CN100506521C - 硬膜薄膜及其制造方法 - Google Patents
硬膜薄膜及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100506521C CN100506521C CNB200410083337XA CN200410083337A CN100506521C CN 100506521 C CN100506521 C CN 100506521C CN B200410083337X A CNB200410083337X A CN B200410083337XA CN 200410083337 A CN200410083337 A CN 200410083337A CN 100506521 C CN100506521 C CN 100506521C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- hard coat
- support
- membrane
- hard
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 76
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims abstract description 50
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 22
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 21
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 11
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- -1 (methyl) acryloyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N alpha-methacrylic acid Natural products CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 2
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical class F* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- JQVXMIPNQMYRPE-UHFFFAOYSA-N ethyl dimethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OC)OC JQVXMIPNQMYRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- RLFXWALMKAWBBF-UHFFFAOYSA-N methyl prop-2-enoate propane-1,2,3-triol Chemical compound C(C=C)(=O)OC.OCC(O)CO RLFXWALMKAWBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
- B32B23/20—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising esters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
- B32B23/04—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B23/08—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/412—Transparent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/536—Hardness
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明提供一种硬膜薄膜，在以三乙酰纤维素薄膜为支持体形成硬膜层的硬膜薄膜中，改善了对卷曲的抑制和卷曲的湿度依赖性，且透明性和表面硬度优良。本发明硬膜薄膜，以三乙酰纤维素薄膜作为支持体，在其上设置含有紫外线固化型树脂或辐射固化型树脂的硬膜层，硬膜层设置在该支持体的按照日本工业规格(JIS)K 6768测定表面能为35mN/m或以上的一侧的面上。
Description
技术领域
本发明涉及一种硬膜薄膜，当该薄膜在三乙酰纤维素薄膜的一面上形成硬膜层时，由硬膜层固化收缩而引起的薄膜卷曲很小，且其能够抑制湿度依赖性，更详细地说，涉及适用于电视显像器或个人电脑屏幕显示器之类的电子信息显示器表面保护的、操作性优良的硬膜薄膜。
技术背景
为了保护液晶显示器、CRT、等离子显示器、户外显示屏、电光公告牌等各种显示器或者玻璃的表面，采用以热塑性树脂薄膜作为支持体、在其上设置硬膜层所得的硬膜薄膜。特别是以液晶显示器为代表的平面显示屏，由于透光性高、瑕疵少、无偏振光性等，采用三乙酰纤维素薄膜作为热塑性树脂薄膜支持体。
作为硬膜薄膜的处理方法，一般在热塑性树脂薄膜表面上涂覆紫外线固化型树脂或者射线固化型树脂，从而形成硬膜薄膜层。紫外线固化型树脂或者射线固化型树脂由单体、低聚物、光引发剂构成，由于三维交联发生树脂固化，从而展现硬性。伴随该树脂硬化，由硬化收缩而发生薄膜卷曲。在热塑性树脂薄膜中，三乙酰纤维素薄膜由于上述特性而被普遍地应用，但是由于薄膜的刚性低、产生显著的薄膜卷曲，导致操作性差、生产性低。今后，随着显示器的薄型化、轻量化要求的提高，用作支持体的薄膜日益变薄且刚性降低，改善薄膜的卷曲成了大问题。
此外，对三乙酰纤维素薄膜进行硬膜处理的薄膜，由于作为偏振光片构成材料使用，为了获得与偏振光膜的粘着性，需要用碱进行皂化处理。此时，由于皂化处理、洗涤、干燥的工序在高湿度环境下进行，如果薄膜卷曲存在湿度依赖性，则会导致操作性差。
为了改善这种薄膜卷曲，已知的有以下技术。例如，公开了以下相关技术：一种具有射线固化型树脂组合物固化膜层的薄膜，其特征为含有能够使分子中含至少2个或以上(甲基)丙烯酰基和羟基的射线固化型多官能团(甲基)丙烯酸酯与聚异氰酸酯反应的尿烷丙烯酸脂(特开2001—113648号公报)；或者一种固化组合物，其含有交联性聚合物和1分子内含2个或以上乙烯不饱和基团的化合物、通过使交联性聚合物中的开环聚合性基团与乙烯不饱和基团两者进行聚合而固化；以及采用该组合物的硬膜薄膜处理物(特开2003—147017号公报)。
但是，在上述的公知技术中，已知分别具有以下问题。特开2001—113648号公报中记载的技术，对于基材厚且刚性大的聚酯薄膜(厚度188μm)，可以肯定其效果，但是若采用基材刚性小的三乙酰纤维素薄膜，则不能使薄膜卷曲抑制到很小的程度。此外，特开2003—147017号公报中记载的技术，当对三乙酰纤维素薄膜进行硬膜处理时，由于薄膜存在对湿度的依赖性，不能充分地抑制薄膜卷曲，从而不能获得良好的操作性。
因此，本发明的课题是提供一种硬膜薄膜，其以三乙酰纤维素薄膜作为支持体，在形成硬膜薄膜情况下，能够改善对薄膜卷曲的抑制和薄膜卷曲的湿度依赖性，且透明性和表面硬度良好。
发明内容
本发明者们为了解决上述课题进行了积极的研究，结果发现，由于不能充分地使紫外线或者射线固化型树脂的固化收缩减小，因而从三乙酰纤维素薄膜的结构、特别是增塑剂的分布着手，进行了通过表面能来推测增塑剂分布的研究。结果，按照作为支持体的三乙酰纤维素薄膜的日本工业规格(Japanese Industrial Standard：JIS)K 6768，通过在测定的表面能为35mN/m以上的一侧的面上设置硬膜薄膜层，解决了课题。
也就是说，第1个发明为一种硬膜薄膜，在支持体上设置含有紫外线固化型树脂或者射线固化性树脂的硬膜层，其特征在于该支持体为三乙酰纤维素薄膜，且按照该支持体的日本工业规格(JIS)K 6768，在测定的表面能为35mN/m或以上的一侧的面上设置硬膜薄膜层。
第2个发明为一种硬膜薄膜，其特征在于在第1个发明中，作为支持体，采用厚度为30～90μm的三乙酰纤维素薄膜。
第3个发明为一种硬膜薄膜，其特征在于在第1个发明中，作为支持体，采用厚度为30～60μm的三乙酰纤维素薄膜。
第4个发明为一种硬膜薄膜的制造方法，将含有紫外线固化型树脂或者射线固化型树脂的硬膜层设置在支持体上，其特征在于：该支持体为三乙酰纤维素薄膜，且按照该支持体的日本工业规格(JIS)K6768，在测定的表面能为35mN/m或以上的一侧的面上设置硬膜薄膜层。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细地说明。
三乙酰纤维素薄膜制备如下：将三乙酰纤维素、增塑剂、UV吸收剂、润滑剂溶解、分散于溶剂中，配制成粘稠的涂料后，薄薄地浇铸在旋转的金属板上进行制膜。然后，在热风下进行干燥，从金属板上剥离后，得到透明的三乙酰纤维素薄膜。在该干燥工序中，在溶剂从与空气接触的面上进行挥发的过程中，可以确认极性高的增塑剂倾向于不均匀地分布在溶剂残留更多的金属板一侧。
此外，三乙酰纤维素薄膜在浇铸后的干燥工序中，虽然在溶剂挥发的同时体积势必收缩，但是与金属板接触的薄膜面由于受金属板的支撑而不能收缩，因此处在维持收缩应力的状态下进行制膜、干燥。对于维持收缩应力的三乙酰纤维素薄膜，当薄膜被用于溶胀的处理或者环境时，薄膜释放出自身所带的收缩应力，与金属板接触一侧的面，即增塑剂分布多的面发生向内侧卷曲。当以这种薄膜作为支持体，采用含有溶剂等的涂料制备硬膜层时，与金属板接触的一侧将发生向内侧卷曲。此外，当硬膜薄膜暴露在湿度大的环境下时，薄膜自身将释放所保留的收缩应力，同样地与金属板接触一侧的面将会发生向内侧卷曲。
在三乙酰纤维素薄膜制造时所用的增塑剂，可以列举磷酸三苯酯、联苯基二苯基磷酸酯、二甲基乙基磷酸酯、邻苯二甲酸乙酯等，但是它们与三乙酰纤维素相比极性更高。另一方面，增塑剂的分布与三乙酰纤维素薄膜的表面能相关，极性高的增塑剂的量越高，表面能就越低。换句话说，增塑剂更倾向于不均匀地分布在表面能低的一侧的面上，在三乙酰纤维素薄膜制造时，对于与金属板接触的面(能带面(バンド面))，增塑剂的量倾向分布较多，表面能低。增塑剂不均匀程度随着薄膜的干燥工序、配制涂料时所用的溶剂种类、增塑剂的种类的改变而变化。与某个基准相比增塑剂分布更多的面，即，按照JIS K 6768，所测定的表面能为35mN/m或以下的一侧的面，通常为与金属板接触的面，增塑剂非常倾向于分布于此。一直以来，在能带面一侧设置硬膜层的方法，由于硬膜层与三乙酰纤维素薄膜之间的粘附性很好，通常在能带面即表面能更低的一侧的面上设置硬膜层。
本发明者们发现，通过在三乙酰纤维素薄膜的表面能为35mN/m或者以上的一侧的面上设置硬膜薄膜，能够改善对薄膜卷曲的抑制和薄膜卷曲的湿度依赖性，从而完成了本发明。特别地，在薄膜厚度为30～60μm的薄材料三乙酰纤维素薄膜中，若优选在表面能为37mN/m或以上、更优选在40mN/m或以上的一侧的面上设置硬膜层，则能够抑制薄膜卷曲。另外，当两侧面的表面能都为35mN/m或以上时，则在任意一侧的面上设置硬膜层都可以。在通常的三乙酰纤维素薄膜中，表面能的上限值为50mN/m。另外，当使用内外表面能之差为2mN/m以内的三乙酰纤维素薄膜时，能够显著地抑制薄膜的卷曲。
三乙酰纤维素薄膜如上所述通过在旋转的金属板上浇铸成膜而制造，作为金属板通常使用金属带或者金属卷筒。对于提高三乙酰纤维素薄膜的表面能，使增塑剂在薄膜厚度方向上分布均匀化是有效的，由于使用卷筒法制造的薄膜增塑剂分布更加均匀，因此在本发明中优选使用通过卷筒法制得的三乙酰纤维素薄膜。
作为本发明硬膜薄膜的支持体使用的三乙酰纤维素薄膜，薄膜卷曲的程度随着薄膜的厚度变化而改变，当薄膜厚度为30～90μm时采用本发明，就能够确定具有抑制卷曲的效果，对于薄膜厚度为30～60μm的薄膜，抑制卷曲的效果特别显著。
如上所述，本发明的硬膜薄膜是以三乙酰纤维素薄膜为支持体，在该支持体上设置含有紫外线固化型树脂或射线固化型树脂的硬膜层所得的硬膜薄膜。紫外线固化型树脂或射线固化型树脂根据需要可与溶剂混合(溶解或者分散)使用。作为所用的溶剂，可以将例如甲苯等芳香族类、甲醇、乙醇、异丙醇等醇类、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂等溶纤剂类等公知的有机溶剂混合使用。为了防止三乙酰纤维素薄膜耐溶剂性低和发白，优选使用以甲苯为主要成分的溶剂。此外，为了改进性能，在不影响本发明效果的范围内，可以含有消泡剂、均化剂、防静电剂、防氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、聚合抑制剂等。另外，为了防止涂层眩性，在不影响本发明效果的范围内，可以添加硅颗粒或丙烯酸树脂、有机硅树脂、聚氨树脂等树脂珠粒等有机或无机微粒。
本发明中使用的紫外线固化型树脂或射线固化型树脂，只要是照射电子束或紫外线进行硬化的透明树脂，对其没有特别的限制，例如，可以从聚氨酯丙烯酸酯类树脂、聚酯丙烯酸酯树脂类以及环氧丙烯酸酯类树脂等中进行适当地选择。
作为优选的可以列举选自分子内含有2个或以上(甲基)内烯酰基的能够通过紫外线固化的多官能团丙烯酸酯的树脂。作为分子内含有2个或以上(甲基)丙烯酰基的能够通过紫外线固化的多官能团丙烯酸酯的具体实例，可以列举二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸(1，6-己二醇)酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羟甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二(季戊四醇)六(甲基)丙烯酸酯等多元醇多丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油醚的二丙烯酸酯、新戊二醇二缩水甘油醚的二丙烯酸酯、1，6-己二醇二缩水甘油醚的二(甲基)丙烯酸酯等环氧(甲基)丙烯酸酯、多元醇与多元羧酸和/或其酸酐以及丙烯酸通过酯化所能够得到聚酯(甲基)丙烯酸酯、通过使多元醇、多元异氰酸酯以及含有羟基的(甲基)丙烯酸酯进行反应所得到的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等。
上述可以通过紫外线固化的多官能团丙烯酸酯可以单独使用，也可以两种或以上混合使用，其含量相对于硬膜层用涂料的树脂固体成分，优选为50～95重量％。另外，除上述多官能团(甲基)丙烯酸酯以外，相对于硬膜层用涂料的树脂固体成分，优选的是，还可以添加10重量％或以下的2-羟基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯等单官能团丙烯酸酯。
另外，还可以向硬膜层中添加作为调节硬度目的使用的聚合性低聚物。作为这种低聚物，可以列举末端(甲基)丙烯酸酯聚甲基(甲基)丙烯酸酯、末端苯乙烯基聚(甲基)丙烯酸酯、末端(甲基)丙烯酸酯聚苯乙烯、末端(甲基)丙烯酸酯聚乙二醇、末端(甲基)丙烯酸酯—丙烯腈—苯乙烯共聚物、末端(甲基)丙烯酸酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物等大分子单体，其含量相对于硬膜层用涂料的树脂固体成分，优选为5～50重量％。
本发明的硬膜层是通过采用公知的涂布装置将涂料涂布在透明的支持体上后，经照射电离辐射进行固化而形成的。作为公知的涂布装置，可以使用微照相凹版涂料机、照相凹版涂料机、迈耶棒刮涂器(マイヤ—バ—コ—タ—)、模涂机等涂布装置。涂布时涂料组合物的粘度、浓度可以根据所用的涂布装置调节至合适的值。固化后硬膜层的膜厚通常为1～20μm，优选为2～10μm。当膜厚不足1μm时，硬度降低，当厚度大于20μm时卷曲变得严重。
实施例
以下，在实施例中对本发明进行详细地说明，但是本发明并不局限于这些实施例。另外，在实施例中的“份”和“％”除非另有说明，分别表示“重量份”和“重量％”。
对在实施例和比较例中制备的硬膜薄膜，进行了以下项目的评价。
1)表面能
支持体的表面能按照JIS K 6768进行测定。表4中列出了在实施例和比较例中作为支持体使用的薄膜的表面能。
2)涂布层的透明性
采用浊度计(村上色彩研究所社制)，按照JIS K-7105对硬膜薄膜的浊度进行测定。
3)粘合性
按照JIS K 5400，通过目测对基板进行评价(间隙间隔1mm)。当涂层完全没有从基材薄膜剥离时平价为○，当涂层不到总体的90％剥离时平价为△，当涂层总体的90％或以上剥离时评价为×。
4)铅笔硬度
采用HEIDON1 4，按照JIS K 5400进行。
5)薄膜卷曲
将硬膜薄膜切成A4规格(29.7×21.0cm)的小片，在一般环境下(23℃，50％ RH)和在高湿度环境下(30℃，90％ RH)进行24小时温湿度调节后，对薄膜卷曲高度进行测定。计算出4个角高度的平均值。平均高度评价如下：0mm～15mm：非常好，1mm～30mm：良好，30mm～50mm：不好，超过50mm的筒状：非常不好。
[实施例1]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(富士照相胶卷(株)制，A型)作为支持体，在其表面能为37mN/m的一侧的面上，通过绕线棒刮涂器(バ—コ—タ—)涂布以下表1的涂料组合物A，在80℃的干燥器中蒸发稀释溶剂后，照射紫外光，得到硬膜薄膜。此时的硬膜层厚度为5μm。对所得硬膜薄膜进行涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲的评价，评价结果列于表5。
表1：涂料组合物A
| 紫外线固化型树脂(商品名：UV-1700B，日本合成化学(株)制) | 95.0重量份 |
| 引发剂(商品名：イルガキュア—184，チバガイギ—社制) | 5.0重量份 |
| 甲苯 | 200.0重量份 |
| 异丙醇 | 50重量份 |
| 氟类表面活性剂(商品名：メガプァツクF-177，大日本インキ(株)制) | 对液0.05重量份 |
[实施例2]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(富士照相胶卷(株)制，A型)作为支持体，除了在其表面能为39mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[实施例3]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(富士照相胶卷(株)制，B型)作为支持体，除了在其表面能为41mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[实施例4]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(富士照相交卷(株)制，B型)作为支持体，除了在其表面能为40mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[实施例5]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(コニカ(株)制，C型)作为支持体，除了在其表面能为37mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[实施例6]
以厚度为40μm的三乙酰纤维素薄膜(富士照相胶卷(株)制，D型)作为支持体，除了在其表面能为40mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[实施例7]
除了涂布表2中记载的涂料组合物B以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
表2：涂料组合物B
| 紫外线固化型树脂(商品名：UV-1700B，日本合成化学(株)制) | 92.5重量份 |
| サイリシア430(富士シリシア社制)平均粒径4.0μm | 2.5重量份 |
| 引发剂(商品名：イルガキユア—184，チバガイギ—社制) | 5.0重量份 |
| 甲苯 | 200.0重量份 |
| 异丙醇 | 50重量份 |
| 硅氧烷类表面活性剂(商品名：BYK-325，ビツクケミ—社制) | 对液0.05重量份 |
[比较例1]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(コニカ(株)制，C型)作为支持体，除了在其表面能为34mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[比较例2]
以厚度为38μm的聚酯薄膜(商品名：A4300，東洋紡績(株)制)作为支持体，除了在其表面能为48mN/m的一侧的面上涂布涂料组合物A以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
[比较例3]
以厚度为80μm的三乙酰纤维素薄膜(コニカ(株)制，C型)作为支持体，除了在其表面能为34mN/m的一侧的面上涂布采用固化收缩小的树脂的下表3中的涂料组合物C以外，与实施例1同样地制作硬膜薄膜。对涂布层的透明性、粘合性、铅笔硬度、薄膜卷曲进行评价，评价结果列于表5。
表3：涂料组合物C
| 紫外线固化型树脂(商品名：UV-7640B，日本合成化学(株)制) | 95.0重量份 |
| 引发剂(商品名：イルガキユア—184，チバガイギ—社制) | 5.0重量份 |
| 甲苯 | 200.0重量份 |
| 异丙醇 | 50重量份 |
| 氟类表面活性剂(商品名：メガプァツクF-177，大日本インキ(株)制) | 对液0.05重量份 |
表4
| 支持体 | 表面能(mN/m) | 表面能(mN/m) | 制膜时金属板的类型 |
| 富士照相胶卷(株)制，A型 | 99 | 37 | 金属带 |
| 富士照相胶卷(株)制，B型 | 41 | 40 | 卷筒 |
| コニカ(株)制，C型 | 37 | 34 | 金属带 |
| 富士照相胶卷(株)制，D型 | 40 | 39 | 金属带 |
| A4300(两面易粘合处理) | 48 | 48 | - |
表5
如表5所示，在实施例1～7中，将硬膜层设置在作为支持体的三乙酰纤维素薄膜的表面能为35mN/m或以上的一侧面上，硬膜薄膜显著地抑制了薄膜卷曲，在粘合性、表面硬度方面也没有问题。实施例7混合了作为颜料的硅石后，使硬膜薄膜具有防眩性，且与实施例1～6同样，没有粘合性、表面硬度方面的问题。与此相对，在比较例1中，将硬膜层设置在表面能不足35mN/m的一侧的面上，其硬膜薄膜没有充分地抑制薄膜的卷曲。另外，在比较例3中，将硬膜层设置在表面能为34mN/m的一侧的面上，且采用了固化收缩小的树脂，确证了其表面硬度低，同时在一般环境下证实了抑制薄膜卷曲的效果，但是在高湿度环境下没有获得抑制薄膜卷曲的效果。另外，在比较例2中，采用聚酯薄膜作为支持体，在硬膜薄膜的三乙酰纤维素薄膜中发现的薄膜卷曲的湿度依赖性不存在了，且在粘合性、表面硬度方面也没有问题。
通过本发明可以提供一种硬膜薄膜，当以三乙酰纤维素薄膜作为支持体形成硬膜层时，能够改善对薄膜卷曲的抑制和薄膜卷曲的湿度依赖性，且其透明性和表面硬度优良。
Claims (4)
1.一种硬膜薄膜，在支持体上设置含有紫外线固化型树脂或辐射固化型树脂的硬膜层，其特征在于，该支持体为三乙酰纤维素薄膜，且硬膜层设置在该支持体的按照日本工业规格(JIS)K 6768测定表面能为35mN/m或以上的一侧的面上。
2.权利要求1所述的硬膜薄膜，其中，使用厚度为30～90μm的三乙酰纤维素薄膜作为支持体。
3.权利要求1所述的硬膜薄膜，其中，使用厚度为30～60μm的三乙酰纤维素薄膜作为支持体。
4.一种在支持体上设置含有紫外线固化型树脂或辐射固化型树脂的硬膜层的硬膜薄膜的制造方法，其特征在于，该支持体为三乙酰纤维素薄膜，且硬膜层设置在该支持体的按照日本工业规格(JIS)K6768测定表面能为35mN/m或以上的一侧的面上。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003342323 | 2003-09-30 | ||
| JP2003342323 | 2003-09-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1603104A CN1603104A (zh) | 2005-04-06 |
| CN100506521C true CN100506521C (zh) | 2009-07-01 |
Family
ID=34674775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB200410083337XA Expired - Fee Related CN100506521C (zh) | 2003-09-30 | 2004-09-30 | 硬膜薄膜及其制造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101133482B1 (zh) |
| CN (1) | CN100506521C (zh) |
| TW (1) | TW200528267A (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120321882A1 (en) * | 2010-02-26 | 2012-12-20 | Teijin Dupont Films Japan Limited | Hard coat film and production method therefor |
| US9751286B2 (en) * | 2011-06-30 | 2017-09-05 | Jnc Corporation | Weather-resistant multilayer film |
| KR20140090291A (ko) * | 2012-12-20 | 2014-07-17 | 동우 화인켐 주식회사 | 하드코팅된 편광판의 제조방법 |
| KR20140089623A (ko) * | 2012-12-20 | 2014-07-16 | 동우 화인켐 주식회사 | 하드코팅된 편광판의 제조방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4267741B2 (ja) * | 1999-03-09 | 2009-05-27 | 富士フイルム株式会社 | 防眩性反射防止フィルムおよび画像表示装置 |
| JP4269510B2 (ja) * | 2000-07-31 | 2009-05-27 | 富士フイルム株式会社 | 偏光板用保護フィルム、偏光板、および液晶表示装置 |
-
2004
- 2004-09-30 KR KR1020040077978A patent/KR101133482B1/ko active IP Right Grant
- 2004-09-30 TW TW093129550A patent/TW200528267A/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-09-30 CN CNB200410083337XA patent/CN100506521C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI364364B (zh) | 2012-05-21 |
| TW200528267A (en) | 2005-09-01 |
| KR20050032007A (ko) | 2005-04-06 |
| CN1603104A (zh) | 2005-04-06 |
| KR101133482B1 (ko) | 2012-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW537972B (en) | High-precision antiglare hard coating film | |
| TWI373489B (en) | Material for forming antiglare hard coat layer and antiglare hard coat film | |
| CN104508020B (zh) | 制备硬涂膜的方法 | |
| TWI623430B (zh) | Hard coating film, polarizing plate using the same, hard coating film processing product, display member | |
| CN105143322A (zh) | 塑料膜 | |
| CN105209555A (zh) | 塑料膜 | |
| CN105764966B (zh) | 塑料膜及其制备方法 | |
| KR20160026903A (ko) | 안티 블로킹성 하드 코트 필름의 제조 방법 | |
| CN101370654A (zh) | 抗静电性硬涂薄膜 | |
| JPH07314628A (ja) | 易滑性ハードコートフイルム及びその製造方法 | |
| JP2008183882A (ja) | 光学用積層フィルム及びその製造方法、反射防止フィルム並びに画像表示装置 | |
| CN101224647B (zh) | 硬涂膜 | |
| JP6110494B2 (ja) | ハードコーティングフィルム | |
| JP2018132592A (ja) | 光学フィルム、これを用いた偏光板及びディスプレイ部材 | |
| TWI389798B (zh) | 抗反射薄膜 | |
| CN107206756A (zh) | 硬涂膜 | |
| TWI251678B (en) | Coated film and reflection prevented film using the same | |
| JP2008183794A (ja) | ハードコートフィルムの製造方法 | |
| CN100506521C (zh) | 硬膜薄膜及其制造方法 | |
| JP2016503189A (ja) | ハードコーティングされた偏光板の製造方法 | |
| JP4501333B2 (ja) | 塗料組成物及びハードコートフィルム | |
| JP2016503190A (ja) | ハードコーティングされた偏光板の製造方法 | |
| CN105121524A (zh) | 塑料薄膜 | |
| CN109476863A (zh) | 硬涂膜及其制造方法 | |
| CN102890297B (zh) | 防眩性硬涂薄膜、具备该薄膜的偏光板以及显示装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090701 Termination date: 20190930 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |