BR9902665B1 - composição fungicida para plantas de arrozais, e, processo para o controle de doenças de plantas de arrozais. - Google Patents
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Description
"COMPOSIÇÃO FUNGICIDA PARA PLANTAS DE ARROZAIS, E5PROCESSO PARA O CONTROLE DE DOENÇAS DE PLANTAS DEARROZAIS".
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
A presente invenção está relacionada a uma composiçãofimgicida para plantas de arrozais a qual exerce um efeito sinérgico, o qualnão pode ser derivado de um único ou ampliado espectro fungicida, paracontrolar danos por doenças, por meio da combinação de dois ou maisdiferentes agentes.
Com o objetivo de controlar os danos causados por doençasem plantas de arrozais, têm sido desenvolvidos e utilizados agentesfungicidas, tais como o probenazol (nome usual) e o triciclazol (nome usual)contra ferrugem ÍPvricularia orvzae). diclomezina (nome usual) evalidamycin (nome usual) e assemelhados contra a mangra í Rhizoctoniasolani), e ferimzone (nome usual), ftalida (nome usual), iprodiona (nomeusual) e semelhantes contra mancha da folha Helmintosporium (Cochliobolusmivabeanus).
Atualmente, o envelhecimento dos que trabalham em fazendastem avançado ainda mais e tem sido desejado a redução do esforço emqualquer trabalho agrícola que seja. Alem disso, quando do trabalho deaplicação dos agentes com o objetivo de controlar os danos por doenças deplantas de arrozais, e no sentido de tornar o trabalho mais leve, tem sidobastante desejado o desenvolvimento de um agente que possua um amploespectro fungicida ou uma composição fungicida que seja útil para o controlede várias doenças sem perder as características de cada composto deingrediente ativo. Entretanto, a época para o controle de cada doença não ésempre a mesma, e um mero uso combinado pode não exercer o efeitodesejado para o controle adequado dos danos provocados pela doença.
SUMÁRIO DA INVENÇÃOCom o objetivo de resolver os problemas mencionados acima,os presentes inventores estudaram de modo extensivo para encontrar umexcelente efeito para o controle de danos por doenças de plantas de arrozaispor meio de uma ação sinérgica em adição à ampliação do espectrofungicida, através da utilização da N-(l-ciano-l,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi)propanamida (de agora em diante referida como composto A)em combinação com compostos com atividade fungicida, completando entãoa presente invenção.
DESCRIÇÃO DAS FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERIDAS
O composto A, o qual é uma parte dos compostos comingredientes ativos na presente invenção, está descrito no Pedido de PatenteJaponês Em Aberto No. 63-132867, o qual descreve também que ele é útilcomo um agente fungicida na agricultura e na horticultura.
O composto A, o qual é uma parte dos compostos comingredientes ativos na presente invenção, possui dois átomos quiral, eportanto ele possui quatro isômeros óticos. A presente invenção inclui essesisômeros óticos individualmente bem como a mistura desses isômeros óticosacima mencionados.
Para o composto com atividade íimgicida que é a outra partedos compostos ingredientes ativos, podem ser usados um ou mais doscompostos selecionados entre os seguintes:
(1) a,a,a-trifluor-3'-isopropoxi-0-toluanilida (nome usual: flutolanil,daqui por diante referido como composto 1);
(2) 3'-isopropoxi-2-metilbenzanilida (nome usual: mepronil daqui pordiante referido como composto 2);
(3) N-(2,6-dibromo-4-trifluormetoxifenil)-2-metil-4-trifluormetiltiazol-5-carboxamida (nome usual: tifluzamida daqui por diante referido comocomposto 3);
(4) 5 -cloro-1,3 -dimetil-N-( 1,1 -dimetil-2-oxa-4-indanil)-pirazol-4-carboxamida (nome usual: furametpir, daqui por diante referido comocomposto 4);
(5) validamicin (nome usual, daqui por diante referido como composto 5);
(6) l-(4-clorobenzil)-l-ciclopentil-3-feniluréia (nome usual: pencicuron,daqui por diante referido como composto 6);
(7) 6-(3,5-dicloro-4-metilfenil)-3(2H)-piridazinona (nome usual:diclomezina: daqui por diante referido como composto 7);
(8) 3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioxoimidazol-idina-1 -carboxamida (nome usual: iprodiona, daqui por diante referido comocomposto 8);
(9) 2-p-clorofenil-2-(lH-l,2,4-triazol-l-metil)-hexano nitrila (nome usual:miclobutanil, daqui por diante referido como composto 9);
(10) (RS)-2-(2,4-diclorofenil)-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 -il) hexan-2-ol (nomeusual: hexaconazol, daqui por diante referido como composto 10);
(11) (Z)-2'-metilacetofenona-4,6-dimetilpirimidin-2-il-hidrazona (nomeusual: ferimzone: daqui por diante referido como composto 11);
(12) triacetato de l,r-iminodi(octametileno)diguanidino (nome usual:guazatine, daqui por diante referido como composto 12);
(13) acrilato de metil(E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin -4-iloxi]-fenil}-3-metoxi (nome usual: azoxistrobin, daqui por diante referido comocomposto 13);
(14) 2-metoxiimino-N-metil-2-(2-fenoxi)fenil-acetamida (nome código:SSF-126, daqui por diante referido como composto 14);
(15) malonato de diisopropil-l,3-ditiolan-2-ilideno (nome usual:isoprotiolane, daqui por diante referido como composto 15);
(16) 0-etil-S,S-difenilditiofosfato (nome usual: Hinosan, daqui por diantereferido como composto 16);
(17) 5-metil-l,2,4-triazol[3,4-b]benzotriazol (nome usual: triciclazol, daquipor diante referido como composto 17);(18) 4,5,6,7-tetra-cloroftalida (nome usual: ftalida, daqui por diante referidocomo composto 18);
(19) kasugamicin (daqui por diante referido como composto 19);
(20) N-[ 1 -(4-clorofenil)etil]-2,2-dicloro-1 -etil-3-metil-ciclopropanocarboxamida (nome usual: carpropamid, daqui por diantereferido como composto 20);
(21) N-[l-(2,4-diclorofenil)etil]-2-ciano-3,3-dimetilbutano amida (daquipor diante referido como composto 21);
(22) l,2,5,6-tetrahidropirrol(3,2,l-ij)quinolin-4-ona (nome usual:piroquilon, daqui por diante referido como composto 22);
(23) 3-aliloxi-l,2-benzoisotiazol-l,l-dioxido (nome usual: probenazol,daqui por diante referido como composto 23); e
(24) S-metil-benzol(l,2,3)-tiodiazol-7-carbotiolato (nome código: CGA-245704, daqui por diante referido como composto 24).
A composição fungicida para plantas de arrozais da presenteinvenção pode incorporar de 0,01 a 80 partes em peso da soma do composto
A e dos compostos fungicidas ativos em 100 partes em peso da composição,de preferência de 1 a 70, e incorporando a relação entre os compostosfungicidas ativos que é normalmente de 0,01 a 1000 partes em peso para 1parte em peso do composto A (1 : 0,01 a 1 : 1000), de preferência de 1 : 100 a50 : 1 partes em peso, sendo mais preferível de 1 : 50 a 20 : 1 partes em peso.
Quando a composição da presente invenção é utilizada comoum agente fungicida para plantas de arrozais, em geral as substâncias ativaspodem ser misturadas com veículos sólidos ou líquidos e, caso necessário,podem ser adicionados às preparações agentes tensoativos ou outrosadjuvantes, para a preparação de soluções em óleo, concentradosemulsificáveis, pós molháveis, grânulos, pós secos, para a formação delíquidos, suspensões, espumas, microcápsulas, ULV, pastas e assemelhados,para uso. Essas preparações contêm de 0,1 a 99,9 % em peso, de preferênciade 0,2 a 80 % em peso dos ingredientes ativos no total. Essas preparaçõespodem ser obtidas, por exemplo, pela mistura dos ingredientes ativos comextensores, isto é, veículos sólidos ou veículos líquidos ou, caso necessário,agentes tensoativos, agentes de aderência, agentes dispersantes,estabilizantes, agentes espumantes e assim por diante, ou ainda uma misturados mesmos.
Os veículos sólidos podem ser exemplificados por pós finosou grânulos de argilas (caulim, terras diatomáceas, óxido de silício hidratadosintético, argila, bentonita, argila ácida, etc.), talcos, bem como outrosminerais inorgânicos (sericita, pós de quartzo, pós de enxofre, carvão ativo,carbonato de cálcio, sílica hidratada, etc). Os veículos líquidos podem serexemplificados por água, álcoois (metanol, etanol, etc.), cetonas (acetona,metil etil cetona, etc.), hidrocarbonetos aromáticos (benzeno, tolueno, xileno,etilbenzeno, metilnaftaleno, etc.), hidrocarbonetos alifáticos (n-hexano,ciclohexano, querosina, querosene, etc.), ésteres (acetato de etil, acetato debutil, etc.) nitrilas (acetonitrila, isobutiro nitrila, etc.), éteres (dioxano,diisopropil éter, etc.), amidas ácidas (dimetilformamida, dimetilacetamida,etc.), e hidrocarbonetos halogenados (dicloroetano, tricloro etileno, etc.).
Os agentes tensoativos podem ser exemplificados por sulfatosde alquil, sulfonatos de alquil, sulfonatos de alquilaril, alquil aril éteres esubstâncias polioxietilenadas dos mesmos, polietileno glicol éteres, ésteres deálcoois polihidricos, derivados de álcool de açúcar e assemelhados. Os outrosadjuvantes para as preparações podem ser exemplificados por agentes paraaderência e agentes dispersantes tais como caseína, gelatina, polissacarídeos(amido, goma arábica, derivados de celulose, ácido algínico, etc.), derivadosde lignina, bentonita, polímeros sintéticos solúveis em água (álcoolpolivinílico), polivinilpirrolidona, poli(ácido acrílico), etc.) e assemelhados, eestabilizantes tais como PAP (fosfato ácido de isopropil), BHT (2,6-di-t-butil-4-metil fenol), óleos vegetais, óleos minerais, ácidos graxos, ésteres deácidos graxos e assemelhados.
Quando a composição fungicida para plantas de arrozais dapresente invenção é utilizada para controlar os danos por doenças nas plantasde arrozais, ela pode ser usada como tal ou em seguida a uma diluição comágua ou assemelhado para um tratamento foliar, tratamento da água,tratamento do solo ou tratamento de caixas de cultura de mudas. Ela pode serutilizada ainda em combinação com outros fungicidas, inseticidas, herbicidas,fertilizantes, ou agentes melhoradores de solo.
O composto A que compõe uma parte dos compostosingredientes ativos na presente invenção exerce o mesmo efeito como napresente invenção mesmo quando utilizado em combinações com inseticidas,podendo esses inseticidas serem exemplificados por:hidrocloreto de 1,3-bis (carbamoiltio)-2-(N,N-dimetilamino)propano (nomeusual: cartap),
l-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilidenamina (nôme usual:imidacloprid),
4,5-dihidro-6-metil-4-(3-piridilmetilenoamino)-l,2,4-triazin-3(2H)-ona(nome usual: pimetrozina),
etil N-[2,3-dihidro-2,2-dimetilbenzofuran-7-iloxi-carbonil(metil)aminotiol]-N-isopropil-P-alaninato (nome usual: benfuracarb),
2,3-dihidro-2,2-dimetil-7-benzofuranil[(dibutilamino)tio]-metilcarbamato(nome usual: carbosulfan),
(E)-N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etil-N'-metil-2-nitrovinilidenodiamina(nome usual: nitempiran),
fosfato de p-metiltiofenil dipropil (nome usual: propafos),
N-t-butil-N'-(4-etilbenzoil)-3,5-dimetil benzohidrazida (nome usual:tebufenozida),
2-t-butilimino-3-isopropil-5-fenil-3,4,5,6-tetrahidro-2H-l,3,5-tiodiazin-4-ona(nome usual: buprofezine),2-(4-etoxifenil)-2-metil propil-3-fenoxibenzil éter (nome usual: etofenprox),0,0-dimetil-0-3,5,6-tricloro-2-piridilfosforotioato (nome usual: clorpirifos-metil),
dimetil 4-nitro-m-tolil fósforo tioato (nome usual: MEP),4-etoxifenil-[3-(4-fluor-3-fenoxifenil)propil]-dimetilsilano (nome usual:silafluofen),
2-secundario-butilfenil-N-metilcarbamato (nome usual: BPMC),S-[a-(etoxicarbonil)benzil]dimetil fosforoditioato (nome usual: PAP),0,0-dietil-0-(5-fenil-3-isooxazolil) fosforotioato (nome usual: isoxation),dimetil 4-metiltio-m-tolil fosforotioato (nome usual: MPP),(RS)-a-ciano-3-fenoxibenzil(RS)-2,2-dicloro-1 -(4-etoxifenil)ciclopropanocarboxilato (nome usual: cicloprotrin)e assemelhados.
A quantidade da composição da presente invenção a serutilizada vai depender da relação de composição dos ingredientes ativos, dascondições meteorológicas, da forma das preparações, da época em que seráutilizada, da maneira de usar, do lugar em que será utilizada, da doença a sercontrolada e assim por diante, sendo utilizada de um modo geral de 0,1 a1000 g, de preferência de 1 a 50 g dos ingredientes ativos por um are.
Quando os concentrados emulsificáveis, pós molháveis, suspensões,formações líquidas e assemelhados são aplicados estando diluídos com umapredeterminada quantidade de água, a concentração dos ingredientes ativosna solução diluída é de 0,0001 a 0,1%. Os grânulos, pós e assemelhados sãonormalmente aplicados sem estarem diluídos com água.
As doenças das plantas de arrozais que as composições dapresente invenção exercem seu efeito de controle são exemplificadas porferrugem CPvricularia oryzae). mangra CRhizoctonia solani), mancha da folhaHelmintosporium CCochliobolus miyabeanus), mancha da folha CercosporaCSpharulina oryzina), Podridão do caule CLeptosphaeria slavini), arrozcolorido e assemelhadas.
EXEMPLOS
O que se segue são os exemplos típicos dos exemplos deformulações e exemplos de testes. Nos exemplos a seguir, parte(s) significaparte(s) em peso.
Exemplo de Formulação 1: Pós molháveis
<table>table see original document page 9</column></row><table>
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto e moídos para formar pós molháveis.
Exemplo de Formulação 2: Pós molháveis
<table>table see original document page 9</column></row><table>
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto e moídos para formar pós molháveis.
Exemplo de Formulação 3: Pós molháveis
<table>table see original document page 9</column></row><table>Polioxietileno nonilfenil éter 5 partes
Produtos da condensação de ácido
naftalenosulfônico e formalina 4 partes
Ácido silícico hidratado 8 partes
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto e moídos para formar pós molháveis.
Exemplo de Formulação 4: Pós molháveis
Composto A 20 partes
Um dos compostos de 1 a 24 1 parte
Terra diatomácea calcinada 62 partes
Polioxietileno nonilfenil éter 5 partes
Produtos da condensação de ácido
naftalenosulfônico e formalina 4 partes
Ácido silícico hidratado 8 partes
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto e moídos para formar pós molháveis.
Exemplo de Formulação 5: Pós molháveis
Composto A 20 partes
Um dos compostos de 1 a 24 5 partes
Terra diatomácea calcinada 58 partes
Polioxietileno nonilfenil éter 5 partes
Produtos da condensação de ácidonaftalenosulfônico e formalina 4 partes
Acido silícico hidratado 8 partes
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto e moídos para formar pós molháveis.
Exemplo de Formulação 6: Pós molháveis
CompostoA 10 partes
Um dos compostos de 1 a 24 1 parteTerra diatomácea calcinada 72 partes
Polioxietileno nonilfenil éter 5 partes
Produtos da condensação de ácidonaftalenosulfônico e formalina 4 partes
Ácido silícico hidratado 8 partes
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto e moídos para formar pós molháveis.
Exemplo de Formulação 7: Grânulos
Composto A 1 parte
Um dos compostos de 1 a 24 20 partes
Acido silícico hidratado 1 parte
Lignino sulfonato de cálcio 2 partes
Bentonita 30 partes
Argila caulim 46 partes
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto, moídos, incorporados com uma quantidade apropriada de águae amassados. A mistura resultante foi granulada e seca para a formação degrânulos.
Exemplo de Formulação 8: Grânulos
Composto A 5 partes
Um dos compostos de 1 a 24 5 partes
Ácido silícico hidratado 3 partes
Lignino sulfonato de cálcio 2 partes
Bentonita 30 partes
Argila caulim 55 partes
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto, moídos, incorporados com uma quantidade apropriada de águae amassados. A mistura resultante foi granulada e seca para a formação degrânulos.Exemplo de Formulação 9: Grânulos
<table>table see original document page 12</column></row><table>
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneoem conjunto, moídos, incorporados com uma quantidade apropriada de águae amassados. A mistura resultante foi granulada e seca para a formação degrânulos.
Exemplo de Formulação 10: Grânulos
<table>table see original document page 12</column></row><table>
Os ingredientes acima são misturados de modo homogêneo,moídos, amassados com uma quantidade apropriada de água, granulados esecos para a formação de grânulos.
Exemplo de Teste 1 Efeito preventivo pela aplicação contra FerrugemrPyricularia orvzae)
Os pós molháveis preparados de acordo com os Exemplos deFormulação foram diluídos com água até uma concentração predeterminada epulverizados sobre os caules e as folhas de uma planta de arroz no estágio deseis folhas (Kin-maze) cultivada submersa, em vasos. Após secagem ao ar, asuspensão de esporos de Ferrugem CPvricularia oryzae) foi pulverizada einoculada na planta. Em seguida, a planta foi deixada em repouso emcondições úmidas a 20° C por uma semana, e a seguir o número de lesões dadoença foi predeterminado para obter o índice de prevenção, de acordo com oseguinte critério. O resultado está mostrado na Tabela 1.
[Critério]
<table>table see original document page 13</column></row><table>Tabela 1
<table>table see original document page 14</column></row><table>
Exemplo de Teste 2 Efeito preventivo pela aplicação na água do arrozalcontra Ferrugem (Pyricularia orvzae)
Utilizando vasos de 1/14000 are, os grânulos preparados deacordo com os Exemplos de Formulação foram aplicados na água de umaplanta de arroz no estágio de seis folhas (Kin-maze) cultivada submersa, emvasos. Os vasos tratados foram deixados em repouso em uma estufa durantesete dias sendo a suspensão de esporos de Ferrugem (Pvricularia orvzae)pulverizada e inoculada nas plantas. Em seguida, a planta foi deixada emrepouso em condições úmidas a 20° C por uma semana, e a seguir o númerode lesões da doença foi determinado para obter o índice de prevenção, deacordo com o critério do Exemplo de Teste 1. O resultado está mostrado naTabela 2.Tabela 2
<table>table see original document page 16</column></row><table>
Exemplo de Teste 3 Efeito do tratamento pela aplicação contraFerrugem (Pvricularia oryzae)
A uma planta de arroz no estágio de seis folhas (Kin-maze) foicultivada submersa, em vasos, e a suspensão de esporos de Ferrugem(Pvricularia oryzae) foi pulverizada e inoculada. Após a inoculação, os pósmolháveis de acordo com os Exemplos de Formulações, os quais foramdiluídos com água até uma concentração predeterminada, foram pulverizadossobre os caules e as folhas das plantas em condições úmidas a 20° C por umdia. Após secagem ao ar, as plantas foram deixadas em repouso sobcondições úmidas durante uma semana e em seguida o número de lesões dadoença foi predeterminado para obter o índice de prevenção, de acordo com ocritério do Exemplo de Teste 1. O resultado está mostrado na Tabela 3.Tabela 3
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Exemplo de Teste 4 Efeito preventivo pela aplicação contra Mangra
(Rhizoctonia solani)
Os pós molháveis preparados de acordo com os Exemplos deFormulação, os quais foram diluídos com água até uma concentraçãopredeterminada, foram pulverizados sobre os caules e as folhas de uma plantade arroz no estágio de dez folhas (Kin-maze) cultivada submersa, em vasos.Após secagem ao ar, os núcleos de fungos de mangra (yRhizoctonia solani)foram inoculados nas raízes das plantas. Em seguida, as plantas foramdeixadas em repouso em condições úmidas a 30° C por uma semana, e aseguir o número de lesões da doença foi determinado para obter o índice deprevenção, de acordo com o critério do Exemplo de Teste 1. O resultado estámostrado na Tabela 4.Tabela 4
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Exemplo de Teste 5 Efeito preventivo pela aplicação na água do arrozalcontra Mangra (Rhizoctonia solani)
Utilizando vasos de 1/8000 are, os compostos preparados deacordo com os Exemplos de Formulação, os quais foram diluídos com águaaté uma concentração predeterminada, foram aplicados na água de umaplanta de arroz no estágio de dez folhas (Kin-maze) cultivada submersa. Osvasos tratados foram deixados em repouso em uma estufa durante sete diassendo os núcleos de fungo de Mangra (Rhizoçtonia solani) inoculados nasraízes das plantas. Em seguida, a planta foi deixada em repouso em condiçõesúmidas a 30° C por uma semana, e a seguir o número de lesões da doença foideterminado para obter o índice de prevenção, de acordo com o critério doExemplo de Teste 1. O resultado está mostrado na Tabela 5.Tabela 5
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Exemplo de Teste 6 Efeito preventivo pela aplicação contra mancha da folha Helmintosporium fCochliobolus miyabeanus)
Os pós molháveis preparados de acordo com os Exemplos deFormulação, os quais foram diluídos com água até uma concentraçãopredeterminada, foram pulverizados sobre os caules e as folhas de uma plantade arroz no estágio de seis folhas (Kin-maze) cultivada submersa, em vasos.Após secagem ao ar, a suspensão de esporos de mancha da folhaHelmintosporium fCochliobolus miyabeanus) foi pulverizada e inoculada naplanta. Após a inoculação a planta foi deixada em repouso em condiçõesúmidas a 20° C por uma semana, e a seguir o número de lesões da doença foipredeterminado para obter o índice de prevenção, de acordo com o critério doExemplo de Teste 1. O resultado está mostrado na Tabela 6.Tabela 6
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Claims (2)
1. Composição fungicida para plantas de arrozais,caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade sinérgicafiingicidamente eficaz de N-(l-ciano-l,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi)propanamida e um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo emiprodiona, hexaconazol, ferimzone, guazatine, azoxistrobin,metominostrobin, edifenpbos, ftalida, probenazol e acibenzoloar-S-metil, emque o conteúdo do um ou mais compostos é de 0,01 a 1000 partes em pesopara uma parte em peso da N-(l-ciano-l,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi) propanamida.
2. Processo para o controle de doenças de plantas de arrozais,caracterizado pelo fato de compreender: tratar um arrozal com umaquantidade eficaz de uma composição fungicida para plantas de arrozais quecontém uma quantidade sinérgica fungicidamente eficaz de N-(l-ciano-l,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi) propanamida, e um ou mais compostosselecionados do grupo consistindo de iprodiona, hexaconazol, ferimzone,guazatine, azoxistrobin, metominostrobin, edifenpbos, ftalida, probenazol eacibenzoloar-S-metil, em que o conteúdo do um ou mais compostos é de 0,01a 1000 partes em peso para uma parte em peso da N-(l-ciano-l,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi) propanamida.
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