CN101189172A - 用于显窃启特征的图案化粘合剂 - Google Patents

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Abstract

公开了一种制品(10)，其包括第一基材(12)，和布置在第一基材上的粘合剂层(20)。粘合剂层包括具有第一粘合剂的第一粘合剂区域(16)和具有第二粘合剂的第二粘合剂区域(18)。第一粘合剂不同于第二粘合剂。第一粘合剂区域形成标记。此外公开了制备和使用该制品的方法。

Description

用于显窃启特征的图案化粘合剂
技术领域
本公开主要涉及显示窃启(tamper)的制品，特别是具有图案化粘合剂的制品，其中所述粘合剂具有不同性能和特征。
背景技术
已经将安全层压材料用于保护凭证或包装，以确保其下面的物没有被变换。安全层压材料可用于身份证例如驾照和护照，和其它重要凭证例如产权证书。这种层压材料还可用作药物、录象带和光盘上的保护标签。在制备和使用安全层压材料时四种特征是有用的：(1)一旦施加至制品上，将难以取下所述层压材料，以保证其下面的物没有被变换或窃启；(2)如果并非不可能，该层压材料难以被伪造者复制；(3)如果发生窃启，可以快速并精确地识别涂改或伪造的层压材料；和(4)制备和应用该层压材料的成本不是非常昂贵。
安全层压材料是由多种材料构成。为了克服伪造凭证的问题，制造商已经努力使伪造者难以复制用于特定凭证的安全层压材料。一些结构需要特定的观察装置，以辨别层压材料是否被窃启。
通常将包含具有光学特性例如全息图或精细动态全息图的中间层的多层膜结构用于安全层压材料。如果这些结构中安全层压材料受到窃启的干扰，则全息图被破坏。因此当用肉眼观察该凭证时，窃启是非常显而易见的。然而，包含全息光学图案的膜层是不透明的，并可能较昂贵。这些层压材料结构没有克服与安全层压材料有关的全部问题，因为它用不透明且昂贵的多层膜覆盖整个凭证或包装，而这是不希望的。此外，需要适当记录凭证上的不透明全息图，以不会使任何下面的数据不明显。
已经公开了一种相对便宜的层压材料结构，其中两个膜之间层压凭证，在层压之前，减粘性(adhesion-reducing)涂层的图案或者位于膜上或位于凭证上。一旦各层被层压，在所述减粘性涂层覆盖的位置处几乎不存在或完全不存在粘合剂。企图窃启用这种结构层压的凭证通常导致附着有层压材料的制品的破坏。然而，技术熟练的窃启者能够利用加热除去膜，而不损伤下面的制品。
还公开了不透明的显窃启多层膜，其中在企图窃启的过程中，多层结构被破坏，并且单独膜层的两面均显示出最初隐藏的着色印记。这些结构的窃启是肉眼显而易见的，并且同样不可能将所述的膜重新层压到一起而无明显破坏迹象。然而，具有这些构造的层压材料不可用于识别凭证，因为它们是不透明的。
其它装置包括显窃启的标签或安全层压材料结构，其包括：透明面敷料、连接至面敷料一个表面的用于提供标记的可脱除层，涂布在面敷料和可脱除层上的聚合物、脆性金属层和粘合剂层。当发生窃启时标签容易破裂，露出脱模涂层印刷的标记。该层压材料的结构需要在可脱除层上溢涂打底剂。尽管这种层压材料可以用作标签，这类层压材料通常具有相对低的耐用性，并在日常使用下可能过早地开裂。此外，这类结构易被窃启，因为所述结构加热时容易分层。
发明概述
本公开主要涉及改进的显窃启制品，制备和使用其的方法。本发明公开了一种制品，其包括第一基材和布置在第一基材上的粘合剂层。所述粘合剂层包括具有第一粘合剂的第一粘合剂区域和具有第二粘合剂的第二粘合剂区域。所述第一粘合剂不同于第二粘合剂。所述第一粘合剂区域形成标记。在一些实施方式中，所述第一粘合剂区域包括着色剂。在一些实施方式中，在所述粘合剂层上布置第二基材。在一些实施方式中，将脱模衬里布置到粘合剂层上。
本发明还公开了制备制品的方法。一种示例性方法包括在第一基材上布置粘合剂层。所述粘合剂层包括具有第一粘合剂的第一粘合剂区域和具有第二粘合剂的第二粘合剂区域。第一粘合剂不同于第二粘合剂，并且第一粘合剂区域形成标记。一些实施方式中，第一粘合剂区域包括着色剂。一些实施方式中，可以通过丝网印刷或喷墨印刷形成第一粘合剂区域和第二粘合剂区域。一些实施方式中，可以固化粘合剂区域。
本发明还公开了使用制品的方法。一种示例性的方法包括提供一种粘合剂层压材料，其包括在第一基材上布置的粘合剂层。所述粘合剂层包括含第一粘合剂的第一粘合剂区域和含第二粘合剂的第二粘合剂区域。第一粘合剂不同于第二粘合剂，并且第一粘合剂区域形成标记。所述方法包括将粘合剂层压材料施加至第二基材，使得所述粘合剂层位于第一基材和第二基材之间。该方法还包括从第二基材的至少一部分分离第一基材的至少一部分。该分离提供显窃启特征。一些实施方式中，第一粘合剂区域包括着色剂。
上述本公开的概述并非意欲描述本公开的每一公开的实施方式或每一实现方式。下面的附图、详细说明和实施例更具体地说明了这些实施方式。
附图说明
结合附图和本公开的下列各种实施方式的详细说明，可以更完全理解本公开，其中：
图1是包括着色图案化粘合剂层的制品的剖面图，所述粘合剂层形成布置在两基材之间的标记；
图2是图1制品的前视图；
图3是图1制品被分离的一个实施方式的剖面示意图；
图4是图1制品被分离的一个实施方式的剖面示意图；
图5是图1制品被分离的一个实施方式的剖面示意图；
图6是图1制品被分离的一个实施方式的剖面示意图。
尽管本公开可以具有多种变化和变换形式，仍将详细描写附图中举例展示的特定实例。然而应该理解，目的不是将公开内容限制于描述的特定实施方式。相反地，目的是覆盖本公开精神和范围内的全部变化方式、等同方式和可选择方案。
详细说明
应该参考附图阅读下面的说明，其中不同附图中的类似部件以类似方式标注。所述附图不一定按比例绘制，其描述了选定的示例性实施方式，且不是用于限制公开的范围。尽管说明了不同部件的结构、尺寸和材料的实例，本领域普通技术人员将认识到，提供的许多实例具有可以使用的适当替代方案。
除非另外指出，说明书和权利要求中使用的所有表示特征尺寸、量和物理特性的数值在任何情况下均理解为用″约″一词修饰。因此，除非有相反的表示，上述说明书和权利要求中提出的参数数值是近似值，其可取决于希望得到的所需特性由本领域普通技术人员利用此处公开的教导进行改变。
重量百分数、重量％，wt％等是同义词，其是指物质的浓度是物质的重量除以组合物的重量并乘以100。
用边界点表示的数值范围包括其范围内包含的全部数值(例如1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)和该范围内的任何范围。
至于本说明书和所附权利要求中使用的单数形式″一″和″所述″包括具有多个所指事物的实施方式，除非清楚地另外指明。例如，″一种粘合剂″包括具有一种、两种或更多种粘合剂的实施方式。如本说明书和所附权利要求中使用的，″或″其意义通常用于包括″和/或″，除非清楚地另外指明。
术语″标记″是指可以传达信息的数字、文字、符号、标志和/或形状。
本公开涉及包括多个图案化粘合剂的制品，所述粘合剂具有不同特性和用于例如安全应用的不同特征。本公开提供了两种或更多种粘合剂和两种或更多种粘合剂的图案。特别地，图案化两种或更多种粘合剂，以形成任选包含一种或多种着色剂的标记。一个方面是为了显示窃启效果，其中当具有多种图案化粘合剂的第一基材(例如标签、带材或膜)从第二基材剥离时，在第一和/或第二基材上留下图案标记，其中图案化的粘合剂具有不同的粘着特性和特征(并任选具有不同颜色)。下面将更详细地描述这些效果。这些实例，和以下讨论的实例提供了公开制品的适用性评定，但是不应该解释为限定的意义。
图1中，制品10包括布置在第一基材12上的粘合剂层20。所述制品还可以包括任选的第二基材22，使得所述粘合剂层20位于第一基材12和第二基材22之间。所述粘合剂层20包含第一粘合剂区域16，其包括第一粘合剂。所述粘合剂层20还包含第二粘合剂区域18，其包括不同于第一粘合剂的第二粘合剂。一些实施方式中，所述第二基材22包括纸张材料。一些实施方式中，所述第一粘合剂区域16包括第一着色剂。其他实施方式中，所述第二粘合剂区域18包括第二着色剂，其与布置在第一粘合剂区域16内的第一着色剂相同或不同。
所述第一粘合剂区域16可以形成图案和/或标记14，其可以通过第一基材12看到至少一些图形和/或发亮的几何形状。其它实施方式中，第一粘合剂区域16可以形成图案和/或标记14，其不能通过第一基材12看到。一些实施方式中，标记14至少由第一粘合剂区域16和着色剂构成或由其限定。如图1-2所示，以互补方式图案化部分16和/或18，以限定标记14，该实施方式中其是单个字母″W″。请注意图1大致对应于图2中沿着轴1-1的剖面图，绘图比例略小于图1。
在将粘合剂层20置于第一基材12和/或第二基材22上之前，可以将脱模衬里(未示出)布置在粘合剂层20上。一些实施方式中，可以在脱模衬里上形成粘合剂层，然后布置在第一基材上。其他实施方式中，可以在第一基材上形成粘合剂层，并可以在脱模衬里上布置粘合剂层。制品可以包括第一基材、粘合剂层和脱模衬里，粘合剂层位于第一基材和脱模衬里之间。在将粘合剂层连接至第二基材之前，可以除去脱模衬里。
通常，脱模衬里包括能够密切接触粘合剂放置的膜，并可随后除去该膜而不损伤粘合剂层。脱模衬里的非限制性实例包括得自3M，St.Paul，MN.的材料。一些实施方式中，脱模衬里是具有硅氧烷脱模涂层的聚合物涂布纸、具有硅氧烷脱模涂层的聚乙烯涂覆的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜、或具有硅氧烷脱模涂层的浇铸聚烯烃膜。
图2中，标记14是着色的，背景是透明的。其他实施方式中，标记14和背景都是着色的，其背景色不同于标记颜色。仍在其他实施方式中，背景是着色的，标记14是透明的。
可以由任何可利用的粘合剂形成粘合剂层20。一些实施方式中，粘合剂层20包括压敏粘合剂(PSA)。其他实施方式中，粘合剂层20包括热活化或可固化的粘合剂。粘合剂层20可以具有任何可利用的厚度，例如5至500微米，或5至100微米，或10至50微米。
第一类可用于粘合剂的材料包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合物和共聚物。例如通过聚合一种或多种非叔烷基醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯单体而形成该聚合物，其具有含1至约20个碳原子(例如3至18个碳原子)的烷基。合适的丙烯酸酯单体包括例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸异辛基酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸壬基酯、丙烯酸癸基酯和丙烯酸十二烷酯。也可以使用相应的甲基丙烯酸酯。此外可使用芳香族丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸苄酯。任选，可以使一种或多种单烯键式不饱和共聚单体与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体聚合。基于聚合物所需性质选择共聚单体的特定类型和量。
一类有用的共聚单体包括其均聚物玻璃化转变温度大于(甲基)丙烯酸酯均聚物的玻璃化转变温度的那些。此处使用的术语″(甲基)丙烯酸酯″是指丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或其组合物。合适的该类共聚单体的实例包括丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、取代的丙烯酰胺(例如N，N-二甲基丙烯酰胺)、衣康酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、甲基丙烯腈、醋酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸异冰片基酯、丙烯酸氰基乙酯、N-乙烯基己内酰胺、马来酸酐、(甲基)丙烯酸羟烷基酯、N，N-二甲基氨乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基丙烯酰胺、β-羧乙基丙烯酸酯、羧酸的乙烯基酯(例如，羧酸，如新癸酸、新壬酸、新戊酸、2-乙基己酸、丙酸等)、偏二氯乙烯、苯乙烯、乙烯基甲苯和烷基乙烯基醚。
第二类可以与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体聚合的单烯属不饱和共聚单体包括其均聚物玻璃化转变温度(Tg)小于丙烯酸酯均聚物的玻璃化转变温度的那些。合适的该类共聚单体实例包括丙烯酸乙基氧乙氧基乙酯(Tg等于-71摄氏度)，和甲氧基聚乙二醇400丙烯酸酯(Tg等于-65摄氏度)，例如可以得自Shin Nakamura Chemical Co.，Ltd.的商品名为NK ESTER AM-90G的材料。
第二类可用于粘合剂的聚合物包括半结晶聚合物树脂，例如聚烯烃和聚烯烃共聚物(例如，基于具有2至8个碳原子的单体的聚合树脂，例如低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物等)、聚酯和共聚酯、聚酰胺和共聚酰胺、氟化均聚物和共聚物、聚亚烷基氧化物(例如聚环氧乙烷和聚环氧丙烷)、聚乙烯醇、离聚物(例如用碱中和的乙烯-甲基丙烯酸共聚物)和醋酸纤维素。该类聚合物的其他实例包括基本上为无定形的聚合物例如聚丙烯腈、聚氯乙烯、热塑性聚氨酯、普通的环氧化物例如芳香族环氧化物和/或脂肪族环氧化物、聚碳酸酯、无定形聚酯、无定形聚酰胺、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)嵌段共聚物、聚苯醚合金、离聚物(例如用盐中和的乙烯-甲基丙烯酸共聚物)、氟化弹性体和聚二甲基硅氧烷。
第三类可用于粘合剂的聚合物包括含紫外线辐射活化基团的弹性体。实例包括聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氯丁烯、苯乙烯和二烯烃的无规和嵌段共聚物(例如SBR)，和乙烯-丙烯-二烯单体橡胶。该类聚合物通常与粘性树脂相结合。
第四类可用于粘合剂聚合物包括从非光可聚合的单体制备的压敏和热熔施加粘合剂。这种聚合物可以是粘性聚合物(即自身具有粘性的聚合物)，或非自身具有粘性、但是在与成分例如增塑剂或增粘剂混合时能够形成粘性组合物的聚合物。具体实例包括聚α-烯烃(例如，聚辛烯、聚己烯和无规聚丙烯)、嵌段共聚物基粘合剂、天然和合成橡胶、硅酮粘合剂、乙烯-醋酸乙烯酯和含环氧基结构的粘合剂混合物(例如环氧基-丙烯酸酯和环氧基-聚酯混合物)。
为了增加粘合剂的粘着强度，可以将交联添加剂引入粘合剂。举例说明了两种主要类型的交联添加剂。第一交联添加剂是热交联添加剂，例如多官能氮丙啶、异氰酸酯和环氧化物。氮丙啶交联剂的一个实例是1，1’-(1，3-亚苯基二羰基)-双-(2-甲基氮丙啶)(CASNo.7652-64-4)，此处称为″双酰胺″。普通多官能异氰酸酯交联剂是三羟甲基丙烷甲苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯等。在烘干所述涂覆的粘合剂期间，聚合并通过加热活化后，该化学交联剂可以被加入溶剂基粘合剂内。另一个实施方式中，可以使用化学交联剂，其依靠自由基进行交联反应。反应剂，例如过氧化物用作自由基源。当充分加热时，这些前体将产生自由基，其引起聚合物的交联反应。普通自由基产生的反应物是过氧化苯甲酰。仅需要少量自由基产生剂，但是通常需要比双酰胺和异氰酸酯反应物所需的更高温度以完成交联反应。
第二种交联添加剂是光敏交联剂，其用高强度紫外线(UV)活化。用于丙烯酸粘合剂的两种常见光敏交联剂是二苯甲酮和可共聚芳香酮单体，如美国专利No.4,737,559(Kellen等人)中所述。另一种可以后加入溶液聚合物并用紫外线活化的光交联剂是三嗪，例如2，4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-s-三嗪。用从例如中压汞灯或紫外线黑光来源产生的紫外线活化这些交联剂。可水解的自由基可共聚合交联剂，例如单烯键式不饱和单、二和三烷氧基硅烷化合物包括但不限于：甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(可从Gelest，Inc，Tullytown，PA获得)、乙烯基二甲基乙氧基硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷等，也可使用交联剂。还可以使用高能电磁辐射例如γ或电子束射线实现交联。在这种情况下，可以不需要交联剂。
可以用任何可利用的方法形成粘合剂层20。一些实施方式中，通过丝网印刷或喷印(例如喷墨印刷)等形成粘合剂层20。可以用丝网印刷、喷印(例如喷墨印刷)等选择性地形成第一粘合剂区域16。可以用丝网印刷、喷印(例如喷墨印刷)等选择性地形成第二粘合剂区域18。
一些实施方式中，可以通过丝网印刷、喷印(例如喷墨印刷)等，直接在第一基材12表面上布置粘合剂层20。一些实施方式中，可以将第二基材22或脱模衬里施加至粘合剂层12。另一个实施方式中，可以通过丝网印刷、喷印(例如喷墨印刷)等，将粘合剂层20施加至第二基材22或脱模衬里，然后可以将粘合剂层20布置在第一基材12上。当存在时，可以除去脱模衬里，并可以将粘合剂层12施加至第二基材22，以形成图1中所示结构。
许多实施方式中，形式第一粘合剂区域16和/或第二粘合剂区域18后，可以用光或热固化第一粘合剂区域16和/或第二粘合剂区域18。
一些实施方式中，通过喷印选择性地形成第一粘合剂区域16和第二粘合剂区域18。一些实施方式中，通过喷印选择性地形成标记14。有用的粘合剂组合物和喷印用装置描述于美国专利5,773,485(Bennett等人)和6,513,897(Tokie)和美国专利公开2002/0128340(Young等人)。
粘合剂层20将制品10固定至第二基材22。如果需要，第二基材22可以形成部分制品10。取决于制品10的预定用途，第一基材12和第二基材22本身可以包含多种不同的透明或不透明制品，例如凭证、纸张片材、刚性或柔性签字衬垫(sign backing)，或刚性或柔性窗体材料。许多实施方式中，第一基材12和第二基材22是不同的。一个实施方式中，第一基材12包括聚合基材，第二基材22包括纸基材。一个实施方式中，第一基材12是聚合多层基材，第二基材22是纸基材。任何光线传输通过第一基材12和标记14的组合的程度，使得这种光线可以被第二基材22吸收，漫反射或镜面反射，或通过第二基材22传输。
如图，图案化第一粘合剂区域16以形成字母″W″的前景，并布置在第一基材12后面。还可预期传达信息的其它字母、符号或形状。第一粘合剂区域16可以包括着色剂。一些实施方式中，第一粘合剂区域16包括荧光着色剂。
术语″着色剂″是指任何颜料、染料或其它用于赋予制品色调或色度的物质或物质组合物。术语″荧光″是指由于在不同(通常较短)波长(或波长的波段)吸收光，而在一个波长(或波长的波段)发光的特性。发射荧光的波长范围称为发射频带；吸收光波长范围称为激发带。
除了上述的之外，互补图案化粘合剂具有不同的粘性性质，以提供显窃启特征。例如，如果第一粘合剂与第一基材粘性较强，但是与被施加的第二基材粘性较弱，并且第二粘合剂具有相反性质，当将第一和第二基材12和22剥离开时，第二粘合剂将部分或完全留在第二基材上，而第一粘合剂留在第一基材上。
图3至图6是图1制品被分离的实施方式的示意剖面图。图3至图6中，制品包括布置在第一基材12和第二基材22之间的粘合剂层20。粘合剂层20包括含第一粘合剂的第一粘合剂区域16和含第二粘合剂的第二粘合剂区域18，其中第二粘合剂不同于第一粘合剂。
第一粘合剂区域16具有第一基材剥离粘性值和第二基材剥离粘性值。第二粘合剂区域18具有第一基材剥离粘性值和第二基材剥离粘性值。第一粘合剂区域剥离粘性值可以与第二粘合剂区域剥离粘性值相差一个因数或2、3、4、5、10、20或更多倍。
可以使用180度剥离粘性测试测定粘性值。该剥离粘性测试类似于ASTM D 3330-90中描述的测试方法，用玻璃基材代替该测试中描述的不锈钢基材。可以通过在讨论的基材上涂布粘合剂进行该测试。一些实施方式中，在聚酯膜上涂布粘合剂。可以将具有粘合剂层的基材切成1.27厘米×15厘米的带材。然后可以使用2千克辊在带材上通过一次，将每个带材粘附至10厘米×20厘米的、清洁的、溶剂洗涤过的玻璃试样。可以在室温下静置粘合组件约1分钟，然后使用IMASS滑动/剥离检测仪(型号3M90，可从Instrumentors Inc，Strongsville，OH商购)，以2.3米/分钟(90英寸/分钟)的速度，经过5秒数据收集时间，进行180°剥离粘性测试。通常测试两种样品；记录剥离粘性值，其是得自两种样品各自剥离粘性值的平均值。
图3举例说明的实施方式中，从第二基材22分离第一基材12时，至少部分第一粘合剂区域16保留在第二基材22上，并且至少部分第二粘合剂区域18保留在第一基材12上，提供显窃启特征。
图4举例说明的实施方式中，从第二基材22分离第一基材12时，至少一部分第一粘合剂区域16保留在第一基材12上，并且至少部分第二粘合剂区域18保留在第二基材22上，提供显窃启特征。
图5举例说明的实施方式中，从第二基材22分离第一基材12时，至少部分第一粘合剂区域16和第二粘合剂区域18保留在第一基材12上，并且从第二基材22除去至少部分接近第一粘合剂区域16的第二基材22时，提供显窃启特征。
图6举例说明的实施方式中，从第二基材22分离第一基材12时，至少部分第一粘合剂区域16和第二粘合剂区域18保留在第一基材12上，并且从第二基材22除去至少部分接近第二粘合剂区域18的第二基材22时，提供显窃启特征。
实施例
术语表
AA 丙烯酸
2-EHA 丙烯酸2-乙基己酯
Irgacure651  2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙酮(ethanone)光引发剂，可从CibaSpeciality Chemical Corp.，Tarrytown，N.Y.商购得到。
实施例1
可以通过喷墨涂布(印刷)，将两种粘合剂单体混合物(如下所述粘合剂A和粘合剂B)涂布到聚合物膜(Radiant Light CM590膜，可从3MCompany，St Paul，MN获得)上。
粘合剂A是重量比94/6的2-EHA/AA与加入的23wt％SiO2的混合物，其具有接枝至其表面的70/30异辛基硅烷/PEG2TES共混物，0.3wt％Irgacure 651和任选的8wt％火焰橙色染料AX-15-N(批次#2520E，可从Day-Glo Color Corporation获得)。
″PEG2TES″是指N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)甲氧基乙氧基氨基甲酸乙酯。其如下所述制备：将二乙二醇甲醚(35g)和甲乙酮(77g)装入具有磁性搅拌棒的250ml圆底烧瓶。通过旋转蒸发除去大部分溶剂，以除去水。将3-(三乙氧基甲硅烷基)异氰酸丙酯(68.60g)装入烧瓶。加入二月桂酸二丁锡(3mg)，并搅拌该混合物。反应以温和放热方式进行。在红外光谱分析表明没有异氰酸酯时，反应进行了大约16小时。通过旋转蒸发(90℃)除去剩余的溶剂和醇，以产生作为略带粘性流体的PEG2TES(104.46g)。
粘合剂B是2-EHA与加入的23wt％SiO2的混合物，其具有接枝至其表面的70/30异辛基硅烷/PEG2TES共混物，和0.3wt％的Irgacure 651。
可以如下所述进行喷墨涂布(或喷印)。喷墨体系，来自Trident，ITWCompany的Solidjet可用于连接传动控制系统和打印数据控制系统，以各自的图案沉积粘合剂A和B。液体供应系统可以由具有管道系统的流体通道、还有具有Trident喷墨体系的流体通道中的储蓄器组成。可以加热所有流体保留装置，以控制粘合剂材料的粘性特性。喷墨印刷头可以是完全可伸缩的，以避免碰撞体系压板(基材容器)。可伸缩性可以是利用线性滑动装置的气动的或电子的。喷墨管可以连接至线性滑动装置，如具有42″(1.1米)线位移的Trilogy线性伺服电动机。沉积速度可以设置为3英寸/秒(230毫米/秒)或更大，或更小。任何能够控制位置和速度的运动调节器可用于控制运动。通常，双轴用于印刷操作，以控制印刷方向和横向或指引方向。传动控制系统触发印刷头控制系统开始线脉冲，以协同开始印刷印刷信息的各个连续线的印刷，在该情况下为粘合剂A或B。
可以标记图案沉积粘合剂A，可以用粘合剂B填充间隙位置。分配每种材料后，在氮气氛中、使用Sylvania 350 BL、以低强度紫外线进行光线固化3分钟。
可以将上述样品层压至一片纸上。当从纸剥离样品时，粘合剂A的标记应该留在纸张上，或撕裂纸张，而粘合剂B的无标记区域不会撕裂纸张。
本公开的内容不应该认为对上述特定实施例构成限制，而是应该理解为包括权利要求中公开的全部方面。参考本说明书，本公开内容可以采用的各种变化方式、等同方法以及多种结构对于本领域普通技术人员是显而易见的。

Claims (23)

1.一种制品，包括：
第一基材；和
布置在第一基材上的粘合剂层，该粘合剂层包括含第一粘合剂的第一粘合剂区域和含第二粘合剂的第二粘合剂区域，其中第一粘合剂不同于第二粘合剂，且第一粘合剂区域形成标记。
2.根据权利要求1所述的制品，其中所述第一粘合剂包含第一着色剂。
3.根据权利要求1所述的制品，其中所述第一粘合剂具有与第一基材的第一粘性值，第二粘合剂具有与第一基材的第二粘性值，其不同于第一粘性值。
4.根据权利要求3所述的制品，其中所述第一粘性值与第二粘性值相差因数2。
5.根据权利要求3所述的制品，其中所述第一粘性值与第二粘性值相差因数10。
6.根据权利要求1所述的制品，进一步包含布置在粘合剂层上的脱模衬里。
7.根据权利要求1所述的制品，进一步包含布置在粘合剂层上的第二基材。
8.根据权利要求7所述的制品，其中所述第一基材不同于第二基材。
9.根据权利要求7所述的制品，其中所述第一基材包含多层聚合物膜，所述第二基材包含纸张。
10.根据权利要求1所述的制品，其中所述标记包括字母、数值、标志或符号。
11.根据权利要求1所述的制品，其中所述第一粘合剂包括第一压敏粘合剂，所述第二粘合剂包括第二压敏粘合剂。
12.一种制备制品的方法，其包括在第一基材上布置粘合剂层的步骤，该粘合剂层包括含第一粘合剂的第一粘合剂区域和含第二粘合剂的第二粘合剂区域，其中所述第一粘合剂不同于第二粘合剂，第一粘合剂区域形成标记。
13.根据权利要求12所述的方法，进一步包括在布置步骤之前，在脱模衬里上施加粘合剂层。
14.根据权利要求12所述的方法，进一步包括在粘合剂层上施加脱模衬里。
15.根据权利要求13所述的方法，进一步包括从粘合剂层除去脱模衬里，并施加粘合剂层至第二基材，该第二基材不同于第一基材。
16.根据权利要求12所述的方法，其中所述布置步骤包括在第一基材上布置粘合剂层，该粘合剂层包括第一粘合剂区域和第二粘合剂区域，其中第一粘合剂区域包含第一着色剂和第一粘合剂，第二粘合剂区域包含第二粘合剂，其中第一粘合剂具有与第一基材的第一粘性值，第二粘合剂具有与第一基材的第二粘性值，该第二粘性值不同于第一粘性值。
17.根据权利要求12所述的方法，其中所述布置步骤包括在第一基材上丝网印刷或喷墨印刷粘合剂层。
18.根据权利要求13所述的方法，其中所述施加步骤包括在脱模衬里上丝网印刷或喷墨印刷粘合剂层。
19.根据权利要求12所述的方法，进一步包括固化第一粘合剂区域或第二粘合剂区域。
20.一种使用制品的方法，包括以下步骤：
提供粘合剂层压材料，其包含布置在第一基材上的粘合剂层，该粘合剂层包括含第一粘合剂的第一粘合剂区域和含第二粘合剂的第二粘合剂区域，其中第一粘合剂不同于第二粘合剂，且第一粘合剂区域形成标记；
将粘合剂层压材料施加至第二基材，使得粘合剂层位于第一基材和第二基材之间；和
从至少部分的第二基材分离至少部分的第一基材，其中分离提供显窃启特征。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述提供步骤包括提供粘合剂层压材料，其包含布置在第一基材上的粘合剂层，该粘合剂层包括含第一粘合剂的第一粘合剂区域和含第二粘合剂的第二粘合剂区域，其中第一粘合剂具有与第一基材的第一粘性值，第二粘合剂具有与第一基材的第二粘性值，其不同于第一粘性值，其中施加步骤包括将粘合剂层压材料粘合剂层施加至第二基材，第一基材不同于第二基材。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述分离步骤包括从至少部分第二基材分离至少部分第一基材，并且至少部分第一粘合剂区域保留粘附至第一基材，至少部分第二粘合剂区域保留粘附至第二基材。
23.根据权利要求21所述的方法，其中所述分离步骤包括从至少部分第二基材分离至少部分第一基材，并且至少部分第一粘合剂区域保留粘附至第一基材，至少部分第二粘合剂区域保留粘附至第一基材和第二基材。
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