BRPI0608737A2 - concentrado anticongelamento/anticorrosão, processo para preparar o mesmo, composição refrigerante aquosa, e, uso da mesma - Google Patents

concentrado anticongelamento/anticorrosão, processo para preparar o mesmo, composição refrigerante aquosa, e, uso da mesma Download PDF

Info

Publication number
BRPI0608737A2
BRPI0608737A2 BRPI0608737-0A BRPI0608737A BRPI0608737A2 BR PI0608737 A2 BRPI0608737 A2 BR PI0608737A2 BR PI0608737 A BRPI0608737 A BR PI0608737A BR PI0608737 A2 BRPI0608737 A2 BR PI0608737A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
concentrate
weight
corrosion
acid
alkali metal
Prior art date
Application number
BRPI0608737-0A
Other languages
English (en)
Inventor
Colin Irwin
Matthias Kiefer
Claudius Kormann
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36353351&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0608737(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of BRPI0608737A2 publication Critical patent/BRPI0608737A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

CONCENTRADO ANTICONGELAMENTO/ANTICORROSãO, PROCESSO PARA PREPARAR O MESMO, COMPOSIçãO REFRIGERANTE AQUOSA, E, USO DA MESMA. A invenção se refere a concentrados anticorrosão! anticongelamento contendo, com relação à quantidade total do concentrado, 10 a 50% em peso de glicerina, a processos de produzir concentrados desse tipo de superconcentrados, composições de agente refrigerantes aquosas desses concentrados, e a seus usos, por exemplo, em motores de combustão.

Description

"CONCENTRADO. ANTICONGELAMENTO/ANTICORROSÃO,PROCESSO PARA PREPARAR O MESMO, COMPOSIÇÃOREFRIGERANTE AQUOSA, E, USO DA MESMA"
DESCRIÇÃO
A presente invenção se refere a concentradosanticongelamento/anticorrosão, a processos para preparar tais concentrados desuperconcentrados, a composições refrigerantes aquosas desses concentradose seus usos.
Composições refrigerantes para os circuitos refrigerantes demotores de combustão de, por exemplo, automóveis, usualmentecompreendem alquileno glicóis, principalmente etileno glicol e/ou propilenoglicol, como o componente anticongelamento.
Em adição a outros componentes, inibidores de corrosão emparticular estão presentes.
Especialmente em motores de combustão interna modernos,estresses térmicos são obtidos o que estabelece altas demandas por materiaisusados. Qualquer tipo e qualquer extensão da corrosão constituem um fator derisco potencial o qual pode levar a uma diminuição no tempo de operação domotor e a uma redução na segurança. Além disso, uma grande quantidade dediferentes materiais está sendo usada de modo crescente em motoresmodernos, por exemplo, ligas de ferro fundido, cobre, latão, solda fraca, aço emagnésio e alumínio. Essa grande quantidade de materiais metálicos resultaadicionalmente em potenciais problemas de corrosão, especialmente empontos os quais diferentes metais estão em contato um com o outro.Especialmente nesses pontos, uma ampla variedade de diferentes tipos decorrosão pode ocorrer comparativamente facilmente, por exemplo, corrosãopor pontos, corrosão em fendas, erosão ou cavitação.
As composições refrigerantes igualmente têm de sercompatíveis também com constituintes não metálicos do circuito deresfriamento, por exemplo, elastômeros e plásticos de conexões ou selantes demangueira, e não devem alterá-los.
Além disso, a composição refrigerante é de importância crucialna transferência de calor em motores de combustão modernos.
Assim como recipientes refrigerantes os quais já compreendemas composições refrigerantes prontas para usar, concentradosanticongelamento/anticorrosão estão se tornando mais importantes. Énecessário somente adicionar água a esses concentrados de modo a obter ascomposições refrigerantes prontas para uso.
Concentrados anticongelamento/anticorrosão desse modoigualmente compreendem componentes os quais servem primeiramente paraevitar congelamento, isto é, para depressão do ponto de congelamento damistura, e em segundo lugar, inibidores de corrosão os quais servem paraevitar corrosão. A proporção do componente anticorrosão no concentrado étipicamente até 10% em peso baseado na quantidade total do concentrado. Aproporção do concentrado no protetor do radiador pronto para encher étipicamente de 10 a 60% em peso. Concentrados podem já compreenderpequenas quantidades de água.
Especialmente por razões de transporte, superconcentrados osquais têm uma quantidade reduzida de componente anticongelamento, isto é,usualmente etileno glicol, são adicionalmente obteníveis de modo a fornecerum recipiente mais compacto. Nesse caso, a quantidade de componenteanticongelamento removida de um concentrado é usualmente tal que os outrosconstituintes apenas permanecem na forma dissolvida.
Concentrados anticongelamento/anticorrosão são, portanto,obteníveis de superconcentrados misturando em uma certa quantidade decomponente anticongelamento e, se apropriado, pouco de água. A proporçãodo superconcentrado no concentrado é tipicamente de 3 a 60% em peso.
Como mencionado acima, alquileno glicóis, principalmenteetileno glicol e/ou propileno glicol, usualmente formam os principaisconstituintes do componente anticongelamento.
Os inibidores de corrosão os quais servem como o componenteanticongelamento são conhecidos na técnica anterior. Anticongelantes osquais compreendem ácidos carboxílicos, molibdatos e triazóis são conhecidosde DE-A 195.47.449, EP-B 552.988 ou US-A 4.561.990.
EP-B 229.440 descreve um componente anticorrosãocomposto de um ácido monobásico alifático, um ácido dibásico dehidrocarbila e um hidrocarbil triazol.
Ácidos específicos como um componente anticorrosão sãodescritos na EP-B 479.460. Imidazóis quaternizados são revelados no DE-A196.509.
Em adição ao etileno glicol e propileno glicol tipicamenteusados, EP-A 816467 também revela glicóis superiores e éteres glicol comocomponentes anticongelamento. Glicerina é também geralmente conhecidocomo um possível constituinte do componente anticongelamento.
DE-A 3.413.416, US-A 2004/0104375 e WO-A 02/090462mencionam, por exemplo, glicerina como um possível componente dedepressão do ponto de congelamento em adição aos glicóis usuais tal comoetileno glicol.
WO-A 02/072728 se refere à toxicidade reduzida deconcentrados anticongelamento baseados em etileno glicol pela adição depequenas quantidades de glicerina.
A proteção contra corrosão e também os pontos decongelamento alcançáveis alcançados com as misturas e concentradosconhecidos até hoje são geralmente bons. Todavia, em virtude do desempenhocrescente de novos motores de combustão interna, existe uma necessidadeconstante de concentrados anticongelamento/anticorrosão melhorados.
E um objeto da presente invenção fornecer tais concentradosanticongelamento/anticorrosão os quais não tenham a desvantagem da técnicaanterior ou pelo menos as tenham na forma reduzida. Essas misturas deveriamter uma relação balanceada das propriedades de proteção contra corrosão,transferência de calor e resistência ao congelamento.
O objeto é alcançado por um concentradoanticongelamento/anticorrosão compreendendo formar 10 a 50% em peso,baseado na quantidade total do concentrado, de glicerina.
Tem sido revelado que o uso de uma certa variedade dequantidades de glicerina no concentrado pode alcançar propriedadesmelhoradas do concentrado anticongelamento/anticorrosão.
A quantidade de glicerina é preferivelmente de 15 a 35% empeso, especialmente preferivelmente de 20 a 30% em peso, baseado naquantidade total do concentrado.
Nesse concentrado, álcoois selecionados de álcooismonohídricos, álcoois dihídricos, álcoois trihídricos outros que glicerina,álcoois polihidróxi, seus éteres ou suas misturas podem adicionalmente estarpresentes como o componente anticongelamento.
Alcoois adicionais podem ser etileno glicol, propileno glicoldietileno glicol, dipropileno glicol, trietileno glicol, tetraetileno glicol,pentaetileno glicol, hexaetileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol,tetrapropileno glicol, pentapropileno glicol, hexapropileno glicol, monoéteresglicóis tais como éteres de metila, etila, propila e butila de etileno glicol,propileno glicol, dietileno glicol e dipropileno glicol. Preferência sendo dadaa etileno glicol e propileno glicol. Preferência particular é dada a etilenoglicol.
No contexto da presente invenção, o termo "propileno glicol"se refere ao 1,2-propanodiol.
A quantidade de componente anticongelamento (glicerina eálcool adicional ou álcoois adicionais) é preferivelmente pelo menos 75% empeso baseado na quantidade total do concentrado. A quantidade é maispreferivelmente pelo menos 85% em peso, particularmente preferivelmentepelo menos 90% em peso.
A quantidade do componente anticorrosão é preferivelmentede 1 a 70% em peso baseado na quantidade total do concentrado. Aquantidade é mais preferivelmente de 2 a 35% em peso, particularmentepreferivelmente de 3 a 8% em peso.
Em uma modalidade preferida, um concentradoanticongelamento/anticorrosão de acordo com a presente invençãoadicionalmente compreende pelo menos um dos seguintes componentes emuma quantidade especificada em cada caso, baseado na quantidade total doconcentrado:
a) até 5% em peso de um ou mais ácidos monocarboxílicos alifáticos,cicloalifáticos ou aromáticos tendo em cada caso de 3 a 16 átomosde carbono na forma de seus sais de metal alcalino, amônio ouamônio substituído;
b) até 5% em peso de um ou mais ácidos di- ou tricarboxílicosalifáticos ou aromáticos tendo em cada caso de 3 a 21 átomos decarbono na forma de seus sais de metal alcalino, amônio ou amôniosubstituído;
c) até 1% em peso de um ou mais de boratos de metal alcalino,fosfatos de metal alcalino, silicatos de metal alcalino, nitrilas demetal alcalino ou nitratos de metal alcalino ou alcalino terroso,molibdatos de metal alcalino ou fluoretos de metal alcalino oumetal alcalino terroso;
d) até 5% em peso de uma ou mais aminas alifáticas, cicloalifáticas ouaromáticas as quais têm de 2 a 15 átomos de carbono e podemadicionalmente compreender átomos de oxigênio em éter ou gruposhidroxila;e) até 5% em peso de um ou mais heterociclos insaturados ouparcialmente insaturados, mono- ou bicíclicos os quais têm de 4 a10 átomos de carbono e podem ser grupos funcionais adicionaise/ou benzofundidos;
f) até 5% em peso de um ou mais tetra(alcóxiCrC8)silanos (tetra-alquilCi-Cg ortossilicatos);
g) até 10% em peso de uma ou mais carboxiamidas ou sulfonamidas;
h) até 1% em peso de um ou mais estabilizadores de água durabaseados em ácido poliacrílico, ácido polimaleico, copolímeros deácido maleico-ácido acrílico, polivinilpirrolidona, polivinilimidazol,copolímeros de vinilpirrolidona-vinilimidazol e/ou copolímeros deácidos carboxílicos insaturados e olefinas.
Os compostos dos grupos a) a g) são geralmente inibidores decorrosão.
Ácidos (a) monocarboxílicos alifáticos ou cicloalifáficos, decadeia linear ou ramificada úteis são, por exemplo, ácido propiônico, ácidopentanóico, ácido hexanóico, ácido acético de ciclohexila, ácido octanóico,ácido 2-etilhexanóico, ácido nonanóico, ácido isononanóico, ácido decanóico,ácido undecanóico ou ácido dodecanóico. Um ácido (a) monocarboxílicoaromático adequado é em particular ácido benzóico; adicionalmente úteis sãotambém, por exemplo, ácidos alquilbenzóico CrC8 tais como ácido o-, m-, p-metilbenzóico ou ácido p-terc-butilbenzóico, e ácidos monocarboxílicosaromáticos contendo hidroxila tais como ácido o-, m-, ou p-hidroxibenzóico,ácido o-, m- ou p-(hidroximetil)benzóico ou ácidos halobenzóicos tais comoácido o-, m- ou p-fluorobenzóico.
Exemplos típicos de ácido di- ou tricarboxílicos (b) são ácidomalônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico,ácido subérico, ácido azeláico, ácido sebácico, ácido undecanodióico, ácidododecanodióico, ácido diciclopentadienodicarboxílico, ácido itálico, ácidotereftálico e ácidos triazinatriiminocarboxílicos tal como ácido 6,6',6"-(l,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)trihexanóico.
Todos esses ácidos carboxílicos de grupos (a) e (b) estãopresentes na forma de sais de metal alcalino, em particular na forma de sais desódio e potássio, ou na forma de sais de amônio ou sais de amônio substituído(sais de amina), por exemplo, com amônia, trialquilaminas outrioalcanolaminas.
Exemplos típicos de inibidores de corrosão mencionados sob(c) são tetraborato de sódio (borax), hidrogenfosfato de dissódio, fosfato detrissódio, metassilicato de sódio, nitrito de sódio, nitrato de sódio, nitrato demagnésio, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, fluoreto de magnésio emolibdato de sódio.
Quando silicatos de metal alcalino são também usados, elessão apropriadamente estabilizados por organossilicofosfonatos ouorganossilicossulfonatos usuais em quantidades usuais.
Possíveis aminas alifáticas, cicloalifáticas ou aromáticas (d)tendo de 2 a 15, preferivelmente de 4 a 8 átomos de carbono, as quais podemadicionalmente compreender átomos de oxigênio em éter, em particular de 1 a4 átomos de oxigênio em éter, ou grupos hidroxila, em particular de 1 a 3grupos hidroxila, são, por exemplo, etilamina, propilamina, isopropilamina, n-butilamina, isobutilamina, sec-butilamina, terc-butilamina, n-pentilamina, n-hexilamina, n-heptilamina, n-octilamina, isononilamina, di-n-propilamina,diisopropilamina, di-n-butilamina, mono-, di- e trietanolamina, piperidina,morfolina, anilina ou benzilamina. Aminas alifáticas e cicloalifáticas (d) sãogeralmente saturadas.
Os heterociclos (e) são, por exemplo, sistemas de cinco ou seismembros monocíclicos tendo 1, 2 ou 3 átomos de nitrogênio ou tendo umátomo de nitrogênio e um átomo de enxofre, o qual pode ser benzofundido. Étambém possível usar sistemas bicíclicos compostos de anéis de cinco e/ouseis membros tendo tipicamente 2,3 ou 4 átomos de nitrogênio.
Os heterociclos (e) podem adicionalmente conter gruposfuncionais, preferivelmente alcóxi C1-C4, amino e/ou mercapto. O esqueletoheterocíclico básico certamente também inclui grupos alquila, em particulargrupos alquila C1-C4.
Exemplos típicos de heterociclos (e) são benzotriazol,tolutriazol (toliltriazol), tolutriazol hidrogenado, lH-l,2,4-triazol,benzimidazol, benzotiazol, adenina, purina, 6-metoxipurina, indol, isoindol,isoindolina, piridina, pirimidina, 3,4-diaminopiridina, 2-aminopirimidina e 2-mercaptopirimidina.
Para os tetra(alcóxiCi-C8)silanos (f), exemplos úteis sãotetrametoxissilano, tetraetoxissilano, tetra-n-propoxissilano ou tetra-n-butoxissilano.
As amidas (g) podem opcionalmente ser alquila substituída noátomo de nitrogênio do grupo amida, por exemplo, por um grupo alquila CrC4. Esqueletos aromáticos ou heteroaromáticos básicos da molécula podemcertamente também incluir tais grupos alquila. Na molécula, um ou mais,preferivelmente um ou dois, grupos amida podem estar presentes. As amidaspodem incluir grupos funcionais adicionais, preferivelmente alcóxi CrC4,amino, cloro, flúor, hidroxila e/ou acetila; em particular, tais gruposfuncionais estão presentes como substituintes nos anéis aromáticos ouheteroaromáticos presentes.
Exemplos típicos de tais carboxiamidas e sulfonamidas dogrupo (g) são listrados no DE-A 100.36.031.
Em particular, exemplos típicos de tais carboxiamidas esulfonamidas do grupo (g) são listados abaixo.
• Carboxamidas aromáticas:
Benzamida, 2-metilbenzamida, 3-metilbenzamida, 4-metilbenzamida, 2,4-dimetilbenzamida, 4-terc-butilbenzamida, 3-metoxibenzamida, 4-metoxi-benzamida, 2-aminobenzamida (antranilamida),3-aminobenzamida, 4-amino-benzamida, 3-amino-4-metilbenzamida, 2-clorobenzamida, 3-clorobenzamida, 4-clorobenzamida, 2-fluorobenzamida, 3-fluorobenzamida, 4-fluorobenzamida, 2,6-difluorobenzamida, 4-hidroxibenzamida, ftalamida, tereftalamida;
• Carboxamidas heteroaromáticas:
Nicotinamida (piridina-3-carboamida), picolinamida (piridina-2-carboxamida);
• Carboxamidas alifáticas:
Succinamida, adipamida, propionamida, hexanamida;
• Carboxamidas cicloalifáticas tendo a porção amida comoum constituinte do anel:
2-pirrolidoina, N-metil-2-pirrolidona, 2-piperidona, e-caprolactama;
• Sulfonamidas alifáticas:
Metanossulfonamida, hexano-1 -sulfonamida;
• Sulfonamidas aromáticas:
Benzenossulfonamida, -toluenossulfonamida, m-toluenossulfonamida, p-tolueno-sulfonamida, 4-terc-butilbenzenossulfonamida, 4-fluorobenzenossulfonamida, 4-hidroxibenzenossulfonamida, 2-aminobenzenossulfonamida, 3-aminobenzeno-sulfonamida, 4-aminobenzenossulfonamida, 4-acetilbezenossulfonamida.
Em adição a esse componente anticorrosão de grupos (a) a (g),é também possível usar, por exemplo, sais de magnésio solúveis de ácidosorgânicos, por exemplo, benzenossulfonato de magnésio, etanossulfonato demagnésio, acetato de magnésio ou propionato de magnésio, hidrocarbazóis ouimidazóis quaternizados, como descritos no DE-A 196.05.509, emquantidades usuais como outros inibidores.Dos ingredientes adicionais listados acima, dos concentradosanticongelamento/anticorrosão da invenção, preferência é dada também a usarácidos carboxílicos de grupos (a) e/ou (b) e/ou heterociclos do grupo (e).
Em uma modalidade particularmente preferida, osconcentrados anticongelamento/anticorrosão da invenção em cada casoadicionalmente compreendem até 5% em peso, em particular de 0,5 a 3% empeso, de dois ácidos carboxílicos diferentes do grupos (a) e/ou (b) e tambémde 0,05 a 5% em peso, em particular de 0,1 a 0,5% em peso, de um ou maisheterociclos do grupo (e).
Esses ácidos carboxílicos diferentes podem, por exemplo, sermisturas de um ácido monocarboxílico alifático e um ácido dicarboxílicoalifático, de um ácido monocarboxílico aromático e um ácido dicarboxílicoalifático, de um ácido monocarboxílico alifático e um ácido monocarboxílicoaromático, de dois ácidos monocarboxílicos alifático ou de dois ácidosdicarboxílicos alifáticos. Heterociclos adequados a ser usados adicionalmentecom preferência aqui são em particular benzotriazol e tolutriazol.
O pH dos concentrados anticongelamento da invenção estátipicamente na faixa de 4 a 11, preferivelmente de 4 a 10, em particular de 4,5a 8,5. O pH desejado pode também ser ajustado se apropriado por adição dehidróxido de metal alcalino, amônia ou aminas à formulação; solução dehidróxido de sódio ou hidróxido de potássio sólido e hidróxido de sódio ouhidróxido de potássio aquoso são particularmente adequados para essepropósito.
Ácidos carboxílicos a ser usados adicionalmente compreferência são apropriadamente adicionados diretamente como os sais demetal alcalino correspondentes de modo a residir automaticamente dentro dafaixa de pH desejada. Entretanto, os ácidos carboxílicos podem também seradicionados na forma de ácidos livres e então neutralizados com hidróxido demetal alcalino, amônia ou aminas, e a faixa desejada de pH pode serestabelecida.
Como outros assistentes usuais, o concentradoanticongelamento/anticorrosão da invenção pode também compreender, empequenas quantidades usuais, desespumantes (geralmente em quantidades de0,003 a 0,008% em peso) e, por razões de higiene e segurança no evento que éconsumido, substâncias duras (por exemplo do tipo benzoato de denatônio) ecorantes.
Os concentrados anticongelamento/anticorrosão da invençãopodem ser preparados por simples mistura dos componentes individuais.
Os concentrados da invenção podem também ser preparadosde, por exemplo, superconcentrados comercialmente disponíveis.
Conseqüentemente, a presente invenção ainda fornece umprocesso para preparar um concentrado anticongelamento/anticorrosão,compreendendo a etapa de:
misturar um superconcentrado anticongelamentocompreendendo inibidores de corrosão com um componente de glicerina, ocomponente compreendendo glicerina em uma quantidade a qual resulta de 10a 50% em peso baseada na quantidade total da mistura da mistura resultante.
Nesse processo, a relação em peso do superconcentrado para ocomponente de glicerina é preferivelmente na faixa de 5:1 a 1:50. Maispreferivelmente, ela está na faixa de 1:1 a 1:20.
A quantidade de glicerina é preferivelmente pelo menos 15%em peso, mais preferivelmente pelo menos 20% em peso, baseado naquantidade total do componente de glicerina. Outros constituintes podem serconstituintes usuais do componente anticongelamento, preferivelmente etilenoglicol, e água.
A presente invenção também fornece composiçõesrefrigerantes aquosas tendo um ponto de congelamento decrescido,especialmente para proteção do radiador dos motores de combustão interna nosetor automotivo, o qual compreende água e de 10 a 90% em peso, emparticular de 20 a 60% em peso, dos concentradosanticongelamento/anticorrosão da invenção.
A presente invenção ainda fornece para o uso de composiçõesrefrigerantes da invenção em sistemas onde a proteção contra congelamentoda água (geralmente para a faixa de O0C a -40°C, em particular de -20°C a -35°C) e simultaneamente a proteção contra corrosão de revestimentos demetal dos recipientes que compreendem água são para ser assegurados. Aqui,os circuitos de arrefecimento dos motores de combustão interna,especialmente em automóveis tais como veículos de passageiro e caminhões,em particular são de interesse. As composições refrigerantes da invençãopodem também ser usadas em motores estacionários, em circuitos de águaaquecida de sistemas de aquecimento central, em radiadores aquecidos porresistência, em circuitos a base de energia solar, mas também em sistemas decirculação resinados por refrigerantes.
EXEMPLOS
Os protetores do radiador HK1, HK2 e HK3 detalhados nosexemplos os quais se seguem são superconcentrados típicos comerciais osquais têm um perfil de propriedade provada e testada de forma abrangente. Aadição de glicerina nas proporções da invenção ainda melhora esse perfil depropriedade.
EXEMPLO 1 DETERMINAÇÃO DO PONTO DEFORMAÇÃO DE GELO DE HKl COM/SEM GLICERINA
HKl é uma mistura de 32,6 partes de etileno glicol, 26,9 partesde solução de hidróxido de potássio aquosa (50% em peso), 33 partes de ácidoetilhexanóico, 2,2 partes de molibdato de sódio dihidratado, 2,4 partes detolutriazol, 28 partes de água e assistentes (< 0,2 partes).<table>table see original document page 14</column></row><table>
A comparação mostra que glicerina, como um componenteanticongelamento em uma combinação com etileno glicol, permite umaproteção anticongelamento em especificação.
EXEMPLO 2 TESTE DE CORROSÃO PORTRANSFERÊNCIA DE CALOR DE HKl COM/SEM GLICERINA
O teste foi realizado de acordo com ASTM D 4340 com HKlcom/sem glicerina na composição como no exemplo 1 em uma concentraçãode 25% em volume (tipo água: ASTM D 4340).
<table>table see original document page 14</column></row><table>
A comparação mostra que a mistura compreendendo glicerinaleva a um melhor resultado da corrosão porque a mudança no peso da espéciealumínio é menor.
EXEMPLO 3 EXPERIMENTO DE CORROSÃODINÂMICA NO APARELHO DE CIRULAÇÃO DE CORROSÃO AQUENTE
O aparelho de circulação de corrosão a quente édesignado analogamente ao aparelho conhecido de acordo com o livroFW {German Research Foundation for Combustion Engines] R 4431986. Quando modificações do aparelho FVY e procedimentosão selecionados, eles são claros da visualização da tabela a seguir.Para o propósito da presente invenção, o modo de operação mais severo HK96 h foi selecionado.
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Um pacote de metal como preparado em ASTM D1384 foirosqueado junto. Se apropriado, líquido de teste foi introduzido no recipiente,de modo que ele foi descarregado por líquido de teste aquecido na circulação.
O pacote de metal consistia dos metais e ligas a seguir, a seqüência de ASTMDl384 sendo observada, e os metais adicionais foram rosqueados próximo aoalumínio. O pacote de metal consistia de ligas:
Cobre F-Cu, solda fraca LPbSn30 (Sb), latão Ms-63, aço II,ferro fundido cinza GG-26, G-AlSi6Cu4, AlMn, Al 99,5, G-A1SI12.
Os metais foram tratados em uma maneira usual (isto é, emASTM D 1384 ou FW R443 1986). As mudanças em peso foram, a menosque estabelecido de outra forma, registradas após a decapagem
EXEMPLO 4 EXPERIMENTO DE CORROSÃODINÂMICA COM HK2 COM/SEM GLICERINA
O experimento foi realizado como especificado no exemplo 3.HK2 é uma mistura de 87,8 partes de etileno glicol, 5,4 partesde solução de hidróxido de sódio aquoso (50% em peso), 1,3 partes de ácidoadípico, 5,0 partes de ácido sebácico, 0,4 partes de tolutriazol, e assistentes (<0,2 partes).<table>table see original document page 16</column></row><table>
A comparação mostra que a mistura compreendendo glicerinaleva a um melhor resultado da corrosão porque o aumento da temperatura daespécie alumínio após uma duração experimental de 96 h é menor.
A comparação mostra que a mistura compreendendo glicerinaleva a uma melhor corrosão resulta porque a mudança em peso da espéciealumínio após uma duração experimental de 96 h é menor.
EXEMPLO 5 EXPERIMENTO DA CORROSÃODINÂMICA COM HK3 COM/SEM GLICERINA
O experimento foi realizado como especificado no exemplo 3.HK3 é uma mistura de 81,5 partes de etileno glicol, 5,9 partesde solução de hidróxido de sódio aquoso (50% em peso), 5,4 partes de ácidoetilhexanóico, 3,1 partes de ácido sebácico, 0,03 partes de silicatoestabilizado, 2,7 partes de borax, 0,3 partes de benzotriazol, 0,7 partes denitrato de sódio e assistentes (< 0,4 partes).

Claims (10)

1. Concentrado anticongelamento/anticorrosão, caracterizadopelo fato de que compreende de 10 a 50% em peso, baseado na quantidadetotal do concentrado, de glicerina.
2. Concentrado de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a quantidade de glicerina é de 15 a 35% em peso baseado naquantidade total do concentrado.
3. Concentrado de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que compreende, em adição à glicerina,adicionalmente álcoois selecionados de álcoois monohídricos, álcooisdihídricos, álcoois trihídricos outro que glicerina, álcoois polihidróxi, seuséteres ou suas misturas como o componente anticongelamento.
4. Concentrado de acordo com a reivindicação 3, caracterizadopelo fato de que a soma das quantidades de álcool e glicerina é pelo menos 75% em peso baseado na quantidade total de concentrado.
5. Concentrado de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que adicionalmentecompreende pelo menos um dos seguintes componentes em uma quantidadeespecificada em cada caso, baseado na quantidade total do concentrado:a) até 5% em peso de um ou mais ácidos monocarboxílicos alifáticos,cicloalifáticos ou aromáticos tendo em cada caso de 3 a 16 átomosde carbono na forma de seus sais de metal alcalino, amônio ouamônio substituído;b) até 5% em peso de um ou mais ácidos di- ou tricarboxílicosalifáticos ou aromáticos tendo em cada caso de 3 a 21 átomos decarbono na forma de seus sais de metal alcalino, amônio ou amôniosubstituído;c) até 1% em peso de um ou mais de boratos de metal alcalino,fosfatos de metal alcalino, silicatos de metal alcalino, nitrilas demetal alcalino ou nitratos de metal alcalino ou alcalino terroso,molibdatos de metal alcalino ou fluoretos de metal alcalino oumetal alcalino terroso;d) até 5% em peso de uma ou mais aminas alifáticas, cicloalifáticas ouaromáticas as quais têm de 2 a 15 átomos de carbono e podemadicionalmente compreender átomos de oxigênio de éter ou gruposhidroxila;e) até 5% em peso de um ou mais heterociclos insaturados ouparcialmente insaturados, mono- ou bicíclicos os quais têm de 4 a 10 átomos de carbono e podem ser grupos funcionais adicionaismantidos e/ou benzofundidos;f) até 5% em peso de um ou mais tetra(alcóxiCi-C8)silanos (tetra-alquilCi-Cg ortossilicatos);g) até 10% em peso de uma ou mais carboxiamidas ou sulfonamidas;h) até 1% em peso de um ou mais estabilizadores de água durabaseados em ácido poliacrílico, ácido polimaleico, copolímeros deácido maleico-ácido acrílico, polivinilpirrolidona, polivinilimidazol,copolímeros de vinilpirrolidona-vinilimidazol e/ou copolímeros deácidos carboxílicos insaturados e olefinas.
6. Concentrado de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a quantidade decomponente anticorrosão é de 1 a 70% em peso baseado na quantidade totaldo concentrado.
7. Concentrado de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o pH do concentrado estána faixa de 4 a 11.
8. Processo para preparar um concentradoanticongelamento/anticorrosão, caracterizado pelo fato de que compreende aetapa demisturar um superconcentrado anticongelamentocompreendendo inibidores de corrosão com um componente de glicerina, ocomponente compreendendo glicerina em uma quantidade a qual resulta de 10a 50% em peso baseada na quantidade total da mistura da mistura resultante.
9. Composição refrigerante aquosa, caracterizada pelo fato deque compreende de 10 a 90% em peso do concentrado como definido emqualquer uma das reivindicações 1 a 7,
10. Uso de uma composição refrigerante como definido nareivindicação 9, caracterizado pelo fato de que nos sistemas onde a proteçãocontra congelamento de água e simultaneamente a proteção contra corrosãode revestimentos de metal de recipientes que compreendem água são para serassegurados.
BRPI0608737-0A 2005-02-28 2006-02-23 concentrado anticongelamento/anticorrosão, processo para preparar o mesmo, composição refrigerante aquosa, e, uso da mesma BRPI0608737A2 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05004305.8 2005-02-28
EP05004305 2005-02-28
EP05004450.2 2005-03-01
EP05004450 2005-03-01
PCT/EP2006/060213 WO2006092376A1 (de) 2005-02-28 2006-02-23 Glyzerinhaltige gefrierschutzmittelkonzentrate mit korrisionsschutz

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0608737A2 true BRPI0608737A2 (pt) 2010-12-07

Family

ID=36353351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0608737-0A BRPI0608737A2 (pt) 2005-02-28 2006-02-23 concentrado anticongelamento/anticorrosão, processo para preparar o mesmo, composição refrigerante aquosa, e, uso da mesma

Country Status (14)

Country Link
US (3) US7927505B2 (pt)
EP (1) EP1859002B1 (pt)
KR (1) KR101437690B1 (pt)
CN (1) CN101128558B (pt)
AR (1) AR053686A1 (pt)
AT (1) ATE507276T1 (pt)
BR (1) BRPI0608737A2 (pt)
DE (1) DE502006009393D1 (pt)
DK (1) DK1859002T3 (pt)
MY (1) MY145834A (pt)
PL (1) PL1859002T3 (pt)
PT (1) PT1859002E (pt)
SI (1) SI1859002T1 (pt)
WO (1) WO2006092376A1 (pt)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10313280A1 (de) * 2003-03-25 2004-10-07 Basf Ag Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen auf Basis von Polyglykolen und Amiden zum Schutz von Magnesium und dessen Legierungen
WO2008071641A1 (de) * 2006-12-15 2008-06-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,2-ethylenglycol und 1,2-propylenglycol durch heterogen katalysierte hydrogenolyse eines polyols
CN101583583A (zh) * 2006-12-15 2009-11-18 巴斯夫欧洲公司 通过非均相催化氢解多元醇生产1,2-乙二醇和1,2-丙二醇的方法
WO2008071616A1 (de) * 2006-12-15 2008-06-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,2-ethylenglycol und 1,2-propylenglycol durch heterogen katalysierte hydrogenolyse eines polyols
EP2114844B1 (de) * 2007-01-29 2010-09-29 Basf Se Verzweigte decylnitrate und ihre verwendung als verbrennungsverbesserer und/oder cetanzahlverbesserer in kraftstoffen
EP2152826B1 (en) 2007-05-24 2013-07-17 Basf Se Chemical-mechanical polishing composition comprising porous metal-organic framework materials
JP2009256524A (ja) * 2008-04-21 2009-11-05 Cci Corp 熱媒体組成物
CN101812287B (zh) * 2009-02-25 2014-06-18 北京合创同盛科技有限公司 一种车用防冻冷却液
US20100270493A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Chevron U.S.A. Inc. Hot test fluid containing vapor phase inhibition protection for ferrous as well as aluminum alloys
US20100270494A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Chevron U.S.A. Inc. Hot test fluid containing vapor phase inhibition
US9714471B2 (en) * 2009-04-22 2017-07-25 Arteco Nv Hot test fluid containing vapor phase inhibition
US10252852B2 (en) 2011-04-22 2019-04-09 Jbt Food & Dairy Systems B.V. Adaptive packaging for food processing systems
US9241510B2 (en) 2011-04-23 2016-01-26 Ics Solutions B.V. Apparatus and method for optimizing and controlling food processing system performance
US8893518B2 (en) 2011-04-25 2014-11-25 Ics Solutions B.V. Accelerating, optimizing and controlling product cooling in food processing systems
US9955711B2 (en) 2011-05-20 2018-05-01 Jbt Food & Dairy Systems B.V. Method and apparatus for increased product throughput capacity, improved quality and enhanced treatment and product packaging flexibility in a continuous sterilizing system
US9131729B2 (en) * 2011-09-28 2015-09-15 Ics Solutions B.V. Safe and efficient thermal transfer media for processing of food and drink products
CN103031111A (zh) * 2011-10-08 2013-04-10 天津博克尼科技发展有限公司 一种汽车玻璃除冰剂
RU2015118222A (ru) * 2012-10-30 2016-12-20 Гидромкс Интернешнл Кимиа Санайи Ве Тисарет Аноним Сиркети Энергосберегающая текучая среда
BR112015018314B1 (pt) * 2013-02-13 2021-12-28 Basf Se Concentrado anticongelante com proteção contra corrosão, composição de líquido refrigerante aquoso, usos de uma composição de líquido refrigerante aquoso e de um composto, e, método para redução de precipitação de géis de hidróxido de alumínio
US9080093B2 (en) 2013-02-13 2015-07-14 Basf Se Antifreeze concentrate with corrosion protection and aqueous coolant composition produced therefrom
US9328278B2 (en) 2013-06-12 2016-05-03 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Extended operation engine coolant composition
US9540558B2 (en) * 2013-06-12 2017-01-10 Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc Extended operation engine coolant composition
RU2540545C2 (ru) * 2013-07-05 2015-02-10 Наталья Юрьевна Давидовская Антифриз
US9365761B2 (en) * 2014-02-07 2016-06-14 Cci Thermal Technologies Inc. Glycol-free heat transfer fluid
CN103865485B (zh) * 2014-03-06 2015-07-01 湖南雪天精细化工股份有限公司 一种利用驱蚊酯生产中产生的废醋酸制备的环保型融冰剂及其制备方法
CN104250545B (zh) * 2014-10-16 2017-06-06 诺泰生物科技(合肥)有限公司 一种甘油基防冻液
PL3690001T3 (pl) 2015-03-04 2022-05-09 Prestone Products Corporation Kompozycja roztworu superskoncentrowanego dodatku
US20170022404A1 (en) * 2015-07-24 2017-01-26 Outdoor Sports Products Llc Method of ice formation inhibition for waterfowl decoy application
US10473548B2 (en) * 2017-08-28 2019-11-12 GM Global Technology Operations LLC Method and apparatus for detecting presence of a fluid
KR20210079596A (ko) * 2019-12-20 2021-06-30 현대자동차주식회사 글리콜을 포함하지 않는 부동냉각액 조성물
JP2024515222A (ja) * 2021-04-26 2024-04-05 キングス・カレッジ・ロンドン 歯科医療の改善
EP4117085A1 (en) 2021-07-07 2023-01-11 Basf Se Novel coolant with low electrical conductivity

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2388155A (en) * 1942-12-17 1945-10-30 Du Pont Inhibition of corrosion
DE2235093C2 (de) 1972-07-18 1974-07-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Korrosionsschutzmittel
US4455248A (en) * 1982-06-01 1984-06-19 Shell Oil Company Antifreeze compositions
AU562417B2 (en) 1983-04-13 1987-06-11 W.R. Grace & Co. Phosphate or molybdate anti-corrosive compositions
US4561990A (en) * 1984-10-04 1985-12-31 Texaco Inc. High lead solder corrosion inhibitors
US4647392A (en) 1985-12-27 1987-03-03 Texaco Inc. Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor
DE3876325T2 (de) * 1987-06-16 1993-04-29 Nippon Catalytic Chem Ind Frostschutzzusammensetzung.
AU8057491A (en) * 1990-07-03 1992-02-04 Quaker Chemical Corporation (A Delaware Corporation) Aqueous coolant
CA2051609A1 (en) 1990-10-01 1992-04-02 Jeffrey M. Burns Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition
DE69125158T2 (de) 1991-05-17 1997-10-09 Prestone Products Corp Verfahren zum Behandeln von wässrigen Lösungen von polyhydrischen Alkoholen
RU2009158C1 (ru) 1991-07-01 1994-03-15 Научно-исследовательский институт полимерных материалов Охлаждающая жидкость для двигателей внутреннего сгорания
FR2686346B1 (fr) 1992-01-21 1994-09-30 Bp Chemicals Snc Composition antigel et fluide aqueux.
US5708068A (en) * 1995-01-16 1998-01-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Aircraft deicing/anti-icing fluids thickened by associative polymers
KR970027255A (ko) 1995-11-10 1997-06-24 전성원 장수명 부동액 조성물
DE19605509A1 (de) 1996-02-15 1997-08-21 Basf Ag Verwendung von quaternierten Imidazolen als Buntmetall-Korrosionsinhibitoren und diese enthaltende Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen
DE19625692A1 (de) 1996-06-27 1998-01-02 Basf Ag Silikat-, borat- und nitratfreie Gefrierschutzmittelkonzentrate und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen
US5997763A (en) * 1998-04-27 1999-12-07 Shell Oil Company Corrosion inhibiting antifreeze compositions containing various carboxylic acids
CZ9804169A3 (cs) 1998-12-16 2002-02-13 Setuza A. S. Chladicí kapalina
US6802988B1 (en) * 1999-10-29 2004-10-12 Basf Aktiengesellschaft Antifreeze concentrates based on dicarboxylic acids, molybdate and triazoles or thiazoles, and coolant compositions comprising them
US6676847B2 (en) * 2000-02-25 2004-01-13 Ashland Inc. Monocarboxylic acid based antifreeze composition for diesel engines
US20020033470A1 (en) * 2000-07-19 2002-03-21 Evans John W. Non-aqueous heat transfer fluid and use thereof
DE10036031A1 (de) * 2000-07-24 2002-02-07 Basf Ag Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Amiden und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen zum Schutz von Magnesium und Magnesiumlegierungen
EP1397461A1 (en) 2001-03-10 2004-03-17 Evans Cooling Systems, Inc. Reduced toxicity ethylene glycol-based antifreeze/heat transfer fluid concentrates and antifreeze/heat transfer fluids
DE10122769A1 (de) * 2001-05-10 2002-11-14 Basf Ag Gefrierschutzmittelkonzentrate enthaltend den Farbstoff C.I. Reactive Violet 5
DE10163337A1 (de) 2001-12-21 2003-07-03 Basf Ag Kühlerschutzmittel-Konzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen mit verbessertem Korrosionsschutz
JP2005517796A (ja) * 2002-02-19 2005-06-16 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 燃料電池アセンブリのための高い電気抵抗を有する伝熱組成物
US7138199B2 (en) 2002-10-30 2006-11-21 Mohapatra Satish C Fuel cell and fuel cell coolant compositions
US7387748B2 (en) * 2002-12-02 2008-06-17 Texaco Inc. Antifreeze coolant composition for high temperature applications
DE10313280A1 (de) * 2003-03-25 2004-10-07 Basf Ag Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen auf Basis von Polyglykolen und Amiden zum Schutz von Magnesium und dessen Legierungen

Also Published As

Publication number Publication date
AR053686A1 (es) 2007-05-16
EP1859002A1 (de) 2007-11-28
ATE507276T1 (de) 2011-05-15
US7927505B2 (en) 2011-04-19
KR20070116052A (ko) 2007-12-06
US20130105407A1 (en) 2013-05-02
US20080149883A1 (en) 2008-06-26
US8454854B2 (en) 2013-06-04
SI1859002T1 (sl) 2011-08-31
PL1859002T3 (pl) 2011-09-30
MY145834A (en) 2012-04-30
DK1859002T3 (da) 2011-07-25
KR101437690B1 (ko) 2014-09-03
CN101128558B (zh) 2011-06-29
WO2006092376A1 (de) 2006-09-08
CN101128558A (zh) 2008-02-20
PT1859002E (pt) 2011-06-07
US20110163260A1 (en) 2011-07-07
EP1859002B1 (de) 2011-04-27
DE502006009393D1 (de) 2011-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0608737A2 (pt) concentrado anticongelamento/anticorrosão, processo para preparar o mesmo, composição refrigerante aquosa, e, uso da mesma
KR100771966B1 (ko) 아미드계 부동 농축액, 및 이를 함유하는 마그네슘 및마그네슘 합금 보호용 냉각제 조성물
CA2520246C (en) Antifreeze concentrates and coolant compositions based on polyglycols and amides for protecting magnesium and the alloys thereof
CA2494326C (en) Glycol-free aqueous antifreeze compositions comprising dicarboxylic acid salts
US6818147B2 (en) Antifreeze concentrate containing the colorant C.I. Reactive Violet 5
BR112019019600A2 (pt) concentrado anticongelante/anticorrosivo, superconcentrado para um concentrado anticongelante/anticorrosivo, processos para produzir um concentrado anticongelante/anticorrosivo e para produzir uma composição de refrigeração, composição de refrigeração aquosa, e, uso de uma composição de refrigeração
ES2365530T3 (es) Concentrados de agente anticongelantes que contienen glicerol con protección contra la corrosión.

Legal Events

Date Code Title Description
B06G Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette]

Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO NO ORIGINAL, TRASLADO OU FOTOCOPIA AUTENTICADA.

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]