CN100341975C - 燃料电池组合件用高电阻传热组合物 - Google Patents

燃料电池组合件用高电阻传热组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN100341975C
CN100341975C CNB038084155A CN03808415A CN100341975C CN 100341975 C CN100341975 C CN 100341975C CN B038084155 A CNB038084155 A CN B038084155A CN 03808415 A CN03808415 A CN 03808415A CN 100341975 C CN100341975 C CN 100341975C
Authority
CN
China
Prior art keywords
heat transfer
transfer compositions
fuel cell
alcohol
polyalkylene oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB038084155A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1646659A (zh
Inventor
卡罗尔·S·杰夫科特
阿列克塞·V·格尔顺
彼得·M·沃伊塞斯耶斯
菲利普·J·马林诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell International Inc
Original Assignee
Honeywell International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Honeywell International Inc filed Critical Honeywell International Inc
Publication of CN1646659A publication Critical patent/CN1646659A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100341975C publication Critical patent/CN100341975C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04029—Heat exchange using liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Abstract

一般地说，本发明涉及传热组合物。更具体地说，本发明涉及用于发电设备或引擎中的高电阻传热组合物。

Description

燃料电池组合件用高电阻传热组合物
技术领域
一般地说，本发明涉及传热组合物。更具体地说，本发明涉及用于发电设备或引擎中的高电阻传热组合物。此种组合物在燃料电池组合件中特别有用。
背景技术
内燃机(“ICE”)用的传热流体(例如，冷却剂)是公知的。此种流体通常含有约50％水和50％乙二醇(按重量计)，以及痕量添加剂，包括缓蚀剂。然而，ICE在未来几十年内可能会被淘汰。燃料电池已作为潜在替代品而兴起。一般而言，燃料电池是将燃料的化学能转变为电能的电化学装置。它们提供若干与ICE相比的优点。燃料电池从燃料中提取能量的效率更高(例如，效率达60～70％，相比之下涡轮增压柴油机为40％，而汽油内燃机为30％)。再者，燃料电池无声响并且污染物的排放也忽略不计。还有，燃料电池的主要燃料源是氢，比ICE燃料源(例如，汽油)更容易获得。然而，用燃料电池替代ICE可能还要求同时更换已知的传热流体。
就典型而言，燃料电池由阳极(带正电的电极)、阴极(带负电的电极)和介于两个电极之间的电解质组成。每个电极涂有催化剂层。在阳极，燃料如氢被催化转化生成阳离子，该阳离子通过电解质泳移到阴极。在阴极，氧化剂如氧在催化剂层起反应生成阴离子。阴离子与阳离子之间的反应生成反应产物、电和热。
燃料电池产生的电流正比于电极的大小(面积)。单个燃料电池通常产生较小的电压(约1V)。为产生较高电压，几个燃料电池通过将相邻燃料电池隔开的双极板连接(即，“叠层的”)，可呈串联或并联。这里所使用的术语“燃料电池组合件”指的是单个燃料电池。
燃料电池中使用的最常见燃料和氧化剂是氢和氧。在此种燃料电池中，发生在阳极和阴极的反应用下列方程式代表：
阳极反应：H2---＞2H++2e-           (1)
阴极反应：1/2O2+2H++2e----＞H2O   (2)
燃料电池中使用的氧来自空气。所用的氢可以是氢气形式或者是“重整”氢。重整氢由重整装置(燃料电池组合件中的任选部件)产生，借此，烃类燃料(例如，甲醇、天然气、汽油等)被转化为氢。重整反应不仅产生氢，同时也产生热量。
按电解质(固体或液体)、操作温度以及燃料选择分类，目前有5种类型燃料电池。燃料电池的类别包括：质子交换膜燃料电池(“PEMFC”)、磷酸燃料电池(“PAFC”)、熔融碳酸盐燃料电池(“MCFC”)、固体氧化物燃料电池(“SOFC”)和碱性燃料电池(“AFC”)。
PEMFC，亦称聚合物电解质膜燃料电池，采用离子交换膜作为电解质。该膜只允许质子在阳极与阴极之间穿行。在PEMFC中，氢燃料被引入到阳极，在此它经催化氧化而放出电子并生成质子。电子以电流形式经外部电路游行到阴极。与此同时，质子扩散透过膜来到阴极，在此它们与氧起反应产生水，从而完成整个过程。PEMFC工作在相对低的温度(约200)。此种类型燃料电池的缺点是其对燃料杂质的敏感性。
PAFC使用磷酸作为电解质。PAFC的操作温度范围为约300～400。不同于PEMFC，PAFC对燃料杂质不敏感。这就拓宽了它们可用燃料的选择范围。然而，PAFC存在若干严重缺点。一个缺点是，PAFC使用昂贵的催化剂(铂)。另一个是，它们产生的电流和电力比其他类型燃料电池低。另外，PAFC一般具有大尺寸和重量。
MCFC采用碱金属碳酸盐(例如，Li+、Na+或K+)作为电解质。为了使碱金属碳酸盐起到电解质的作用，它必须是液体形式的。结果，MCFC得操作在约1200的温度。为实现电解质的足够导电性要求如此高的操作温度。它虽在燃料(即，重整氢)选择上提供较大灵活性，但与此同时，却加剧了电池部件的腐蚀和破坏。
SOFC使用固体、无孔金属氧化物作为电解质，而不是液体形式电解质。SOFC，像MCFC一样，操作在从约700～约1000℃(1290～1830)范围的高温度。SOFC的高操作温度具有与MCFC的那些同样的优缺点。SOFC的额外优点在于其电解质的固态特性，这将不限制燃料电池组合件的构型(即，SOFC可设计成平面或管状构型)。
最后一种燃料电池类型，所谓AFC，采用碱性氢氧化钾水溶液作为电解质。它们的操作温度从约150～约200℃(约300～400)。AFC的优点是，阴极反应在碱性电解质中比在酸性电解质中快。然而，AFC对污染非常敏感，以致它要求纯反应物，即，纯氢和氧。
一般地，在燃料电池组合件内发生的反应(即，电化学反应和重整反应)是放热反应。然而，这些反应中采用的催化剂对热敏感。要取得最佳表现，燃料电池必须沿叠层中每一个电池几乎均匀地维持在一定温度。例如，在高温，催化剂可能被破坏，而在低温，在燃料电池组合件内部可能形成冰。因此，要满足这样的温度要求，就需要传热组合物。
已知的传热组合物不适用于燃料电池组合件。传统传热流体含有缓蚀剂，通常是金属或有机酸盐。此种盐作为离子存在于溶液中。相当数量正和负离子在溶液中的存在给“杂散电流”提供了通路。此种杂散电流出于几种原因必须受到限制。第一，它可能对燃料电池操作者造成电击伤害。第二，此种杂散电流可能借水解而在冷却系统中产生高度爆炸性的氢气。最后，燃料电池产生的电当中相当一部分可能通过流体短路掉，而不是去产生电力，因此降低了燃料电池组合件的效率。于是，燃料电池领域中使用的传热流体必须具有比ICE领域中使用的那些更低的导电性(即，较高电阻)。
除了电阻率之外，在燃料电池传热流体的研发中还涉及额外的考虑。一种考虑涉及其用途。汽车用燃料电池传热流体将很可能暴露于不同于ICE中的金属的条件下。例如，燃料电池组合件预计含有不锈钢、某些铝合金、特定涂覆的铝和绝缘用聚合物，而ICE则含有铸铁、钢、黄铜、焊料和铜。因此，燃料电池传热流体必须适应不同类型的金属。另一个考虑因素涉及传热流体的物理性质。在燃料电池中，传热流体必须能穿过组合件流动，以便沿催化剂层保持均一的温度。这取决于传热流体的冰点、蒸汽压、粘度、可泵性和层流性。除了这些性质以外，传热流体吸收气体的能力也影响传热流体的导电性。作为最后的考虑因素，燃料电池传热流体，像已知的传热流体一样，必须具有好的成本效益。
一般而言，水或去离子水被用于燃料电池领域中作为传热流体。参见美国专利5,252,410；4,344,850；6,120,925；和5,804,326。然而，用水作为燃料电池传热流体存在若干缺点。第一，燃料电池在环境条件下可能会受到极端挑战，例如，宽温度范围。例如，当燃料电池的操作温度下降到低于水的冰点时，水的体积膨胀可能造成对燃料电池的严重伤害。另外，水可能腐蚀燃料电池领域中使用的不同金属。结果，将需要无机和/或有机缓蚀剂来提供长期防腐保护。然而，此种缓蚀剂可能改变传热流体的电阻。最后，水的导电性可能随着时间的推移由于降解污染物、副产物和锈的积累而发生改变。以上每一种因素都不利于燃料电池的性能。
旨在将温度维持在水传热流体的冰点以上的努力一直集中在燃料电池组合件的设计上。例如，美国专利6,248,462 B1(“462专利”)公开一种燃料电池叠层件，它包含沿整个燃料电池叠层件内散置的冷却板。冷却板内循环着沿其通道流动的防冻溶液。此种冷却板阻止了防冻剂扩散到燃料电池叠层件的其余部分中。虽然冷却板解决了因以水作为传热流体带来的第一个问题，但它未能解决所有这些问题。况且，此种冷却板在燃料电池叠层件上的附加，增加了燃料电池叠层件的总重量和总体积。
旨在解决这些缺点的努力一直集中在适应已知防冻剂的燃料电池组合件的开发。例如，美国专利6,316,135 B1和国际公开号WO 01/47052 A1公开一种燃料电池组合件，它只使用防冻剂作为传热流体。此种燃料电池组合件包含某种“防湿”，即基本上疏水的部件。这些组合件的设计防止防冻剂污染电解质和催化剂，从而消除将防冻剂与燃料电池组合件的零部件隔离开来(例如，处于冷却板中)的需要。结果，燃料电池叠层件可做得比“462专利”中公开的重量和体积都小。然而，此种燃料电池组合件存在若干缺点，包括防冻剂污染和因防湿材料导致的冷却效率下降。
也开发出新的传热流体。例如，美国专利5,868,105；6,101,988；6,053,132和6,230,669每一篇都公开了传热流体，它是饱和温度高于水的基本无水的可沸腾液体。所公开的传热流体具有极低含水量，例如，低于5wt％。此种传热流体之一的例子是丙二醇外加缓蚀添加剂。丙二醇作为传热流体的应用存在若干限制。一个重要限制在于其粘度。在低温，丙二醇呈高度粘稠。这将降低其经燃料电池组合件的流动，从而降低其散热效率。最终结果是燃料电池组合件效率的降低。
水和醇的混合物也曾被用作燃料电池传热流体。例如参见，日本专利公开7-185303。此种混合物存在着因溶剂蒸发而造成的缺点。醇，像甲醇，可导致某些传热流体蒸发到冷却层中。此种蒸发提高了冷却层的压力，由此阻止传热流体以恒定速率流过燃料电池组合件。这将影响传热流体维持沿催化剂层的温度均一性的能力。
其他燃料电池传热流体也曾使用过。例如，水-二醇混合物，Thenninol D-12(一种氢化处理的重石脑油(石油))，以及介电流体(例如，矿物油和硅油)曾用于燃料电池。例如参见美国专利5,565,279；5,252,410；5,804,326；和6,218,038。国际PCT公开号WO01/23495中公开的燃料电池传热流体包含水、二醇和缓蚀剂。上面传热流体的每一种都存在不足，包括可燃性和导电性变高(即，电阻率降低)。
可见，目前依然需要一种传热流体组合物，它防腐蚀、防冻、防蒸发和防气体吸收，同时提供长期持久的性能和高电阻。
发明概述
本发明一个目的是提供一种燃料电池组合件用传热组合物。
本发明另一个目的是提供一种具有高电阻的燃料电池组合件用传热组合物。
本发明另一个目的是提供一种电阻大于约5KΩ.cm的燃料电池组合件用传热组合物。
本发明另一个目的是提供一种提供防腐蚀保护的传热组合物。
本发明另一个目的是提供一种提供防冻保护的传热组合物。
发明详述
为更全面地理解本发明，特此给出如下详细描述。然而，该详细描述的目的不在于限制本发明，本发明由权利要求界定。
本发明提供一种燃料电池组合件用传热组合物。更具体地说，本发明提供一种燃料电池组合件用传热组合物，它包含：
a)约0％～约90wt％醇；
b)约1％～约90wt％聚烯化氧；
c)约0％～约50wt％添加剂；
d)平衡量的水。
此种传热组合物特别适合用于燃料电池组合件以散去缓和热和维持适当操作温度，同时提供高电阻。
本发明组合物中的第一组分是醇。合适的醇包括单羟基醇或多羟基醇及其混合物。
优选的醇是甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、糠醇(furfurol)、四氢糠醇(“THFA”)、乙氧基化糠基、乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、丁二醇、甘油、甘油单乙醚、甘油二甲醚、山梨醇、1，2，6-己三醇、三羟甲基丙烷、烷氧基链烷醇(例如，甲氧基乙醇)及其混合物。更优选的是，醇是乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、甘油、四氢糠醇及其混合物。
醇在组合物中以约0％～约90％(按重量计)，优选约20％～约80％的数量存在。更优选的是，醇以约30％～约70％，进一步优选约40％～约60％的数量存在。
本发明组合物中的第二组分是聚烯化氧。可用于本发明组合物的聚烯化氧的平均分子量在约55～约380,000的范围，更优选约135～约10,000。
合适的聚烯化氧是聚氧乙烯(“EO”)、氧丙烯(“PO”)、氧丁烯(“BO”)聚合物，及其混合物。优选的是，聚烯化氧是EO和PO聚合物的共聚物，其EO与PO的重量比为约1∶100～约100∶1，优选约1∶3～约3∶1。更优选的是，聚烯化氧是UCON LB-135、UCONLB-165-Y24、UCON LB-165Y3、UCON LB-165、UCON 1281、UCONLB-65、UCON 50-HB-55、UCON 50-HB-260、UCON 50-HB-100、UCON 50-HB-5100、UCON 75-H-1400、UCON 75-H-90,000、UCON50-HB-260-Y3、UCON HTF 500、LB165 Y24、LB165Y3；H1400，HB-100，HB-260，50-HB-260-Y3，SYNALOX，Polyglycol E200，Polyglycol E300，Polyglycol E400，Polyglycol E600，Polyglycol E900，Polyglycol E1000，Polyglycol E1450，Polyglycol E3350，Polyglycol E4500，Polyglycol E8000，Polyglycol E300NF，Polyglycol E400NF，Polyglycol E600NF，Polyglycol E900NF，Polyglycol E1000NF，Polyglycol E1450NF，Polyglycol E3350NF，PolyglycolE4500NF，Polyglycol E8000NF，MPEG 350，MPEG 550，MPEG750，Polyglycol P-425，Polyglycol P-1200，Polyglycol P-200，Polyglycol P-4000，Polyglycol L-910，Polyglycol L-1150，Polyglycol 112-2，Polyglycol 15-200，PolyglycolEP530，Carbowax PEG 200，Carbowax PEG 300，Carbowax PEG400，Carbowax PEG 540 Blend，Carbowax PEG 600，CarbowaxPEG 900，Carbowax PEG 1000，Carbowax PEG 1450，CarbowaxPEG 3500，Carbowax PEG 4600，Carbowax PEG 8000，CarbowaxPEG 300 Sentry，Carbowax PEG 400 Sentry，Carbowax PEG 600Sentry，Carbowax PEG 900 Sentry，Carbowax PEG 1000Sentry，Carbowax PEG 1450 Sentry，Carbowax PEG 3350Sentry，Carbowax PEG 4600 Sentry，Carbowax PEG 8000Sentry，Carbowax MEG 350，Carbowax MEG 550，Carbowax MEG750，Polypropylene Glycol 425，Polypropylene Glycol 1025和Polypropylene Glycol 2025(来自Union Carbide/DowChemical)，PLURACOL E200，PLURACOL E300，PLURACOL E400，PLURACOL E600，PLURACOL E1000，PLURACOL E1450，PLURACOLE2000，PLURACOL E4000，PLURACOL E4500，PLURACOL E8000，PLURACOL P410，PLURACOL P1010，PLURACOL P2010，PLURACOLP4010和Pluronic L-92(来自BASF)，POLY-G 200，POLY-G300，POLY-G 400，POLY-G B1530，POLY-G 600，POLY-G 1000，POLY-G 1500，POLY-G 2000，POLY-G 300NF，POLY-G 400NF，POLY-G 600NF，POLY-G D400，POLY-G D1200，和POLY-G D2000(来自Olin)；Silwet L-7200，Silwet L-7230，Silwet L-7600，Silwet L-7604，Silwet L-7607，Silwet L-7657，Silwet L-7650，Silwet L-7664，Silwet L-8600，Silwet L-8620，SilwetL-77，Formasil 891，Formasil 593，Formasil 433，或Formasil 891(来自Osi Specialties)；或TBF-190(来自PathSilicones，Inc).
更优选，聚烯化氧是UCON LB-135，UCON LB-165-Y24，UCON LB-165Y3，UCON LB-165，UCON 1281，UCON LB-65，UCON 50-HB-55，UCON 50-HB-260，UCON 50-HB-100，UCON 50-HB-5100，UCON 75-H-1400，UCON 75-H-90,000，UCON 50-HB-260-Y3，UCON HTF 500，LB165 Y24，LB165Y3；H1400，HB-100，HB-260，50-HB-260-Y3，Pluronic L-92，Polyglycol P-425，Formasil 433，Formasil 891，SilwetL-7200，Silwet L-7230，Silwet L-7600，Silwet L-7604，Silwet L-7607，Silwet L-7657，Silwet L-7650，Silwet L-7664，Silwet L-8600，Silwet L-8620，Silwet L-77或TBF-190.
聚烯化氧在组合物中以约1％～约90％(按重量计)，优选约2％～约75％的数量存在。更优选的是，聚烯化氧以约3％～约50％，进一步优选约5％～约25％(按重量计)的数量存在。
优选的是，醇与聚烯化氧的重量比为约3∶1，更优选约5∶1，进一步优选约15∶1。
本发明组合物中的第三组分是一种或多种添加剂。此种添加剂包括介电流体(例如，矿物、合成以及硅氧烷流体(例如，Witco公司出品的Armul系列)或油及其混合物)；润湿剂(Rhodia出品的Rhodafac PL-6)；表面活性剂(例如，BASF生产的Mazon RI或14a系列；汉高化学公司生产的Deriphat系列；Rhodia出品的Rhodameen T-15、Miranol CS Conc、Mirapol WT、MirataineH2C-HA和Miramine TO-DT)；消泡剂和/或润滑剂(例如，聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，Rhodafac PA-32、Lubrophos RD-570和Lubrophos LB-400，由Rhodia出品；Path Silicones公司的TBA4456)；溶剂(例如，ExxonMobil出品的Exxsol系列)；以及缓蚀剂(TBF-77A和TBF-193，Path Silicones公司出品)以及其他技术上已知的添加剂，只要不通过降低电阻而对燃料电池组合件产生不利影响。
添加剂在组合物中以约0％～约50％(按重量计)，优选约1％～约30％的数量存在。更优选的是，添加剂以约2％～约20％，进一步优选约3％～约10％的数量存在。下面描述优选的本发明组合物。
一种优选的组合物包含：
(a)约20％～约80wt％醇；
(b)约2％～约75wt％聚烯化氧；
(c)约1％～约30wt％添加剂；和
(d)平衡量水。
更优选的组合物包含：
(a)约30％～约70wt％醇；
(b)约3％～约50wt％聚烯化氧；
(c)约2％～约20wt％添加剂；和
(d)平衡量水。
进一步优选的组合物包含：
(a)约40％～约60wt％醇；
(b)约5％～约25wt％聚烯化氧；
(c)约3％～约10wt％添加剂；和
(d)平衡量水。
按照一种实施方案，本发明传热组合物提供高电阻。此种传热组合物的电阻率值大于约5KΩ.cm。
按照本发明另一个实施方案，本发明传热组合物防腐蚀、防冻、防蒸发和防气体吸收，同时提供长期持久性能而电阻不变。
本发明传热组合物可制成浓缩液。此种浓缩液可用水稀释。
本发明还提供包含一个或多个燃料电池组合件和本发明传热组合物的燃料电池系统。此种燃料电池组合件选自PEMFC、PAFC、MCFC、SOFC和AFC。
本发明还提供从燃料电池组合件中散热的方法。此种方法包括让燃料电池组合件与本发明传热组合物直接或间接接触的步骤。此种燃料电池组合件选自PEMFC、PAFC、MCFC、SOFC和AFC。
为更好地理解本发明，给出下面的实施例。
实施例
制备了138种不同的传热组合物(实施例1～138)。这些组合物的组分载于下表1～23中。下表中所使用的缩略语如下：组分A是醇，组分B是聚烯化氧，组分C是添加剂，组分D是水，EG是乙二醇，PG是丙二醇，G是甘油，THFA是四氢糠醇。
                                             表1
  实施例号
  组分(wt％)   1   2   3   4   5   6
  水   25   50   25   75
  无机防冻剂1   100   75   50
  有机防冻剂2   100   75   50
  电阻(KΩ·cm)   1.7   0.7   0.4   1.3   0.5   0.3
1GM-4043M
2Havoline长寿冷却剂
                                        表2
  实施例号
  组分(wt％)   7   8   9   10   11   12
  A   EG   100   75   60   50
  A   PG   100
  D   水   100   25   40   50
  电阻(MΩ·cm)   0.9   5.9/2.21   2.4   2.0   1.2   50/7.31
180℃的电阻。
                                                表3
  实施例号
  组分(wt％)   13   14   15   16   17   18
  A   PG   75   60   50
  A   1，3丙二醇   100   75   60
  D   水   25   40   50   25   40
  电阻(MΩ·cm)   3.6   2.2   1.1   33.3/111   11.3   6.0
180℃的电阻。
                                            表4
  实施例号
  组分(wt％)   19   20   21   22   23   24
  A   1，3丙二醇   50
  A   G   100   75   60   50   50
  A   PG   50
  D   水   50   25   40   50
  电阻(MΩ·cm)   2.0   100   25/2.81   15   5.7   100
  按照ASTM D1384   1.0
180℃的电阻。
                                                 表5
  实施例号
  组分(wt％)   25   26   27   28   29   30
  A   G   25   25
  A   PG   25   25
  A   EG   25   50
  B   UCON LB-135   100
  B   UCON LB-165-Y24   100
  8   UCON LB-165Y3   100
  D   水   50   50   25
  电阻(MΩ·cm)   2.3   3.0/1.01   4.9   ＞100   ＞100   ＞100
180℃的电阻。
                                              表6
  实施例号
  组分(wt％)   31   32   33   34   35   36
  B   UCON LB-165   100
  B   UCON 1281   100
  B   UCON LB-65   100
  B   UCON 50-HB-55   100   75   60
  D   水   25   40
  电阻(MΩ·cm)   ＞100   ＞100   ＞100   25   1.6   0.5
                                          表7
  实施例号
  组分(wt％)   37   38   39   40   41   42
  B   UCON 50-HB-55   50
  B   UCON 50-HB-260   100   75   60   50
  B   UCON 50-HB-100   100
  D   水   50   25   40   50
  电阻(MΩ·cm)   0.3   ＞100   3.7   0.7   0.3   100
                                             表8
  实施例号
  组分(wt％)   43   44   45   46   47   48
  B   UCON 50-HB-100   75   60   50
  B   UCON 50-HB-5100   100   75   60
  D   水   25   40   50   25   40
  电阻(MΩ·cm)   4.0   0.7   0.3   100   1.5   0.2
                                          表9
  实施例号
  组分(wt％)   49   50   51   52   53   54
  B   UCON 50-HB-5100   50
  B   UCON 75-H-1400   100   75   60   50
  B   UCON 75-H-90,000   100
  D   水   50   25   40   50
  电阻(MΩ·cm)   0.06   100   9.1   3.1   1.4   100
                                        表10
  实施例号
  组分(wt％)   55   56   57   58   59   60
  C   聚二甲基硅氧烷   100
  C   八甲基三硅氧烷   36
  C   十甲基四硅氧烷   28
  C   十二甲基五硅氧烷   17
  C   聚二甲基硅氧烷   17
  C   植物油   100
  C   豆油   100
  C   玉米油   100
  C   Castrol油   100
  电阻(MΩ·cm)   ＞100   ＞100   ＞100   ＞100   ＞100   ＞100
                                        表11
  实施例号
  组分(wt％)   61   62   63   64   65   66
  A   G   50   25
  A   EG   25   50
  B   LB165Y24   44
  B   LB165Y3   16
  B   H1400   5   5
  C   石油润滑油   100
  C   棉子油   100
  C   松油   100
  C   豆油   40
  D   水   20   20
  电阻(MΩ·cm)   ＞100   ＞100   ＞100   ＞100   11.1   5.9
  按照ASTM D1384   100   0.2   0.2
                                                表12
  实施例号
  组分(wt％)   67   68   69   70   71   72
  A   EG
  A   G
  A   PG   20
  B   H1400
  B   HB-100   40
  B   HB-260   20
  B   UCON 50-HB-260-Y3   100   75   60
  B   UCON HTF 500   100   75
  D   水   20   25   40   25
  电阻(MΩ·cm)   6.3   ＞100   9.1   3.4   8.3
  按照ASTM D1384   1.0
                                                  表13
  实施例号
  组分(wt％)   73   74   75   76   77   78
  A   THFA   100
  B   UCON HTF 500   60
  B   Pluronic L-92   100   50
  C   Mazon RI-4a   100
  C   Syltherm XLT   100
  D   水   40   50
  电阻(MΩ·cm)   1.9   2.0   0.008   ＞100   0.1   ＞100
                                            表14
  实施例号
  组分(wt％)   79   80   81   82   83   84
  C   Syltherm XLT   50
  C   Syltherm 800   100   50
  C   Rhodafac PL-6   100   50
  C   Rhodafac PA-32   100
  D   水   50   50   50
  电阻(MΩ·cm)   1.0   ＞100   11.1   0.2   0.04   0.5
                                              表15
  实施例号
  组分(wt％)   85   86   67   88   89   90
  C   Rhodameen T-15   100
  C   Deriphat 151C   100
  C   Lubrhophos RD-510   100
  C   Lubrhophos LB-400   100
  C   Exxsol D 130   100   50
  D   水   50
  电阻(MΩ·cm)   1.3   0.3   0.4   0.5   ＞100   0.6
                                            表16
  实施例号
  组分(wt％)   91   92   93   94   95   96
  B   Polyglycol P-425   100   50
  B   Formasil 433   100   50
  B   Formasil 891   100   50
  D   水   50   50   50
  电阻(MΩ·cm)   100   0.05   ＞100   1.2   1.3   0.03
                                        表17
  实施例号
  组分(wt％)   97   98   99   100   101   102
  B   Formasil 593   100
  B   Silwet L-7200   100
  B   Silwet L-7230   100
  B   Silwet L-7600   100   50
  B   Silwet L-7657   100
  D   水   50
  电阻(MΩ·cm)   ＞100   ＞100   ＞100   100   0.2   1.4
                                        表18
  实施例号
  组分(wt％)   103   104   105   106   107   108
  B   Silwet L-7657   50
  B   Silwet L-7650   100   50
  B   Siwet L-77   100   50
  D   水   50   50   50   100
  电阻(MΩ·cm)   0.03   100   0.4   1.2   0.1   0.4
                                        表19
  实施例号
  组分(wt％)   109   110   111   112   113   114
  A   EG   70   70   70   70   70   70
  B   Pluronic L-92   5
  B   Polyglycol P425   5
  C   Syltherm XLT   5
  C   Syltherm 800   5
  C   Rhodafac PL-6   5   5
  C   Exxsol D130
  D   水   25   25   25   25   25   25
  电阻(MΩ·cm)   1.5   1.5   2.1   0.03   1.6   0.8
                                        表20
  实施例号
  组分(wt％)   115   116   117   118   119   120
  A   EG   70   70   70   70
  A   THFA   10   10
  B   Formasil 433   5
  B   Silwet L-7600   5
  B   Silwet L-7650   5
  B   Silwet L-77   5
  B   50-HB-260-Y3   45   50
  D   水   25   25   25   25   45   40
  电阻(MΩ·cm)   1.6   1.0   1.8   1.0   0.7   1.1
                                            表21
  实施例号
  组分(wt％)   121   122   123   124   125   126
  A   THFA   30
  A   1，3丙二醇   75   70
  A   EG   73.5   73.5   73.5
  B   50-HB-260-Y3   30   5
  B   Formasil 433   4.4
  B   Silwet 7650   4.4
  C   Syltherm XLT   4.4
  D   水   40   25   25   22.4   22.4   22.4
  电阻(MΩ·cm)   8.5   11.6   7.9   2.4   2.4   1.2
  按照ASTM D-1384   1.1   0.8   0.04   0.04   1.0
                                            表22
  实施例号
  组分(wt％)   127   128   129   130   131   132
  A   EG   67   70   70   70   70
  A   PG   67
  B   TBF-190   5
  C   TBF-193   5
  C   TBF-77A   5
  C   TBA-4456   5
  D   水   33   33   25   25   25   25
  电阻(MΩ·cm)   nt   nt   0.8   0.6   2.1   0.2
                                             表23
  实施例号
  组分(wt％)   133   134   135   136   137   138
  A   EG   74.99   70   70   70   70   70
  B   Silwet L-7604   5
  B   Silwet L-7664   5
  B   Silwet L-7607   5
  B   Silwet L-8600   5
  B   Silwet L-8620
  C   TBA-4456   0.01   5
  D   水   25   25   25   25   25   25
  电阻(MΩ·cm)   2.2   1.4   0.8   1.6   0.7   1.0
溶液电阻的测定
电阻率R在ASTM标准D1125中被定义为在一立方厘米水溶液的相对表面之间在规定温度下测定的交流电阻，以欧姆为单位。电阻率是通过在已知表面面积和间距的平行铂板之间施加交流驱动电压，并测定溶液的电阻来测定的。电池的实际电阻Rx由下式代表：
Rx＝R·L/A
其中L是板间距的厘米数，A是板的断面面积，以cm2为单位，R是流体的电阻率，以MΩ.cm为单位。电阻率值大于约5KΩ.cm被认为可接受用于燃料电池。
溶液电阻率的测定是采用TraceableBench电导率计4163进行的，它带有玻璃铂流通式探头。该仪器被标定到NIST(国家标准技术研究所)标准。探头首先以去离子(“DI”)水冲洗，干燥并以试验溶液冲洗，以避免试验溶液被稀释和玷污。探头浸到约50mL试验溶液中。随着探头以搅动方式穿过溶液移动，由此进行测定。搅拌运动有助于防止极化。电阻率测定是根据ASTM试验方法D1125进行的。
表格1～23显示，本发明传热组合物提供高电阻(即，电阻值大于约5KΩ.cm)。例如，实施例35～37、39～41、43～45、47～49、51～53、65～67、69～70、72～73、77、92、94、96、101、103、105、107、109、114～121、123、125～126、129和134～137具有约11.1～约0.03MΩ.cm的电阻。相比之下，含有无机防冻剂(实施例1～3)或有机防冻剂(实施例4～6)的对照组合物则表现出1.7～0.3KΩ.cm的低电阻。
实验室修正ASTM D-1384——玻璃器皿中引擎冷却剂腐蚀试验标准试验方法
在ASTM D1384规定的条件下(经如下面所述修正)制备并评估了13种传热组合物。参见ASTM标准手册，节15，卷15.05(2000)，在此收入本文作为参考。ASTM D1384是内燃机冷却系统和/或加热系统中常用的各种金属的全面腐蚀标准试验方法。ASTM D1384经过了修改以便评估燃料电池组合件中将使用的金属。此类金属包括不锈钢、铝合金和绝缘用聚合物。对ASTM D1384做了进一步修正，以便不用“腐蚀水”(即，含全部以钠盐形式加入的SO4 -2、HCO3 -和Cl-各100ppm的去离子水)稀释试验配方。此种稀释代表加入到传统防冻浓缩液中的水的变化，而这在燃料电池传热流体的情况下可能不会发生。
在制备了组合物并对它们实施ASTM D1384规定的试验程序(金属样品在传热组合物中浸泡并保持88℃的温度336h)以后，测定金属样品的重量变化(两次的平均值)。负的重量损失表示由于金属表面保护层的形成导致的重量增加。铜、黄铜、钢和铸铁每一种损失重量10mg；铝和焊料每一种损失30mg，是通过ASTM D1384时所允许的最高值。
如表24所示，本发明传热组合物给不锈钢和铝提供全面缓蚀作用。例如，实施例66～67、123和125～126显示，不锈钢重量损失＜0.3mg，而实施例65～67、123和125显示，铝的重量损失≤10mg。表24还显示，这些配方对于其他金属，与水(实施例7)、水/丙二醇混合物(实施例15和127)、水/1，3-丙二醇混合物(实施例122)和水/乙二醇混合物(实施例128)相比，按ASTM D1384而言，是有效的全面缓蚀剂。
                                                表24
  实施例号   金属重量损失(mg)修正ASTM D1384
  铜   黄铜   钢   不锈钢   铸铁   铝
  7   2   5   219   nt   450   110
  15   -1.4   -1.1   5.3   nt   8.7   -1.0
  15   -2.3   -1.8   nt   -1.3   nt   1.4
  64   0.2   -0.6   -0.4   nt   -1.1   -3.5
  64   -1.9   -1.2   nt   -0.7   nt   -2.6
  65   0.9   0.1   4.3   nt   24.8   -0.4
  66   -1.4   -1.2   nt   -0.1   nt   5.5
  67   3.6   0.6   139   nt   206   -2.7
  67   0.1   0.6   nt   0.1   nt   -3.1
  122   2.7   1.1   7.4   nt   145   0.6
  122   1.4   1.0   nt   -1.3   nt   32
  123   2.9   1.2   50   nt   145   10
  123   1.5   0.5   nt   -1.6   nt   0.4
  124   4.1   2.9   115   nt   254   0.3
  124   4.1   2.2   nt   0.0   nt   1.8
  125   1.5   2.7   82   nt   223   -1.6
  125   2.6   0.3   nt   -0.1   nt   1.8
  126   -3.8   -1.3   10   nt   230   -2.4
  126   -2.2   -1.2   nt   0.3   nt   1.8
  127   4   5   214   nt   345   15
  128   4   11   974   nt   1190   165
Nt-未试验；实施例1、128和129在ASTM D1384试验要求下进行试验。
完成了修正ASTM D1384试验以后，测定10种传热组合物(实施例21、64～67、122～126)的电阻。如表11～12和21所示，本发明组合物提供高电阻，即便在长期试验时间内暴露于不同金属表面之后。例如，实施例65～67、123和125～126在ASTM D1384试验以后表现出约1～0.04MΩ.cm的电阻。

Claims (22)

1.一种传热组合物，包含：
(a)0％～90wt％醇；
(b)1％～90wt％聚烯化氧；
(c)0％～50wt％添加剂；和
(d)平衡量水；
其中所述组合物用于燃料电池组合件且电阻大于约5KΩ.cm。
2.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有20％～80％醇。
3.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有30％～70％醇。
4.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有40％～60％醇。
5.权利要求1的传热组合物，其中所述醇选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、糠醇、四氢糠醇、乙氧基化糠醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、一缩二丙二醇、丁二醇、甘油、甘油单乙醚、甘油二甲醚、山梨醇、1，2，6-己三醇、三羟甲基丙烷、甲氧基乙醇及其混合物。
6.权利要求1的传热组合物，其中所述醇选自乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、甘油、四氢糠醇及其混合物。
7.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有2％～75％聚烯化氧。
8.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有3％～50％聚烯化氧。
9.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有5％～25％聚烯化氧。
10.权利要求1的传热组合物，其中所述聚烯化氧的平均分子量介于55～380,000。
11.权利要求1的传热组合物，其中所述聚烯化氧的平均分子量介于135～10,000。
12.权利要求10的传热组合物，其中所述聚烯化氧选自聚氧乙烯、氧丙烯、氧丁烯聚合物及其混合物。
13.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有1％～30％添加剂。
14.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有2％～20％添加剂。
15.权利要求1的传热组合物，其中所述组合物含有3％～10％添加剂。
16.权利要求1的传热组合物，其中所述添加剂选自介电流体、润湿剂、消泡剂、润滑剂、表面活性剂、溶剂和缓蚀剂。
17.权利要求1的传热组合物，包含：
(a)20％～80wt％醇；
(b)2％～75wt％聚烯化氧；
(c)1％～30wt％添加剂；和
(d)平衡量水。
18.权利要求1的传热组合物，包含：
(a)30％～70wt％醇；
(b)3％～50wt％聚烯化氧；
(c)2％～20wt％添加剂；和
(d)平衡量水。
19.权利要求1的传热组合物，包含：
(a)40％～60wt％醇；
(b)5％～25wt％聚烯化氧；
(c)5％～10wt％添加剂；和
(d)平衡量水。
20.一种燃料电池系统，包含一个或多个燃料电池组合件和权利要求1-19中任何一项的传热组合物。
21.权利要求20的燃料电池系统，其中所述燃料电池组合件选自PEMFC、PAFC、MCFC、SOFC和AFC。
22.一种从燃料电池组合件去热的方法，其中所述方法包括令所述燃料电池组合件与权利要求1-19中任何一项的传热组合物接触的步骤。
CNB038084155A 2002-02-19 2003-02-19 燃料电池组合件用高电阻传热组合物 Expired - Fee Related CN100341975C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35820102P 2002-02-19 2002-02-19
US60/358,201 2002-02-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1646659A CN1646659A (zh) 2005-07-27
CN100341975C true CN100341975C (zh) 2007-10-10

Family

ID=27757718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB038084155A Expired - Fee Related CN100341975C (zh) 2002-02-19 2003-02-19 燃料电池组合件用高电阻传热组合物

Country Status (9)

Country Link
US (2) US7481948B2 (zh)
EP (1) EP1476524B1 (zh)
JP (1) JP2005517796A (zh)
KR (1) KR100982223B1 (zh)
CN (1) CN100341975C (zh)
AT (1) ATE414753T1 (zh)
DE (1) DE60324771D1 (zh)
ES (1) ES2315516T3 (zh)
WO (1) WO2003070854A1 (zh)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6911275B2 (en) * 2002-07-12 2005-06-28 Utc Fuel Cells, Llc High molecular weight direct antifreeze cooled fuel cell
US7138199B2 (en) * 2002-10-30 2006-11-21 Mohapatra Satish C Fuel cell and fuel cell coolant compositions
US7048961B2 (en) * 2003-06-20 2006-05-23 Alaska Ocean Products Corporation Method for freezing edible marine animals
WO2005006476A1 (ja) 2003-07-11 2005-01-20 Shishiai-Kabushikigaisha 燃料電池用冷却液組成物
BRPI0414015A (pt) * 2003-09-02 2006-10-24 Alaska Ocean Products meio de resfriamento, método para refrigeração, e, método para transferir calor
EP1749073A1 (en) * 2003-11-13 2007-02-07 Vladisav Milovanovic The nontoxic watery solution against freezing and corrosion and the regenerator for the utilized antifreeze
JPWO2005091413A1 (ja) 2004-03-24 2007-08-30 シーシーアイ株式会社 燃料電池用冷却液組成物
RU2007112834A (ru) 2004-09-08 2008-10-20 Хонейвелл Интернэшнл Инк. (Us) Ингибирующие коррозию теплоносители
US7985349B2 (en) 2004-09-08 2011-07-26 Honeywell International Inc. Non-conductive colored heat transfer fluids
US9587154B2 (en) 2004-09-08 2017-03-07 Prestone Products Corporation Treated ion exchange resins, method of making, assemblies and heat transfer systems containing the same, and method of use
US20090266519A1 (en) * 2004-09-08 2009-10-29 Honeywell International Inc. Heat transfer system, fluid, and method
US8658326B2 (en) * 2004-09-08 2014-02-25 Prestone Products Corporation Heat transfer system, fluid, and method
RU2007112833A (ru) 2004-09-08 2008-10-20 Хонейвелл Интернэшнл Инк. (Us) Ионообменные смолы, способ их получения, устройства и агрегаты теплопередачи, содержащие их
BRPI0608737A2 (pt) 2005-02-28 2010-12-07 Basf Ag concentrado anticongelamento/anticorrosão, processo para preparar o mesmo, composição refrigerante aquosa, e, uso da mesma
DE602006017826D1 (de) * 2005-03-15 2010-12-09 Honeywell Int Inc Zusammensetzung einer flüssigkeit zum scheibenwaschen, additivkonzentrat zur verwendung darin und verfahren zu ihrer verwendung
JP2008546910A (ja) 2005-06-24 2008-12-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ろう付けされた金属表面において腐食を抑制する方法、ならびに、それに使用するための冷却剤および添加剤
WO2007021961A1 (en) 2005-08-12 2007-02-22 Honeywell International Inc. Method for stabilizing an engine coolant concentrate and preventing hard water salt formation upon dilution
WO2007099041A1 (de) * 2006-02-28 2007-09-07 Evonik Degussa Gmbh Arbeitsmedien für kälteprozesse
FR2958654B1 (fr) * 2010-04-08 2013-08-23 Dehon S A Liquide caloporteur
US20130084395A1 (en) * 2011-09-29 2013-04-04 Roshan V. Chapaneri Treatment of Plastic Surfaces After Etching in Nitric Acid Containing Media
US9994755B2 (en) 2012-09-07 2018-06-12 Prestone Products Corporation Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof
US8617416B1 (en) 2012-09-07 2013-12-31 Prestone Products Corporation Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof
US8613866B1 (en) 2012-09-07 2013-12-24 Prestone Products Corporation Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof
US9023235B2 (en) 2012-09-07 2015-05-05 Prestone Products Corporation Heat transfer fluid additive composition
US9567507B2 (en) 2012-09-07 2017-02-14 Prestone Products Corporation Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof
JP6282289B2 (ja) * 2013-01-24 2018-02-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 電子デバイス冷却のための液体冷却媒体
CN103351851A (zh) * 2013-06-05 2013-10-16 池州海士蓝环境治理科技有限公司 一种无水冷却液
DE102013110256A1 (de) * 2013-09-17 2015-03-19 Fuchs Petrolub Se Betriebsmittel für einen Dampfkreisprozess
CN117157377A (zh) 2021-04-26 2023-12-01 埃克森美孚技术与工程公司 具有协同热容量的热管理流体
WO2023111687A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Cci Holdings, Inc. Heat transfer system with organic, non-ionic inhibitors compatible with flux exposure in fuel cell operations

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260504A (en) * 1977-07-27 1981-04-07 Naphtachimie Polyoxyalkylene triol additives for minimizing deposits from aqueous heat-exchanging fluids
EP0367011A2 (de) * 1988-10-29 1990-05-09 Bayer Ag Polyoxyalkylenblockcopolymere, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
US5073283A (en) * 1984-07-23 1991-12-17 First Brands Corporation Antifreeze composition concentrate containing oxyalkylene compound and an organic phosphate surface modifier compound
WO2001023495A1 (fr) * 1999-09-28 2001-04-05 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Refrigerant, procede d'encapsulation d'un refrigerant et systeme de refroidissement

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4182795A (en) * 1978-07-10 1980-01-08 Energy Research Corporation Fuel cell thermal control and reforming of process gas hydrocarbons
US4344850A (en) * 1981-01-19 1982-08-17 United Technologies Corporation Fuel cell power plant coolant cleaning system and method
US4388669A (en) * 1981-02-19 1983-06-14 General Electric Company Polyglycol dielectric capacitor fluid
US4500612A (en) * 1982-04-21 1985-02-19 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Temperature control device for a fuel cell
JPH0625337B2 (ja) * 1984-07-23 1994-04-06 ユニオン カ−バイド コ−ポレ−シヨン 擬似油含有不凍液
US4704220A (en) * 1984-07-23 1987-11-03 First Brands Corporation Oil-in-alcohol microemulsions in antifreeze
JPS61207481A (ja) * 1985-03-12 1986-09-13 Metatsuku Sangyo Kk 蓄冷剤
JPS63130786A (ja) * 1986-11-19 1988-06-02 Komatsu Ltd エンジン冷却系用防錆剤
US4755316A (en) * 1987-10-23 1988-07-05 Allied-Signal Inc. Refrigeration lubricants
US5254280A (en) * 1988-12-27 1993-10-19 Allied-Signal Inc. Refrigeration compositions having polyoxyalkylene glycols with alkylene groups having at least 4 carbon atoms therein
US4900463A (en) * 1989-05-23 1990-02-13 Allied-Signal Inc. Refrigeration lubricant blends
JP2796181B2 (ja) * 1990-07-23 1998-09-10 三菱電機株式会社 燃料電池発電システム
US5047298A (en) * 1990-11-13 1991-09-10 Perry Oceanographics, Inc. Closed loop reactant/product management system for electrochemical galvanic energy devices
US5200278A (en) * 1991-03-15 1993-04-06 Ballard Power Systems, Inc. Integrated fuel cell power generation system
US5252410A (en) * 1991-09-13 1993-10-12 Ballard Power Systems Inc. Lightweight fuel cell membrane electrode assembly with integral reactant flow passages
US5366821A (en) * 1992-03-13 1994-11-22 Ballard Power Systems Inc. Constant voltage fuel cell with improved reactant supply and control system
US5432021A (en) * 1992-10-09 1995-07-11 Ballard Power Systems Inc. Method and apparatus for oxidizing carbon monoxide in the reactant stream of an electrochemical fuel cell
US6183896B1 (en) * 1993-05-11 2001-02-06 Agency Of Industrial Science And Technology Solid oxide fuel cell and a carbon direct-oxidizing-type electrode for the fuel cell
US5409784A (en) * 1993-07-09 1995-04-25 Massachusetts Institute Of Technology Plasmatron-fuel cell system for generating electricity
US5360679A (en) * 1993-08-20 1994-11-01 Ballard Power Systems Inc. Hydrocarbon fueled solid polymer fuel cell electric power generation system
US5599638A (en) * 1993-10-12 1997-02-04 California Institute Of Technology Aqueous liquid feed organic fuel cell using solid polymer electrolyte membrane
US5486623A (en) 1993-12-08 1996-01-23 Prototek, Inc. Cysteine protease inhibitors containing heterocyclic leaving groups
JP3593358B2 (ja) * 1994-03-19 2004-11-24 政廣 渡辺 改質ガス酸化触媒及び該触媒を用いた改質ガス中一酸化炭素の酸化方法
DE4412450A1 (de) * 1994-04-12 1995-10-26 Daimler Benz Ag Anordnung eines Antriebsaggregats in einem Elektrofahrzeug
GB9412073D0 (en) * 1994-06-16 1994-08-03 British Gas Plc Method of operating a fuel cell
JP3564742B2 (ja) * 1994-07-13 2004-09-15 トヨタ自動車株式会社 燃料電池発電装置
US5518705A (en) * 1994-08-22 1996-05-21 Ballard Power Systems Inc. Method and apparatus for the two-stage selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen-containing gas mixture
US5525436A (en) * 1994-11-01 1996-06-11 Case Western Reserve University Proton conducting polymers used as membranes
US5837392A (en) * 1995-11-30 1998-11-17 Sony Corporation Soft magnetic thin film and thin film magnetic head using same
EP0741428A1 (en) * 1995-05-04 1996-11-06 FINMECCANICA S.p.A. AZIENDA ANSALDO A supply system for fuel cells of the S.P.E. (SOLID POLYMER ELECTROLYTE) type for hybrid vehicles).
US5503944A (en) * 1995-06-30 1996-04-02 International Fuel Cells Corp. Water management system for solid polymer electrolyte fuel cell power plants
JP3519828B2 (ja) * 1995-08-30 2004-04-19 本田技研工業株式会社 燃料電池システム
US5631099A (en) * 1995-09-21 1997-05-20 Hockaday; Robert G. Surface replica fuel cell
US6045933A (en) * 1995-10-11 2000-04-04 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Method of supplying fuel gas to a fuel cell
JP3554092B2 (ja) * 1995-10-11 2004-08-11 本田技研工業株式会社 燃料電池の燃料ガス供給方法
US5565279A (en) * 1995-12-27 1996-10-15 International Fuel Cells Corp. System and method for providing optimum cell operating temperatures and steam production in a fuel cell power plant
US5771476A (en) * 1995-12-29 1998-06-23 Dbb Fuel Cell Engines Gmbh Power control system for a fuel cell powered vehicle
JPH09227887A (ja) * 1996-02-20 1997-09-02 Kao Corp 潤滑油組成物
US6186254B1 (en) * 1996-05-29 2001-02-13 Xcelliss Fuel Cell Engines Inc. Temperature regulating system for a fuel cell powered vehicle
DE19623937C1 (de) * 1996-06-15 1997-12-11 Daimler Benz Ag Verfahren zum Betrieb einer Anlage zur Wasserdampfreformierung von Methanol
JP3870455B2 (ja) * 1996-09-27 2007-01-17 トヨタ自動車株式会社 一酸化炭素濃度低減装置およびその方法並びに燃料電池発電装置
US6230669B1 (en) * 1996-11-13 2001-05-15 Evans Cooling Systems, Inc. Hermetically-sealed engine cooling system and related method of cooling
US6101988A (en) * 1996-11-13 2000-08-15 Evans Cooling Systems, Inc. Hermetically-sealed engine cooling system and related method of cooling
DE19652341C2 (de) * 1996-12-17 2000-01-20 Forschungszentrum Juelich Gmbh Verfahren zur Aufbereitung von Brennstoff für Brennstoffzellen sowie zur Durchführung des Verfahrens geeignete Brennstoffzelle
US5804326A (en) * 1996-12-20 1998-09-08 Ballard Power Systems Inc. Integrated reactant and coolant fluid flow field layer for an electrochemical fuel cell
DE19721437A1 (de) * 1997-05-21 1998-11-26 Degussa CO-toleranter Anodenkatalysator für PEM-Brennstoffzellen und Verfahren zu seiner Herstellung
JPH10330101A (ja) * 1997-05-27 1998-12-15 Sanyo Electric Co Ltd 水素製造装置及び水素製造方法
US5868105A (en) * 1997-06-11 1999-02-09 Evans Cooling Systems, Inc. Engine cooling system with temperature-controlled expansion chamber for maintaining a substantially anhydrous coolant, and related method of cooling
US5976724A (en) * 1997-07-15 1999-11-02 Niagara Mohawk Power Corporation Fuel cell power plant with electrochemical autothermal reformer
US6287715B1 (en) * 1997-10-06 2001-09-11 Reveo, Inc. Metal-air fuel cell battery system having means for controlling discharging and recharging parameters for improved operating efficiency
US6063516A (en) * 1997-10-24 2000-05-16 General Motors Corporation Method of monitoring CO concentrations in hydrogen feed to a PEM fuel cell
US6001499A (en) * 1997-10-24 1999-12-14 General Motors Corporation Fuel cell CO sensor
US6077620A (en) * 1997-11-26 2000-06-20 General Motors Corporation Fuel cell system with combustor-heated reformer
DE19755116C1 (de) * 1997-12-11 1999-03-04 Dbb Fuel Cell Engines Gmbh PEM-Brennstoffzellensystem sowie Verfahren zum Betreiben eines PEM-Brennstoffzellensystems
JPH11317236A (ja) * 1997-12-22 1999-11-16 Aqueous Reserch:Kk 燃料電池システム
US6096448A (en) * 1997-12-23 2000-08-01 Ballard Power Systems Inc. Method and apparatus for operating an electrochemical fuel cell with periodic fuel starvation at the anode
US6187464B1 (en) * 1998-06-01 2001-02-13 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method for activating fuel cell
US6210820B1 (en) * 1998-07-02 2001-04-03 Ballard Power Systems Inc. Method for operating fuel cells on impure fuels
US6277508B1 (en) * 1998-07-17 2001-08-21 International Fuel Cells Corporation Fuel cell power supply with exhaust recycling for improved water management
US5985474A (en) * 1998-08-26 1999-11-16 Plug Power, L.L.C. Integrated full processor, furnace, and fuel cell system for providing heat and electrical power to a building
JP3548433B2 (ja) * 1998-09-10 2004-07-28 本田技研工業株式会社 燃料電池スタック
WO2000016423A2 (de) * 1998-09-14 2000-03-23 Forschungszentrum Jülich GmbH Festoxidbrennstoffzelle betrieben mit brennstoffüberschuss
US6432320B1 (en) * 1998-11-02 2002-08-13 Patrick Bonsignore Refrigerant and heat transfer fluid additive
US6162267A (en) * 1998-12-11 2000-12-19 Uop Llc Process for the generation of pure hydrogen for use with fuel cells
DE19857398B4 (de) * 1998-12-12 2010-07-08 GM Global Technology Operations, Inc., Detroit Brennstoffzellensystem, insbesondere für elektromotorisch angetriebene Fahrzeuge
US6120923A (en) * 1998-12-23 2000-09-19 International Fuel Cells, Llc Steam producing hydrocarbon fueled power plant employing a PEM fuel cell
US6210821B1 (en) * 1998-12-28 2001-04-03 International Fuel Cells Co, Llc System for implementing operation and start-up of a vehicle which is powered by electricity from a fuel cell power plant
US6238817B1 (en) * 1999-02-03 2001-05-29 International Fuel Cells, Llc Gas injection system for treating a fuel cell stack assembly
DE19913794C2 (de) * 1999-03-26 2002-11-14 Xcellsis Gmbh Fahrzeug mit einem Antriebsstrang für wenigstens zwei Antriebsräder und mit einem Brennkraftmaschinen-Antrieb sowie mit einem Brennstoffzellensystem
FR2792259B1 (fr) * 1999-04-15 2001-06-15 Valeo Thermique Moteur Sa Dispositif de refroidissement pour vehicule electrique a pile a combustible
US6207308B1 (en) * 1999-04-20 2001-03-27 International Fuel Cells, Llc Water treatment system for a fuel cell assembly
US6248462B1 (en) * 1999-05-28 2001-06-19 International Fuel Cells, Llc Method and apparatus for thermal management of a fuel cell assembly
US6280864B1 (en) * 1999-06-18 2001-08-28 Uop Llc Control system for providing hydrogen for use with fuel cells
US6207309B1 (en) * 1999-07-16 2001-03-27 International Fuel Cells Llc Environmental compensation method and apparatus for a fuel cell assembly
US6316135B1 (en) * 1999-07-22 2001-11-13 International Fuel Cells Llc Direct antifreeze cooled fuel cell
US6218038B1 (en) * 1999-08-24 2001-04-17 Plug Power, Inc. Regulating a flow through a fuel cell
US6284399B1 (en) * 1999-09-17 2001-09-04 Plug Power Llc Fuel cell system having humidification membranes
US6242118B1 (en) * 1999-10-14 2001-06-05 International Fuel Cells Llc Method and apparatus for removing contaminants from the coolant supply of a fuel cell power plant
JP4686814B2 (ja) 1999-11-17 2011-05-25 株式会社エクォス・リサーチ 燃料電池装置
US6428916B1 (en) 1999-12-20 2002-08-06 Utc Fuel Cells, Llc Coolant treatment system for a direct antifreeze cooled fuel cell assembly
US6234278B1 (en) * 1999-12-20 2001-05-22 Robert Bosch Corporation Anchor plate for a brake assembly
EP1249051B1 (en) 2000-01-19 2004-04-07 Manhattan Scientifics, Inc. Fuel cell stack with cooling fins and use of expanded graphite in fuel cells
US6770394B2 (en) 2000-02-11 2004-08-03 The Texas A&M University System Fuel cell with monolithic flow field-bipolar plate assembly and method for making and cooling a fuel cell stack
DE10063951A1 (de) 2000-12-20 2002-06-27 Basf Ag Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben
US6818146B2 (en) 2001-01-16 2004-11-16 Shell Oil Company Chemical base for engine coolant/antifreeze with improved thermal stability properties
US7452479B2 (en) 2001-02-14 2008-11-18 Shell Oil Company Chemical base for fuel cell engine heat exchange coolant/antifreeze comprising 1,3-propanediol
US6921593B2 (en) * 2001-09-28 2005-07-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fuel additives for fuel cell

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260504A (en) * 1977-07-27 1981-04-07 Naphtachimie Polyoxyalkylene triol additives for minimizing deposits from aqueous heat-exchanging fluids
US5073283A (en) * 1984-07-23 1991-12-17 First Brands Corporation Antifreeze composition concentrate containing oxyalkylene compound and an organic phosphate surface modifier compound
EP0367011A2 (de) * 1988-10-29 1990-05-09 Bayer Ag Polyoxyalkylenblockcopolymere, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
WO2001023495A1 (fr) * 1999-09-28 2001-04-05 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Refrigerant, procede d'encapsulation d'un refrigerant et systeme de refroidissement

Also Published As

Publication number Publication date
US7608198B2 (en) 2009-10-27
US20030198847A1 (en) 2003-10-23
US20090123793A1 (en) 2009-05-14
EP1476524B1 (en) 2008-11-19
CN1646659A (zh) 2005-07-27
US7481948B2 (en) 2009-01-27
JP2005517796A (ja) 2005-06-16
AU2003225581A1 (en) 2003-09-09
EP1476524A1 (en) 2004-11-17
DE60324771D1 (de) 2009-01-02
WO2003070854A1 (en) 2003-08-28
KR100982223B1 (ko) 2010-09-14
KR20050004782A (ko) 2005-01-12
ATE414753T1 (de) 2008-12-15
ES2315516T3 (es) 2009-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100341975C (zh) 燃料电池组合件用高电阻传热组合物
EP1807478B1 (en) Corrosion inhibitors, corrosion inhibiting heat transfer fluids, and the use thereof
KR101222480B1 (ko) 비-전도성의 착색된 열 전달 유체
RU2315797C2 (ru) Композиция концентрата охлаждающей жидкости топливного элемента
EP1416563A1 (en) Fuel cell and fuel cell coolant composition
CN100342565C (zh) 燃料电池之金属隔板及其抗腐蚀处理方法
CN101053106A (zh) 经着色剂处理的离子交换树脂、其制备方法，传热系统和包含它的组件、以及其应用方法
CN101866751A (zh) 一种耐高温铝电解的电解液及其应用
CN109689834A (zh) 汽车发动机冷却剂组合物，汽车发动机浓缩冷却剂组合物，以及操作内燃机的方法
AU2003225581B2 (en) Heat transfer compositions with high electrical resisitivity for fuel cell assemblies
KR102036518B1 (ko) 장수명 태양열 열매체 조성물
CN116731689B (zh) 电子元器件的基于硅油的浸没式冷却液
KR20210083963A (ko) 수소 자동차용 냉각액 조성물
CN107887164A (zh) 一种130℃高压铝电解电容器工作电解液及制备方法
CN117070199A (zh) 一种热管理液
CN115785913A (zh) 一种功能分离型氢燃料电池冷却液

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20071010

Termination date: 20120219