CN101297876A - 一种制备白芍总苷提取物的新方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种制备白芍总苷提取物的新方法,包括粗提、溶解和纯化等步骤,所述粗提物是用亲水性溶剂进行提取,所述纯化采用大孔吸附树脂进行吸附分离,本发明方法大大提高了芍药苷的含量,达60%~90%,该方法操作简便,成本较低,树脂可反复使用,适合工业生产。
Description
技术领域:
本发明是关于一种从中药材中提取高含量中药成份的工艺,具体的说是涉及从中药白芍中提取有效成份白芍总苷的生产工艺。
背景技术:
中药白芍为毛茛科植物芍药的干燥根,具有平肝止痛,养血调经,敛阴止汗作用;用于头痛眩晕,胁痛,腹痛,四肢挛痛,血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗。药理研究表明,白芍具有解痉镇痛、免疫调节、抗炎等作用。白芍中含有的主要有效成分为芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等,合称为白芍总苷,其中芍药苷含量较多,为其主要有效成分之一。
CN88104779号中国专利公开了一种提取方法,该方法采用乙醇回流,乙酸乙酯萃取,浓缩干燥的工艺。CN97101960号中国专利公开了一种新方法,该方法采用醇-水溶剂回流提取,用醇-酯溶液萃取,浓缩干燥的工艺。该两种工艺所提取的白芍提取物中芍药苷的含量一般只能达到30%~50%,含量较低,不太适合制药需要;中国专利号ZL00121532公开了一种制备注射液过程中使用三氧化二铝柱层析纯化白芍总苷,使其芍药苷含量可以达到80%,但三氧化二铝柱层析中三氧化二铝不可重复使用,不适合工业化大生产的要求,其成本亦极高。
发明内容:
本发明的目的就是提供一种制备白芍总苷提取物的新方法。
本发明的具体工艺如下:
1、粗提:将白芍药材、饮片或粗粉等原料,采用5~15倍白芍干重(W/W)的20%~90%亲水性水溶液,于50~95摄氏度条件下提取1~3次,每次1~3小时,合并提取液,过滤,滤液经减压回收溶剂,真空浓缩或喷雾干燥成白芍粗提物,所述亲水性水溶液可以是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙酮中一种或者几种混合溶剂。
2、溶解:将白芍粗提物用亲水性溶剂溶解并过滤制成水溶液或微混悬状溶液,用稀碱调整PH值为4~9。
所述亲水性溶剂可以是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙酮中一种或者几种混合溶剂;所用的碱可以是:NaHCO3,NaOH,KHCO3,KOH中的一种,所述亲水性溶剂的用量为白芍粗提物重量的1~50倍。
3、纯化采用大孔吸附树脂对水溶液进行吸附,吸附至饱和后,先用水洗去杂质至Molish反应阴性,再用2~20倍树脂量的20%~90%终浓度的亲水性溶剂1~10倍树脂量/小时的流速(V/H)洗脱目标物质,洗脱液减压回水溶剂,真空干燥或喷雾干燥制成白芍总苷提取物。
所述大孔吸附树脂可以是聚苯乙烯骨架的HPD-100、HPD-300、HPD-400、HPD-500、HPD-600、HPD-700、HPD-800中的一种或几种;也可以是聚丙烯酸骨架的D101、DK110、DK113中的一种或几种。
大孔吸附树脂是一种具有多孔立体结构人工合成的聚合物吸附剂,是在离子交换剂和其它吸附剂应用基础上发展起来的一类新型树脂,是依靠它和被吸附的分子(吸附质)之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作的。在实际应用中对一些与其骨架结构相近的分子如芳香族环状化合物尤具很强的吸附能力。本发明由于采用了大孔树脂吸附分离技术,大大提高了芍药苷的含量,达60%~90%,该工艺操作简便,成本较低,树脂可反复使用,适合工业生产。
本发明所用含量测定方法为高效液相色谱法测定芍药苷含量:色谱条件为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为230nm;对照品为芍药苷。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000
实施例1
将100G白芍饮片放入其重量5倍的亲水性水溶液甲醇中,于50摄氏度条件下提取1~3次,每次2小时,合并提取液,过滤,滤液经减压回收溶剂,真空浓缩或喷雾干燥成白芍粗提物,将所得白芍粗提物放入其重量10倍的亲水性溶剂乙醇中溶解,用稀碱NaHCO3调整PH值为4,采用聚苯乙烯骨架的HPD-100大孔吸附树脂对水溶液进行吸附,吸附至饱和后,先用水洗去杂质至Molish反应阴性,再用5倍树脂量的20%~90%终浓度的亲水性溶剂3倍树脂量/小时的流速(V/H)洗脱目标物质,洗脱液减压回水溶剂,真空干燥或喷雾干燥制成白芍总苷提取物。
实施例2
将100G白芍饮片放入其重量10倍的亲水性水溶液乙醇中,于70摄氏度条件下提取1~3次,每次3小时,合并提取液,过滤,滤液经减压回收溶剂,真空浓缩或喷雾干燥成白芍粗提物,将所得白芍粗提物放入其重量20倍的亲水性溶剂乙醇中溶解,用稀碱NaOH调整PH值为6,采用聚苯乙烯骨架的HPD-300大孔吸附树脂对水溶液进行吸附,吸附至饱和后,先用水洗去杂质至Molish反应阴性,再用10倍树脂量的20%~90%终浓度的亲水性溶剂3倍树脂量/小时的流速(V/H)洗脱目标物质,洗脱液减压回水溶剂,真空干燥或喷雾干燥制成白芍总苷提取物。
实施例3
将100G白芍饮片放入其重量15倍的亲水性水溶液丙醇中,于95摄氏度条件下提取1~3次,每次1小时,合并提取液,过滤,滤液经减压回收溶剂,真空浓缩或喷雾干燥成白芍粗提物,将所得白芍粗提物放入其重量40倍的亲水性溶剂乙醇中溶解,用稀碱KHCO3调整PH值为9,采用聚丙烯酸骨架的D101大孔吸附树脂对水溶液进行吸附,吸附至饱和后,先用水洗去杂质至Molish反应阴性,再用20倍树脂量的20%~90%终浓度的亲水性溶剂10倍树脂量/小时的流速(V/H)洗脱目标物质,洗脱液减压回水溶剂,真空干燥或喷雾干燥制成白芍总苷提取物。
Claims (1)
1、一种制备白芍总苷提取物的新方法,其具体工艺如下:
1)、粗提:将白芍药材、饮片或粗粉等原料,采用5~15倍白芍干重(W/W)的20%~90%亲水性水溶液,于50~95摄氏度条件下提取1~3次,每次1~3小时,合并提取液,过滤,滤液经减压回收溶剂,真空浓缩或喷雾干燥成白芍粗提物,所述亲水性水溶液可以是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙酮中一种或者几种混合溶剂;
2)、溶解:将白芍粗提物用亲水性溶剂溶解并过滤制成水溶液或微混悬状溶液,用稀碱调整PH值为4~9;
所述亲水性溶剂可以是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙酮中一种或者几种混合溶剂;所用的碱可以是:NaHCO3,NaOH,KHCO3,KOH中的一种,所述亲水性溶剂的用量为白芍粗提物重量的1~50倍;
3)纯化采用大孔吸附树脂对水溶液进行吸附,吸附至饱和后,先用水洗去杂质至Molish反应阴性,再用2~20倍树脂量的20%~90%终浓度的亲水性溶剂1~10倍树脂量/小时的流速(V/H)洗脱目标物质,洗脱液减压回水溶剂,真空干燥或喷雾干燥制成白芍总苷提取物;
所述大孔吸附树脂可以是聚苯乙烯骨架的HPD-100、HPD-300、HPD-400、HPD-500、HPD-600、HPD-700、HPD-800中的一种或几种;也可以是聚丙烯酸骨架的D101、DK110、DK113中的一种或几种。
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CN101607975B (zh) * | 2009-07-16 | 2011-07-20 | 宁波立华植物提取技术有限公司 | 模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法 |
CN102824423A (zh) * | 2012-09-18 | 2012-12-19 | 宁波立华制药有限公司 | 一种含白芍苷和牛蒡苷的药物组合物及应用 |
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN101607975B (zh) * | 2009-07-16 | 2011-07-20 | 宁波立华植物提取技术有限公司 | 模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法 |
CN102824423A (zh) * | 2012-09-18 | 2012-12-19 | 宁波立华制药有限公司 | 一种含白芍苷和牛蒡苷的药物组合物及应用 |
CN102824423B (zh) * | 2012-09-18 | 2014-01-15 | 宁波立华制药有限公司 | 一种含白芍总苷和牛蒡苷的药物组合物及应用 |
CN107271601A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-10-20 | 安徽九洲方圆制药有限公司 | 一种赤芍配方颗粒和白芍配方颗粒的鉴别方法 |
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CN108079072A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-05-29 | 浙江中医药大学 | 一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用 |
CN110396117A (zh) * | 2019-08-27 | 2019-11-01 | 山东花物堂生物科技有限公司 | 一种白芍中芍药苷的提取工艺优化及在化妆品中的应用 |
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