Procédé de préparation de la 6,17a-diméthyl-4,6-pregnadiène-3,20-dione La présente invention a pour objet un procédé de préparation de la 6,17a-diméthyl-4,6-prégnadiène-3,20- dione (VI), un agent progestinogène actif par voie orale et décrit par R. Deghenghi et R. Craudry dans J.Am. Chem. Soc., vol. 83, p. 4668 (1961).
La matière de départ du procédé selon l'invention est un 3p@hyâroxy-17a-méthyl-stéroïde de formule I.
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Ce dernier composé est traité par de l'eau oxygénée en solution dans de l'acide formique, et est ainsi trans- formé en dérivé 5a,6(3-dihydroxy correspondant de for mule II.
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Une oxydation sélective de ce composé de formule Il, au moyen d'un N-halogéno-imide d'un acide aliphati que divalent inférieur, en particulier du N-bromo-suc- cinimide, conduit au dérivé 5a hydroxy-6-céto corres- pondant de formule III dans laquelle R représente die l'hydrogène.
Si désiré, on peut acyler ce dernier com posé pour obtenir le composé correspondant de for mule III dans laquelle R représente un groupe acyle inférieur.
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Par traitement du composé de formule III par un halo- génure de méthylmagnésium dans un solvant inerte, on obtient le dérivé 3P,5a,6p-trihydroxy-6a-méthyle de for mule IV.
On effectue ce traitement de préférence à une température inférieure à 350 C, encore mieux à la température ordinaire.
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La réaction de Grignard effectuée sur le composé de formule III doit être, considérée comme surprenante et inattendue.
Il est en effet bien connu qu'un groupe cétonique réagit avec un excès d'halogénure de méthyl- magnésium en formant le carbinol correspondant en très haut rendement- Le fait que, dans les conditions préférées, le carbinol normal ne se forme pas en quan tité appréciable,
mais que l'on retire du mélange réac- tionnel en très bon rendement un composé dans lequel le groupe cétonique en position 20 n'est pas modifié est certainement une découverte nouvelle et inattendue.
Une oxydation du composé de formule IV avec un réactif capable de transformer un groupe 3p-hydroxy en groupe céto fournit la 5a,6@-dihydroxy-6a,17a-dimé- thyl-pregnane-3,20-dione de formule V, qui est ensuite facilement déshydratée en le produit final désiré, c'est-à-dire la 6,17a-diméthyl-4,6 -prégnadiène-3,
20- dione de formule VI.
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<I>Exemple</I> <I>A)</I> 3S, <I>Sa,</I> 6(3-trilzydroxy-17a-méthyl-pregnan-20-one On chauffe au bain-marie pendant 15 mn 8,7 g de 17a-méthyl-pregnénolone (1)
(obtenue comme décrit par Plattner et colt. dans Helv. Chim. Acte,, vol. 32, p. 270 (1949) ) dans 52 ml d'acide formique. On refroi dit la solution et on ajoute 8,7 ml (Feau oxygénée à 30 0/0.
On maintient la solution à la température ordi- naire pendant 4 h, puis on ajoute de l'eau. On dissout le précipité dans 60 ml de méthanol chaud et on neu tralise la solution avec une solution méthanolique d'hydroxyde de potassium à 101%. Par dilution avec de l'eau, on obtient un solide cristallin, qui,
après une recristallisation dans du méthanol aqueux, fond à 278 280o C (II).
<I>B)</I> 3p-acétoxy 5a-hydroxy-17a-méthyl-pregnane- 6,20-dione.
On dissout la 3@,Sa:,613-tcihydioxy-,17-méUhylr-pre- gnan-20-one (Il), préparée ci-dessus dans<B>360</B> ml de méthanol et 360 ml d'éther et on .ajoute 220 ml d'eau à la solution.
Ensuite, on agite la solution et on ajoute 10 g de N-bromo-sucainimide. Lorsque ce dernier s'est dissous, on laisse reposer le mélange réactionnel dans une armoire frigorifique pendant 2 h.
On ajoute une faible quantité d'une solution saturée de bicarbonate de sodium pour éliminer la couleur orange de la solu tion. On chasse l'éther de la solution sous vide à la température ordinaire. Par dilution avec de l'eau, on obtient un solide cristallin: (III, R = H).
On dissout ce solide dans 20 ml de pyridine et 10 ml d'anhydride acétique et on chauffe 1e, solution .au bain-marie pendant 30 mn.
On dilue la solution refroi die avec de l'eau, ce qui précipite un solide, que l'on cristallise dans de l'éthanal aqueux chaud. On obtient ainsi le monoacétate (III, R = Ac).
Un échantillon analytique fond à. 230-2320 C [a] D 63o (éihanoT) ; v max. en cm-1: 3440, 3380, 1737, 1705,
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<B>Calculé</B> <SEP> pour <SEP> <B>C241-13505:</B> <SEP> C <SEP> 71,43 <SEP> ; <SEP> H <SEP> 8,74 <SEP> %
<tb> Trouvé: <SEP> C <SEP> 71,29 <SEP> ; <SEP> H <SEP> 8,77 <SEP> % <I>C)</I> 3@,Sa,6[3-trihydroxy.6ùu,17a@-diméthyl-pregnan- 20-one.
On dissout 3,7 g de 3p, 5a-dihydroxy-17a-méthyl pregnane-6,20-dione (III, R = H) dans 90 ml de ben zène sec et 90 ml de tétrahydrofuranne sec.
On agite cette solution et on la refroidit dans un bain d'eau et de glace, tout en ajoutant 37 ml d'une solution éthé rée de bromure de méthylmagnésium 3 ZVI. Après une demi-heure ou davantage,
on ajoute 40 ml de tétrahy drofuranne et on agite la solution pendant 18 h à la température ordinaire.
On verse le mélange réactionnel dans 150 ml d'une solution de chlorure d'ammonium saturée et agitée, et on sépare la. -couche organique. On extrait la solution aqueuse avec de l'acétate d'éthyle et on lave les extraits réunis avec une solution de chlorure d'ammonium et avec de l'eau.
Après séchage de la solution organique sur du sulfate de magnésium, on chasse le solvant et on recristallise le résidu dans de l'acétone aqueuse, obtenant une substance fondant à 238-240o C (@. <I>D)</I> 6,17a-diméthyl-4,6-pregnadiène-3,20-dione On dissout 513 g de 3P,5a,6s-trihydroxy-6a,,17a- diméthyl-pregnan-20-one (IV)
dans 250 ml d'acétone purifiée et on refroidit la solution dans un bain d'eau et de glace.
A la solution agitée énergiquement, on ajoute un excès d'une solution d'acide chromique 8 N et on agite le mélange réactionnel pendant 4 mn après la fin de l'addition de l'acide chromique. Ensuite,
on verse le mélange réactionnel dans 400 ml d'eau et an extrait le mélange à l'éther. On lave les extraits réunis avec une solution de bicarbonate de sodium et avec de l'eau et on les sèche sur du sulfate de magnésium. L'élimination du solvant sous pression réduite laisse un semi-solide jaunâtre (V).
E) On dissout une partie de ce résidu (444 mg) dans 20 ml d'éthanol absolu et on ajoute quelques goutttes d'acide chlorhydrique concentré. On chauffe la solution au bain-marie pendant 3/4 d'heure, on la refroidit, on la dilue avec de l'eau et la traite de manière usuelle par extraction à l'éther.
On obtient une gomme jaunâ- tre dont le spectre ultra violet indique la présence d'environ 92 11/o d'une 44@6-cétone (az91 = 19,400), et d'environ 7 @/o d'une cétone a,(3-non saturée.
Par chro- matographie de cette matière sur de l'alumine, on obtient une substance dont le spectre I.R. est identique à celui de la 6,17a-diméthyl-4,6 prégnadiène-3,20-dione (VI).