KR100794199B1 - 식물 성장 조절 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 적어도 하나의 사이클로프로펜을 포함하는 적어도 하나의 조성물(i)에 식물을 접촉시키는 것 및 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제를 포함하는 적어도 하나의 조성물(ii)을 비-감귤류 식물에 접촉시키는 것을 포함하는, 식물을 처리하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 적어도 하나의 사이클로프로펜, 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제, 및 금속 착화제, 계면활성제, 탄화수소 오일 및 알코올로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 성분을 포함하는 식물 처리에 적합한 액체 조성물을 제공한다.
조절제, 사이클로프로펜, 식물 성장 조절

Description

식물 성장 조절{PLANT GROWTH REGULATION}
유용한 결과를 얻기 위해 조성물에 식물을 접촉시켜 식물을 종종 처리한다. 예를 들어, L.Pozo 등(Journ. Amer. Soc. Hort. Sci. vol. 129, no. 4, pp. 473-478, 2004)은 이탈제 및 1-메틸 사이클로프로펜을 포함하는 스프레이 용액을 감귤류 나무에 적용하였고 처리된 감귤류 나무가 과일 이탈 힘이 적으며, 낮은 수준의 잎 이탈을 나타내었다고 보고했다. 그러나 이탈제 및 1-메틸 사이클로프로펜의 특정 혼합보다 다른 처리가 바람직하다. 추가적으로, 비-감귤류 식물의 처리가 바람직하다. 또한 처리는 수확량을 향상시키는 것, 수확물의 질을 향상시키는 것 또는 수확량 및 수확물의 질 모두 향상시키는 것이 바람직하다.
본 발명의 제 1 측면에서, 적어도 하나의 사이클로프로펜을 포함하는 적어도 하나의 조성물(i)에 식물을 접촉시키는 것 및 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제를 포함하는 적어도 하나의 조성물(ii)을 비-감귤류 식물에 접촉시키는 것을 포함하는, 식물 처리방법을 제공한다.
본 발명의 제 2 측면에서, 적어도 하나의 사이클로프로펜, 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제, 및 금속 착화제, 계면활성제, 탄화수소 오일 및 알코올로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 성분을 포함하는 식물 처리에 적합한 액체 조성물을 제공한다.
본 발명의 제 3 측면에서, 적어도 하나의 사이클로프로펜을 포함하는 적어도 하나의 조성물(i)에 식물을 접촉시키고 사이클로프로펜이 아니고 이탈제가 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제를 포함하는 적어도 하나의 조성물(iv)을 식물에 접촉시키는 것을 포함하는, 식물 처리 방법을 제공한다.
본 발명의 제 4 측면에서, 적어도 하나의 사이클로프로펜, 사이클로프로펜 및 이탈제가 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제, 및 금속 착화제, 계면활성제, 탄화수소 오일 및 알코올로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 성분을 포함하는 식물을 처리하는데 적합한 액체 조성물을 제공한다.
본 발명의 실시는 하나 이상의 사이클로프로펜을 사용하는 것을 포함한다. 여기서 사용한 "사이클로프로펜"은 하기의 화학식을 갖는 화합물을 의미한다:
Figure 112006002165486-pat00001
여기서, R은 수소 또는 치환되거나 비치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 그룹이며; 여기서 치환체가 존재하는 경우에, 독립적으로 할로겐, 알콕시 또는 치환되거나 비치환된 페녹시이다. 사이클로프로펜이 아닌 화합물을 여기서 비-사이클로프로펜 화합물로 명한다.
하나의 구체예에서, R은 이중결합이 없다. 독립적으로, 일부 구체예에서, R은 3중 결합을 가지고 있지 않다. 독립적으로, 일부 구체예에서, R에 할로겐 치환체가 없다. 독립적으로, 일부 치환체에서 R은 이온성 치환체를 가지고 있지 않다. 독립적으로, 일부 구체예에서, R은 산소 화합물을 생성하는 능력이 없다.
본 발명의 일부 구체예에서, R은 C1-C10알킬이다. 일부 구체예에서, R은 C1-C8알킬, 또는 C1-C4알킬, 또는 메틸이다. R이 메틸인 경우, 여기서 사이클로프로펜을 "1-MCP"로 정의한다.
본 발명에 적용가능한 사이클로프로펜은 어떤 방법에 의해서라도 제조될 수 있다. 사이클로프로펜의 일부 적당한 제조방법이 미국특허 제 5,518,988 및 6,017,849호에 개시되어 있다.
식물 및 식물 부분은 예를 들어, 성장, 노화, 성숙, 이탈 및 퇴화와 같은 다양한 생물학적 과정을 겪는다. 식물 및 식물 일부에 하나 이상의 화학적 조성물을 접촉시켜 생물학적 과정을 변형시키는 것은 식물 성장 조절로 알려져 있다. 식물 성장 조절을 유발하는 화학적 조성물을 여기서 "식물 성장 조절제"로 명한다. 식물 성장 조절제는 과정의 향상에 의한(예를 들어, 과정을 빠르게 하거나 증가시키는 것과 같은); 과정 억제에 의한(예를 들어, 과정을 느리게 하거나 감소시키는 것과 같은); 과정을 개시함에 의해; 또는 이들을 혼합하여 과정을 변형시킬 수 있다. 하나 이상의 식물 성장 조절제에 의해 유발된 식물 또는 식물 일부에서 생물학적 과정 또는 과정들의 변화는 여기서 "식물 반응"이라고 명한다.
본 발명의 실시는 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제의 사용을 포함한다. 식물 성장 조절제로서 효과적이고 사이클로프로펜이 아닌 어떤 화합물이라도 적당하다. 사이클로프로펜이 아닌 적당한 식물 성장 조절제 계의 적당한 일부 실예는 다음과 같다:
(I) 에틸렌, 비-사이클로프로펜 에틸렌 방출제, 및 고 에틸렌 활성이 있는 비 사이클로프로펜 화합물. 적당한 에틸렌 방출제는 예를 들어, 2-클로로에틸포스폰산(에테폰), 아브시스산, 및 이탈 작용과 유사한 경로로 작용하는 다른 비-사이클로프로펜 화합물을 포함한다. 고 에틸렌 활성이 있는 적당한 화합물은 예를 들어, 하나 이상의 부착된 할로겐 원자가 있거나 없는 지방족 탄화수소(예를 들어, 부착된 할로겐 원자가 있거나 없는 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 또는 알케닐 화합물과 같은)를 포함한다. 고 에틸렌 활성을 있는 화합물의 일부 예로 프로필렌, 비닐 클로라이드, 일산화탄소, 아세틸렌, 1-부텐 및 고 에틸렌 활성도가 있는 다른 비-사이클로프로펜 화합물이 있다. 또한 고 에틸렌 활성이 있는 화합물의 선 구체인 비-사이클프로펜이 적당할 수 있다.
(II) 에틸렌 합성 또는 에틸렌 리셉터 사이트 작용, 또는 이들의 모두를 억제하는 을 비-사이클로프로펜 화합물. 적당한 예로 활성 금속 이온(예를 들어, 은 이온 또는 다른 금속 이온)을 포함하는 비-사이클로프로펜 화합물을 포함한다. 또한 적당한 예로 에틸렌 합성을 억제하는 희귀 아미노산(예를 들어, 아미노에톡시비닐글리신 및 아미노옥시아세트 산과 같은)을 포함한다.
(III) 시토키닌 활성이 있는 비-사이클로프로펜 화합물. 적당한 예로 퓨린 구조가 있는 비-사이클로프로펜 화합물(예를 들어, 벤질 아데닌, 키네틴, 제아틴, 아데닌 디하이드로제아틴, 테트라하이드로피란일벤질아데닌, 디메틸알릴아데닌, 메틸티오제아틴, 및 에톡시에틸아데닌)을 포함한다. 또한 적당한 예로 퓨린 구조가 없는 비-사이클로프로펜 화합물(예를 들어, 벤질아미노벤즈이미다졸, 클로로페닐페닐우레아, 벤즈티오조일옥시아세트산 및 시토키닌 반응을 유도하는 플루오로페닐비우레트 화합물과 같은)을 포함한다.
(IV) 비-사이클로프로펜 옥신. 적당한 예로 인돌아세트산, 인돌프로피온산, 인돌 부티르산, 나프탈렌아세트산, 베타-나프톡시아세트산, 4-클로로페녹시아세트산, 2,4-디클로로옥시아세트산, 트리클로로페녹시아세트산, 트리클로로 벤조산 및 4-아미노-3,5,6-트리클로로피콜린산을 포함한다.
(V) 지베렐린. 적당한 지베렐린은 예를 들어, 다양하게 치환된 지베렐린 골격을 가진 GA2, GA3, GA4, GA5, GA7 및 GA8를 포함한다. 또한 적당한 예로 지베렐린 유사 활성을 나타내는 비-사이클로프로펜 화합물(예를 들어, 헬민토스포르산, 파세올산, 카우레노산 및 스테비올과 같은)을 포함한다.
(VI) IAA 산화효소의 보조인자(cofactor) 및 억제제. 적당한 예로 클로로젠산, 쿠마르산(courmaric acid), 케르시틴, 카페산 및 다른 비-사이클로프로펜 페놀성 억제제를 포함하는 페닐알라닌 또는 티로신 경로의 중간체인 비-사이클로프로펜 페놀성 억제제를 포함한다.
(VII) 예를 들어, 메틸 자스모네이트를 포함하는 비-사이클로프로펜 2차 성장 억제제.
(VIII) 비-사이클로프로펜 천연 성장 호르몬. 적당한 비-사이클로프로펜 천연 성장 호르몬은 예를 들어, 켈프, 조류(algae), 및 박테리아로부터 유되는 것을 포함한다. 비-사이클로프로펜 천연 성장 호르몬을 사용하는 일부 구체예에서, 호르몬은 비정제된 형태로 사용된다.
일부 구체예에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 적어도 이온성 착화제를 포함한다. 이온성 착화제는 사이클로프로판과 반응하여 물속에서 안정한 착화물을 형성한다. 적당한 이온성 착화제의 예로 리튬 이온을 포함한다. 일부 구체예에서는 이온성 착화제가 사용되지 않는다.
일부 구체예에서, 본 발명의 조성물에 분자성 캡슐제를 포함하지 않는다. 다른 구체예에서 본 발명의 하나 이상의 조성물은 적어도 하나의 분자성 캡슐제를 포함한다.
분자성 캡슐제를 사용할 때, 적당한 분자성 캡슐제는 예를 들어, 유기성 또 는 무기성 분자 캡슐제를 포함한다. 적당한 유기성 분자 캡슐제는 예를 들어, 치환된 사이클로덱스트린, 비치환된 사이클로덱스트린, 및 크라운 에테르를 포함한다. 적당한 무기성 분자 캡슐제는 예를 들어 지올라이트를 포함한다. 적당한 분자성 캡슐제의 혼합물이 또한 적당할 수 있다. 본 발명의 일부 구체예에서, 캡슐제는 α-사이클로덱스트린("α-CD"), β-사이클로덱스트린, γ-사이클로덱스트린 또는 이들의 혼합물이다. 본 발명의 일부 구체예에서, 구체적으로 사이클로프로펜이 1-메틸사이클로프로펜일때 캡슐제는 α-사이클로덱스트린이다. 바람직한 캡슐제는 R 그룹의 크기에 의존하여 다양화된다. 그러나, 어떤 사이클로덱스트린 또는 덱스트린 혼합물, 사이클로텍스트린 중합제, 변형된 사이클로덱스트린 또는 그의 혼합물이 본 발명에 따라 이용될 수 있다고 당업자에게 인식되어 진다. 사이클로덱스트린은 Wacker Biochem Inc., Adrian, MI 또는 Cerestar USA, Hammond, IN 및 기타 회사로부터 구입가능하다.
분자 캡슐제가 존재하는 일부 구체예에서, 적어도 하나의 분자 캡슐화제는 하나 이상의 사이클로프로펜을 캡슐화한다. 분자 캡슐화제의 분자로 캡슐화된 사이클로프로펜 또는 치환된 사이클로프로펜 분자를 여기서 "사이클로프로펜 분자 캡슐제 착화물"로 명명한다. 사이클로프로펜 분자 캡슐제 착화물은 어떤 수단에 의해서든 제조될 수 있다. 제조의 한 방법에서, 예를 들어 그런 착화물은 예를 들어 미국특허 제 6,017,849호에 개시된 방법을 사용하여, 사이클로프로펜을 분자 캡슐제의 용액 또는 슬러리에 접촉시키고, 착화물을 분리하여 제조된다. 예를 들어, 1-MCP가 분자 캡슐제로 캡슐화된 착화물을 제조하는 방법에 있어서, 수중의 α-사 이클로덱스트린의 용액에 1-MCP 기체를 버블화시켜 투여시켜 우선적으로 착화물을 침전시키고 여과를 통해 이를 분리한다. 하나의 구체예에서, 착화제는 유용한 조성물에 추후 추가되기 위해, 상기 방법에 의해 제조되고 분리된 후에 건조되어, 예를 들어 파우더와 같은 고체형태로 보관된다.
일부 구체예에서, 하나 이상의 분자 캡슐제 및 하나 이상의 사이클로프로펜 모두가 조성물에 존재한다; 그런 구체예에서, 분자 캡슐제의 양은 사이클로프로펜의 몰에 대한 분자 캡슐제의 몰 비율로 주로 특징지어진다. 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 몰에 대한 분자 캡슐제의 몰의 비율은 0.1 이상이며; 또는 0.2 이상; 또는 0.5 이상; 0.9 이상이다. 독립적으로, 그런 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 몰에 대한 분자 캡슐제의 몰 비율은 2 이하; 또는 1.5 이하이다.
본 발명은 (i) 적어도 하나의 사이클로프로펜을 포함하는 적어도 하나의 조성물을 포함한다. 조성물(i)은 고체, 액체, 기체 또는 그의 혼합물로 이해된다. 일부 구체예에서, 조성물(i)중 유일한 물질은 하나 이상의 사이클로프로펜이다. 일부 구체예에서, 조성물(i)은 (적어도 하나의 사이클로프로펜에 추가하여) 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 조성물(i)이 2 이상의 화합물을 포함하는 구체예의 경우에, 조성물(i)은 혼합물, 용액, 분산액(예를 들어, 서스펜션, 에멀젼, 마이크로에멀젼 또는 미니에멀젼과 같은) 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
본 발명은 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제를 함유하는 적어도 하나의 조성물의 사용을 포함한다. 조성물(ii)는 고체, 액체, 기체, 또 는 그들의 조합을 포함하는 것으로 이해된다. 일부 구체예에서, 조성물(ii)중 유일한 물질은 사이클로프로펜이 아닌 하나 이상의 식물 성장 조절제이다. 일부 구체예에서, 조성물(ii)는 (사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제인 적어도 하나의 화합물에 추가하여) 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제가 아닌 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 조성물(ii)가 2개 이상의 화합물을 포함할때, 조성물(ii)는 혼합물, 용액, 분산액(예를 들어, 서스펜션, 에멀젼, 마이크로에멀젼 또는 미니에멀젼과 같은) 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
일부 구체예에서, 적어도 하나의 조성물(ii)는 이탈제를 사용하지 않는다; 그런 조성물(ii)를 여기서 조성물(iv)로 칭한다. 일부 구체예에서, 적어도 하나의 조성물(ii)는 적어도 하나의 이탈제를 포함하여 사용된다. 적어도 하나의 조성물(iv) 및 적어도 하나의 이탈제를 포함한 적어도 하나의 조성물(ii)을 아마 포함하는, 하나 이상의 조성물이 사용된 구체예가 고려될 수 있다.
일부 구체예에서, 적어도 하나의 조성물(iii)이 조성물(i) 및 조성물(ii)모두를 사용한다; 즉, 조성물(iii)은 여기서 적어도 하나의 사이클로프로펜 및 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제 모두를 포함하는 조성물로 정의된다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 적어도 하나의 조성물(i)는 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제가 없는 것을 사용한다. 독립적으로 일부 구체예에서, 적어도 하나의 조성물(ii)은 사이클로프로펜이 없는 것을 사용한다.
본 발명의 실시에서, 조성물(i) 및 조성물(ii)은 다양한 방법으로 식물에 접촉될 수 있다. 예를 들어, 만약 조성물(iii)이 사용된다면, 그것은 고체, 액체, 기체, 또는 그의 혼합물일 수 있다.
일부 구체예에서(여기서 "다접촉"구체예로 부른다), 식물을 적어도 두 개의 분리된 조성물에 접촉시킨다. 분리된 조성물의 하나는 조성물(i)(임의적으로 조성물(iii)일 수 있다)이고, 분리된 조성물의 적어도 다른 하나는 조성물(ii)(독립적으로 조성물(iii)일 수 있다)이다. 일부 다접촉 구체예에서, 분리된 조성물 중 조성물(i)은 기체이고 분리된 조성물 중 조성물(ii)는 기체이다. 독립적으로,일부 다접촉 구체예에서, 분리된 조성물 중 조성물(i)은 기체이고 분리된 조성물 중 조성물(ii)는 액제조성물이다. 독립적으로,일부 다접촉 구체예에서, 분리된 조성물 중 조성물(i)은 액체 조성물이고 분리된 조성물 중 조성물(ii)는 액체 조성물이다.
적어도 하나의 조성물(i) 및 적어도 하나의 조성물(ii)를 어떤 순서든지(동시를 포함한다) 식물에 접촉시켜 식물 처리를 수행할 수 있다. 어떤 구체예에서, 식물을 적어도 하나의 조성물(i)에 접촉시키고, 같은 식물에 후에 적어도 하나의 조성물(ii)를 접촉시킨다. 일부 구체예에서, 식물을 적어도 하나의 조성물(i) 및 적어도 하나의 조성물(ii)를 동시에 접촉시킨다. 일부 구체예에서, 식물을 적어도 하나의 조성물(ii)에 접촉시키고 동일 식물을 후에 적어도 하나의 조성물(i)에 접촉시킨다. 일부 구체예에서, 식물을 적어도 하나의 조성물(iii)에 접촉시킨다. 상기 구체예에서, 추가 조성물(i), 추가 조성물(ii), 조성물(iii) 다른 조성물, 또는 이들의 혼합물을 하나 이상 사용하여 상기 리스트된 전, 도중 도는 후에 임의적으로 접촉을 추가로 수행할 수 있다.
일부 구체예에서, 식물을 기체인 적어도 하나의 조성물(i)에 접촉시킨다. 그런 구체예에서, 조성물(i)이 첨가되어 처리된 식물을 보통 대기(약 거의 1 대기압에서)에 놓는 것으로 이해된다. 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 농도는 0.1nl/l(즉, 리터당 나노리터)또는 그 이상; 1nl/l 이상, 또는 10nl/l 이상; 또는 100nl/l이상이다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 농도는 3,000nl/l 이하; 또는 1,000nl/l 이하이다.
일부 구체예에서, 식물을 기체인 적어도 하나의 조성물(ii)에 접촉시킨다. 그런 구체예에서, 조성물(ii)가 첨가되어 처리된 식물을 보통 대기(약 거의 1 대기압에서)에 놓는 것으로 이해된다. 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 농도는 0.1nl/l(즉, 리터당 나노리터)또는 그 이상; 1nl/l 이상, 또는 10nl/l 이상; 또는 100nl/l이상이다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 농도는 3,000nl/l 이하; 또는 1,000nl/l 이하이다.
일부 구체예에서, 본 발명의 실시는 하나 이상의 액체 조성물을 포함한다. 일부 구체예에서, 액체조성물은 25℃에서 액체이다. 일부 구체예에서, 액체조성물은 조성물이 식물을 처리하기 위해 사용될 때의 온도에서 액체이다. 식물은 종종 건물의 바깥쪽에서 처리되기 때문에, 식물은 1℃ 내지 45℃온도에서 처리될 수 있다; 적당한 액체 조성물은 전체 온도 범위에서 액체가 아닐 수 있으나, 적당한 액체 조성물은 1℃ 내지 45℃온도에서 액체이다.
액체 조성물은 하나의 순수한 물질이거나, 하나 이상의 물질을 포함할 수 있다. 만약 액체 조성물이 하나 이상의 물질을 포함한다면, 그 액체조성물은 용액 또는 분산액 또는 그의 혼합물일 수 있다. 만약 액체조성물 중에서 하나 물질이 분산액의 형태 중에 다름 물질 속에 분산되어 있다면, 분산액은 예를 들어,서스펜션, 라텍스, 에멀젼, 미니에멀젼, 마이크로에멀젼 또는 그의 혼합물을 포함하는 어떤 형태도 가능하다.
본 발명의 실시에서, 조성물(i)은 액체 조성물을 사용할 때, 그런 조성물(ii)을 여기서 "LPGR"로 명한다. 조성물(iii)이 액체 조성물로 사용될 때, 그런 조성물(iii)을 여기서 "LBOTH"로 명한다.
본 발명의 구체예에서, 식물 처리는 LBOTH인 하나의 액체 조성물을 식물에 접촉시켜 수행된다. 일부 구체예에서(여기서 "다중 액체 접촉" 구체예로 부른다), 식물의 처리는 식물을 하나 이상의 액체 조성물에 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 다중 액체 접촉 구체예에서, 액체 조성물 중 적어도 하나는 LBOTH이고, 잔류 액체 조성물 또는 조성물들은 LCP; LPGR; LBOTH; LCP,LPGR 또는 LBOTH가 아닌 액체 조성물; 또는 그의 혼합물 중 하나 이상일 수 있다. 일부 다중 액체 접촉 구체예에서, 적어도 하나의 액체 조성물은 LCP이고, 적어도 하나의 액체 조성물은 LPGR이며 잔류 액체 조성물(만약 사용된다면)은 LCP; LPGR; LBOTH; LCP, LPGR 또는 LBOTH가 아닌 액체 조성물; 또는 그의 혼합물일 수 있다.
적어도 하나의 LCP가 사용된 구체예에서, LCP 중 사이클로프로펜의 양은 조성물의 유형 및 목적하는 용도에 따라 매우 광범위하다. 일부 구체에에서, LCP의 총 중량에 기초하여 사이클로프로펜의 농도는 4중량% 이하; 1중량% 이하; 또는 0.5 중량% 이하; 또는 0.05 중량%이하이다. 독립적으로 일부 구체예에서, LCP의 총중량에 기초하여 사이클로프로펜의 양은 0.000001 중량%이상; 또는 0.00001 중량%이 상; 또는 0.0001 중량%이상; 또는 0.001 중량% 이상이다.
물을 포함한 적어도 하나의 LCP를 사용하는 본 발명의 구체예에서, 사이클로프로펜의 양은 백만분의 일(즉, LCP중 물의 1,000,000 중량에 대해 사이클로프로펜의 1 중량,"ppm")로 특징지어지거나 10억분의 일(즉, LCP중 물의 1,000,000,000 중량에 대해 사이클로프로펜의 1 중량,"ppb")로 특징지어진다. 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 양은 1ppb 이상; 또는 10ppb 이상; 또는 100ppb 이상이다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 사이클로프로펜의 양은 10,000ppm 이하; 또는 1,000ppm 이하이다.
일부 구체예에서, 적어도 하나의 LCP는 사이클로프로펜의 일부 또는 전부를 하나 이상의 캡슐제로 캡슐화된 것으로 사용한다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 적어도 하나의 LBOTH가 사이클로프로펜의 일부 또는 전부를 하나 이상의 캡슐제로 캡슐화된 것으로 사용한다.
적어도 하나의 LPGR를 사용한 구체예에서, LPGR 중에 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제의 양은 하나 이상의 조성물의 유형, 원하는 식물의 반응 및 의도된 사용방법에 따라 광범위하게 변화될 수 있다. 일부 구체예에서, 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제의 양은 LPGR의 총 중량에 근거하여 4 중량% 이하; 또는 1 중량% 이하; 또는 0.5 중량%이하; 또는 0.05 중량% 이하이다. 독립적으로, 일부 구체에에서, 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제의 양은 LPGR의 총 중량에 근거하여 0.000001 중량% 이상; 또는 0.00001 중량%이상; 또는 0.0001 중량% 이상; 또는 0.001 중량%이상이다.
물을 함유하는 적어도 하나의 LPGR을 사용하는 본 발명의 구체예중, 일부 구체예에서, 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제의 양은 1ppb 이상; 또는 10ppb이상; 또는 100ppm 이상이다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 사이클로프로펜이아닌 식물성장 조절제의 양은 10,000ppm 이하; 또는 1,000ppm 이하이다.
일부 구체예에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 금속 착화제를 포함하지 않는다. 일부 구체예에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 하나 이상의 금속 착화제를 포함한다.
하나 이상의 액체 조성물이 사용된 구체예에서, 그런 구체예에의 일부 중에, 하나 이상의 금속 착화제가 하나 이상의 LCP, 독립적으로 하나 이상의 LPGRs, 독립적으로 하나 이상의 LBOTHs, 또는 그의 조합에 포함될 수 있다. 금속 착화제는 금속 원자와 배위결합을 형성할 수 있는 하나 이상의 전자-주개 원자를 포함한 화합물이다. 여기서 사용된 "킬레이팅제"는 금속 원자와 배위 결합을 형성할 수 있는 두개 이상의 전자-주개 원자를 포함한 화합물을 의미하고, 킬레이팅제의 단 분자는 하나의 금속 원자가 있는 두개 이상의 배위 결합을 형성할 수 있다. 적당한 킬레이팅제는 예를 들어, 유기 및 무기 킬레이팅제를 포함한다. 적당한 무기 킬레이팅제는 예를 들어, 포스페이트(예를 들어, 테트라소듐 피로포스페이트, 소듐 트리폴리포스페이트, 및 헥사메타포스포르산과 같은)가 있다. 적당한 유기 킬레이팅제 는 마이클로사이클 구조 및 비-마이크로사이클 구조인 것이다. 적당한 마이크로사이클성 유기성 킬레이팅제는 예를 들얼, 포스핀 화합물, 사이클성 폴리에테르( 크라운 에테르로 불리기도 함) 및 질소 및 산소 원자가 있는 마이크로 사이클 화합물 이 있다.
비-마크로 구조인 적당한 유기 킬레이팅제는 예를 들어 아미노 카르복실산, 1,3-디키톤, 하이드록시카르복실산, 폴리아민, 아미노알코올, 방향성 헤테로사이클 염, 페놀, 아미노페놀, 옥심, 시프-베이스(Shiff base), 황 화합물 및 이들의 혼합이 있다. 일부 구체예에서, 킬레이팅제는 하나 이상의 아미노카르복실산, 하나 이상의 하이드록시카르복실산, 하나 이상의 옥심, 또는 그의 혼합물을 포함한다. 일부 적당한 아미노카르복실 산은 예를 들어, 에틸엘디아민테트라아세트산(EDTA), 하이드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산(HEDTA), 니트릴로트리아세트산(NTA), N-디하이드록시에틸글리신(2-HxG), 에틸렌비스(하이드록시페닐글리신)(EHPG), 및 그의 혼합물을 포함한다. 일부 적당한 하이드록시카르복실산은 예를 들어, 타르타르산, 시트르산, 글루콘산, 5-설포슬리실산, 및 그의 혼합물을 포함한다. 일부 적당항 옥심은 예를 들어, 디메틸글리옥심, 살리실알독심 및 그의 혼합물을 포함한다. 일부 구체예에서, EDTA를 사용한다.
일부 추가된 적당한 킬레이팅제는 폴리머성이다. 일부 적당한 폴리머성 킬레이팅제는 예를 들어, 폴리에틸렌이민, 폴리메타크릴오일아세톤, 폴리(아크릴산), 및 폴리(메타크릴산)을 포함한다. 폴리(아크릴산)이 일부 구체예에서, 사용된다.
킬레이팅제가 아닌 일부 적당한 금속 착화제는 예를 들어, 알카리성 카르보네이트(예를 들어, 탄산 나트륨과 같은)이다.
금속 착화제는 중성 형태 또는 하나 이상의 염의 형태로 존재할 수 있다. 적당한 금속 착화제의 혼합물이 또한 적당하다.
본 발명의 일부 구체예에서, 조성물은 물을 포함하지 않는다.
일부 구체예에서,본 발명의 하나 이상의 조성물을 물을 포함한다; 그런 구체예에서, 물은 하나 이상의 금속 이온(예를 들어, 철 이온, 구리 이온, 다른 금속 또는 그의 혼합물과 같은)포함한다. 일부 구체예에서, 물은 0.1ppm 이상의 하나 이상의 금속 이온을 함유한다.
하나 이상의 금속 착화제를 사용한 구체예에서, 금속 착화제의 양은 매우 다양할 수 있다. 적어도 하나의 액체 조성물을 사용한 일부 구체예에서, 액체 조성물 중 금속-착화제의 양은 착화제를 포함하는 액체 조성물 중에 존재하거나 존재하리라고 예측되는 금속 이온의 양을 착화하기에 충분하게 조절될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 액체 조성물이 금속 이온을 함유한 물을 포함하는 것을 사용한 구체예에서, 만약 상대적으로 효율적인 금속 착화제(즉, 물 중 모든 또는 거의 모든 금속 이온이 착화합물을 형성하는 금속 착화제)가 사용되었다면, 금속 이온 몰 대 금속 착화제의 몰의 비율은 0.1 이상; 또는 0.2 이상; 또는 0.5 이상; 또는 0.8 이상일 것이다. 상대적으로 효율적인 금속 착화제를 사용한 구체예에서, 금속 이온 몰 대 금속 착화제의 몰의 비율은 2 이하; 또는 1.5 이하; 또는 1.1 이하이다. 만약 덜 효율적인 금속 착화제가 사용되었다면, 금속 이온의 몰 대 금속 착화제의 몰의 비율은 더 낮은 효율성을 보상하기 위해 증가될 것으로 이해된다.
독립적으로, 액체 조성물이 사용된 구체예에서, 금속 착화제의 양은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여, 25 중량% 이하; 또는 10 중량% 이하; 또는 1 중량% 이하이다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 금속 착화제의 양은 액체질량의 총 중량에 기초하여, 0.00001% 이상; 또는 0.0001% 이상; 또는 0.01% 이상이다.
독립적으로, 물을 포함하는 액체 조성물이 사용된 구체예에서, 금속 착화제의 양은 물 중 금속 착화제의 몰 농도(즉, 물의 리터 당 금속 착화제의 몰)에 의해 주로 특징되어 질 수 있다. 그런 액체 조성물 중에서, 금속 착화제 농도는 0.00001 mM(즉, 밀리 몰) 이상; 또는 0.0001mM 이상; 또는 0.001mM 이상; 또는 0.01mM 이상; 또는 0.1 mM 이상이다. 독립적으로, 본 발명의 액체 조성물이 물을 포함하는 경우에, 금속 착화제의 농도는 100mM 이하; 또는 10mM 이하; 또는 1mM 이하이다.
본 발명의 일부 구체예에서, 하나 이상의 보조제는 하나 이상의 조성물에 또한 포함된다. 보조제의 사용은 본 발명의 실행에 따라 임의적인 것으로 고려된다. 사용되는 보조제는 하나 이상의 조성물(i) 또는 하나 이상의 조성물(ii) 중에 포함될 수 있다. 보조제는 단독으로 또는 혼합되어 사용될 수 있다. 하나 이상의 보조제가 사용될 때, 하나 이상의 보조제의 혼합이 사용된 것으로 이해된다. 일부 적당한 보조제로 계면활성제, 알코올, 탄화수소 오일, 증량제, 색소, 충진제, 결합제, 가교제, 윤활제, 습윤제, 전착제, 분산제, 고착제, 부착제, 소포제, 증점제, 이동제 및 에멀젼제가 있다. 만약 하나 이상의 조성물이 사용된다면, 보조제 일부 또는 모두가 존재하거나 부존재 하는 것은 각 조성물에 대해 독립적으로 결정된다. 조성물에서 하나 이상의 보조제가 사용된 경우, 보조제의 조합은 다른 조성물과 독립적으로 그 조성물에 대해 결정된다.
일부 구체예에서, 적어도 하나의 조성물은 알코올, 탄화수소 오일, 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나 이상의 보조제을 포함하는 적어도 하나의 조성물을 사용한다; 그런 조성물은 하나 이상의 계면활성제를 추가적으로 포함 하나거나 포함하지 않을 수 있으며, 그런 조성물은 조성물(i) 또는 조성물(ii) 또는 조성물 (iii)일 수 있다.
하나 이상의 액체 조성물(즉, 하나 이상의 LCP, LPGR 또는 LBOTH)를 사용한 구체예에서, 다양한 구체예는 예를 들어, 하나 이상의 다음 액체 조성물의 사용을 포함하는 것으로 이해된다; 하나 이상의 계면활성제를 포함하나, 탄화수소 오일 및 알코올은 포함하지 않는 액체 조성물; 하나 이상의 탄화수소 오일을 포함하나 계면활성제 및 알코올은 포함하지 않는 액체 조성물; 및 하나 이상의 알코올을 포함하나 계면활성제 및 탄화수소 오일은 포함하지 않는 액체 조성물.
일부 구체예에서, 하나 이상의 액체 조성물은 각각 하나 이상의 계면활성제 및 하나 이상의 탄화수소 오일을 포함한 것을 사용하거나; 하나 이상의 액체 조성물은 각각 하나 이상의 계면활성제 및 하나 이상의 알코올을 포함한 것을 사용한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 액체 조성물은 각각 하나 이상의 계면활성제 및 하나 이상의 탄화수소 오일 및 하나 이상의 알코올을 포함한 것을 사용한다.
일부 구체예에서, 적어도 하나의 LPGR은 유기실리케이트 화합물을 비포함한 것을 사용한다. 독립적으로 일부 구체예에서, 적어도 하나의 LBOTH는 유기실리케이트 화합물을 비포함한 것을 사용한다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 유기실리케이트 화합물이 사용되지 않는다.
본 발명의 일부 구체예에서, 하나 이상의 계면활성제가 사용된다. 적당한 계면활성제는 예를 들어, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적당한 음이온성 계면활성제의 한 그룹은 예를 들어, 모노- 및 디알킬 설포숙신네이트의 알칼리 염을 포함하는 설포숙신네이트이다. 일부 구체예에서, 예를 들어, 4개 이상 또는 6개 이상의 탄소를 가진 알킬 그룹이 있는 것을 포함하는, 디알킬 설포숙신네이트의 소듐염이 사용된다. 일부 구체예에서, 디알킬 설포숙신네이트의 소듐염은 예를 들어, 18개 이하의 탄소; 또는 14개 이하의 탄소; 또는 10 개 이하의 탄소가 있는 알킬 그룹이 있는 것을 포함한 것이 사용된다. 적당한 디알킬 설포숙신네이트의 소듐 염은 예를 들어, 소듐 디-헥실 설포숙신네이트이다. 다른 적당한 디알킬 숙신네이트의 소듐염은 예를 들어 소듐 디옥틸 설포숙신네이트이다.
적당한 음이온성 계면활성제의 또 다른 그룹은 예를 들어, 알킬 설페이트의 알카리염을 포함하는 셀페이트 및 설포네이트이다. 일부 구체예에서, 알칼 설페이트의 소듐 염은 예를 들어, 4 개 이상의 탄소, 또는 6개 이상의 탄소, 또는 8개 이상의 탄소를 가진 알킬 그룹의 것을 포함하는 것이 사용된다. 일부 구체예에서, 알킬 설페이트의 소듐염은 예를 들어, 18개 이하의 탄소; 또는 14개 이하의 탄소; 또는 10개 이하의 탄소를 가진 것을 포함하는 것이 사용된다. 하나의 적당한 알킬 설페이트의 소듐염은 예를 들어 소듐 도데실 설페이트이다.
적당한 계면활성제는 예를 들어 소듐 디-옥틸 설포숙신네이트, 소듐 디-헥실 설포숙신네이트, 소듐 도데실 설페이트, 폴리글리세롤 에스테르, 알코올 에톡실레 이트, 알킬페놀 에톡실레이트(예를 들어, Dow 사의 Triton TM X-100과 같은), 세틸 피리디늄 브롬, 에톡실레이트 알킬 아민, 알코올 아민(예를 들어, 에탄올아민과 같은), 사포닌 및 실리콘계 계면활성제(예를 들어, OSi Specialties사의 Silwet TM L-77 계면활성제와 같은)이다.
적당한 계면활성제 혼합물이 또한 적당할 수 있다.
적당한 계면활성제는 다양한 성질을 가진다. 예를 들어, 어떤 것은 사이클로프로펜이 특정 식물 또는 식물 일부에 접촉되어 탁월하게 남아 있게 하고; 어떤 것은 제형의 다른 성분 중에 쉽게 용해되게 하며; 어떤 것은 식물이나 식물 일부에 약해 를 유발하지 않는다. 계면활성제가 모든 성질에서 탁월하지는 않지만, 하나 이상의 계면활성제를 사용할 때, 실행자는 예를 들어, 처리되기를 바라는 종 및 조성물에 사용된 다른 성분들을 고려하여 원하는 용도에 대해 가장 알맞은 성질과 균형을 이룬 계면활성제의 혼합물 또는 계면활성제를 선택할 수 있다.
하나 이상의 계면활성제를 포함하는 하나 이상의 액체 조성물을 사용하는 구체예에서, 일부 액체 조성물은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여 0.025중량% 이상; 또는 0.05중량% 이상; 또는 0.1 중량%이상의 계면활성제를 포함한다. 독립적으로, 일부 액체 조성물은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여 75중량% 이하; 또는 50중량% 이하; 또는 20중량%이하; 또는 5중량%이하; 또는 2 중량% 이하; 1 중량% 이하; 또는 0.5 중량% 이하; 또는 0.3 중량% 이하로 계면활성제를 사용한다.
하나 이상의 액체 조성물을 사용한 구체예에서, 일부 액체 조성물에서, 하나 이상의 탄화수소 오일을 사용한다. 탄화수소오일은 6개 이상의 탄소 원자가 있는 직쇄, 분쇄 또는 사이클 알칸 화합물이다. 일부 구체예에서, 탄화수소 오일은 페트로륨(petroleum) 증류로부터 얻어지고 경우에 따라서는 불순물을 포함하는 알칸 화합물의 혼합물을 포함한다. 일부 구체예에서, 탄화수소 오일은 18개 이하의 탄소원자를 포함한 것을 사용한다. 일부 적당한 탄화수소 오일은 예를 들어, 헥산, 데칸, 도데칸, 헥사데칸, 디에셀 오일, 정제된 파라핀 오일(예를 들어, Sun Company사의 Ultrafine TM 스프레이 오일) 및 이의 혼합물을 포함한다.
탄화수소 오일을 사용한 액체 조성물 중에서, 일부 액체 조성물은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여 0.25중량% 이상; 또는 0.5중량% 이상; 또는 1 중량%이상의 탄화수소 오일을 사용한다. 독립적으로, 일부 액체 조성물은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여 90중량% 이하; 또는 50중량% 이하; 또는 10중량%이하; 또는 5중량%이하; 또는 4 중량% 이하; 3 중량% 이하로 탄화수소 오일을 사용한다.
하나 이상의 액체 조성물을 사용한 구체예에서, 일부 액체 조성물은 하나 이상의 알코올을 사용한다. 적당항 알코올은 예를 들어 알킬 알코올 및 다른 알코올을 포함한다. 여기서 사용된 알킬 알코올은 하나의 하이드록시기가 있는 알킬 화합물이며; 알킬 그룹은 직쇄, 분쇄, 사이클 또는 이의 혼합형태이고; 알코올은 1차, 2차 또는 3차이다. 일부 구체예에서, 알킬 알코올은 2 개 이상의 탄소 원자가 있는 알킬 그룹을 가진 것을 사용한다. 일부 구체예에서, 에탄올, 이소프로판올 또는 그의 혼합물이 사용된다. 일부 구체예에서, 20 개 이하의 탄소 원자; 또 는 10개 이하의 탄소원자; 또는 6개 이하의 탄소 원자; 또는 3개 이하의 탄소 원자가 있는 알킬그룹을 가진 하나 이상의 알킬 알코올이 사용되다.
알코올을 사용한 액체 조성물 중에서, 일부 액체 조성물은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여 0.25중량% 이상; 또는 0.5중량% 이상; 또는 1 중량%이상의 알코올을 사용한다. 독립적으로, 일부 액체 조성물은 액체 조성물의 총 중량에 기초하여 90중량% 이하; 또는 50중량% 이하; 또는 10중량%이하; 또는 5중량%이하; 또는 4 중량% 이하; 3 중량% 이하로 알코올을 사용한다.
본 발명의 성분은 방법, 순서에 관계없이 혼합될 수 있다.
본 발명의 실행에서, 식물의 처리는 본 발명의 조성물 또는 조성물들을 식물에 접촉시키는 어떤 방법에 의해서라도 수행될 수 있다. 하나 이상의 액체 조성물을 사용하는 구체예에서, 접촉 방법의 일부예에는 예를 들어, 스프레이, 포오밍(foaming), 분무(fogging), 붓기(pouring), 브러싱(brushing), 담그기(dipping), 유사 방법 및 이의 혼합방법이 있다. 일부 구체예에서, 스프레이 또는 담그기 또는 이들 모두가 사용된다. 일부 구체예에서, 스프레이가 사용된다.
식물을 본 발명의 하나 이상의 조성물에 접촉시킨 후에, 식물에 접촉된 성분은 즉시 상호작용을 시작하거나, 다른 성분과 독립적으로 후에 식물과 상호 작용할 수 있다. 예를 들어, 액체 조성물은 식물 모두 또는 일부분에 방출 코팅 형태일 수 있고, 하나 이상의 성분은 식물과 상호 작용하기 위해 시간을 초과하여 이용가능할 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 식물을 처리하는데 사용 된다. 처리의 실행에 있어서, 본 발명의 조성물은 전체 식물에 접촉될 수 있으며, 하나 이상의 식물 일부분에 접촉될 수 있다. 식물 일부분은 식물의 어떤 부분이라도 포함하며, 예를 들어, 꽃, 식물의 눈(bud), 활짝핀 꽃(bloom), 씨, 자른 가지, 뿌리, 구근(bulb), 과일, 채소, 잎 및 그의 혼합물을 포함한다.
일부 식물을 일부분이 유용한 생산물로 고려될때, 하나 이상의 식물 일부분이 제거되기 위한 목적으로 성장시킨다. 유용한 식물 부분의 제거를 수확이라고 한다. 본 발명의 일부 구체예에서, 유용한 식물 부분을 생산하는 식물은 유용한 식물 일부분을 수확하기 전에 본 발명의 조성물 또는 조성물들로 처리된다. 이 구체예에서, 각 사용된 조성물은 사용될 수 있는 다른 조성물과는 독립적으로 식물의 일부분에 또는 전체에 접촉되어 질 수 있다. 만약 조성물이 식물 일부분에 접촉되어졌다면, 그 일부분은 수확되어지는 유용한 식물 일부분을 포함하거나 포함하지 않을 수 있다.
일부 구체예에서, 흙에 뿌리가 내려져 있는 동안에 식물을 처리한다. 일부 구체예에서, 식물이 살아있는 동안에 처리된다. 일부 구체예에서, 적어도 하나의 처리는 발아 후나 식물 일부분이 수확되기 전에 식물상에 처리된다(그런 처리를 여기서 "수확전" 처리라고 부른다). 일부 수확 전 처리에서, 식물을 개화하기 전에 적어도 한번 처리한다(식물이 개화되기 전에 추가의 처리가 수행되거나 수행되지 않을 수 있다). 독립적으로, 과일나 채소를 생산하는 식물의 수확전 처리에서, 식물은 과일 또는 채소로 세트된 후에 적어도 한번 처리된다(과일 또는 채소가 세트되기 전에 추가 처리가 수행되거나 수행되지 않을 수 있다).
적당한 처리는 들, 정원, 빌딩(예를 들어 온실과 같은), 또는 다른 위치에 심어진 식물 또는 식물들 상에서 수행될 수 있다. 적당한 처리는 개방된 토지, 하나 이상의 용기(예를 들어, 단지, 식물용 지배 용기(planter), 또는 꽃병과 같은), 한정되거나 올라간 베드(bed), 또는 다른 장소에 심어있는 식물 또는 식물들 상에서 수행될 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명은 감귤류 식물(즉, 감귤류 속에 속하는 식물)의 처리를 포함한다. 감귤류 식물은 예를 들어, 오렌지, 그레이프푸르트, 탕헤르 오렌지, 레몬, 라임, 그의 변종 및 그의 잡종을 포함한다.
일부 구체예에서, 본 발명은 비-감귤류 식물( 감귤류 속에 속하지 않는 식물)의 처리도 포함한다. 적당한 비-감귤류 식물의 예에는 예를 들어, 채소, 비 감귤 과일, 먹을 수 있는(또는 다른 유용한) 잎, 먹을 수 있는(또는 다른 유용한) 액즙, 꽃, 뿌리, 씨, 곡물, 너트, 유용한 섬유, 또는 이의 혼합물 카테고리 중에서 하나 이상 선택된 유용한 식물 일부분을 생산하는 식물을 포함한다. 특정 유용한 식물 일부분은 하나 이상의 카테고리에 속하는 것으로서 때때로 불린다고 인식된다. 예를 들어, 채소로 흔히 불리는 일부 식물은 또한 때때로 과일로 불린다. 상기 언급된 카테고리의 각각 내에서, 하위 카테고리용 일부 흔히 사용된 용어가 다른 것들과 겹쳐져서 사용될 수 있다. 적당한 것으로 개시된 식물의 그룹은 개시된 식물그룹이 적합한 식물의 다른 개시된 그룹과 겹쳐지거나 겹쳐지지 않더라도 본 발명의 실행에 접합할 것이다.
과일을 생산하는 적합한 비-감귤류 식물 중에서, 일부 예로 비-감귤류 다육 집의 과일 생산하는 것들 및 건 과일을 생산하는 것들이 있다. 다육집의 과일을 생산하는 적합한 비-감귤류 식물 중 일부 예로 예를 들어, 체리, 커피, 복숭아, 코코넛, 아몬드 및 다른 다육집의 핵과 과일을 포함하는 핵과 과일(즉, 하나 이상의 시를 둘러싸고 있는 단단한 내층이 있는 다육집의 과일)이 있다. 다육집의 과일을 생산하는 적당한 비-감귤류 식물 중에서, 일부 추가의 예로 예를 들어, 포도, 토마토, 수박, 오이, 호박, 스쿼시(squash) 및 다른 비-감귤류 베리 과일을 포함하는 비-감귤류 베리 과일(즉, 단단한 층이 없는 다육집의 과일)을 생산하는 것들 이 있다. 다육집 과일을 생산하는 적당한 비-감귤류 식물중에서, 일부 추가의 예로 예를 들어, 사과, 배, 모과 및 다른 이과 과일을 포함하는 이과 과일(즉, 다육집의 부속층에 의해 둘러싸인 연골성 중심부가 있는 다육집 과일)을 생산하는 것이 있다.
건과일을 생산하는 비-감귤류 식물 중에, 일부 예로 예를 들어, 협과(예를 들어, 깍지콩, 흰강남콩, 완두, 박태기나무, 수엽나무 무리 , 아카시아나무 및 다른 협과들과 같은), 장각과(예를 들어, 양배추와 같은) 및 식과(예를 들어, 양귀비와 같은)를 포함하는 건개과를 생산하는 것들이 있다.
건과일을 생산하는 적당한 비-감귤류 식물 중, 일부 추가 예로 열개하지 않는 과일(즉, 씨를 벗기기 위해 자연적으로 개방되지 않는 건 과일)을 생산하는 것들이 있다. 열개하지 않는 과일을 생산하는 적당한 비 감류 식물 중, 일부 예로 예를 들어, 딸기 및 다른 수과를 포함하는 수과(과일로부터 분리된 씨 코트가 있는, 작고, 하나의 씨로 된 건과일)이 있다. 열개하지 않는 과일을 생산하는 적당 한 비-감귤류 식물 중에, 일부 추가의 예로 예를 들어, 쌀, 밀, 옥수수, 오트, 보리, 및 다른 곡류를 포함하는 곡과 열매(열매 벽에 씨 코트가 융합된 하나의 씨로된 건조 과일)이 있다. 열개하지 않는 과일을 생산하는 적당한 비 감류 식물 중에, 일부 추가 예로, 예를 들어, 해바라기 및 다른 데이지과의 다른 구성원들을 포함하는 시프세라스(cypeslas)(작고, 그의 열매 상에 부수층이 있는 하나의 씨로된 건과일)이 있다. 열개하지 않는 과일을 생산하는 적당한 비 감류 식물 중에, 일부 추가 예로, 예를 들어, 서양물푸레나무, 느룹나무, 및 단풍나무를 포함하는 익과(큰 날개와 같은 부산물이 있는 작은 하나의 씨로 된 건조한 과일)가 있다. 열개하지 않는 과일을 생산하는 적당한 비 감류 식물 중에, 일부 추가 예로, 예를 들어, 도토리, 개암나무 및 다른 너트를 포함하는 너트(다엽 부속물에 의해 부분적으로 또는 완전히 둘러싸인 가죽의 씨방 벽이 있는 건과)가 있다.
채소를 생산하는 적당한 비-감귤류 식물 중에, 일부 예로 예를 들어, 물냉이, 쌀, 마름, 및 다른 수생 음식 식물과 같은 수생 음식 식물을 생산하는 것들이 있다. 채소를 생산하는 비 감류 식물 중에서, 일부 예로, 예를 들어, 협과, 병아리콩, 대두, 녹두, 꼬투리를 먹는 콩, 덩굴제비콩, 스냅 콩(snap bean)등 과 같은 콩을 생산하는 것들이 있다. 채소를 생산하는 적당한 비-감귤류 식물중에서, 일부 예로, 예를 들어, 마늘, 양파, 부추, 염교, 샬롯, 및 다른 구근 농작물과 같은 구근 농작물을 생산하는 것이 있다. 채소를 생산하는 적당한 비-감귤류 중에 추가적 예로, 예를 들어, 브로콜리, 브루셀 스프루트(brussels sprouts), 양배추, 콜리플라워, 복 초이(bok choy), 콜라드, 케일, 겨자, 무, 루타바자(rutabaga), 유채, 순 무 및 다른 서양평지 작물을 포함하는 서양평지 작물을 생산하는 것이 있다. 채소를 생산하는 적당한 비-감귤류 식물에 추가하여, 일부 예로, 예를 들어, 캔탈로우프(cantaloupe), 오이, 작은 오이, 조롱박, 카사다 메론, 하니듀 메론, 호박, 스쿼시(squash), 수박, 주키니, 및 다른 커르커르비트(curcurbit)를 포함하는 커르커르비트를 생산하는 것들을 포함한다. 채소를 생산하는 적당한 비-감귤류 식물에 추가하여, 일부 예로, 예를 들어, 커쉬커쉬(cushcush), 생강, 히카마(jicama), 파스닙, 감자, 무, 루타바가, 고구마, 순무, 참마 및 다른 먹을 수 있는 덩이 줄기 및 뿌리 작물을 포함하는 먹을 수 있는 덩이 줄기를 생산하는 것이 있다. 채소를 생산하는 적당한 비-감귤류 식물중에서, 일부 예로, 예를 들어, 고수의 잎, 상추, 꽃상추, 에스카롤(escarole), 시금치, 민들레 및 다른 다엽 채소와 같은 다엽 채소를 생산하는 것이 있다.
적당한 비-감귤류 식물은 담배, 면, 아마 및 비식용성의 유용한 구근을 생산하는 식물과 같은 비식용성 유용한 식물 일부를 생한하는 것도 고려된다. 또한 비-감귤류 식물은 예를 들어 제조용 생 물질, 의학적으로 유용한 물질 및 다른 목적에서 유용한 물질과 같은 추출될 수 있는 유용한 물질일 수 있다.
적당한 비-감귤류 식물로 그의 미 및/또는 관상용 성질로 유용한 식물 일부분을 생산하는 것이 고려된다. 관상용 식물 일부분은 예를 들어, 꽃 및 예를 들어, 관상용 잎과 같은 다른 관상용 식물 부분을 포함한다. 일부 구체예에서, 관상용식물 전체가 유용한 식물 부분으로 고려될 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명의 실시에서 비-감귤류 식물의 처리로 제한된다.
일부 구체예에서, 담배과의 구성원이 아닌 식물이 처리된다.
본 발명의 일부 구체예에서, 식물그룹은 동시에 또는 연속적으로 처리된다. 식물의 그런 그룹의 한 특징은 식물의 한정된 그룹으로 수집된 유용한 식물 일부분의 중량(여기서 "작물 중량")으로 정의된 작물 수확량이다. 작물 수확량 중 하나의 유용한 정의에서, 식물의 한정된 그룹은 토지의 특정 지역을 차지하고 있는 그룹이다(이 정의는 식물이 넓은 들에서 인접하는 그룹 중에서 성장하고 있을 때 종종 사용된다). 작물 수확량의 또 다른 유용한 정의에서, 식물의 한정된 그룹은 개별적으로 확인된 식물의 특정 수이다(이 정의는 예를 들어, 들, 화분, 온실 또는 이의 조합 중의 식물을 포함하는 식물의 그룹에 유용할 수 있다).
작물 중량에 기여하는 수집된 식물 일부분은 식물 부분의 그 유형에 적합한 최소적 질적 기준을 충족시키는 식물의 부분이다. 즉, 식물 일부분이 특정 식물로 부터 수확될 때, 작물 중량은 이 식물들로부터 수확된 허용되는 질을 만족하는 식물의 일부분의 중량을 의미한다. 허용되는 질은 관심의 식물부분을 수확하거나 다루는 자에 의해 사용되는 보통의 기준에 의해 결정될 수 있다. 식물 일부의 허용되는 질의 특정 기준은 예를 들어 크기, 중량, 단단함, 솔질에 대한 저항성, 맛, 당/ 녹말 균형, 색깔, 미, 다른 질적 기준 또는 이의 조합에서 하나 이상일 수 있다. 또한 질의 기준은(앞서 언급한 기준과 혼합하거나 또는 단독으로) 식물 일부분이 그의 질(앞서 언급된 기준에 의해 판단되는 것으로서)을 유지하는 이상의 시간으로 고려된다.
작물 중량에 기여하는 식물 일부분은 여기서 "작물"로서 정의된다. 즉, 식 물의 그룹이 특정되고 식물의 일부분이 수확되고, 알맞은 최소의 질적 기준을 충족시키는 수확된 식물 일부분의 수집은 식물의 특정 그룹으로부터의 작물로 정의된다. 일부 구체예에서, 식물의 적당한 그룹은 특정 개개의 식물을 확인하여 결정된다; 예를 들어, 50 개의 식물의 그룹, 또는 100개의 식물의 그룹, 또는 500개의 식물 그룹이 확인될 수 있다. 일부 구체예에서, 식물의 적당한 그룹은 심어진 들의 영역을 확인하여 결정될 수 있다; 예를 들어, 0.01 헥타르 지역, 도는 0.1 헥타르, 또는 1 헥타르, 또는 10 헥타르, 또는 100 헥타르 지역을 확인할 수 있다.
본 발명의 일부 구체예에서, 본 발명의 방법으로 처리되지 않은 식물의 그룹으로부터 획득된 작물 수확량과 비교해볼 때, 본 발명의 방법으로 식물의 그룹에 대한 처리는 식물의 그룹의 작물 수확량을 증가시킨다. 작물 수확량의 증가는 광범위하게 다양한 방법에 의해 획득될 수 있다. 예를 들어, 획득될 수 있는 작물 수확량을 증가시키는 하나의 방법은 각 식물이 유용한 식물의 일부분의 더 많은 수를 생산하게 하는 것이다. 또 다른 예를 들어, 획득될 수 있는 작물 수확량을 증가시키는 하나의 방법은 각 유용한 식물 일부분을 더 큰 중량을 갖도록 하는 것이다. 세번째 예로, 다수의 잠재적으로 유용한 식물의 일부분이 허용되는 질에 대한 최소한의 기준을 만족시킬 때 작물 수확량이 증가될 수 있다. 작물의 수확량을 증가시키는 다른 방법은 본 발명의 실시에 따른 결과일 수 있다. 또한 작물 수확량의 증가가 어떤 방법의 조합에 의해서도 일어날 수 있을 것으로 사료된다.
본 발명의 일부 구체예의 실시의 이점은 수확물의 일반적 질이 향상될 수 있다는 점으로 이해된다. 즉, 본 발명의 방법에 의해 생산된 작물은 작물에 적당한 질적 기준에 의해 판단해볼 때, 본 발명의 방법 없이 생산된 작물에 비해 더 높은 질적 평균 수준 또는 일반적 수준을 가질 수 있다. 어떤 경우에 있어서, 그런 더 높은 질 작물은 판매될 때 더 높은 가격을 받을 수 있다.
다양한 이점이 본 발명의 실시로부터 유도될 수 있다. 처리된 식물상에서 의 유리한 효과는 예를 들어, 하나 이상의 다음의 효과(여기 상기에서 토론된 것들과 다른 것 및 여기 상기에서 토론된 것)를 포함한다: 증가된 생물량 부피, 증가된 생물량 질, 증가된 열매, 증가된 열매 크기(원할 때), 감소된 열매의 크기(원할 때), 수확시기(원하는 대로 빠르거나, 늦추거나), 감소된 세포 터거(turgor), 감소된 갈반, 낮아진 스트레스 반응, 낮아진 상처 반응, 수확된 식물 부분의 증가된 셀프 라이프(shelf life), 정점의 우성, 이탈 예방, 노화 예방, 갈변 예방, 성장 동안 향상된 생기(vigor), 변화도중의 향상된 생기, 이식 도중 향상된 생기, 및 이의 조합.
여기서 언급된 범위 및 제한은 본 상세한 설명 및 청구항의 목적상 조합될 수 있을 것으로 이해된다. 예를 들어, 60 내지 120 및 80 내지 110의 범위가 특정 파라미터로 열거되었다면, 그때 60 내지 110 및 80 내지 120의 범위 또한 고려된다. 또 다른 예로 만약 1, 2, 및 3으로 특정 파라미터에 대한 최소값이 열거되고, 그 파라미터에 대해 4 및 5의 최대값이 열거되었다면, 그때 다음의 범위 모두가 고려될 수 있는 것으로 이해될 수 있다: 1 내지 4, 1 내지 5, 2 내지 4, 2 내지 5, 3 내지 4 및 3 내지 5.
실시예
하기의 실시예에서, 다음의 성분이 사용되었다:
착화물 C1 = Rohm and Haas Co 사의 3.3 중량%의 1-MCP를 함유한 SmartFresh TM 파우더 (1-MCP/α-CD 착화물)
EDTA = 에틸렌디아민테트라아세트산
보조제 1 = Sun Company사의 Ultrafine TM 스프레이 오일
보조제 2 = 알킬 설포숙신네이트 계면활성제
실시예 1
다음 세개의 배합물을 만들었다:
배합물 A(12 ppm 1-MCP):
물 1000g
착화물 C1 0.36g
EDTA 0.05g
보조제 1 8.5g
보조제 2 0.5g
배합물 B(675 ppm 에테폰):
물 1000g
에테폰 0.68g
EDTA 0.05g
보조제 1 8.5g
보조제 2 0.5g
배합물 C(12 ppm 1-MCP 및 675 ppm 에테폰):
물 1000g
착화물 C1 0.36g
에테폰 0.68g
EDTA 0.05g
보조제 1 8.5g
보조제 2 0.5g
실버 퀸 옥수수(Silver Queen corn)를 들에 심었고, 수염이 발현된 후, 한 주에서 1회 흘러내릴 정도로 스프레이 하였다. 스프레이 후에, 옥수수를 정상적으로 키웠고, 옥수수 코브(cob)를 수확하고 중량을 측정하였다. "처리군"은 특정 배합물로 스프레이된 접촉 옥수수 줄기의 그룹이였다. 각 처리된 옥수수 줄기의 수는 유사하였고 평균 55였다. 사용된 배합물은 보통의 물 및 배합물 A, B 및 C였다. 각 배합물에 대해, 기록된 결과는 그 배합물로 만들어진 처리에 대한 총 수확된 중량이다. 그 결과는 다음과 같았다:
배합물 옥수수 코브의 중량,kg(lbs)
8.732(19.25)
B 6.464(14.25)
A 10.77(23.75)
C 14.63(32.25)
배합물 C를 사용한 처리는 다른 처리보다도 더 훨씬 좋은 작물 수확량을 가졌다.
실시예 2
미라이 스위트 옥수수(Mirai sweet corn)를 들에 심었고 실시예 1대로 처리하였다. 각처리된 옥수수 줄기의 수는 유사하였고 평균 53이었다. 그 결과는 다음과 같다:
배합물 옥수수 코브의 중량,kg(lbs)
10.77(23.75)
B 10.55(23.25)
A 13.27(29.25)
C 14.40(31.75)
배합물 C를 사용한 처리는 다른 처리보다도 더 훨씬 좋은 작물 수확량을 가졌다.
실시예 3
마운틴 후레쉬 토마토(Mountain Fresh tomatoes)를 온실에서 재배하였고, 첫번째 열매가 열리는 시점에서 실시예 1에서 정의된 대로 배합물 A 및 배합물 B를 사용하여 흘러내릴 정도로 1회 스프레이하였다. 식물은 다음 처리의 하나의 대상이 되었다:
a. 물로 1회 스프레이함
b. 배합물 A로 1회 스프레이함
c. 배합물 B로 1회 스프레이함
d. 배합물 A로 1회 스프레하고, 1일 후에 배합물 B로 1회 스프레이함.
그 결과는 다음과 같다:
배합물 토마토의 중량,kg(lbs)
22.9(50.5)
B 16.4(36.2)
A 25.6(56.4)
A처리 후, 1일 후에 B 처리 26.4(58.3)
배합물 A 및 B 모두로 토마토에 처리한 것이 다른 처리된 것보다 더 좋은 작물 수확량을 가졌다.

Claims (13)

  1. 적어도 하나의 사이클로프로펜을 포함하는 적어도 하나의 액체 조성물(i)을 비-감귤류 식물에 접촉시키고, 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제를 포함하는 적어도 하나의 조성물(ii)을 비-감귤류 식물에 접촉시키는 것을 포함하며,
    상기 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제가 에틸렌; 비-사이클로프로펜 에틸렌 방출제; 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 화합물; 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알케닐 화합물; 하나 이상의 할로겐 원자가 붙어 있고, 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 화합물; 및 하나 이상의 할로겐 원자가 붙어 있고, 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알케닐 화합물; 일산화탄소; 아세틸렌; 및 이들의 선구체로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함하는,
    비-감귤류 식물을 처리하는 방법.
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 있어서, 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제가 에틸렌; 비-사이클로프로펜 에틸렌 방출제; 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 화합물; 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알케닐 화합물; 하나 이상의 할로겐 원자가 붙어 있고, 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 화합물; 및 하나 이상의 할로겐 원자가 붙어 있고, 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알케닐 화합물;로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함하는 방법.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 적어도 하나의 사이클로프로펜, 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제, 및 금속 착화제, 탄화수소 오일 및 알코올로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가 성분을 포함하고,
    상기 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절제가 에틸렌; 비-사이클로프로펜 에틸렌 방출제; 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 화합물; 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알케닐 화합물; 하나 이상의 할로겐 원자가 붙어 있고, 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알킬 화합물; 및 하나 이상의 할로겐 원자가 붙어 있고, 2 내지 5 탄소 원자를 가진 알케닐 화합물; 일산화탄소; 아세틸렌; 및 이들의 선구체로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함하는,
    식물 처리에 적합한 액체 조성물.
  12. 삭제
  13. 삭제
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101851132B1 (ko) 2016-06-27 2018-04-23 대한민국 하이네코사인을 유효성분으로 포함하는 식물 생장 촉진용 조성물

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013200292B2 (en) * 2005-01-14 2013-10-10 Agrofresh Inc. Contacting crop plants with compositions
AU2007201831B8 (en) 2005-01-14 2013-02-21 Agrofresh Inc. Contacting crop plants with compositions
CA2565427A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-08 Rohm And Haas Company Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils
US20070117720A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Jacobson Richard M Compositions with cyclopropenes
US20070265167A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-15 Todd Edgington Treating horticultural crops
EP2164323A1 (en) * 2006-12-15 2010-03-24 Rohm and Haas Company Mixtures comprising 1-methylcyclopropene
JP2009001547A (ja) * 2007-06-19 2009-01-08 Rohm & Haas Co シクロプロペンを用いた農薬の安全化
JP5128392B2 (ja) * 2007-08-03 2013-01-23 ローム アンド ハース カンパニー 油配合物
US9012515B2 (en) 2007-08-03 2015-04-21 Rohm And Haas Company Oil formulations with thickeners
WO2009073211A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Rohm And Haas Company Method involving high plant density
CL2009000728A1 (es) * 2008-04-03 2009-11-13 Valent Biosciences Corp Composiciones que contiene un inhibidor de etileno, un solvente y agua y que es util para su aplicacion sobre plantas de cultivo, mediante nebulizacion termonebulizacion.
CL2009000729A1 (es) * 2008-04-03 2009-12-18 Valent Biosciences Corp Un metodo de aplicacion sobre plantas de cultivo, mediante termonebulizacion, de una composicion que contiene un inhibidor de etileno, que comprende proyectar dicha composicion y aire caliente entre 180 grdos celsius y 500 grados celsius, dentro de un dispositivo de nebulizacion termica.
PL2281455T3 (pl) * 2009-07-14 2015-12-31 Rohm & Haas Traktowanie produktu przez eksponowanie go na etylen i cyklopropen
US8461086B2 (en) * 2009-10-16 2013-06-11 Lytone Enterprise, Inc. Microcapsule composition for inhibiting an ethylene response in plants, method for preparing microcapsules, and method using the microcapsule composition
CA2692211C (en) * 2009-12-14 2011-09-13 Cellresin Technologies, Llc Maturation or ripening inhibitor release from polymer, fiber, film, sheet or packaging
IL212563A0 (en) * 2010-05-25 2011-07-31 Rohm & Haas Waxy coatings on plant parts
EP2392210A1 (en) * 2010-06-04 2011-12-07 Syngenta Participations AG Methods for increasing stress tolerance in plants
CN102405806A (zh) * 2011-05-23 2012-04-11 湖北省烟草科研所 一种烟草赤星病防治药剂缓释施用方法
WO2013026151A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-28 Justbio Inc. Improved stevia rebaudiana extract and formulation, and uses thereof
CN102640670A (zh) * 2012-04-20 2012-08-22 宁夏大学 一种提高四合木结实性能的方法
CN103694030B (zh) * 2013-10-09 2016-05-25 山东省果树研究所 一种含avg的防止柿树落花落果的保果防落剂
TW201705862A (zh) * 2015-05-08 2017-02-16 農業保鮮股份有限公司 處理作物植物之方法
EP3416484A1 (en) 2016-02-19 2018-12-26 Hazel Technologies, Inc. Compositions for controlled release of active ingredients and methods of making same
CN111615879A (zh) * 2020-07-04 2020-09-04 江西省林业科学院 一种基于土壤种子库改良修复硬质驳岸植被的方法
CN116018953A (zh) * 2022-09-01 2023-04-28 福建农林大学 1-丁烯促进低磷胁迫下杉木生长的应用和方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5518988A (en) 1994-06-03 1996-05-21 North Carolina State University Method of counteracting an ethylene response in plants
US6017847A (en) * 1998-06-02 2000-01-25 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst prepared with potassium aurate and comprising metallic palladium and gold on a carrier precoated with copper
US6017849A (en) * 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
DE19934296C2 (de) * 1999-07-21 2002-01-24 Infineon Technologies Ag Prüfanordnung und Verfahren zum Testen eines digitalen elektronischen Filters
US6194350B1 (en) * 1999-11-23 2001-02-27 North Carolina State University Methods of blocking ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
TWI224494B (en) * 1999-11-23 2004-12-01 North Carolina State Unviversi Methods of blocking an ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
US6444619B1 (en) * 2000-09-28 2002-09-03 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
US6953540B2 (en) * 2000-09-29 2005-10-11 Rohm And Haas Company Continuous process for the preparation of encapsulated cyclopropenes
CN101979394B (zh) * 2001-02-26 2013-04-03 罗姆和哈斯公司 一种抑制植物中乙烯反应的方法
US6762153B2 (en) * 2001-10-18 2004-07-13 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
ATE427657T1 (de) * 2002-08-09 2009-04-15 Valent Biosciences Corp Forderung des fr hen anwachsens von kartoffelkulturen durch ethylenhemmer
US20050065033A1 (en) * 2003-08-21 2005-03-24 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
UA85690C2 (ru) * 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
TW200538037A (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and adjuvants
TW200603731A (en) * 2004-05-19 2006-02-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hortscience, 36(7), P.1305-1309, Jones, Michelele L. Et Al. "Role of ethylene and 1-MCP in flower development and petal abscission in zonal geraniums"
Jour. of the Amer. Soc. for Horitcul. sci. 129(4), p.473-478, Pozo, Luis ET Al."Differential effects of 1-MCP on citrus leaf and mature fruit abscission"
Postharvest Biology and Technology, 14(1998), Elsevier, pp.29-39, Nasser Abdi et. Responses of climacteric and suppressed-climacteric plums to treatment with propylene and 1-methylcyclopropene

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101851132B1 (ko) 2016-06-27 2018-04-23 대한민국 하이네코사인을 유효성분으로 포함하는 식물 생장 촉진용 조성물

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