CN101328615A - 一种催化剂辅助真空热蒸发生长CdTe纳米棒的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种催化剂辅助真空热蒸发制备Ⅱ-Ⅵ族半导体化合物CdTe纳米结构的方法。通过使用金属Bi粉末做催化剂,以CdTe粉末为原料,在真空度为2×10-2-2×10-3Pa的真空环境下,热蒸发原料,在衬底上催化生长纳米结构的CdTe薄膜。该方法操作简单易行,无需载气,具有沉积面积大、形貌较均匀、适用于多种衬底的特点。
Description
技术领域
本发明属于纳米结构生长领域,具体涉及一种催化剂辅助真空热蒸发法生长微观形貌为纳米棒的CdTe薄膜的方法。
背景技术
CdTe在太阳光谱波段有很高的吸收系数,能有效的将太阳能转化为电能,是一种优秀的光伏能源材料。以CdTe薄膜为吸收体材料的多晶薄膜光电池有广阔的应用前景。近年来,纳米材料的发展显示,纳米尺度的材料很可能有更优异的性质,可以制备出性能更好的器件。在纳米材料中,一维纳米材料,包括纳米棒、纳米线等有重要的技术应用前景,是当前材料科学技术研究的热点之一。目前已有的众多生长一维纳米结构的方法中,热蒸发法和化学气相沉积法是操作相对简单、成本廉价的方法。美国华盛顿大学Younan Xia小组采用热蒸发气相法在Cu衬底的表面氧化生成了具有均匀阵列密度的CuO纳米线阵列,参阅Nano Lett.第12期第2卷1334-1338页;中国中山大学N.S.Xu小组采用热蒸发气相法在(100)Si衬底上氧化生成了高度与直径均一性良好的MoO3纳米线阵列,并且该纳米线阵列具有良好的场发射特性,参阅Appl.Phys.Lett.第13期第83卷2653-2655页;中科院物理所H.J.Gao小组在2005年使用直径为0.3mm的钨丝为蒸发源采用热蒸发法在(111)Si衬底上生成具有强光致发光性质的WO纳米线,参阅Appl.Phys.Lett.第86期第141901页。上述方法均存在两个过程:(1)热蒸发过程;(2)氧化过程,因此这种方法只适合于制备金属氧化物的纳米结构,无法应用于其他非氧化合物纳米结构的制备之中。
化学气相沉积法在制备材料的纳米棒、纳米线等结构方面有大量的报道。如G.X.Wang等以CdSe粉为原料,以氩气为载气,在镀金的衬底上生长了各种形貌的CdSe纳米线,参阅Appl.Phys.Lett.2006年第88期第193115页;Z.Q.Wang等以Cd棒和S粉为原料,氮气为载气,在无催化剂附着的不锈钢衬底上生长了CdS纳米带,参阅Appl.Phys.Lett.2006年第89期第033102页;R.M.Ma等以CdS粉为原料,氩气为载气,在镀金的(111)Si衬底上生长出具有网络结构的CdS纳米线,参阅Nanotechnology 2007年第18期第205605页。一般说来,化学气相沉积生长纳米棒或线要求用气体来传输生长物。
可以看到,用热蒸发气相法制备纳米结构的典型材料为金属氧化物,化学气相沉积法需要引入反应气和载气,并且很难在各种衬底上得到大面积形貌均匀的纳米结构。而且,制备在ITO玻璃、石英玻璃、硅片上大面积沉积CdTe纳米棒的工作还没有见到报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种催化剂辅助真空热蒸发法生长CdTe纳米结构薄膜的方法,该方法能够获得微观形貌为纳米结构的CdTe薄膜。
本发明的实现采用了如下的技术方案:
一种催化剂辅助真空热蒸发法生长CdTe纳米棒的方法,其中,使用铋金属粉末做催化剂,高纯CdTe粉末(99.5%)为原料,按CdTe粉末与铋金属粉末的摩尔比范围为1∶0.25-1∶0.01,混合后置于反应舟中,作为蒸发源设置在真空加热炉内,将衬底设置于水平距蒸发源为4毫米至2厘米,在真空度为2×10-2-2×10-3Pa,优选在2×10-3时,热蒸发沉积10min-15min,在衬底上获得微观形貌为纳米结构的CdTe薄膜。
其中,所述纳米结构为长度为30-50μm,直径为100-300nm的纳米线和/或长度为200-500nm,直径为10-20nm的纳米棒和/或主干直径为300-500nm,分枝直径为40-50nm的具有分枝状结构的纳米棒和/或直径为200-300nm的阵列排布的纳米线。
进一步地,所述衬底为ITO玻璃、石英玻璃、硅片等。
进一步地,所述真空加热炉为电阻加热炉,优选加热器为镍片加热器的加热炉,更优选蒸发源设置在镍片加热器上。
本发明的CdTe纳米结构薄膜的方法,操作简单易行,无需载气,具有沉积面积大、形貌较均匀、适用于多种衬底的特点。
附图说明
图1实施例1产品的XRD图谱,★表示催化剂Bi的衍射峰。
图2实施例1产品的扫描电镜图片。
图3实施例2产品的扫描电镜图片。
图4实施例3产品的扫描电镜图片。
具体实施方式
实施例1
采用高纯CdTe粉末(99.5%)为原料,高纯金属铋粉为催化剂,两者按1mol∶0.25mol的比例混合后,装入陶瓷舟中置于镍片加热器之上,ITO玻璃为基片置于距离蒸发源约4mm处。当真空度达到2×10-3时,以2A/min的电流增加速率使电流逐渐增加至70A后,沉积15min。XRD分析结果表明产品的主相为立方CdTe,催化剂为六方Bi,如图1。SEM观察薄膜的表面形貌为长度为30-50μm,直径为100-300nm的纳米线,如图2。
实施例2
采用高纯CdTe粉末(99.5%)为原料,高纯金属铋粉为催化剂,两者按1mol∶0.125mol的比例混合后,装入陶瓷舟中置于镍片加热器之上,ITO玻璃为基片置于距离蒸发源约4mm处。当真空度达到2×10-3时,以2A/min的电流增加速率使电流逐渐增加至50A后,再以1A/min的电流增加速率使电流逐渐增加至60A,沉积15min。SEM观察薄膜的表面形貌为主干直径约为500nm,分枝直径约为50nm的具有分枝状结构的纳米棒,如图3。
实施例3
采用高纯CdTe粉末(99.5%)为原料,高纯金属铋粉为催化剂,两者按1mol∶0.125mol的比例混合后,装入陶瓷舟中置于镍片加热器之上,石英玻璃为基片置于距离蒸发源约4mm处。当真空度达到2×10-4时,以2A/min的电流增加速率使电流逐渐增加至50A后,再以1A/min的电流增加速率使电流逐渐增加至60A,沉积15min。SEM观察薄膜的表面形貌为花状团簇,其表面生长直径约100nm纳米左右的纳米棒,如图4。
Claims (7)
1、一种催化剂辅助真空热蒸发法生长CdTe纳米棒的方法,其中,使用铋金属粉末做催化剂,纯度99.5%以上的CdTe粉末为原料,按CdTe粉末与铋金属粉末的摩尔比范围为1∶0.25-1∶0.01,混合后置于反应舟中,作为蒸发源设置在真空加热炉内,将衬底设置于水平距蒸发源为4毫米至2厘米处,在真空度为2×10-2×10-3Pa下热蒸发沉积10min-15min,在衬底上获得微观形貌为纳米棒的CdTe薄膜。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述真空度为2×10-2-2×10-3Pa。
3、如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述纳米结构为长度为30-50μm,直径为100-300nm的纳米线和/或长度为200-500nm,直径为10-20nm的纳米棒和/或主干直径为300-500nm,分枝直径为40-50nm的具有分枝状结构的纳米棒和/或直径为200-300nm的阵列排布的纳米棒。
4、如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述衬底为ITO玻璃、石英玻璃、硅片。
5、如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述真空加热炉为电阻加热炉。
6、如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述电阻加热炉的加热器为镍片加热器的加热炉。
7、如权利要求6所述的方法,其特征在于,蒸发源设置在所述镍片加热器上。
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