RU2007112833A - Ионообменные смолы, способ их получения, устройства и агрегаты теплопередачи, содержащие их - Google Patents

Ионообменные смолы, способ их получения, устройства и агрегаты теплопередачи, содержащие их Download PDF

Info

Publication number
RU2007112833A
RU2007112833A RU2007112833/09A RU2007112833A RU2007112833A RU 2007112833 A RU2007112833 A RU 2007112833A RU 2007112833/09 A RU2007112833/09 A RU 2007112833/09A RU 2007112833 A RU2007112833 A RU 2007112833A RU 2007112833 A RU2007112833 A RU 2007112833A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
dye
heat transfer
transfer device
exchange resin
Prior art date
Application number
RU2007112833/09A
Other languages
English (en)
Inventor
Бо ЯНГ (US)
Бо ЯНГ
Питер М. ВОЙСИСДЖЕС (US)
Питер М. ВОЙСИСДЖЕС
Филип Дж. МАРИНХО (US)
Филип Дж. МАРИНХО
Алексей В. ГЕРШУН (US)
Алексей В. ГЕРШУН
Original Assignee
Хонейвелл Интернэшнл Инк. (Us)
Хонейвелл Интернэшнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хонейвелл Интернэшнл Инк. (Us), Хонейвелл Интернэшнл Инк. filed Critical Хонейвелл Интернэшнл Инк. (Us)
Publication of RU2007112833A publication Critical patent/RU2007112833A/ru

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04029—Heat exchange using liquids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/016—Modification or after-treatment of ion-exchangers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F19/00—Preventing the formation of deposits or corrosion, e.g. by using filters or scrapers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04059—Evaporative processes for the cooling of a fuel cell
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01P—COOLING OF MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; COOLING OF INTERNAL-COMBUSTION ENGINES
    • F01P11/00—Component parts, details, or accessories not provided for in, or of interest apart from, groups F01P1/00 - F01P9/00
    • F01P11/06—Cleaning; Combating corrosion
    • F01P2011/066—Combating corrosion
    • F01P2011/068—Combating corrosion chemically
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Claims (29)

1. Ионообменная смола, содержащая, по крайней мере, 15 мас.% от общего количества обменных групп, включающих, по крайней мере, одно из иона или кислоты Льюиса, или основания Льюиса, полученных из красителя, имеющего рКа или рКb больше, чем 5 в водном растворе при 25°С, в расчете на общее количество обменных групп.
2. Ионообменная смола по п.1, отличающаяся тем, что краситель по существу является свободным от функциональных групп, которые образуют частицы ионов при гидролизе в водно-спиртовом растворе.
3. Ионообменная смола по п.2, отличающаяся тем, что краситель является по существу свободным от функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильных групп, сульфонатных групп, фосфонатных групп, четвертичных аминов, групп, которые несут положительный заряд, и групп, которые несут отрицательный заряд.
4. Ионообменная смола по п.1, отличающаяся тем, что краситель содержит, по крайней мере, один из следующих хромофоров: антрахинон, трифенилметан, дифенилметан, азосодержащие соединения, дисазосо держащие соединения, трисазосодержащие соединения, диазо со держащие соединения, ксантен, акридин, инден, фталоцианин, азааннулен, нитрозо, нитро, диарилметан, триарилметан, метин, индамин, азин, оксазин, тиазин, хинолин, индигоид, индофенол, лактон, аминокетон, гидроксикетон, стильбен, тиазол, одну или более сопряженных ароматических групп, одну или более сопряженных гетероциклических групп, одну или более сопряженных углерод-углеродных двойных связей или их комбинации.
5. Ионообменная смола по п.1, отличающаяся тем, что краситель содержит продукт реакции хромофора и непроводящей алкоксигруппы, содержащей от 1 до 30 атомов углерода.
6. Ионообменная смола по п.5, отличающаяся тем, что краситель содержит, по крайней мере, один хромофор, выбранный из группы, состоящей из антрахинона, трифенилметана, дифенилметана, азосодержащих соединений, дисазосодержащих соединений, трисазосодержащих соединений, диазосо держащих соединений или их комбинации.
7. Ионообменная смола по п.1, отличающаяся тем, что краситель имеет формулу:
R{Ak[(B)nR1]m}x,
где R представляет собой органический хромофор, выбранный из группы, состоящей из антрахинона, трифенилметана, дифенилметана, азосодержащих соединений, дисазосодержащих соединений, трисазосодержащих соединений, диазосодержащих соединений, ксантена, акридина, индена, фталоцианина, азааннулена, нитрозо, нитро, диарилметана, триарилметана, метина, индамина, азина, оксазина, тиазина, хинолина, индигоида, индофенола, лактона, аминокетона, гидроксикетона, стильбена, тиазола, одной или более сопряженных ароматических групп, одной или более сопряженных гетероциклических групп, одной или более сопряженных углерод-углеродных двойных связей или их комбинации;
А представляет собой связывающую группу в указанном хромофоре, выбранную из группы, состоящей из О, N и S; k имеет значение 0 или 1;
В выбран из группы, состоящей из одной или более алкиленокси или алкоксигрупп, содержащих от 1 до 8 атомов углерода;
n - целое число от 1 до 100;
m - это 1 или 2;
х - целое число от 1 до 5; и
R1 выбран из группы состоящей из Н, C1-С6алкильной или алкоксигрупп, содержащих от 1 до 8 атомов углерода или их комбинации.
8. Устройство теплопередачи, включающее циркуляционный контур, определяющий направление течения окрашенного теплоносителя, имеющего удельную электрическую проводимость меньше, чем 10 мкС/см, и ионообменную смолу, помещенную по направлению течения, которая содержит, по крайней мере, 15 мас.% от общего количества обменных групп, содержащих краситель, в расчете на общее количество обменных групп.
9. Устройство теплопередачи по п.8, отличающееся тем, что окрашенный теплоноситель включает непроводящий краситель и имеет удельную электрическую проводимость не более чем или равную 10 мкС/см.
10. Устройство теплопередачи по п.9, отличающееся тем, что окрашенный теплоноситель имеет удельную электрическую проводимость меньше, чем 5 мкС/см.
11. Устройство теплопередачи по п.10, отличающееся тем, что окрашенный теплоноситель имеет удельную электрическую проводимость от 0,02 до 5 мкС/см.
12. Устройство теплопередачи по п.11, отличающееся тем, что окрашенный теплоноситель имеет удельную электрическую проводимость от 0,05 до 1 мкС/см.
13. Устройство теплопередачи по п.9, отличающееся тем, что непроводящий краситель присутствует в количестве от 0,0001 до 0,2 мас.%, в расчете на общую массу окрашенного теплоносителя.
14. Устройство теплопередачи по п.13, отличающееся тем, что непроводящий краситель присутствует в количестве от 0,0005 до 0,1 мас.%, в расчете на общую массу окрашенного теплоносителя.
15. Устройство теплопередачи по п.14, отличающееся тем, что непроводящий краситель присутствует в количестве от 0,0005 до 0,05 мас.%, в расчете на общую массу окрашенного теплоносителя.
16. Устройство теплопередачи по п.8, отличающееся тем, что непроводящий краситель дополнительно включает спирт.
17. Устройство теплопередачи по п.16, отличающееся тем, что спирт представляет собой, по крайней мере один спирт, выбранный из метанола, этанола, пропанола, бутанола, фурфурола, этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, дипропиленгликоля, бутиленгликоля, глицерина, моноэтилового эфира глицерина, диметилового эфира глицерина, 1,2,6-гексантриола, триметилолпропана, метоксиэтанола или их комбинации.
18. Устройство теплопередачи по п.9, отличающееся тем, что краситель в ионообменной смоле и непроводящий краситель в окрашенном теплоносителе представляют собой один и тот же краситель.
19. Устройство теплопередачи по п.18, отличающееся тем, что краситель по существу свободен от функциональных групп, которые образуют частицы ионов при гидролизе в водно-спиртовом растворе.
20. Устройство теплопередачи по п.19, отличающееся тем, что краситель по существу свободен от функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильных групп, сульфонатных групп, фосфонатных групп, четвертичных аминов, групп, которые несут положительный заряд, и групп, которые несут отрицательный заряд.
21. Устройство теплопередачи по п.18, отличающееся тем, что краситель содержит, по крайней мере, один из следующих хромофоров: антрахинон, трифенилметан, дифенилметан, азосодержащие соединения, дисазосодержащие соединения, трисазосодержащие соединения, диазосодержащие соединения, ксантен, акридин, инден, фталоцианин, азааннулен, нитрозо, нитро, диарилметан, триарилметан, метин, индамин, азин, оксазин, тиазин, хинолин, индигоид, индофенол, лактон, аминокетон, гидроксикетон, стильбен, тиазол, одну или более сопряженных ароматических групп, одну или более сопряженных гетероциклических групп, одну или более сопряженных углерод-углеродных двойных связей или их комбинации.
22. Устройство теплопередачи по п.21, отличающееся тем, что краситель содержит продукт реакции хромофора и непроводящего алкоксисоединения, содержащего от 1 до 30 атомов углерода.
23. Устройство теплопередачи по п.22, отличающееся тем, что краситель содержит продукт реакции по крайней мере, одного хромофора, выбранного из группы, состоящей из антрахинона, трифенилметана, дифенилметана, азосодержащих соединений, дисазосодержащих соединений, трисазосодержащих соединений, диазосодержащих соединений или их комбинации.
24. Устройство теплопередачи по п.18, отличающееся тем, что краситель имеет формулу:
R{Ak[(B)nR1]m}x,
где R представляет собой органический хромофор, выбранный из группы, состоящей из антрахинона, трифенилметана, дифенилметана, азосодержащих соединений, дисазосодержащих соединений, трисазосодержащих соединений, диазосодержащих соединений, ксантена, акридина, индена, фталоцианина, азааннулена, нитрозо, нитро, диарилметана, триарилметана, метина, индамина, азина, оксазина, тиазина, хинолина, индигоида, индофенола, лактона, аминокетона, гидроксикетона, стильбена, тиазола, одной или более сопряженных ароматических групп, одной или более сопряженных гетероциклических групп, одной или более сопряженных углерод-углеродных двойных связей или их комбинации;
А представляет собой связывающую группу в указанном хромофоре, выбранную из группы, содержащей О, N и S;
k имеет значение 0 или 1;
В выбран из группы, состоящей из одной или более алкиленокси или алкоксигрупп, содержащих от 1 до 8 атомов углерода;
n - целое число от 1 до 100;
m - это 1 или 2;
х - целое число от 1 до 5; и
R1 выбран из группы состоящей из Н, C1-С6алкильной или алкоксигрупп, содержащих от 1 до 8 атомов углерода или их комбинации.
25. Батарея топливных элементов с вспомогательным оборудованием, содержащая, по крайней мере один топливный элемент, включающий анод, катод и электролит; и находящееся с ним в тепловом контакте устройство теплопередачи топливного элемента, включающее циркуляционный контур, определяющий направление течения окрашенного теплоносителя, имеющего удельную электрическую проводимость меньше, чем 10 мкС/см, и ионообменную смолу, помещенную по направлению течения, причем ионообменная смола содержит, по крайней мере, 15 мас.% от общего количества обменных групп, содержащих краситель, в расчете на общее количество обменных групп.
26. Способ поддержания удельной электрической проводимости окрашенного теплоносителя на уровне менее чем 10 мкС/см, включающий прохождение окрашенного теплоносителя через устройство теплопередачи, где окрашенный теплоноситель имеет удельную электрическую проводимость меньше, чем 10 мкС/см, и устройство теплопередачи включает циркуляционный контур, определяющий направление течения окрашенного теплоносителя, имеющего удельную электрическую проводимость меньше, чем 10 мкС/см, и ионообменную смолу, помещенную по направлению течения, причем ионообменная смола содержит, по крайней мере, 15 мас.% от общего количества обменных групп, содержащих краситель, в расчете на общее количество обменных групп.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что окрашенный теплоноситель имеет цвет, который является видимым человеческому глазу.
28. Способ получения окрашенной ионообменной смолы, включающий контактирование ионообменной смолы с водным раствором красителя в течение периода времени, достаточного для замены по крайней мере 15% обменных центров красителем.
29. Агрегат, питающийся от альтернативного источника энергии, содержащий альтернативный источник энергии и устройство теплопередачи в тепловом контакте с альтернативным источником энергии, включающее циркуляционный контур, определяющий направление течения теплоносителя, имеющего удельную электрическую проводимость меньше, чем 200 мкС/см, и ионообменную смолу, помещенную по направлению течения, причем ионообменная смола содержит, по крайней мере, 15 мас.% от общего количества обменных групп, включающих, по крайней мере, одно из иона, кислоты Льюиса, или основания Льюиса, полученного из красителя, имеющего рКа или рКb больше, чем 5 в водном растворе при 25°С, в расчете на общее количество обменных групп.
RU2007112833/09A 2004-09-08 2005-09-08 Ионообменные смолы, способ их получения, устройства и агрегаты теплопередачи, содержащие их RU2007112833A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60796904P 2004-09-08 2004-09-08
US60/607,969 2004-09-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007112833A true RU2007112833A (ru) 2008-10-20

Family

ID=35395904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007112833/09A RU2007112833A (ru) 2004-09-08 2005-09-08 Ионообменные смолы, способ их получения, устройства и агрегаты теплопередачи, содержащие их

Country Status (14)

Country Link
US (3) US7611787B2 (ru)
EP (1) EP1784885B1 (ru)
KR (1) KR101257720B1 (ru)
CN (1) CN100521336C (ru)
AT (1) ATE477600T1 (ru)
AU (1) AU2005282491A1 (ru)
BR (1) BRPI0514923A (ru)
CA (1) CA2578969A1 (ru)
DE (1) DE602005022883D1 (ru)
MX (1) MX2007002686A (ru)
NZ (1) NZ553332A (ru)
RU (1) RU2007112833A (ru)
WO (1) WO2006029178A1 (ru)
ZA (1) ZA200701790B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8246817B2 (en) * 2004-06-10 2012-08-21 Ford Motor Company Deionization filter for fuel cell vehicle coolant
NZ553332A (en) * 2004-09-08 2010-12-24 Honeywell Int Inc Colorant treated ion exchange resins, method of making, heat transfer systems and assemblies containing the same, and method of use
CA2578970A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 Honeywell International Inc. Corrosion inhibitors, corrosion inhibiting heat transfer fluids, and the use thereof
US8658326B2 (en) * 2004-09-08 2014-02-25 Prestone Products Corporation Heat transfer system, fluid, and method
US20090266519A1 (en) * 2004-09-08 2009-10-29 Honeywell International Inc. Heat transfer system, fluid, and method
US7932091B2 (en) * 2006-07-18 2011-04-26 Prochemtech International, Inc. Colorant tracer for cooling water treatment formulations
DE102006034988B4 (de) * 2006-07-28 2008-10-30 Deutsches Elektronen-Synchrotron Desy Ionenquelle zur Erzeugung negativ geladener Ionen
DE102007017820A1 (de) * 2007-01-16 2008-08-07 Liebherr-Aerospace Lindenberg Gmbh Energieversorgungssystem eines Luftfahrzeuges
US20080239776A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Gm Global Technology Operations, Inc. Cooling electronic components
FR2919183B1 (fr) * 2007-07-26 2009-11-20 Chanel Parfums Beaute Utilisation de resines pour stabiliser des colorants.
JP5713614B2 (ja) * 2010-09-14 2015-05-07 スズキ株式会社 燃料電池システムおよび燃料電池車
US20140170074A1 (en) 2010-09-21 2014-06-19 Victoria Link Limited Safety material and system
DE102010051345A1 (de) 2010-11-13 2012-05-16 Daimler Ag Kühlanordnung für ein Fahrzeug und Fahrzeug
US9689624B2 (en) * 2011-11-18 2017-06-27 GM Global Technology Operations LLC Method for mitigating thermal propagation of batteries using heat pipes
CN112436169B (zh) * 2020-11-30 2022-03-15 山东东岳未来氢能材料股份有限公司 长寿命全氟质子膜及其制备方法
JP7392241B2 (ja) * 2020-12-04 2023-12-06 シーシーアイホールディングス株式会社 燃料電池車用着色冷却液組成物
WO2024187021A1 (en) 2023-03-07 2024-09-12 Prestone Products Corporation Low electrical conductivity heat transfer fluid

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB915477A (en) * 1959-10-19 1963-01-16 Edward Macarthur Redding Organic pigment and method of forming same
US3507702A (en) * 1967-02-15 1970-04-21 United Aircraft Corp Fuel cell system including cooling and humidifying means
US3960740A (en) * 1974-01-04 1976-06-01 Ppg Industries, Inc. Antifreeze composition
US3964930A (en) * 1975-07-21 1976-06-22 United Technologies Corporation Fuel cell cooling system
US4284729A (en) * 1980-03-31 1981-08-18 Milliken Research Corporation Process for coloring thermosetting resins
US4402847A (en) * 1982-05-19 1983-09-06 Basf Wyandotte Corporation High lead solder corrosion inhibitors
US4514427A (en) * 1983-05-19 1985-04-30 Mitco Water Laboratories Inc. Removal of bitter naringin and limonin from citrus juices containing the same
US4648883A (en) * 1984-07-25 1987-03-10 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of storage stable aqueous formulations of anionic dyes: amon exchange resin treatment
US4584125A (en) * 1984-08-10 1986-04-22 Sws Silicones Corporation Antifoam compositions
ATE143921T1 (de) 1988-12-30 1996-10-15 Purotech Ltd Wasserreinigungssystem
HU209546B (en) 1990-11-12 1994-07-28 Fueloep Maria Anti-freeze solution for internal combustion engines
US5200278A (en) * 1991-03-15 1993-04-06 Ballard Power Systems, Inc. Integrated fuel cell power generation system
JPH08184877A (ja) 1994-12-27 1996-07-16 Copal Co Ltd カメラ用シヤツタ
JPH08185877A (ja) 1994-12-28 1996-07-16 Toyota Motor Corp 燃料電池システム
US5776624A (en) * 1996-12-23 1998-07-07 General Motors Corporation Brazed bipolar plates for PEM fuel cells
US5725794A (en) * 1997-03-13 1998-03-10 Milliken Research Corporation Antifreeze composition containing poly (oxyalkylene) -substituted colorant
US5723060A (en) * 1997-03-13 1998-03-03 Milliken Research Corporation Antifreeze composition
WO2000017951A1 (en) 1998-09-22 2000-03-30 Ballard Power Systems Inc. Antifreeze cooling subsystem
CA2344856C (en) 1998-09-22 2008-09-02 Ballard Power Systems Inc. Antifreeze cooling subsystem
JP4842420B2 (ja) 1999-09-28 2011-12-21 トヨタ自動車株式会社 冷却液、冷却液の封入方法および冷却システム
WO2001075999A1 (en) 2000-03-30 2001-10-11 Manhattan Scientifics, Inc. Diffusion fuel ampoules for fuel cells
US6860349B2 (en) * 2000-05-26 2005-03-01 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Cooling system for fuel cell powered vehicle and fuel cell powered vehicle employing the same
US6605126B1 (en) * 2000-06-02 2003-08-12 Milliken & Co. Low-viscosity polymeric colorants exhibiting high color strength characteristics
JP4345205B2 (ja) * 2000-07-14 2009-10-14 トヨタ自動車株式会社 絶縁性を考慮した燃料電池の冷却
JP2002059160A (ja) 2000-08-11 2002-02-26 Daikin Ind Ltd 含フッ素陰イオン系界面活性剤の分離方法
US20020063088A1 (en) * 2000-08-16 2002-05-30 Masao Hidaka Organic matter removal apparatus for effectively removing surfactants and other organic substances present in water to be treated
JP4938925B2 (ja) * 2000-09-25 2012-05-23 本田技研工業株式会社 燃料電池用冷却装置
US6673482B2 (en) * 2000-09-27 2004-01-06 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Cooling system for fuel cell
DE10063951A1 (de) 2000-12-20 2002-06-27 Basf Ag Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben
US6486248B2 (en) * 2001-01-08 2002-11-26 Milliken & Company Liquid colorant and method
US6818146B2 (en) 2001-01-16 2004-11-16 Shell Oil Company Chemical base for engine coolant/antifreeze with improved thermal stability properties
DE10104771A1 (de) * 2001-02-02 2002-08-08 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zum Entionisieren von Kühlmedien für Brennstoffzellen
JP3671857B2 (ja) * 2001-04-12 2005-07-13 日産自動車株式会社 燃料電池システムの導電率管理装置
DE10122769A1 (de) 2001-05-10 2002-11-14 Basf Ag Gefrierschutzmittelkonzentrate enthaltend den Farbstoff C.I. Reactive Violet 5
DE10128530A1 (de) 2001-06-13 2002-12-19 Basf Ag Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben enthaltend Azolderivate
US6528564B1 (en) * 2001-10-12 2003-03-04 Milliken & Company Articles comprising novel polymeric blue anthraquinone-derivative colorants
US7070873B2 (en) * 2001-10-16 2006-07-04 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Cooling method for fuel cell
EP1304367A1 (en) 2001-10-17 2003-04-23 Texaco Development Corporation Corrosion inhibiting compositions and methods for fuel cell coolant systems
DE10201276A1 (de) 2002-01-15 2003-07-24 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zum Entionisieren von Kühlmedien für Brennstoffzellen
WO2003070854A1 (en) 2002-02-19 2003-08-28 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions with high electrical resistance for fuel cell assemblies
US20040001984A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-01 Julio Alva Fuel cell cooling system for low coolant flow rate
US7138199B2 (en) * 2002-10-30 2006-11-21 Mohapatra Satish C Fuel cell and fuel cell coolant compositions
US20040110050A1 (en) * 2002-12-09 2004-06-10 Abd Elhamid Mahmoud H Environmentally friendly and inexpensive dielectric coolant for fuel cell stacks
DE10258385A1 (de) 2002-12-12 2004-06-24 Basf Ag Kühlmittel auf Basis von 1,3-Propandiol enthaltend Azolderivate für Brennstoffzellen-Kühlsysteme
JP2004281106A (ja) 2003-03-13 2004-10-07 Nissan Motor Co Ltd 燃料電池スタック用冷却液組成物
JP4114577B2 (ja) * 2003-09-16 2008-07-09 トヨタ自動車株式会社 燃料電池の冷却装置
NZ553332A (en) * 2004-09-08 2010-12-24 Honeywell Int Inc Colorant treated ion exchange resins, method of making, heat transfer systems and assemblies containing the same, and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
MX2007002686A (es) 2007-05-16
US20110159392A1 (en) 2011-06-30
CN100521336C (zh) 2009-07-29
BRPI0514923A (pt) 2008-06-24
ZA200701790B (en) 2008-11-26
KR20070051888A (ko) 2007-05-18
KR101257720B1 (ko) 2013-04-30
US7901824B2 (en) 2011-03-08
WO2006029178A1 (en) 2006-03-16
AU2005282491A1 (en) 2006-03-16
EP1784885A1 (en) 2007-05-16
US20100092823A1 (en) 2010-04-15
EP1784885B1 (en) 2010-08-11
US20060063050A1 (en) 2006-03-23
ATE477600T1 (de) 2010-08-15
NZ553332A (en) 2010-12-24
US7611787B2 (en) 2009-11-03
CN101053106A (zh) 2007-10-10
CA2578969A1 (en) 2006-03-16
DE602005022883D1 (de) 2010-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007112833A (ru) Ионообменные смолы, способ их получения, устройства и агрегаты теплопередачи, содержащие их
RU2007112832A (ru) Окрашенные теплоносители, содержащие их устройства теплопередачи и агрегаты, содержащие такие устройства
Dumur Recent advances on pyrene-based photoinitiators of polymerization
Huang et al. Study on a polymerizable visible light initiator for fabrication of biosafety materials
CN101828148A (zh) 正型平版印刷版原版及其制版方法
CN109666033A (zh) 基于九并稠杂环类共轭小分子及其制备方法与应用
CN1550539A (zh) 燃料电池堆用冷却液组合物
CN109232624A (zh) 一种不对称氮杂氟硼烷染料及其制备方法和应用
CN108715693A (zh) 一种光化学除去氧气来保护光敏剂的三重激发态的介质以及方法和应用
CN103342764B (zh) 一种光引发剂及其制备方法
Meng et al. Upconversion nanoparticle-assisted cationic and radical/cationic hybrid photopolymerization using sulfonium salts
Oda et al. Intramolecular quenching of the photofading of some dyes
CN113956405A (zh) 一种二元共聚物分散剂的制备方法与应用
CN107074706A (zh) 用于支化剂的氟系化合物、使用该氟系化合物的聚合物以及使用该聚合物的聚合物电解质膜
CN108384314A (zh) 一种uv凹印雪花油墨
CN102566277B (zh) 一种用于高感度光聚合版材的阳离子聚合成像组合物
KR101173914B1 (ko) 유기 화합물, 전도성 고분자, 다차원 전도성 고분자 패턴의제조 방법, 및 이를 이용하여 제조된 다차원 전도성 고분자 패턴
US3597244A (en) Water-fast inks and method for making same
CN102535209B (zh) 一种紫外光、环氧-胺阳离子树脂联合法提高织物分散荧光染料转移印花荧光性能的方法
CN213019855U (zh) 一种基于pvt发电的供暖装置
CN113069557B (zh) 一种水溶性共轭寡聚物荧光成像和光疗试剂及制备方法与应用
CN110117335A (zh) 一种可聚合型羟基酮类光引发剂及其制备方法
CN102443252B (zh) 一种可生物降解的交联型聚合物电解质膜及其制备方法
CN1971983B (zh) 降低燃料电池石墨板透气性的处理方法
JPH02238065A (ja) 安定化された有機色素組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101129