进行合成。

应说明的是，对于只依照上述文献而无法合成的化合物，还可以依照有机合成(Organic Synthesis，John Wiley & Sons，Inc)、有机反应(Organic Reactions，John Wiley & Sons，Inc)、综合有机合成(Comprehensive Organic Synthesis，Pergamon Press)、新实验化学讲座(丸善)等中记载的方法进行合成。

[液晶组成物(1)]

以下，对组成物的各成分的组合、各成分的优选比例进行说明。

本发明的液晶组成物组合了上述第一成分和第二成分(以下也称作「液晶组成物(1)」。)。

藉由组合上述两种成分，能够使组成物的介电各向导性负向增大，并能减小粘度。

专利文献5的实施例6的液晶组成物，含有在末端环中以具有结合基的碳为基准，4位的碳上结合的氢被卤素取代的液晶化合物，并含有亚环己基环和亚苯基环合计为4的液晶化合物。像这样含有在末端环中以具有结合基的碳为基准，在4位的位置上具有卤素或氰基等吸电子基团的液晶化合物的液晶组成物，其介电各向导性趋于变为正或负向不变大，且粘度趋于变大。同时，亚环己基环和亚苯基环合计为4的液晶化合物使液晶组成物的向列相的下限温度趋于升高，粘度趋于增大。

本发明中，当为不含有亚环己基环和亚苯基环合计为4或4以上的液晶化合物作为液晶化合物的组成物时，能够减小粘度。

另外，在本发明中，当不包括在末端环中以具有结合基的碳为基准，4位的碳上具有卤素等吸电子基团的液晶化合物时，尤其能够使介电各向导性负向增大，并使粘度减小。

对本发明的上述液晶组成物(1)的第一成分和第二成分的含有比例没有特别限定，以上述液晶组成物(1)中的液晶化合物的总重量为基准，优选第一成分的含有比例为5～40重量％，第二成分的含有比例为60～95重量％；更优选第一成分的含有比例为10～30重量％，第二成分的含有比例为70～90重量％。

当第一成分和第二成分的含有比例处于上述范围内时，能够扩大液晶组成物的向列相的温度范围，使介电各向导性处于适当的范围内，并能增大电阻率。

当第一成分和第二成分的含有比例处于上述范围内时，能够降低液晶组成物的向列相的下限温度。当第一成分和第二成分的含有比例处于上述范围内、第一成分的各化合物中每种化合物的含有比例均小于等于10重量％、第二成分的各化合物中每种化合物的含有比例均小于等于15重量％、优选式(2-2)所示化合物中每种化合物的含有比例均小于等于10重量％以及式(2-3)所示化合物中每种化合物的含有比例均小于等于5重量％时，可轻易地将液晶组成物的向列相的下限温度调整至-20℃或-20℃以下。

[液晶组成物(2)]

还优选在本发明的液晶组成物中，除了上述第一成分、第二成分之外，还组合有上述第三成分的组成物(以下也称作「液晶组成物(2)」。)。当如此组合时，能够扩大液晶组成物的向列相的温度范围，使光学各向异性处于适当范围内，使介电各向导性处于适当范围内，并能减小粘度、增大电阻率。

对本发明的上述液晶组成物(2)的第一成分、第二成分以及第三成分的含有比例没有特别限定，以液晶化合物的总重量为基准，优选第一成分的含有比例为5～30重量％，第二成分的含有比例为50～90重量％，第三成分的含有比例为5～40重量％；更优选第一成分的含有比例为10～25重量％，第二成分的含有比例为60～80重量％，第三成分的含有比例为10～30重量％。

当上述液晶组成物(2)的第一成分、第二成分以及第三成分的含有比例处于上述范围内时，能够扩大液晶组成物的向列相的温度范围，使光学各向异性处于适当范围内，使介电各向导性处于适当范围内，并能减小粘度、增大电阻率。

当第一成分、第二成分以及第三成分的含有比例处于上述范围内时，能够降低液晶组成物的向列相的下限温度。当第一成分、第二成分以及第三成分的含有比例处于上述范围内、第一成分的各化合物中每种化合物的含有比例均小于等于10重量％、第二成分的各化合物中每种化合物的含有比例均小于等于15重量％、优选式(2-2)所示化合物中每种化合物的含有比例均小于等于10重量％以及式(2-3)所示化合物中每种化合物的含有比例均小于等于5重量％、优选第三成分的各化合物中每种化合物的含有比例均小于等于15重量％时，可轻易地将液晶组成物的向列相的下限温度调整至-20℃或-20℃以下。

当上述液晶组成物(2)的第一成分、第二成分以及第三成分的含有比例处于上述范围内、且除了上述成分以外不再含有其他液晶化合物时，能够扩大液晶组成物的向列相的温度范围，使光学各向异性处于适当范围内，使介电各向导性处于适当范围内，并能进一步减小粘度以及进一步增大电阻率。

[液晶组成物的构成等]

本发明的液晶组成物中，除了作为上述第一成分、第二成分以及根据需要而添加的第三成分的液晶化合物之外，例如为了进一步调整液晶组成物的特性，有时还添加使用其他液晶化合物。另外，例如从成本方面考虑，在本发明的液晶组成物中，除了作为上述第一成分、第二成分以及根据需要而添加的第三成分的液晶化合物以外，有时也不添加其他液晶化合物而直接使用。

例如，在本发明的液晶组成物中，当液晶化合物只包括上述第一成分以及第二成分时，液晶组成物的介电各向导性负向增大、光学各向异性增大、下限温度降低。

在本发明的液晶组成物中，当液晶化合物只包括上述第一成分、第二成分以及第三成分时，液晶组成物的介电各向导性负向增大、粘度减小、下限温度降低。

在本发明的液晶组成物中，还可以添加光学活性化合物、色素、消泡剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂等添加剂。

当在本发明的液晶组成物中添加有色素时，能够在液晶中诱起螺旋结构，从而提供扭转角等。

当在本发明的液晶组成物中添加有色素时，可将液晶组成物用于以宾主(Guest host，GH)模式显示的液晶显示元件。

当在本发明的液晶组成物中添加有消泡剂时，能够抑制在搬运液晶组成物时或由该液晶组成物制造液晶显示元件时的起泡现像。

当在本发明的液晶组成物中添加有紫外线吸收剂或抗氧剂时，能够防止液晶组成物或包含上述液晶组成物的液晶显示元件的劣化。例如抗氧剂能够抑制加热液晶组成物时电阻率的降低。

上述紫外线吸收剂可以列举出：苯酮系紫外线吸收剂、苯甲酸酯系紫外线吸收剂、三唑系紫外线吸收剂等。

苯酮系紫外线吸收剂的具体例子有：2-羟基-4-辛氧基苯酮。

苯甲酸酯系紫外线吸收剂的具体例子有：2，4-二叔丁基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯。

三唑系紫外线吸收剂的具体例子有：2-(2-羟基-5-甲苯基)苯并三唑、2-[2-羟基-3-(3，4，5，6-四羟基酚酰亚胺基-甲基)-5-甲苯基]苯并三唑以及2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲苯基)-5-氯苯并三唑。

上述抗氧剂可以列举出：苯酚系抗氧剂、有机硫系抗氧剂等。

苯酚系抗氧剂的具体例子有：3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯、2，6-二叔丁基-4-丙基苯酚、2，6-二叔丁基-4-戊基苯酚、2，6-二叔丁基-4-庚基苯酚、2，2’-亚甲基二(6-叔丁基-4-甲苯酚)、4，4’-亚丁基二(6-叔丁基-3-甲苯酚)、2，6-二叔丁基-4-(2-十八烷氧基羰基)乙基苯酚以及季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]。

有机硫系抗氧剂的具体例子有：二月桂基-3，3’-硫代丙酸酯、二肉豆蔻基-3，3’-硫代丙酸酯、二硬脂酰基-3，3’-硫代丙酸酯、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)以及2-巯基苯并咪唑。

紫外线吸收剂、抗氧剂等所代表的上述添加剂的使用量可处于不损及本发明目的、且能达到添加添加剂的目的的范围内。例如，添加上述紫外线吸收剂时，其添加比例以液晶化合物的总重量为基准，通常为100ppm～1000000ppm范围内，优选为100～10000ppm范围内，更优选为1000～10000ppm范围内。添加上述抗氧剂时，其添加比例以液晶化合物的总重量为基准，通常为10ppm～500ppm范围内，优选为30～300ppm范围内，更优选为40～200ppm范围内。

应说明的是，本发明的液晶组成物，有时含有在构成液晶组成物的各化合物的合成制程、液晶组成物的制备制程等中混入的合成原料、副产物、反应溶剂、合成催化剂等杂质。

[液晶组成物的制备方法]

本发明的液晶组成物可如下进行制备：当作为各成分的化合物为液体时，可将各种化合物混合、振荡来进行制备；当含有固体时，将各种化合物混合，藉由加热溶解使彼此成为液体后，藉由振荡来进行制备。本发明的液晶组成物还可以利用其他公知的方法进行制备。

[液晶组成物的特性]

本发明的液晶组成物，通常具有0.08～0.20范围的光学各向异性。应说明的是，本发明的液晶组成物，还可藉由适当调整组成等，使光学各向异性处于0.10～0.15范围内。

当光学各向异性处于上述范围内时，能够扩大液晶组成物的向列相的温度范围，并能减小粘度。

本发明的液晶组成物，通常能够得到具有-6.5～-2.0范围的介电各向导性、优选-5.0～-2.5范围的介电各向导性、更优选-4.5～-3.0范围的介电各向导性的液晶组成物。

当介电各向导性处于上述数值范围内时，可适合用作以IPS模式以及VA模式显示的液晶显示元件。

本发明的液晶组成物，通常具有上述数值范围的光学各向异性以及上述数值范围的介电各向导性这两种特性。

为了使以VA模式、IPS模式显示的液晶显示元件的对比度之比达到最大，设计时使液晶组成物的光学各向异性(Δn)与液晶显示元件的间隔(cellgap，亦称d)之积(Δn·d)为定值。在VA模式中，优选使该值(Δn·d)处于0.30～0.35μm范围内；在IPS模式中，优选使该值(Δn·d)处于0.20～0.30μm范围内。应说明的是，由于间隔(d)通常为3～6μm，为了使对比度之比达到最大，液晶组成物的光学各向异性优选为0.05～0.11范围内。

在VA模式中，当间隔(d)大于等于4μm时，由于液晶显示元件的回应速度变慢，所以有时不优选。为了显示动画等，回应速度必须要快，故使用间隔(d)小于4μm的液晶显示元件。用于这些液晶显示元件的液晶组成物的光学各向异性比通常的光学各向异性的范围大，例如在0.10～0.15范围内。上述情况也适用于IPS模式。

[液晶显示元件]

本发明的液晶组成物可用于液晶显示元件。本发明的液晶显示元件可以以主动矩阵(AM)方式、被动矩阵(PM)方式中的任一种方式进行驱动，可以以PC模式、TN模式、STN模式、OCB模式、VA模式、IPS模式等任一种工作模式进行显示。以上述AM方式以及PM方式驱动的液晶显示元件，还可适用于反射型、透过型、半透过型以及任一种的液晶显示器。

本发明的液晶组成物还可用于：使用了添加有导电剂的液晶组成物的动态散射(dynamic scattering，DS)模式元件、将液晶组成物微胶囊化而制作的曲线定向向列相(nematic curvilinear aligned phase，NCAP)元件或液晶组成物中形成有三维网状高分子的聚合体分散(polymer dispersed，PD)元件，例如聚合体网路(polymer network，PN)元件。

由于本发明的液晶组成物具有上述特性，所以可优选用于以其中利用了负介电各向导性的显示模式、例如VA模式以及IPS模式等显示的AM方式的液晶显示元件，尤其可优选用于以VA模式显示的AM方式的液晶显示元件。

应说明的是，在以TN模式、VA模式等显示的液晶显示元件中，电场方向相对于液晶层是垂直的。另一方面，在以IPS模式等显示的液晶显示元件中，电场方向相对于液晶层是平行的。应说明的是，以VA模式显示的液晶显示元件的结构报导在K.Ohmuro，S.Kataoka，T.Sasaki and Y.Koike，SID’97 Digest of Technical Papers，28，845(1997)中，以IPS模式显示的液晶显示元件的结构报导在国际公开91/10936号小册子(family：US5576867)中。

[实施例]

以下，藉由实施例来进一步详细说明本发明中得到的液晶组成物。本发明并不受限于下述实施例。应说明的是，实施例中使用的液晶化合物，根据下表1的定义，用记号表示。表1中，1，4-亚环己基的立体构型为反式构型。各化合物的比例(百分率)，只要没有特别说明，就是基于液晶化合物总重量的(重量％)。以下实施例是对各成分进行正确称重、混合而得到的。在各实施例的最后显示出得到的液晶组成物的特性值。

应说明的是，各实施例中使用的液晶化合物部分所记载的号码，对应于上述本发明的第一成分至第三成分中使用的液晶化合物的运算式号码，当未记载运算式号码而单单记作「-」时，意思是指该化合物为不对应于上述成分的其他的液晶化合物。

利用记号来表记化合物的方法如下所示。

[表1]

使用记号表记化合物的方法

R-(A₁)-Z₁-......-Z_n-(A_n)-X

特性值的测定按以下方法进行。这些测定方法多半是日本电子机械工业会规格(Standard of Electric Industries Association of Japan)EIAJ·ED-2521A中记载的方法或对其进行修饰的方法。

(1)向列相的上限温度(NI；℃)

在具备偏光显微镜的熔点测定仪的电热板上放置试样，以1℃/分钟的速度加热。测定一部分试样由向列相变为各向同性液体时的温度。以下，有时将向列相的上限温度略记为「上限温度」。

(2)向列相的下限温度(Tc；℃)

将具有向列相的试样于0℃、-10℃、-20℃、-30℃以及-40℃的冷冻机中保管10天后，观察液晶相。例如，试样在-20℃下保持向列相的原状、在-30℃下变为结晶或近晶相时，记作Tc≤-20℃。以下，有时将向列相的下限温度略记为「下限温度」。

(3)光学各向异性(Δn；25℃下测定)

使用波长为589nm的光，利用目镜上安装有偏光板的阿贝折射计进行测定。首先，单方向擦拭主棱镜的表面后，向主棱镜上滴加试样。随后，测定偏光方向与擦拭方向平行时的折射率(n||)以及偏光方向与擦拭方向垂直时的折射率(n⊥)。光学各向异性值(Δn)由下式算出：

(Δn)＝(n||)-(n⊥)

(4)黏度(η；20℃下测定；mPa·s)

测定粘度时使用E型粘度计。

(5)介电各向导性(Δε；25℃下测定)

在充分洗涤的玻璃基板上涂布十八烷基三乙氧基硅烷(0.16ml)的乙醇(20ml)溶液。利用旋转器使玻璃基板旋转后，在150℃下加热1小时。用2片玻璃基板装配成间隔(cell gap)为20μm的VA元件。

按同样的方法，在玻璃基板上制备聚酰亚胺定向膜。对得到的玻璃基板的定向膜进行擦拭处理后，装配成2片玻璃基板的间隔为9μm、扭转角(twist angle)为80度的TN元件。

向得到的VA元件中加入试样(液晶组成物)，施加0.5伏电压(1kHz，正弦波)，测定液晶分子在长轴方向的介电常数(ε‖)。

向得到的TN元件中加入试样(液晶组成物)，施加0.5伏电压(1kHz，正弦波)，测定液晶分子在短轴方向的介电常数(ε⊥)。

介电各向导性值由下式算出：

(Δε)＝(ε‖)-(ε⊥)

上述值为负的组成物是具有负介电各向导性的组成物。

(6)电压保持率(VHR；在25℃和100℃下测定；％)

向具有聚酰亚胺定向膜的、2片玻璃基板的间隔(cell gap)为6μm的盒中加入试样，制作TN元件。在25℃下，对该TN元件施加脉冲电压(5伏，60毫秒)进行充电。利用阴极射线示波器观测施加在TN元件上的电压的波形，求出单位周期(16.7毫秒)中的电压曲线与横轴间的面积。同样操作，由去掉TN元件后施加的电压的波形求出面积。电压保持率(％)的值由下式算出：

(电压保持率)＝(有TN元件时的面积值)/(无TN元件时的面积值)×100

由此得到的电压保持率记作「VHR-1」。接着，将该TN元件于100℃加热250小时。将该TN元件恢复至25℃后，利用与上述方法相同的方法测定电压保持率。进行该加热试验后得到的电压保持率记作「VHR-2」。应说明的是，该加热试验为加速试验，对应于TN元件的长时间耐久试验。

(7)电阻率(ρ；在25℃下测定；Ωcm)

向液体盒中注入1.0ml液晶，施加10V的直流电压。测定施加电压后10秒后的盒的直流电流，算出电阻率。

电阻率ρ由下式算出：

(电阻率)＝{(电压)×(盒容量)}/{(自流电流)×(真空介电常数)}

(8)气相色谱分析

测定装置使用岛津制作所制的GC-14B型气相色谱仪或同等的测定仪器。色谱柱使用岛津制作所制的毛细管柱CBP1-M 25-025(长25m，内径0.22mm，膜厚0.25μm；固定液为二甲基硅油；非极性)。载气使用氦，流量调整至2ml/分钟。将上述色谱柱在200℃下保持2分钟后，以5℃/分钟的速率升温至280℃。将试样气化室的温度设定为280℃、检测器(FID)部分的温度设定为300℃。

将试样溶解在丙酮中，制备成0.1重量％的溶液，将1μl所得溶液注入到试样气化室中。

记录仪使用岛津制作所制的C-R5A型Chromatopac或其同等品。在得到的气相层析图(gas chromatogram)中显示有对应于成分化合物的峰保留时间和峰面积值。

应说明的是，试样的稀释溶剂可以使用氯仿、己烷。色谱柱可以使用：安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)制的毛细管柱DB-1(长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm)、安捷伦科技有限公司制的HP-1(长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm)、Restek Corporation制的Rtx-1(长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm)、SGE International Pty.Ltd制的BP-1(长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm)等。为了防止化合物峰的重迭，可以使用岛津制作所制的毛细管柱CBP1-M50-025(长50m，内径0.25mm，膜厚0.25μm)。

气相层析图中的峰面积比相当于成分化合物的比例。通常，试样的成分化合物的重量％与试样的各峰面积％不完全相同，但在本发明中，当使用上述色谱柱时，补正系数实质上为1，所以试样中成分化合物的重量％与试样中各峰面积％基本对应。这是由于在各成分的液晶化合物中的补正系数中不存在大的差异的缘故。为了更正确地利用气相色层析图求出液晶组成物中的液晶化合物的组成比，使用气相层析图的内标法。对正确称量的一定量各液晶化合物成分(被检成分)和作为基准的液晶化合物(基准物质)同时进行气相色谱测定，预先算出得到的被检成分峰与基准物质峰的面积比的相对强度。使用相对于基准物质的各成分峰面积的相对强度进行补正，可以更正确地由气相色谱分析求出液晶组成物中的液晶化合物的组成比。

[比较例1]

混合含有本发明的第二成分和第三成分的以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

3-HB(2F，SF)-O2 (2-1-1) 14％

5-HB(2F，SF)-O2 (2-1-1) 14％

3-HHB(2F，SF)-O2 (2-2-1) 11％

5-HHB(2F，SF)-O2 (2-2-1) 11％

2-HHB(2F，SF)-1 (2-2-1) 10％

3-HHB(2F，SF)-1 (2-2-1) 10％

3-HH-4 (3-1) 7％

3-HH-5 (3-1) 7％

3-HB-O1 (3-2) 8％

5-HB-3 (3-2) 8％

NI＝68.9℃；Tc≤-10℃；Δn＝0.081；Δε＝-3.3；

H＝20.3mPa·s；VHR-1＝99.3％。

[参考资料]

专利文献5(日本特开平9-183974号公报)的实施例6中记载的组成物如下所示。物性值为专利文献5中记载的数值。该实施例6的组成物含有类似于本发明的第一成分以及第二成分的化合物成分。但是，上述组成物的介电各向导性Δε为-2.6，负向值并不大。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 11％

3-BB(2F，3F)-O2 - 15％

3-BB(2F，3F)-O4 - 18％

2-BBB(2F，3F)-3 - 15％

4-HEB(2F，3F)-O2 - 4％

3-BB(2F)B(2F)-Cl - 10％

5-BB(2F)B(2F)-Cl - 15％

3-HB(3F)BH-3 - 3％

5-HB(3F)BH-3 - 3％

5-HBBH-3 - 3％

5-HBBH-5 - 3％

NI＝87.6℃；Δn(20℃)＝0.2116；Δε＝-2.6。

比较该参考资料与本发明的实施例，可知：本发明的液晶组成物可使Δε负向增大。

[比较例2]

混合含有类似于本发明的第一成分以及第二成分的化合物成分的以下组成物，利用上述方法测定各特性值。该比较例2是类似于上述参考资料的专利文献5(日本特开平9-183974号公报)的实施例6的组成物。本发明的组成物较该比较例2的组成物的下限温度低、向列相的温度范围广，并具有更大的负向Δε。

3-BB(3F)B-2 (1-1) 11％

3-BB(2F，3F)-O2 - 17％

3-BB(2F，3F)-O1 - 16％

2-BB(2F，3F)B-3 - 15％

5-HEB(2F，3F)-O2 - 4％

5-BB(2F)B(2F)-Cl - 25％

3-HB(3F)BH-3 - 4％

5-HB(3F)BH-3 - 4％

5-HB(3F)BH-5 - 4％

NI＝74.8℃；Tc≤0℃；Δn＝0.194；Δε＝-2.3。

本发明的液晶组成物，其向列相的下限温度均低；实施例中具体公开的液晶组成物，多半是向列相的下限温度Tc≤-20℃。比较该比较例2与本发明的实施例，可知：本发明的液晶组成物可使Δε负向增大。

实施例1

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 8％

2-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 14％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 14％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 11％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 11％

2-HHB(2F，3F)-1 (2-2-1) 10％

3-HHB(2F，3F)-1 (2-2-1) 10％

3-HH-4 (3-1) 7％

3-HH-5 (3-1) 7％

NI＝91.3℃；Tc≤-10℃；Δn＝0.113；Δε＝-3.4；

η＝28.7mPa·s；VHR-1＝99.3％。

上述实施例1的组成物是将比较例1的第三成分(3-2)替换为第一成分(1-1)的组成物。与比较例1相比，该实施例1的组成物由于含有本发明的第一成分，所以上限温度变高、向列相的温度范围变广。另外，上述组成物的Δn与比较例1相比变大，易适用于高速回应用的更小间隔(d)的液晶显示元件。并且，上述组成物的电压保持率大。

实施例2

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 6％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 14％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 14％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

3-HBB(2F，3F)-O4 (2-2-2) 7％

4-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 8％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

5-HBB(2F，3F)-O4 (2-2-2) 7％

3-BB-1 (3-1) 2％

3-HB(3F)-O2 (3-7) 7％

3-BB(3F)-O2 (3-9) 7％

3-HHB(3F)-O2 (3-10) 5％

3-HHB(3F)-O2 (3-11) 5％

NI＝78.4℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.143；Δε＝-3.7。

η＝27.5mPa·s；VHR-1＝99.1％。

与比较例1相比，该实施例2的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。Δε负向大，Δn大。并且电压保持率大。

实施例3

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

2-BB(3F)B-5 (1-1) 5％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 5％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 10％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 5％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 5％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

3-HBB(2F，3F)-O4 (2-2-2) 6％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

5-HBB(2F，3F)-O4 (2-2-2) 6％

3-HB-O2 (3-2) 10％

5-HB-O2 (3-2) 5％

NI＝82.5℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.144；Δε＝-3.2。

η＝26.2mPa·s；VHR-1＝99.3％。

与比较例1相比，该实施例3的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围变广。并能增大Δn。而且，具有大的电压保持率。

实施例4

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 7％

2-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 9％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 9％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

2-HH-5 (3-1) 6％

3-HH-4 (3-1) 10％

3-HH-V1 (3-1) 7％

NI＝83.5℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.116；Δε＝-2.9；

η＝25.5mPa·s；VHR-1＝99.2％。

与比较例1相比，该实施例4的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。且Δn大，电压保持率大。

实施例5

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 6％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 13％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

2-HHB(2F，3F)-1 (2-2-1) 10％

3-HHB(2F、3F)-1 (2-2-1) 10％

2-HH-5 (3-1) 12％

3-HH-V1 (3-1) 10％

3-HB-O2 (3-2) 4％

NI＝80.3℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.092；Δε＝-3.3；

η＝23.2mPa·s；VHR-1＝99.2％。

[比较例3]

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。在该比较例3中，将上述实施例5的第一成分替换为不含氟的类似化合物成分。相对于比较例3而言，实施例5的组成物的Δε负向大。向列相的下限温度低。

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 13％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

2-HHB(2F，3F)-1 (2-2-1) 10％

3-HHB(2F，3F)-1 (2-2-1) 10％

2-HH-5 (3-1) 12％

3-HH-V1 (3-1) 10％

3-HB-O2 (3-2) 4％

2-BBB-3 - 3％

3-BBB-3 - 3％

NI＝82.7℃；Tc≤0℃；Δn＝0.092；Δε＝-3.0；

η＝22.4mPa·s；VHR-1＝99.2％。

实施例6

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 9％

2-BB(3F)B-4 (1-1) 4％

3-BB(3F)B-5 (1-1) 5％

3-BB(3F)B-4 (1-1) 4％

3-BB(3F)B-5 (1-1) 5％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 10％

3-HB(2F，3F)-O4 (2-1-1) 12％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 12％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 8％

3-HBB(2F，3F)-O4 (2-2-2) 7％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 8％

NI＝99.1℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.166；Δε＝-3.0；

与比较例1相比，该实施例4的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。Δn大。

实施例7

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 6％

2-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

3-HHB(2F，3F)-O4 (2-2-1) 6％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

3-HBB(2F，3F)-O4 (2-2-2) 8％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 9％

3-HH-4 (3-1) 4％

3-HHB-3 (3-4) 2％

3-HHB-O1 (3-4) 2％

NI＝106.2℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.146；Δε＝-3.6；

与比较例1相比，该实施例7的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。Δε负向大，Δn大。

实施例8

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 9％

V2-BB(3F)B-5 (1-1) 3％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 12％

3-H1OB(2F，3F)-O2 (2-1-3) 8％

5-H1OB(2F，3F)-O2 (2-1-3) 8％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

3-HH1OB(2F，3F)-O2 (2-2-5) 8％

5-HH1OB(2F，3F)-O2 (2-2-5) 8％

3-HB(2F)-O2 (3-6) 7％

3-HB(3F)-O2 (3-7) 7％

3-BB(2F)-O2 (3-8) 2％

3-HHB(2F)-O2 (3-10) 3％

3-HHB(3F)-O2 (3-11) 3％

3-HBB(2F)-O2 (3-12) 3％

3-HBB(3F)-O2 (3-13) 3％

NI＝86.7℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.121；Δε＝-4.6；

VHR-1＝99.2％

与比较例1相比，该实施例8的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。Δε负向大，Δn大。并且，电压保持率大。

实施例9

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

3-HH-V (3-1) 30％

V-HHB-1 (3-4) 10％

NI＝73.1℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.094；Δε＝-2.4；

η＝14.7mPa·s。

与比较例1相比，该实施例9的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例10

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 5％

3-BB(3F)B-5 (1-1) 5％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 13％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 10％

3-HH-4 (3-1) 5％

5-HH-V (3-1) 10％

3-HB-O2 (3-2) 5％

5-HB-O2 (3-2) 5％

3-HHB-3 (3-4) 7％

NI＝85.3℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.111；Δε＝-3.1；

η＝24.5mPa·s；VHR-1＝99.4％。

与比较例1相比，该实施例10的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。Δn大，电压保持率大。

实施例11

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 8％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 14％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 14％

3-HHB(2F，3F)-O3 (2-2-1) 6％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

3-HB2B(2F，3F)-O2 (2-2-4) 4％

3-HB(2F，3F)B-2 (2-3-1) 4％

3-H2B(2F，3F)B-2 (2-3-2) 3％

3-HH-4 (3-1) 10％

3-HB-O2 (3-2) 5％

V-HHB-1 (3-4) 6％

3-HHB-1 (3-5) 2％

NI＝77.7℃；Tc≤-10℃；Δn＝0.128；Δε＝-3.0。

与比较例1相比，该实施例11的组成物，上限温度高，Δn大。

实施例12

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 6％

3-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 12％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 10％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 10％

3-HH-V (3-1) 28％

V-HHB-1 (3-4) 5％

V2-HHB-1 (3-4) 5％

NI＝88.2℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.106；Δε＝-2.8；

η＝17.2mPa·s；VHR-1＝99.3％。

与比较例1相比，该实施例12的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

[参考资料]

以下列举日本特开2006-131906号公报的实施例1中记载的组成物。物性值为日本特开2006-131906号公报中记载的数值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

3-HB(2F，3F)-O4 (2-1-1) 19％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 13％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 9％

3-HHB(2F，3F)-O3 (2-2-1) 8％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

2-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

3-HBB-2 (3-5) 10％

NI＝103.6℃；Δn＝0.1405；Δε＝-5.4。

[参考例1]

混合含有本发明的第一成分、第二成分以及第三成分的以下组成物，利用上述方法测定各特性值。该参考例1为类似于上述参考资料的日本特开2006-131906号公报的实施例1的组成物。该参考例1中，将上述参考资料的组成物的第二成分以及第三成分的一部分替换为烷基或烷氧基的链长不同的化合物成分。虽然是类似组成物，但由于与专利文献6的测定方法不同，所以各特性值稍有不同。该参考例1的组成物，粘度大。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

3-HB(2F，3F)-O4 (2-1-1) 19％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 13％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 9％

4-HHB(2F，3F)-O3 (2-2-1) 8％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 8％

2-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

5-HBB-2 (3-5) 10％

NI＝103.9℃；Tc≤-30℃；Δn＝0.137；Δε＝-4.9；

η＝53.8mPa·s。

实施例13

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 7％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

3-HH-V (3-1) 19％

3-HH-V1 (3-1) 10％

V-HHB-1 (3-4) 4％

NI＝70.8℃；Tc≤-30℃；Δn＝0.089；Δε＝-2.8；

η＝15.4mPa·s。

与比较例1相比，该实施例13的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-30℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例14

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 3％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 23％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 23％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

3-HH-V (3-1) 13％

V-HHB-1 (3-4) 10％

V2-HHB-1 (3-4) 4％

NI＝70.5℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.089；Δε＝-3.7；

η＝19.7mPa·s。

与比较例1相比，该实施例14的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。Δε负向大，粘度小，Δn大。

实施例15

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

V2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 15％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

3-HH-V (3-1) 20％

5-HH-V (3-1) 10％

V-HHB-1 (3-4) 10％

NI＝75.5℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.095；Δε＝-2.4；

η＝15.9mPa·s。

与比较例1相比，该实施例15的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例16

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 19％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 13％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 13％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

5-HHB-2 (3-5) 9％

NI＝104.8℃；Tc≤-30℃；Δn＝0.138；Δε＝-4.6；

η＝36.8mPa·s。

与比较例4相比，该实施例16的组成物，虽然上限温度、下限温度、Δn以及Δε同等，但黏度小。

实施例17

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 20％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 20％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 8％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 8％

3-HH-V (3-1) 10％

NI＝80.7℃；Tc≤-30℃；Δn＝0.115；Δε＝-4.5；

η＝23.6mPa·s。

该实施例17的组成物是第一成分、第二成分的化合物(2-1-2)和化合物(2-2-3)以及第三成分的化合物(3-1)的组合。该实施例17的组成物，虽然Δε负向大，但粘度小。

实施例18

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

V2-BB(3F)B-3 (1-1) 2％

3-BB(3F)B-2V (1-1) 2％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 21％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 21％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 10％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 10％

2-HH-3 (3-1) 15％

3-HHB-O1 (3-4) 3％

V-HHB-1 (3-4) 8％

V2-HHB-1 (3-4) 8％

NI＝73.2℃；Tc≤-40℃；Δn＝0.102；Δε＝-3.1；

η＝19.4mPa·s。

与比较例1相比，该实施例18的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-40℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例19

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BBB(2F)-3 (1-2) 4％

V2-BBB(2F)-3 (1-2) 3％

3-BBB(2F)-2V (1-2) 3％

3-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 12％

5-HB(2F，3F)-O2 (2-1-1) 10％

3-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

5-HHB(2F，3F)-O2 (2-2-1) 10％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 10％

3-HH-V (3-1) 28％

V-HHB-1 (3-4) 5％

V2-HHB-1 (3-4) 5％

NI＝88.8℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.108；Δε＝-2.9；

η＝17.4mPa·s。

与比较例1相比，该实施例19的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例20

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 7％

2-BBB(2F)-3 (1-2) 4％

3-BB(2F，5F)B-3 (1-3) 3％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

3-HH-V (3-1) 20％

3-HH-V1 (3-1) 6％

NI＝70.6℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.100；Δε＝-2.8；

η＝18.3mPa·s。

与比较例1相比，该实施例20的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例21

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 8％

2-BB(3F)B-5 (1-1) 4％

3-H2B(2F，2F)-O2 (2-1-2) 18％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

3-HH-V (3-1) 18％

3-HH-V1 (3-1) 10％

NI＝70.7℃；Tc≤-30℃；Δn＝0.09 7；Δε＝-2.9；

η＝16.6mPa·s。

与比较例1相比，该实施例21的组成物，上限温度高，下限温度低，低至小于等于-20℃，向列相的温度范围广。黏度小，Δn大。

实施例22

混合以下组成物，利用上述方法测定各特性值。

2-BB(3F)B-3 (1-1) 10％

2-BB(3F)B-5 (1-1) 5％

3-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

5-H2B(2F，3F)-O2 (2-1-2) 18％

3-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 12％

5-HH2B(2F，3F)-O2 (2-2-3) 13％

3-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

5-HBB(2F，3F)-O2 (2-2-2) 12％

NI＝97.5℃；Tc≤-30℃；Δn＝0.138；Δε＝-4.8；

η＝37.2mPa·s。

与比较例4相比，该实施例22的组成物，虽然Δn以及Δε同等，但黏度小。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims

1.一种具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其包括：

第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物；以及

第二成分，即至少一种选自下述式(2-1)～式(2-3)所示化合物组的化合物，

式(1-1)～式(1-3)、式(2-1)～式(2-3)中，R¹独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R2、R4和R5独立表示烷基、烯基或烷氧基；环B为1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Z¹独立表示单键、-(CH₂)₂-、-OCH₂-或-CH₂O-。

2.一种具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其包括：

第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-1)、式(2-2-1)以及式(2-2-2)所示化合物组的化合物，

式(1-1)～式(1-3)、式(2-1-1)、式(2-2-1)和式(2-2-2)中，R¹独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²和R⁴独立表示烷基、烯基或烷氧基。

3.根据权利要求2所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-1)、式(2-2-1)和式(2-2-2)所示化合物组的化合物。

4.根据权利要求3所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第一成分的式(1-1)中，R¹或R²中的任一种为烯基。

5.根据权利要求1所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自上述式(2-2)及式(2-3)所示化合物组的化合物的混合物。

6.一种具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其包括：

第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-2)、式(2-2-2)及式(2-2-3)所示化合物组的化合物，

式(1-1)～式(1-3)、式(2-1-2)、式(2-2-2)和式(2-2-3)中，R¹独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²和R⁴独立表示烷基、烯基或烷氧基。

7.根据权利要求6所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)、式(2-2-2)及式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

8.根据权利要求6所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)及式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

9.根据权利要求6所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)及式(2-2-3)所示化合物组的化合物。

10.根据权利要求1至9中任一权利要求所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中，以液晶化合物的总重量为基准，上述第一成分的含有比例为5～40重量％，上述第二成分的含有比例为60～95重量％。

11.根据权利要求1至9中任一权利要求所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中，除上述第一成分及第二成分之外，还含有第三成分，即至少一种选自下述式(3)所示化合物组的化合物，

式(3)中，R⁶表示烷基或烯基；R⁷表示烷基、烯基或烷氧基；环C和环D独立表示1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基或3-氟-1，4-亚苯基；P为0或1。

12.根据权利要求11所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中上述第三成分为至少一种选自下述式(3-1)～式(3-13)所示化合物组的化合物，

式(3-1)～式(3-13)中，R⁶独立表示烷基或烯基；R⁷独立表示烷基、烯基或烷氧基。

13.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-1)～式(3-5)所示化合物组的化合物。

14.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-6)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

15.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-1)～式(3-3)所示化合物组的化合物。

16.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-4)及式(3-5)所示化合物组的化合物。

17.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-6)～式(3-9)所示化合物组的化合物。

18.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-10)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

19.根据权利要求12所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中所述的第三成分为至少一种选自上述式(3-1)及式(3-4)所示化合物组的化合物。

20.一种具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其包括：

第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)所示化合物组的化合物；

第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自下述式(2-2-1)及式(2-2-2)所示化合物组的化合物的混合物；以及

第三成分，即至少一种选自下述式(3-1)所示化合物组的化合物和至少一种选自下述式(3-4)所示化合物组的化合物的混合物，

式(1-1)、式(2-1-1)、式(2-2-1)、式(2-2-2)、式(3-1)和式(3-4)中，R¹和R⁶独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²、R⁴和R⁷独立表示烷基、烯基或烷氧基。

21.一种液晶组成物，其特征在于其中液晶化合物成分仅包括：

第一成分，即至少一种选自如权利要求1所述的式(1-1)所示化合物组的化合物；

第二成分，即至少一种选自如权利要求1所述的之式(2-1)～式(2-3)所示化合物组的化合物；以及

第三成分，即至少一种选自如权利要求12所述的式(3-1)～式(3-13)所示化合物组的化合物。

22.一种具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于包括：

第一成分，即至少一种选自下述式(1-1)～式(1-3)所示化合物组的化合物；

第二成分，即至少一种选自下述式(2-1-2)及式(2-2-3)所示化合物组的化合物；以及

第三成分，即至少一种选自下述式(3-1)所示化合物组的化合物，

式(1-1)～式(1-3)、式(2-1-2)、式(2-2-3)和式(3-1)中，R¹和R⁶独立表示烷基或烯基；R³独立表示烷基；R²、R⁴和R⁷独立表示烷基、烯基或烷氧基。

23.根据权利要求22所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中第一成分为至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物，第二成分为至少一种选自上述式(2-1-2)及式(2-2-3)所示化合物组的化合物，第三成分为至少一种选自上述式(3-1)所示化合物组的化合物。

24.根据权利要求11至23中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于其中以液晶化合物的总重量为基准，上述第一成分的含有比例为5～30重量％，上述第二成分的含有比例为50～90重量％，上述第三成分的含有比例为5～40重量％。

25.根据权利要求1所述的具负介电各向导性的液晶组成物，其特征在于其中液晶化合物成分仅包括：第一成分，即至少一种选自上述式(1-1)所示化合物组的化合物；以及第二成分，即至少一种选自上述式(2-1)、式(2-2)及式(2-3)所示化合物组的化合物。

26.根据权利要求1至25中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于其中所述的液晶组成物的光学各向异性值在0.08～0.20范围内。

27.根据权利要求1至26中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于其中所述的液晶组成物的介电各向导性值在-5.0～-2.5范围内。

28.一种液晶显示元件，其特征在于包括如权利要求1至27中任一权利要求所述的液晶组成物。

29.根据权利要求28所述的液晶显示元件，其特征在于其中所述的液晶显示元件的工作模式为垂直配向VA模式或共面转换IPS模式，上述液晶元件的驱动方式为主动矩阵方式。