CN100364396C - 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 - Google Patents
水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100364396C CN100364396C CNB991104161A CN99110416A CN100364396C CN 100364396 C CN100364396 C CN 100364396C CN B991104161 A CNB991104161 A CN B991104161A CN 99110416 A CN99110416 A CN 99110416A CN 100364396 C CN100364396 C CN 100364396C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- compd
- parts
- rice
- compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 241000209094 Oryza Species 0.000 title claims description 38
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims description 37
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title description 16
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 claims description 3
- QRVSDVDFJFKYKA-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl propanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(=O)OC(C)C QRVSDVDFJFKYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 82
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 abstract description 12
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 abstract description 9
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 abstract description 5
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 abstract description 3
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 abstract description 3
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 abstract description 2
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N diclomezine Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=C1C1=NNC(=O)C=C1 UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- -1 3-indanyl Chemical group 0.000 description 20
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 19
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 7
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 6
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 5
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 5
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 3
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 3
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 2
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 2
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 2
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMWKWBPNKPGATC-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2COC(=O)C2=C1Cl NMWKWBPNKPGATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 2
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N benzyl n-[(2r)-1-[(2s,4r)-2-[[(2s)-6-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,1-dihydroxyhexan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CO[C@H]1CN(C(=O)[C@@H](CCC=2C=CC=CC=2)NC(=O)OCC=2C=CC=CC=2)[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)(O)C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C1 KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 2
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 2
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 2
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 2
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 2
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical group CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 2
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 1-[(e)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N 5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- 241000589638 Burkholderia glumae Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQJHCCWYEMFJGL-UHFFFAOYSA-N C(N)(OC)=O.CC1(OC2=C(C1)C=CC=C2SN(CCCC)CCCC)C Chemical compound C(N)(OC)=O.CC1(OC2=C(C1)C=CC=C2SN(CCCC)CCCC)C AQJHCCWYEMFJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 241000228456 Leptosphaeria Species 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical compound CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005526 alkyl sulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N but-3-en-4-olide Chemical compound O=C1CC=CO1 RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N dimethylsilane Chemical compound C[SiH2]C UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000002371 mycocidal effect Effects 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTHRQJQJODGZHV-UHFFFAOYSA-N n-phenylpropanamide Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 ZTHRQJQJODGZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002366 nafoxidine Drugs 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N propane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N propaphos Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000003516 soil conditioner Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002415 trichloroethylene Drugs 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种水稻作物的杀真菌组合物，其特征在于含有N-(1-氰基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺及选自下列的具有杀菌活性的化合物(通用名称：氟酰胺、灭锈胺、噻呋酰胺、furametpyr、稻纹散、戊菌隆、哒菌清等等)的一种或多种化合物作为活性成分。所说的水稻作物的杀真菌组合物对水稻作物的病害如稻瘟病(Pyricularia oryzae)、稻纹枯病(Rhizoctonia solani)、稻胡麻斑病(Cochliobolus miyabeanus)具有极好杀真菌效果。
Description
本发明涉及一种能产生协同作用的用于水稻作物的杀真菌组合物(这种协同作用不能从单一的或扩展的杀菌谱中得到)，通过混合两种或多种不同的试剂来防止由于水稻作物的病害而造成的损失。
为了防止由于水稻作物的病害而造成的损失，人们开发并使用了杀真菌剂，例如防治稻瘟病(Pyricularia oryzae)的烯丙苯噻唑(通用名称)和三环唑(通用名称)，防治稻纹枯病(Rhizoctonia solani)的哒茵清(通用名称)和稻纹散(通用名称)等，以及防治稻胡麻斑病(Cochliobolus miyabeanus)的嘧茵腙(通用名称)、四氯苯酞(通用名称)、异茵脲(通用名称)等。
目前，农场工人的老龄化进一步加剧，在任何农业工作中都希望减少劳动力。在施用药剂以防止由于水稻作物的病害而造成的损失的工作中也是如此，为了减少工作量，迫切需要开发出一种广谱杀真菌的药剂或者可用于防治各种病害而不会失去各活性成分化合物的特性的杀真菌组合物。然而，防治每一种病害的时间并不都相同，仅靠混合在一起使用并不能产生所需的充分防治病虫害的作用。
为了解决上述问题，本发明人进行了深入细致地研究，发现把N-(1-氰基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺(下文中称作化合物A)与具有杀茵活性的化合物混合在一起使用，除杀真菌谱扩大以外，还具有协同增效作用，对防止由于水稻病害造成的损失有极好的效果，因此完成了本发明。
在本发明中作为活性成分化合物一方面的化合物A可参见特开昭63-132867号，其中还描述了化合物A可用作农业和园艺中的杀真菌剂。
在本发明中作为活性成分化合物一方面的化合物A有两个手性碳原子，这样它就有四个光学异构体。本发明包括单个的光学异构体和上述光学异构体的混合物。
至于活性成分化合物的另一方面的具有杀菌活性的化合物，可以使用一个或多个选自下列的化合物：
(1)α，α，α-三氟-3 ’-异丙氧基-邻-苯甲酰苯胺(通用名称：氟酰胺；下文中称作化合物1)；
(2)3’-异丙氧基-2-甲基-苯甲酰苯胺(通用名称：灭锈胺；下文中称作化合物2)；
(3)N-(2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯基)-2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-羧酰胺(通用名称：噻呋酰胺(thifluzamide)；下文中称作化合物3)；
(4)5-氯-1，3-二甲基-N-(1，1-二甲基-2-氧杂-4-(2，3-二氢化茚基))-吡唑-4-羧酰胺(通用名称：furametpyr；下文中称作化合物4)；
(5)稻纹散(通用名称；下文中称作化合物5)；
(6)1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯脲(通用名称：戊菌隆；下文中称作化合物6)；
(7)6-(3，5-二氯-4-甲基苯基)-3(2H)-哒嗪酮(通用名称：哒茵清；下文中称作化合物7)；
(8)3-(3，5-二氯苯基)-N-异丙基-2，4-二氧代咪唑烷-1-羧酰胺(通用名称：异茵脲；下文中称作化合物8)；
(9)2-对-氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-己腈(通用名称：腈菌唑；下文中称作化合物9)；
(10)(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)己-2-醇(通用名称：己唑醇；下文中称作化合物10)；
(11)(Z)-2’-甲基乙酰苯4，6-二甲基嘧啶-2-基腙(通用名称：嘧菌腙；下文中称作化合物11)；
(12)1，1’-亚氨基二(1，8-亚辛基)双胍三乙酸盐(通用名称：谷种定三醋酸盐；下文中称作化合物12)；
(13)(E)-2-(2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基-丙烯酸甲酯(通用名称：azoxystrobin；下文中称作化合物13)；
(14)2-甲氧亚氨基-N-甲基-2-(2-苯氧基)苯基-乙酰胺(代号：SSF-126；下文中称作化合物14)；
(15)1，3-二硫戊环-2-叉-丙二酸二异丙酯(通用名称：稻瘟灵；下文中称作化合物15)；
(16)O-乙基-S，S-二苯基二硫代磷酸酯(通用名称：克瘟散；下文中称作化合物16)；
(17)5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]苯并噻唑(通用名称：三环唑；下文中称作化合物17)；
(18)4，5，6，7-四氯-2-苯并[c]呋喃酮(通用名称：四氯苯酞；下文中称作化合物18)；
(19)春雷霉素(下文中称作化合物19)；
(20)N-[1-(4-氯苯基)乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3-甲基-环丙烷羧酰胺(通用名称：carproamid；下文中称作化合物20)；
(21)N-[1-(2，4-二氯苯基)乙基]-2-氰基-3，3-二甲基丁酰胺(下文中称作化合物21)；
(22)1，2，5，6-四氢吡咯并(3，2，1-i，j)喹啉-4-酮(通用名称：咯喹酮；下文中称作化合物22)；
(23)3-烯丙氧基-1，2-苯并异噻唑-1，1-二氧化物(通用名称：烯丙异噻唑；下文中称作化合物23)；
(24)S-甲基-苯并(1，2，3)-噻二唑-7-硫代羧酸酯(代号：CGA-245704；下文中称作化合物24)；
在本发明的水稻作物的杀真菌组合物中，化合物A和具有杀菌活性的化合物的总和以重量计在100份所说的组合物中占0.01-80份，优选1-70份，具有杀菌活性的化合物的掺混比以重量计通常是0.01-1000份所述具有杀菌活性的化合物/1份化合物A(1∶0.01-1∶1000)，优选1∶100-50∶1，更优选1∶50-20∶1。
当本发明的组合物作为水稻作物的杀真菌剂使用时，所说的活性物质通常可以与固体或液体载体混合(如果需要的话，还可以加入表面活性剂或者其他的剂型辅助剂)，以制备油剂、乳油、可湿性粉剂、颗粒剂、粉剂、液体制剂(liquid formation)、悬浮剂、泡沫剂(foams)、微囊剂、ULV(超低容量喷雾剂)、糊剂等以供使用。这些制剂中含有总计0.1-99.9wt.％、优选0.2-80wt.％的活性成分。这些制剂可以通过(例如)将活性成分与展着剂(spreaders)(即固体载体或液体载体)，或者如果需要的话还有表面活性剂、粘着剂、分散剂、稳定剂、起泡剂等或其混合物一起混合而获得。
所说的固体载体，例如可以是粘土(高岭土、硅藻土、合成的水合二氧化硅、粘土、膨润土、酸性粘土等)的细粉末和颗粒、滑石以及其它无机矿物(绢云母、石英粉末、硫磺粉、活性碳、碳酸钙、含水氧化硅等)。所说的液体载体，例如可以是水、醇类(甲醇、乙醇等)、酮类(丙酮、甲乙酮等)、芳香烃类(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲基萘等)、脂族烃类(正已烷、环己烷、煤油等)、酯类(乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、腈类(乙腈、异丁腈等)、醚类(二烷、二异丙醚等)、酰胺类(N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等)，以及卤代烃类(二氯乙烷、三氯乙烯等)。
所说的表面活性剂，例如是烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、烷基芳基醚和它们的聚氧乙烯化产物、聚乙二醇醚、多元醇酯、糖醇衍生物等。所说的其他的剂型辅助剂(如粘着剂和分散剂)，例如是酪蛋白、明胶、多糖(淀粉、阿拉伯树胶、纤维素衍生物、藻酸等)、木质素衍生物、膨润土、合成的水溶性聚合物(聚乙烯醇)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(丙烯酸)等，以及稳定剂如PAP(酸性磷酸异丙酯)、BHT(2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚)、植物油、矿物油、脂肪酸、脂肪酸酯等。
当使用本发明的水稻作物的杀真菌组合物以防止由于水稻作物的病害而造成的损失时，所说的组合物可以直接使用或者用水或者其他物质稀释之后使用，用于茎叶处理、水处理、土壤处理或者育秧箱的处理。所说的组合物还可以与其他杀真菌剂、杀虫剂、除草剂、化学肥料或土壤改良剂混合一起使用。
甚至与杀虫剂混合在一起使用时，化合物A(本发明中活性成分化合物的一方面)也产生与本发明相同的作用，所说的杀虫剂例如可以是∶1，3-双(硫代氨基甲酰基)-2-(N，N-二甲氨基)丙烷盐酸盐(通用名称：杀螟丹)、
1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺(通用名称：吡虫啉)，
4，5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶基亚甲基氨基)-1，2，4-三嗪-3(2H)-酮(通用名称：吡蚜酮)，
N-[2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基氧羰基(甲基)氨基硫基]-N-异丙基-β-丙氨酸乙酯(通用名称：丙硫克百威)，
2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基[(二丁氨基)硫]甲基氨基甲酸酯(通用名称：丁硫克百威)，
(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺(通用名称：烯啶虫胺)，
对-甲硫基苯基二丙基磷酸酯(通用名称：丙虫磷)，
N-叔丁基-N’-(4-乙基苯甲酰基)-3，5-二甲基苯并酰肼(通用名称：虫酰肼)，
2-叔丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3，4，5，6-四氢-2H-1，3，5-噻二嗪-4-酮(通用名称：噻嗪酮)，
2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧基苄基醚(通用名称：醚菊酯)，
O，O-二甲基-O-3，5，6-三氯-2-吡啶基硫逐磷酸酯(通用名称：甲基毒死稗)，
4-硝基-间-甲苯基硫逐磷酸二甲酯(通用名称：杀螟硫磷(MEP))，
4-乙氧基苯基[3-(4-氟-3-苯氧基苯基)丙基]二甲基硅烷(通用名称：氟硅菊酯)，
2-仲丁基苯基-N-甲基氨基甲酸酯(通用名称：仲丁威(BPMC))，
S-[α-(乙氧羰基)苄基]二甲基二硫代磷酸酯(通用名称：稻丰散(PAP))，
O，O-二乙基-0-(5-苯基-3-异唑基)硫逐磷酸酯(通用名称：唑磷)，
4-甲硫基-间-甲苯基硫逐磷酸二甲酯(通用名称：倍硫磷(MPP))，
(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸酯(通用名称：乙氰菊酯)等。
本发明组合物的使用量取决于活性成分的配料比、天气情况、制剂的形式、使用时间、使用方式、使用地点、防治的病害等，通常的用量是0.1-1000g、优选1-50g活性成分/公亩。当把乳油、可湿性粉剂、悬浮剂、液体制剂等用预定量的水稀释后再使用时，稀释液中的活性成分的浓度是0.0001-0.1％。使用颗粒剂、粉剂等通常不用水稀释。
本发明组合物能够发挥作用防治的水稻作物的病害，例如是稻瘟病(Pyricularia oryzae)、稻纹枯病(Rhizoctonia solani)、稻胡麻斑病(Cochliobolus miyabeanus)、稻叶枯病(Spharulina oryzina)、稻小球菌核病(Leptosphaeria slavini)、有色稻(colored rice)等。
实施例
下面是本发明制剂实施例和试验实施例的典型实例。在下面的实施例中，份数是指重量份数。
剂型实施例1：可湿性粉剂
化合物A 1份
化合物1-24之一 10份
煅烧的硅藻土 72份
聚氧乙烯壬基苯基醚 5份
萘磺酸和福尔马林的缩合产物 4份
含水硅酸 8份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，形成可湿性粉剂。
剂型实施例2：可湿性粉剂
化合物A 1份
化合物1-24之一 50份
煅烧的硅藻土 32份
聚氧乙烯壬基苯基醚 5份
萘磺酸和福尔马林的缩合产物 4份
含水硅酸 8份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，形成可湿性粉剂。
制剂实施例3：可湿性粉剂
化合物A 5份
化合物1-24之一 10份
煅烧的硅藻土 68份
聚氧乙烯壬基苯基醚 5份
萘磺酸和福尔马林的缩合产物 4份
含水硅酸 8份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，形成可湿性粉剂。
制剂实施例4：可湿性粉剂
化合物A 20份
化合物1-24之一 1份
煅烧的硅藻土 62份
聚氧乙烯壬基苯基醚 5份
萘磺酸和福尔马林的缩合产物 4份
含水硅酸 8份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，形成可湿性粉剂。
制剂实施例5：可湿性粉剂
化合物A 20份
化合物1-24之一 5份
煅烧的硅藻土 58份
聚氧乙烯壬基苯基醚 5份
萘磺酸和福尔马林的缩合产物 4份
含水硅酸 8份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，形成可湿性粉剂。
制剂实施例6：可湿性粉剂
化合物A 10份
化合物1-24之一 1份
煅烧的硅藻土 72份
聚氧乙烯壬基苯基醚 5份
萘磺酸和福尔马林的缩合产物 4份
含水硅酸 8份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，形成可湿性粉剂。
制剂实施例7：颗粒剂
化合物A 1份
化合物1-24之一 20份
含水硅酸 1份
木素磺酸钙 2份
膨润土 30份
高岭土 46份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，掺入适量的水并捏合。所得的混合物造粒、干燥形成颗粒剂。
制剂实施例8：颗粒剂
化合物A 5份
化合物1-24之一 5份
含水硅酸 3份
木素磺酸钙 2份
膨润土 30份
高岭土 55份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，掺入适量的水并捏合。所得的混合物造粒、干燥形成颗粒剂。
制剂实施例9：颗粒剂
化合物A 1份
化合物1-24之一 5份
含水硅酸 3份
木素磺酸钙 2份
膨润土 30份
高岭土 59份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，掺入适量的水并捏合。所得的混合物造粒、干燥生成颗粒剂。
制剂实施例10：颗粒剂
化合物A 4份
化合物1-24之一 1份
含水硅酸 1份
木素磺酸钙 2份
膨润土 30份
高岭土 62份
将上述各种成分均匀地混合在一起并研磨，掺入适量的水并捏合。所得的混合物造粒、干燥形成颗粒剂。
试验实施例1通过施药对稻瘟病(Pyricularia oryzae)的预防效果
把根据制剂实施例制备的可湿性粉剂用水稀释至预定浓度，并对栽培在用水浸没的盆中的一株六叶龄的水稻作物(Kin-maze)的茎和叶进行喷雾。风干后，喷洒稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的孢子悬液对植株进行接种。在接种之后，将植株在20℃、潮湿的环境中放置一周，然后确定病痕的数目，根据下面的标准得到预防指数。结果如表1中所示。
[标准]
预防指数 预防效果
5 预防值95％或更多
4 预防值85％-94％
3 预防值60％-84％
2 预防值40％-59％
1 预防值1％-39％
表1
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(ppm) | 预防指数 |
| 化合物A+化合物1化合物A+化合物2化合物A+化合物3化合物A+化合物5化合物A+化合物6化合物A+化合物11化合物A+化合物13化合物A+化合物14化合物A+化合物15化合物A+化合物16化合物A+化合物17化合物A+化合物18化合物A+化合物20化合物A+化合物21化合物A化合物A化合物1化合物2化合物3化合物5化合物6化合物11化合物13化合物14 | 10+50010+50010+50010+50010+5005+505+105+505+505+505+55+55+55+5105500500500500500501050 | 555555555555554400000344 |
表1(续)
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(ppm) | 预防指数 |
| 化合物15化合物16化合物17化合物18化合物20化合物21 | 50505555 | 434344 |
试验实施例2通过稻田水施药对稻瘟病(Pyricularia oryzae)的预防效果
通过使用1/14000公亩大小的盆，对栽培在水中的六叶龄的水稻植株(Kin-maze)浇灌根据制剂实施例制备的颗粒剂。把被处理的盆栽植物在温室中放置7天，并喷洒稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的孢子悬液对植株进行接种。然后，将植株在20℃、潮湿的环境中放置一周，再确定病痕的数目，根据试验实施例1的标准得到预防指数。结果如表2中所示。
表2
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(g/10a) | 预防指数 |
| 化合物A+化合物1化合物A+化合物4化合物A+化合物13化合物A+化合物14化合物A+化合物22化合物A+化合物23化合物A+化合物24化合物A化合物1化合物4化合物13化合物14化合物22化合物23化合物24 | 10+20010+20010+1010+5010+1010+5010+50102002001050105050 | 555555530033433 |
试验实施例3通过施药对稻瘟病(Pyricularia oryzae)的处理效果
对栽培在用水浸没的盆中的六叶龄水稻作物(Kin-maze)喷洒稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的孢子悬液对植株进行接种。在接种之后，把根据制剂实施例制备的可湿性粉剂用水稀释至预定浓度，在20℃、潮湿的环境中对所说的植株的茎和叶喷洒1天。风干后，把植株在潮湿的环境中放置1周，然后确定病痕的数目，根据试验实施例1的标准得到预防指数。结果如表3中所示。
表3
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(ppm) | 预防指数 |
| 化合物A+化合物19化合物A化合物19 | 200+2020020 | 504 |
试验实施例4通过施药对稻纹枯病(Rhizoctonia solani)的预防效果
把根据制剂实施例制备的可湿性粉剂用水稀释至预定浓度，并对栽培在用水浸没的盆中的一株六叶龄的水稻作物(Kin-maze)的茎和叶进行喷雾。风干后，在植株的根部接种稻纹枯病(Rhizoctonia solani)的真菌细胞核。在接种之后，将植株在30℃、潮湿的环境中放置一周，然后确定病痕的数目，根据试验实施例1的标准得到预防指数。结果如表4中所示。
表4
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(ppm) | 预防指数 |
| 化合物A+化合物1化合物A+化合物2化合物A+化合物3化合物A+化合物5化合物A+化合物6化合物A+化合物7化合物A+化合物13化合物A+化合物14化合物A化合物1化合物2化合物3化合物5化合物6化合物7化合物13化合物14 | 200+10200+10200+10200+10200+10200+10200+10200+502001010101010101050 | 43444344032333233 |
试验实施例5通过稻田水施药对稻纹枯病(Rhizoctonia solani)的预防效果
通过使用1/8000公亩大小的盆，把根据制剂实施例制备的化合物用水稀释至预定浓度，对栽培在用水浸没的盆中的六叶龄水稻作物(Kin-maze)进行浇灌。把被处理的盆栽植物在温室中放置7天，在植株的根部接种稻纹枯病(Rhizoctonia solani)的真菌。然后，将植株在30℃、潮湿的环境中放置一周，再确定病痕的数目，根据试验实施例1的标准得到预防指数。结果如表5中所示。
表5
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(g/10a) | 预防指数 |
| 化合物A+化合物8化合物A+化合物9化合物A+化合物10化合物A+化合物11化合物A+化合物12化合物A化合物8化合物9化合物10化合物11化合物12 | 200+10200+10200+10200+10200+102001010101010 | 43444033333 |
试验实施例6通过施药对稻胡麻斑病(Cochliobolus miyabeanus)的预防效果
把根据制剂实施例制备的可湿性粉剂用水稀释至预定浓度，并对栽培在用水浸没的盆中的一株六叶龄的水稻作物(Kin-maze)的茎和叶进行喷雾。风干后，喷洒稻胡麻斑病(Cochliobolus miyabeanus)的孢子悬液对植株进行接种。在接种之后，将植株在20℃、潮湿的环境中放置一周，然后确定病痕的数目，根据试验实施例1的标准得到预防指数。结果如表6中所示。
表6
| 试验化合物 | 活性成分的浓度(ppm) | 预防指数 |
| 化合物A+化合物8化合物A+化合物9化合物A+化合物10化合物A+化合物11化合物A+化合物12化合物A+化合物13化合物A+化合物14化合物A化合物8化合物9化合物10化合物11化合物12化合物13化合物14 | 200+10200+10200+10200+10200+10200+10200+5020010101010101050 | 444444403333333 |
Claims (2)
1.一种水稻作物的杀真菌组合物，其特征在于它含有N-(1-氰基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺和1，3-二硫戊环-2-叉丙二酸二异丙酯作为活性成分，其中1，3-二硫戊环-2-叉丙二酸二异丙酯的含量是0.01-1000重量份数，基于1重量份数的N-(1-氰基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺。
2.一种防治水稻作物病害的方法，其特征在于每公亩用0.1-1000g的根据权利要求1的水稻作物的杀真菌组合物处理水稻。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19564898A JP3467639B2 (ja) | 1998-07-10 | 1998-07-10 | 水稲用殺菌組成物及び防除方法 |
| JP195648/98 | 1998-07-10 | ||
| US09/339,791 US6469059B1 (en) | 1998-07-10 | 1999-06-24 | Fungicidal composition and method for disease control of paddy-rice plants |
Related Child Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2006101015298A Division CN1915020B (zh) | 1998-07-10 | 1999-07-09 | 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 |
| CN 200810108577 Division CN101317567B (zh) | 1998-07-10 | 1999-07-09 | 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 |
| CN 200410068331 Division CN1675996B (zh) | 1998-07-10 | 1999-07-09 | 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1244342A CN1244342A (zh) | 2000-02-16 |
| CN100364396C true CN100364396C (zh) | 2008-01-30 |
Family
ID=26509274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB991104161A Expired - Lifetime CN100364396C (zh) | 1998-07-10 | 1999-07-09 | 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6469059B1 (zh) |
| JP (1) | JP3467639B2 (zh) |
| KR (1) | KR100663045B1 (zh) |
| CN (1) | CN100364396C (zh) |
| BR (1) | BR9902665B1 (zh) |
| TW (1) | TW442260B (zh) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10333373A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-02-10 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CN101690483B (zh) * | 2009-06-27 | 2012-11-14 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有三唑类化合物的杀菌组合物 |
| CN101707998A (zh) * | 2009-11-18 | 2010-05-19 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有灭锈胺和丙环唑的杀菌组合物 |
| JP5720137B2 (ja) * | 2010-08-04 | 2015-05-20 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| WO2013026757A1 (en) * | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Basf Se | Formulations for paddy rice fields |
| CN102405915B (zh) * | 2011-11-17 | 2015-10-21 | 湖南农大海特农化有限公司 | 一种含有噻呋酰胺和腈菌唑的杀菌组合物及其应用 |
| CN102754661A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-10-31 | 潘登 | 防治稻瘟病的组合杀菌剂及其使用方法 |
| CN103918652A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-07-16 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与稻瘟酰胺的杀菌组合物 |
| CN105076152B (zh) * | 2015-08-31 | 2017-05-31 | 河北中天邦正生物科技股份公司 | 一种杀菌剂组合物及其应用 |
| CN105284857A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-02-03 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种稻瘟酰胺与异菌脲复配的杀菌组合物 |
| CN106070224A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-11-09 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有稻瘟酰胺和嘧菌酯复配的杀菌组合物及其应用 |
| CN106614672A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-10 | 张宗斌 | 一种应用于旱育秧的农药颗粒剂 |
| CN107242240A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-13 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有烯丙苯噻唑和稻瘟酰胺的复配杀菌剂及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5161632A (en) * | 1974-11-25 | 1976-05-28 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Hoimochibyo oyobi unkaruino bojohoho |
| EP0262393A1 (de) * | 1986-08-29 | 1988-04-06 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Aryloxycarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5409951A (en) * | 1990-06-15 | 1995-04-25 | Novo Nordisk A/S | Fungicidally active compounds |
-
1998
- 1998-07-10 JP JP19564898A patent/JP3467639B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-24 US US09/339,791 patent/US6469059B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 KR KR1019990027427A patent/KR100663045B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 TW TW088111586A patent/TW442260B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-07-09 CN CNB991104161A patent/CN100364396C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-09 BR BRPI9902665-1A patent/BR9902665B1/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5161632A (en) * | 1974-11-25 | 1976-05-28 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Hoimochibyo oyobi unkaruino bojohoho |
| EP0262393A1 (de) * | 1986-08-29 | 1988-04-06 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Aryloxycarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| JPS63132867A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-06-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | アリールオキシカルボン酸誘導体及びその製造法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9902665A (pt) | 2001-01-09 |
| KR20000011571A (ko) | 2000-02-25 |
| KR100663045B1 (ko) | 2007-01-02 |
| TW442260B (en) | 2001-06-23 |
| JP3467639B2 (ja) | 2003-11-17 |
| CN1244342A (zh) | 2000-02-16 |
| BR9902665B1 (pt) | 2010-12-28 |
| JP2000026213A (ja) | 2000-01-25 |
| US6469059B1 (en) | 2002-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100364396C (zh) | 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 | |
| JP2002521406A (ja) | 植物精油含有相乗性残留性害虫防除配合物 | |
| CA2642196A1 (en) | Stable mixtures of microencapsulated and non-encapsulated pesticides | |
| CN1915020B (zh) | 水稻作物的杀真菌组合物和水稻作物的病害防治方法 | |
| JPH058161B2 (zh) | ||
| US6156796A (en) | Agricultural/horticultural fungicidal compositions | |
| KR920002219B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| JPH07330512A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| KR100488179B1 (ko) | 살진균제조성물 | |
| JP2814678B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JP3691864B2 (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
| JPS6372610A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JP2814679B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| MXPA99006366A (en) | Fungicide compositions for rice-rice plants and methods for control of rice diseases-ar plants | |
| JP3680439B2 (ja) | 除草剤の組成物 | |
| JP2546200B2 (ja) | 田植前湛水下水田除草用水性懸濁製剤および散布方法 | |
| JP4385692B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JP2814680B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| KR920010297B1 (ko) | 농업 및 원예용 살진균 조성물 | |
| JPH08217611A (ja) | 農薬による作物への薬害軽減剤 | |
| JP2008056603A (ja) | 芝病害防除組成物 | |
| JPS59106406A (ja) | 種子消毒剤 | |
| JPH11292721A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPS59210006A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH06256120A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Tokyo, Japan Co-patentee after: WYETH Holding Co. Patentee after: NIHON NOHYAKU Co.,Ltd. Address before: Tokyo, Japan Co-patentee before: American Cyanamid Co. Patentee before: NIHON NOHYAKU Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20081219 Address after: Tokyo, Japan Co-patentee after: BASF SE Patentee after: NIHON NOHYAKU Co.,Ltd. Address before: Tokyo, Japan Co-patentee before: WYETH Holding Co. Patentee before: NIHON NOHYAKU Co.,Ltd. |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20100115 Address after: Tokyo, Japan Patentee after: NIHON NOHYAKU Co.,Ltd. Address before: Tokyo, Japan Co-patentee before: BASF SE Patentee before: NIHON NOHYAKU Co.,Ltd. |
|
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20080130 |
|
| CX01 | Expiry of patent term |