CL2016000495A1 - Compuestos derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina, agonistas de receptor cb2; proceso de preparación; composición que los comprende y el uso para el tratamiento o profilaxis del dolor, aterosclerosis, inflamación, diabetes mellitus, entre otras enfermedades. - Google Patents

Compuestos derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina, agonistas de receptor cb2; proceso de preparación; composición que los comprende y el uso para el tratamiento o profilaxis del dolor, aterosclerosis, inflamación, diabetes mellitus, entre otras enfermedades.

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Abstract

COMPUESTOS DERIVADOS DE TRIAZOLO[4,5-D]PIRIMIDINA; PROCESO DE PREPARACIÓN; COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS COMPRENDE Y EL USO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DEL DOLOR, ATEROSCLEROSIS, INFLAMACIÓN, DIABETES MELLITUS, ENTRE OTRAS ENFERMEDADES.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015162630A1 (en) * 2014-04-25 2015-10-29 Anlon Chemical Research Organization Novel processes for preparing triazolo [4,5-d]- pyrimidines, including ticagrelor, vianew intermediates and new route of synthesis.
KR20170078781A (ko) 2014-11-07 2017-07-07 에프. 호프만-라 로슈 아게 칸나비노이드 수용체 2 작용제로서 트라이아졸로[4,5-d]피리미딘
WO2017004133A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
CN109232694A (zh) * 2015-11-06 2019-01-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 制备坎格雷洛中间体的方法
CA3023043A1 (en) * 2016-06-23 2017-12-28 F. Hoffmann-La Roche Ag [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives with affinity for the type-2 cannabinoid receptor
EP3475283B1 (en) 2016-06-23 2021-08-11 F. Hoffmann-La Roche AG Novel[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
WO2017220516A1 (en) * 2016-06-23 2017-12-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
JP6964099B2 (ja) 2016-06-23 2021-11-10 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft 新規[1,2,3]トリアゾロ[4,5−d]ピリミジン誘導体
CN106478639B (zh) * 2016-09-05 2018-09-18 郑州大学 嘧啶并1,2,4–三氮唑类的lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN106432248B (zh) * 2016-09-27 2018-11-27 郑州大学 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN106432247B (zh) * 2016-09-27 2018-06-29 郑州大学 含有腙键的嘧啶并三氮唑类化合物、制备方法及其应用
CN106928296A (zh) * 2017-02-06 2017-07-07 上海华升生物科技有限公司 一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法
CN107033148B (zh) * 2017-05-03 2018-10-26 郑州大学 含嘧啶并三氮唑—巯基四氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN106928235A (zh) * 2017-05-03 2017-07-07 郑州大学 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN109516990B (zh) * 2017-09-19 2021-06-01 天津药物研究院有限公司 嘧啶并三氮唑类化合物、其制备方法和用途
CN113582935A (zh) * 2021-08-27 2021-11-02 中国医学科学院放射医学研究所 一种炎症小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3抑制剂及其制备方法和应用
CN115246832B (zh) * 2022-06-15 2024-05-24 深圳湾实验室 一类去泛素化酶usp25和usp28靶向抑制剂及制备和应用
CN119912457B (zh) * 2025-03-03 2025-10-10 郑州大学 嘧啶并三氮唑类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE221886T1 (de) 1997-09-02 2002-08-15 Bristol Myers Squibb Pharma Co Heterocyclyl-substituierte annellierte pyridine und pyrimidine als antagonisten des corticotropin freisetzenden hormons (crh), verwendbar für die behandlung von cns und stress
US6653304B2 (en) 2000-02-11 2003-11-25 Bristol-Myers Squibb Co. Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases
CA2571242A1 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 The Regents Of The University Of California Antagonizing an adenosine a2a receptor to amelioriate one or more components of addictive behavior
AR051596A1 (es) 2004-10-26 2007-01-24 Irm Llc Compuestos heterociclicos condensados nitrogenados como inhibidores de la actividad del receptor canabinoide 1; composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos alimentarios
CN101855222A (zh) 2007-05-10 2010-10-06 通用电气健康护理有限公司 对大麻素cb2受体具有活性的咪唑并(1,2-a)吡啶和相关化合物
US8642660B2 (en) * 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
US9271962B2 (en) 2008-03-17 2016-03-01 Northeastern University Inhibitors of fatty acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase for modulation of cannabinoid receptors
WO2010120987A1 (en) 2009-04-17 2010-10-21 Wyeth Llc Ring fused, ureidoaryl- and carbamoylaryl-bridged morpholino-pyrimidine compounds, their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors, and their syntheses
EP2771326B1 (en) 2011-10-27 2017-12-20 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of triazolopyrimidine compounds
UA111640C2 (uk) * 2011-11-08 2016-05-25 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг ПОХІДНІ [1,2,3]ТРИАЗОЛО[4,5-d]ПІРИМІДИНУ ЯК АГОНІСТИ КАНАБІНОЇДНОГО РЕЦЕПТОРА 2
US9067943B2 (en) * 2011-11-25 2015-06-30 Hoffmann-La Roche Inc. [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
JP2015521652A (ja) 2012-07-04 2015-07-30 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft カンナビノイド受容体2アゴニストとしての新規アダマンチル誘導体
SI2928882T1 (sl) 2012-12-07 2017-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirazinski derivati kot agonisti receptorja CB2
CN104854092B (zh) 2012-12-07 2018-08-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 可用作cb2激动剂的吡啶-2-酰胺类
MA38239A1 (fr) 2012-12-07 2017-03-31 Hoffmann La Roche Nouveaux dérivés de pyridine
MY179412A (en) 2012-12-07 2020-11-05 Hoffmann La Roche Pyridine-2-amides useful as cb2 agonists
DK2964646T3 (en) 2013-03-07 2017-07-10 Hoffmann La Roche UNKNOWN PYRAZOLD DERIVATIVES
KR20210145303A (ko) 2013-05-02 2021-12-01 에프. 호프만-라 로슈 아게 Cb2 수용체 작용제로서의 퓨린 유도체
SI2991988T1 (sl) 2013-05-02 2017-09-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivati pirolo(2,3-d)pirimidina kot agonisti receptorja CB2
RU2664644C2 (ru) 2013-06-11 2018-08-21 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новые производные тетразолона

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