CH410297A - Halterungs- und Schutzeinrichtung für eine Injektionsnadel - Google Patents

Description

  Halterungs- und Schutzeinrichtung für eine Injektionsnadel    Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine  Halterungs- und Schutzeinrichtung für eine Injek  tionsnadel, die     zumindest    ein Nadelende schützend  umgibt, und ist gekennzeichnet durch einen aus nicht  glasartigem Kunststoff bestehenden Nadel-Halte  rungsabschnitt mit einem axialen Durchlass, der einen  mit erweitertem Durchmesserausgebildeten pfrop  fenartigen Nadelansatz, welcher mit Abstand vom  äusseren Nadelende an der Kanüle der Nadel     befestigt     ist, fest umschliesst, wobei der Nadelansatz dicht im  Halterungsabschnitt sitzt und zum Teil axial über  das Ende des Halterungsabschnittes vorsteht, und  durch eine einstückig mit diesem Ende des Halte  rungsabschnittes verbundene Schutzhülle mit einer  axialen Ausnehmung,

   die an den axialen Durch  lass des Halterungsabschnittes anschliesst, wobei das  Ende des Halterungsabschnittes mit der Schutzhülle  durch einen in Umfangsrichtung verlaufenden, durch  trennbaren Abschnitt abdichtend verbunden ist, der  zwischen den beiden Enden des mit erweitertem  Durchmesser ausgebildeten Nadelansatzes angeord  net ist und am Nadelansatz anliegt, und wobei die  Schutzhülle die Kanüle der Nadel vom Nadelan  satz bis zu ihrem freien äusseren Ende abdichtend  umschliesst,     wenn,der    Nadelansatz abdichtend in den  Halterungsabschnitt eingesetzt ist, anderseits aber  durch Drehung um das vorstehende Ende des Nadel  ansatzes, das während dieser Drehung als Zapfen  lager wirkt, vom Halterungsabschnitt abtrennbar ist,

    so dass eine Abnahme der Schutzhülle ohne     Beschä-          digung    der Kanüle möglich ist.  



  Die Erfindung soll nun unter     Bezugnahme    auf  die Zeichnung und an Ausführungsbeispielen ge  nau     erläutert    werden.  



  Fig. 1 zeigt in Seitenansicht eine Injektionsspritze  mit ,einer Einrichtung gemäss der Erfindung,  Fig. 2 ist ein Längsschnitt durch diese Spritze und    Fig. 3 ein Querschnitt nach der Linie 3-3 'n  Fig. 2,  Fig. 4 zeigt .einen Längsschnitt durch eine abge  wandelte Ausführungsform des Erfindungsgegenstan  des.  



  Wie dargestellt, hat die erfindungsgemässe Ein  richtung einen Halterungsabschnitt 13, der aus nicht  glasartigem Kunststoff geformt ist und einen pfrop  fenartigen Ansatz 14 an der Kanüle der Injektions  nadel umschliesst. Dieser Halterungsabschnitt bildet  im gezeigten Beispiel einen Bestandteil der Spritzen  hülse 10, die .einen geschlossenen, im wesentlichen  zylindrischen Mantelabschnitt 11     aufweist,        in    den  unmittelbar ein Medikament oder aber eine soge  nannte Carpule (Zylinderampulle) eingeführt wer  den kann. Am vorderen Ende des     Mantelabschnittes     11 ist der Halterungsabschnitt 13 für die Injektions  nadel ausgeformt, der befähigt ist, den pfropfenar  tigen Ansatz 14 der Injektionsnadel 15 elastisch,  aber fest zu umschliessen.

   Die Kanüle der     Injektions-          nadel    15 ist vorzugsweise an beiden Enden     zuge-          spitzt,    d. h., sie hat einen nach     innen    bzw. nach  hinten ragenden kurzen zugespitzten Teil 16 zum       allfälligen    Durchstossen der Membrane einer Am  pulle oder Carpule und .einen nach vorne oder  aussen ragenden, in üblicher Weise     ausgebildeten     Nadelteil 17.

       Vorzugsweise        sind    am     Mantelabschnitt     11 mit Abstand vom oberen Ende desselben     ein-          stückig    mit diesem ausgebildete Fingergriffteile oder  Laschen 18 vorgesehen, die     !seitlich    nach aussen    ragen.

    Nach einem     Merkmal    der Erfindung ist     ein-          stückig    mit dem Ende des     Halterungsabschnittes    13 70  für den Nadelansatz 14 eine     Schutzhüllle    20 aus  geformt,     die    nach     ihrem        Abtrennen    gegebenenfalls  auch als Kolbenstange für den Kolben einer     Car-          pule    verwendbar ist und     Iden    Zweck hat, den Kanülen-      teil 17 schützend und abdichtend zu umschliessen,  wodurch die Spritze gegen unbefugte Manipulation  gesichert wird.

   Die Schutzhülle 20 steht mit dem  Halterungsabschnitt 13 über einem leicht zerreiss-.  baren bzw. durchtrennbaren Abschnitt 26 in Ver  bindung, der vorzugsweise entsprechend dünnwan  dig ausgebildet ist oder gegebenenfalls eine über  den Umfang verlaufende Schwächungsrille aufweist.  



  Das vordere Ende der Schutzhülle 20 ist durch  eine Stirnwand 22 dicht verschlossen, die vorzugs  weise an ihrer Aussenseite einen Gewindezapfen 23  trägt. Nahe dem oberen Ende der Schutzhülle 20  sind zwei seitlich vorstehende Fingergrifflaschen 25  vorgesehen, die erfasst werden, wenn der Teil 20  als Kolbenstange für den ,Kolben einer Carpule  zwecks Austreibung eines     Medikaments    aus der     Car-          pule    verwendet wenden soll. Der Gewindezapfen 23  ,der Schutzhülle 20 kann zu diesem Zweck in den  Kolben eingeschraubt werden, der verschiebbar in  der Carpule (oder in anderen Fällen auch unmittel  bar im Mantelabschnitt der Injektionsspritze) ge  führt ist.  



  Ein weiteres Merkmal der erfindungsgemässen  Einrichtung ist der mit grösserem Durchmesser aus  gebildete pfropfenartige Nadelansatz 14, der eine  im allgemeinen zylindrische Aussenfläche 31 hat, mit  der er im Halterungsabschnitt 13 so festgehalten  wird, dass seine     zylindrische        Aussenfläche    31 über  das Ende des Halterungsabschnittes 13 vorsteht und  somit in die Schutzhülle 20     hineinragt    und auch  diese an der Innenseite abstützt.

   Es ist     erkennbar,     dass der durchtrennbare Abschnitt 26, der den Hal  terungsabschnitt 13 mit der Schutzhülle 20 ver  bindet, auf diese Weise zwischen den beiden Enden  der     zylindrischen    Fläche 31 zu liegen kommt, wo  bei .die zylindrische Fläche 31 an der     Innenfläche     des durchtrennbaren Abschnittes 26 sowie an der       Innenfläche    der Schutzhülle 20 am oberen Ende  derselben anliegt und diese Flächen abstützt.

   Der       zylindrische    Teil 31 des     Nadelansatzes    14 kann so  mit gewissermassen als Drehzapfen zur     Abstützung     der Schutzhülle 20 dienen, wenn diese zwecks Ab  trennens unter Anwendung     ,einer    Verdrehungskraft  verwunden wird, wodurch eine rasche und sichere  Abnahme der Schutzhülle 20 vom Halterungsab  schnitt 13 ohne Gefährdung der Kanüle möglich ist.  



  Das zur Erläuterung der     Erfindung    verwendete  bevorzugte Ausführungsbeispiel     bezieht    sich zwar  auf eine sogenannte Carpulen-Spritzvorrichtung, doch  versteht sich für den Fachmann, dass die Erfindung  auch bei anderen Injektionsspritzen und Injektions  nadeleinheiten, wie beispielsweise bei Nadeleinheiten,  die am Ende von üblichen     Injektionsspritzen    an  setzbar sind, oder bei sonstigen Kanülen (venoclysis  structures) verwendbar ist, wo immer es erforder  lich ist, die Kanüle einer Injektionsnadel oder der  gleichen schützend zu     umschliessen,    während     zugleich     eine leichte Abnahme der Schutzhülle ohne Gefahr  einer Beschädigung des Kanülenteiles möglich sein  soll.

      Bei dem in Fig. 4 dargestellten Ausführungsbei  spiel ist ein Halterungsteil 40 für eine Injektions  nadel vorgesehen,     der,einen    im wesentlichen zylindri  schen Halterungsabschnitt 41 mit einem axialen  Durchlass zur Aufnahme der Kanüle 42 einer In  jektionsnadel aufweist, wobei die Injektionsnadel mit  Hilfe eines mit grösserem Durchmesser ausgebilde  ten pfropf--nartigen Ansatzes 43, der sich nahe einem  Nadelende befindet, im Halterungsabschnitt 41 fest  gehalten ist. Der Nadelansatz 43 ist vorzugsweise  mit einer Vielzahl von Vorsprüngen 44 oder Ver  zahnungen versehen, die einen festen Reibungsschluss  zwischen dem Nadelansatz 43 :und dem Halterungs  abschnitt 41 bewirken, um die Nadel gegen Längs  verschiebung und Verdrehung im Halterungsteil 40  festzuhalten.

   Der Halterungsabschnitt 41 hat vor  zugsweise eine einem Normalkonus entsprechende  konische Innenfläche 46, so dass er an ein ent  sprechend geformtes Auslassende einer üblichen (nicht  gezeigten) Injektionsspritze angesetzt werden kann.  Die Aussenfläche des Halterungsabschnittes 41 ist  vorzugsweise mit mehreren in Längsrichtung ver  laufenden Vorsprüngen oder Rippen 47 versehen,  welche das feste Erfassen dieses Abschnittes beim  Ansetzen ,am Auslassende einer Injektionsspritze und  beim Abtrennen der Schutzhülle durch Verwinden  derselben ermöglichen.  



  An das vordere Ende des Halterungsabschnittes  41 schliesst sich die einstückig mit diesem Abschnitt  ausgeformte Schutzhülle 51 an, die mit dem Halte  rungsabschnitt :durch einen relativ dünnwandigen und  daher leicht durchtrennbaren Abschnitt 49 verbun  den ist. Die     Schutzhülle    51 ist an ihrem     äusseren     Ende 52 dicht verschlossen und hat eine axiale Aus  nehmung 53, die sich über ihre gesamte Länge er  streckt und deren Innendurchmesser etwas grösser  ist als der Aussendurchmesser .der Kanüle der In  jektionsnadel.

       Die    äussere     Oberfläche    der Schutz  hülle 51 ist vorzugsweise mit einer Vielzahl von  in Längsrichtung     verlaufenden    Vorsprüngen oder       Rippen    versehen, die sich radial nach aussen er  strecken und eine Fingergrifffläche zum sicheren  Erfassen der Schutzhülle bilden. Gegebenenfalls kann  in dem hohlkonischen Endteil 46 des Halterungs  abschnittes 41 sterile Watte eingelegt oder aber       ,eine    Schutzkappe 58 über diesen Endteil 46 ge  stülpt werden, die als Bakterienfilter zur Verhinde  rung     einer        Verunreinigung    nach der     Sterilisation     wirkt.  



  Der pfropfenartige Nadelansatz 43, der erwei  terter Durchmesser hat, hat ;eine im wesentlichen       zylindrische    Aussenfläche 45, die sich axial über  das Ende des Halterungsabschnittes 41 hinaus in das  Innere der Schutzhülle 51 für die Kanüle erstreckt  und an der     Innenfläche    dieser Hülle abstützend     anr-          liegt.    Der     durchtrennbane    Abschnitt 49, der den       Halterungsabschnitt    41 und die Schutzhülle 51 ver  bindet, ist zwischen den beiden Enden des     zylindri-          sehen    Teiles 45 des Nadelansatzes 43 angeordnet,

    wobei die Aussenfläche des zylindrischen     Teiles    45      abstützend an der     Innenfläche    des durch-trennbaren  Abschnittes 49 sowie an der Innenfläche der Schutz  hülle 51 am inneren Ende derselben     anliegt.    Der  zylindrische Teil 45 des Nadelansatzes 43 dient  dabei wieder als Drehzapfen für die Schutzhülle 51,  wenn diese durch Verwinden des durchtrennbaren  Abschnittes 49 abgenommen werden soll.  



  Die erfindungsgemässe     Einrichtung    ergibt einen  wesentlichen     Fortschritt    gegenüber dem Stand der  Technik, weil bei ihr die Gefahr einer Beschädigung  der Injektionsnadel während des Abtrennens der  einstückig mit dem Halterungsteil ausgebildeten  Schutzhülle wesentlich vermindert ist. Wenn nämlich  der dünne, durchtrennbare Verbindungsabschnitt an  einer Stelle angeordnet ist, die im Bereich des frei  vorstehenden Teiles der Kanüle liegt (im Gegensatz  zur Erfindung, bei der dieser durchtrennbare Ab  schnitt zwischen den     beiden    Enden eines Nadelan  satzes liegt), so besteht eine erhebliche Gefahr des  Verbiegens der Kanüle oder der Beschädigung der  Nadelspitze beim Abtrennen einer Schutzhülle.  



  Durch die Anordnung des durchtrennbaren Ab  schnittes an einer zwischen den beiden Enden eines  Nadelansatzes liegenden     Stelle    und durch die zapfen  artige Abstützung der Schutzhülle durch den Nadel  ansatz kann die Hülle leicht koaxial mit der Kanüle  ausgerichtet gehalten werden, während sie unter zap  fenartiger Abstützung am Nadelansatz gedreht     wird,     um durch Zerreissen des durchtrennbaren Abschnittes  eine Abnahme der Schutzhülle zu bewirken.  



  Die erfindungsgemässe Einrichtung ergibt noch  den weiteren wesentlichen     Vorteil,    dass bei ihrer  Verwendung auch die     Wahrscheinlichkeit    einer Ver  letzung des     Patienten    während der     Injektion    ver  mindert ist. Wenn nämlich der durchtrennbare Ab  schnitt, wie bisher üblich, im Bereich des vorstehen  den     Kantenteils    angeordnet ist, so besteht die Ge  fahr, dass ausgezackte oder scharfe Kanten, die     Sam     Bruchrand des durchtrennbaren Abschnittes entstan  den sind, beim Einstechen der Kanüle     unbeabsichtigt     mit der Haut des Patienten in Berührung kommen.

    Dadurch, dass bei der Erfindung der durchtrenn  bare Abschnitt in einem grösseren Längsabstand vom  Kanülenende im Bereich des pfropfenartigen Nadel  ansatzes liegt, ist der Bruchrand des durchtrenn-    baren Abschnittes mitsamt     allfälligen    ausgezackten  oder scharfen Kanten gegenüber der Vorderfläche  ,des Nadelansatzes nach hinten versetzt, d. h. gleich  ,sam  verborgen , bzw.     liegt    er in einem Schutzab  stand vom Nadelende.

       Da,der    Bruchrand des durch  trennbaren Abschnittes ,sich     nicht    über den freien  Teil der Kanüle erstreckt, wo er während des Ein  stechens der Nadel in     Berührung    mit der Haut des  Patienten gelangen könnte, stellt die erfindungsge  mässe Einrichtung auch in dieser     Beziehung    einen       Fortschritt    gegenüber den bekannten dar.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Halterungs- und Schutzeinrichtung für eine In jektionsnadel, die zumindest ein Nadelende schüt zend umgibt, gekennzeichnet durch einen aus nicht glasartigem Kunststoff bestehenden Nadel-Halte rungsabschnitt (13, 41) mit einem :

   axialen Durch lass, der einen mit erweitertem Durchmesser aus gebildeten pfropfenartigen Nadelansatz (14, 43), wel cher mit Abstand vom äusseren Nadelende an der Kanüle der Nadel (15, 42) befestigt ist, fest um schliesst, wobei der Nadelansatz dicht im Halterungs abschnitt sitzt und zum Teil axial über Idas Ende des Halterungsabschnittes vorsteht, und durch eine einstickig mit diesem Ende des Halterungsabschnit tes (13, 41) verbundene Schutzhülle (20, 51) mit einer axialen Ausnehmung, die an den ;

   axialen Durch lass des Halterungsabschnittes anschliesst, wobei das Ende des Halterungsabschnittes (13, 41) mit der Schutzhülle (20, 51) durch einen in Umfangsrich tung verlaufenden durchtrennbaren Abschnitt .(26, 49) abdichtend verbunden ist, der zwischen den beiden Enden des, mit erweitertem Durchmesser :

   aus- gebildeten Nadelansatzes (14, 43) angeordnet ist und am Nadelansatz anliegt, und wobei die Schutz hülle (20, 51) die Kanüle der Nadel vom Nadelan satz bis zu ihrem freien äusseren Ende abdichtend umschliesst, wenn der Nadelansatz abdichtend in den Halterungsabschnitt eingesetzt ist, ,anderseits aber durch Drehung .um das vorstehende Ende des Nal- delansatzes, das während dieser Drehung als Zap fenlager wirkt, vom Halterungsabschnitt abtrennbar ist,

   so dass eine Abnahme der Schutzhülle ohne Beschädigung der Kanüle möglich ,ist.