CH669866A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- CH669866A5 CH669866A5 CH937/86A CH93786A CH669866A5 CH 669866 A5 CH669866 A5 CH 669866A5 CH 937/86 A CH937/86 A CH 937/86A CH 93786 A CH93786 A CH 93786A CH 669866 A5 CH669866 A5 CH 669866A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- decorative cover
- metallic
- cover according
- ornament
- transparent
- Prior art date
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 56
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 33
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 22
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 16
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000005034 decoration Methods 0.000 claims description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- HTDKEJXHILZNPP-UHFFFAOYSA-N dioctyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCC HTDKEJXHILZNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002654 heat shrinkable material Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/121—Organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/117—Inorganic material
- H01M50/119—Metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/124—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
- H01M50/126—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
- H01M50/129—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers with two or more layers of only organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/131—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by physical properties, e.g. gas permeability, size or heat resistance
- H01M50/133—Thickness
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24851—Intermediate layer is discontinuous or differential
- Y10T428/24868—Translucent outer layer
- Y10T428/24876—Intermediate layer contains particulate material [e.g., pigment, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
BESCHREIBUNG Die Erfindung betrifft eine Zierhülle mit einem Elementzellenbehälter gemäss dem Oberbegriff des Anspruches 1.
Elektrochemische Elementzellen oder Batterien, die an die Verbraucher verkauft werden, benötigen im allgemeinen für grössere Akzeptanz eine ästhetisch angenehme Verpackung. Daher sind solche Elementzellen oder Batterien mit den Abzeichen, Wortzeichen oder Farben des jeweiligen Herstellers für erhöhte Bekanntheit beim Verbraucher verziert. Verzierte Metallbehälter machen den grössten Eindruck von Qualität. Jedoch sind solche Behälter schwer und sperrig und machen einen beträchtlichen Anteil der Herstellungskosten der Elementzelle oder Batterie aus. Daher bestand eine wachsende Tendenz zur Verwendung von starren gefärbten Kunststoffbehältern oder -hüllen hoher Qualität, wie z.B. aus ABS, oder zur Verwendung von wärmeschrumpfenden Kunststoffen, wie z.B. PVC. Letztere besitzen den Vorteil einer geringeren Behälterabmessung und ermöglichen daher die Verpackung von Elementzellen mit grösseren Mengen an aktiven Materialien. Jedoch traten Schwierigkeiten bei der Verwendung der wärmeschrumpfenden Kunststoffe, wie z.B. PVC, auf, wenn für die Zellbehälter, insbesondere für Elementzellen vom alkalischen Typ, ein metallisches Aussehen gewünscht wird. Metallisch pigmentierte Farben, die zur Erzielung eines leuchtenden Metallic-Aussehens eines Behälters verwendet werden, unterliegen in hohem Aus-mass dem Angriff oder der vollständigen Auflösung durch korrosive Elektrolyten, wie z.B. alkalisches KOH, das in solchen Elementzellen angeordnet ist. Obwohl der Elektrolyt im inneren der Elementzelle enthalten ist, geschieht solche Verschlechterung des Aussehens im allgemeinen während der Herstellung der Elementzelle, wenn sie mit dem Elektrolyten gefüllt wird und einer Atmosphäre ausgesetzt wird, die stark mit dem alkalischen Elektrolyten geladen ist. In solchen Fällen sind die stark mobile und korrosive Art des alkalischen Elektrolyten und die Empfindlichkeit der Metallicfarbe so, dass selbst eine Atmosphäre von alkalischem Elektrolyf schwer das Aussehen verschlechtert.
Ein angewendetes Hilfsmittel zum Schutz solcher Farben vor dem korrosiven Einfluss von Elektrolyten, wie z.B. KOH, beinhaltete das Verfahren, anfangs den PVC-Hüllschlauch auf ungefähr Elementzellengrösse vorzuschrumpfen, äusserlich den PVC-Schlauch mit der Metallicfarbe zu verzieren, danach einen Schutzfilm aus Kunststoff über der Farbdekoration anzubringen und schliesslich die Elementzelle mit dem dekorierten Schlauch zu umhüllen. Die Anwendung von getrennten Schutzfilmen aus Kunststoff in Verbindung mit dekoriertem wärmeschrumpfendem Material ist — abgesehen davon, dass es teuer ist — etwas unwirksam, da der alkalische Elektrolyt von hoher Beweglichkeit durch Kapillarwirkung zwischen die beiden Schichten kriechen kann. Selbst ein geringes Ausmass eines solchen Kriechens kann eine unansehnliche Verschlechterung des Aussehens einer Metallicverzierung bewirken.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Zierhülle bereitzustellen, die mit Metallicfarbe verziert ist und in der Wärme schrumpfbar ist, bei der die Metallicfarbe im wesentlichen vor einer Verschlechterung insbesondere durch alkalische Elektrolyten geschützt wird.
Die vorliegende Erfindung wird anhand der beiliegenden Zeichnungen erläutert, in denen:
Fig. 1 einen Bogen von metallicverziertem Material mit mehrfachen Feldern;
Fig. 2a und b vergrösserte Querschnittsdarstellungen des Bogens in Fig. 1 entlang den Linien a-a bzw. b-b darstellen;
Fig. 3 einen Schlauch aus Hüllmaterial, der aus dem Bogen der Fig. 1 hergestellt wurde; und
Fig. 4 eine Einheit des Schlauchs nach Fig. 3, die auf einer alkalischen Elementzelle angebracht und darauf in der Wärme aufgeschrumpft ist, darstellen.
Die Hülle enthält eine äussere transparente Schutzschicht, eine Schicht mit einem metallisch aussehenden Material, wie z.B. Metallicfarbe, das von den Zellbestandteilen, insbesondere dem Zellelektrolyt, zerstört werden kann, und eine innere Schutzschicht auf, die an der äusseren transparenten Schicht haftet, wobei die Metallicfarbe zum Schutz, im wesentlichen vollständig zwischen den beiden Schichten versiegelt, eingeschlossen ist. Die innere und die äussere Schicht müssen beide im wesentlichen, wenn nicht sogar vollständig, gegen den An5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
669 866
griff und die Zerstörung durch Zellbestandteile, wie z.B. den korrosiven KOH-Elektrolyten, der in alkalischen Elementzellen verwendet wird, beständig sein sowie undurchlässig für solche korrosiven Materialien. Eine Schicht muss eine vorgefertigte getrennte Schicht sein, auf der die Farbe aufgedruckt wird, wobei sie als Grundlage für die Farbverzierung dient. Die zweite Schicht kann als flüssige Beschichtungsschicht aufgebracht werden, die nach dem Auftrag erstarrt, um so den nötigen Schutz darzustellen; sie kann aber auch eine vorgeformte, getrennte Schicht ähnlich der ersten Schicht sein.
Die innere oder die äussere Schicht, oder auch beide, können als Substrat für die MetallicfarbVerzierung dienen. Aus Gründen der Herstellung wird jedoch bei sehr dünnen wärmeschrumpfenden Hüllen bevorzugt, dass die äussere Schicht als Substrat für die Farbe dient, auf die später die innere Schicht haftend aufgebracht wird. In jedem Fall wird eine Schutzschicht fest haftend auf das gefärbte Substrat aufgebracht, um die Farbe dicht einzuschliessen und zu schützen. Wenn solche Schutzschicht in Form von sehr dünnen haftenden Beschichtun-gen angebracht wird, wird sie auf ähnliche Weise wie eine Ein-färbung aufgebracht. Solche Beschichtungen (im allgemeinen werden mehr als eine benötigt) werden auf das eingefärbte Substrat aufgebracht, bis eine undurchlässige, im wesentlichen gegen Abbau beständige Schicht gebildet ist. Diese Schicht sollte sich über die eingefärbte Fläche des Substrats in alle Richtungen hinaus erstrecken, um einen dichten Einschlussrahmen um eine solche eingefärbte Fläche herum zu bilden. Wenn andererseits eine vorgeformte getrennte Schutzschicht auf das eingefärbte Substrat aufgebracht wird, muss sie die eingefärbte Fläche dazwischen dicht siegelnd und schützend einschliessen mit einer Haftung, direkt zwischen den äusseren und inneren Schichten, um die eingefärbte Fläche herum.
Bei der Ausführungsform, bei der ein Überzug zur Bildung der Schutzschicht aufgebracht wird, wird solche Überzugsschicht tatsächlich vorzugsweise auf die eingefärbte Verzierung und auf das Substrat um die Kanten am Umfang des eingefärbten Bereiches aufgedruckt und erzeugt so den notwendigen Schutzeinschluss für einen solchen eingefärbten Bereich. Eine bevorzugte Schutzüberzugsschicht besteht aus einem farblosen Vinyllack, erhältlich von Valspar Corp., der im wesentlichen für alkalische Materialien, wie z.B. KOH, undurchlässig ist. Solches Material sollte die geringst mögliche Dicke aufweisen, um den benötigten Schutz zu geben, und kann durch ein geeignetes Verfahren, wie z.B. durch Kupfertiefdruck, Flexodruck, Sprühen, Walzen usw., aufgebracht werden. Bei dem Auftrag nach Art des Kupfertiefdrucks wird der Überzug als eine Serie von in dichtem Abstand angeordneten Punkten aufgebracht; verschiedene Überzüge sind notwendig, um sicher zu stellen, dass die Abstände zwischen den Punkten von den nachfolgenden Überzügen vollständig ausgefüllt sind. In Abhängigkeit von der Flächendichte der Punkte und der Anzahl der benötigten Überzüge kann die Dicke der Überzugsschichten wirksam auf etwa fünf Mikron verringert werden.
Ein bevorzugtes Material zur Verwendung bei der vorgeformten, getrennt eingefärbten Substratschicht, wie auch bei der zweiten vorgeformten getrennten Schicht, ist ein nicht weich gemachtes Polyvinylchloridharz (PVC) mit zugesetzten Wärmestabilisatoren und einem Modifiziermittel für die Schlagfestigkeit, wie z.B. Dioctylphathalat. Zu anderem Material, das für solche vorgeformten getrennten inneren und äusseren Schichten verwendet werden kann, gehören andere Formen von PVC, Polystyrol, Polyethylen, Polyester und Polyvinylalkohol.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Hülle aus aneinander haftenden, vorgeformten, getrennten, wärmeschrumpfenden inneren und äusseren Schichten, die in Form eines Schlauchs um eine elektrochemische Elementzelle angebracht sind und dann darauf als eine Verzierungshülle in der Wärme aufgeschrumpft sind. Bei einer solchen Ausführungsform sind sowohl die innere als auch die äussere Schicht verschiedene getrennte Elemente und müssen entsprechend bezüglich der Dimensionen und der Wärmeschrumpfeigenschaften so speziell aufeinander angepasst sein, dass das Wärmeschrumpfen die aufgedruckte Verzierung nicht verzerrt oder deformiert oder zu unansehnlichen Fehlern in der Hülle, wie z.B. Falten führt. Vorzugsweise bestehen die innere und die äussere Schicht aus demselben Material, um die Abstimmung des Schrumpfens beider Schichten zu erleichtern. Jedoch kann das Material der beiden Schichten unterschiedlich sein, wenn es klug ausgewählt wird.
Bei Verwendung eines wärmeschrumpfenden Schlauchs kann die Elementzellenhülle ausserordentlich dünn gemacht werden und so eine Erhöhung der Menge an aktiven Zellbestandteilen bei den standardisierten Zellgrössen zulassen. Die äusserste Dicke einer bevorzugten Hülle beträgt etwa 80-10~3 bis 85-10~3 mm (etwa 40-10~3 mm für die Aussenschicht, 30-10~3 mm für die Innenschicht und etwa 10-10~3 bis 15-10—3 mm für die Zwischenschicht aus Farbe und durchsichtigem Kleber). Dies ist zu vergleichen mit der Dicke der früher verwendeten Metallhüllen (die die benötigte Metall Verzierung ergaben), die typisch eine Dicke von etwa 250-10"3 mm (0,010 inch) be-sassen. Die Massdicke von vorgeformten Kunststoffschichten kann auf jeweils etwa 10-10~3 mm verringert werden. Jedoch ist grössere Sorgfalt bei der Handhabung solcher dünnen Materialien dabei notwendig. Die oben beschriebenen bevorzugten Dicken sind besonders für die automatische Herstellung geeignet.
Die Verwendung einer Schutzüberzugsschicht lässt auch eine weitere Verringerung der Hüllendicke zu und macht keine sorgfältige Anpassung an die Wärmeschrumpfeigenschaften der Substratschicht notwendig. Die vorgeformte Schutzschicht ist zwar dicker und benötigt eine solche sorgfältige Anpassung, vergrössert jedoch die Zuverlässigkeit der Beständigkeit gegen Abbau und erleichtert die Herstellung der verzierten Hülle.
Zusätzlich zu dem Schutz der vorgesehenen Metallicfarbe ermöglicht die Bildung einer Dreifachschicht (zwischen Schutzschichten eingeschlossene Metallicfarbe) die Verringerung der Dicke der transparenten Aussenschicht, die die gefärbte Verzierung abdeckt, wodurch ein grösserer Grad von Metallglanz für grösseren visuellen Effekt durchkommt. Dies steht im Gegensatz zum direkten Auftrag der gefärbten Verzierung auf die Innenoberfläche eines relativ dicken (für strukturelle Unverletzlichkeit) Kunststoffsubstrats, wo die Dicke des Kunststoffsubstrats den Glanz abstumpft.
Wegen der leicht beweglichen und korrosiven Art alkalischer Elektrolyte und wegen der grossen Empfindlichkeit von Metallicfarben gegenüber Verschlechterung, auch wegen der Tatsache, dass selbst eine geringe Verschlechterung stark bemerkbar ist, muss die Schutzschicht an dem gefärbten Substrat rund um die gesamte Peripherie jeder ihrer gefärbten Bereiche vollständig haften. Wenn daher ein Blatt des Hüllmaterials zur Schlauchbildung und zur Bildung einzelner Schläuche geschnitten wird, darf kein gefärbter Bereich (der auf Elementzellen verwendet werden soll) durchschnitten werden, wodurch solche Farbe an der Peripherie freiliegen würde. Ein solches peripheres Freilegen des gefärbten Bereichs kann insbesondere in Gegenwart von alkalischen Elektrolyten dazu führen, dass der Elektrolyt durch die Farbe hindurch kriecht und ihre Verschlechterung oder Zerstörung bewirkt. Weiterhin kann ein Randabschnitt der Hülle mit einem seitlich freiliegenden Farbteil leicht zur Trennung der Schutzschichten voneinander führen, da das Haften in solchen Gebieten nur von der relativ schwachen Bindekraft der Farbe selbst abhängt.
Daher führen die Verfahren nach dem Stand der Technik, nach dem man zwei wärmeschrumpfbare Materialien aufeinander verwendet, ausser zu möglicher Faltenbildung zu dem Nachteil, dass am Rand gelegene gefärbte Kanten offen gegen
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
669 866
4
das Eindringen von in hohem Masse beweglichem alkalischem Elektrolyten bleiben. Gemäss der vorliegenden Erfindung haften die innere und äussere Schutzschicht im wesentlichen völlig entlang der peripheren Kanten der gefärbten Fläche, z.B. mit einem Klebstoff, der vorzugsweise sehr dünn und transparent ist. Ein Beispiel für einen solchen Klebstoff, der insbesondere mit dem bevorzugten PVC-Schichtmaterial anwendbar ist, ist ein Acetatlösungsmittelträger mit einem Kleber auf Grundlage von Vinyl, erhältlich von Gilbreth Co. in Form seines Lösungsmittelklebers. Alternativ dazu können die Schichten bei sorgfältiger Verfahrensweise miteinander verschweisst werden, um den notwendigen verschweissten umfänglichen Abschluss für die gefärbte Fläche zu bilden, wobei ein solches Verschweissen am leichtesten durch beheizte Platten durchgeführt wird.
Der Klebstoff kann entweder auf eine der inneren oder äusseren Schichten oder auf beide aufgebracht werden; vorzugsweise wird er auf die ungefärbte Schicht aufgebracht, um ein mögliches Zerreissen der Farbe durch die Auftragswalzen zu verhindern. Um die Produktion zu erleichtern, wird der Klebstoff als kontinuierliche Schicht zwischen dem gefärbten Substrat und der Schutzschicht aufgebracht. Ein Klebstoff zwischen dem Substrat und der Schutzschicht ist jedoch nur in dem Randbereich notwendig, wie beschrieben. Bei einem solchen Verfahren, bei dem die Innenschicht das Substrat ist, muss der Kleber durchsichtig sein, damit die Metallicverzierung von aussen sichtbar ist.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die äussere Schicht das gefärbte Substrat und ist natürlich durchsichtig, um den dekorativen Farbbereich von aussen sichtbar werden zu lassen. Eine solche transparente Schicht weist minimale Dicke auf, um den Glanz der Metallicfarbe maximal sichtbar werden zu lassen. Eine solche minimale Dicke ist jedoch durch die Notwendigkeit eingeschränkt, dass sie als Schutzschicht für die Farbe dient; sie ist weiterhin dadurch beschränkt, dass sie tunlich als ein Farbsubstrat in einem Herstellungsverfahren wirken kann. Im allgemeinen beträgt solche Minimaldicke etwa 0,038 mm (etwa 1,5 mil). Die innere Schutzschicht kann dünner sein, da sie nicht auf ähnliche Weise als Farbträger bei der bevorzugten Ausführungsform dient. Jedoch ist die Dimension der Dicke der inneren Schutzschicht in Beziehung gesetzt zu der äusseren Schutzschicht, wodurch sie im wesentlichen mit derselben Geschwindigkeit in der Wärme schrumpfbar sind, um Verwerfungen zu vermeiden. Praktisch ist die Wärmeaufnahme für das Hitzeschrumpfen am intensivsten an der äusseren Schicht, an der sie direkt angewendet wird. Die innere Schutzschicht hat eine geringere Dicke, um den Unterschied der Hitze, die sie zum Schrumpfen aufnimmt, auszugleichen. Bei einer Dicke der äusseren Schicht von etwa 0,038 mm (1,5 mil) wird die Dicke der inneren Schicht auf etwa 0,032 mm (etwa 1,25 mil) verringert, um ein gleichmässiges Schrumpfen des Dreischichtenmaterials zu ermöglichen.
Die auf der Zierhülle gemäss der vorliegenden Erfindung verwendete Metallicfarbe ist eine solche auf Grundlage von Aluminium, denn gerade solche Farben unterliegen stark dem Abbau und der Zerstörung. Die Metallicfarbe kann nach üblichen Verfahren, wie z.B. Kupfertiefdruck, Heissprägen (Hot-stamping) usw., auf das Substrat aufgebracht werden. Andere Farbtypen mit Metallicgrundlagen von Nickel, Chrom, Gold, usw. sind gegen alkalische Elektrolyten beständig und benötigen nicht die erfindungsgemässen Schutzschichten. Jedoch sind Farben aus solchen Metallen extrem teuer. Elementzellen mit korrosivem Material, von dem solche Farben angegriffen werden können, können jedoch die Hüllen gemäss der vorliegenden Erfindung zum gleichen Effekt verwenden, vorausgesetzt, dass das Material der Innen- und Aussenschichten gegenüber solchem korrosiven Material beständig ist.
Nach einer bevorzugten Ausbildung ist die Zierhülle schlauchförmig, wobei die Hülle aus einem im wesentlichen rechteckigen Blatt besteht, das eine Verzierung mit einer Metallicfarbe enthält, welche von einem Material in der Elementzelle zerstört wird. Die Metallicfarbe ist im wesentlichen vollständig zwischen einer äusseren transparenten Schutzschicht und einer inneren transparenten Schutzschicht eingeschlossen. Die innere und äussere Schutzschicht sind miteinander auf einer Fläche, die im wesentlichen vollständig den Metallicfarbe-Dekor im gesamten Umfang umgibt, miteinander versiegelt, wodurch ein transparenter Rahmen die Verzierung oder den Dekor der Metallicfarbe enthält, umgibt. Der Schlauch wird dann gebildet durch Überlappen eines axialen oder Längsbereichs des transparenten Rahmens über einen Teil des Dekors, der Metallicfarbe enthält, der direkt benachbart zum axialen Teil des transparenten Rahmens liegt, welcher parallel zum ersten axialen Bereich ist, wodurch ein transparenter oder durchsichtiger Streifen in dem Hüllendekor vermieden wird, wie er beim Überlappen der transparenten Bereiche allein auftreten würde. Der überlappende transparente Bereich wird dann mit dem überlappenden Bereich des Metallicfarbe enthaltenden Dekors vorzugsweise mit einem Klebstoff ähnlich dem, der zur Verklebung der inneren und äusseren Schichten verwendet wird, oder durch Verschweissen versiegelt.
Ein wichtiger Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt darin, dass die Schläuche aus vielen Bahnen in Längen über 1 000 Meter gebildet werden können. Der gebildete Schlauch wird abgeflacht und zu einer sehr raumsparenden Rolle zusammengerollt im Vergleich zu Metallbehältern nach dem Stand der Technik, die in getrennten Einheiten, welche meist nutzlosen Leerraum enthalten, versandt und gelagert werden müssen. Wenn die Hüllen gemäss der vorliegenden Erfindung angewendet werden sollen, werden die Schläuche zur Anbringung an Elementzellen geöffnet und auf das richtige Einzelmass zerschnitten.
Mit spezieller Bezugnahme auf die Zeichnungen zeigt Figur 1 einen Materialbogen 10, der zur Herstellung der Zellhüllen gemäss der vorliegenden Erfindung verwendet wird. Die einzelnen verzierten Bereiche 12 sind vollständig von klaren, durchsichtigen Rahmen 14 aus Kunststoff umgeben. Wie leichter aus den Figuren 2a und 2b ersichtlich ist, enthält das Material 10 zwei klare, durchsichtige Schichten 16 und 18 aus Kunststoff, die miteinander mit klarem Klebstoff 11 verklebt sind (Fig. 2a). In Fig. 2b wird eine Schicht aus Metallicfarbe 17 dargestellt, die sandwichartig zwischen Schutzschichten 16 und 18 geschützt ist. Bei der Bildung des Zierschlauchs, der die Elementzellen einhüllt, wird Bogen 10 entlang den gestrichelten Linien in den Bereich des Bogens 10 zwischen benachbarten Dekorbereichen 12 in longitudinaler oder axialer Richtung geschnitten, wodurch ein anhängender klarer Rahmen 13 aus den Kunststoffschichten 16 und 18 um jeden Dekorbereich 12 herum erhalten bleibt. Ein klarer Längsbereich 19 überlappt einen gleichen parallelen klaren Bereich 19' (auf der anderen Seite des verzierten Bereiches 12). Der klare Bereich 19 wird ferner teilweise wenigstens in seiner Breite vom verzierten Bereich 12 überlappt und ist an die überlappten Bereiche mit einem klaren Klebstoff oder durch Verschweissen unter Bildung des Schlauchs 20 mit dem Rand 21 angeklebt, wie in Fig. 3 gezeigt (ein Überlappen von nur klaren Bereichen würde zu einem hässlichen klaren Streifen führen). Wegen des Überlappens und der Bildung des Saums 21 sind die beiden Schichten 16 und 18 vorzugsweise transparent, so dass der gefärbte Abschnitt 27 unter dem Saum 21 klar als Teil des Hüllendekors sichtbar ist. Zusätzlich muss Schicht 18, die als die äussere Schicht in Schlauch 20 dargestellt ist, transparent sein, um die Sichtbarkeit des Farbdekors 12 zu gestatten.
Schlauch 20 wird danach (oder nach Lagerung in abgeflachtem Zustand auf einer Rolle, wie oben beschrieben) horizontal oder seitlich entlang den transparenten Bereichen 29 zur Bildung der einzelnen Hüllelemente 30 (Fig. 4) geschnitten, bei denen der gefärbte Bereich 12 vollständig von Rahmen 33 aus aneinander haftenden Schichten 16 und 18 umgeben bleibt (verti5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
669 866
kale Bereiche des Rahmens 33 bilden den Saum und sind bei der fertigen Hülle nicht sichtbar). Hüllenelement 30 wird um den Elementzellenbehälter 1 angeordnet und darauf wärmegeschrumpft, wie dargestellt. Die oberen und unteren Bereiche 33a und 33b des Rahmens 33 überlappen die Enden des Elementzellenbehälters 1 und vervollständigen seine dekorative Umhüllung.
Es ist zu betonen, dass die Verzierung nicht vollständig aus der Metallicfarbe, die der Zerstörung unterliegt, bestehen muss und dass nicht die ganze Verzierung am Rand siegeldicht eingeschlossen zu sein braucht, so lange ihr Metallicbereich tatsächlich auf solche Weise eingeschlossen ist. Jedoch wird zum Zweck der Herstellung und zur Erhöhung der Haftfestigkeit solch ein versiegelter peripherer Einschluss um den gesamten Dekor zwischen den nicht verzierten Oberflächen sowohl der inneren als auch der äusseren Schicht bevorzugt. Zusätzlich ist auf die Möglichkeit hinzuweisen, dass jede der getrennten inne-5 ren und äusseren Schichten ein Substrat für Teile des Zierbereichs sein können; auch eine solche Ausführungsform liegt im Rahmen der vorliegenden Erfindung.
Es ist zu betonen, dass die Beschreibung und die Zeichnung Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erläutern und io dass Änderungen im Aufbau, Material, den Dimensionen, ihrer relativen Anordnung usw. vorgenommen werden können, ohne den Bereich der vorliegenden Erfindung zu verlassen, wie er in den folgenden Ansprüchen definiert ist.
v
1 Blatt Zeichnungen
Claims (11)
1. Zierhülle mit einem Elementzellenbehälter, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle (30) eine Metallicverzierung (17) enthält, die durch ein innerhalb des Elementzellenbehälters (1) angebrachtes Material zerstört werden kann, wobei die Metallicverzierung im wesentlichen vollständig zwischen einer äusseren transparenten Schutzschicht (18) und einer inneren transparenten Schutzschicht (16) eingeschlossen ist, wobei die äussere und innere Schutzschicht im wesentlichen gegen Zerstörung durch das genannte Material beständig sind und hiergegen im wesentlichen undurchlässig sind und wobei die innere und äussere Schutzschicht miteinander in einem Bereich (13, 14, 19, 21, 19), der im wesentlichen die Metallicverzierung vollständig peripher umgibt, versiegelnd verklebt sind.
2. Zierhülle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass das Material ein alkalischer Elektrolyt ist und dass die Metallicverzierung eine Aluminium enthaltende Metallicfarbe enthält.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Zierhülle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die grösste Dicke der Zierhülle (30) etwa 85 • 10-3 mm beträgt.
4. Zierhülle nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die innere oder äussere Schutzschicht (16, 18) ein vorgeformtes, Substrat für die Metallicverzierung ist.
5. Zierhülle nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
dass die andere Schutzschicht (18, 16) eine Beschichtung bildet, die haftend auf das Substrat aufgebracht ist.
6. Zierhülle nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
dass die Beschichtung einen Vinyllack und dass das Substrat Polyvinylchlorid enthalten.
7. Zierhülle nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die äusseren und inneren Schutzschichten (16, 18) jeweils eine vorgeformte, Kunststoffschicht ist.
8. Zierhülle nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
dass die inneren und äusseren Schutzschichten (16, 18) mit einem Klebstoff (11) miteinander verbunden sind.
9. Zierhülle nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
dass die inneren und äusseren Schutzschichten (16, 18) durch Wärmeversieglung entlang dem Umfang der Metallicfarbe-Ver-zierung miteinander verbunden sind.
10. Zierhülle nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die innere und äussere Schutzschicht (16, 18) jeweils ein wärmeschrumpfendes Kunststoffmaterial aus der Gruppe: Polyvinylchlorid, Polysterol, Polyethylen, Polyester und Polyvi-nylalkohol enthält.
11. Zierhülle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein transparenter Rahmen (33) die Metallicfarbe enthaltende Verzierung umgibt, dass ein Schlauch (20) durch das Überlappen eines ersten axialen Teils (19) des transparenten Rahmens mit einem Teil der Metallicfarbe (17) enthaltenden Verzierung, der direkt einem zweiten axialen Teil (19') des transparenten Rahmens, der parallel zu dem ersten axialen Teil liegt, benachbart ist, und dass der erste axiale transparente Teil (19) mit dem überlappenden Teil der Metallicfarbe enthaltenden Verzierung (12) versiegelt ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/709,276 US4608323A (en) | 1985-03-07 | 1985-03-07 | Cell jacket |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH669866A5 true CH669866A5 (de) | 1989-04-14 |
Family
ID=24849182
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH937/86A CH669866A5 (de) | 1985-03-07 | 1986-03-06 |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4608323A (de) |
JP (1) | JPS61208747A (de) |
AU (1) | AU589605B2 (de) |
BE (1) | BE904356A (de) |
BR (1) | BR8600977A (de) |
CA (1) | CA1266881A (de) |
CH (1) | CH669866A5 (de) |
DE (1) | DE3605328A1 (de) |
DK (1) | DK102986A (de) |
ES (1) | ES297089Y (de) |
FR (1) | FR2578684A1 (de) |
GB (1) | GB2172140B (de) |
IE (1) | IE57379B1 (de) |
IT (1) | IT1188410B (de) |
MX (1) | MX163587B (de) |
NL (1) | NL8600587A (de) |
NO (1) | NO169747C (de) |
SE (1) | SE465194B (de) |
ZA (1) | ZA861691B (de) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1296891C (en) * | 1984-08-16 | 1992-03-10 | Rolf Will | Multilayer adhesive label |
US4818588A (en) * | 1985-11-20 | 1989-04-04 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Packaging materials |
US4738888A (en) * | 1987-04-03 | 1988-04-19 | Pantaleo Terese A | Serving mat |
US4882239A (en) * | 1988-03-08 | 1989-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Light-rechargeable battery |
US5134046A (en) * | 1990-04-04 | 1992-07-28 | Ultralife Batteries, Inc. | Battery with metal foil coated plastic housing |
US5292566A (en) * | 1990-05-22 | 1994-03-08 | National Label Company | Battery label with non-shrinkable top layer |
US5256457A (en) * | 1991-06-04 | 1993-10-26 | Pantaleo Terese A | Serving mat with floating figurines that are alignable with graphics in the base of the serving mat |
US6045652A (en) * | 1992-06-17 | 2000-04-04 | Micron Communications, Inc. | Method of manufacturing an enclosed transceiver |
US5326652A (en) * | 1993-01-25 | 1994-07-05 | Micron Semiconductor, Inc. | Battery package and method using flexible polymer films having a deposited layer of an inorganic material |
US5350482A (en) * | 1992-06-30 | 1994-09-27 | Cms Gilbreth Packaging Systems | Apparatus and method for applying labels onto small cylindrical articles |
US7158031B2 (en) | 1992-08-12 | 2007-01-02 | Micron Technology, Inc. | Thin, flexible, RFID label and system for use |
EP0686311B2 (de) * | 1993-02-19 | 2003-04-09 | Duracell Inc. | Batterieummantelung |
JP3376006B2 (ja) * | 1993-03-17 | 2003-02-10 | 日新製鋼株式会社 | アルカリ乾電池正極缶用塗装金属板 |
US5614333A (en) * | 1994-09-29 | 1997-03-25 | Duracell Inc. | Electrochemical cell label with integrated tester |
US5578390A (en) * | 1994-09-29 | 1996-11-26 | Duracell Inc. | Electrochemical cell label with integrated tester |
JP3647924B2 (ja) * | 1995-04-28 | 2005-05-18 | 株式会社フジシールインターナショナル | 乾電池外装用感熱ラベル |
US5747192A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-05 | Avery Dennison Corporation | Single ply PSA labels for battery applications |
JP2001519962A (ja) * | 1995-06-07 | 2001-10-23 | エイベリ デニソン コーポレイション | 電池用の単一プライ感圧接着ラベル |
US20070148393A1 (en) * | 2003-08-05 | 2007-06-28 | Sellars Neil G | Reactive labels and methods of making and using the same |
US6613410B1 (en) * | 1999-09-23 | 2003-09-02 | National Label Company | Extended wrap label |
US6274236B1 (en) * | 1995-06-12 | 2001-08-14 | National Label Company | Labels and method of making same |
US20070065619A1 (en) * | 2003-08-05 | 2007-03-22 | Sellars Neil G | Reactive labels and methods of making and using the same |
US5725967A (en) * | 1995-08-15 | 1998-03-10 | Micron Communications, Inc. | Battery container and method of manufacture |
US5725966A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat sensitive jacket label for battery and battery with the same |
US6265103B1 (en) * | 1996-09-26 | 2001-07-24 | Steinbeis Ibl Gmbh | Enclosure assembly for dry cells |
DE19643011A1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Varta Batterie | Direkt berdrucktes galvanisches Element |
DE841709T1 (de) * | 1996-11-08 | 1998-11-12 | Rotanotice | Schutz und Schmucketickette, insbesondere für eletrische Batterie |
US6339385B1 (en) * | 1997-08-20 | 2002-01-15 | Micron Technology, Inc. | Electronic communication devices, methods of forming electrical communication devices, and communication methods |
US6127024A (en) * | 1998-05-21 | 2000-10-03 | Morgan Adhesives Company | Single ply battery label including varnish with patterned edges |
US6294287B1 (en) | 1999-08-18 | 2001-09-25 | The Gillette Company | Alkaline cell with insulator |
DE10128332B4 (de) * | 2001-06-12 | 2004-05-06 | Rehau Ag + Co. | Flexibles Kunststoffextrusionsprofil, insbesondere Kunststoffschlauch sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10317577A1 (de) * | 2003-04-16 | 2004-10-28 | Steinbeis Ibl Gmbh | Etikett mit korrosionsgeschützter Metallisierungsschicht |
US7011425B2 (en) * | 2003-08-01 | 2006-03-14 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Luminary product |
US7587848B2 (en) * | 2004-12-17 | 2009-09-15 | Wilson James C | Key identification system and form fitting label and method of manufacture |
JP4871508B2 (ja) * | 2004-12-27 | 2012-02-08 | Fdkエナジー株式会社 | 電池外装ラベル |
CA2558561A1 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-06 | X-Cyte, Inc. | Battery housing and method of manufacturing the same |
US20070252382A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-11-01 | Baum Robert E | Laminated multi-ply in-mold label |
JP5486676B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2014-05-07 | 株式会社フジシールインターナショナル | 乾電池用ラベル帯状体 |
US9000542B2 (en) | 2013-05-31 | 2015-04-07 | Stmicroelectronics Pte Ltd. | Suspended membrane device |
KR102070369B1 (ko) * | 2015-09-03 | 2020-01-28 | 주식회사 엘지화학 | 케이블형 이차전지 및 이의 제조방법 |
US20190267639A1 (en) * | 2018-02-28 | 2019-08-29 | Mingrong Zhao | Battery Cells With Removable Elements |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2544115A (en) * | 1945-12-22 | 1951-03-06 | Glenside Bag Company | Leakproof battery |
US2700695A (en) * | 1953-12-10 | 1955-01-25 | Herbert A Gottschall | Plastic battery case |
US3442709A (en) * | 1965-10-13 | 1969-05-06 | Fuji Electrochemical Co Ltd | Layer-built alkaline cell |
US3563805A (en) * | 1969-02-20 | 1971-02-16 | Union Carbide Corp | Thin,flat primary cells and batteries |
US4087595A (en) * | 1973-04-23 | 1978-05-02 | P.R. Mallory & Co. Inc. | Multi-cell battery and method of making |
US4242378A (en) * | 1979-03-29 | 1980-12-30 | Reiko Co., Ltd. | Method of making a decorated film with a metal layer in the form of a given pattern |
US4256815A (en) * | 1980-01-21 | 1981-03-17 | Union Carbide Corporation | Seals for electrochemical cells |
US4511416A (en) * | 1981-12-08 | 1985-04-16 | Duracell Inc. | Method for making decorated battery casings |
US4436777A (en) * | 1981-12-08 | 1984-03-13 | Duracell Inc. | Method for making decorated battery casings |
JPS59158067A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-07 | Hitachi Maxell Ltd | 電池 |
-
1985
- 1985-03-07 US US06/709,276 patent/US4608323A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-02-19 DE DE19863605328 patent/DE3605328A1/de not_active Withdrawn
- 1986-02-25 CA CA000502691A patent/CA1266881A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-04 IT IT19619/86A patent/IT1188410B/it active
- 1986-03-06 JP JP61050289A patent/JPS61208747A/ja active Pending
- 1986-03-06 AU AU54367/86A patent/AU589605B2/en not_active Ceased
- 1986-03-06 DK DK102986A patent/DK102986A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-03-06 NL NL8600587A patent/NL8600587A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-03-06 BR BR8600977A patent/BR8600977A/pt unknown
- 1986-03-06 FR FR8603142A patent/FR2578684A1/fr not_active Withdrawn
- 1986-03-06 ZA ZA861691A patent/ZA861691B/xx unknown
- 1986-03-06 MX MX1769A patent/MX163587B/es unknown
- 1986-03-06 SE SE8601049A patent/SE465194B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-03-06 ES ES1986297089U patent/ES297089Y/es not_active Expired
- 1986-03-06 IE IE592/86A patent/IE57379B1/en unknown
- 1986-03-06 BE BE0/216372A patent/BE904356A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-03-06 NO NO860849A patent/NO169747C/no unknown
- 1986-03-06 GB GB08605527A patent/GB2172140B/en not_active Expired
- 1986-03-06 CH CH937/86A patent/CH669866A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX163587B (es) | 1992-06-04 |
SE8601049L (sv) | 1986-09-08 |
US4608323A (en) | 1986-08-26 |
IT8619619A1 (it) | 1987-09-04 |
IT8619619A0 (it) | 1986-03-04 |
IE57379B1 (en) | 1992-08-12 |
NL8600587A (nl) | 1986-10-01 |
DK102986D0 (da) | 1986-03-06 |
DE3605328A1 (de) | 1986-09-11 |
ZA861691B (en) | 1986-10-29 |
ES297089Y (es) | 1989-02-16 |
FR2578684A1 (fr) | 1986-09-12 |
IT1188410B (it) | 1988-01-14 |
CA1266881A (en) | 1990-03-20 |
JPS61208747A (ja) | 1986-09-17 |
NO860849L (no) | 1986-09-08 |
DK102986A (da) | 1986-09-08 |
ES297089U (es) | 1988-08-01 |
BR8600977A (pt) | 1986-11-18 |
GB2172140B (en) | 1988-12-29 |
SE465194B (sv) | 1991-08-05 |
AU589605B2 (en) | 1989-10-19 |
GB2172140A (en) | 1986-09-10 |
IE860592L (en) | 1986-09-07 |
SE8601049D0 (sv) | 1986-03-06 |
BE904356A (fr) | 1986-06-30 |
GB8605527D0 (en) | 1986-04-09 |
NO169747B (no) | 1992-04-21 |
NO169747C (no) | 1992-07-29 |
AU5436786A (en) | 1986-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH669866A5 (de) | ||
DE69406431T3 (de) | Batterieummantelung | |
DE60003622T2 (de) | Verbundbehälter und Verfahren zum Heissversiegeln von Verbundbehältern | |
CH649263A5 (de) | Zusammendrueckbarer ausgabebehaelter. | |
DE4025296A1 (de) | Blatt zur erzeugung eines hologramms und verfahren zu dessen herstellung | |
DE4130538A1 (de) | Kaschierter tubenfoermiger behaelter | |
DE69931998T2 (de) | Einlagiges Batterieetikett mit Lack mit gemusterten Rändern | |
EP0046444B1 (de) | Metall-Kunststoffverbundfolie | |
DE3903980C2 (de) | ||
DE1704117B2 (de) | Verfahren zum Herstellen gas- und flüssigkeitsdichter Tuben | |
DE3245057A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines batteriegehaeuses, sowie mittels dieses verfahrens hergestelltes dekoriertes batteriegehaeuse und verfahren zur umhuellung einer batterie, sowie mittels dieses verfahrens hergestellte batterie | |
DE69835285T2 (de) | Mit drucktinte dekoriertes verpackungsmaterial für aseptische packungen und verfahren zu dessen herstellung | |
EP0505689A1 (de) | Etikett mit einem Hologramm | |
DE3118639C2 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Dosendeckels aus Metall mit Ausgießloch und Verschlußstreifen dafür | |
DE4240207C2 (de) | Leicht zu öffnende Folienverpackung und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP1762503A1 (de) | Sterilisierbarer, halbstarrer Behälter mit Deckel und Etikett | |
EP0798108B1 (de) | Deckelelement für Verpackungen sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE60012842T2 (de) | Folie zum Herstellen eines Behälters mit delaminierender Schwächungslinie | |
EP0756527B1 (de) | Beschichtete aluminiumfolie mit verbessertem kaltverformungsverhalten sowie packung hergestellt unter verwendung dieser aluminiumfolie | |
CH665402A5 (de) | Verpackungsfolie. | |
DE3910820A1 (de) | Sterilisierbares deckelmaterial | |
DE69719155T2 (de) | Verbundstruktur zur Verpackung und Aufnahme von Gegenständen, und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE4036454A1 (de) | Verfahren zum schutz der schnittkante von beschichtetem papier vor durchfeuchtung | |
DE10317577A1 (de) | Etikett mit korrosionsgeschützter Metallisierungsschicht | |
DE2614660B2 (de) | Tiefgezogener Verpackungsbehälter aus einem Aluminium-Kunststoff-Verbundmaterial |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PL | Patent ceased |