CN101228172A - 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基取代的吗啡喃衍生物 - Google Patents
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Abstract
用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等,R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等,R4为氢或低级烷基,R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。
Description
技术领域
本发明涉及6,7-不饱和-7-氨基甲酰基取代的吗啡喃衍生物,其用作治疗和/或预防恶心、呕吐、呕吐和/或便秘的药剂,尤其用作减轻和/或预防由具有阿片样物质(opioid)受体(例如阿片样物质μ受体)激动活性的化合物引起的副作用(呕吐、呕吐和/或便秘等)的药剂。
背景技术
阿片样物质受体激动剂如用作止痛药的吗啡等在具有癌症疼痛的患者中非常有效,但作为副作用,引起严重的恶心、发呕(emesis)、呕吐(vomiting)、便秘、无尿和搔痒。在临床上使用了各种止呕吐剂和抗便秘药,但认为它们中的任何一项都没有表现出足够的效果,仍需要良好的副作用减轻药来提高患者的QOL。
专利文献1和2以及非专利文献1大致描述了吗啡喃衍生物能有效治疗或预防阿片样物质μ激动剂引起的发呕和呕吐,非专利文献2描述了6,7-饱和-7-氨基甲酰基取代的吗啡喃衍生物具有阿片样物质δ受体拮抗作用。但是,他们都没有描述或暗示本发明的化合物。
[专利文献1]国际专利申请公布WO2004-007503
[专利文献2]国际专利申请公布WO95/13071
[非专利文献1]Journal of Medicinal Chemistry 41,4177-4180(1998)
[非专利文献2]Chemical and Pharmaceutical Bulletin,52(66)747-750(2004)
发明内容
发明解决的问题
我们发现了能用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的组合物的6,7-不饱和-7-氨基甲酰基取代的吗啡喃衍生物。
解决问题的手段
本发明提供:
(1)用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物:
[化学式1]
其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的酰基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的芳基磺酰基,或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环;
R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基、巯基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的酰基、任选取代的酰氧基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基,
用下式表示的基团:
[化学式2]
其中环A或环B各自独立地为任选取代的含氮杂环,该杂环在环中任选地包含另外的氮原子、氧原子和/或硫原子;
虚线代表键的存在或不存在;
当虚线代表键的存在时,p为0;
当虚线代表键的不存在时,p为1;
Ra为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基或任选取代的低级炔基;
和Rb为氢或氧代;
R4为氢或低级烷基;
R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基,(1’)用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物:
[化学式3]
其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基,或
R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环;
R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基、巯基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基;
R4为氢或低级烷基;
以及R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基;
(2)根据(1)或(1’)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R3为羟基,
(3)根据(1)或(1’)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R3为任选取代的氨基,
(4)根据(1)或(1’)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R3为被任选取代的芳基磺酰基取代的氨基,
(5)根据(1)-(4)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R1为氢或低级烷基,R2为任选取代的低级烷基、任选取代的苯基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基,R5为环丙基甲基;
(6)根据(1)-(5)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R1为氢,R2为任选被杂环基取代的低级烷基或任选被芳基取代的低级烷氧基、任选被低级烷基或低级烷氧基取代的苯基、被低级烷基羰基取代的环烷基或被低级烷氧基或芳基取代的杂环基,R4为氢,R5为环丙基甲基,
(7)包含根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物的药物组合物,
(8)包含根据(1)-(6)和(1’)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物的具有阿片样物质受体拮抗活性的组合物,
(9)包含根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物的用于治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的组合物,
(10)包含根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物的用于减轻和/或预防由具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的副作用的组合物,
(11)根据(10)的用于治疗和/或预防的组合物,其中副作用为发呕、呕吐和/或便秘,
(12)根据(10)或(11)的用于治疗和/或预防的药剂,其中具有阿片样物质受体激动活性的化合物为吗啡、羟考酮或其药物可接受的盐或溶剂化物,
(13)根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物的用途,用于生产治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药物,
(14)根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物的用途,用于生产减轻和/或预防由具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的副作用的药物,
(15)治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的方法,包括给药根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,
(16)减轻和/或预防由具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的副作用的方法,包括给药根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,
(17)一种止痛剂组合物,包含具有阿片样物质受体激动活性的化合物和有效量的根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,用于减轻和/或预防由于给药具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的副作用,
(18)一种止痛剂组合物,包含具有阿片样物质受体激动活性的化合物和有效量的根据(1)-(6)和(1’)中任何一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,用于治疗和/或预防由于给药具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的发呕、呕吐和/或便秘,
(19)根据(17)或(18)的止痛剂,其中具有阿片样物质受体激动活性的化合物为吗啡、羟考酮或其药物可接受的盐或溶剂化物。
发明效果
本发明的化合物(I)具有治疗/或预防发呕、呕吐和/或便秘、尤其是由具有阿片样物质受体(例如阿片样物质μ受体)激动活性的化合物引起的发呕、呕吐和/或便秘的活性,并用作用于减轻已给药或正给药具有阿片样物质受体激动活性的化合物的患者的副作用的组合物。
具体实施方式
本文使用的“卤素”包括氟、氯、溴和碘。“卤代低级烷基”、“卤代低级烷氧基”和“卤代低级烷硫基”的卤素部分同样如此。
“低级烷基”包括碳数目为1-10、优选碳数目为1-6、更优选1-3的直链或支链烷基,例子包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基、正壬基和正癸基。优选的为甲基、乙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基和1-乙基丙基。
“任选取代的低级烷基”的取代基的例子包括卤素、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、羟基低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基氨基、酰基氨基、酰基、酰氧基、氰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、氰基氨基甲酰基、低级烷基磺酰基氨基甲酰基、芳基磺酰基氨基甲酰基、氨磺酰基、低级烷基氨磺酰基、低级烷基磺酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的环烷基(其中取代基组α为卤素、羟基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、羧基低级烷基、低级烷氧基羰基低级烷基、氨基低级烷基、低级烷基氨基低级烷基、酰基氨基低级烷基、氰基低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、羟基低级烷氧基、低级烷硫基、卤代低级烷硫基、酰基、酰氧基、氨基、低级烷基氨基、酰基氨基、氰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、氰基氨基甲酰基、低级烷基磺酰基氨基甲酰基、氨磺酰基、低级烷基氨磺酰基、低级烷基磺酰基、任选地被低级亚烷基二氧取代的芳基、和杂环基团)、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的环烯基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳氧基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳硫基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的杂环基和任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的杂环氧基。
“卤代低级烷基”、“羟基低级烷基”、“氨基低级烷基”、“酰基氨基低级烷基”、“酰氧基低级烷基”、“环烷基低级烷基”、“低级烷氧基”、“卤代低级烷氧基”、“羟基低级烷氧基”、“低级烷氧基低级烷基”、“低级烷氧基羰基”、“羧基低级烷基”、“低级烷氧基羰基低级烷基”、“低级烷硫基”、“卤代低级烷硫基”、“低级烷基氨基”、“低级烷基氨基低级烷基”、“低级烷基氨基甲酰基”、“低级烷基氨磺酰基”、“低级烷基磺酰基”、“芳基低级烷基”、“三低级烷基甲硅烷基”、“低级烷基二芳基甲硅烷基”、“三芳基低级烷基甲硅烷基”、“低级烷氧基低级烷氧基低级烷基”、“低级烷硫基低级烷基”、“芳基低级烷氧基低级烷基”、“低级烷基磺酰基”、“低级烷基磺酰基氨基甲酰基”、“低级烷基羰基”、“氰基低级烷基”、“低级烷氧基羰基氨基”、“低级亚烷基二氧基”和“杂环低级烷基”中的低级烷基部分与前面提到的“低级烷基”相同。
“任选取代的低级烷氧基”、“任选取代的低级烷硫基”和“任选取代的低级烷基磺酰基”的取代基与前面提到的“任选取代的低级烷基”的取代基相同。
“低级烯基”包括碳数目为2-10、优选碳数目为2-8、更优选碳数目为3-6的在任意位置具有一个或多个双键的直链或支链烯基。具体地,例子包括乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、含异戊二烯基的、丁二烯基、戊烯基、异戊烯基、戊二烯基、己烯基、异己烯基、己二烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基和癸烯基。R5中的低级烯基优选为烯丙基。
“任选取代的低级烯基”的取代基与“任选取代的低级烷基”的取代基相同。
“低级炔基”包括碳数目为2-10、优选碳数目为2-8、更优选碳数目为3-6的在任意位置具有一个或多个三键的直链或支链炔基。具体地,例子包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基和癸炔基。它们还可在任意位置具有双键。
“任选取代的低级炔基”的取代基与“任选取代的低级烷基”的取代基相同。
“任选取代的氨基”的取代基的例子包括任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的低级烷基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的环烷基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的氨基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳基、氨磺酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的低级烷基氨磺酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳基氨磺酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的低级烷基磺酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳基磺酰基、任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的芳基氨基和任选地被选自取代基组α的一个或多个取代基取代的杂环基。
“任选取代的氨基甲酰基”的取代基与“任选取代的氨基”的取代基相同。
“环烷基”为碳数目为3-10、优选碳数目为3-8、更优选碳数目为4-8的碳环基团,例如,包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基和环癸基。它们还可在任意位置与后文描述的“芳基”或后文描述的“杂环基”稠合。
对于R1和R2中的“环烷基”,环丙基、环丁基、环戊基和环己基是优选的。
“环烷基低级烷基”和“环烷基羰基”的环烷基部分与前面提到的“环烷基”相同。
对于R5中的“环烷基低级烷基”,环丙基甲基是优选的。
“任选取代的环烷基”的取代基的例子包括选自上述取代基组α的一个或多个取代基。取代基可在任意位置处取代,并可在具有环烷基键的碳原子处取代。
“环烯基”包括在上述环烷基的环中在任意位置处具有一个或多个双键的环烯基,例子包括环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛炔基和环己二烯基。
对于R1或R2中的“环烯基”,环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基和环己烯基是优选的。
“环烯基羰基”的环烯基部分与前面提到的“环烯基”相同。
“任选取代的环烯基”的取代基与上述“任选取代的环烷基”的取代基相同。
“芳基”包括苯基、萘基、蒽基和菲基,苯基是尤其优选的。
“芳氧基”、“芳硫基”、“芳基低级烷基”、“低级烷基二芳基甲硅烷基”、“三芳基低级烷基甲硅烷基”、“芳基低级烷氧基低级烷基”、“芳基磺酰基”、“芳基氨磺酰基(sofamoyl)”、“芳基氨基”、“芳基氨基甲酰基”和“芳基磺酰基氨基甲酰基”的芳基部分与上述“芳基”相同。
“任选取代的芳基”、“任选取代的苯基”和“任选取代的芳基磺酰基”的取代基的例子包括取代基组α、被选自取代基组α的一个或多个基团取代的苯基、被选自取代基组α的一个或多个基团取代的苯氧基和低级亚烷基二氧基。
“杂环基”包括在环中具有任意选自O、S和N的一个或多个杂原子的杂环基,具体包括5-至6-元杂芳基,如吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三唑基、三嗪基、四唑基、异唑基、唑基、二唑基、异噻唑基、噻唑基、噻二唑基、呋喃基和噻吩基;双环稠合杂环基,如吲哚基、异吲哚基、吲唑基、吲哚烷基(indolidinyl)、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、萘啶基(naphthridinyl)、喹喔啉基、嘌呤基、蝶啶基、苯并呲喃基、苯并咪唑基、苯并异唑基、苯并唑基、苯并二唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并三唑基、咪唑并吡啶基、三唑并吡啶基、咪唑并噻唑基、吡嗪并哒嗪基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、二氢吡啶基、四氢喹啉基和四氢苯并噻吩基;三环稠合杂环基,如咔唑基、吖啶基、呫吨基、吩噻嗪基、苯氧硫杂环己二烯基(phenoxathiinyl)、吩嗪基和二苯并呋喃基;非芳香杂环基,如二氧杂环己烷基、硫杂丙环基、thioranyl、thietanyl、oxilanyl、氧杂环丁基、oxathioranyl、吖丁啶基、thianyl、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吗啉代、硫代吗啉基、硫代吗啉代、二氢吡啶基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢噻唑基和四氢异噻唑基。优选的为5-至6-元杂芳基或非芳香杂环基。
对于R1和R2中的“杂环基”,吡唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、异唑基、噻唑基、噻二唑基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、吲唑基、喹啉基、异喹啉基、苯并唑基、苯并噻唑基、氧杂环丁基、四氢呋喃基和四氢吡喃基是优选的。吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基是更优选的。吡啶基和嘧啶基是尤其优选的。
对于R1和R2中的“任选取代的低级烷基”中的杂环基,异唑基、唑基和二唑基是优选的。二唑基是尤其优选的。
“杂环氧基”和“杂环低级烷基”的杂环部分与上述“杂环基”相同。
“任选取代的杂环基”的取代基的例子包括选自取代基组α和氧代组成的组中的一个或多个基团。取代基可在任意位置处取代,或可在具有杂环基键的碳原子或氮原子处取代。
“酰基”包括碳数目为1-10、优选碳数目1-6、更优选碳数目1-4的直链或支链类脂族酰基,碳数目为4-9、优选碳数目4-7的环状脂族酰基,芳酰基和杂环羰基。这里,“链类脂族”包括上述“低级烷基”、上述“低级烯基”和上述“低级炔基”。“环脂族”包括上述“环烷基”和上述“环烯基”。杂环羰基的杂环部分与上述“杂环基”相同。酰基的例子包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、新戊酰基、己酰基、丙烯酰基、丙炔酰基、甲基丙烯酰基、丁烯酰基、环丙基羰基、环己基羰基、环辛基羰基、苯甲酰基、吡啶羰基、哌啶羰基、哌嗪羰基、吗啉羰基等。
“酰氧基”、“酰基氨基”、“酰基氨基低级烷基”和“酰氧基低级烷基”的酰基部分与上述“酰基”相同。
当“酰基”为链类脂族酰基时,“任选取代的酰基”或“任选取代的”的取代基与上述“任选取代的低级烷基”的取代基相同,当“酰基”为环脂族酰基、芳酰基或杂环羰基时,包括选自取代基组α中的一个或多个基团。
R1和R2与它们连接的氮原子共同形成的“任选取代的杂环”包括包含连接到R1和R2上的氮原子的5-元或6-元杂环,而且,任选地包含选自N、S和O的一个或多个杂原子。例如,包括以下时的情况,
[化学式4]
为饱和杂环基,如
或不饱和杂环基,如
其中,R6、R7和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、酰基、酰氧基、氨基、低级烷基氨基、酰基氨基、低级烷氧基羰基氨基、羧基或低级烷氧基羰基,并且优选饱和杂环基,如任选地被氢、卤素、羟基或低级烷基取代的吗啉环、吡咯烷环、哌啶环、哌嗪环等。
“R1和R2与它们连接的氮原子共同形成的任选取代的杂环”的取代基与“任选取代的杂环基”的取代基相同。
[化学式5]
包括例如下面这些:
[化学式6]
其中Ra如上面所定义,R为氢或选自取代基组α中的基团。
本文中,“溶剂化物”包括例如与有机溶剂的溶剂化物、水合物等。当形成水合物时,可配合任意数量的水分子。
化合物(I)包括药物可接受的盐。例子包括与碱金属(锂、钠或钾)的盐、与碱土金属(镁或钙)的盐、与铵的盐、与有机碱或氨基酸的盐,和与无机酸(盐酸、硫酸、硝酸、氢溴酸、磷酸和氢碘酸)或有机酸(乙酸、三氟乙酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸、草酸、马来酸、富马酸、扁桃酸、戊二酸、苹果酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对-甲苯磺酸、甲磺酸或乙磺酸)的盐。特别地,盐酸、磷酸、酒石酸或甲磺酸是优选的。可通过常规方法形成这些盐。
另外,化合物(I)不限于特定的异构体,而是包括所有可能的异构体和外消旋物。例如,当化合物(I)的R3为羟基时,化合物(I)包括其它互变异构体,即下面的化合物(I’)。
[化学式7]
可通过下面的方法生产本发明的化合物(I)。
(A方法)
[化学式8]
其中RA为酯残基,RB为氢或羟基保护基团,其它符号如上面所定义。
这里,酯残基包括低级烷基如甲基、乙基等,芳基低级烷基如苄基、苯乙基等,酰氧基低级烷基如乙酰氧基甲基等。
羟基保护基团不限于但包括低级烷基(甲基、叔丁基等)、芳基低级烷基(三苯基甲基、苄基等)、三低级烷基甲硅烷基(三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基等)、低级烷基二芳基甲硅烷基(叔丁基二苯基甲硅烷基等)、三芳基低级烷基甲硅烷基(三苄基甲硅烷基等)、低级烷氧基低级烷基(甲氧基甲基、1-乙氧基乙基、1-甲基-1-甲氧基乙基等)、低级烷氧基低级烷氧基低级烷基(甲氧基乙氧基甲基等)、低级烷硫基低级烷基(甲硫基甲基等)、任选取代的四氢吡喃基(四氢吡喃-2-基、4-甲氧基四氢吡喃-4-基等)、四氢硫代吡喃基(四氢硫代吡喃-2-基等)、四氢呋喃基(四氢呋喃-2-基等)、四氢硫代呋喃基(四氢硫代呋喃-2-基等)、芳基低级烷氧基低级烷基(苄氧基甲基等)、低级烷基磺酰基(甲磺酰基、乙磺酰基等)、酰基(乙酰基等)和芳基磺酰基(对甲苯磺酰基等)。
(第一个步骤)
首先,通过常规方法对已知的化合物或由其衍生的化合物(IV)去保护。
例如,当保护基团为苄基时,将化合物溶解或悬浮在合适的溶剂(乙酸乙酯、甲醇、乙醇、四氢呋喃、二氧杂环己烷、二甲基甲酰胺、乙酸、稀盐酸或它们的混合物)中,使用钯催化剂(氢氧化钯、钯-碳、钯-硫酸钡、钯-氧化铝、钯黑等)的氢化反应提供化合物(III)。可在约0℃-约100℃、优选约20℃-约50℃下进行反应约15分钟至约24小时、优选约1小时至约5小时。
(第二个步骤)
然后,直接酰胺化得到的化合物(III)以得到化合物(Ia)。
例如,可通过在合适溶剂(甲醇、乙醇、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷、甲苯、二甲苯、氯苯、邻二氯苯、2-甲氧基乙醇或二甘醇二甲醚或它们的混合物)中或没有溶剂时在有或没有胺化合物(氨、二甲胺、三乙胺、吡啶、二甲基苯胺、二甲基氨基吡啶、二甲基吡啶等)的情况下在约0℃-约250℃、优选约80℃-约200℃下加热约30分钟到约24小时、优选约1-12小时来使化合物(III)和化合物(II)反应。
为了有效推进反应,可通过微波照射进行反应。对反应温度和照射时间没有特殊限制,但为约100℃到约200℃和约5分钟到约5小时,优选约10分钟到约1小时。作为溶剂,优选使用极性溶剂,如甲醇、乙醇、1-丙醇、乙二醇、甘油、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甘醇二甲醚等。
当目标化合物(I)的R4为低级烷基时,可通过在任意阶段的常规醚化反应得到目标化合物。
(B方法)
[化学式9]
其中R3a为羟基或任选取代的低级烷氧基,其它符号如上面所定义。
(第一个步骤)
当目标化合物(I)的R3为任选取代的低级烷氧基时,首先,通过常规方法醚化已知的化合物(IV)。
例如,在碱(氢化钠、氢化钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸铯、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、碳酸氢钠或金属钠)存在时或在合适的溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、苯、二甲苯、它们的混合物等)环己烷、己烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、乙腈、水或它们的混合物)中在Mitsunobu反应条件下使化合物与烷基化试剂或对应于目标化合物的具有R3a基团的醇反应得到化合物(VII)。可在-70至180℃优选约0-150℃下进行反应约15分钟到约24小时,优选约1小时到约5小时。
(第二个步骤)
然后,水解化合物(VII)得到化合物(VI)。可使用无机碱(氢氧化钠、氢氧化锂或氢氧化钾)在合适溶剂(甲醇、乙醇、四氢呋喃、二氧杂环己烷、二甲基甲酰胺或它们的混合物)中在冰冷至溶剂的回流温度下进行反应约15分钟到约24小时,优选1小时到约5小时。
(第三个步骤和第四个步骤)
然后,酰胺化化合物(VI),对得到的化合物(V)去保护以得到目标化合物(Ib)。可通过分别与A方法中第二个步骤和第一个步骤的方法相同的方法进行这些反应。在酰胺化步骤中,如果需要,可在缩合剂(N,N’-二环己基碳二亚胺、N-二甲基氨基丙基-N’-乙基碳二亚胺、二乙基磷酰氰、二苯基磷酰叠氮等)存在下进行反应。
另外,在目标化合物(I)的R4为低级烷基时,可在上面所述的任意阶段进行醚化反应。
(C方法)
[化学式10]
其中L为离去基团,R3b为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基、巯基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基,其它符号如上面所定义。
(第一个步骤)
当目标化合物(I)的R3为R3b时,将离去基团L(例如三氟甲磺酰基、甲磺酰基、磷酸酯等)引入到已知的化合物(IV)中。例如,在碱(吡啶、三乙胺、氨、二甲胺、二甲基苯胺、二甲基氨基吡啶、2,6-二甲基吡啶或2,6-二叔丁基吡啶)存在时使用二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯或它们的混合物作为溶剂使化合物与三氟甲磺酸酐、三氟甲磺酰基氯、甲磺酰基氯、甲磺酸酐、对甲苯磺酰基氯、N-苯基三氟甲磺酰亚胺或各种磷酸酯化试剂反应。
(第二个步骤)
使这样得到的化合物(VIII)进行已知的取代基引入反应以得到化合物(IX)。
(第三个步骤、第四个步骤和第五个步骤)
分别按与B方法中的第二个步骤、A方法中的第二个步骤和A步骤中的第一个步骤相同的方法对化合物(IX)水解、酰胺化和去保护,得到目标化合物(Ic)。
另外,当目标化合物(I)的R4为低级烷基时,可在如上所述的任意阶段进行醚化反应。
(D方法)
通过C方法中的第一个步骤得到化合物(VIII),根据C方法中的第四个步骤的方法酰胺化,并分别按照C方法中第二个步骤、第三个步骤和第五个步骤的方法进行引入取代基R3b、去保护和水解反应,从而还得到目标化合物(I)。
所有这样得到的本发明的化合物都具有阿片样物质受体拮抗活性,并可用作药物,在用式(I)表示的化合物中,下面的化合物是尤其优选的。
a)R1为氢或低级烷基的化合物,
b)R1为氢或C1-C3烷基的化合物,
c)R2为以下的化合物:
(c-i)任选地被选自取代基组β的一个或多个基团取代的低级烷基(这里,取代基组β为任选地被羟基取代的环烷基、卤素、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、氨基、低级烷基氨基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、低级烷基磺酰基、芳基、芳氧基和低级亚烷基二氧),
(c-ii)任选地被选自取代基组β、低级烷基和卤代低级烷基中的一个或多个基团取代的苯基,
(c-iii)任选地被选自取代基组β的一个或多个基团取代的芳基低级烷基,
(c-iv)任选地被选自取代基组β的一个或多个基团取代的环烷基,
(c-v)任选地被选自取代基组β的一个或多个基团取代的杂环基,或
(c-vi)任选地被选自取代基组β的一个或多个基团取代的杂环低级烷基,
d)其中R2为以下基团的化合物:
(d-i)任选地被羟基取代的低级烷基,任选地被羟基取代的环烷基,低级烷氧基,低级烷硫基,低级烷基氨基或芳氧基,
(d-ii)任选地被卤素、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、氨基、低级烷基氨基、氰基、低级烷基磺酰基或低级亚烷基二氧取代的苯基,
(d-iii)任选地被低级烷氧基或低级烷硫基取代的芳基低级烷基,
(d-iv)任选地被低级烷基、羧基或低级烷氧基羰基取代的环烷基,
(d-v)任选地被低级烷基、低级烷氧基或苯基取代的杂环基,或
(d-vi)任选地被低级烷基或芳基取代的杂环低级烷基,
e)R1和R2与它们结合的N原子共同形成5元或6元饱和杂环的化合物,
f)R3为羟基或低级烷氧基的化合物,
g)R3为羟基的化合物,
h)R3为任选地被选自取代基组α中的一个或多个基团取代的氨基的化合物,
i)R3为卤素、低级烷基或被用低级烷氧基任选取代的芳基磺酰基取代的氨基的化合物,
j)R4为氢或甲氧基的化合物,
k)R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
l)R5为环丙基甲基或烯丙基的化合物,
m)R5为环丙基甲基的化合物,
n)R1为氢或低级烷基、R2为(d-i)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
o)R1为氢或低级烷基、R2为(d-i)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
p)R1为氢或低级烷基、R2为(d-i)、R3为卤素、低级烷基或被用低级烷氧基任选取代的芳基磺酰基取代的氨基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
q)R1为氢或低级烷基、R2为(d-i)、R3为卤素、低级烷基或被用低级烷氧基任选取代的芳基磺酰基取代的氨基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
r)R1为氢或低级烷基、R2为(d-ii)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
s)R1为氢或低级烷基、R2为(d-ii)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
t)R1为氢或低级烷基、R2为(d-iii)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
u)R1为氢或低级烷基、R2为(d-iii)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
v)R1为氢或低级烷基、R2为(d-iv)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
w)R1为氢或低级烷基、R2为(d-iv)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
x)R1为氢或低级烷基、R2为(d-v)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
y)R1为氢或低级烷基、R2为(d-v)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
z)R1为氢或低级烷基、R2为(d-vi)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
aa)R1为氢或低级烷基、R2为(d-vi)、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
ab)R1和R2与它们结合的N原子共同形成5元或6元饱和杂环、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环烷基低级烷基或低级烯基的化合物,
ab)R1和R2与它们结合的N原子共同形成5元或6元饱和杂环、R3为羟基或低级烷氧基、R4为氢和R5为环丙基甲基的化合物,
或它们的药物可接受的盐或溶剂化物。
在用式(I)表示的化合物中,R4为氢、R5为环丙基甲基以及NR1R2和R3的组合(NR1R2,R3)的化合物如下。
[表1]
[表2]
[表3]
[表4]
[表5]
[表6]
在上面的表中,用下面的符号表示CR9CR10。
[表7]
[表8]
(AA,VA),(AA,VB),(AA,VC),(AA,VD),(AA,VE),(AA,VF),(AA,VG),(AA,VH),
(AA,VI),(AA,VJ),(AA,VK),(AA,VL),(AA,VM),(AA,VN),(AA,VO),(AA,VP),
(AA,VQ),(AA,VR),(AA,VS),(AA,VT),(AA,VU),(AA,VV),(AA,VW),(AA,VX),
(AA,VY),(AA,VZ),(AA,WA),(AA,WB),(AA,WC),(AB,VA),(AB,VB),(AB,VC)
(AB,VD),(AB,VE),(AB,VF),(AB,VG),(AB,VH),(AB,VI),(AB,VJ),(AB,VK)
(AB,VL),(AB,VM),(AB,VN),(AB,VO),(AB,VP),(AB,VQ),(AB,VR),(AB,VS)
(AB,VT),(AB,VU),(AB,VV),(AB,VW),(AB,VX),(AB,VY),(AB,VZ),(AB,WA)
(AB,WB),(AB,WC),(AC,VA),(AC,VB),(AC,VC),(AC,VD),(AC,VE),(AC,VF)
(AC,VG),(AC,VH),(AC,VI),(AC,VJ),(AC,VK),(AC,VL),(AC,VM),(AC,VN)
(AC,VO),(AC,VP),(AC,VQ),(AC,VR),(AC,VS),(AC,VT),(AC,VU),(AC,VV),
(AC,VW),(AC,VX),(AC,VY),(AC,VZ),(AC,WA),(AC,WB),(AC,WC),(AD,VA),
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(BA,VY),(BA,VZ),(BA,WA),(BA,WB),(BA,WC),(BB,VA),(BB,VB),(BB,VC),
(BB,VD),(BB,VE),(BB,VF),(BB,VG),(BB,VH),(BB,VI),(BB,VJ),(BB,VK),
(BB,VL),(BB,VM),(BB,VN),(BB,VO),(BB,VP),(BB,VQ),(BB,VR),(BB,VS),
(BB,VT),(BB,VU),(BB,VV),(BB,VW),(BB,VX),(BB,VY),(BB,VZ),(BB,WA),
(BB,WB),(BB,WC),(BC,VA),(BC,VB),(BC,VC),(BC,VD),(BC,VE),(BC,VF),
(BC,VG),(BC,VH),(BC,VI),(BC,VJ),(BC,VK),(BC,VL),(BC,VM),(BC,VN),
(BC,VO),(BC,VP),(BC,VQ),(BC,VR),(BC,VS),(BC,VT),(BC,VU),(BC,VV),
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(BD,VR),(BD,VS),(BD,VT),(BD,VU),(BD,VV),(BD,VW),(BD,VX),(BD,VY),
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(LA,VI),(LA,VJ),(LA,VK),(LA,VL),(LA,VM),(LA,VN),(LA,VO),(LA,VP),
(LA,VQ),(LA,VR),(LA,VS),(LA,VT),(LA,VU),(LA,VV),(LA,VW),(LA,VX),
(LA,VY),(LA,VZ),(LA,WA),(LA,WB),(LA,WC),(LB,VA),(LB,VB),(LB,VC),
(LB,VD),(LB,VE),(LB,VF),(LB,VG),(LB,VH),(LB,VI),(LB,VJ),(LB,VK),
(LB,VL),(LB,VM),(LB,VN),(LB,VO),(LB,VP),(LB,VQ),(LB,VR),(LB,VS),
(LB,VT),(LB,VU),(LB,VV),(LB,VW),(LB,VX),(LB,VY),(LB,VZ),(LB,WA),
(LB,WB),(LB,WC),(LC,VA),(LC,VA),(LC,VB),(LC,VB),(LC,VC),(LC,VD),
(LC,VE),(LC,VF),(LC,VG),(LC,VH),(LC,VI),(LC,VJ),(LC,VK),(LC,VL),
(LC,VM),(LC,VN),(LC,VO),(LC,VP),(LC,VQ),(LC,VR),(LC,VS),(LC,VT),
(LC,VU),(LC,VV),(LC,VW),(LC,VX),(LC,VY),(LC,VZ),(LC,WA),(LC,WB),
(LC,WC),(LD,VC),(LD,VD),(LD,VE),(LD,VF),(LD,VG),(LD,VH),(LD,VI),
(LD,VJ),(LD,VK),(LD,VL),(LD,VM),(LD,VN),(LD,VO),(LD,VP),(LD,VQ),
(LD,VR),(LD,VS),(LD,VT),(LD,VU),(LD,VV),(LD,VW),(LD,VX),(LD,VY),
(LD,VZ),(LD,WA),(LD,WB),(LD,WC),(LE,VA),(LE,VB),(LE,VC),(LE,VD),
(LE,VE),(LE,VF),(LE,VG),(LE,VH),(LE,VI),(LE,VJ),(LE,VK),(LE,VL),
(LE,VM),(LE,VN),(LE,VO),(LE,VP),(LE,VQ),(LE,VR),(LE,VS),(LE,VT),
(LE,VU),(LE,VV),(LE,VW),(LE,VX),(LE,VY),(LE,VZ),(LE,WA),(LE,WB),
(LE,WC),(LF,VA),(LF,VB),(LF,VC),(LF,VD),(LF,VE),(LF,VF),(LF,VG),
(LF,VH),(LF,VI),(LF,VJ),(LF,VK),(LF,VL),(LF,VM),(LF,VN),(LF,VO),
(LF,VP),(LF,VQ),(LF,VR),(LF,VS),(LF,VT),(LF,VU),(LF,VV),(LF,VW),
(LF,VX),(LF,VY),(LF,VZ),(LF,WA),(LF,WB),(LF,WC),(LG,VA),(LG,VB),
(LG,VC),(LG,VD),(LG,VE),(LG,VF),(LG,VG),(LG,VH),(LG,VI),(LG,VJ),
(LG,VK),(LG,VL),(LG,VM),(LG,VN),(LG,VO),(LG,VP),(LG,VQ),(LG,VR),
(LG,VS),(LG,VT),(LG,VU),(LG,VV),(LG,VW),(LG,VX),(LG,VY),(LG,VZ),
(LG,WA),(LG,WB),(LG,WC),(LH,VA),(LH,VB),(LH,VC),(LH,VD),(LH,VE),
(LH,VF),(LH,VG),(LH,VH),(LH,VI),(LH,VJ),(LH,VK),(LH,VL),(LH,VM),
(LH,VN),(LH,VO),(LH,VP),(LH,VQ),(LH,VR),(LH,VS),(LH,VT),(LH,VU),
(LH,VV),(LH,VW),(LH,VX),(LH,VY),(LH,VZ),(LH,WA),(LH,WB),(LH,WC),
(LI,VA),(LI,VB),(LI,VC),(LI,VD),(LI,VE),(LI,VF),(LI,VG),(LI,VH), (LI,VI),
(LI,VJ),(LI,VK),(LI,VL),(LI,VM),(LI,VN),(LI,VO),(LI,VP),(LI,VQ), (LI,VR),
(LI,VS),(LI,VT),(LI,VU),(LI,VV),(LI,VW),(LI,VX),(LI,VY),(LI,VZ), (LI,WA),
(LI,WB),(LI,WC),(LJ,VA),(LJ,VB),(LJ,VC),(LJ,VD),(LJ,VE),(LJ,VF),
(LJ,VG),(LJ,VH),(LJ,VI),(LJ,VJ),(LJ,VK),(LJ,VL),(LJ,VM),(LJ,VN),
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(LJ,VW),(LJ,VX),(LJ,VY),(LJ,VZ),(LJ,WA),(LJ,WB),(LJ,WC),(LK,VA),
(LK,VB),(LK,VC),(LK,VD),(LK,VE),(LK,VF),(LK,VG),(LK,VH),(LK,VI),
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(LK,VR),(LK,VS),(LK,VT),(LK,VU),(LK,VV),(LK,VW),(LK,VX),(LK,VY),
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(LL,VE),(LL,VF),(LL,VG),(LL,VH),(LL,VI),(LL,VJ),(LL,VK),(LL,VL),
(LL,VM),(LL,VN),(LL,VO),(LL,VP),(LL,VQ),(LL,VR),(LL,VS),(LL,VT),
(LL,VU),(LL,VV),(LL,VW),(LL,VX),(LL,VY),(LL,VZ),(LL,WA),(LL,WB),
(LL,WC),(LM,VA),(LM,VB),(LM,VC),(LM,VD),(LM,VE),(LM,VF),(LM,VG),
(LM,VH),(LM,VI),(LM,VJ),(LM,VK),(LM,VL),(LM,VM),(LM,VN),(LM,VO),
(LM,VP),(LM,VQ),(LM,VR),(LM,VS),(LM,VT),(LM,VU),(LM,VV),(LM,VW),
(LM,VX),(LM,VY),(LM,VZ),(LM,WA),(LM,WB),(LM,WC),(LN,VA),(LN,VB),
(LN,VC),(LN,VD),(LN,VE),(LN,VF),(LN,VG),(LN,VH),(LN,VI),(LN,VJ),
(LN,VK),(LN,VL),(LN,VM),(LN,VN),(LN,VO),(LN,VP),(LN,VQ),(LN,VR),
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(LO,VF),(LO,VG),(LO,VH),(LO,VI),(LO,VJ),(LO,VK),(LO,VL),(LO,VM),
(LO,VN),(LO,VO),(LO,VP),(LO,VQ),(LO,VR),(LO,VS),(LO,VT),(LO,VU),
(LO,VV),(LO,VW),(LO,VX),(LO,VY),(LO,VZ),(LO,WA),(LO,WB),(L
O,WC),(LP,VA),(LP,VB),(LP,VC),(LP,VD),(LP,VE),(LP,VF),(LP,VG),(LP,VH),
(LP,VI),(LP,VJ),(LP,VK),(LP,VL),(LP,VM),(LP,VN),(LP,VO),(LP,VP),
(LP,VQ),(LP,VR),(LP,VS),(LP,VT),(LP,VU),(LP,VV),(LP,VW),(LP,VX),
(LP,VY),(LP,VZ),(LP,WA),(LP,WB),(LP,WC),(LQ,VA),(LQ,VB),(LQ,VC),
(LQ,VD),(LQ,VE),(LQ,VF),(LQ,VG),(LQ,VH),(LQ,VI),(LQ,VJ),(LQ,VK),
(LQ,VL),(LQ,VM),(LQ,VN),(LQ,VO),(LQ,VP),(LQ,VQ),(LQ,VR),(LQ,VS),
(LQ,VT),(LQ,VU),(LQ,VV),(LQ,VW),(LQ,VX),(LQ,VY),(LQ,VZ),(LQ,WA),
(LQ,WB),(LQ,WC),(LR,VA),(LR,VB),(LR,VC),(LR,VD),(LR,VE),(LR,VF),
(LR,VG),(LR,VH),(LR,VI),(LR,VJ),(LR,VK),(LR,VL),(LR,VM),(LR,VN),
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(LR,VW),(LR,VX),(LR,VY),(LR,VZ),(LR,WA),(LR,WB),(LR,WC),(LS,VA),
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(LS,VJ),(LS,VK),(LS,VL),(LS,VM),(LS,VN),(LS,VO),(LS,VP),(LS,VQ),
(LS,VR),(LS,VS),(LS,VT),(LS,VU),(LS,VV),(LS,VW),(LS,VX),(LS,VY),
(LS,VZ),(LS,WA),(LS,WB),(LS,WC),(LT,VA),(LT,VB),(LT,VC),(LT,VD),
(LT,VE),(LT,VF),(LT,VG),(LT,VH),(LT,VI),(LT,VJ),(LT,VK),(LT,VL),(LT,VM),
(LT,VN),(LT,VO),(LT,VP),(LT,VQ),(LT,VR),(LT,VS),(LT,VT),(LT,VU),
(LT,VV),(LT,VW),(LT,VX),(LT,VY),(LT,VZ),(LT,WA),(LT,WB),(LT,WC),
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(LU,VY),(LU,VZ),(LU,WA),(LU,WB),(LU,WC),(LV,VA),(LV,VB),(LV,VC),
(LV,VD),(LV,VE),(LV,VF),(LV,VG),(LV,VH),(LV,VI),(LV,VJ),(LV,VK),(LV,VL),
(LV,VM),(LV,VN),(LV,VO),(LV,VP),(LV,VQ),(LV,VR),(LV,VS),(LV,VT),
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(LW,VX),(LW,VY),(LW,VZ),(LW,WA),(LW,WB),(LW,WC),(LX,VA),(LX,VB),
(LX,VC),(LX,VD),(LX,VE),(LX,VF),(LX,VG),(LX,VH),(LX,VI),(LX,VJ),
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(LX,WA),(LX,WB),(LX,WC),(LY,VA),(LY,VB),(LY,VC),(LY,VD),(LY,VE),
(LY,VF),(LY,VG),(LY,VH),(LY,VI),(LY,VJ),(LY,VK),(LY,VL),(LY,VM),(LY,VN),
(LY,VO),(LY,VP),(LY,VQ),(LY,VR),(LY,VS),(LY,VT),(LY,VU),(LY,VV),
(LY,VW),(LY,VX),(LY,VY),(LY,VZ),(LY,WA),(LY,WB),(LY,WC),(LZ,VA),
(LZ,VB),(LZ,VC),(LZ,VD),(LZ,VE),(LZ,VF),(LZ,VG),(LZ,VH),(LZ,VI),
(LZ,VJ),(LZ,VK),(LZ,VL),(LZ,VM),(LZ,VN),(LZ,VO),(LZ,VP),(LZ,VQ),
(LZ,VR),(LZ,VS),(LZ,VT),(LZ,VU),(LZ,VV),(LZ,VW),(LZ,VX),(LZ,VY),
(LZ,VZ),(LZ,WA),(LZ,WB),(LZ,WC),
(MA,VA),(MA,VB),(MA,VC),(MA,VD),(MA,VE),(MA,VF),(MA,VG),
(MA,VH),(MA,VI),(MA,VJ),(MA,VK),(MA,VL),(MA,VM),(MA,VN),(MA,VO),
(MA,VP),(MA,VQ),(MA,VR),(MA,VS),(MA,VT),(MA,VU),(MA,VV),(MA,VW),
(MA,VX),(MA,VY),(MA,VZ),(MA,WA),(MA,WB),(MA,WC),(MB,VA),
(MB,VB),(MB,VC),(MB,VD),(MB,VE),(MB,VF),(MB,VG),(MB,VH),(MB,VI),
(MB,VJ),(MB,VK),(MB,VL),(MB,VM),(MB,VN),(MB,VO),(MB,VP),(MB,VQ),
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(MC,VB),(MC,VC),(MC,VD),(MC,VE),(MC,VF),(MC,VG),(MC,VH),(MC,VI),
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(MD,WA),(MD,WB),(MD,WC),(ME,VA),(ME,VB),(ME,VC),(ME,VD),
(ME,VE),(ME,VF),(ME,VG),(ME,VH),(ME,VI),(ME,VJ),(ME,VK),(ME,VL),
(ME,VM),(ME,VN),(ME,VO),(ME,VP),(ME,VQ),(ME,VR),(ME,VS),(ME,VT),
(ME,VU),(ME,VV),(ME,VW),(ME,VX),(ME,VY),(ME,VZ),(ME,WA),
(ME,WB),(ME,WC),(MF,VA),(MF,VB),(MF,VC),(MF,VD),(MF,VE),(MF,VF),
(MF,VG),(MF,VH),(MF,VI),(MF,VJ),(MF,VK),(MF,VL),(MF,VM),(MF,VN),
(MF,VO),(MF,VP),(MF,VQ),(MF,VR),(MF,VS),(MF,VT),(MF,VU),(MF,VV),
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(MG,VW),(MG,VX),(MG,VY),(MG,VZ),(MG,WA),(MG,WB),(MG,WC),
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(MH,VV),(MH,VW),(MH,VX),(MH,VY),(MH,VZ),(MH,WA),(MH,WB),
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(MI,VH),(MI,VI),(MI,VJ),(MI,VK),(MI,VL),(MI,VM),(MI,VN),(MI,VO),
(MI,VP),(MI,VQ),(MI,VR),(MI,VS),(MI,VT),(MI,VU),(MI,VV),(MI,VW),
(MI,VX),(MI,VY),(MI,VZ),(MI,WA),(MI,WB),(MI,WC),(MJ,VA),(MJ,VB),
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(MK,VT),(MK,VU),(MK,VV),(MK,VW),(MK,VX),(MK,VY),(MK,VZ),
(MK,WA),(MK,WB),(MK,WC),(ML,VA),(ML,VB),(ML,VC),(ML,VD),
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(ML,WC),(MM,VA),(MM,VB),(MM,VC),(MM,VD),(MM,VE),(MM,VF),
(MM,VG),(MM,VH),(MM,VI),(MM,VJ),(MM,VK),(MM,VL),(MM,VM),
(MM,VN),(MM,VO),(MM,VP),(MM,VQ),(MM,VR),(MM,VS),(MM,VT),
(MM,VU),(MM,VV),(MM,VW),(MM,VX),(MM,VY),(MM,VZ),(MM,WA),
(MM,WB),(MM,WC),(MN,VA),(MN,VB),(MN,VC),(MN,VD),(MN,VE),
(MN,VF),(MN,VG),(MN,VH),(MN,VI),(MN,VJ),(MN,VK),(MN,VL),
(MN,VM),(MN,VN),(MN,VO),(MN,VP),(MN,VQ),(MN,VR),(MN,VS),
(MN,VT),(MN,VU),(MN,VV),(MN,VW),(MN,VX),(MN,VY),(MN,VZ),
(MN,WA),(MN,WB),(MN,WC)
本文使用的“发呕、呕吐和/或便秘”包括因摄取具有阿片样物质受体(尤其是阿片样物质受体)激动活性的化合物引起的恶心、发呕、呕吐和/或便秘。具体地说,“具有阿片样物质受体激动活性的化合物”的例子包括吗啉、羟考酮、芬太尼、美沙酮、可待因、二氢可待因、氢吗啡酮、左啡诺、哌替啶、右丙氧芬、右旋丙氧吩、曲马多和它们的药物可接受的盐或溶剂化物。特别地,当化合物为吗啉、羟考酮或它们的药物可接受的盐或溶剂化物时,本发明的化合物尤其有效。
例如,可通过下面的试验证实本发明的化合物对发呕或呕吐的影响。
在摄取饮食后30分钟时,为雪貂给药每种试验物质。将试验化合物溶解在5%木糖醇中,并以5mg/kg给药。在给药试验化合物后30分钟时,皮下给药0.6mg/kg的吗啉,直到给药吗啉后30分钟时才目视观察到呕吐症状。
对于每种发呕(腹部处的节律性收缩运动)和呕吐(排泄呕吐物的呕吐行为或类似行为),收集出现时间、潜伏时间(从给药吗啉到开始出现呕吐症状的时间)和持续时间(从开始呕吐到最后呕吐的时间)。
另外,例如,通过下面的试验证实本发明的化合物对便秘的影响。
1)试验饮食(染料)的制备
使用0.5w/v%伊文思(Evans)蓝水溶液,制备2.5w/v%羧甲基纤维素盐溶液,并使用它作为试验饮食。
2)动物
例如,可使用Wistar雄性大鼠(6-7周龄)。在试验开始前使动物禁食约20或更多个小时,并随意地给予水。
3)试验化合物和介质
将试验化合物溶解在溶剂(DMAA/Solutol/5%甲基葡胺=15/15/70)中。
DMAA:N,N-二甲基乙酰胺
Solutol(注册商标)HS15
甲基葡胺:D(-)-N-甲基葡糖胺
将盐酸吗啉溶解在生理盐水中。
试验化合物、溶剂和吗啉都以2mL/kg的液体量给药。
4)方法
皮下给药试验化合物0.03、0.1、0.3、1或3mg/kg(试验化合物给药组)或溶剂(溶剂给药组),并在75分钟后对所有组皮下给药3mg/kg数量的吗啉。作为对照组,皮下给药溶剂,并在75分钟后给药生理药水。
在给药吗啉后30分钟时口服给药试验饮食2mL/大鼠。在试验饮食后15分钟时(在试验物质给药后120分钟时),从食道到靠近胃贲门部位的回肠盲肠部位分离大鼠。测量从胃幽门部位到回肠盲肠部位的距离(小肠的完整长度)和直到染料到达前端部位的距离(染料移动距离)。
5)数据处理
转运率(%)=(染料移动距离(cm))/小肠的完整长度(cm))×100M.P.E.(%)={(试验化合物给药组每个个体的小肠转运率(%)-溶剂给药组的平均小肠转运率(%))/(对照组的平均小肠转运率(%)-溶剂给药组的平均小肠转运率(%))}×100
通过使用%MPE并设置对照组的值为100%回归SAS程序的逆向估计计算ED50值。
本发明的化合物具有阿片样物质受体(尤其是阿片样物质δ和μ受体)拮抗活性。因此,除了由具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的发呕·呕吐·便秘外,本发明的化合物能有效治疗和/或预防由以下原因引起的消化道疾病,所述原因如急性消化不良、急性酒精中毒、食物中毒、感冒、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃癌、肠梗阻、阑尾炎、腹膜炎、胆石病、肝炎、肝的炎症、脑炎、脑膜炎、脑压升高、头外伤、运动病、妊娠呕吐、化疗引起的副作用、辐射治疗引起的副作用、抗癌药引起的副作用、消化道的压迫·狭窄和手术后肠道结合,治疗和/或预防由以下原因引起的发呕和呕吐,原因如脑肿瘤·脑出血·脑膜炎·用射线辐射脑引起的脑压升高,和治疗和/或预防源于如下原因如肠梗阻、十二指肠溃疡或阑尾炎的急性便秘、源于原因如神经疾病、营养不良、一般性衰竭、维生素缺乏、贫血、敏感性下降或机械性刺激不充分引起的缓和性便秘,或源于原因如应激的痉挛性便秘。
由于本发明的化合物具有低的脑转变(brain transition),因此它表现出对副作用如因阿片样物质受体激动活性引起的发呕、呕吐、便秘等的高减轻作用,几乎不抑制给药到患者的具有阿片样物质受体激动活性的化合物的止痛活性,并伴随疼痛减少(例如,癌疼痛(骨转化、神经压力、头颅内压力升高、软组织浸润引起的疼痛,便秘或肌肉痉挛引起的疼痛,内脏、肌肉、筋膜、腰或肩关节外围的疼痛,手术后慢性疼痛)、AIDS等)。另外,本发明的化合物对阿片样物质受体具有纯的拮抗活性,还具有安全优势,hERG通道抑制活性低,没有心脏毒性等。此外,本发明的化合物在身体内的动力学方面还具有有利特点,如高的口服吸收性、在人血浆中的高稳定性、高的生物利用度等,并且作为药物非常有效。
当给药本发明的化合物抵抗由具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的发呕、呕吐或便秘时,给药可在具有阿片样物质受体激动活性的化合物的给药之前、之后或同时中的任何一个。对这两种药物之间的给药间隔没有特殊限制。例如,当在具有阿片样物质受体激动活性的化合物的给药之后给药本发明的化合物时,如果随后立即给药或在约3天内给药,且优选从具有阿片样物质受体激动活性的化合物的给药开始随后立即给药或在约1天内给药的话,则本发明的化合物能更有效地发挥作用。另外,当在具有阿片样物质受体激动活性的化合物的给药之前给药本发明的化合物时,如果在恰好开始前或约1天前给药,优选从具有阿片样物质受体激动活性的化合物的给药开始恰好之前或约12小时前的话,则本发明的化合物更有效地发挥作用。
当本发明的化合物作为治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂被给药时,它可与治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的其它药剂结合使用。例如,可以与以下药物结合给予药剂:盐酸恩丹西酮(ondansetrone)、肾上腺皮质甾醇(甲基强的松龙、强的松龙、地塞米松等)、丙氯拉嗪、氟哌啶醇、thymiperone、奋乃静、灭吐灵、多潘立酮、东莨菪碱、盐酸氯丙嗪、氟哌利多、刺激性轻泻剂(番泻苷、匹可硫酸钠等)、渗透性轻泻剂(乳果糖等)或盐类轻泻剂(氧化镁等)。
或者,可给药本发明的化合物和具有阿片样物质受体激动活性的化合物之间的联合药剂,或本发明的化合物和治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的其它药剂之间的联合药剂。
当本发明的化合物被给药于人时,可作为粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊、药丸、溶液等口服给药,或作为注射剂、栓剂、经皮吸收剂、吸收剂等肠胃外给药。口服药剂是优选的。
另外,可通过加入适合配方的药物添加剂如赋形剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂等和有效量的本发明化合物将本发明化合物配制成药物制剂。
本发明的化合物可被配制成药物混合物,包含具有阿片样物质受体激动活性的化合物和/或治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的其它药剂,需要时,包含各种药物添加剂。
剂量根据疾病状态、给药途径、患者的年龄和体重而不同,当口服给药于成人时,通常为0.1μg-1g/天,优选0.01-200mg/天,当肠胃外给药时,通常为0.1μg-10g/天,优选0.1-2g/天。
下面的实施例和试验实施例更详细地说明本发明,但本发明不受这些实施例限制。
[实施例1]
化合物(I-4)的制备
[化学式11]
其中Bn代表苄基,Et代表乙基,Pri代表异丙基。
(第一个步骤)7-乙氧基羰基纳曲酮
向非专利文献2中描述的3-O-苄基-7-乙氧基羰基纳曲酮(11.16g,22.15mmol)在乙酸乙酯(50mL)和甲醇(50mL)中的悬浮液中加入氢氧化钯(Perlman催化剂)(1.2g),并在氢气气氛下强烈搅拌混合物2小时。在过滤催化剂后,浓缩滤液,由乙酸乙酯和己烷结晶残余物得到8.96g(92%)标题化合物,为无色晶体。
NMR(300MHz,CDCl3)δ0.14-0.17(m,2H),0.55-0.58(m,2H),0.86(m,1H),1.23-1.29(m,3H),1.67(d,1H,J=9.6Hz),2.02(dd,1H,J=1.2,16.2Hz),2.20-2.79(m,8H),3.08(d,1H,J=18.6Hz),3.24(br,1H),4.12-4.20(m,2H),4.96(s,1H),5.17(br,1H),6.59(d,1H,J=8.1Hz),6.72(d,1H,J=8.1Hz),12.12(s,1H)。
元素分析(C23H27NO6·0.2H2O)
(计算值)C,66.24;H,6.62;N,3.36。
(实验值)C,66.29;H,6.50;N,3.45。
(第二个步骤)7-异丙基氨基羰基纳曲酮
在微波辐照下在180℃下搅拌第一个步骤中得到的7-乙氧基羰基纳曲酮(200mg,0.484mmol)、异丙胺(0.412mL,4.84mmol)和三乙胺(0.202mL,1.45mmol)在2-甲氧基乙醇(1.5mL)中的溶液45分钟。冷却到室温后,向反应混合物中加入7mL的5mol/L盐酸,并在70℃下继续搅拌20分钟。冷却反应溶液后,用氨水调整pH值到8.5,然后用乙酸乙酯萃取。用水洗涤有机层,干燥,并蒸发溶剂。通过硅胶柱色谱法(氯仿∶甲醇=99∶1至94∶6)纯化残余物得到140mg标题化合物,产率为68%。
NMR(300MHz,d6-DMSO)δ0.12-0.15(m,2H),0.44-0.53(m,2H),0.83(m,1H),1.02(d,3H,J=6.6Hz),1.08(d,3H,J=6.6Hz),1.41(d,1H,J=11.4Hz),1.85(d,1H,J=15.6Hz),2.04-2.62(m,8H),3.04(d,1H,J=18.6Hz),3.24(m,1H),3.96(m,1H),4.71(s,1H),4.74(s,1H),6.51(d,1H,J=8.4 Hz),6.56(d,1H,J=8.4Hz),7.40(br d,1H,J=7.2Hz),9.16(s,1H),14.50(s,1H)。
元素分析(C24H30N2O5·0.2H2O)
(计算值)C,67.02;H,7.12;N,6.51。
(实验值)C,67.02;H,7.20;N,6.49。
[实施例2]
化合物(I-44)的制备
[化学式12]
其中Bn代表苄基,Me代表甲基,Et代表乙基,Pri代表异丙基。
(第一个步骤)3-O-苄基-7-乙氧基羰基-6-O-甲基纳曲酮
向非专利文献2中描述的3-O-苄基-7-乙氧基羰基纳曲酮(504mg,1mmol)在四氢呋喃(10mL)中的溶液中依次加入1,1’-偶氮二羰基哌啶(379mg,1.5mmol)、三正丁基膦(370μL,1.5mmol)和甲醇(41μl,1mmol),并在室温下搅拌混合物7小时。在减压下浓缩反应溶液,并通过硅胶柱色谱法(己烷/乙酸乙酯)纯化残余物得到标题化合物(421mg,81%),为无色油。
1H NMR(CDCl3,δppm):0.10-0.20(m,2H),0.50-0.65(m,2H),0.88(m,1H),1.26(t,J=6.6Hz,3H),1.67(d,J=11.4Hz,1H),2.15-2.80(m,8H),3.00-3.30(m,2H),3.93(s,3H),4.05-4.20(m,2H),4.86(br s,1H),5.15(s,2H),5.18(br s,1H),6.57(d,J=8.1Hz,1H),6.72(d,J=8.1Hz,1H),7.28-7.45(m,5H)。
(第二个步骤)3-O-苄基-7-异丙基氨基羰基-6-O-甲基纳曲酮
向在第一个步骤中得到的3-O-苄基-7-乙氧基羰基-6-O-甲基纳曲酮(145mg,0.28mmol)在甲醇(6mL)和二氧杂环己烷(2mL)中的混合溶液中加入50%氢氧化钾水溶液(2mL),并在50℃下搅拌混合物30分钟。冷却反应溶液到室温,并用0.5M柠檬酸水溶液调整到pH=4.0,然后用乙酸乙酯萃取。依次用水、盐水盐水洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,并在减压下浓缩。得到的结晶残余物3-O-苄基-7-羧基-6-O-甲基纳曲酮不用纯化就用在下面的反应中。向上述残余物在二甲基甲酰胺(3mL)的溶液中依次加入1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(40mg,0.2mmol)、1-羟基苯并三唑(27mg,0.2mmol)和异丙胺(16μL,0.182mmol),并在室温下搅拌混合物15小时。将反应溶液倒入到水中,并用乙酸乙酯萃取,用水洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,并在减压下浓缩。通过硅胶柱色谱法(氯仿/甲醇=9/1)纯化残余物得到标题化合物(39mg,44%),为无色泡沫。
1H NMR(CDCl3,δppm):0.10-0.20(m,2H),0.50-0.65(m,2H),0.88(m,1H),1.13(d,J=2.1Hz,3H),1.15(d,J=1.8Hz,3H),1.58(d,J=11.4Hz,1H),2.08-2.80(m,8H),2.99-3.30(m,2H),3.94(s,3H),4.06(m,1H),4.83(br s,1H),5.14(d,J=2.4Hz,2H),5.23(br s,1H),6.56(d,J=8.4Hz,1H),6.72(d,J=8.4Hz,1H),7.28-7.45(m,6H)。
(第三个步骤)7-异丙基氨基羰基-6-O-甲基纳曲酮
向在第二个步骤中得到的3-O-苄基-7-异丙基氨基羰基-6-O-甲基纳曲酮(33mg,0.073mmol)在四氢呋喃(5mL)中的溶液中加入氢氧化钯(33mg),并在氢气气氛下搅拌混合物1小时。用C盐过滤反应溶液,在减压下浓缩滤液。通过硅胶柱色谱法(氯仿/甲醇=9/1)纯化残余物得到标题化合物(13mg,41%),为无色泡沫。
1H NMR(CDCl3,δppm):0.10-0.15(m,2H),0.50-0.70(m,2H),0.85(m,1H),1.12(d,J=0.9Hz,3H),1.14(d,J=0.9Hz,3H),1.66(d,J=11.4Hz,1H),2.06-2.80(m,8H),3.00-3.30(m,2H),3.92(s,3H),4.05(m,1H),4.80(br s,1H),5.26(br s,1H),6.56(d,J=8.1Hz,1H),6.69(d,J=8.1Hz,1H),7.36(d,J=7.8Hz,1H)。
[实施例3]
[化学式13]
其中Bn代表苄基,Me代表甲基,Et代表乙基。
(第一个步骤)
将化合物(1)(28.7g,57.0mmol)在四氢呋喃(250mL)中的溶液冷却到-10℃,并向溶液中依次加入1,1’-偶氮二羰基哌啶(21.6g,85.5mol)、三正丁基膦(21.4mL,85.5mmol)和苄醇(6.50mL,62.7mmol),并在室温下搅拌混合物6小时45分钟。过滤反应溶液并在减压下浓缩滤液,通过硅胶柱色谱法(氯仿→氯仿/甲醇=50/1)纯化残余物以定量得到目标化合物(2)(33.8g),为浅黄色油。
1H NMR(CDCl3,δppm):0.10-0.20(m,2H),0.50-0.65(m,2H),0.88(m,1H),0.94(t,J=7.2Hz,3H),1.20-3.60(m,11H),4.14(q,J=7.2Hz,2H),5.10-5.35(m,5H),6.58(d,J=8.1Hz,1H),6.74(d,J=8.1Hz,1H),7.15-7.50(m,10H)
(第二个步骤)
向在第一个步骤中得到的化合物(2)(33.8g,57.0mmol)在甲醇(130mL)和二氧杂环己烷(43mL)中的混合溶液中加入4N氢氧化钾水溶液(43mL),并在50℃下搅拌混合物14小时35分钟。冷却反应溶液到室温,并在减压下浓缩,用冰水和2N盐酸调整残余物到pH=3-4,然后用乙酸乙酯和四氢呋喃的混合溶液萃取。依次用水和盐水洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,并在减压下浓缩。用醚将残余物转化成粉末得到目标化合物(3)(24.8g,77%),为无色粉末。
1H NMR(DMSO-d6,δppm):0.20-0.40(m,2H),0.50-0.65(m,2H),0.95(m,1H),1.30-3.60(m,11H),5.00-5.25(m,5H),5.39(s,1H),6.68(d,J=8.1Hz,1H),6.88(d,J=8.1Hz,1H),7.27-7.52(m,10H)
(第三个步骤)
向在第二个步骤中得到的化合物(3)(350mg,0.619mmol)在四氢呋喃(4mL)中的溶液中依次加入1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(142mg,0.743mmol)、1-羟基苯并三唑(100mg,0.743mmol)、二甲基甘氨酸甲酯盐酸盐(114mg,0.743mmol)和N-甲基吗啉(82μL,0.743mmol),在室温下搅拌混合物过夜。将反应溶液倒入冰水和饱和碳酸氢钠水溶液内,然后用乙酸乙酯萃取,用盐水洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,并在减压下浓缩。通过硅胶柱色谱法(氯仿/甲醇=50/1)纯化残余物得到目标化合物(4)(300mg,73%),为浅黄色泡沫。
1H NMR(CDCl3,δppm):0.08-0.20(m,2H),0.50-0.60(m,2H),0.87(m,1H),1.13(s,3H),1.22(s,3H),1.55-2.80(m,11H),3.62(s,3H),4.85(br s,1H),5.13-5.40(m,5H),6.58(d,J=8.4Hz,1H),6.76(d,J=8.4Hz,1H),7.26-7.48(m,10H),7.94(s,1H)
(第四个步骤)
向在第三个步骤中得到的化合物(4)(290mg,0.436mmol)在甲醇(4mL)中的溶液中加入氢氧化钯(60mg),然后在氢气气氛下搅拌3小时。用C盐过滤反应溶液,并在减压下浓缩滤液。用己烷/乙酸乙酯结晶残余物得到目标化合物(I-49)(181mg,86%),为无色晶体。
1H NMR(DMSO-d6,δppm):0.10-0.20(m,2H),0.40-0.57(m,2H),0.84(m,1H),1.33(s,3H),1.37(s,3H),1.40-3.40(m,11H),3.55(s,3H),4.72(s,1H),4.77(br s,1H),6.52(d,J=8.1Hz,1H),6.57(d,J=8.1Hz,1H),7.68(br s,1H),9.18(br s,1H),13.78(br s,1H)
按照相同的过程,可合成其它化合物(I)。下面显示了结构式和物理常数。
在表中,Me代表甲基,Et代表乙基,Pri代表异丙基,Ph代表苯基。
另外,在表中,
[化学式14]
[表9]
[表10]
[表11]
[表12]
[表13]
[表14]
[表15]
[表16]
[表17]
[表18]
[表19]
[表20]
[表21]
[表22]
[表23]
[表24]
[表25]
[表26]
[表27]
[表28]
[表29]
[表30]
[表31]
[表32]
[表33]
[表34]
[表35]
[表36]
[表37]
[表38]
[表39]
[表40]
[表41]
[表42]
[表43]
[表44]
[表45]
[表46]
[表47]
[表48]
[表49]
[表50]
[表51]
[表52]
[表53]
[表54]
[表55]
[表56]
[表57]
[表58]
[表59]
[表60]
[表61]
[表62]
[表63]
[表64]
[表65]
[表66]
[表67]
[表68]
(测量的LC/MS的条件)*1
柱:Chromolith Flash ROD RP-18e25×4.6mm I.D.
流速:2ml/min
UV检测器:280nm
溶剂体系:[A]=H2O_0.05%HCOOH
[A]=MeOH_0.05%HCOOH
梯度:0min:90%[A]_10%[B]
0.2min:90%[A]_10%[B]
1.0min:10%[A]_90%[B]
1.80min:10%[A]_90%[B]
附带条件,具有符号**的值遵循下面的测量条件
柱:Phenomenex Luna 5μC18(2)100A,尺寸50×4.60mm
梯度:在3分钟期间内10%-100%Acetnitrile线性,3.0mL/min
试验实施例1 阿片样物质δ受体的结合分析
1)制备用于结合分析的膜样品的方法
使用在-80℃下存放的大鼠大脑(Slc:SD)。向已称量的大脑中加入20倍量的冰冷10mM Tris-HCl缓冲液(pH7.0),用Histocolon(NITI-ON)均化(25000rpm,30秒)混合物,并在36600×g下离心20分钟。向得到的球粒中加入15ml相同的缓冲液,并类似地用Histocolon处理混合物,并离心。重复这种洗涤工作两次。离心后,向得到的球粒中加入15mL 50mM Tris-HCl缓冲液(pH7.4),并用Histocolon处理,最后重悬浮在10倍量的相同缓冲液中,使用其作为粗膜部分(Life Sci,48,111-116,1991)。冷冻所制备的膜样品并在-80℃下存放,分析时,快速解冻样品,并用50mM Tris-HCl缓冲液(pH7.4)稀释到约900μg/mL,离心和Histocolon处理后,用于试验。为了测量膜样品的蛋白质浓度,使用Micro BCA蛋白质分析试剂盒(PIERCE)。
2)δ受体结合分析和数据分析的方法
向以10倍级别稀释的10μl试验化合物的溶液中加入10μl最终3nM[3H]-DADLE(51.5Ci/mmol:PerkinElmer)作为配体。将已加入100mM氯化胆碱、3mM MnCl2和100nM DAMGO的480μl大鼠大脑膜部分放到管内,并在25℃下培养2小时。培养后,用已用0.5%聚乙二亚胺预处理的Whatman GF/C过滤器抽滤,并用2.5mL冰冷的10mMTris-HCl缓冲液(pH7.4)洗涤四次。洗涤后,将过滤器转移到微型小瓶用于液体闪烁计数,加入5mL闪烁物(Cleasol I),使其静置过夜,用液体闪烁计数器Tri-Carb 2200CA(PACKARD)测量放射性三次。使用DMSO用于总结合(总结合:TB)进行数据分析,使用20μM左洛啡烷用于非特异性结合(非特异性结合:NB),使用通过Scatchard曲线分析预先得到的KD值(2.93nM)计算试验化合物的Ki值。
结果显示在表69中。
[表69]
试验化合物 | Ki(nM) |
I-3 | 8.76 |
I-4 | 7.38 |
I-7 | 7.4 |
I-10 | 19.92 |
I-13 | 5.02 |
I-30 | 5.34 |
I-39 | 41.8 |
I-49 | 3.99 |
I-92 | 5.23 |
I-118 | 27.65 |
I-133 | 9.85 |
I-135 | 9.76 |
I-145 | 13.87 |
I-188 | 3.01 |
I-199 | 12.77 |
I-208 | 13.28 |
I-229 | 5.9 |
I-240 | 11.5 |
I-243 | 5.2 |
I-244 | 0.56 |
I-267 | 41.46 |
I-283 | 3.73 |
I-284 | 0.91 |
I-285 | 5.77 |
I-286 | 2.48 |
I-288 | 5.36 |
I-289 | 0.47 |
从上面结果可看出,化合物(I)具有对阿片样物质δ受体的亲合性。试验实施例2 对阿片样物质μ受体的结合分析
1)制备用于结合分析的膜样品的方法
使用在-80℃下存放的大鼠大脑(Slc:SD)。向已称量的大脑中加入20倍量的冰冷10mM Tris-HCl缓冲液(pH 7.0),用Histocolon(NITI-ON)均化(25000rpm,30秒)混合物,并在36600×g下离心20分钟。向得到的球粒中加入15ml相同的缓冲液,并类似地用Histocolon处理混合物,并离心。重复这种洗涤工作两次。离心后,向得到的球粒中加入15mL 50mM Tris-HCl缓冲液(pH7.4),并用Histocolon处理,最后重悬浮在10倍量的相同缓冲液中,使用其作为粗膜部分(Life Sci,48,111-116,1991)。冷冻所制备的膜样品并在-80℃下存放,试验时,快速解冻样品,并用50mM Tris-HCl缓冲液(pH7.4)稀释到约900μg/mL,离心和Histocolon处理后,用于试验。为了测量膜样品的蛋白质浓度,使用Micro BCA蛋白质分析试剂盒(PIERCE)。
2)μ受体结合分析和数据分析的方法
向以10倍级别稀释的10μl试验化合物的溶液中加入10μl最终2nM[3H]-DAMGO(51.5Ci/mmol:PerkinElmer)作为配体,另外,将480μl大鼠大脑膜部分放到管内,并在25℃下培养2小时。培养后,用已用0.5%聚乙二亚胺预处理的Whatman GF/C过滤器抽滤,并用2.5mL冰冷的10mM Tris-HCl缓冲液(pH7.4)洗涤四次。洗涤后,将过滤器转移到微型小瓶用于液体闪烁计数,加入5mL闪烁物(Cleasol I),使其静置过夜,用液体闪烁计数器Tri-Carb 2200CA(PACKARD)测量放射性三次。使用DMSO用于总结合(总结合:TB)进行数据分析,使用20μM左洛啡烷用于非特异性结合(非特异性结合:NB),使用通过Scatchard曲线分析(Anal.Biochem.107(1),220-239,1980)预先得到的KD值(1.72nM)计算试验化合物的Ki值。
结果显示在表70中。
[表70]
试验化合物 | Ki(nM) |
I-4 | 5.18 |
I-10 | 4.05 |
I-39 | 0.33 |
I-49 | 16.49 |
I-118 | 2.29 |
I-122 | 2.7 |
I-123 | 1.68 |
I-124 | 3.9 |
I-133 | 4.99 |
I-135 | 1.58 |
I-138 | 15.53 |
I-145 | 28.09 |
I-188 | 17.27 |
I-199 | 9.45 |
I-208 | 5.89 |
I-229 | 1.3 |
I-240 | 6.85 |
I-243 | 5.28 |
I-244 | 11.02 |
I-267 | 0.84 |
I-283 | 20.14 |
I-284 | 1.13 |
I-285 | 7.29 |
I-286 | 13.98 |
I-288 | 14.38 |
I-289 | 12.95 |
试验实施例3小鼠碳粉转运分析
1)试验饮食(碳粉)的制备
使用10w/v%阿拉伯胶水溶液,制备5w/v%活性碳溶液,使用其作为试验饮食。
2)动物
使用ddY系雄性小鼠(5-6周龄)。在分析开始前使小鼠禁食约20或更多个小时,并随意地给予水。
3)试验化合物和介质
将试验化合物溶解在溶剂(DMAA/Solutol/5%甲基葡胺=15/15/70)中。
DMAA:N,N-二甲基乙酰胺
Solutol:Solutol(注册商标)HS15
甲基葡胺:D(-)-N-甲基葡糖胺
将盐酸吗啉溶解在生理盐水中。试验化合物、上述溶剂和吗啉都以10mL/kg的液体量给药。
4)分析方法
皮下给药试验化合物3mg/kg(试验化合物给药组)或溶剂(溶剂给药组),15分钟后,对所有组给药3mg/kg量的吗啉。作为对照组,皮下给药溶剂,并在15分钟后给药生理药水。
在给药吗啉后15分钟时口服给药试验饮食10mL/kg。在试验饮食给药后30分钟时(在试验物质给药后60分钟时),从食道到靠近胃贲门部位的回肠盲肠部位分离所有小鼠。测量从胃幽门部位到回肠盲肠部位的距离(小肠的完整长度)和直到碳粉到达前端部位的距离(碳粉移动距离)。使用下面的方程计算吗啉对碳粉转运抑制活性的拮抗活性,表示为MPE(%)。结果显示在表71中。
转运率(%)=(碳粉移动距离)/小肠的完整长度(cm))×100
MP.E.(%)={(试验化合物给药组每个个体的小肠转运率(%)-溶剂给药组的平均小肠转运率(%))/(对照组的平均小肠转运率(%)-溶剂给药组的平均小肠转运率(%))}×100
[表71]
试验化合物 | M.P.E.(%) |
I-39 | 52 |
I-49 | 80 |
I-118 | 55.6 |
I-122 | 31.5 |
I-123 | 44.1 |
I-124 | 46.6 |
I-133 | 106.9 |
I-135 | 59.7 |
I-138 | 55.8 |
I-145 | 60.2 |
I-188 | 74.6 |
I-199 | 62.8 |
I-208 | 81.2 |
I-229 | 39.7 |
I-240 | 36.3 |
I-243 | 52.6 |
I-244 | 71.6 |
I-267 | 60 |
I-283 | 63.7 |
I-284 | 79.6 |
I-285 | 82.5 |
I-286 | 70.6 |
I-288 | 101.3 |
I-289 | 67 |
制剂实施例1
制备包含以下成分的颗粒。
成分 用式(I)表示的化合物 10mg
乳糖 700mg
玉米淀粉 274mg
HPC-L 16mg
1000mg
将用式(I)表示的化合物和乳糖通过60目筛。使玉米淀粉通过120目筛。用V-型混合器混合它们。向混合粉末中加HPC-L(低粘度羟丙基纤维素)水溶液,捏合材料,造粒(挤出造粒,孔直径0.5-1mm),并干燥。使用振动筛(12/60目)使得到的干颗粒通过筛以得到颗粒。
制剂实施例2
制备包含以下成分的用于填充到胶囊内的颗粒。
成分 用式(I)表示的化合物 15mg
乳糖 90mg
玉米淀粉 42mg
HPC-L 3mg
150mg
将用式(I)表示的化合物和乳糖通过60目筛。使玉米淀粉通过120目筛。混合它们,向混合粉末中加入HPC-L溶液,捏合材料,造粒,并干燥。得到的干颗粒为尺寸调整过的,将这150mg装入4号硬明胶胶囊内。
制剂实施例3
制备包含以下成分的片剂。
成分 用式(I)表示的化合物 10mg
乳糖 90mg
微晶纤维素 30mg
CMC-Na 15mg
硬脂酸镁 5mg
150mg
使式(I)表示的化合物、乳糖、微晶纤维素、CMC-NA(羧甲基纤维素钠盐)通过60目筛,并混合。向混合的粉末中混入硬脂酸镁得到用于制片剂的混合粉末。将该混合粉末压缩得到150mg片剂。
制剂实施例4
加热以下成分,混合,并杀菌得到注射剂。
成分 用式(I)表示的化合物 3mg
非离子表面活性剂 15mg
注射用纯化水 1ml
[工业实用性]
本发明能用作减轻副作用如发呕、呕吐和/或便秘的药剂。
Claims (13)
1.用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物:
[化学式1]
其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的酰基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基磺酰基,或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环;
R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基、巯基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的酰基、任选取代的酰氧基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基;
用下式表示的基团:
[化学式2]
其中环A和环B各自独立地为任选取代的含氮杂环,该杂环在环中任选地包含另外的氮原子、氧原子和/或硫原子;
虚线代表键的存在或不存在;
当虚线代表键的存在时,p为0;
当虚线代表键的不存在时,p为1;
Ra为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基或任选取代的低级炔基;
和Rb为氢或氧;
R4为氢或低级烷基;
R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。
2.根据权利要求1的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R3为羟基。
3.根据权利要求1的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R3为任选取代的氨基。
4.根据权利要求1-3中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R1为氢或低级烷基,R2为任选取代的低级烷基、任选取代的苯基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基,R5为环丙基甲基。
5.一种药物组合物,其包含根据权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物。
6.具有阿片样物质受体拮抗活性的组合物,其包含根据权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物。
7.用于治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的组合物,其包含根据权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物。
8.用于减轻和/或预防由具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的副作用的组合物,其包含权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物。
9.根据权利要求8的用于治疗和/或预防副作用的药剂,其中所述副作用为发呕、呕吐和/或便秘。
10.根据权利要求8或9的用于治疗和/或预防的组合物,其中具有阿片样物质受体激动活性的化合物为吗啡、羟考酮或其药物可接受的盐或溶剂化物。
11.权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物用于制备治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药物组合物的用途。
12.治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的方法,包括给药权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物。
13.一种止痛组合物,其包含具有阿片样物质受体激动活性的化合物和有效量的根据权利要求1-4中任一项的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,用于减轻和/或预防由于给药具有阿片样物质受体激动活性的化合物引起的副作用。
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