CN101073320B - 作物与组合物接触 - Google Patents

作物与组合物接触 Download PDF

Info

Publication number
CN101073320B
CN101073320B CN2007101024802A CN200710102480A CN101073320B CN 101073320 B CN101073320 B CN 101073320B CN 2007101024802 A CN2007101024802 A CN 2007101024802A CN 200710102480 A CN200710102480 A CN 200710102480A CN 101073320 B CN101073320 B CN 101073320B
Authority
CN
China
Prior art keywords
plant
another
group
independently
structural formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2007101024802A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101073320A (zh
Inventor
E·J·巴代尔拉
R·M·巴塞尔
D·R·迪勒
J·F·福布斯
E·C·克斯坦塞克
R·L·奥克松
A·N·里德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38445027&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101073320(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of CN101073320A publication Critical patent/CN101073320A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101073320B publication Critical patent/CN101073320B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/06Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture

Abstract

提供了当特定的作物达到特定的发育阶段的时候,对其进行处理的方法。还提供了提高由多种植物得到的农产品的产量的方法,所述植物可以是本文所述任意的植物,也可以不是,所述方法包括使所述植物与至少一种包含至少一种环丙烯的组合物相接触。

Description

作物与组合物接触
技术领域
本发明涉及作物与组合物接触。
背景技术
经常通过使植物与组合物相接触而对植物进行处理。例如美国专利申请系列号第11/324617号揭示了用包含至少一种环丙烯和至少一种非环丙烯植物生长调节剂的组合物处理非柑橘属植物。需要提供一种方法,在适合某些特定作物生长的一个或多个阶段对所述作物进行处理。另外还需要提供一种处理植物的方法,该方法能够提高由所述植物得到的农产品的产量。
发明内容
在本发明的第一个方面中,提供了一种用来提高由多种植物得到的农产品的产量的方法,所述方法包括使所述植物与至少一种包含至少一种环丙烯的组合物相接触,前提是当所述植物包括苹果树的时候,所述的各组合物不含氨基乙氧基乙烯基甘氨酸,所述接触步骤是在所述植物位于建筑物内以外的场所的情况下进行的。
在本发明的第二个方面中,提供了一种处理玉米植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述玉米植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触一次或多次,在进行至少一个所述接触步骤之前,至少10%的所述玉米植物已经达到了第五片叶片完全展开的生长阶段。
在本发明的第三个方面中,提供了一种处理棉花植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述棉花植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触一次或多次,在进行至少一个所述接触步骤之前,至少10%的所述棉花植物已经长出了幼苗。
在本发明的第四个方面中,提供了一种处理大豆植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述大豆植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触,在进行至少一个所述接触步骤之前,至少10%的所述大豆植物的主茎的至少一个茎节上具有至少一片完全发育的叶。
在本发明的第五个方面中,提供了一种处理油菜植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述油菜植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触,在进行至少一个所述接触步骤之前,至少10%的所述油菜植物已经开始开花。
在本发明的第六个方面中,提供了一种处理小麦植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述小麦植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触,至少一个所述接触步骤是在所述小麦植物的F9.0生长阶段进行的。
具体实施方式
本发明的实施方式包括使用一种或多种环丙烯。在本文中,“环丙烯”表示任意具有以下结构式的化合物
Figure G071A2480220070522D000021
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure G071A2480220070522D000022
Figure G071A2480220070522D000023
Figure G071A2480220070522D000024
D2具有以下结构式
Figure G071A2480220070522D000033
E具有以下结构式:
Figure G071A2480220070522D000034
J具有以下结构式:
Figure G071A2480220070522D000036
Figure G071A2480220070522D000037
或-C≡C-;
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50。
出于本发明的目的,在表示各种L基团的结构式中,每个开放的键表示与另一L基团、Z基团或环丙烯部分相结合的键。例如,结构式表示与两个其它原子键合的氧原子;其并非表示二甲基醚部分。
在一些实施方式中,R1、R2、R3和R4中至少一种不是氢原子且包含一个以上的L基团,此时该特定的R1、R2、R3或R4基团中的L基团可以与相同的R1、R2、R3或R4基团中其它的L基团相同,或者所述特定的R1、R2、R3或R4基团中任意数量的L基团可与相同的R1、R2、R3或R4基团中其它的L基团不同。
在一些实施方式中,R1、R2、R3和R4中至少一种包含一个以上的Z基团,此时所述R1、R2、R3或R4基团中的Z基团可以与该R1、R2、R3或R4基团中其它的Z基团相同,或者所述R1、R2、R3或R4基团中任意数量的Z基团可与该R1、R2、R3或R4基团中其它的Z基团不同。
R1、R2、R3和R4基团独立地选自合适的基团。所述R1、R2、R3和R4基团可以是彼此相同的,或者它们中的任意多个可以不同于其它的。适合作为R1、R2、R3和R4中一种或多种的基团包括例如脂族基团、脂族氧基团、烷基膦酸根基团、脂环族基团、环烷基磺酰基、环烷基氨基、杂环基团、芳基、杂芳基、卤素、甲硅烷基、其它基团以及它们的混合物和组合。适合用作R1、R2、R3和R4中一种或多种的基团可以是取代的或未取代的。适合用作R1、R2、R3和R4中一种或多种的基团可以独立地与环丙烯环直接相连,或者可以通过含杂原子基团之类的内插基团与环丙烯环相连。
合适的R1、R2、R3和R4基团包括例如脂族基团。一些合适的脂族基团包括例如烷基、链烯基和炔基。合适的脂族基团可以是取代或未取代的。一些合适的取代的脂族基团包括例如乙酰氨基链烯基、乙酰氨基烷基、乙酰氨基炔基、烷氧基烷氧基烷基、烷氧基链烯基、烷氧基烷基、烷氧基炔基、烷氧羰基链烯基、烷氧羰基烷基、烷氧羰基炔基、烷基羰氧基烷基、烷基(烷氧基亚氨基)烷基、羧基链烯基、羧基烷基、羧基炔基、卤代烷氧基链烯基、卤代烷氧基烷基、卤代烷氧基炔基、卤代链烯基、卤代烷基、卤代炔基、羟基链烯基、羟基烷基、羟基炔基、三烷基甲硅烷基链烯基、三烷基甲硅烷基烷基、三烷基甲硅烷基炔基、二烷基氨基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基硫代链烯基、烷基硫代烷基、烷基硫代炔基、卤代烷基硫代链烯基、卤代烷基硫代烷基和卤代烷基硫代炔基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代的和未取代的脂族氧基团,例如链烯氧基、烷氧基、炔氧基和烷氧基羰氧基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的烷基膦酸根、取代和未取代的烷基磷酸根、取代和未取代的烷基氨基、取代和未取代的烷基磺酰基、取代和未取代的烷基羰基以及取代和未取代的烷基氨基磺酰基,包括例如烷基膦酸根、二烷基磷酸根、二烷基硫代磷酸根、二烷基氨基、烷基羰基和二烷基氨基磺酰基。
适合用作R1、R2、R3或R4的脂族基团为例如脂环族基团,包括例如环烯基、环烷基和环炔基。合适的脂环族基团可以是取代的或未取代的。合适的取代的脂环族基团包括例如乙酰氨基环烯基、乙酰氨基环烷基、乙酰氨基环炔基、环烯氧基、环烷氧基、环炔氧基、烷氧基烷氧基环烷基、烷氧基环烯基、烷氧基环烷基、烷氧基环炔基、烷氧羰基环烯基、烷氧羰基环烷基、烷氧羰基环炔基、环烷基羰基、烷基羰氧基环烷基、羧基环烯基、羧基环烷基、羧基环炔基、卤代环烷氧基环烯基、卤代环烷氧基环烷基、卤代环烷氧基环炔基、卤代环烯基、卤代环烷基、卤代环炔基、羟基环烯基、羟基环烷基、羟基环炔基、三烷基甲硅烷基环烯基、三烷基甲硅烷基环烷基、三烷基甲硅烷基环炔基、二烷基氨基环烷基、烷基磺酰基环烷基、环烷基羰氧基烷基、环烷基磺酰基烷基、烷基硫代环烯基、烷基硫代环烷基、烷基硫代环炔基、卤代烷基硫代环烯基、卤代烷基硫代环烷基和卤代烷基硫代环炔基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的环烷基磺酰基和环烷基氨基,例如二环烷基氨基磺酰基和二环烷基氨基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的杂环基(即环中包含至少一个杂原子的非芳族环状基团)。合适的取代的杂环基包括例如链烯基杂环基、烷基杂环基、炔基杂环基、乙酰氨基杂环基、烷氧基烷氧基杂环基、烷氧基杂环基、烷氧羰基杂环基、烷基羰氧基杂环基、羧基杂环基、卤代烷氧基杂环基、卤代杂环基、羟基杂环基、三烷基甲硅烷基杂环基、二烷基氨基杂环基、烷基磺酰基杂环基、烷基硫代杂环基、杂环基硫代烷基和卤代烷基硫代杂环基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如通过内插的氧基、氨基、羰基或磺酰基与环丙烯化合物连接的取代的和未取代的杂环基团;这些R1、R2、R3和R4基团的例子为杂环氧基、杂环基羰基、二杂环基氨基和二杂环基氨基磺酰基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的芳基。一些合适的取代芳基为例如链烯基芳基、烷基芳基、炔基芳基、乙酰氨基芳基、芳氧基、烷氧基烷氧基芳基、烷氧基芳基、烷氧羰基芳基、芳基羰基、烷基羰氧基芳基、羧基芳基、二芳基氨基、卤代烷氧基芳基、卤代芳基、羟基芳基、三烷基甲硅烷基芳基、二烷基氨基芳基、烷基磺酰基芳基、芳基磺酰基烷基、烷基硫代芳基、芳基硫代烷基、二芳基氨基磺酰基和卤代烷基硫代芳基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的杂芳基。一些合适的取代杂芳基为例如链烯基杂芳基、烷基杂芳基、炔基杂芳基、乙酰氨基杂芳基、杂芳氧基、烷氧基烷氧基杂芳基、烷氧基杂芳基、烷氧基羰基杂芳基、杂芳基羰基、烷基羰氧基杂芳基、羧基杂芳基、二杂芳基氨基、卤代烷氧基杂芳基、卤代杂芳基、羟基杂芳基、三烷基甲硅烷基杂芳基、二烷基氨基杂芳基、烷基磺酰基杂芳基、杂芳基磺酰基烷基、烷基硫代杂芳基和卤代烷基硫代杂芳基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如通过内插的氧基、氨基、羰基、磺酰基、硫代烷基或氨基磺酰基与环丙烯化合物连接的取代的和未取代的杂芳基;这些R1、R2、R3和R4基团的例子为二杂芳基氨基、杂芳基硫代烷基和二杂芳基氨基磺酰基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如氢、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代;乙酰氧基、乙氧甲酰基、氰酰基、硝酸根、亚硝酸根、高氯酸根、联烯基;丁硫醇基、二乙基膦酸根、二甲基苯基甲硅烷基、异喹啉基、巯基、萘基、苯氧基、苯基、哌啶子基、吡啶基、喹啉基、三乙基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基;以及它们取代的类似物。
在本文中,化学基团G是3元至14元环的体系。适合用作化学基团G的环体系可以是取代的或未取代的;它们可以是芳族(包括例如苯基和萘基)或脂族(包括不饱和脂族基团、部分饱和的脂族基团或饱和脂族基团)的;它们可以是碳环或杂环。杂环G基团中的一些合适的杂原子包括例如氮、硫、氧和它们的组合。适合用作化学基团G的环体系可以是单环、双环、三环、多环或稠环;在合适的双环、三环或稠环化学基团G环体系中,单个化学基团G中的各环可以全部是相同种类的,或者属于两种或更多种类(例如芳环可以与脂族环稠合)。
在一些实施方式中,G是包含饱和或不饱和的三元环的环体系,所述三元环是例如取代或未取代的环丙烷、环丙烯、环氧化物或氮丙啶环。
在一些实施方式中,G是包含四元杂环的环体系;在一些这样的实施方式中,杂环仅含一个杂原子。独立地,在一些实施方式中,G是包含五元或五元以上杂环的环体系;在一些这样的实施方式中,杂环包含1-4个杂原子。独立地,在一些实施方式中,G中的环是未取代的;在其它实施方式中,环体系包含1-5个取代基;在一些G包含取代基的实施方式中,取代基各自独立地选自以下所述的X类化学基团。其中G是碳环体系的实施方式也同样适用。
合适的G基团包括例如环丙基、环丁基、环戊-3-烯-1-基、3-甲氧基环己-1-基、苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、3-硝基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、2-甲基-3-甲氧基苯基、2,4-二溴苯基、3,5-二氟苯基、3,5-二甲基苯基、2,4,6-三氯苯基、4-甲氧基苯基、萘基、2-氯萘基、2,4-二甲氧基苯基、4-(三氟甲基)苯基、2-碘-4-甲基苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪基、三唑-1-基、咪唑-1-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、喹啉基、异喹啉基、四氢呋喃基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、哌嗪基、二氧戊环基、二噁烷基、二氢吲哚基和5-甲基-6-苯并二氢吡喃基、金刚烷基、降冰片基和它们的取代的同类物,例如:3-丁基-吡啶-2-基、4-溴-吡啶-2-基、5-乙氧甲酰基-吡啶-2-基或6-甲氧基乙氧基-吡啶-2-基。
在一些实施方式中,G各自独立为取代或未取代的苯基、吡啶基、环己基、环戊基、环庚基、吡咯基(pyrolyl)、呋喃基、噻吩基、三唑基、吡唑基、1,3-二氧戊环基或吗啉基。这些实施方式中包括以下实施方式,例如其中G是未取代的或取代的苯基、环戊基、环庚基或环己基的实施方式。在一些这样的实施方式中,G是环戊基、环庚基、环己基、苯基或取代苯基。G为取代苯基的实施方式包括例如其中G为1取代、2取代或3取代的实施方式。独立地,其中G为取代苯基的实施方式还包括例如其中取代基独立地选自甲基、甲氧基和卤素的实施方式。
在一些实施方式中,所用的一种或多种环丙烯中R1、R2、R3和R4的一种或多种是氢。在一些实施方式中,R1或R2为氢,或者R1和R2均为氢。独立地,在一些实施方式中,R3或R4为氢,或者R3和R4均为氢。在一些实施方式中,R2、R3和R4为氢。
在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是不含双键的基团。独立地,在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是不含三键的基团。独立地,在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是不含卤原子取代基的基团。独立地,在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是不含离子性取代基的基团。独立地,在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是无法产生氧化合物的基团。
在本发明的一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是氢或(C1-C10)烷基。在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是氢或(C1-C8)烷基。在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是氢或(C1-C4)烷基。在一些实施方式中,R1、R2、R3或R4中的一种或多种是氢或甲基。当R1是甲基而R2、R3和R4各自是氢的时候,本文中将所述环丙烯称为“1-MCP”。
在一些实施方式中,所用的环丙烯在一个大气压下的沸点等于或低于50℃;或者等于或低于25℃;或者等于或低于15℃。独立地,在一些实施方式中,所用的环丙烯在一个大气压下的沸点等于或高于-100℃;等于或高于-50℃;或者等于或高于-25℃;或者等于或高于0℃。
可用于本发明的环丙烯可通过任何方法制备。美国专利第5518988号和第6017849号揭示了一些适合用来制备环丙烯的方法。在本文中将任意不是环丙烯的化合物称为“非环丙烯”。
植物会经历各种生物过程,例如生长、成熟化(ripening)、衰老、后熟(maturation)、脱落和降解。通过使植物或植物的一些部分与一种或多种化学组合物接触,以改变植物或植物的一些部分中的生物过程被称为植物生长调节。对植物生长进行调节的化学组合物在本文中称为“植物生长调节剂”。
不是环丙烯的植物生长调节剂的种类的例子如下:
(I)乙烯、非环丙烯乙烯释放剂和具有高乙烯活性的非环丙烯化合物,包括例如乙烯利、脱落酸、丙烯、氯乙烯、一氧化碳、乙炔、1-丁烯。
(II)抑制乙烯合成或乙烯受体部位活性,或同时具有这两种作用的非环丙烯化合物,包括例如氨基乙氧基乙烯基甘氨酸和氨基氧乙酸。
(III)具有细胞分裂素活性的非环丙烯化合物,包括例如苄腺嘌呤、激动素、玉米素、腺嘌呤、二氢玉米素、四氢吡喃基苄腺嘌呤、二甲基烯丙基腺嘌呤、甲基硫代玉米素、乙氧基乙基腺嘌呤、苄基氨基苯并咪唑、氯苯基苯脲、苯并噻唑基氧代乙酸以及引起细胞分裂素响应的氟代苯基缩二脲化合物。
(IV)非环丙烯生长素,包括例如吲哚乙酸、吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、β-萘氧基乙酸、4-氯苯氧基乙酸、2,4-二氯氧代乙酸、三氯苯氧基乙酸、三氯苯甲酸和4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸。
(V)赤霉素,包括例如具有各种取代的赤霉素主链结构的GA2、GA3、GA4、GA5、GA7和GA8,长蠕孢酸、菜豆酸、异贝壳杉烯酸和甜菊糖醇。
(VI)IAA氧化酶的辅助因子和抑制剂,包括例如绿原酸、香豆酸、栎精和咖啡酸。
(VII)非环丙烯次级生长抑制剂,包括例如茉莉酮酸甲酯。
(VIII)非环丙烯天然生长激素,包括例如源自例如巨藻、藻类和细菌的天然生长激素。
在一些实施方式中,本发明的实施包括使用至少一种不是环丙烯的植物生长调节剂。独立地,预期在实施一些实施方式的时候不使用任意一种不是环丙烯的植物生长调节剂;这些实施方式可以使用或不使用一种或多种余下类型的非环丙烯植物生长调节剂。例如,预想在一些实施方式中,不使用任何第I类(如上文所述)植物生长调节剂,但是这些实施方式可以使用或不使用第II-VIII类植物生长调节剂中的任一种或多种。独立地,在一些实施方式中,在实施本发明的时候不使用任何非环丙烯植物生长调节剂。
在一些实施方式中,本发明的一种或多种组合物包含至少一种具有杀真菌活性的化合物。独立地,在一些实施方式中,本发明的组合物不含氨基乙基乙烯基甘氨酸。独立地,在一些实施方式中,本发明的组合物不含任何乙烯基甘氨酸的衍生物。
独立地,在一些实施方式中,本发明的组合物不含任何作为嗜球果伞素的化合物。嗜球果伞素是本领域已知的,例如由Harden等人在WO 2005/044002中所定义。独立地,在一些实施方式中,本发明的组合物不含任何非环丙烯而且具有杀真菌活性的化合物。
在一些实施方式中,本发明的一种或多种组合物包含至少一种离子性络合剂。离子性络合剂与环丙烯相互反应,形成能稳定存在于水中的络合物。一些合适的离子性络合剂包括例如锂离子。在一些实施方式中,不使用离子性络合剂。
在一些实施方式中,本发明的组合物不含任何分子包封剂。在其它的实施方式中,本发明的一种或多种组合物包含至少一种分子包封剂。
当使用分子包封剂的时候,合适的分子包封剂包括例如有机分子包封剂和无机分子包封剂。合适的有机分子包封剂包括例如取代的环糊精、未取代的环糊精和冠醚。合适的无机分子包封剂包括例如沸石。合适的分子包封剂的混合物也同样适用。在本发明的一些实施方式中,包封剂是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或它们的混合物。在本发明的一些实施方式中,特别是当所述环丙烯是1-甲基环丙烯的时候,所述包封剂是α-环糊精。优选的包封剂将根据所用的一种或多种环丙烯的结构变化。依据本发明还可使用任何环糊精或环糊精混合物、环糊精聚合物、改性的环糊精或它们的混合物。一些环糊精可购自例如Wacker Biochem Inc.,Adrian,MI或Cerestar USA,Hammond,IN和其它供应商。
在一些包含分子包封剂的实施方式中,至少一种分子包封剂包封了一种或多种环丙烯。在本文中,将包封在分子包封剂分子中的环丙烯或取代的环丙烯分子称为“环丙烯分子包封剂络合物”。环丙烯分子包封剂络合物可通过任何方法制备。例如,在一种制备方法中,可通过使环丙烯与分子包封剂的溶液或浆液接触,然后例如采用美国专利第6017849号中所揭示的方法分离络合物,从而制得这些络合物。例如在一种在分子包封剂中包封了1-MCP的络合物的制备方法中,使1-MCP气体鼓泡通过α-环糊精的水溶液,络合物先从该溶液中沉淀出来,然后通过过滤分离。在一些实施方式中,络合物通过上述方法制备,分离之后,干燥并以固体形式(例如粉末形式)储存,以备日后加入有用的组合物中。
在一些实施方式中,组合物中同时包含一种或多种分子包封剂和一种或多种环丙烯;在一些这样的实施方式中,可通过分子包封剂与环丙烯的摩尔比有效地表征分子包封剂的量。在一些实施方式中,分子包封剂与环丙烯的摩尔比等于或大于0.1;或等于或大于0.2;或等于或大于0.5;或等于或大于0.9。独立地,在一些这样的实施方式中,分子包封剂与环丙烯的摩尔比等于或小于2;或等于或小于1.5。
在一些实施方式中,本发明的组合物不含脱落剂。
在实施本发明的时候,所述组合物可通过各种方式与植物接触。例如,本发明的组合物可以是固体、液体、气体或者它们的组合。
在一些实施方式中,植物与气态的本发明至少一种组合物相接触。在这样的实施方式中,预期被处理的植物会被加入本发明组合物的常规大气气氛(约1个大气压)所包围。在一些实施方式中,环丙烯的浓度等于或大于0.1nl/l(即纳升/升);或者等于或大于1nl/l,或者等于或大于10nl/l;或者等于或大于100nl/l。独立地,在一些实施方式中,环丙烯的浓度等于或小于3000nl/l;或者等于或小于1000nl/l。
在一些实施方式中,实施本发明时使用一种或多种液体组合物。在一些实施方式中,液体组合物在25℃下为液体。在一些实施方式中,液体组合物在使用该组合物处理植物的温度下为液体。由于植物经常在任意的建筑物之外进行处理,可以在1-45℃的温度下对植物进行处理;合适的液体组合物不一定在整个温度范围内是液态的,但是合适的液体组合物在1-45℃内的一些温度下为液态。
本发明的液体组合物可以是单独的纯的物质,或者可以包含一种以上的物质。如果液体组合物包含一种以上的物质,则该液体组合物可以是溶液、分散体或者它们的组合。如果在所述液体组合物中,一种物质以分散体的形式分散在另一种物质中,则所述分散体可以是任意的种类,包括例如悬浮体、胶乳、乳液、微粒乳状液、微乳液或它们的任意组合。
在本发明的组合物为液体的实施方式中,组合物中环丙烯的量可以根据组合物的种类和预期的应用方法而在很宽的范围内变化。在一些实施方式中,以组合物的总重量为基准计,环丙烯的量等于或小于4重量%;或等于或小于1重量%;或等于或小于0.5重量%;或等于或小于0.05重量%。独立地,在一些实施方式中,以组合物的总重量为基准计,环丙烯的量等于或大于0.000001重量%;或等于或大于0.00001重量%;或等于或大于0.0001重量%;或等于或大于0.001重量%。
在使用包含水的本发明组合物的实施方式中,环丙烯的量用每百万份数(即每1,000,000重量份水对应的环丙烯的重量份数,“ppm”)或每十亿份数(即每1,000,000,000重量份水对应的环丙烯的重量份数,“ppb”)表示。在一些实施方式中,环丙烯的量等于或大于1ppb;或等于或大于10ppb;或等于或大于100ppb。独立地,在一些实施方式中,环丙烯的量等于或小于10000ppm;或等于或小于1000ppm。
在一些实施方式中,使用呈液体的本发明组合物,其中一部分或所有的环丙烯包封在一种或多种包封剂中。
在一些实施方式中,本发明的组合物不含一种或多种金属络合剂。在一些实施方式中,本发明的一种或多种组合物包含一种或多种金属络合剂。
在使用一种或多种液体组合物中,有一些在一种或多种液体组合物中可包含一种或多种金属络合剂。金属络合剂是能够与金属原子形成配位键的化合物。一些金属络合剂是螯合剂。在本文中,“螯合剂”是能够与单独的金属原子形成两个或更多个配位键的化合物。一些金属络合剂能够与金属原子形成配位键是由于该金属络合剂包含能够与金属原子形成配位键的电子给体原子。合适的螯合剂包括例如有机和无机螯合剂。例如,一些合适的无机螯合剂是焦磷酸四钠、三聚磷酸钠和六偏磷酸之类的磷酸盐。一些合适的有机螯合剂是具有大环结构和非大环结构的那些有机螯合剂。一些合适的大环有机螯合剂是例如卟吩化合物、环状聚醚(也称为冠醚)以及同时含有氮原子和氧原子的大环化合物。
一些具有非大环结构的合适的有机螯合剂是例如氨基羧酸、1,3-二酮、羟基羧酸、聚胺、氨基醇、芳香杂环碱、酚类、氨基酚、肟、席夫(Schiff)碱、硫化合物和它们的混合物。在一些实施方式中,螯合剂包括一种或多种氨基羧酸、一种或多种羟基羧酸、一种或多种肟或它们的混合物。一些合适的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氨三乙酸(NTA)、N-二羟乙基甘氨酸(2-HxG)、亚乙基双(羟基苯基甘氨酸)(EHPG)和它们的混合物。一些合适的羟基羧酸包括例如酒石酸、柠檬酸、葡糖酸、5-磺基水杨酸(5-sulfosalicylic)和它们的混合物。一些合适的肟包括例如丁二酮肟、水杨醛肟和它们的混合物。在一些实施方式中,使用EDTA。
其它的一些合适的螯合剂是聚合物。一些合适的聚合物螯合剂包括例如聚乙烯亚胺、聚甲基丙烯酰丙酮、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。在一些实施方式中使用聚(丙烯酸)。
一些合适的非螯合剂金属络合剂是例如碱金属碳酸盐,例如碳酸钠。
金属络合剂可以中性形式或一种或多种盐形式存在。合适的金属络合剂的混合物也同样适用。
在本发明的一些实施方式中,组合物不含水。
在一些实施方式中,本发明的组合物包含水;在一些这样的实施方式中,所述水中含有一种或多种金属离子,例如铁离子、铜离子、其他金属离子或它们的混合物。在一些实施方式中,所述水中含有等于或大于0.1ppm的一种或多种金属离子。
在使用一种或多种金属络合剂的实施方式中,所用金属络合剂的量可发生很大的变化。在一些至少使用一种液体组合物的实施方式中,对该液体组合物中的金属络合剂的量进行调节,使其足以与含所述金属络合剂的液体组合物中所含的或预计含有的量的金属离子络合。例如,在一些使用本发明液体组合物且其中所含的水包含一些金属离子的实施方式中,如果使用效率较高的金属络合剂(即能够与水中所有或几乎所有的金属离子形成络合物的络合剂),金属络合剂与金属离子的摩尔比等于或大于0.1;或等于或大于0.2;或等于或大于0.5;或等于或大于0.8。在这些使用效率较高的金属络合剂的实施方式中,金属络合剂与金属离子的摩尔比等于或小于2;或等于或小于1.5;或等于或小于1.1。预期如果使用效率较差的金属络合剂,可以增大所述金属络合剂与金属离子的摩尔比,以弥补较低的效率。
独立地,在一些使用液体组合物的实施方式中,以液体组合物的总重量计,金属络合剂的量等于或小于25重量%;或等于或小于10重量%;或等于或小于1重量%。独立地,在一些实施方式中,以液体组合物的总重量计,金属络合剂的量等于或大于0.00001%;或等于或大于0.0001%;或等于或大于0.01%。
独立地,在一些本发明液体组合物中含水的实施方式中,可通过水中金属络合剂的摩尔浓度(即每升水中金属络合剂的摩尔数)有效地确定金属络合剂的量。在一些这样的液体组合物中,金属络合剂的浓度等于或大于0.00001mM(即毫摩尔/升);或等于或大于0.0001mM;或等于或大于0.001mM;或等于或大于0.01mM;或等于或大于0.1mM。独立地,在一些本发明的液体组合物中含水的实施方式中,金属络合剂的浓度等于或小于100mM;或等于或小于10mM;或等于或小于1mM。
在本发明的一些实施方式中,本发明的组合物中还可包含一种或多种辅助剂。可以认为辅助剂的使用对本发明的实施是任选的。辅助剂可以单独使用或任意组合使用。当使用一种以上的辅助剂的时候,预期可以使用一种或多种辅助剂的任意组合。一些合适的辅助剂是表面活性剂、醇、油、增量剂、颜料、填料、粘合剂、增塑剂、润滑剂、湿润剂、铺展剂、分散剂、粘附剂、粘着剂、消泡剂、增稠剂、转移剂和乳化剂。
在一些实施方式中,所用的本发明组合物包含至少一种选自醇、油及其混合物的辅助剂;这种组合物可以另外包含一种或多种表面活性剂,也可不含表面活性剂。
在使用一种或多种液体组合物的实施方式中,预期了使用以下的任意一种或多种液体组合物的各种实施方式:例如包含一种或多种表面活性剂、但是不含油和醇的液体组合物;包含一种或多种油但是不含表面活性剂和醇的液体组合物;包含一种或多种醇但是不含表面活性剂和油的液体组合物。在一些实施方式中,使用各自包含一种或多种表面活性剂以及一种或多种油的一种或多种液体组合物;或者各自包含一种或多种表面活性剂以及一种或多种醇的一种或多种液体组合物。在一些实施方式中,使用各自包含一种或多种表面活性剂、一种或多种油以及一种或多种醇的一种或多种液体组合物。
在一些实施方式中,使用不含有机硅酸盐化合物的至少一种液体组合物。在一些实施方式中,不使用有机硅酸盐化合物。
在本发明的一些实施方式中,使用一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括:例如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子性表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物。
一类合适的阴离子表面活性剂为磺基琥珀酸盐,包括例如碱金属的单烷基和二烷基磺基琥珀酸盐。在一些实施方式中,使用二烷基磺基琥珀酸钠盐,包括例如包括具有等于或大于4个碳原子,或等于或大于6个碳原子的烷基的二烷基磺基琥珀酸钠盐。在一些实施方式中,使用的这些二烷基磺基琥珀酸钠盐中的烷基具有等于或少于18个碳原子;或等于或少于14个碳原子;或等于或少于10个碳原子。一种合适的二烷基磺基琥珀酸钠盐是例如二己基磺基琥珀酸钠。另一种合适的二烷基磺基琥珀酸钠盐是例如二辛基磺基琥珀酸钠。
另一类合适的阴离子表面活性剂是硫酸盐和磺酸盐,包括例如碱金属的烷基硫酸盐。在一些实施方式中,使用烷基硫酸钠盐,包括例如其中烷基具有等于或超过4个碳原子,或等于或超过6个碳原子,或等于或超过8个碳原子的烷基硫酸钠盐。在一些实施方式中,所用烷基硫酸钠盐中的烷基含有等于或少于18个碳原子;或等于或少于14个碳原子;或等于或少于10个碳原子。一种合适的烷基硫酸钠盐是例如十二烷基硫酸钠。
一些合适的表面活性剂是例如二辛基磺基琥珀酸钠、二己基磺基琥珀酸钠、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇酯、醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物(例如购自Dow的TritonTMX-100)、十六烷基溴化吡啶鎓、乙氧基化的烷基胺、醇胺(例如乙醇胺)、皂角苷和聚硅氧烷基表面活性剂(例如购自OSi Specialties的SilwetTML-77表面活性剂)。
合适的表面活性剂的混合物也同样适用。
合适的表面活性剂具有各种性质。例如,一些表面活性剂能够极好地使环丙烯与某些植物或植物的一部分保持接触;一些表面活性剂易溶于制剂的其它组分中;一些表面活性剂不会对植物或植物的一部分产生危害植物的毒性。每种性质都极好的表面活性剂几乎没有,但是,当使用一种或多种表面活性剂时,实施者考虑了例如需要进行处理的植物种类和组合物中预期要使用的其它组分之后,能够容易地选择一种表面活性剂或表面活性剂的混合物,从而使其性质对所需的用途达到最合适的平衡。
在使用包含一种或多种表面活性剂的一种或多种液体组合物的实施方式中,以液体组合物的总重量计,一些液体组合物中的表面活性剂的用量等于或大于0.025%;或等于或大于0.05%;或等于或大于0.1%。独立地,以液体组合物的总重量计,一些液体组合物中的表面活性剂的用量等于或小于75%;或等于或小于50%;或等于或小于20%;或等于或小于5%;或等于或小于2%;或等于或小于1%;或等于或小于0.5%;或等于或小于0.3%。
在一些使用液体组合物的实施方式中,该组合物不含油。
独立地,在一些使用液体组合物的实施方式中,使用一种或多种油。在本文中,“油”是指在25℃、1个大气压的条件下为液态,而且在1个大气压下的沸点等于或高于30℃的化合物。在本文中,“油”不包括水,不包括表面活性剂(如上文所述)、不包括醇(如下文所述)。一些油是烃油,另一些油是非烃油。烃油是包含六个或更多碳原子的直链、支链或环状的烷烃化合物。在本文中,“非烃类”表示包含至少一个既不是氢也不是碳的原子的化合物。
在一些使用液体组合物的实施方式中,在组合物中包含一种或多种烃油。在一些实施方式中,一些烃油通过石油蒸馏制得,包含烷烃化合物的混合物,在一些情况下,还包含杂质。在一些实施方式中,使用包含等于或少于18个碳原子的烃油。一些合适的烃油包括例如己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、精炼石蜡油(例如购自Sun公司的UltrafineTM喷淋油)和它们的混合物。
在一些使用液体组合物的实施方式中,在所述组合物中包含一种或多种非烃油。在一些实施方式中,非烃油的沸点等于或高于50℃;或者等于或高于75℃;或者等于或高于100℃。独立来,在一些实施方式中,非烃油的分子量等于或大于100;或者等于或大于200;或者等于或大于500。
一些合适的非烃油为例如脂肪非烃油。在本文中,“脂肪”表示任何包含一个或多个脂肪酸残基的化合物。脂肪酸是长链羧酸,链长至少为4个碳原子。通常脂肪酸的链长为4-18个碳原子,但是有些脂肪酸具有更长的链。可将直链、支链或环状的脂族基团与长链相连。脂肪酸残基可以是饱和或不饱和的,它们可包含天然形成或添加的官能团,这些官能团可包括例如烷基、环氧基、卤素、磺酸酯基或羟基。一些合适的脂肪非烃油是例如脂肪酸;脂肪酸酯;脂肪酸酰胺;其二聚物、三聚物、低聚物或聚合物;和它们的混合物。
一些合适的脂肪非烃油是例如脂肪酸酯。这些酯包括例如脂肪酸甘油酯。甘油酯是脂肪酸与甘油形成的酯,可以是单甘油酯、二甘油酯或三甘油酯。在自然界中发现了各种三甘油酯。大部分天然存在的三甘油酯包含具有各种不同长度和/或组成的脂肪酸的残基。在例如奶制品(dairy product)、动物脂肪和鱼类之类的动物来源中发现了一些合适的三甘油酯。其他合适的三甘油酯的例子是在植物中发现的油类,例如椰子油、棕榈油、棉籽油、橄榄油、妥尔油、花生油、红花油、葵花籽油、玉米油、大豆油、亚麻籽油、桐油、蓖麻油、加拿大菜籽油、柑橘籽油、可可油、燕麦油、棕榈油、棕榈仁油、米糠油、萼距花(cuphea)油或油菜籽油。
不考虑来源或制备方法,合适的三甘油酯是例如包含至少一个具有等于或多于14个碳原子的脂肪酸残基的三甘油酯。以残基的重量为基准计,一些合适的三甘油酯的脂肪酸残基中有等于或大于50重量%的脂肪酸残基包含等于或多于14个碳原子,或等于或多于16个碳原子,或等于或多于18个碳原子。一个合适的三甘油酯的例子是大豆油。
合适的脂肪非烃油可以是合成油、天然油或天然油的改性产品,或它们的组合或混合物。对天然油进行的合适的改性是例如烷基化、加氢、羟基化、烷基羟基化、醇解、水解、环氧化、卤代、磺化、氧化、聚合和它们的组合。在一些实施方式中,使用烷基化(包括例如甲基化和乙基化)的油。一种合适的改性的天然油是甲基化的大豆油。
合适的脂肪非烃油还包括自身乳化的脂肪酸酯。
另一组合适的非烃油是硅油。硅油是包含部分或完全地由-Si-O-连接形成的主链的低聚物或聚合物。硅油包括例如聚二甲基硅氧烷油。聚二甲基硅氧烷油是包含以下结构单元的低聚物或聚合物
Figure G071A2480220070522D000171
其中至少一个单元的X1=CH3。在其它单元中,X1可以是任何其它的能够与Si连接的基团,包括例如氢、羟基、烷基、烷氧基、羟烷基、羟基烷氧基、烷基聚烷氧基、它们的取代形式或组合。取代基可包括例如羟基、烷氧基、聚乙氧基、醚键、酯键、酰胺键、其他取代基或它们的任意组合。在一些合适的聚二甲基硅氧烷油中,所有的X1基团都是甲基。在一些合适的聚二甲基硅氧烷中,至少一个单元包含非甲基的X1基团;如果包含一个以上的非甲基X1单元,则这些非甲基X1单元可以是彼此相同的,或者可包含两个或更多个不同的非甲基X1单元。聚二甲基硅氧烷油可以被任意的多种化学基团封端,这些化学基团包括例如氢、甲基、其他烷基或它们的任意组合。还考虑了环状聚二甲基硅氧烷油。
合适的油的混合物也同样适用,这些混合物包括多种烃油的混合物、多种非烃油的混合物、一种或多种烃油与一种或多种非烃油的混合物。
在使用油的实施方式中,以组合物的总重量为基准计,一些实施方式中油的用量等于或大于0.25重量%;或等于或大于0.5重量%;或等于或大于1%重量%。独立地,以组合物的总重量为基准计,一些实施方式中油的用量等于或小于90重量%;或等于或小于50重量%;或等于或小于10重量%;或等于或小于5重量%;或等于或小于4重量%;或等于或小于3重量%。
在使用一种或多种液体组合物的实施方式中,在一些液体组合物中使用一种或多种醇。合适的醇包括例如烷基醇和其它醇。在本文中,烷基醇是含有一个羟基的烷基化合物;烷基可以是直链、支链、环状或它们的组合;醇可以是伯醇、仲醇或叔醇。在一些实施方式中,所用烷基醇的烷基包含2个或更多个碳原子。在一些实施方式中,使用乙醇、异丙醇或它们的混合物。在一些实施方式中,所用一种或多种烷基醇的烷基具有等于或少于20个碳原子;或等于或少于10个碳原子;或等于或少于6个碳原子;或等于或少于3个碳原子。
在使用醇的液体组合物中,以液体组合物的总重量计,一些液体组合物中醇的用量等于或大于0.25%;或等于或大于0.5%,或等于或大于1%。在使用醇的液体组合物中,以液体组合物的总重量计,一些液体组合物中醇的用量等于或小于90%;或等于或小于50%;或等于或小于10%;或等于或小于5%;或等于或小于4%;或等于或小于3%。
本发明的组分可以以任意的方法、以任意的顺序混合。
在实施本发明的时候,可使用任意的能够将本发明的一种或多种组合物与植物相接触的方法。在使用一种或多种液体组合物的实施方式中,接触方法的一些例子为例如喷洒、形成泡沫、成雾、倾倒、刷涂、浸渍、类似的方法和它们的组合。在一些实施方式中,使用喷洒或浸渍,或同时使用这两种方法。在一些实施方式中,使用喷洒。
在对本发明的组合物进行喷洒的实施方式中,可采用任意的喷洒条件。例如,本发明的实施者可以通过选择喷嘴尺寸和压力来完成所需的结果。一些可用的喷嘴类型为例如平扇式、前开孔的平扇式、空心圆椎体、全锥形、夹气、低漂移和溢流。独立地,一些可用的喷洒压力为例如127kPa(15psi)、422kPa(50psi)、844kPa(100psi)、1689kPa(200psi)和2534kPa(300psi)。在一些实施方式中,可采用介于这些可用的喷雾压力中任意一对之间的喷洒压力。独立地,在一些实施方式中,对喷洒条件进行选择以获得特定的液滴尺寸;一些可用的液滴尺寸为例如50微米、100微米、200微米、300微米、400微米、600微米和800微米。在一些实施方式中也可使用位于这些可用的液滴尺寸中任意一对之间的数值。
当植物与本发明的一种或多种组合物相接触之后,任意与所述植物相互作用的组分可立刻开始该相互作用,或者这些组分可以互相独立地在稍后的时间开始与植物相互作用。液体组合物可在植物的全部或一部分上形成释放涂层,一种或多种组分可随着时间推移与植物发生相互作用。
使用本发明的组合物与一种或多种植物接触。考虑在进行这种处理时,本发明的组合物与整株植物接触或与植物的一部分或多部分接触。植物部分包括植物的任何部分,包括例如花朵、花蕾、花、种子、插枝、根、鳞茎、果实、蔬菜、叶和它们的组合。
在一些实施方式中,本发明的组合物是一种液体,该液体被喷洒在田地中生长的作物之上。这种喷洒操作可以在单个生长季节内在特定地一组作物上一次性进行或者分为多次进行。在一些实施方式中,一次喷洒操作中所用的环丙烯的量等于或大于0.1克/公顷(g/ha);或者等于或大于0.5g/ha;或者等于或大于1g/ha;或者等于或大于5g/ha;或者等于或大于25g/ha;或者等于或大于50g/ha;或者等于或大于100g/ha。独立地,在一些实施方式中,一次喷洒操作中环丙烯的用量等于或小于6000g/ha;或者等于或小于3000g/ha;或者等于或小于1500g/ha。
一些植物的种植目的是为了取得植物的一部分或多个部分,这些部分被认为是有用的产品。在本文中将这些植物称为“作物”。取得这些有用的植物部分被称为收获。在本发明的一些实施方式中,在收获有用的植物部分之前,用一种或多种本发明的组合物对能够生产有用的植物部分的植物进行处理。在这些实施方式中,各种所用的组合物可以与其他可用的组合物独立地与植物的所有部分或一些部分接触。如果使组合物与植物的一部分相接触,该部分可包括或不包括将要进行收获的有用的植物部分。
在本发明的实施方式中,至少一种处理在收获任意有用的植物部分之前对作物进行。许多作物的生长和发育过程可以用特定的发育阶段来描述。例如,许多作物的发育经过生长阶段,然后是繁殖阶段。在一些实施方式中,在一个或多个生长阶段中,作物与本发明的组合物接触一次或多次。独立地,在一些实施方式中,作物在一个或多个繁殖阶段中与本发明的组合物接触一次或多次。还考虑了一些实施方式,在这些实施方式中,作物在一个或多个生长阶段中与本发明的组合物接触一次或多次,还在一个或多个繁殖阶段中与本发明的组合物接触一次或多次。一些作物在繁殖阶段之后经历成熟阶段;考虑在一些实施方式中,在一个或多个成熟阶段之后,这些作物与本发明的一种或多种组合物接触一次或多次,由此来代替在其它的一个或多个阶段中与一种或多种本发明的组合物相接触的操作,或者在后者操作的同时也进行前者的操作。
一些作物同时经历生长和繁殖阶段。预期在发芽之后、收获之前使该作物与一种或多种本发明的组合物接触一次或多次。
预期对于一些特定的作物,可能具有一个或多个与本发明的组合物相接触的最佳阶段,以便最大程度地提高作物产量。预期对于各种作物来说,这一个或多个最佳的阶段可以是不同的,在一些情况下取决于特定的生长条件。
在一些实施方式中,预期在某些所需的发育阶段与一组作物接触。在这种情况下,预期这种接触可以在以下条件下进行:即所述植物中已经达到所需发育阶段的植物的数量与植物总数之比至少为0.1,或者至少为0.5,或者至少为0.75,或者至少为0.9(即达到所需发育阶段的植物的份数至少为10%,或者50%,或者75%,或者90%)。
例如,大豆植物在生长阶段之后经历繁殖阶段。一些生长阶段为VE(发芽)、VC(长出子叶)、V1(在单叶茎节完全发育出叶)、VN(“N”是主茎上完全发育出叶的茎节的数量)。一些繁殖阶段是R1(开始开花)、R2(完全开花)、R3(开始结荚)、R4(完全结荚)、R5(开始结籽)、R5.5(介于R5和R6之间)、R6(完全结籽)、R7(开始成熟)和R8(完全成熟)。在一些实施方式中,大豆植物在一个或多个任意的生长阶段、一个或多个任意的繁殖阶段、或者它们的任意组合中与本发明的组合物接触一次或多次。在一些实施方式中,大豆植物在V3、V4、V5或V6中的一个或多个阶段中与本发明的组合物接触,还在一个或多个繁殖阶段中与本发明的组合物接触一次或多次。在一些实施方式中,大豆植物在R1、R2、R3、R5或R5.5中与本发明的组合物接触一次或多次。还考虑了一些实施方式,例如在其中大豆植物在多个阶段中与本发明的一种或多种组合物接触,这些阶段是例如R2和R3;R2和R5.5,R3和R5.5;或者R2、R3和R5.5。独立地,在一些实施方式中,大豆植物在V3阶段中或者V3阶段之后并任选地在一个或多个后续阶段与一种或多种本发明的组合物接触一次或多次。独立地,在一些实施方式中,大豆植物在R1阶段中或者R1阶段之后并任选地在一个或多个后续阶段与一种或多种本发明的组合物接触一次或多次。独立地,一些实施方式包括当至少10%的所述大豆植物主茎上的至少一个茎节具有至少一片完整发育的叶的时候,在大豆植物上喷洒包含至少一种环丙烯的液体组合物。一些实施方式包括在至少10%的大豆植物开始开花之后,在所述大豆植物上喷洒至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物。
再例如,玉米植物的生长阶段之后是繁殖阶段。玉米植物的生长阶段包括VE(发芽)、V1(出现第一片叶)、VN(出现第N片叶)、VNMAX(出现最后一片叶)和VT(抽穗)。这些生长阶段中的一个阶段是V5,该阶段于第5片叶出现时开始。另一个生长阶段是V12,该阶段开始于出现第十二片叶。玉米植物的繁殖生长阶段包括R1(抽穗丝)、R2(长疱(blister))、R3(灌浆(milk))、R4(膨大(dough))、R5(凹陷(dent))、R6(成熟)。在一些实施方式中,玉米植物在以下任意阶段中或之后与本发明的一种或多种组合物相接触:V5(出现第5子叶)、V12(出现第12子叶)、VT、R3,或者V6、V12、VT和R3中两种或更多种的任意组合。独立地,在一些实施方式中,玉米植物在V12中、VT中以及R3中与本发明的一种或多种组合物相接触。独立地,一些实施方式包括在至少10%的玉米植物达到第五子叶完全展开的发育阶段之后,或者至少10%的玉米植物达到第12子叶完全展开的发育阶段之后,在玉米植物上喷洒至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物一次或多次。
再例如,人们认为棉花植物同时产生生长和结实结构。然而,棉花植物是经由众所周知的阶段发育的。一个这样的阶段是结籽。随后的阶段以针尖状未开棉蕾(pinhead square)的出现为标志的。在一些实施方式中,在出现结籽之后使棉花植物与本发明的一种或多种组合物接触一次或多次。在一些实施方式中,在出现针尖状未开棉蕾之后不久(即三天或更少)使棉花植物与本发明的组合物接触一次或多次。在一些实施方式中,棉花植物在出现针尖状未开棉蕾之后不久与本发明的一种或多种组合物相接触,然后在一个或多个随后的时间(例如初次处理之后7天或更久)与一种或多种本发明的组合物相接触。
独立地,一些实施方式包括在至少10%的所述棉花植物发育出针尖状未开棉蕾的之后,用至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物对棉花植物喷洒一次或多次。
另一个例子是水稻植物。在实施本发明的时候,可以在一个或多个生长阶段、一个或多个繁殖阶段、一个或多个成熟阶段、或者其任意组合中使水稻植物与本发明的一种或多种组合物接触一次或多次。
另一个例子是小麦植物,其发育阶段以众所周知的Feekes标准广泛地描述。在实施本发明的时候,小麦植物可以在Feekes标准的一个或多个阶段中,或其任意组合中与本发明的一种或多种组合物接触一次或多次。Feekes标准的一些阶段是例如F8.0(可看到旗叶)、F9.0(可看到旗叶的叶舌)、F10.0(孕穗阶段)和F10.5(抽穗完成)。在一些实施方式中,小麦植物在F8.0、F9.0、F10.0或F10.5中任意一个或多个阶段之中或之后与本发明的一种或多种组合物相接触。在一些实施方式中,小麦植物在F8.0、F9.0、F10.0或F10.5中两个或更多个阶段之中与本发明的一种或多种组合物相接触。在一些实施方式中,小麦植物在F8.0、F9.0、F10.0或F10.5中每个阶段与本发明的一种或多种组合物相接触。独立地,在一些实施方式中,当至少10%的小麦植物已经达到F9.0生长阶段之后,使小麦植物与本发明的一种或多种组合物接触至少一次。独立地,一些实施方式包括当至少10%的小麦植物已经达到可以看到旗叶的发育阶段之后,对所述小麦植物喷洒至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物一次或多次。
在一些实施方式中,被处理的小麦植物选自一种或多种变体,这些变体不包括变体Halberd和Karl92中的任一种或两种。在一些实施方式中,被处理的植物不包括小麦。
另一个例子是油菜植物,也称为油菜籽植物。在一些实施方式中,当至少10%的油菜植物开始开花之后,使油菜植物与本发明的至少一种组合物相接触。
可以对种植在田地、花园、建筑物(例如温室)或其它场所的植物进行合适的处理。可以对种植在户外土地、一个或多个容器(例如盆、培植器皿或瓶)中、受限制的或升高的培植床、或其它地方的植物进行合适的处理。
在一些实施方式中,对位于建筑物以外的植物进行处理。
在一些实施方式中,当植物种植在例如盆、浅苗床或可移动培植床之类的容器内的时候对其进行处理。在一些这样的情况下,当随后将处理过的植物移植到开阔土地中的时候,处理过的植物耐受移植过程中的应力的能力比未处理过的植物更强。在一些实施方式中,这种对移植的应力的耐受性可以导致作物产量提高。例如,相对于未经处理的西红柿植物,根据本发明的实施方式处理和移植的西红柿有时候对移植的应力具有更高的耐受性,有时候会提高作物产量。
在实施本发明的时候,进行处理的植物可以是任意的能够得到有用的产品的植物。通常该植物的特定部分形成有用的产品。从大量植物上收取的大量有用的植物部分被称为“农产品”。一些种类的农产品具有单一种类的有用的植物部分,其它种类的植物具有多种有用的植物部分。
适用于本发明的植物包括例如具有可食用植物部分的植物,具有不可食用、但是可用于某些其它目的的植物部分的植物,以及它们的组合。考虑另外的合适的植物是可以提取有用的材料的植物;这些有用的材料可以是例如:可食用材料、工业生产原料、医用材料、用于其它目的的材料。
所考虑的其它合适的植物是可产生用于美化和/或装饰的植物部分的植物。这些装饰用植物部分包括例如花朵和其它的装饰性植物部分,例如装饰性叶片。一些这样的植物产生有用的球茎。在一些实施方式中,整个装饰性植物都被看作是有用的植物部分。
另外的有用的植物是可产生可食用植物部分的植物。能够产生任意种类的可食用植物部分的植物都认为是适用于本发明。
许多适用于实施本发明的植物可以分为一些种类或组。一种有效地定义这些组的方法是美国食品和农业组织(Food and Agriculture Organization)(“FAO”)在2006年3月23日即之前起草的“日用品定义和分类(Definition andClassification of Commodities)”。
在实施本发明的一些实施方式的时候,预期使用能够产生属于以下任意一类农产品组的农产品的植物。
还考虑使用能够产生两种或更多种农产品的植物。在这样的实施方式中,可使用单一类型的能够产生两种或更多种农产品的植物,或者可以使用产生互不相同的农产品的两种或更多种植物的混合物,或者它们的任意组合。独立地,如果使用两种或更多种农产品,它们可以属于相同的农产品组或不同的农产品组。
农产品组1是谷物,包括例如小麦、水稻、大麦、玉米、爆花玉米、黑麦、燕麦、小米、高粱、荞麦、藜麦(quionao)、直长马唐(fonio)、黑小麦、金莲花籽(canary seed)、canagua、印加麦(quihuicha)、薏苡、菰和其它的谷物。在本发明的一些实施方式中,合适的植物是能够产生小麦、水稻、玉米或高粱的植物。在一些实施方式中,玉米植物是合适的,在一些实施方式中,小麦植物是合适的。
农产品组2根茎和块茎,包括例如马铃薯、甘薯、木薯、箭叶黄体芋(芋头)、山药以及其它的根茎和块茎。本文所考虑的其它合适根茎农产品是荸荠(Eleocharis dulcis)。
农产品组3是糖类作物,包括例如甘蔗、甜菜、糖槭、芦粟、糖棕榈和其它糖类作物。
农产品组4是豆类,包括例如豆子(包括例如菜豆、扁豆、利马豆、肾形豆、赤豆、毛豆(mungo)、金豆(golden)、绿豆、黑豆、黑绿豆、红花菜豆、饭豆(rice)、娥豆(moth)、宽叶菜豆、扁豆属藤类植物、风信子、刀豆(jack)、四棱豆(winged)、瓜尔豆、天鹅绒豆(velvet)、西印度豆薯和其它的豆子)、马蚕豆、蚕豆、菜豆(fieldbean)、豌豆、鹰嘴豆、孟加拉豌豆、雏豆、豇豆、乌眼豌豆(blackeyed pea)、木豆(pigeon pea)、木豆(cajan pea)、刚果豆、小扁豆、班巴拉花生、地蚕豆、野豌豆、羽扇豆和其它的豆类。
农产品组5是坚果,包括例如巴西坚果、腰果、栗子、杏仁、胡桃、开心果、可乐果、榛子、槟榔果、山核桃、灰胡桃、爪哇苦杏仁、爪哇杏仁、天堂果、澳大利亚坚果、松子和其它的坚果。
农产品组6是含油的农产品,包括例如大豆、落花生(包括花生)、椰子、油椰子、橄榄、牛油树果(karite nut)、蓖麻子、葵花籽、油菜籽、加拿大油菜籽(canola)、油桐果、红花籽、芝麻、芥菜籽、罂杰子、甜瓜子、脂木子、木棉果、棉籽、亚麻籽、大麻籽和其它的含油种子。在一些实施方式中,大豆植物是合适的。
农产品组7是蔬菜,包括例如卷心菜、朝鲜蓟、芦笋、莴苣、菠菜、木薯叶、西红柿、花椰菜、南瓜、黄瓜和小黄瓜、茄子、红辣椒和黑胡椒、青葱、干葱、大蒜、韭葱、其它葱类蔬菜、青豆、青豌豆、青蚕豆、菜豆、胡萝卜、秋葵、甜玉米、蘑菇、西瓜、哈密瓜、竹笋、甜菜、牛皮菜、马槟榔、刺菜蓟、芹菜、山萝卜、水芹、茴香、辣根、香花薄荷、婆罗门参、欧芹、欧防风、小萝卜、大黄、芜菁甘蓝、香薄荷、鸦葱、酸模、豆瓣菜和其它蔬菜。
农产品组8是水果,包括例如香蕉和车前草;柑橘属水果;仁果;核果;浆果;葡萄;热带水果;杂果(miscellaneous fruit);以及其它的水果。柑橘属水果包括例如桔子、柑橘、橘子、克莱门小柑橘、无核小蜜橘、柠檬、酸橙、柚子、文旦、香柠檬、香橼、香桃叶橙(chinotto)、金橘和其它柑橘属水果。仁果包括例如苹果、梨、榅桲和其它的仁果。核果包括例如杏、樱桃、桃、油桃、李子和其它的核果。浆果包括例如草莓、覆盆子、醋栗、黑醋栗、蓝莓、蔓越橘、黑莓、罗甘莓、桑葚、桃金娘、越橘、蓝越橘和其它的浆果。热带水果包括例如无花果、柿子、猕猴桃、芒果、鳄梨、凤梨、椰枣、树果梗贾、木瓜、面包果、五敛子、chrimoya、榴莲、费约果、番石榴、黄酸枣(mombin)、木菠萝、龙眼、曼密苹果、莽吉柿、naranjillo、西番莲果、红毛丹、人心果、星苹果和其它的热带水果。杂果包括例如南欧山楂果、洋木瓜(babaco)、接骨木果、枣、荔枝、枇杷、欧楂、万寿果、石榴、仙人果、野玫瑰果、花楸浆果、service-apple、罗望子和树草莓。
农产品组9是纤维,包括例如棉、亚麻、大麻、木棉、黄麻、苎麻、西沙尔麻和其它来自植物的纤维。在一些实施方式中,棉花植物是合适的。
农产品组10是调味品,例如胡椒、甘椒、香草、肉桂、肉豆蔻(nutmeg)、肉豆蔻衣(mace)、小豆蔻、丁香、茴芹、八角、茴香、姜、月桂叶(bay leaves)、莳萝子、胡芦巴子、藏红花、百里香、姜黄和其它的调味品。
农产品组11是饲料农产品。饲料农产品是主要用于饲养动物的农产品。天然的草场和牧场,无论是否是培育的,都包括在农产品组11中。饲料农产品还包括例如饲料用玉米、饲料用高粱、饲料用黑麦草、饲料用苜蓿、饲料用紫花苜蓿、其它饲料用草、青贮饲料用绿色含油种子、青贮饲料用豆荚、其它青贮饲料用农产品、饲料用胡萝卜、饲料用蕉青甘蓝、饲料用芜箐甘蓝、饲料用甜菜、饲料用胡萝卜、饲料用蕉青甘蓝、其它饲料用蔬菜或根茎,以及其它的饲料用农产品。
农产品组12是刺激性农产品,包括例如咖啡、可可豆、茶、马黛、其它用于制造类似茶的冲剂的植物,以及其它的刺激性农产品。
农产品13是烟草、橡胶和其它的农产品,其包括例如菊苣根、角豆、蛇麻草、香茅油、胡椒薄荷、荷兰薄荷,用于香料、食品和其它工业的其它植物油,除虫菊、烟草、天然橡胶、天然树胶(包括例如巴拉塔树胶、cerea、奇可树液、银胶菊、古塔胶和节路顿胶)、其它树脂(包括例如柯拜巴脂、黄芪胶、熏香、没药、愈伤草树脂、麦加香脂、吐鲁香脂和秘鲁香脂)以及蔬菜蜡(包括例如蜡大戟、巴西棕榈、棕小叶蜡(urucury)和棕榈蜡)。
在一些实施方式中,本发明包括任意的非柑橘属植物(即任意的不属于柑橘属的植物)的处理。在其它的实施方式中,本发明的实施限于非柑橘属植物的处理。
独立地,在一些使用苹果树来实施本发明的实施方式中,本发明的组合物不含氨基乙氧基乙烯基甘氨酸,或者在一些实施方式中,不含上文所述的第II类植物生长调节剂,或者在一些实施方式中不含非环丙烯的植物生长调节剂。在其它的实施方式中,在实施本发明的时候不使用苹果树。在一些实施方式中,在实施本发明的时候不使用仁果果树。
在一些实施方式中,对不属于烟草属的植物进行处理。
在本发明的一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括一种或多种玉米或大豆或棉花或苹果或梨或水稻或小麦或西红柿或葡萄或高粱或李子或猕猴桃或胡桃或杏仁或山核桃或葵花或油菜或加拿大油菜或大麦或黑麦或黑小麦。在本发明的一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括一种或多种玉米或大豆或棉花或苹果或梨或水稻或小麦或西红柿或葡萄或高粱。在一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括一种或多种玉米或大豆或棉花或小麦。在一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括玉米。在一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括大豆。在一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括棉花。在一些实施方式中,与本发明的组合物接触的植物包括小麦。
在一些实施方式中,对环丙烯的量进行选择,使其适于被处理的特定农产品。例如,在一些实施方式中,作物是玉米或大豆,其中环丙烯的量等于或小于500g/ha;或者等于或小于250g/ha;或者等于或小于100g/ha;或者等于或小于50g/ha。再例如,在一些实施方式中,作物是棉花,环丙烯的含量等于或大于50g/ha;或者等于或大于100g/ha;或者等于或大于200g/ha。
在本发明的一些实施方式中,一组植物同时或依次进行处理。这组植物的一个特征是农产品产量,定义为从限定的植物组收集的有用的植物部分的量(在本文中称为“农产品产量”)。在一个有用的农产品产量的定义中,定义的植物组是占据一定地面面积的组(当植物在田地中以连续的组生长的时候,经常使用该定义)。在农产品产量的另一个有用的定义中,定义的植物的组是特定数量的单独的植物(该定义可用于任意的植物组,包括例如田地中、盆中、温室中或其任意组合中的植物)。
农产品的量可以以任意的方式确定。在实施本发明的时候,可以通过例如任意如下的方法测量农产品的量:重量、体积、收获的植物部分的数量或生物量。还考虑了以农产品中特定组分的量来测定农产品的量的方法(例如糖、淀粉或蛋白质)。还考虑了一些方法,其中农产品的量用某些特征的程度来衡量(例如红色程度,有时用来衡量西红柿的收获量)。另外还考虑了一些方法,其中农作物的量用收获的植物部分的特定部分来衡量(例如仁的数量或重量,有时这用来衡量玉米农产品的量;或者棉绒的重量,这有时用来衡量棉花农产品的量)。
在一些实施方式中,农产品产量定义为每单位面积土地上的农产品的量。也即是说,测量收获农产品的土地面积,用农产品的量除以土地面积以计算农产品的产量。例如,以收获的植物部分的重量测量的农产品的量会得到以每单位面积重量的形式表示的农产品产量(例如千克/公顷)。
预期在一些实施方式中,收获的对农产品的量有所贡献的植物部分是满足适于该种植物部分的最低质量标准的植物部分。也即是说,当从某些植物收获植物部分的时候,农产品量是例如从这些植物收获的具有可接受的质量的植物部分的重量。可接受的质量可以由收获或处理相关植物部分的人员常用的一般性标准来确定。这些植物部分的可接受的质量的标准可以是例如以下的一种或多种:尺寸、重量、牢固程度、抗碾碎能力、味道、糖/淀粉平衡、色泽、美观程度、其它质量标准或者它们的组合。可以单独使用或者与上述标准结合使用的质量标准是所述植物部分的保质期(通过上述任意标准来判断)。
在本发明的一些实施方式中,用本发明的方法来处理植物组会提高该组植物的农产品产量(与不使用本发明方法处理的该组植物得到的农产品产量相比)。这种农产品产量的提高可以通过许多种任意的方法得到。例如,一种提高农产品的产量的方法是使各种植物得到更多数量的有用的植物部分。再例如,一种提高农产品的产量的方法是使各种有用的植物部分具有更大的重量。再例如,当更多数量的潜在有用的植物部分满足可接受质量的最低标准的时候,可以提高农产品产量。其它提高农产品产量的方法可通过实施本发明来获得。还考虑通过任意组合的方法来提高农产品产量。
预期实施本发明的实施方式的另外的优点是可以提高农产品的一般质量。也即是说,通过本发明的方法制得的农产品的大体或平均质量水平高于不使用本发明方法情况下得到的相同的农产品,所述质量是通过适于该农产品的质量标准来判定的。在一些情况下,这些较高质量的农产品在销售的时候可要求更高的价格。
通过实施本发明造成的农产品产量的提高可以是由于任意的机理造成的。也即是说,在一些实施方式中,通过实施本发明,可以促进植物的发育、成熟、生长或繁殖中的一些过程,对这些过程的促进又会带来农产品产量的提高。例如,通过实施本发明还可促进以下过程的任意一种过程或其任意组合:授粉的同步性(即植物花粉脱落与植物能够接收花粉并受精的时间之间更加一致)、光合作用、氮积聚、叶衰老或绿叶的迟季节形成。在一些提高光合作用的实施方式中,光合作用的提高可通过二氧化碳吸收的增强而观察到。独立地,在一些实施方式中,农产品产量的增加可以是由于耐疾病能力、抗旱能力、抗霜冻能力、耐热能力或其组合的提高而造成的。
在一些作物(例如玉米)中,预期由于实施本发明造成气孔闭合,使植物具有抗旱能力,从而提高了植物的抗旱能力,进而提高了农产品的产量。独立地,当一些作物(例如小麦)用于实施本发明的时候,抗霜冻能力获得提高。独立地,一些作物(例如小麦和葡萄)在用来实施本发明的时候,其抗疾病能力获得了提高。
独立地,在一些实施方式中,农产品产量的提高可能是由于叶、花或果实结构(例如豆荚、圆荚或果实本身)中的一种或多种的脱落延迟而造成的。
独立地,在一些实施方式中,农产品产量的提高可能是由于根茎的生节过程得到了促进,在例如大豆之类的某些作物中有时会出现这种情况。
无论实施本发明是否能够促进上述一种或多种过程,在一些实施方式中,实施本发明可以提高以下的一种或多种:生物量体积、生物量质量、增加结实、增大果实尺寸(在需要的时候)、减小果实尺寸(在需要的时候)、收获时间(根据需要提前或延后)、减少果实脱落、减少细胞膨胀、减少枯黄、减小应力响应、减小伤害响应、减小收获的植物部分中的贮藏无序性、延长收获的植物部分的贮存期、顶端优势、防止脱落、防止衰老、防止变黄、提高生长过程中的活力、提高运输过程中的活力,提高移植过程中的活力,以及它们的组合。
在一些实施方式中,农产品产量的提高在收获的时候很明显,例如每单位面积土地上的农产品重量增大。
独立地,在一些实施方式中,在农产品储存一段时间之后观察到农产品产量的提高。也即是说,在一些情况下,农产品产量是以储存之后输送到零售市场的高质量农产品的量来衡量的。预期本发明的一些实施方式包括在收获之前与作物接触,得到在收获之后和储存结束之后的质量高于此前可获得的质量的农产品。例如,有时候苹果仍在树上的时候,果肉内会出现被称为“水芯”的不希望有的透明的外观。当出现水芯的时候,收获之后,在储存的时候会保留下来。在本发明的一些实施方式中,在收获之前使苹果树与本发明的组合物接触,所得的苹果对产生水芯的抵抗力增强。类似地,一些苹果亚种(例如红富士)在收获之后的储存阶段出现不希望有的红点,这被称为“着色点”。在本发明的一些实施方式中,使苹果树在收获之前与本发明的组合物相接触,所得的苹果在储存过程中对出现红点的抵抗力增强。
应当理解,出于本说明书和权利要求书的目的,本文中所列的范围和比例的界限可以互相组合。例如,如果提到特定的参数范围为60-120和80-110,则也可采用范围60-110和80-120。再例如,如果提到的特定参数的最小值为1、2和3,而该参数的最大值为4和5,则应理解也可采用以下范围:1-4、1-5、2-4、2-5、3-4和3-5。
实施例
在以下实施例中使用以下材料:
粉末1=购自罗门哈斯公司的包含3.8重量%1-MCP的AFXRD-038粉末。
粉末2=购自罗门哈斯公司的包含2.0重量%1-MCP的AFXRD-020粉末。
辅助剂1=油“AF-400”,其包含购自Petro Canada Co.的PureSpray SprayOil 10,购自Cytec Industries的AerosolTM OT表面活性剂,购自Tomah Cp.的TomadolTM表面活性剂。
NAA=1-萘乙酸
AVG=氨基乙氧基乙烯基甘氨酸
在以下实施例中采用这些步骤:
按照需要在喷洒罐中注入占其总体积大约2/3的水。根据喷洒速率和制备的喷洒液的总体积,称取粉末1和粉末2的重量。计算它们合适的用量,使得到的浓度为1%体积/体积(基于总喷洒液体积)。向喷洒罐中加入辅助剂1,对其进行搅拌,直至该混合物变成乳白色。将粉末1和粉末2加入该喷洒容器中,然后进行温和的(不剧烈的)搅拌。加入剩余的水,确定所有的粉末都润湿并从容器的侧壁冲洗下来(其中一部分可能沉淀在容器中)。然后将该喷洒罐旋转或搅拌至少2分钟(2-5分钟),以确保混合良好。在5分钟-60分钟之后,用该混合物喷洒植物。
使用平扇式喷嘴,产生尺寸为100-500微米的液滴。混合物喷洒率为500升/公顷。使用背背式喷洒器。喷洒在上午十点之前进行。
在以下实施例中使用这些缩写:ha表示公顷、mT表示公吨、AI表示1-MCP,wt表示重量。
实施例1:玉米概述
种植FR1064X LH185杂交玉米,种植密度为72000株/公顷,用氮以22千克/公顷的用量(120磅/英亩)进行处理。使用粉末1。处理时间(即进行处理时的发育阶段)、处理量(每公顷的AI克数)和结果如下。产量的简单测量以公吨(mT)/公顷的单位表示。以下还显示了产量的其它度量。处理可以提高由一种或多种标准来衡量的产量。
处理阶段 量(g/ha)   产量(mT/ha)   仁重量(毫克) 仁数量(1)   蛋白质%(2) 淀粉%(2) 油%(2)
  UTC(3)   0   1.64   248   444   7.8   71.7   4.6
  V12   10   1.80(4)   266(4)   471   7.7   71.7   4.6
  V12   25   1.84(4)   270(4)   495(4)   7.5   72.0   4.6
  VT   10   1.86(4)   267(4)   480   7.5   72.1(4)   4.5
  VT   25   1.87(4)   277(4)   451   7.7   71.7   4.6
  R3   10   1.81(4)   265(4)   454   7.3   72.2   4.6
  R3   25   1.82(4)   265(4)   471   7.6   72.1   4.7
  V12,VT   10   1.82(4)   263(4)   459   7.6   71.9   4.5
  VT,R3   10   1.72   271(4)   437   7.7   71.6   4.8(4)
  V12,VT,R3   10   1.70   259   464   7.2(4)   72.4(4)   4.6
注:(1)每株植物的仁数
(2)以仁的重量为基准计,蛋白质(或者淀粉或油)的重量百分含量。
(3)未处理的参比样。不使用AI。
(4)UTC样品中获得的结果的统计偏差。
实施例2:棉绒
使用与实施例1类似地方法,对棉花进行测试。各组被处理的植物如下所示处理两次或三次:
  处理类型   第1次处理   第2次处理   第3次处理
PHS2   出现针尖状未开棉蕾之后不久 第一次处理之后14天
PHS3   出现针尖状未开棉蕾之后不久 第一次处理之后14天 第一次处理之后28天
EB2   出现针尖状未开棉蕾之后不久 第一次处理之后14天
  EB3   早期开花之后不久   第一次处理之后14天   第一次处理之后28天
农产品产量用每公顷的重量表示。处理类型、处理量(每公顷的AI克数)和结果如下。许多这样的处理导致棉绒产量增加。
  量(g/ha)   类型   棉绒(kg/ha)
  250   PHS2   230.6
  250   PHS3   231.8
  250   EB2   245.3
  250   EB3   250.2
  500   PHS2   257.6
  500   PHS3   262.0
  500   EB2   234.2
  500   EB3   261.3
  1250   PHS2   253.9
  1250   PHS3   241.4
  1250   EB2   235.0
  1250   EB3   260.7
  0   UTC(3)   228.0
  0   仅有辅助剂1   245.1
实施例3:金色美味果脱落
使用与实施例1类似的方法,在金色美味苹果树正常收获之前一周对苹果树进行喷洒。使苹果留在树上以观察收获后的脱落情况。使用包含粉末1的喷洒液得到375克AI/公顷的喷洒量。NAA用量为20ppm,AVG用量为125ppm。用粉末1处理过的树的落果最少,因此得到最佳的农产品产量。结果(每棵树的落果数量)如下:
  天数(5)   UTC(3)   经过NAA处理   经过AVG处理   经过粉末1处理
  0   0   0   0   0
  7   18   5   5   4
  62   30   11   11   9
  21   45   20   23   15
  28   115   65   35   20
  35   195   118   45   39
(5)处理后的天数
实施例4A:Scarletspur美味苹果和水芯
使用与实施例1类似的方法,在农业上即将收获的时间之前对Scarletspur美味苹果进行喷洒。使用包含粉末1的喷洒液提供375克AI/公顷的喷洒量。评价收获的苹果中存在水芯的情况。
下表以储存的苹果的数量为基准计,显示了没有水芯出现的苹果的百分数随储存之后的天数(“AH天数”)变化的情况。处理后的苹果中无水芯的苹果的百分含量是相等或更多的。
  AH天数   UTC(%)   处理后的(%)
  4   98   95
  8   98   98
  12   82   98
  15   70   98
  19   66   95
  24   40   98
  29   20   98
  34   10   42
实施例4B:红富士苹果的污点
在收获之前使用包含250ppm的1-MCP的喷洒液对红富士苹果树喷洒一次或两次。每次喷洒的处理用量约为211g/ha(520克/公顷)。收获和储存之后,检查苹果的污点。显示污点的苹果的百分数如下:
  处理   污点%
  未经过处理的   12
  喷洒一次   8.5
  喷洒两次   3
实施例5:小麦的耐霜冻能力和抗病害能力
使用与实施例1相类似的方法,在F10.5阶段对小麦进行喷洒。通过检查受损麦穗的比例来评估小麦的霜冻损害;显示了不结实的外皮的百分数。用被病害微生物损害的麦穗的百分数来评价镰刀霉病害造成的损害。下表显示处理过的小麦具有较高的产量、较低的霜冻损害和较低的病害损害。
  处理(AI克数/ha)   产量(千克干重/ha)   霜冻损害(%)   病害损害(%)
  0   3890   21   6
  10   4458   6   0.5
  25   4522   3   3
实施例6:大豆产量增加
使用与实施例1相类似的方法对大豆植物进行处理。当植物处在以下生长阶段中的一个或多个阶段的时候对植物进行处理:R2、R3和R5.5。结果如下:
  编号   剂量(g/ha)   处理时段   产量(kg/ha)   蛋白质%
  1   未处理   3607.20   36.93
  2   仅使用油   R2、R3和R5.5   3661.56   37.02
  3   1   R2   3691.44   37.88
  4   1   R3   3795.48   37.89
  5   1   R5.5   3659.76   38.25
  6   1   R2和R3   3786.48   37.85
  7   1   R2和R5.5   3704.04   38.45
  8   1   R3和R5.5   3763.80   38.75
  9   1   R2、R3和R5.5   3955.68   38.4
  10   10   R2   3671.64   37.67
  11   10   R3   3757.68   38.64
  12   10   R5.5   3721.32   38.32
  13   10   R2和R3   3872.84   38.27
  14   10   R2和R5.5   3817.80   38.63
  15   10   R3和R5.5   3791.52   38.3
  16   10   R2、R3和R5.5   4119.48   37.87
  17   30   R2   3702.24   38.08
  18   30   R3   3747.24   38.33
  19   30   R5.5   3817.80   37.58
  20   30   R2和R3   4118.76   36.73
  21   30   R2和R5.5   3844.44   38.56
  22   30   R3和R5.5   3946.68   37.87
  23   30   R2、R3和R5.5   4347.00   37.48
  24   未处理   3687.67   36.87
  25   增大1   每两周一次   3923.64   38.62
  26   增大2   每两周一次   4167.00   37.89
通过处理同时提高了大豆产量以及收获的豆子的蛋白质含量。

Claims (15)

1.一种用来提高由一组植物得到的农产品的产量的方法,所述方法包括在收获之前使所述植物与至少一种包含至少一种环丙烯的组合物相接触,其中所述环丙烯表示具有以下结构式的化合物
Figure FSB00000059925600011
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600012
D2具有以下结构式
Figure FSB00000059925600013
E具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600021
J具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600022
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50,
前提是当所述植物包括苹果树的时候,所述的各组合物不含氨基乙氧基乙烯基甘氨酸,所述接触步骤是在所述植物位于建筑物以外的场所的情况下进行的。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述组合物是液体。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述接触是通过包括喷洒所述组合物的方法进行的。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述植物包括以下的一种或多种:玉米、大豆、棉花、苹果、梨、水稻、小麦、西红柿、葡萄、高粱、李子、猕猴桃、胡桃、杏仁、山核桃、葵花、油菜、加拿大油菜、大麦、黑麦或黑小麦。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述植物包括以下的一种或多种:玉米、大豆、棉花、苹果、梨、水稻、小麦、西红柿、葡萄或高梁。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对农产品产量的提高包括以下的一种或多种:提高所述植物的抗病能力、提高所述植物的抗旱能力、提高所述植物的抗霜冻能力或提高所述植物的耐热能力。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对农产品产量的提高包括以下的一种或多种:提高所述植物的光合作用过程、提高所述植物的授粉同步性、延缓所述植物落叶、提高所述植物的氮积累、改进所述植物在生长期晚长出绿叶的情况、促进所述植物的根茎生节,或者抑制所述植物的叶、花或结实结构中的一种或多种脱落。
8.一种处理玉米植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述玉米植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触一次或多次,在至少10%的所述玉米植物已经达到了第五片叶片完全展开的发育阶段之后进行至少一个所述接触步骤,其中所述环丙烯表示具有以下结构式的化合物
Figure FSB00000059925600031
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600032
D2具有以下结构式
Figure FSB00000059925600041
E具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600042
J具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600043
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,在至少10%的所述玉米植物已经达到了第十二片叶片完全展开的发育阶段之后进行至少一个所述接触步骤。
10.一种处理棉花植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述棉花植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触一次或多次,在至少10%的所述棉花植物已经长出了幼苗之后进行至少一个所述接触步骤,其中所述环丙烯表示具有以下结构式的化合物
Figure FSB00000059925600051
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600052
D2具有以下结构式
Figure FSB00000059925600053
E具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600061
J具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600062
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,在至少10%的所述棉花植物已经长出了针尖状未开棉蕾之后进行至少一个所述接触步骤。
12.一种处理大豆植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述大豆植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触,在至少10%的所述大豆植物的主茎的至少一个茎节上具有至少一片完全发育的叶之后进行至少一个所述接触步骤,其中所述环丙烯表示具有以下结构式的化合物
Figure FSB00000059925600071
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600072
D2具有以下结构式
E具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600074
J具有以下结构式:
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,在至少10%的所述大豆植物已经开始开花之后进行至少一个所述接触步骤。
14.一种处理油菜植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述油菜植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触,在至少10%的所述油菜植物已经开始开花之后进行至少一个所述接触步骤,其中所述环丙烯表示具有以下结构式的化合物
Figure FSB00000059925600082
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600091
D2具有以下结构式
Figure FSB00000059925600092
E具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600093
J具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600094
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50。
15.一种处理小麦植物的方法,该方法包括至少一个以下步骤:使所述小麦植物与至少一种包含至少一种环丙烯的液体组合物接触,至少一个所述接触步骤是在所述小麦植物的F9.0生长阶段进行的,其中所述环丙烯表示具有以下结构式的化合物
Figure FSB00000059925600101
式中:
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团:
-(L)n-Z
其中:
n是0-12的整数;L各自独立地选自D1、D2、E和J,其中D1具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600102
D2具有以下结构式
Figure FSB00000059925600103
E具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600111
J具有以下结构式:
Figure FSB00000059925600112
其中:
X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团:
-(L)m-Z
m是0-8的整数;彼此相邻的D2或E基团不超过两个,没有彼此相邻的J基团;Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G,其中G是3元至14元环体系;-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6;所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50。
CN2007101024802A 2006-05-15 2007-04-29 作物与组合物接触 Expired - Fee Related CN101073320B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80051606P 2006-05-15 2006-05-15
US60/800,516 2006-05-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101073320A CN101073320A (zh) 2007-11-21
CN101073320B true CN101073320B (zh) 2011-03-23

Family

ID=38445027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101024802A Expired - Fee Related CN101073320B (zh) 2006-05-15 2007-04-29 作物与组合物接触

Country Status (23)

Country Link
US (1) US9055741B2 (zh)
EP (2) EP1856976B1 (zh)
JP (6) JP5390751B2 (zh)
KR (3) KR20070110785A (zh)
CN (1) CN101073320B (zh)
AR (2) AR060839A1 (zh)
AU (2) AU2007201831B8 (zh)
BR (1) BRPI0702186A (zh)
CA (2) CA2586894C (zh)
CL (1) CL2007001228A1 (zh)
CO (1) CO5980156A1 (zh)
CR (1) CR9096A (zh)
DK (2) DK1856976T3 (zh)
EG (1) EG25519A (zh)
ES (2) ES2523859T3 (zh)
IL (1) IL182932A (zh)
MX (2) MX2007005606A (zh)
NZ (3) NZ554976A (zh)
PL (2) PL1856976T3 (zh)
PT (2) PT1856976E (zh)
TW (1) TWI377013B (zh)
UA (2) UA87165C2 (zh)
ZA (1) ZA200703905B (zh)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007201831B8 (en) 2005-01-14 2013-02-21 Agrofresh Inc. Contacting crop plants with compositions
US20150282479A1 (en) * 2007-05-10 2015-10-08 Dow Agrosciences Llc Methods of treating crop plants
CA2631186A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-19 Rohm And Haas Company Safening of pesticides with cyclopropenes
US9040460B2 (en) * 2007-11-08 2015-05-26 Valent Biosciences Corporation Synergistic combination to improve grape color and to alter sensory characteristics of wine
WO2009073211A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Rohm And Haas Company Method involving high plant density
US20100022562A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Xiaozhong Liu Use of Plant Growth Regulators to Reduce Abscisic Acid Related Plant Leaf Yellowing
PT2158812E (pt) * 2008-08-25 2011-11-30 Rohm & Haas Tratamentos de bananas
KR20110132328A (ko) * 2009-01-15 2011-12-07 이섬 리서치 디벨러프먼트 컴파니 오브 더 히브루 유니버시티 오브 예루살렘 엘티디. 3-시클로프로필-1-에닐-프로판산나트륨염을 이용한 작물들에서의 에틸렌 반응 차단 조성물 및 방법
US20100239718A1 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Folkman Mark L Use of polydimethylsiloxane and/or siloxane (silicone) derived chemical compounds in the suppression of mold and spoilage on harvested forages
US8685476B2 (en) * 2009-03-19 2014-04-01 Mark L. Folkman Polysiloxane (silicone) treatment composition for suppression of mold and spoilage on animal feed and forage, and methods of using same
JP2011045363A (ja) * 2009-08-06 2011-03-10 Rohm & Haas Co 観賞植物の処理
CA2692211C (en) 2009-12-14 2011-09-13 Cellresin Technologies, Llc Maturation or ripening inhibitor release from polymer, fiber, film, sheet or packaging
RU2424660C1 (ru) 2010-03-25 2011-07-27 Валерий Федорович Швец Композиция для обработки растений и плодов и способы повышения урожая плодоовощной и растениеводческой продукции и увеличение срока его хранения
JP2011246463A (ja) * 2010-05-25 2011-12-08 Rohm & Haas Co 植物部分上のワックス状コーティング
EP2392210A1 (en) * 2010-06-04 2011-12-07 Syngenta Participations AG Methods for increasing stress tolerance in plants
US10182567B2 (en) 2011-03-27 2019-01-22 Cellresin Technologies, Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
TR201903263T4 (tr) 2011-03-27 2019-03-21 Cellresin Tech Llc Siklodekstrin terkiplerinin kullanımı ve yöntemleri.
JP6104900B2 (ja) * 2011-06-07 2017-03-29 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 昆虫の防除のためのスルホキシイミンの油分散体
WO2013181610A1 (en) 2012-06-01 2013-12-05 Newleaf Symbiotics, Inc. Microbial fermentation methods and compositions
BR112015007830A2 (pt) * 2012-10-11 2017-07-04 Agrofresh Inc aumento do rendimento para plantas suscetíveis ao estresse
JP5826732B2 (ja) * 2012-10-24 2015-12-02 大日精化工業株式会社 植物栽培用資材および植物成長阻害作用を軽減する方法
US9320288B2 (en) 2012-11-30 2016-04-26 Cellresin Technologies, Llc Controlled release compositions and methods of using
TW201438577A (zh) * 2012-12-11 2014-10-16 Agrofresh Inc 用於保護和增進香蕉產量的方法和系統
KR20150121070A (ko) * 2013-02-19 2015-10-28 애그로프레쉬 인크. 작물 수득량을 증가시키는 방법
CN103548446B (zh) * 2013-10-29 2015-12-30 山西省农业科学院旱地农业研究中心 一种环保的菜豆种子抗旱处理方法
EP3076791B1 (en) 2013-12-04 2021-01-27 Newleaf Symbiotics, Inc. Methods for improving corn yield
WO2015085117A1 (en) 2013-12-04 2015-06-11 Newleaf Symbiotics, Inc. Compositions and methods for improving fruit production
US9445588B2 (en) 2014-03-09 2016-09-20 Valent Biosciences Corporation Methods for increasing oil palm yield
US20150305250A1 (en) * 2014-03-27 2015-10-29 Des Moines Area Community College Methods and Systems for Increasing Soybean Yields
CR20160572A (es) * 2014-05-12 2017-04-24 Valent Biosciences Corp Métodos para incrementar el rendimientio del aceite de palma
WO2015175402A1 (en) * 2014-05-12 2015-11-19 Valent Biosciences Corporation Methods for increasing oil palm yield
US9421793B2 (en) 2014-06-26 2016-08-23 Cellresin Technologies, Llc Electrostatic printing of cyclodextrin compositions
US10757946B2 (en) 2014-09-16 2020-09-01 Newleaf Symbiotic, Inc. Microbial inoculant formulations
UA119885C2 (uk) 2014-10-27 2019-08-27 Ньюліф Сімбіотікс, Інк. Способи та композиції для контролю кукурудзяного жука
AU2016261468A1 (en) * 2015-05-08 2017-11-23 Agrofresh Inc Methods of treating crop plants
MY186159A (en) * 2015-09-08 2021-06-29 Valent Biosciences Llc Methods for increasing oil palm yield
ES2933249B1 (es) 2016-02-19 2023-12-11 Hazel Tech Inc Composiciones para la liberación controlada de ingredientes activos y métodos de preparación de las mismas
TW201804903A (zh) * 2016-03-07 2018-02-16 農業保鮮股份有限公司 用於將1-甲基環丙烯應用於水果的替代性裝置及方法
EP3429351A4 (en) * 2016-03-18 2019-08-14 AgroFresh Inc. LONG-TERM METHODS FOR IMPROVING DISEASE TOLERANCE IN PLANTS
CA3022836A1 (en) * 2016-05-04 2017-11-09 Agrofresh Inc. Preparation and dispersion of stable emulsion formulations
RU2717300C1 (ru) * 2019-04-02 2020-03-19 Мария Ивановна Иванова Способ получения модифицированного порошкового препарата для обработки растений
JP7411228B2 (ja) 2019-11-26 2024-01-11 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 収量調整方法、収量調整支援方法及び収量調整支援プログラム、並びに情報処理装置
WO2022072604A1 (en) * 2020-10-01 2022-04-07 Hazel Technologies, Inc. Systems and methods for application of active ingredients to cannabis
WO2022148710A1 (en) 2021-01-06 2022-07-14 Shandong University Agents for improving water use efficiency
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces
WO2023096881A1 (en) * 2021-11-24 2023-06-01 Agrofresh Inc. Consumer applications for cyclopropene-containing compositions
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292937A (en) * 1986-03-31 1994-03-08 Rhone-Poulenc Inc. Use of malonic acid derivative compounds for retarding plant growth
JPH03169857A (ja) * 1989-08-25 1991-07-23 Sumitomo Chem Co Ltd イミド化合物とその酸付加塩、その製造法およびそれを有効成分とする植物生長調節剤
US5518988A (en) * 1994-06-03 1996-05-21 North Carolina State University Method of counteracting an ethylene response in plants
WO1997023133A1 (en) * 1995-12-21 1997-07-03 Basf Corporation Low rate application of inhibitors of ethylene biosynthesis or action
DE69810217T2 (de) * 1997-08-25 2003-11-06 Oji Paper Co Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
JP2000023675A (ja) * 1998-07-14 2000-01-25 Japan Tobacco Inc 広範な品種に適応可能なアグロバクテリウムによるトウモロコシの形質転換方法
US6017849A (en) * 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
US6357207B1 (en) * 1999-08-03 2002-03-19 Southpac Trust International, Inc. Modified atmosphere packaging for a floral grouping
US6194350B1 (en) * 1999-11-23 2001-02-27 North Carolina State University Methods of blocking ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
JP4690624B2 (ja) * 1999-11-23 2011-06-01 ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ シクロプロペン誘導体を用いる植物のエチレン応答を遮断する方法
US6953540B2 (en) * 2000-09-29 2005-10-11 Rohm And Haas Company Continuous process for the preparation of encapsulated cyclopropenes
IL145476A (en) * 2000-09-29 2006-07-05 Rohm & Haas Cyclopropene release systems that require less water
TWI240613B (en) * 2001-02-26 2005-10-01 Rohm & Haas Delivery systems for cyclopropenes
US6762153B2 (en) * 2001-10-18 2004-07-13 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
US6887900B2 (en) * 2002-03-04 2005-05-03 Divergence, Inc. Nematicidal compositions and methods
BR0215835A (pt) * 2002-08-09 2005-06-21 Valent Biosciences Corp Métodos de promover o estabelecimento de cultura prematura em uma variedade de tubérculos de batata, o número de rebentos por tubérculo de batatas e a taxa de alongamento de rebento em tubérculos de batata e de reduzir a incidência de necrose de ponta de rebento em uma variedade de tubérculos de batata
US20050065033A1 (en) * 2003-08-21 2005-03-24 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
UA85690C2 (ru) * 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
TW200603731A (en) * 2004-05-19 2006-02-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
TW200538037A (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and adjuvants
EP1609359A3 (en) * 2004-06-24 2011-10-05 Rohm and Haas Company A method for treating plants or plant parts
RU2267477C1 (ru) 2004-07-01 2006-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Вега-хим" Способ получения 1-метилциклопропена
KR100585527B1 (ko) * 2004-07-02 2006-06-07 엘지전자 주식회사 플라즈마 표시 패널의 구동 장치 및 구동 방법
AU2005242218A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-03 Rohm And Haas Company Plant growth regulation
AU2007201831B8 (en) * 2005-01-14 2013-02-21 Agrofresh Inc. Contacting crop plants with compositions
BRPI0611595A2 (pt) 2005-06-22 2010-09-21 Syngenta Participations Ag composições e métodos
AU2006347294A1 (en) * 2005-12-22 2008-02-21 Syngenta Participations Ag Methods and composition for growth engineering and disease control
CN105284792A (zh) 2006-02-27 2016-02-03 西北大学 含有游离脂肪酸和/或游离脂肪酸衍生物的微乳液形式组合物
CA2643701C (en) 2006-03-10 2016-02-02 Basf Se Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost using a strobilurin compound

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Michelle L.Jones et al..Role of Ethylene and 1-MCP in Flower DevelopmentandPetalAbscission in Zonal Geraniums.HortScience36 7.2001,1305-1309.
Michelle L.Jones et al..Role of Ethylene and 1-MCP in Flower DevelopmentandPetalAbscission in Zonal Geraniums.HortScience36 7.2001,1305-1309. *

Also Published As

Publication number Publication date
DK1856975T3 (da) 2014-05-12
CA2586894A1 (en) 2007-11-15
NZ554976A (en) 2009-03-31
AU2007202163B2 (en) 2012-09-13
EP1856976A2 (en) 2007-11-21
ZA200703905B (en) 2008-04-30
ES2523859T3 (es) 2014-12-02
TWI377013B (en) 2012-11-21
TW200812476A (en) 2008-03-16
JP2007308493A (ja) 2007-11-29
US20070265166A1 (en) 2007-11-15
EG25519A (en) 2012-01-31
PT1856976E (pt) 2014-11-26
JP5390751B2 (ja) 2014-01-15
JP4783330B2 (ja) 2011-09-28
KR101305113B1 (ko) 2013-09-05
KR20090091087A (ko) 2009-08-26
MX2007005606A (es) 2009-02-16
CA2586894C (en) 2011-03-15
EP1856976B1 (en) 2014-09-03
EP1856975A2 (en) 2007-11-21
EP1856975A3 (en) 2013-02-13
KR20120013269A (ko) 2012-02-14
KR20070110785A (ko) 2007-11-20
MX2007005789A (es) 2013-03-25
AU2007201831A1 (en) 2007-11-29
BRPI0702186A (pt) 2008-02-19
DK1856976T3 (da) 2014-12-08
CN101073320A (zh) 2007-11-21
UA87165C2 (uk) 2009-06-25
UA93034C2 (ru) 2011-01-10
AR060933A1 (es) 2008-07-23
AU2007201831B2 (en) 2013-01-24
NZ574928A (en) 2011-03-31
JP2012006977A (ja) 2012-01-12
CA2588683C (en) 2011-03-15
EP1856976A3 (en) 2013-02-13
JP2010241842A (ja) 2010-10-28
PL1856976T3 (pl) 2015-04-30
AU2007202163A1 (en) 2007-11-29
JP5148663B2 (ja) 2013-02-20
US9055741B2 (en) 2015-06-16
ES2456291T3 (es) 2014-04-21
CL2007001228A1 (es) 2008-02-08
CA2588683A1 (en) 2007-11-15
AR060839A1 (es) 2008-07-16
JP2013189475A (ja) 2013-09-26
CO5980156A1 (es) 2008-11-28
EP1856975B1 (en) 2014-03-12
IL182932A (en) 2015-09-24
IL182932A0 (en) 2007-09-20
AU2007201831B8 (en) 2013-02-21
JP2007308491A (ja) 2007-11-29
CR9096A (es) 2009-10-16
NZ555177A (en) 2009-06-26
PT1856975E (pt) 2014-06-02
JP2010265331A (ja) 2010-11-25
PL1856975T3 (pl) 2014-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101073320B (zh) 作物与组合物接触
KR100794199B1 (ko) 식물 성장 조절
CN101300977B (zh) 处理园艺作物的方法
US20150282479A1 (en) Methods of treating crop plants
EA025900B1 (ru) Регуляция роста растений
CN104853608A (zh) 压力-敏感性植物的产量增加
US20210219546A1 (en) Methods of treating crop plants
Stopar Vegetable Oil Emulsions, NaCl, CH~ 3COOH and CaS~ x as Organically Acceptable Apple Blossom Thinning Compounds
AU2013200292B2 (en) Contacting crop plants with compositions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110323

Termination date: 20210429