CH85570A - Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Harnstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Harnstoffes.Info
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Description
verfahren zur Herstellung eines asymmetrisehen Harnstoffes. Es ist bekannt, dass bei der Einwirkung von Phosgen auf primäre Amine bei Gegen wart von säurebindenden Mitteln symmetri sche Harnstoffe entstehen. Es ist auch be kannt, dass aus einem Gemische von zwei oder mehr Aminen unter denselb3n Versuchs bedingungen Gemische von asymmetrischen und symmetrischen Harnstoffen sich bilden, die sich schwer voneinander trennen lassen und demgemäss kein technisches Interesse bieten.
Nachstehend wird nun ein Verfahren be schrieben, nach dein man einen einheitlichen asymmetrischen Harnstoff aus einem Gemische zweier Amine in vorzüglicher Ausbeute erhält.
Die Erfindung betrifft die Vereinigung von 2-Amido-5-naphtol-7-sulfosäure und m(1, 2, 4,) ToluyIendiamin mittelst Phosgen bei @egel'i- wart säurebindender Mittel.
Die beiden Komponenten 2-Amido-5-napli- tol-7-sulfosäure und m-Toluylendiamin müssen in molekularen Mengen mit dem Phosgen bei etwa 40 C zusammentreffen, und die bei der Reaktion abgespaltene Salzsäure muss sofort, zweckmässig durch einen geringen Überschuss eines Alkalis oder eines Karbonats, neutrali siert werden.
Von dem gleichmüssigen Zusammentreffen der Komponenten mit Phosgen, ain besten unter ständigem Durchrühren, hängt die Aus beute an asynirnetrischein Harnstoff ab. Or ganische Nebenprodukte entstehen bei sorg fältig geleiteter Reaktion nur in sehr geringer 3Ienge. Der Harnstoff kann ohne weiteres für die Herstellung von Farbstoffen und phar mazeutischen Produkten verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 285 kg 2-Ainido-5-naphtol-7-sulfosäure von 84 i'u werden mit einem geringen Über schuf) an Alkali zur Lösung gebracht. In einem anderen Rührbottiseh löst man gleich zeitig 125 kg ni-Toluylendianiin in heissem Wasser. In einem dritten Gefässe bereitet man eine Mischung von 210 Liter Natron lauge 35 sse mit 100 Liter Wasser. Man lässt nun die drei Lösungen gleichzeitig in einen grossen Rührbottich einfliessen, so dass stets molekulare Mengen der Komponenten vorhanden sind, und leitet die berechnete Menge Phosgen ein.
Die angegebenen Be- dingungen sind stets genau einzuhalten. Nach Beendigung der Reaktion macht man stark alkalisch, füllt in einen hohen Bottich und lässt das schwer filtrierbare Nebenprodukt absitzen. Man zieht vom Bodensatz ab und fällt den asymmetrischen Harnstoff mit Säure aus. Die Ausbeute ist über 90 /o.
Zur Neutralisation der entstandenen Salz säure können statt Soda andere Alkalikar- bonate, Erdalkalikarbonate, Erdalkalioxyde, ätzende Alkalien etc. Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines asym metrischen Harnstoffes, dadurch gekennzeich net, dass ?-Amido-5-naphtol-7-sulfosäure und m-Toluylendiamin in molekularen Mengen bei etwa 401' C mit Phosgen zum Zusammen treffen gebracht werden und die bei der Re aktion abgespaltene Salzsäure sofort neutrali siert wird.
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| CH55701T | 1918-04-17 | ||
| CH87884T | 1918-04-17 |
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- 1918-04-17 CH CH87884D patent/CH87884A/de unknown
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH87884A (de) | 1921-01-17 |
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