CN101322739A - 一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺 - Google Patents
一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101322739A CN101322739A CNA2008101329078A CN200810132907A CN101322739A CN 101322739 A CN101322739 A CN 101322739A CN A2008101329078 A CNA2008101329078 A CN A2008101329078A CN 200810132907 A CN200810132907 A CN 200810132907A CN 101322739 A CN101322739 A CN 101322739A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- body weight
- nucleotide
- capsule
- nucleotides
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000036541 health Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 abstract description 19
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 abstract description 19
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 abstract description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 241000208688 Eucommia Species 0.000 abstract 2
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 abstract 2
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 61
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 34
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 28
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 23
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 16
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 10
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 7
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 6
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 6
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 5
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 4
- RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N Puerarin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C(=COc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 4
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 4
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 4
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 4
- HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N puerarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000053227 Themus Species 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- GMTUGPYJRUMVTC-UHFFFAOYSA-N Daidzin Natural products OC(COc1ccc2C(=O)C(=COc2c1)c3ccc(O)cc3)C(O)C(O)C(O)C=O GMTUGPYJRUMVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYQZWONCHDNPDP-UHFFFAOYSA-N Daidzoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 KYQZWONCHDNPDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 101000981253 Mus musculus GPI-linked NAD(P)(+)-arginine ADP-ribosyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229930186706 Puerarin-xyloside Natural products 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010061373 Sudden Hearing Loss Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000036436 anti-hiv Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000008822 capillary blood flow Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 210000003792 cranial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 1
- KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N daidzein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 1
- 125000000309 desoxyribosyl group Chemical class C1(C[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- GKQWYZBANWAFMQ-UHFFFAOYSA-M lithium;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Li+].CC(O)C([O-])=O GKQWYZBANWAFMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 210000004332 phalangeal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 208000022530 polyphagia Diseases 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004853 protein function Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- NAAXIGQVODQJOV-PXYOAQHISA-N puerarin xyloside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C(C1=C(C(C(C=2C=CC(O)=CC=2)=CO1)=O)C=C1)=C1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1 NAAXIGQVODQJOV-PXYOAQHISA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺，它涉及一种中药保健品，具体涉及一种混合核苷酸、氨基酸与中药的保健胶囊。本发明是采用以下技术方案：它由葛根、核苷酸、杜仲、L－赖氨酸盐酸盐组成，葛根所占重量百分比为18－53％，核苷酸所占重量百分比为20－55％，杜仲所占重量百分比为5－15％，L－赖氨酸盐酸盐所占重量百分比为10－14％。由于人体吸收核酸是以核蛋白形式存在，由DNA的基本组成单位脱氧核苷酸、RNA酶解制得的核苷酸及氨基酸组成的科学配方不仅解决了外援性核酸在人体吸收转换率低的难题，而且解决了DNA、RNA、蛋白质三项补充的难题。
Description
技术领域：
本发明涉及一种中药保健品，具体涉及一种混合核苷酸、氨基酸与中药的保健胶囊。
背景技术：
目前市场上的各种补充核酸及氨基酸的各种保健品很多，例如一些产品含(RNA+DNA)≥0.2g/粒，其中DNA含量极少，也有一些产品核苷酸主要成分为5-核苷酸，含量为20％，功效都为提高免疫力。这些保健品的不足之处主要体现在：核酸变成核苷酸需要经过二个步骤；1、核糖核酸降解为核糖核苷酸，其转化率为60％左右，脱氧核酸降解为脱氧核苷酸，其转化率为50％左右；2、核糖核苷酸从肠道上皮细胞吸收进入血液，吸收率为80％，脱氧核苷酸从肠道上皮细胞吸收进入血液，吸收率为95％；3、以上产品均为单纯的补充核酸，而人体吸收核酸是以核蛋白形式存在，所以人体的转化、吸收存在较大的难题。
发明内容：
本发明的目的是提供一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺，它由DNA的基本组成单位脱氧核苷酸、RNA酶解制得的核苷酸及氨基酸组成的科学配方不仅解决了外援性核酸在人体吸收转换率低的难题，而且解决了DNA、RNA、蛋白质三项补充的难题。为了解决背景技术所存在的问题，本发明是采用以下技术方案：它由葛根、核苷酸、杜仲、L-赖氨酸盐酸盐组成，葛根所占重量百分比为18-53％，核苷酸所占重量百分比为20-55％，杜仲所占重量百分比为5-15％，L-赖氨酸盐酸盐所占重量百分比为10-14％，将杜仲和葛根分别置在60℃-70℃下干燥；将杜仲和葛根粉碎并过120目筛，加入相应重量的核苷酸、L-赖氨酸盐酸盐混合均匀，将均匀混合物料置于60-70℃下干燥5小时灭菌，最后填充胶囊。由于人体吸收核酸是以核蛋白形式存在，本发明在核酸类产品开发方面取得了突破性进展，由DNA的基本组成单位脱氧核苷酸、RNA酶解制得的核苷酸及氨基酸组成的科学配方不仅解决了外援性核酸在人体吸收转换率低的难题，而且解决了DNA、RNA、蛋白质三项补充的难题。
具体实施方式：
本具体实施方式采用以下技术方案：它由葛根、核苷酸、杜仲、L-赖氨酸盐酸盐组成，采用葛根380g、核苷酸350g、杜仲150g、L-赖氨酸盐酸盐120g混合制作成1000g成品，将杜仲和葛根分别置在60℃-70℃下干燥；将杜仲和葛根粉碎并过120目筛，加入相应重量的混合核苷酸、L-赖氨酸盐酸盐混合均匀，将均匀混合物料置于60-70℃下干燥5小时灭菌，最后填充胶囊。
核苷酸：核苷酸属于食品添加剂目录中的营养强化剂，核苷酸是核酸的基本构成单元，核酸由许许多多的核苷酸通过3’-5’磷酸二酯键连接而成。核酸是细胞构成的重要组分，它参与控制细胞的遗传、变异、蛋白质的合成以及参与细胞中各种新陈代谢活动，在生命活动中具有重要的意义。核酸在体内有两种合成方式：从头合成途径和补救合成途径。从头合成是指在体内，细胞利用多种合成酶和能量，将体内的营养物质如氨基酸，叶酸等物质一步步合成核酸大分子。随着年龄的增长，体内的某些酶的缺乏和能量不能够及时供给，导致从头合成的效率降低甚至丧失，这时体内核酸的补充大多依赖补救合成途径。补救合成是指细胞利用核苷和核苷酸直接合成大分子核酸。因此在成长过程中及中老年时期，补充一定量的核苷酸是有益的。一般来说，食物中含有的核苷酸约为4-80μmol/L，含量较低，由此可见补充外源性的核苷酸对于健康很重要。膳食中的核苷酸是以核蛋白的形式存在，需经蛋白水解作用分离出核酸，核酸进一步降解成核苷酸才能吸收。本产品是以混合核苷酸为主要原料经科学加工而成，更利于被人体吸收。
葛根：常用的传统中药，药食两用，除含有约占新鲜葛根20-25％的高级淀粉以及丰富的人体必需氨基酸和矿物元素等营养成分外，主要为异黄酮类化合物以及少量的黄酮类物质。其中，黄豆苷原、黄豆苷、葛根素是葛根的主要活性成分，尤以葛根素含量最高。此外，葛根中还含有葛根素木糖苷、β-谷甾醇和花生酸等多种生理活性物质。其性味辛、甘、平。生理功能：葛根中的总黄酮能增加脑及冠状动脉的血流量。葛根对动物和人体的脑循环以及外周循环有明显的促进作用。葛根不仅能改善人体的正常脑微循环，而且对微循环障碍也有明显的改善作用，主要表现为局部微血管血流和运动的幅度增加。葛根素对突发性耳聋患者的甲皱微循环也有改善作用，能加快微血管血流速度，清除血管袢淤血，提高患者的听力。葛根素对缺氧心肌具有保护作用，能明显降低缺血心肌的耗氧量，保护心脏免受缺血再灌注所致的超微结构损伤。
杜仲：杜仲是传统名贵滋补中药，具有补肝肾、降血压、抗衰老等多种独特功效，尤其是调节免疫功能对维护人体健康能起到至关重要的作用，因而有神奇之树的美称。《神农本草》、《本草纲目》、《中国医学大辞典》等各类医学宝典均列其为上品，言其生山中，滋阴肥健，久服轻身耐老，叶可食亦堪入药。杜仲的增强机体免疫功能：皮下注射杜仲的水溶性提取物，能提高小鼠血中炭末廓清率，增强网状内皮系统的吞噬功能，实验表明灌服经水提取后醇沉淀的杜仲，可抑制DNCB(2，4-二硝基氯苯)所致的迟发型超敏反应，并能对抗大剂量氢化可的松所致的T细胞百分比降低，增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能。从杜仲中提取的碱性物质有抗破坏人体免疫系统病毒的功能，并认为这种碱性物质有抗HIV作用，有可能用于治疗和预防艾滋病。提取的碱性物质为含糖醛酸的酸性多糖类。杜仲的多糖能兴奋网状内皮系统，增强机体非特异性免疫功能。杜仲煎剂灌服，对氢化可的松的作用下小鼠巨噬细胞吞噬红细胞功能有明显影响，吞噬活力增加。
L-赖氨酸盐酸盐：赖氨酸是八种必需氨基酸之一，它在生物机体的代谢中起着重要的作用，赖氨酸缺乏会引起蛋白质功能障碍，影响人体免疫功能的发挥。因植物性蛋白中普遍缺乏赖氨酸，故营养学家称之为“第一必须氨基酸”。赖氨酸在医药上具有特殊的用途，它是合成脑神经及生殖细胞、核蛋白、血红蛋白的必须物质。
近年来混合核苷酸在国外已经应用于肝病、脑血管、心血管等疾病的治疗。各种资料综合表明，核苷酸的功能主要体现在以下几个方面：(1)增强机体免疫力；(2)促进受损肝细胞的修复和再生；(3)促进蛋白质的新陈代谢；(4)是人体内一些辅酶的重要组分。国内外大量文献也表明，核苷酸对于免疫以下作用：(1)增加化学抗原、细菌抗原等引起的迟发型超敏反应强度；(2)增强同种抗原诱导的淋巴细胞增长；(3)营养不良及饥饿诱导的抑制时，补充核苷酸可以恢复正常的免疫功能，而补充蛋白质则不能起到相似的效果；(4)可以增强巨噬细胞的吞噬能力；(5)增加增殖的脾淋巴细胞IL-2产量、IL-2受体及iyt-1表面标志的表达。
下面是本具体实施方式应用检测报告
依据：
卫法检发-2003-42号，保健食品检测与评价技术规范功能学评价及检测方法增强免疫力功能。
解释与说明；
珍科牌珍科胶囊(本发明)人体推荐量为每天1.2g/60kg体重，样品中核苷酸成分为35％，其他配料成为为65％，实验设三个剂量组，即：0.1g/kg体重组、0.2g/kg体重组、0.6g/kg体重组，低中高三个组的计量分别相当于人体推荐摄入量的5倍10倍30倍，同时设立溶剂对照组和中剂量配料组0.13g、/kg体重。用蒸馏水将样品配制所需浓度，即取0.2g(低)。0.4g(中)、1.2g(高)样品、0.26g配料用蒸馏水配至40ml，按每天0.2ml/10g体重经口灌胃。
实验结果表明，珍科牌珍科胶囊能提高小鼠的肿胀度、增加小鼠的抗体生成细胞数、血清溶血素水平；提高腹腔巨噬细胞吞噬指数；对单核巨噬细胞碳廓清能力、脾淋巴细胞增殖能力、nk细胞活性、脾脏/体重比值、胸腺/体重比值无影响。提示珍科牌珍科胶囊具有增强免疫力的功能。
说明*号为国家实验室认可的项目 号为分包项目
备注：*p值为溶剂对照组比较 #p值为与中剂量配料组比较
珍科牌珍科胶囊增强免疫力功能实验
1.材料与方法：
1.1样品，由青岛珍科生物工程有限公司提供硬胶囊/内灰白色粉末样品，同时提供不含核苷酸的配料。
1.2实验动物：选用中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心(许可证号为SCXK-(军)-2002-001)繁殖的健康昆明雌性小鼠，清洁级，体重18-22g，共240只，分为四组，免疫一组进行脏器/体重比值、迟发型变态反应抗体生成细胞检测及血清溶血素测定；免疫二组进行碳廓清实验；免疫三组进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验；免疫四组进行ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化为实验和NK细胞活性测定实验。
实验环境：屏障环境，实验动物实用许可证号为SYXK(鲁)20030006。
1.3剂量选择：珍科牌珍科胶囊人体推荐量为每天1.2g/60kg体重(核苷酸含量为35％，配料成分为65％)，实验设三个剂量组，即：0.1g/kg体重组、0.2/kg体重组、0.6/kg体重组，低、中、高三个组的剂量分别相当于人体推荐摄入量的5倍、10倍、30倍，同时设立溶剂对照组和中剂量配料组(0.13g/kg体重)。用蒸馏水将样品配至所需浓度，即取0.2g(低)、0.4g(中)、1.2g(高)，0.26g配料用蒸馏水配至40ml，按每天0.2ml/10g体重经口灌胃30天后，测各项免疫指标。
1.4一起与试剂
紫外可见分光光度计、电子天平、数显游标卡尺(精密度0.01mm)、微量注射器(50ul)、CO2培养箱、恒温水浴箱、离心机、酶标仪、显微镜、玻片架、200目筛网、手术器械、秒表、一次性定量取血管、24孔和96孔细胞培养板。
SRBC、补体(豚鼠血清)、Hanks液、SA缓冲液、琼脂糖、印度墨汁、Na2CO3溶液、都式试剂、YAC-1细胞、RPMI1640完全培养液、乳酸锂、INT、PMS、NAD、0.2mol/LTris-HCL缓冲液、1％冰醋酸MTT液、酸性异丙醇、1mol/L HCL溶液、PBS缓冲液、Giemsa染液等
1.5实验方法：
1.5.1迟发型变态反应(DTH)(足跖增厚法)
小鼠腹腔注射2％(V/V)SRBS，致敏后4天测量左后足跖厚度，然后在测量部位皮下注射20％(V/V)SRBS，每鼠注射20ul，注射后24小时测量左后足跖部厚度，同一部位测量三次，取均值。以攻击前后足跖厚度差值(足跖肿胀度)来表示DTH的程度。
1.5.2ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)
无菌取脾，制备脾细胞悬液，用Hanks液洗2次，每次离心10min(1000r/min)，将细胞悬液浮于1mlRPMI1640完全培养液中，调整细胞浓度为3*10的六次方个/ml。将细胞悬液分两个孔加入24孔培养板中，每孔1ml，一孔加入75ulConA液，另一孔作为对照，置5％CO2、37摄氏度培养箱72小时。培养结束前4小时，每孔吸取上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的RPMI1640完全培养液，同时加入MTT50ul，继续培养4小时。培养结束后，每孔加入1ml酸性异丙醇，吹打均匀使紫色结晶完全溶解，在570nm波长处测定0D值，以加ConA孔的0D值减去不加ConA孔的0D值表示淋巴细胞增殖能力。
1.5.3小鼠脏器/体重比值及血清溶血素测定
小鼠腹腔注射SRBC五天后，摘眼球取血，离心取血清稀释200倍，进行半数溶血值测定。然后处死物，取胸腺、脾脏称重，计算脏器/体重比值。同时制备脾细胞悬液，进行抗体生成细胞测定。
取脾，制成细胞悬液。将表层培养基加热溶解后与等量双倍Hanks液混合，分装小试管，每管0.5ml，再向管内加50ul 10％SRBC(v/v，用SA液配制)、20ul脾细胞悬液，迅速混匀后，倾倒于已刷琼脂糖薄层的玻片上，待琼脂糖凝固后，将玻片水平扣在玻片架上，放入CO2培养箱温育1.5h，然后用SA液稀释的补体(1∶8)加入到玻片架凹槽内，继续温育1.5h后，计数溶液空斑数。
1.5.5小鼠碳廓清实验
小鼠尾静脉注射1∶3稀释的印度墨汁，待墨汁注入立即计时，注入墨汁后2、10min，分别从内跐静脉丛取血20ul，并将其加到2mlNa2CO3溶液中，用紫外可见光光度计在600nm波长处以Na2CO3溶液作为空白对照测光密度值(OD)。将小鼠处死，取肝和脾脏称重，计算吞噬指数。
吞噬指数a＝结束体重*K1/3/(肝重+脾重)K＝(logOD1-logOD2)/(t2-t1)
1.5.6小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验
小鼠腹腔注射20％鸡红细胞悬液1ml，间隔30分钟处死，固定于鼠板上，剪开腹壁皮肤，注射生理盐水2ml，转动鼠板1分钟，吸出腹腔洗液1ml，分滴于2片玻片上，37度温育30分钟，用生理盐水漂洗，晾干，以1∶1病痛甲醇溶液固定，Giemsa染液染色3分钟，用蒸馏水漂洗晾干，用油镜镜检，计算吞噬率和吞噬指数。
吞噬指数＝被吞噬的鸡红细胞总数/计数的巨噬细胞数
1.5.7NK细胞活性测定
实验前24小时将靶细胞传代培养，应用前以Hanks液洗3次，用RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为4*105次方个/ml。小鼠颈椎脱臼处死，无菌去脾，制备脾细胞悬液，用Hanks液洗2次，每次离心10min)1000r/min)。弃上清将细胞浆弹起，加入0.5ml灭菌水裂解红细胞，20秒后再加入0.5ml2倍Hanks液及8mlHanks液，离心10min1000r/min)，用1ml含10％小牛血清的RPMI1640完全培养液重悬，用1％冰醋酸稀释后计数，调整细胞浓度为2*10的7次方个/ml。将靶细胞加入96孔培养板，每孔100ul，试验孔加入100ul脾细胞(效靶比50∶1)，自然释放孔加入100ul培养液，最大释放孔加入100ul1％NP40，37C培养4小时，离心，取上清100ul置96孔酶标板。中，加入LDH基质液100ul，反应6分钟，以imol/L的HCI终止反应，在酶标仪490nm处测定OD值
1.6实验数据用Excel软件建立数据库，用SPSS软件进行统计分析，再用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法(Dunnett)进行比较。
2.结果
2.1珍科牌珍科胶囊对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响
表1珍科牌珍科胶囊对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 足跖肿胀度(mm) | *p值 | *p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 0.21±0.063 | ||
| 中剂量配料 | 12 | 0.25±0.049 | ＞0.05 | |
| 0.1 | 12 | 0.30±0.054 | ＜0.01 | ＞0.05 |
| 0.2 | 12 | 0.35±0.043 | ＜0.01 | ＜0.01 |
| 0.6 | 12 | 0.33±0.042 | ＜0.01 | ＜0.01 |
由表1可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，低剂量组与溶剂对照组比较有显著性差异(p＜0.01)，中、高剂量组与剂量对照组和中剂量配料组，比较有极显著性差异
(p＜0.01，p＜0.01)
2.2珍科牌珍科胶囊对ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验的影响。表2
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 足跖肿胀度(mm) | *p值 | *p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 0.15±0.043 | ||
| 中剂量配料 | 12 | 0.15±0.067 | ＞0.05 | |
| 0.1 | 12 | 0.19±0.095 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.2 | 12 | 0.18±0.066 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.6 | 12 | 0.19±0.084 | ＞0.05 | ＞0.05 |
由表2可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，各剂量组与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05，p＞0.05)
2.3珍科牌珍科胶囊对小鼠脏器/体重比值的影响
表3 珍科牌珍科胶囊对小鼠脏器/体重比值的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 脾脏/体重比值(g/100g) | *p值 | #p值 | 胸腺/体重比值(g/100g) | *p值 | #p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 0.15±0.043 | 0.25±0.088 | ||||
| 中剂量配料 | 12 | 0.15±0.067 | ＞0.05 | 0.26±0.084 | ＞0.05 | ||
| 0.1 | 12 | 0.19±0.095 | ＞0.05 | ＞0.05 | 0.31±0.078 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.2 | 12 | 0.18±0.066 | ＞0.05 | ＞0.05 | 0.32±0.091 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.6 | 12 | 0.19±0.084 | ＞0.05 | ＞0.05 | 0.31±0.086 | ＞0.05 | ＞0.05 |
由表3可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，各组小鼠的脾脏/体重比值和胸腺/体重与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05，p＞0.05)
2.4珍科牌珍科胶囊对小鼠抗体生成细胞数的影响
表4 珍科牌珍科胶囊对小鼠抗体生成细胞数的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 溶血空斑数(×103/全脾) | *p值 | *p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 54.4±15.5 | ||
| 中剂量配料 | 12 | 54.5±17.3 | ＞0.05 | |
| 0.1 | 12 | 74.2±24.2 | ＜0.05 | ＜0.05 |
| 0.2 | 12 | 67.6±17.2 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.6 | 12 | 63.6±16.3 | ＞0.05 | ＞0.05 |
由表4可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，低剂量组与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＜0.05，p＜0.05)
2.5珍科牌珍科胶囊对小鼠血清溶血素的影响
表5 珍科牌珍科胶囊对小鼠血清溶血素的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 半数溶血值(HC 50) | *p值 | *p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 90.8±21.6 | ||
| 中剂量配料 | 12 | 95.2±24.0 | ＞0.05 | |
| 0.1 | 12 | 132.3±27.7 | ＜0.01 | ＜0.05 |
| 0.2 | 12 | 144.3±4.3 | ＜0.01 | ＜0.01 |
| 0.6 | 12 | 136.5±14.5 | ＜0.01 | ＜0.01 |
由表5可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，低剂量组与溶剂对照组和中剂量配料组比较均有显著性差异(p＜0.01，p＜0.01)，中、高剂量组与溶剂对照组和中剂量配料组比较均有极显著性差异(p＜0.01，p＜0.01)
2.6珍科牌珍科胶囊对小鼠单核一巨噬细胞巨噬功能的影响
表6 珍科牌珍科胶囊对小鼠单核一巨噬细胞巨噬功能的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 吞噬指数(a) | *p值 | *p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 4.77±0.744 | ||
| 中剂量配料 | 12 | 5.19±0.788 | ＞0.05 | |
| 0.1 | 12 | 5.01±0.636 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.2 | 12 | 5.30±0.625 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.6 | 12 | 5.30±0.710 | ＞0.05 | ＞0.05 |
由表6可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，三个剂量组与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05，p＞0.05)。
2.7珍科牌珍科胶囊对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响
表7 珍科牌珍科胶囊对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 吞噬百分率(％) | *p值 | #p值 | 吞噬指数(a) | *p值 | #p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 24.9±8.51 | 0.31±0.12 | ||||
| 中剂量配料 | 12 | 31.2±9.81 | ＞0.05 | 0.50±0.22 | ＞0.05 | ||
| 0.1 | 12 | 33.6±9.84 | ＞0.05 | ＞0.05 | 0.56±0.26 | ＜0.05 | ＞0.05 |
| 0.2 | 12 | 30.7±9.40 | ＞0.05 | ＞0.05 | 0.52±0.20 | ＜0.05 | ＞0.05 |
| 0.6 | 12 | 20.0±10.80 | ＞0.05 | ＞0.05 | 0.48±0.18 | ＞0.05 | ＞0.05 |
由表7可见，中剂量配料组与溶剂对照组比较无显著性差异(p＞0.05)；低、中、高三个剂量组对小鼠巨噬细胞吞噬百分率与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05、p＞0.05)；低、中剂量组小鼠巨噬细胞吞噬指数与溶剂对照组比较均有显著性差异(p＜0.05、p＜0.05)。低、中、高三个剂量组小鼠巨噬细胞吞噬指数与中尽量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05)。
2.8珍科牌珍科胶囊对小鼠NK细胞活性的影响
表8 珍科牌珍科胶囊对小鼠NK细胞活性的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | NK细胞活性(％) | *p值 | *p值 |
| 溶剂对照组 | 12 | 47.9±18.9 | ||
| 中剂量配料 | 12 | 48.1±15.8 | ＞0.05 | |
| 0.1 | 12 | 59.4±20.4 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.2 | 12 | 65.7±17.5 | ＞0.05 | ＞0.05 |
| 0.6 | 12 | 64.2±19.0 | ＞0.05 | ＞0.05 |
由表8可见，中剂量配料组与溶剂组对照组比较无显著差异(p＞0.05)，三个剂量组与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05，p＞0.05)。
表9 各组小鼠的初始体重
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 免疫一组体重(g) | 免疫二组体重(g) | 免疫三组体重(g) | 免疫四组体重(g) |
| 溶剂对照组 | 12 | 26.6±0.72 | 20.2±1.00 | 20.3±0.83 | 20.2±0.90 |
| 中剂量配料 | 12 | 20.0±1.07 | 20.2±0.60 | 20.6±0.51 | 20.5±1.03 |
| 0.1 | 12 | 20.4±1.03 | 20.2±0.72 | 20.1±1.01 | 20.4±0.86 |
| 0.2 | 12 | 20.0±0.82 | 20.1±0.85 | 20.7±0.69 | 20.6±0.91 |
| 0.6 | 12 | 20.3±0.88 | 19.9±1.02 | 19.9±0.94 | 20.6±0.69 |
由表9可见，小鼠的初始体重在低、中、高剂量组、中剂量配料组和对照组之间的比较均无显著性差异(p＞0.005)，即小鼠的初始体重在各组之间较为均衡。
表10 各组小鼠的中期体重
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 免疫一组体重(g) | 免疫二组体重(g) | 免疫三组体重(g) | 免疫四组体重(g) |
| 溶剂对照组 | 12 | 28.7±2.25 | 28.6±2.10 | 27.6±2.27 | 28.3±1.20 |
| 中剂量配料 | 12 | 27.8±2.86 | 26.9±2.27 | 28.8±1.89 | 28.5±2.80 |
| 0.1 | 12 | 27.0±1.77 | 27.9±0.80 | 27.5±2.36 | 28.0±1.92 |
| 0.2 | 12 | 28.0±1.52 | 27.1±1.65 | 28.7±1.44 | 28.9±1.73 |
| 0.6 | 12 | 27.8±1.74 | 27.9±1.52 | 27.5±1.49 | 28.3±2.46 |
表11 各组小鼠的末期体重
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 免疫一组体重(g) | 免疫二组体重(g) | 免疫三组体重(g) | 免疫四组体重(g) |
| 溶剂对照组 | 12 | 32.5±1.97 | 32.2±2.72 | 30.5±2.97 | 32.6±2.05 |
| 中剂量配料 | 12 | 30.9±1.66 | 30.8±2.69 | 32.5±2.30 | 32.0±2.87 |
| 0.1 | 12 | 30.6±1.76 | 31.2±1.72 | 30.8±2.82 | 31.5±2.70 |
| 0.2 | 12 | 31.4±2.83 | 30.4±2.20 | 31.0±2.66 | 32.0±2.26 |
| 0.6 | 12 | 30.7±1.30 | 30.9±2.38 | 30.7±2.15 | 32.8±2.48 |
表12 珍科牌珍科胶囊对小鼠体重的影响
| 组别(g/kg体重) | 动物数(只) | 免疫一组体重(g) | 免疫二组体重(g) | 免疫三组体重(g) | 免疫四组体重(g) |
| 溶剂对照组 | 12 | 11.9±1.56 | 12.0±2.76 | 10.2±2.76 | 12.4±1.64 |
| 中剂量配料 | 12 | 10.9±1.87 | 10.5±2.84 | 11.9±2.50 | 11.5±2.41 |
| 0.1 | 12 | 10.2±1.59 | 11.0±1.53 | 10.7±2.17 | 11.0±2.48 |
| 0.2 | 12 | 11.4±2.62 | 10.4±2.03 | 10.3±2.59 | 11.3±2.02 |
| 0.6 | 12 | 10.4±1.64 | 11.0±2.20 | 10.8±2.73 | 12.2±2.38 |
由表12可见，各组小鼠的体重增加值与溶剂对照组和中剂量配料组比较均无显著性差异(p＞0.05、p＞0.05)
3.小结
实验结果表明，珍科牌珍科胶囊能提高小鼠的足趾肿胀程度、增加小鼠的抗体生成细胞数、血清溶血素水平；提高腹腔巨噬细胞吞噬指数；对单核一巨噬细胞碳廓清能力、脾淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性、脾脏/体重比值、胸腺/体重比值无影响。提示珍科牌珍科胶囊具有增强免疫力的作用。
Claims (2)
1、一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺，其特征在于它采用以下技术方案：它由葛根、混合核苷酸、杜仲、L-赖氨酸盐酸盐组成，葛根所占重量百分比为18-53％，混合核苷酸所占重量百分比为20-55％，杜仲所占重量百分比为5-15％，L-赖氨酸盐酸盐所占重量百分比为10-14％，将杜仲和葛根分别置在60℃-70℃下干燥；将杜仲和葛根粉碎并过120目筛，加入相应重量的混合核苷酸、L-赖氨酸盐酸盐混合均匀，将均匀混合物料置于60-70℃下干燥5小时灭菌，最后填充胶囊。
2、根据权利要求1所述的一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺，其特征在于它由葛根、混合核苷酸、杜仲、L-赖氨酸盐酸盐组成，采用葛根380g、混合核苷酸350g、杜仲150g、L-赖氨酸盐酸盐120g混合制作成1000g成品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200810132907A CN101322739B (zh) | 2008-07-01 | 2008-07-01 | 一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200810132907A CN101322739B (zh) | 2008-07-01 | 2008-07-01 | 一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101322739A true CN101322739A (zh) | 2008-12-17 |
| CN101322739B CN101322739B (zh) | 2012-09-19 |
Family
ID=40186540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200810132907A Active CN101322739B (zh) | 2008-07-01 | 2008-07-01 | 一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101322739B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104605287A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-13 | 陕西思尔生物科技有限公司 | 一种含支链氨基酸的黑果腺肋花楸食品 |
| CN107568740A (zh) * | 2017-09-07 | 2018-01-12 | 哈尔滨医科大学 | 一种保健食品组合物、其制备方法以及在增强免疫力方面的用途 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101116522A (zh) * | 2007-07-26 | 2008-02-06 | 马庆发 | 核酸开胃饮料 |
-
2008
- 2008-07-01 CN CN200810132907A patent/CN101322739B/zh active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104605287A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-05-13 | 陕西思尔生物科技有限公司 | 一种含支链氨基酸的黑果腺肋花楸食品 |
| CN107568740A (zh) * | 2017-09-07 | 2018-01-12 | 哈尔滨医科大学 | 一种保健食品组合物、其制备方法以及在增强免疫力方面的用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101322739B (zh) | 2012-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107441078B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN1301666C (zh) | 一种能增强免疫力的保健食品及其制备方法 | |
| CN101485463A (zh) | 一种具有多种保健功效的天然产品组方 | |
| CN105412911A (zh) | 一种牡蛎肽饮品 | |
| CN100420448C (zh) | 一种增强免疫力的保健食品及其制备工艺 | |
| CN100360178C (zh) | 一种抗衰老的药物 | |
| CN101856112A (zh) | 一种增强人体免疫力的保健食品及其制备方法 | |
| CN102524799A (zh) | 一种提高机体免疫力的蛋白粉及其制备方法 | |
| CN105055855B (zh) | 具有改善睡眠、增强免疫力作用的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104667197A (zh) | 一种增强免疫力的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN101322739B (zh) | 一种混合核苷酸、氨基酸与中药保健胶囊的配方及制作工艺 | |
| CN102754833B (zh) | 增强免疫力的保健品及其制备方法 | |
| CN103735621B (zh) | 一种具有降血脂和增强免疫力作用的中药组合物 | |
| CN100544739C (zh) | 一种增强免疫功能的药物或保健品及其制备方法 | |
| CN104585778A (zh) | 一种提高机体免疫力的蛋白粉及其制备方法 | |
| CN102920847B (zh) | 用于增强免疫力的组合物及其制备方法与应用 | |
| CN1188406C (zh) | 蒲黄提取物及其制备方法和用途 | |
| CN104208348A (zh) | 一种具有调节免疫功能的中药制剂 | |
| CN1252241C (zh) | 一种增强免疫力的保健酒及其制备方法 | |
| CN102028932A (zh) | 乳清蛋白肽在制备增强免疫力药物、保健食品中的用途 | |
| CN102406172B (zh) | 增强免疫力的保健食品及其制备方法 | |
| CN101940317B (zh) | 一种提高人体免疫力的保健食品及其制备方法 | |
| CN104189038A (zh) | 用于调理女性生理健康和免疫功能的中药制剂 | |
| CN106138289A (zh) | 用于增强免疫力改善睡眠的保健口服液及其制备方法 | |
| CN101015345A (zh) | 一种用于耐缺氧、增强免疫力的保健食品及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 266000, 502, 85, Nanning Road, Sifang District, Shandong, Qingdao Applicant after: Li Guangwei Address before: 266000, 502, 85, Nanning Road, Sifang District, Shandong, Qingdao Applicant before: Li Guangwei |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20161118 Address after: The streets of Jiang Jia Tu Zhai she Qu Wang Ge Zhuang Laoshan District 266105 Shandong city of Qingdao Province Patentee after: QINGDAO SHANGYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Address before: 266000, 502, 85, Nanning Road, Sifang District, Shandong, Qingdao Patentee before: Li Guangwei |