JP2006193524A - 植物の成長調節 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の方法は、植物を、少なくとも1つのシクロプロペンを含む少なくとも1つの組成物(i)と接触させるステップ、および植物を、シクロプロペンではない少なくとも1つの植物成長調節剤を含む少なくとも1つの組成物(ii)と接触させるステップを含む。更に、植物を処理するのに適した液体組成物が提供され、この液体組成物は、少なくとも1つのシクロプロペン、シクロプロペンではない少なくとも1つの植物成長調節剤、ならびに金属錯化剤、界面活性剤、炭化水素油およびアルコールからなる群から選択される1つまたはそれ以上の更なる成分を含む。
【選択図】なし
Description
L.Pozoら、Journ.Amer.Soc.Hort.Sci.,vol.129、no.4、pp.473−478、2004年
(I)エチレン、非シクロプロペンエチレン放出剤、および高いエチレン活性を有する非シクロプロペン化合物。適切なエチレン放出剤は、例えば2−クロロエチルホスホン酸(エテホン)、アブシシン酸、および同様な仕方で器官脱離に影響を及ぼすべく作用する他の非シクロプロペン化合物を含む。高いエチレン活性を有する適切な化合物は、例えば、1つまたはそれ以上の付着されたハロゲン原子を伴う、または付着されたハロゲン原子を伴わない脂肪族炭化水素を含み、例えば2個から5個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル化合物を含み、これらのアルキルまたはアルケニル化合物は、付着されたハロゲン原子を有していてよく、または付着されたハロゲン原子を有していなくてもよい。高いエチレン活性を有する化合物の幾つかの例は、プロピレン、塩化ビニル、一酸化炭素、アセチレン、1−ブテン、および高いエチレン活性を有する他の非シクロプロペン化合物である。また、高いエチレン活性を有する化合物の前駆体である非シクロプロペン化合物も適切である。
(II)エチレン合成を阻害する、もしくはエチレン受容体部位の作用を阻害する、または両者を阻害する非シクロプロペン化合物。適切な例は、活性金属イオン(例えば、銀イオンまたは他の金属イオンなど)を含有する非シクロプロペン化合物を含む。更なる適切な例は、エチレン合成を阻害するレアアミノ酸、例えばアミノエトキシビニルグリシンおよびアミノオキシ酢酸などを含む。
(III)サイトカイニン活性を有する非シクロプロペン化合物。適切な例は、プリン構造を有する非シクロプロペン化合物を含み、例えばベンジルアデニン、キネチン、ゼアチン、アデニン、ジヒドロゼアチン、テトラヒドロピラニルベンジルアデニン、ジメチルアリルアデニン、メチルチオゼアチンおよびエトキシエチルアデニンなどを含む。更なる適切な例は、サイトカイニン応答を引き出す、プリン構造を伴わない非シクロプロペン化合物、例えばベンジルアミノベンゾイミダゾール、クロロフェニルフェニル尿素、ベンズチオゾリオキシ酢酸およびフルオロフェニルビウレット化合物などを含む。
(IV)非シクロプロペンオーキシン。適切な例は、インドール酢酸、インドールプロピオン酸、インドール酪酸、ナフタレン酢酸、ベータ−ナフトキシ酢酸、4−クロロフェノキシ酢酸、2,4−ジクロロオキシ酢酸、トリクロロフェノキシ酢酸、トリクロロ安息香酸および4アミノ3,5,6トリクロロピコリン酸を含む。
(V)ジベレリン。適切なジベレリンは、例えば様々に置換されたジベレリン骨格構造を有するGA2、GA3、GA4、GA5、GA7およびGA8を含む。更なる適切な例は、ジベレリン様活性を示す非シクロプロペン化合物、例えばヘルミントスポル(helminthosporic)酸、ファゼオール(phaseolic)酸、カウレン酸およびステビオールなどを含む。
(VI)IAAオキシダーゼの補因子および阻害剤。適切な例は、フェニルアラニンまたはチロシン経路の中間体である非シクロプロペンフェノール性阻害剤を含み、例えばクロロゲン酸、クマル酸、クエルシチン、カフェー酸、および他の非シクロプロペンフェノール性阻害剤を含む。
(VII)非シクロプロペン二次成長阻害剤、例えばジャスモン酸メチルなどを含む。
(VIII)非シクロプロペン天然成長ホルモン。適切な非シクロプロペン天然成長ホルモンは、例えばケルプ、藻類およびバクテリアから誘導されたホルモンなどを含む。非シクロプロペン天然成長ホルモンを使用する幾つかの実施態様では、このホルモンは、精製されていない形態で使用される。
複合体C1=Rohm and Haas Co.から入手可能な、重量で3.3%の1−MCPを含有するSmartFresh(商標)粉末(1−MCP/α−CD複合体)
EDTA=エチレンジアミン四酢酸
補助剤1=Sun Companyから入手可能なUltrafine(商標)スプレーオイル
補助剤2=アルキルスルホスクシネート界面活性剤。
以下の3種類の調合物を作成した:
Miraiスイートコーンを畑に植え、実施例1の場合と同様に処理した。各処理におけるトウモロコシの茎の本数は同様であり、平均して53本であった。これらの結果は以下の通りであった:
Mountain Freshトマトを温室で育て、最初の果実が実った時点で、実施例1で定義されている通りの調合物Aおよび調合物Bを用いて一回噴霧し、ランオフした。これらの植物は、以下のうちの一つの処理を受けた:
a.水を一回噴霧
b.調合物Aを一回噴霧
c.調合物Bを一回噴霧
d.調合物Aを一回噴霧し、次いで、1日後に調合物Bを一回噴霧。
Claims (13)
- 非カンキツ類植物を、少なくとも1つのシクロプロペンを含む少なくとも1つの組成物(i)と接触させること、および非カンキツ類植物を、シクロプロペンではない少なくとも1つの植物成長調節剤を含む少なくとも1つの組成物(ii)と接触させることを含む、非カンキツ類植物を処理するための方法。
- 請求項1記載の方法により処理された一群の植物から収穫された作物。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が、エチレン、非シクロプロペンエチレン放出剤、および高いエチレン活性を有する非シクロプロペン化合物からなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が、エチレン合成を阻害する非シクロプロペン化合物およびエチレン受容体部位の作用を阻害する非シクロプロペン化合物、ならびにエチレン合成を阻害し且つエチレン受容体部位の作用を阻害する化合物からなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が、サイトカイニン活性を有する少なくとも1つの非シクロプロペン化合物を含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が少なくとも1つの非シクロプロペンオーキシンを含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が少なくとも1つのジベレリンを含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が、IAAオキシダーゼの補因子およびIAAオキシダーゼの阻害剤からなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が少なくとも1つの二次成長阻害剤を含む、請求項1記載の方法。
- シクロプロペンではない前記植物成長調節剤が少なくとも1つの天然成長ホルモンを含む、請求項1記載の方法。
- 少なくとも1つのシクロプロペンと、シクロプロペンではない少なくとも1つの植物成長調節剤と、ならびに金属錯化剤、炭化水素油およびアルコールからなる群から選択される1つ以上の更なる成分とを含む、植物を処理するのに適した液体組成物。
- 植物を少なくとも1つのシクロプロペンを含む少なくとも1つの組成物(i)と接触させること、および植物を、シクロプロペンではなく、且つ器官脱離剤でもない少なくとも1つの植物成長調節剤を含む少なくとも1つの組成物(iv)と接触させることを含む、植物を処理するための方法。
- 少なくとも1つのシクロプロペンと、シクロプロペンではなく且つ器官脱離剤でもない少なくとも1つの植物成長調節剤と、ならびに金属錯化剤、界面活性剤、炭化水素油およびアルコールからなる群から選択される1つ以上の更なる成分とを含む、植物を処理するのに適した液体組成物。
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