CH631446A5 - Verfahren zur herstellung von neuen n-(benzoylmercaptoacyl)-histidinen und n-(mercaptoacyl)-histidinen. - Google Patents

Verfahren zur herstellung von neuen n-(benzoylmercaptoacyl)-histidinen und n-(mercaptoacyl)-histidinen. Download PDF

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CH631446A5
CH631446A5 CH272577A CH272577A CH631446A5 CH 631446 A5 CH631446 A5 CH 631446A5 CH 272577 A CH272577 A CH 272577A CH 272577 A CH272577 A CH 272577A CH 631446 A5 CH631446 A5 CH 631446A5
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formula
histidine
histidines
benzoylmercaptoacyl
optically active
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CH272577A
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Tadashi Fujita
Masayuki Oya
Toshio Watanabe
Takehisa Chiba
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Santen Pharmaceutical Co Ltd
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    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen N-(Benzoylmercaptoacyl)-histidinen der Formel V
30
CH2-CH-C00H
NH-C0-(CH2)a-X
HN , ff
V
(IV)
CH2-CH-C00H
HN" N 35 V-
NH-C0-(CH2)a-S-C0-C6H5 (y)
sowie von N-(Mercaptoacyl)-histidinen der Formel I.
erhält, und anschliessend die so erhaltene Verbindung der Formel IV mit einem Alkalimetallsalz der Thiobenzoesäure 40 umsetzt, wodurch man ein N-(Benzoylmercaptoacyl)-histidin der Formel V erhält.
2. Verfahren nach Patentanspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass man das Histidin der Formel III in optisch aktiver Form einsetzt und als Endprodukt das N-(Benzoylmer- 45 captoacyD-histidin der Formel V ebenfalls in optisch aktiver Form erhält.
3. Verfahren nach Patentanspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass man als Endprodukt der Formel V das N-(3--Benzoylmercaptopropionyl)-L-histidin herstellt, in welchem 50 n=2 ist.
4. Verfahren nach Patentanspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass man als Endprodukt der Formel V das N-(Ben-zoylmercaptoacetyl)-L-histidin herstellt, in welchem n= 1 ist.
5. Verfahren zur Herstellung von neuen N-(Mercapto- 55 acyl)-histidinen der Formel I
HN
•CHd-CH-C00H
2 I
nh-co-(cïï2) -se
HN
V
•CH3-CH-C00H
2 i
"NH-CC-(CH2)n-SH
(I)
In diesen Verbindungen der Formel V bzw. I besitzt m den Wert 1 oder 2.
Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellten N-(Mercaptoacyl)-histidine der Formel I besitzen eine antiarteriosklerotische Wirksamkeit.
Das erfindungsgemässe Verfahren der Herstellung von N-(Benzoylmercaptoacyl)-histidinen der Formel V
ch2-ch-cooh
NH-C0^-(CH2)a-S-C0-C6H5 (V)
(I)
V
in welchen n den Wert 1 oder 2 besitzt, dadurch gekennzeichnet, dass man nach dem 2stufigen Reaktionsverfahren gemäss Patentanspruch 1 ein N-(Benzoylmercaptoacyl)-histi-din der Formel V
60
65
HN" N
V
in welchen n den Wert 1 oder 2 besitzt ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halogenacylhalogenid der Formel II
X-(CH2)n-CO-X (II)
in welchem X ein Halogenatom ist und n die gleiche Bedeutung aufweist wie in Formel I mit Histidin der Formel III
3
631446
CH3-CH-C00ïï
21
NH-,
HN IT
(ni)
in welchen n den Wert 1 oder 2 besitzt, ist dadurch gekennzeichnet, dass man nach dem oben beschriebenen 2stufigen Reaktionsverfahren ein N-(BenzoyImercaptoacyl)-histidin der Formel V
V
umsetzt, wobei man ein N-(Halogenacyl)histidin der Formel IV
CH2-CH-C00H
HN N
KS- CO-(Ciï2)a-S-C0-
(V)
10
ch2-ch-c00h nh-c0-(ch2)a-x
(IV)
hs .ff
V
erhält, und anschliessend die so erhaltene Verbindung der Formel IV mit einem Alkalimetallsalz der Thiobenzoesäure umsetzt, wodurch man ein N-(Benzoylmercaptoacyl)-histi-din der Formel V erhält.
Wenn man nach diesem Verfahren das Histidin der Formel III in optisch aktiver Form einsetzt, dann erhält man als Endprodukt das N-(Benzoylmercaptoacyl)-histidin der Formel V ebenfalls in optisch aktiver Form.
Ein bevorzugt hergestelltes derartiges Endprodukt der Formel V ist das N-(3-Benzoylmercaptopropionyl)-L-histidin, in welchem n=2 ist und das N-(Benzoylmercaptoacetyl)-L--histidin, in welchem n = l ist.
Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung von N-(Mercaptoacyl)-histidinen der Formel I
hn
■ch-j-ch-cooh
• & !
NH-C0-(CH2)n-SH
(i)
herstellt und dieses zu dem Endprodukt der Formel I hydro-lisiert.
Nach diesem Verfahren kann man beispielsweise das 15 N-(2-Mercaptoacetyl)-histidin herstellen, welches der Formel I entspricht, wobei n = 1 ist. Ferner kann man nach diesem Verfahren das N-(3-Mercaptopropionyl)-histidin herstellen, welches der Formel I entspricht, wenn n den Wert 2 besitzt.
20 Wenn man durch Verwendung eines optisch aktiven Histi-dines der Formel II ein optisch aktives N-(Benzoylmercapto-acyl)-histidin der Formel V herstellt und dieses dann hydro-lisiert, dann erhält man ein optisch aktives N-(Mercapto-acyl)-histidin der Formel I.
25
Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellten Verbindungen der Formel I und der Formel V sind bisher in der Literatur nicht beschrieben, es sind also neue Verbindungen.
30 Die nach dem einen der erfindungsgemässen Verfahren hergestellten Verbindungen der allgemeinen Formel I zeigen eine Wirksamkeit zur Verbesserung des Metabolismus eines Lebewesens und, wie in der Folge beschrieben wird, zeigen sie eine Wirksamkeit für die Verminderung des Lipidspiegels 35 im Blut bzw. der Leber, und deshalb sind sie als antiarteriosklerotische Wirkstoffe nützlich. Die erfindungsgemäss erhältlichen Verbindungen der allgemeinen Formel V sind nicht nur als Zwischenprodukt bei der Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I nützlich, sondern es 40 ist ein Material, von welchem angenommen wird, dass es ähnliche medizinische Wirksamkeiten zeigt, wie diejenigen Verbindungen, welche die Formel I besitzen.
Das 3stufige erfindungsgemässe Verfahren, das als Endprodukt die N-(Mercaptoacyl)-histidine der Formel I liefert, 45 sei anhand des folgenden Reaktionsschemas naher erläutert.
x-(cH2)n-co-x
(II)
ch2-ch-cooh ^
Nil
HN N
V
(in)
V
-ch3-ch-cooh 2 i nh-c0-(ch5) -x c Iii
(IV)
C6H5-CO-S-M
631446
4
HN
ch2-ch-cooh
V
NH-CO-(CH2)a-S-CO-C6H5 (V)
Hydrolyse
-ch -ch-cooh
2 f
HN ,K
V
nh-c0-(ch2)a-sh
CI)
Im obigen Formelschema besitzt n einen Wert von 1 oder 2; X stellt ein Halogenatom dar und M bedeutet ein Alkalimetall.
Das Halogenacylhalogenid der allgemeinen Formel II reagiert mit Histidin (Formel III) nach einem bekannten Verfahren wie zum Beispiel der Schotten-Baumann-Reaktion, wodurch man ein N-(Halogenacyl)-histidinderivat der allgemeinen Formel IV erhält. Die so erhaltene Verbindung der Formel IV reagiert mit einem Alkalimetallsalz der Thiobenzoesäure wie zum Beispiel dem Natriumsalz, dem Kaliumsalz oder einer wässrigen Lösung dieser Salze unter Bildung von N-(Benzoylmercaptoacyl)-histidinderivaten der allgemeinen Formel V. Die Verbindung der Formel V wird der Hydrolyse unterworfen, wie zum Beispiel durch Verwendung von wässrigem Ammoniak, wodurch man die N-(Mercaptoacyl)--histidinderivate erhält, welche die allgemeine Formel I besitzen. Als Lösungsmittel für diese Reaktionen können niedere Alkohole, wie zum Beispiel Methanol, Äthanol und ähnliche angewandt werden, jedoch ist auch Wasser ausreichend. Es besteht keine Notwendigkeit den Temperaturbereich der Reaktion zu spezifizieren, und die Reaktion kann bei jeder beliebigen Temperatur ausgeführt werden, welche angewandt werden kann, beispielsweise von erhöhter Temperatur bis zu einer Temperatur welche bei Eiskühlung erreicht wird. Das Histidin (Formel III) kann wie erwähnt entweder in optisch aktiver oder racemischer Form angewandt werden. Wenn optisch aktives Material bei der Ausführung der Reaktion angewandt wird, werden Substanzen der allgemeinen Formeln IV, V und I in ihrer optisch aktiven Form erhalten. Die vorliegende Erfindung sei nun anhand der folgenden Beispiele und der pharmakologischen und toxikologischen Untersuchungen an Tieren näher erläutert.
Eisbad schieden sich Kristalle ab. Die Kristalle wurden auf 20 dem Filter gesammelt und mit Wasser gewaschen. Das Produkt das derart erhalten wurde, wog 140 g (42% der theoretischen Ausbeute). Umkristallisieren aus Wasser ergab farblose Nadeln mit einem Schmelzpunkt von 176-177°C.
Optisches Drehvermögen: [a]D24: —6,1° (c=l,0, Wasser). 25 Die Elementaranalyse ergab die folgenden Werte: berechnet für C15H15N304S:
C 54,05 gefunden: C 54,18
H 4,54 N 12,60 H 4,41 N 12,70
30
(2) Herstellung von N-(Mercaptoacetyl)-L-histidin (I, n=1)
10 g N-(Benzoylmercaptoacetyl)-L-histidin wurden zu 100 ml wässriger Ammoniaklösung zugesetzt und man rührte während 30 Minuten bei Zimmertemperatur. Die so er-35 haltene Lösung wurde mit Essigsäureäthylester gewaschen, um das Nebenprodukt, nämlich Benzamid, zu entfernen. Die Wasserschicht wurde unter verminderten Druck eingeengt, wodurch man einen kristallinen Rückstand erhielt. 50 ml Äthanol wurden zu den so erhaltenen Kristallen zugefügt 40 und die abgeschiedenen Kristalle wurden durch Filtration gesammelt und mit Äthanol gewaschen. Das Produkt das erhalten wurde, wog 4,8 g (70% der theoretischen Ausbeute). Umkristallisieren aus verdünntem Äthanol ergab farblose Prismen mit einem Schmelzpunkt von 198-200°C. 45 Optisches Drehvermögen: [a]D24: +29,9° (c= 1,0, Wasser). Die Elementaranalyse ergab die folgenden Werte: berechnet für C8H11N303S:
50
C 41,91 gefunden: C 42,01
H 4,84 N 18,33 H 4,97 N 18,25
Beispiel 1
(1) Herstellung von N-(BenzoyImercaptoacetyl)-L-histidin (V, n = l)
155 g L-Histidin und 189 g Natriumhydrogencarbonat wurden in 1 Liter Wasser gelöst und es wurden 124 g Chlor-acetylchlorid tropfenweise zu der so erhaltenen Lösung unter Rühren und Eiskühlung zugefügt. Nachdem man während einer Stunde stehen gelassen hat, um die Reaktion ablaufen zu lassen, wird eine wässrige Lösung aus Natriumthio-benzoat, welches aus 125 g Thiobenzoesäure und 220 ml 5normaler Natriumhydroxydlösung hergestellt wurde, tropfenweise zu der Reaktionslösung zugefügt, und man liess über Nacht bei Zimmertemperatur stehen, um die Reaktion ablaufen zu lassen. Die so erhaltene Reaktionslösung wurde mit Chlorwasserstoffsäure angesäuert und beim Kühlen im
Beispiel 2
55 (1) Herstellung von N-(3-Benzoylmercaptopropionyl)-L--histidin (V=2)
155 g L-Histidin und 155 g Kaliumcarbonat wurden in 1 Liter Wasser gelöst und es wurden 189 g 3-Brompropio-nylchlorid tropfenweise zu der so hergestellten Lösung unter 60 Rühren bei Eiskühlung zugesetzt. Nachdem man während einer Stunde stehen gelassen hatte, um die Reaktion ablaufen zu lassen, wurden 183 g Kaliumsalz der Thiobenzoesäure zugesetzt und die so erhaltene Lösung wurde über Nacht bei Zimmertemperatur stehen gelassen, um die Reaktion ablau-65 fen zu lassen. Die so erhaltene Reaktionslösung wurde mit Chlorwasserstoffsäure unter Eiskühlung angesäuert, wodurch sich Kristalle abschieden. Die Kristalle wurden durch Filtration gesammelt und mit Wasser gewaschen. Das Pro
5
631446
dukt, das in der Art erhalten wurde, wog 153 g (44% der theoretischen Ausbeute). Umkristallisieren aus Wasser ergab farblose Nadeln mit einem Schmelzpunkt von 170-171°C. Optisches Drehvermögen: [a]D24: — 7,0° (c= 1,0, Wasser). Die Elementaranalyse ergab die folgenden Werte: berechnet für C16HnN304S:
C 55,32 H 4,93 N 12,10 gefunden:
C 55,28 H 4,96 N 11,99
(2) Herstellung von N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin (I, n=2)
20 g N-(3-Benzoylmercaptopropionyl)-L-histidin wurden zu 200 ml wässrigem Ammoniak zugefügt, und diese Lösung wurde in der gleichen Weise behandelt, wie dies in Beispiel 1, Absatz (2) beschrieben ist, und man erhielt N-(3-Mercapto-propionyl)-L-histidin (I, n—2) in einer Ausbeute von 11g (78,1% der theoretischen Ausbeute). Nach Umkristallisieren aus verdünntem Äthanol erhielt man die erwünschte Verbindung mit einem Schmelzpunkt von 219°C.
Optisches Drehvermögen: [a]D24: +14,1° (c=l,0, Wasser).
Die Elementaranalyse ergab die folgenden Werte:
berechnet für C9H13N303S:
C 44,43 gefunden: 5 C 44,22
H 5,38 N 17,27 H 5,20 N 17,02
Pharmakologische Untersuchung (Hypolipidwirksamkeit):
2prozentige wässrige Lösungen von N-(Mercaptoacetyl)--L-histidin und N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin, welche 10 vorher auf pH 7,0 mit Natriumhydroxyd neutralisiert worden waren, wurden oral an männliche Ratten des Wistar-Stammes in einer Dosierung von 100 mg pro kg Körpergewicht 2mal am Tag während einer Woche verabreicht. Eine Gruppe von Ratten bestand aus 5 Ratten, welche ein Kör-15 pergewicht im Bereich von etwa 250-260 g aufwiesen. Nach der endgültigen Verabreichung der Testlösung wurden die Ratten während 16 Stunden ohne Futter gelassen. Es wurden sodann der Cholesterinspiegel, der Triglyceridspiegel und der Phospholipidspiegel im Serum und auch in der Leber be-20 stimmt. Die Ratten wurden in zwei Gruppen eingeteilt, während eine mit einer üblichen Nahrung versorgt wurde, während die andere Nahrung erhielt, welche 2% Chlorestin enthielt. Die analytischen Resultate sind in den Tabellen 1 und 2 zusammengefasst.
TABELLE 1
Auswertung der Analysenergebnisse an der Rattengruppe, welche mit üblichem Futter versorgt wurde: A) Serumlipid (mg/dl)
Verbindung 1 Verbindung 2 *2 Vergleichsversuch *3
Cholesteringehalt
53,2 ± 1,9
45,4 ± 0,4
63,6 ± 2,2
% *4
83,6
71,4
100
Triglyceridgehalt
56,0 ± 5,6
49,5 ± 5,5
86,1 ± 6,8
% *4
65,0
57,5
100
Phospholipidgehalt
95,1 ± 3,2
93,4 ± 4,8
113,3 ± 3,3
% *4
83,9
82,4
100
B) Leberlipid (mg/ totales Lebergewicht)
Verbindung 1 *1 Verbindung 2 *2 Vergleichs versuch
Cholesteringehalt 19,7 ± 0,8 18,9 ± 0,4 22,0 ± 0,8
% *4 89,5 85,9 100
Triglyceridgehalt 24,4 ± 2,0 30,8 ± 4,5 39,7 ± 1,5
% *4 61,5 77,6 100
Phospholipidgehalt 175,1 ± 7,3 163,6 ± 1,7 195,2 ± 7,3
% *4 89,7 83,8 100
Die Resultate sind als Mittelwerte ± Standardfehler dargestellt.
Bemerkungen zur Tabelle 1:
**: N-(Mercaptoacetyl)-L-histidin *2: N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin *3: 0,5 ml destilliertes Wasser
Wert der mit der Testverbindung behandelten Ratten
*4: X 100 = (%)
Wert bei den Ratten des Kontrollversuches
631446
6
TABELLE 2
Zusammenfassung der Analysenresultate, welche an mit Cholesterin behandeltem Futter behandelten Ratten erhalten wurden:
A) Serumlipid {mg!dl)
Verbindung 1
Verbindung 2 1
Vergleichsversuch *3
Cholesteringehalt
% *4
Triglyceridgehalt % *4
Phospholipidgehalt
% *4
269.5 ± 4,8
88.7
81,4 ± 10,2 71,6
178.6 ± 9,8
87.8
246,9 ± 27,8
81.4
79,2 ± 4,9 69,7
173,9 ± 7,0
85.5
303,8 ± 14,9 100
113,7 ± 13,3 100
203,4 ± 9,9 100
B) Leberlipid (mg/totales Lebergewicht)
Verbindung 1 *1
Verbindung 2 *2
Vergleichsversuch *3
Cholesteringehalt
52,4 ± 3,6
60,3 ± 4,0
62,8 ± 6,1
% *4
83,4
96,0
100
Triglyceridgehalt
17,0 ± 1,4
17,1 ± 1,5
17,4 ± 3,4
% *4
97,7
98,3
100
Phospholipidgehalt
112,6 ± 5,8
116,4 ± 4,2
120,8 ± 6,5
% *4
93,2
96,4
100
Die Resultate sind als Mittelwerte ± Standardfehler dargestellt. *1 - *4: siehe Bemerkungen zur Tabelle 1.
Toxikologische Untersuchung: 40
Die akute Toxizität von N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histi-din ist in der Tabelle 3 dargestellt.
Angewandte Tiere:
Es wurden männliche Ratten des ddy-Stammes verwendet. 45 welche 4 Wochen alt waren und ein Gewicht von 18 bis 20 g aufwiesen. Sie wurden in einem Raum konstanter Temperatur und Feuchtigkeit (24 ± 0,1°, 55 ± 5% relative Feuchte) gehalten und ohne Zwang mit einem pelletierten Nahrungsmittel (CE-2, hergestellt von der Clea Japan Inc.) sowie mit 50 Wasser während einer Woche versorgt. Aus diesen wurden Ratten ausgewählt, die ein normales Wachstum zeigten und für das Experiment angewandt.
Verabreichungsmethode: 55
Es wurde N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin einer physiologischen Kochsalzlösung zugefügt und man neutralisierte auf pH 7,0, indem man 4normale Natriumhydroxydlösung anwandte, und eine 5prozentige Lösung dieser Lösung wurde als Testlösung verwendet. Die Testlösung wurde den Rat- 60 ten intraperitoneal verabreicht.
Beobachtungen:
Es wurden die allgemeinen Symptone und Todesfälle während 7 Tagen nach der Verabreichung der Testlösung beob- 65 achtet, und der LD50-Wert wurde aus der Zahl der Todesfälle, die in einer 7tägigen Zeitspanne festgestellt wurden,
nach der Verfahrensweise von Litchfield-Wilcoxon bestimmt.
TABELLE 3
Akute Toxizität
Testverbindung
(LD50 nach intraperitonealer
Verabreichung)
N-(3-Mercaptopropionyl)-
L-histidin
4040 mg/kg
Wie aus den obigen pharmakologischen und toxikologischen Untersuchungen hervorgeht, ist die nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellte Verbindung als antiarteriosklerotisches Mittel wirksam. Die Dosierung bei einem Erwachsenen liegt innerhalb einer Grenze von etwa 300 bis etwa 900 mg pro Tag bei oraler Verabreichung.
Für die interne Medizin, bzw. Verabreichungsform kann die Verbindung in Form von Tabletten, Granulaten, Pulvern oder Kapseln zur Verfügung gestellt werden. Für diesen Zweck können Bindemittel wie zum Beispiel Äthylcellulose oder Polyvinylpyrrolidon; Formgebungsmittel wie zum Beispiel Lactose oder kristalline Cellulose; auflösungserleichtern-de Mittel wie zum Beispiel Calciumcarboxy-methylcellulose; und Gleitmittel wie zum Beispiel Talkum, kolloidales Siliziumoxyd und ähnliches angewandt werden.
In der Folge sind einige Formulierungen angegeben, in welchen N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin als Modellsubstanz vorliegt, welche jedoch durch andere Verbindungen der allgemeinen Formel I, die nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellt werden können, ersetzt werden darf.
7
631446
(1) Tablettenform
(3) Pulverform
N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin
100 mg
N-(3-MercaptopropionyI)-L-histidin
100 mg
Äthylcellulose
50 mg
Lactose
500 mg
Kristalline Cellulose
80 mg
Stärke
370 mg
Calciumcarboxymethylcellulose
7 mg 5
Kolloidales Si02
30 mg
Magnesiumstearat
3 mg
Total
1000 mg
Total
240 mg
Die Tabletten können mit einer Filmbeschichtung oder einer Zuckerbeschichtung versehen werden, wie dies auch bisher üblich ist.
(2) Granulatform
N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin
Polyvinylpyrrolidon
Lactose
Talkum
10
15
100 mg 25 mg 365 mg 10 mg 20
(4) Kapselform
N-(3-Mercaptopropionyl)-L-histidin Lactose
Kristalline Cellulose Kolloidales SiOz
Total
100 mg 32 mg 56 mg 2 mg
190 mg
Total
500 mg v

Claims (3)

  1. 631446
    2
    PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von neuen N-(Benzoylmer-captoacyl)-histidinen der Formel V
    .ch2-ch-cooh ch2-ch-cooh ror
    HN K
    5 V
    • HE- CO- C CH2 ) n-S-CO-C^
    (V)
    NH-C0-(CH2)n-S-C0-C6H5 (V)
    V
    in welchen n den Wert 1 oder 2 besitzt dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halogenacylhalogenid der Formel II
    X-(CH2)n-CO-X
    in welchem X ein Halogenatom ist und n die gleiche Bedeutung aufweist wie in Formel I mit Histidin der Formel III
    (II)
    CH^-CH-COOff
    2 I
    NH~,
    herstellt und dieses zu dem Endprodukt der Formel I hydro-lisiert.
    10 6. Verfahren nach Patentanspruch 5 dadurch gekennzeichnet, dass die hergestellte Verbindung der Formel I das N-(2-Mercaptoacetyl)-histidin ist, in welchem n den Wert von 1 besitzt.
  2. 7. Verfahren nach Patentanspruch 5 dadurch gekenn-
    15 zeichnet, dass die hergestellte Verbindung der Formel I das
    N-(3-Mercaptopropionyl)-histidin ist, in welchem n den Wert von 2 besitzt.
  3. 8. Verfahren nach einem der Patentansprüche 5-7 dadurch gekennzeichnet, dass man durch Verwendung eines
    20 optisch aktiven Histidines der Formel II ein optisch aktives N-(Benzoylmercaptoacyl)-histidin der Formel V herstellt und dieses dann zu einem optisch aktiven N-(Mercaptoacyl)-hi-stidin der Formel I hydrolisiert.
    (III)
    en f
    25
    V
    umsetzt, wobei man ein N-(HaIogenacyl)histidin der Formel IV
CH272577A 1976-03-16 1977-03-04 Verfahren zur herstellung von neuen n-(benzoylmercaptoacyl)-histidinen und n-(mercaptoacyl)-histidinen. CH631446A5 (de)

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CH631446A5 true CH631446A5 (de) 1982-08-13

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CH272577A CH631446A5 (de) 1976-03-16 1977-03-04 Verfahren zur herstellung von neuen n-(benzoylmercaptoacyl)-histidinen und n-(mercaptoacyl)-histidinen.

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CA (1) CA1114385A (de)
CH (1) CH631446A5 (de)
DE (1) DE2711225A1 (de)
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999001103A2 (fr) * 1997-07-04 1999-01-14 Vladimir Evgenievich Nebolsin Derives de peptides, sels de ces derives acceptables sur le plan pharmaceutique, procede de production de ces derives, utilisation de ces derniers et composition pharmaceutique

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