CH627763A5

CH627763A5 - Verfahren zur herstellung von cholesta-5,7-dien-3 beta, 25-diol bzw. cholesta-5,7-dien-1 alpha, 3 beta, 25-triol.

Info

Publication number: CH627763A5
Application number: CH861877A
Authority: CH
Inventors: William Glover Salmond
Original assignee: Upjohn Co
Priority date: 1976-07-26
Filing date: 1977-07-12
Publication date: 1982-01-29
Also published as: US4116985A; IL52436A; CH628646A5; GB1543474A; NL7707613A; FR2376867A1; CH628644A5; FR2376866B1; FR2376866A1; DE2730529A1; FR2376867B1; CH628643A5; FR2359854A1; IL52436A0; FR2359854B1; JPS5315362A

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von cholesta-5,7-dien-3ß,25-diol bzw. Cholesta-5,7-dien-la,3ß, 25-triol, welches dadurch gekennzeichnet ist,

dass man R5SO2NHNH2 (V)

O

-OCR4

steht, in einem organischen Lösungsmittel mit einem Arylsulfonylhydrazid der Formel:

5«

a) einen Aldehyd der Formel:

0

RaCO

xrc worin Rs für einen Phenylrest oder einen durch einen oder zwei gleiche oder verschiedene Alkylrest(e) mit jeweils 1 bis einschliesslich 3 Kohlenstoffatomen substituierten Phenylrest steht, zu einem Sulfonylhydrazon der Formel:

(11)

worin R für ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest oder einen Rest der Formel

O

II

RiC-O-

60

65

1 D •

(VI)

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worin R, R2 und Rs die angegebene Bedeutung besitzen und R'3 für OH oder

O

II

R4C-O-

steht, umsetzt,

c) das in Stufe b) hergestellte Sulfonylhydrazon in einem organischen Lösungsmittel mit einer Base zur Bildung eines Triens der Formel:

9

R,C0

worin R, R2 und R'3 die angegebene Bedeutung besitzen, in Berührung bringt,

d) das in Stufe c) hergestellte Trien zu einem Trien der Formel:

(VIII)

HO

worin R für ein Wasserstoffatom oder einen Hydroxylrest steht, hydrolysiert.

e) selektiv die A22-Bindung des in Stufe d) hergestellten Triens hydriert, indem man es entweder mit

1) Biscyclopentadienylzirkoniumdihydrid in einem organischen Lösungsmittel oder mit

2) Chloridhydridbiscyclopentadienylzirkonium in einem organischen Lösungsmittel und anschliessend mit einem

Hydrid-Reduzierungsmittel umsetzt, und f) das nach 1 ) oder 2) gebildete Zwischenprodukt mit einer Säure in Berührung bringt.

Bevorzugt ist die Herstellung solcher Steroide, in denen R für einen von Wasserstoff verschiedenen Rest steht.

Unter dem Ausdruck « Alkylreste mit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen» sind Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl oder deren Isomere zu verstehen. Beispiele für Isomere sind Isopropyl-, tert.-Butyl-, Neopentyl-, und 2,3-Dimethylbutylreste. Bei Angabe einer geringeren Kohlenstoffzahl sind dann die dieser geringeren Kohlenstoffzahl entsprechenden Reste zu verstehen.

Die Aldehyde der Formel II, in denen R für ein Wasserstoffatom steht, können ohne weiteres in üblicher bekannter Weise hergestellt werden. Wenn in der angegebenen Formel R für einen anderen Rest als ein Wasserstoffatom steht, kann man sich des folgenden Synthesewegs bedienen. Hierbei wird z.B. ein Steroid der Formel:

(IX)

worin R für einen Hydroxylrest oder einen Rest der Formel

O

II

RiC-O-

steht, Ri und R2 jeweils einen Alkylrestmit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen und Rö einem a-Methylrest oder ß-Äthylrest entspricht, wird mit einem Allyloxidationsmittel zu einem 7-Ketosteroid der Formel:

(X)

lo oxidiert.

Die zur Umwandlung eines A5-Steroids in ein 7-Keto-A5-Steroid verwendbaren Öxidationsmittel sind beispielsweise aus Dauben und Mitarbeiter «J. Org. Chem.», 34,3589 (1969), 36,3277 (1971) und der US-PS 3 654 320 bekannt. Ein bevorzugtes Öxidationsmittel zur Oxidation des im vorliegenden Falle verwendeten A5-Steroids mit R gleich einem Rest der Formel

O

II

RiC-O-

ist ein Chromtrioxid/Pyrazol-Komplex eines Pyrazols der Formel:

"b

R

worin Ra und Rb gleich oder verschieden sein und für Wasserstoffatome, Methylreste oder Phenylreste, vorzugsweise jeweils Methylreste, stehen können.

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Der Aldehyd der Formel II, in der R für ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest oder einen Rest der Formel

O

II

RiC-O-

steht, wird dann erfindungsgemäss mit einem Ylid der Formel III umgesetzt.

Das Ylid der Formel III kann man durch Umsetzen von Betainen der Formel:

worin R3 für O© oder einen Rest der Formel

O

II

R4C-O-

steht, mit üblichen Reagentien unter üblichen Bedingungen erhalten, beispielsweise durch Inberührungbringen mit einer starken Base. Beispiele für zur Umwandlung der Betaine zu Yliden verwendbare Reagentien sind organische Lithiumverbindungen, z.B. die Alkyllithiumreagentien mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Natriumamid, Natriumhydrid, Lithiuma-mide und dergleichen. Bei der Umsetzung können übliche, dem Fachmann bekannte Bedingungen eingehalten werden. Das bevorzugte Reagens ist n-Butyllithium.

Das jeweilige Ylid der Formel III wird schliesslich zur Bildung einer Verbindung der Formel IV mit einem Aldehyd der Formel II in Berührung gebracht. Die Temperatur, bei der diese Umsetzung erfolgt, ist nicht besonders kritisch, zweckmässigerweise arbeitet man bei einer Temperatur von etwa 0° bis etwa 40°C, vorzugsweise von etwa 15° bis etwa 25°C. Es sei daraufhingewiesen, dass es das Kation aus dem Metallteil der verwendeten Base ist, welches das Betain in das Ylid überführt.

Die Betaine, aus denen sich die Ylide synthetisieren lassen, erhält man gewöhnlich durch Umsetzung von Methylenphos-phoranen der Formel AP = CH2 mit Epoxiden der Formel:

Der Rest A der Phosphorane besteht aus einer üblicherweise in einem Wittig-Reagens enthaltenen Gruppe (vgl. beispiels-weiseTripett «Quart. Rev.», XVII, Nr. 4, Seite 406 (1963) und House «Modern Synthetic Reactions», 2. Ausgabe, Seiten 682 bis 709). Darüber hinaus muss die Gruppe gegenüber dem Reaktionsmedium im wesentlichen inert sein. Beispiele für solche Gruppen sind Triphenylgruppen, mit einem bis drei Alkylrest(en), die gleich oder verschieden sein und jeweils 1 bis einschliesslich 4 Kohlenstoffatome enthalten können, pro Phenylgruppe substituierte Triphenylgruppen und dergleichen. Darüber hinaus kann der Rest A auch aus einem monosubstituierten Phenylrest und zwei unsubstituierten Phenylresten, z.B. einer (Phenyl)2,-p-Carbo-xyphenylgruppe bestehen. Ein anderes verwendbares Phos-phoran ist beispielsweise Trisdimethylaminomethylenphos-phoran der Formel (Me2N)3P=CH2.

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Das Phosphoran und das Epoxid werden in der Regel, obwohl gegebenenfalls auch bei höheren oder niedrigeren Temperaturen gearbeitet werden kann, bei Raumtemperatur oder einer beliebigen Temperatur zwischen etwa 0° und etwa 40°C miteinander umgesetzt. Hierbei kann ein inertes organisches Lösungsmittel mitverwendet werden. Bezüglich geeigneter Lösungsmittel vgl. die. genannten Literaturstellen von Tripett und House. Beispiele für solche Lösungsmittel sind Tetrahydrofuran, Diäthyläther, Hexan, Pentan, Benzol, Heptan, Octan, Toluol und Dioxan.

Das Oxyanionbetain lässt sich in das Salz mit R3 gleich einem Rest der Formel

R4C-O-

durch Acylieren mit dem den gewünschten Rest R4 enthaltenden Acylierungsmittel überführen. Beispielsweise kann man zu diesem Zweck unter üblichen Reaktionsbedingungen ohne weiteres ein R4-Säureanhydrid oder ein R4-Säurehalo-genid, vorzugsweise -chlorid, zum Einsatz bringen.

Danach wird das bei der Umsetzung des Ylids mit dem Aldehyd gebildete A22-Steroid der Formel IV zur Herstellung des 7-Arylsulfonylhydrazon-A22-Steroids der Formel VI mit einem Arylsulfonylhydrazid der Formel V umgesetzt. Es sei darauf hingewiesen, dass während des Aufarbeitens, d.h. während des Protonierens des bei Verwendung des oxyanio-nischen Ylids gebildeten A22-Steroids der Formel IV das Anion in einen Hydroxylrest übergeht.

Die Aryleinheit des Sulfonylhydrazids kann durch einen oder zwei Alkylrest(e) gleicher oder verschiedener Art mit jeweils 1 bis einschliesslich 3 Kohlenstoffatomen substituiert sein. Als Arylsulfonylhydrazide werden bevorzugt unsubsti-tuierte Phenyl- und p-methylsubstituierte Verbindungen.

Die Umsetzung erfolgt in einem organischen Lösungsmittel. Geeignete Lösungsmittel, in denen die Umsetzung glatt abläuft, sind kurzkettige Alkohole, aromatische Verbindungen und cyclische Äther. Beispiele für geeignete Alkohole sind Methanol, Äthanol und Isopropanol. Aryllösungsmittel sind beispielsweise Benzol, Toluol und Xylole. Geeignete cyclische Äther sind 1,4-Dioxan und Tetrahydrofuran.

Die Umsetzung erfolgt üblicherweise bei einer Temperatur von etwa 40° bis etwa 150°C oder bei Rückflusstemperatur des Lösungsmittelsystems, wenn diese höher liegt. Vorzugsweise erfolgt die Umsetzung bei Rückflusstemperatur (vgl. auch Dauben und Mitarbeiter in «J. Am. Chem. Soc.» 90, 4762 (1968) und «J. Org. Chem.», 36,3277 (1971)).

Vorzugsweise wird die Umsetzung bei Rückflusstemperatur in Gegenwart katalytischer Mengen einer Säure, z.B. von p-Toluolsulfonsäure, ablaufen gelassen.

Da das 7-Arylsulfonylhydrazon der Formel VI, vorzugsweise das Phenyl- oder p-Methylphenylsulfonylhydrazon, eine hochkristalline Verbindung darstellt und von den Reaktionsnebenprodukten ohne weiteres isoliert werden kann, braucht das 7-Keto-A22-Steroid der Formel IV von seinen Nebenprodukten nicht speziell abgetrennt zu werden, es kann vielmehr in situ mit dem Arylsulfonylhydrazid der Formel V umgesetzt werden. Die 7-Arylsulfonylhydrazon-gruppe der Verbindung der Formel VI wird dann mittels einer Base, z.B. eines Hydrids oder Hydroxids, in einem organischen Lösungsmittel entfernt, wobei ein Trien der Formel VII gebildet wird. Beispiele für geeignete Hydride oder Hydroxide, die die 7-Arylsulfonylhydrazongruppe zu entfernen und gleichzeitig eine A7-Bindung einzuführen vermögen, sind Alkalimetallhydride, wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid und Kaliumhydrid, sowie Hydroxide, wie Kaliumhydroxid. Die Hydride werden bevorzugt. Mitverwendbare organische Lösungsmittel sind beispielsweise cyclische

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Äther, wie 1,4-Dioxan und Tetrahydrofuran, substituierte Äther, wie 1,2-Dimethoxyäthan, Ärylkohlenwasserstoffe, wie Toluol, Xylole, Äthylbenzol und dergleichen. Die Reaktionstemperatur reicht vorzugsweise von etwa 90° bis etwa 150°C oder bis zur Rückflusstemperatur des Lösungsmittels, sofern diese höher liegt.

Danach wird das Trien der Formel VII bevorzugt isoliert und in einem wässrigen organischen Lösungsmittelgemisch mit einer geeigneten Verbindung, z.B. Natrium- oder Kaliumhydroxid, hydrolysiert.

Geeignete wässrige organische Lösungsmittelsysteme sind wässriges Methanol, wässriges Äthanol, wässriges Dioxan, wässriges Tetrahydrofuran und dergleichen. Das Hydrolyseprodukt besteht aus dem Triendi- oder -triol der Verbindung VIII. Andererseits kann das Dien der Formel VII mit wäss-rigem Natrium- oder Kaliumhydroxid in situ hydrolysiert werden, wenn als organisches Lösungsmittel bei der Herstellung des Triens der Formel VII 1,4-Dioxan oder Diglyme verwendet wird.

Das Triendi- oder -triol der Formel VIII wird schliesslich selektiv zu dem Cholesta-5,7-dien-3ß,25-diol bzw. Cholesta-5,7-dien-la,3ß,25-triol reduziert. Ein Mittel, das eine Reduktion der A22-Bindung des Triens ermöglicht, jedoch die A5-und A7-Doppelbindungen intakt lässt, stellt Biscyclopenta-dienylzirkoniumdihydrid oder Chloridhydridbiscyclopenta-dienylzirkonium dar. Das Dihydrid oder die Chloridhydridverbindung kann man ohne weiteres aus Biscyclopentadie-nylzirkoniumdichlorid durch Reduktion mit einem Hydrid-Reduktionsmittel, z.B. Lithiumaluminiumhydrid oder einer Verbindung der Formel Na©AlH2(0CH2CH20CH3) 2©

unter Standardbedingungen (vgl. «Organometallic Chemi-stry of Titanium, Zirconium and Hafnium by Wailes, Coutts and Weigold», Academic Press, New York, 1974, Seiten 146 bis 150) erhalten. Eine Lösung des Triendi- oder triols der Formel VIII wird gewöhnlich zur Reduktion mit einer Lösung des Dihydrids oder der Chloridhydridverbindung reagieren gelassen. Bei Verwendung letzterer Verbindung erhält man ein Zwischenprodukt der Teilstruktur der Formel:

?

(XI)

O-Zrv «

Dieses Zwischenprodukt wird dann weiter mit einem Hydrid-Reduzierungsmittel umgesetzt, vorzugsweise mit einer Verbindung der Formel Na©AlH2(0CH2CH20CH3)20 oder Lithiumaluminiumhydrid, woher ein weiteres Zwischenprodukt der Formel XI entsteht, in dem das Chlorid durch Hydrid ersetzt ist. Danach kann die A22-Doppelbin-dung in die Zirkonium/Wasserstoff-Bindung unter Bildung des möglichen cyclischen Oxyzirkoniumalkyls der Teilstruktur der Formel:

(XII)

Wenn als Reduktionsmittel das Dihydrid verwendet wird, i erhält man das mögliche Zwischenprodukt der Formel XII ; auf direktem Wege.

■ Ungeachtet des genauen Reaktionsmechanismus dieser 5 selektiven Reduktion und ohne genaue Kenntnis des Aufbaus des (der) zirkoniumhaltigen Zwischenprodukts (Zwischenprodukte), wird (werden) das (die) zuletzt gebildete(n) Zwischenprodukte) ohne weiteres durch Inberührung-bringen mit einer Säure, z.B. verdünnter Salzsäure oder 10 Schwefelsäure, äthanolischer Salzsäure und dergleichen, zu der gewünschten Verbindung gespalten.

Die Bedingungen für die selektive Reduktion der A22-Bin-dung des Triens sind relativ einfach. Die Umsetzung sollte in einem organischen Lösungsmitel in einem schwach erhöhten is Temperaturbereich während einer ausreichenden Zeit ablaufen gelassen werden. Geeignete Lösungsmittel sind niedrige Äther, wie Tetrahydrofuran und Diäthyläther, sowie Arylkohlenwasserstofflösungsmittel, wie Benzol, Toluol und Xylole. Tetrahydrofuran wird bevorzugt. 20 Die Temperatur, bei der die Umsetzung abläuft, reicht gewöhnlich von etwa 25° bis etwa 80°C, vorzugsweise von 40° bis 60°C. Je nach der Temperatur und der speziellen Reaktionsgeschwindigkeit lässt sich die Umsetzung in 4 bis 36 h beenden. Aus dem Reaktionsgefäss kann man ein kri-25 stallines Reaktionsprodukt isolieren. Zur Entfernung sämtlichen Ausgangsmaterials aus dem Reaktionsprodukt wird die selektive Reduktion bevorzugt wiederholt.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen. Die RrWerte werden durch Dünnschichtchro-30 matographie auf einer Silikagelplatte bestimmt.

Beispiel 1

(3ß,25-Dihydroxycholesta-5,22-dien-7-on, 3-Benzoat)

Eine gerührte Suspension von 9,33 g Methyltriphenylphos-35 phoniumbromid in 110 ml trockenem Tetrahydrofuran wird bei einer Temperatur von 0°C mit 16,8 ml einer 15%igen Lösung von n-Butyllithium in Hexan versetzt, worauf das Reaktionsgemisch bei Raumtemperatur 40 min lang gerührt und dann mit 8,5 ml Isobutylenoxid versetzt wird. Nach 40 90-minütigem Weiterrühren werden 50 ml trockenen Tetra-hydrofurans zugesetzt. Nun wird das Reaktionsgemisch erhitzt, worauf 35 ml Flüssigkeit abdestilliert werden. Nach dem Abkühlen auf eine Temperatur von 0°C werden weitere 16,8 ml n-Butyllithiumlösung zugesetzt. Hierauf wird das 45 Reaktionsgemisch bei Raumtemperatur 40 min lang gerührt und dann mit 7,99 g 20S-20-Formyl-3ß-hydroxypregna-5-en-7-on-3-benzoat versetzt. Nach 5-minütigem Rühren wird das Reaktionsgemisch mit 60 ml ln-Salzsäure abgeschreckt.

Nach üblichem Aufarbeiten und Umkristallisieren aus Me-50 thanol erhält man das gewünschte Produkt 3ß,25-Dihydroxy-cholesta-5,22-dien-7-on, 3-Benzoat. Nun wird das Reaktionsprodukt aus Cyclohexan durch Verdrängung von Methylenchlorid kristallisiert. Es besitzt einen Fp von 187° bis 189°C. Rf-Wert (30% Essigsäureäthylester/Hexan) 0,4

55

Kernresonanzspektrum (CDCh): 8 0,71s (3H); 1,05 d (J=6)(3H); 1,17s (6H); l,25s(3H); 4,97m(lH); 5,42m(2H); 5,75s(lH); 7,5m(3H); 8,08m(2H).

60

eintreten.

Beispiel 2

(3ß,25-Dihydroxycholesta-5,22-dien-7-benzolsulfonyl-

hydrazon, 3-Benzoatmethanolsolvat)

5,19 g des gemäss Beispiel 1 hergestellten Ketons, 5,19 g Benzolsulfonylhydrazid, 25 mgp-Toluolsulfonsäureund 6S 100 ml Methanol werden miteinander gemischt und 4,5 h lang auf Rückflusstemperatur erhitzt. Hierbei kristallisiert aus der siedenden Lösung ein Reaktionsprodukt aus. Nach dem Abkühlen auf eine Temperatur von 0°C wird das Reak-

tionsprodukt abfiltriert. Es besitzt einen Fp von 155° bis 160°C (unter Zersetzung).

Rf-Wert (40% Essigsäureäthylester/Hexan): 0,29 Kernresonanzspektrum (CDCb): 0,68s(3H);

l,05d(J=6)(3H); l,15s(3H); l,23s(6H); 3,48s(3H); 4,92m(lH); 5,47m(2H); 6,12s(lH); 7,58m(6H); 8,0m(4H).

Beispiel 3

(3ß,25-Dihydroxycholesta-5,22-dien-7-benzolsulfonyl-

hydrazon, 3-Benzoatmethanolsolvat) Entsprechend Beispiel 1 wird das 7-Keton hergestellt, das Rohprodukt wird jedoch in siedendem Methanol mit Benzol-sulfonylhydrazid reagieren gelassen. Auf diese Weise erhält man das kristalline Hydrazon aus dem Triphenylphosphin-oxid ohne Isolierung des Zwischenproduktes 25-Hydroxy-keton.

Beispiel 4

(3ß,25-Dihydroxycholesta-5,7,22-trien, 3-Benzoat)

Eine Lösung von 1,41 g3ß,25-Dihydroxycholesta-5,22-dien-7-benzolsulfonylhydrazon, 3-Benzoatmethanolsolvat in 10 ml Dioxan wird tropfenweise innerhalb von 4 h in eine siedende Suspension von 100 mg Lithiumhydrid in 50 ml Dioxan eingetragen. Nach beendigter Zugabe wird das Reaktionsgemisch 15 min lang auf Rückflusstemperatur erhitzt und dann abgekühlt und filtriert. Das Filtrat wird eingedampft, wobei man einen kristallinen Verdampfungsrückstand erhält. Dieser wird aus Methanol durch Verdrängung von Methylenchlorid umkristallisiert, wobei man ein Reaktionsprodukt mit einem Fp von 139° bis 142°C erhält.

Rf-Wert (40% Essigsäureäthylester/Hexan): 0,52 Kernresonanzspektrum (CDCb): 5 0,67s(3H); l,02s(3H); l,07d (J=6) (3H); l,20s(6H); 5,43m(4H); 7,50m(3H); 8,08m(2H).

Beispiel 5 (Cholesta-5,7,22-trien-3ß,25-diol) 2,0 g 3ß,25-Dihydroxycholesta-5,22-dien-7-benzolsulfo-nylhydrazon, 3-Benzoatmethanolsolvat werden zur Entfernung von Methanol 20 min lang unter Stickstoff in 50 ml Dioxan auf 70°C erhitzt. Danach werden 120 mg Lithiumhydrid zugegeben, worauf das Gemisch 1 h lang auf Rückflusstemperatur erhitzt wird. Nun wird die Lösung schwach abgekühlt und mit einer Lösung von 0,5 g Natriumhydroxid in 12,5 ml Wasser versetzt. Hierauf wird das Reaktionsgemisch erneut 1 h lang auf Rückflusstemperatur erhitzt. Nach dem Abkühlen trennt sich das Reaktionsgemisch in zwei Phasen. Die untere wässrige Phase wird verworfen. Die obere organische Phase wird mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, worauf erneut die untere wässrige Phase ver627763

worfen wird. Nun wird die Dioxanlösung mit etwa 20 ml Wasser versetzt. Hierbei kristallisiert das gebildete Triendiol aus, worauf der Niederschlag abfiltriert wird. Das Reaktionsprodukt besitzt einen Fp von 198,5° bis 200°C.

Beispiel 6 (Cholesta-5,7-dien-3ß,25-diol)

Unter einer Stickstoffdecke und bei Raumtemperatur wird

0.8 ml einer 60%igen Lösung einer Verbindung der Formel Na©AlH2(0CH2CH20CH3)2© in Benzol in eine Lösung von 650 mg Biscyclopentadienylzirkoniumdichlorid und 400 mg Triendiol aus Beispiel 5 in 20 ml trockenen Tetrahydrofurans eingetragen. Danach wird das Reaktionsgemisch 24 h lang auf eine Temperatur von 50°C erwärmt. Nach beendetem Erwärmen wird 0,2 ml trockenen Acetons zugesetzt, worauf das Gemisch 15 min lang gerührt wird. Nach Zugabe von 1,0 6m-äthanolischer Salzsäure wird das Reaktionsgemisch 1 h lang gerührt und dann in kalte verdünnte Salzsäure gegossen. Danach wird das Gemisch mit Chloroform extrahiert. Die Chloroformschicht wird zweimal mit Natriumbicarbonat gewaschen, getrocknet und dann eingedampft, wobei ein kristalliner Rückstand erhalten wird. Dieser besteht aus einem Gemisch des gewünschten Produkts und Ausgangstriendiol im ungefähren Verhältnis von 85:15. Das kristalline Produkt wird erneut der geschilderten Reaktionsfolge unterworfen, wobei man reines Cholesta-5,7-dien-3ß,25-diol erhält.

Beispiel 7

Ausgehend von dem 3-Alkanoat des Aldehyds von Beispiel

1, wobei jedoch das Alkanoat aus Methanoat, Äthanoat, Pro-panoat, Butanoat, Pentanoat, Hexanoat oder einem isomeren Alkanoat besteht, wird das jeweilige Diendiol des Beispiels 6 entsprechend den Verfahrensschritten der Beispiele I bis 5 hergestellt.

Beispiel 8

Ausgehend von dem la-Hydroxy- oder Acyloxy- (der Acylrest besteht aus einem Alkanoylrest mit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen) oder dem phenylsubstitu-ierten Aldehyd der Beispiele 1 oder 7 wird entsprechend den Verfahrensschritten der Beispiele 1 bis 5 das jeweilige Dien-triol hergestellt, wobei jedoch gilt, dass bei der Zirkoniumreduktion analog Beispiel 6 wegen der Anwesenheit zusätzlicher Hydroxylreste weiteres Zirkoniumreagens und Verbindungen der Formel Na©AlH2(0CH2CH20CH3)2© erforderlich sind. So gelangen, auf derselben molaren Basis wie im Beispiel 6,416 mg Trientriol, 1,2 ml Lösung der Verbindung der Formel Na©AlH2(0CH2CH20CH3)2®

und 1,0 g Biscyclopentadienylzirkoniumdichlorid zum Einsatz.

7

5

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B

Claims

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2

PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von Cholesta-5,7-dien-3ß,25-diol oder ChoIesta-5,7-dien-1 a,3ß,25-triol, dadurch gekennzeichnet, dass man a) einen Aldehyd der Formel:

einschliesslich 3 Kohlenstoffatomen substituierten Phenyl-rest steht, zu einem Sulfonylhydrazon der Formel:

(II)

0

II

R2C0

worin R für ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest oder einen Rest der Formel

O

II

RiC-0

steht und Ri und R2 gleich oder verschieden sein und Alkyl-reste mit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen oder Phe-nylreste darstellen können, mit einem Ylid der Formel:

N-N-SO2R5

15 worin R, R2 und Rs die angegebene Bedeutung besitzen und R'3 für OH oder O

20

R4CO

steht, umsetzt,

c) das in Stufe b) hergestellte Sulfonylhydrazon in einem organischen Lösungsmittel mit einer Base zur Bildung eines Triens der Formel:

25

(III)

worin A für den Teil eines Wittig-Reagens des Typs AP=CH2 steht und gegenüber dem Reaktionsmedium inert ist und R3O® oder einen Rest der Formel

O

II

-OCR4,

in welcher R4 einen Alkylrest mit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest bedeutet, darstellt, zur Bildung eines Steroids der Formel:

0

II

R,C0

35

(VII)

worin R, R2 und R'3 die angegebene Bedeutung besitzen, in Berührung bringt,

d) das in Stufe c) hergestellte Trien zu einem Trien der 40 Formel:

(VIII)

worin R und R2 die angegebene Bedeutung besitzen und R'3 worin R für ein Wasserstoffatom oder einen Hydroxylrest dem Rest R3 oder, nach dem Protonieren des Oxyanions, OH steht, hydrolysiert,

entspricht, in Berührung bringt, 55 e) selektiv die A22-Bildung des in Stufe d) hergestellten b) das in Stufe a) gebildete A22-Steroid, worin R' 3 für -OH Triens hydriert, indem man es entweder mit oder 1) Biscyclopentadienylzirkoniumdihydrid in einem orga-

O nischen Lösungsmittel oder mit

II «0 2) Chloridhydridbiscyclopentadienylzirkonium in einem

-OCR4 organischen Lösungsmittel und anschliessend mit einem steht, in einem organischen Lösungsmittel mit einem Arylsul- Hydrid-Reduzierungsmittel umsetzt und fonylhydrazid der Formel: f) das nach 1) oder 2) gebildete Zwischenprodukt mit einer

Säure in Berührung bringt.

R5SO2NHNH2 (V) 65
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, worin R5 für einen Phenylrest oder einen durch einen oder dass man von einem Aldehyd der angegebenen Formel aus-zwei gleiche oder verschiedene Alkylrest(e) mit jeweils 1 bis geht, worin R für ein Wasserstoffatom steht.

3

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3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man von einem Aldehyd der angegebenen Formel ausgeht,

worin R für einen Hydroxylrest oder einen Rest der Formel O

k

RiCO steht.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man von einem Aldehyd der angegebenen Formel ausgeht, worin R2 für einen Phenylrest steht.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man von einem Aldehyd der angegebenen Formel ausgeht, worin R2 für einen Phenylrest steht.
6. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung mit dem Ylid derart durchführt, dass ein Steroid mit einem Rest R'3 in der Bedeutung eines Hydroxylrests entsteht.
7. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung mit dem Ylid derart durchführt, dass ein Steroid mit einem Rest R'3 in der Bedeutung eines Hydroxylrests entsteht.
8. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Arylsulfonylhydrazid der angegebenen Formel verwendet, worin R5 für einen Phenyl- oder p-Methylphenyl-rest steht.
9. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Ylid der angegebenen Formel verwendet, worin R3 für O© steht.
10. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Ylid der angegebenen Formel verwendet, worin R3für 0° steht.

steht und Ri und R2 gleich oder verschieden sein und Alkyl-reste mit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen oder Phe-nylreste darstellen können,

mit einem Ylid der Formel:

(III)

10

worin A für den Teil eines Wittig-Reagens des Typs AP=CH2 steht und gegenüber dem Reaktionsmedium inert ist und R3O0 oder einen Rest der Formel

15

O

II

-OCR4,

20 in welcher R4 einen Alkylrest mit 1 bis einschliesslich 6 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest bedeutet, darstellt, zur Bildung eines Steroids der Formel:

25

(IV)

35

worin R und R2 die angegebene Bedeutung besitzen und R'3 dem Rest R3 oder, nach dem Protonieren des Oxyanions, OH Erfindungsgemäss wurde ein neues Verfahren zur Synthese entspricht, in Berührung bringt, von Cholesta-5,7-dien-3ß,25-diol und Cholesta-5,7-dien- 40 b) dass in Stufe a) gebildetes A22-Steroid, worin R's für 1 a,3ß,25-triol entwickelt. Die genannten Steroide stellen Zwi- "OH oder schenprodukte bei der Herstellung von 25-Hydroxy-Vitamin D-metaboliten und deren Analogen dar. Letztere Verbindungen eignen sich zur Behandlung der verschiedensten Cal-ciumstoffwechselstörungen. 45