ES2338933T3 - Recipiente para dispositivos medicos. - Google Patents
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Abstract
Un envase que comprende un recipiente (1; 100) que define un compartimento (11; 106) para contener un líquido (10) y al menos parcialmente un catéter (115), extendiéndose dicho compartimento (11; 106) en una dirección longitudinal desde un fondo (6; 102) del recipiente (1; 100) hacía una abertura (7; 105) del recipiente (1; 100), - caracterizado porque una primera sección del compartimento (11; 106) tiene un área de sección transversal que es menor que un área de sección transversal de una segunda sección del compartimento (11; 106), y - en el que la primera sección está dispuesta entre la abertura (7; 105) y la segunda sección.
Description
Recipiente para dispositivos médicos.
La presente invención se refiere a un recipiente
para almacenar un dispositivo médico y un líquido, como un catéter
prehumedecido. Dicho recipiente se desvela en el documento
WO-03.092.779.
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Los recipientes para almacenar dispositivos
médicos en líquidos son conocidos en general, y en conjunto el
recipiente, el dispositivo médico y el líquido forman un envase que
puede almacenarse, por ejemplo, en farmacias y ser manipulado por
los usuarios del dispositivo médico.
Dichos envases pueden ser, por ejemplo, lentes
de contacto desechables de un día, en las que el recipiente es
generalmente de forma cilíndrica que tiene una tapa de papel de
aluminio y la lente de contacto está impregnada en una solución
salina.
Otros envases pueden ser, por ejemplo, el
SpeediCath® producido por Coloplast A/S. El envase SpeediCath®
comprende un recipiente de papel de aluminio, que consiste en dos
láminas de papel de aluminio soldadas a lo largo de los bordes con
lo que forman una bolsa cerrada en la que puede almacenarse en un
líquido un catéter recubierto. Cuando se usa, se abre el envase de
papel de aluminio y el catéter prehumedecido está listo para su
uso.
Sin embargo cuando se abren recipientes que
contienen un dispositivo médico y un líquido, como un líquido para
humedecer un catéter recubierto, el líquido a menudo se derramará
fuera bien al abrirse, al retirar el dispositivo médico o bien en
caso de que los recipientes se inclinen. Especialmente los
recipientes alargados para almacenar dispositivos médicos
alargados, como catéteres, pueden derramar fácilmente parte del
líquido de los mismos si el recipiente se mueve en una posición
horizontal, especialmente cuando la abertura del recipiente está
dispuesta en uno de los extremos del recipiente alargado.
Por posición horizontal debe entenderse que la
dirección longitudinal del recipiente, es decir la dirección desde
el fondo a la abertura, está orientada horizontalmente u orientada
casi horizontalmente. En contraste a lo anterior debe entenderse
que la posición vertical de los recipientes es cuando la dirección
longitudinal del recipiente está alineada en una dirección
generalmente vertical.
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En un primer aspecto de la invención el envase
comprende un recipiente que define un compartimento para contener
un líquido y al menos parcialmente un catéter, extendiéndose dicho
compartimento en una dirección longitudinal desde un fondo del
recipiente hacia una abertura del recipiente, en el que una primera
sección del compartimento tiene un área de sección transversal que
es menor que un área de sección transversal de una segunda sección
del compartimento, y en el que la primera sección está dispuesta
entre la abertura y la segunda sección.
Como el área de sección transversal de la
primera sección es menor que el área de sección transversal de la
segunda sección la primera sección funcionará como un tope para el
líquido en caso de que el recipiente se coloque en una orientación
horizontal.
Adicionalmente, en una forma de realización
según la invención puede proporcionarse un subcompartimento del
compartimento. El subcompartimento se define por un plano tangencial
a la menor circunferencia de la primera sección del compartimento,
y paralelo al eje longitudinal del compartimento; y la segunda
sección del compartimento. El subcompartimento forma un volumen,
que es mayor que el volumen del líquido contenido en el
compartimento.
Esto proporciona ventajosamente un
subcompartimento en el que el líquido no se derramará si el
recipiente se inclina o cae en una posición horizontal estando
abierto.
Debe entenderse que el compartimento debe
adaptarse para contener un líquido. Así, no sólo debe sellarse
apropiadamente para ser capaz de contener por ejemplo un líquido de
hinchamiento para catéteres, sino que también debe ser hermético a
líquidos de una forma que pueda permitir un entorno húmedo sostenido
y prevenga fugas desde el compartimento durante almacenamiento
antes del uso.
En una forma de realización, el envase según la
invención puede usarse para contener un dispositivo médico
alargado, como un catéter recubierto. Así puede proporcionarse
ventajosamente un envase, en el que el recipiente tiene una forma
alargada y tiene una dimensión que es mayor en la dirección
longitudinal que la dimensión diametral de cualquier área de
sección transversal del recipiente. Debe entenderse que la sección
transversal no es necesariamente un círculo, sino que la dimensión
diametral también puede determinarse para una sección transversal
oval, cuadrada u otra forma geométrica o aleatoria.
En otra forma de realización del envase según la
invención el recipiente se forma con una tercera sección del
compartimento, que tiene un área de sección transversal que es mayor
que el área de sección transversal de la primera sección, y en el
que la tercera sección se dispone entre la abertura y la primera
sección. Esto mejora ventajosamente la función de las primeras
secciones como un tope para el líquido cuando el recipiente se
coloca en una superficie nivelada, que está alineada en general
horizontalmente, como el reborde de un lavabo.
Con el fin de evitar que el catéter se deslice
accidentalmente por completo en la segunda sección del compartimento
el catéter puede comprender un extremo distal y un extremo
proximal, en el que se fija un conector al extremo distal del
catéter, y en el que la circunferencia exterior de al menos una
parte de dicho conector es mayor que la circunferencia de al menos
una parte de la primera sección del compartimento.
Además, el conector puede formarse de manera
que, cuando se coloca en el compartimento del recipiente, sobresale
de la abertura del recipiente. Esto permite a un usuario asir
fácilmente la sujeción del catéter y sacarlo del recipiente.
En algunos tipos de envases el dispositivo
médico puede estar formado por un material flexible, que puede
doblarse de forma no deseable cuando el dispositivo médico se coloca
o se envasa o se almacena de cualquier otro modo en el recipiente.
Con el fin de evitar dicha flexión, por ejemplo en enroscamiento de
catéteres, puede proporcionarse al recipiente al menos un elemento
de soporte que se extiende en una dirección radial desde la
superficie interior del recipiente hacia una superficie de soporte
del elemento de soporte respectivo que está dispuesto en al menos
una parte de la segunda sección del compartimento. Además, dicho
elemento de soporte que se extiende sostendría también el
recipiente en sí, reduciendo el riesgo de que se doblara
involuntariamente.
Debe entenderse que cuando el al menos un
elemento de soporte está "dispuesto en al menos una parte de la
segunda sección del compartimento" que el al menos un elemento de
soporte no tiene necesariamente que extenderse por completo en la
dirección longitudinal para actuar según se pretende. Así en algunas
formas de realización puede extenderse, por ejemplo, a medio camino
entre la primera sección y la segunda sección del compartimento o
pueden disponerse múltiples elementos de soporte en alineación
longitudinal dentro de la segunda sección.
Además debe entenderse que pueden proporcionarse
uno o dos elementos de soporte con el fin de proporcionar cierto
soporte al dispositivo médico. Sin embargo, en una forma de
realización ventajosa pueden proporcionarse al menos tres elementos
de soporte que se extienden radialmente desde la superficie interior
del recipiente hacia las superficies respectivas de soporte y en
los que las superficies de soporte respectivas y una distancia
periférica entre cada superficie de soporte contigua define una luz
que se extiende en la dirección longitudinal (en la que la
distancia periférica es la distancia más corta entre cada uno de los
pares respectivos de superficies de soporte contiguas) para un
soporte y guiado mejorados del dispositivo médico. Además, esto
proporciona una luz en la que el dispositivo médico puede
sostenerse en el lateral mientras una cantidad considerable de
líquido puede almacenarse todavía en el compartimento entre los
elementos de soporte.
En un tipo de un envase según la invención el
dispositivo médico es un catéter telescópico que comprende una
sección proximal y una sección distal, formando ambas secciones una
parte de una conducción y en el que las dos secciones son capaces
de estar dispuestas en una configuración plegada y una configuración
expandida en la que la extensión de la conducción en la
configuración plegada es menor que la extensión de la conducción en
la configuración expandida. Así el catéter telescópico puede
colocarse en la luz cuando está en su configuración expandida y
presionarse en su configuración plegada en la que los elementos de
soporte evitarán que el catéter se doble o se enrosque en el
lateral, sino que más bien guía al catéter en su movimiento
telescópico hacia la configuración plegada.
Comúnmente se entiende que cuando se hace
referencia a la orientación proximal y distal de dispositivos
médicos el término "proximal" es el más cercano al cuerpo o el
introducido más próximo al cuerpo. Así la sección proximal de un
catéter telescópico es la parte del catéter que está adaptada para
introducirse completamente en la uretra u otro conducto del cuerpo
cuando se usa el catéter, mientras que la sección distal del catéter
habitualmente está adaptada para disponerse al menos parcialmente
fuera del conducto, o al menos ser la sección más próxima a la
salida del conducto cuando el catéter está en uso.
Esto proporciona un envase con un catéter
expansible, que puede plegarse fácilmente después de su uso de una
forma controlada ya que se plegará en su configuración plegada en el
recipiente en el que puede contenerse cómodamente hasta su
desechado. En esta forma de realización, es deseable que la fuerza
que se requiere para plegar el catéter sea superior a la fuerza
requerida para introducir el catéter en la uretra. Es decir el
acoplamiento es suficientemente intenso para mantener la
configuración expandida durante la flexión del catéter cuando se
hace entrar a través del paso curvo de la uretra, en particular de
usuarios varones, o el paso a través de la próstata o el esfínter.
Después de su uso, cuando el catéter se retira de la uretra, el
acoplamiento debe, por otra parte, permitir el plegamiento del
catéter empujando las dos secciones una sobre otra, y el movimiento
hacía la configuración plegada debe tener lugar preferentemente
antes del enroscamiento del catéter.
Debe entenderse así que con el fin de evitar el
doblado o el enroscamiento, una primera fuerza dirigida en
longitudinal requerida para mover el catéter desde la configuración
expandida a la configuración plegada debe ser menor que una segunda
fuerza dirigida en longitudinal requerida para al menos uno entre la
sección proximal y la sección distal para doblado.
La fuerza de empuje requerida para introducir el
catéter en la uretra ha demostrado ser de aproximadamente 1 a 2 N,
variando para cada persona. Además, para catéteres para introducción
en la uretra y que están formados por materiales como PVC y PU, la
segunda fuerza dirigida en longitudinal es normalmente de
aproximadamente 2 N. Así puede entenderse que como es indeseable
que el catéter telescópico se pliegue cuando se introduce en la
uretra el catéter telescópico debe dimensionarse de manera que la
primera fuerza dirigida en longitudinal sea superior a 2 N,
preferentemente considerablemente por encima de ese valor, por
ejemplo por encima de dos veces la primera fuerza dirigida en
longitudinal. Sin embargo, como la segunda fuerza dirigida en
longitudinal, es decir, la fuerza de enroscamiento, es cercana y en
algunos casos puede ser idéntica a la fuerza de empuje el catéter
tendría que estar dimensionado de forma muy precisa y empujarse con
exactitud en el recipiente para que se mueva desde la configuración
expandida a la configuración plegada sin doblarse o enroscarse.
Así, proporcionando ventajosamente elementos de
soporte en el recipiente según se describe en la presente memoria
descriptiva que evitan que el catéter se doble o se enrosque, la
segunda fuerza longitudinal es en teoría infinita y el catéter
telescópico puede así plegarse fácilmente de forma telescópica en la
configuración plegada cuando se introduce en el recipiente.
Con el fin de evitar que el catéter telescópico
se doble fuera de las aberturas entre los elementos de soporte, la
mayor de las distancias periféricas es ventajosamente menor que el
diámetro de la sección proximal del catéter telescópico.
En una forma de realización las superficies de
soporte son curvas cuando se miran en sección transversal. La curva
de la superficie de soporte corresponde a la curvatura del catéter.
Así, cuando la superficie de soporte se modela de manera que sigue
la forma del dispositivo médico, el dispositivo médico se introduce
más fácilmente en el recipiente ya que las superficies de soporte
guían más fácilmente el dispositivo médico en la luz.
En otra forma de realización más del envase
según la invención la anchura más gruesa del área de sección
transversal de la segunda sección es al menos dos veces la anchura
más gruesa del área de sección transversal del dispositivo médico
alargado. Esto deja espacio en el recipiente para permitir que el
dispositivo médico alargado se repliegue.
Esto resulta especialmente ventajoso cuando el
dispositivo médico alargado es un catéter, ya que dichos catéteres
son normalmente de un material flexible como PVC o PU y así son
capaces de replegarse cuando se introducen en el recipiente. Esto
permite que catéteres que tienen una extensión longitudinal más
larga que la extensión longitudinal del recipiente se desechen en
el recipiente ya que se curvarán en el recipiente cuando se empujen.
Especialmente un catéter telescópico que está bloqueado en una
configuración expandida cuando se usa puede almacenarse hasta su
desechado después de uso en el mismo recipiente en el que se
almacenó en su configuración plegada antes de su uso. Por bloqueado
se entenderá que la conexión entre la sección proximal y la sección
distal del catéter telescópico es tan rígida en la configuración
expandida que cualquier intento de plegar telescópicamente el
catéter de nuevo en su configuración plegada es prácticamente
imposible o en otras palabras la fuerza requerida para plegar
telescópicamente el catéter es al menos más alta que la segunda
fuerza dirigida en longitudinal por lo que el catéter se enroscará
o se doblará antes de plegarse telescópicamente.
Además, cuando un catéter usado se curva en el
recipiente se deformará por lo que quedará inservible y así se
impedirá que el catéter se reutilice ya que sería antihigiénico y
elevaría enormemente el riesgo de infecciones o enfermedades.
Normalmente los catéteres usados en un envase
según la invención se proporcionan con un conector en su extremo
distal, es decir el extremo del catéter que no se introduce en el
conducto urinario u otro conducto del cuerpo humano. Dicho conector
puede adaptarse para acoplarse a dispositivos externos como por
ejemplo bolsas urinarias. Además el conector también puede servir
como elemento de agarre, que se sostiene entre los dedos cuando se
introduce el catéter. Esto impide que se toque la parte introducible
del catéter reduciendo el riesgo de una contaminación y ulterior
infección del conducto en el que se introduce el catéter.
En otra forma de realización más del envase
según la invención la circunferencia exterior del conector es mayor
que la circunferencia de la primera sección del compartimento. Así
el conector no puede introducirse accidentalmente en todo el camino
en la segunda sección cuando se envasa ya que la primera sección
actuará como un tope. Así el conector es fácilmente accesible y el
catéter puede retirarse fácilmente del recipiente. Más
ventajosamente todavía, la extensión longitudinal del conector es
además mayor que la extensión longitudinal de la tercera sección.
Así el conector se extenderá parcialmente fuera de la tercera
sección y será incluso más fácil de asir.
En un segundo aspecto de la invención, que puede
ser independiente o estar combinado con el primer aspecto descrito
anteriormente, el envase comprende un recipiente que define un
compartimento para contener un líquido y al menos parcialmente un
dispositivo médico, extendiéndose dicho compartimento en una
dirección longitudinal desde un fondo del recipiente hacia una
abertura del recipiente, y tiene una circunferencia exterior del
recipiente que disminuye en al menos una parte de la dirección
longitudinal. Dicha disminución de la circunferencia puede
obtenerse, por ejemplo, modelando una parte del recipiente en una
forma cónica, en la que la base del cono está dispuesta en el fondo
del recipiente. Esto permite que el recipiente sea más estable
cuando se coloca en la posición vertical. Además también permite
que se saque más fácilmente el dispositivo médico del recipiente ya
que el usuario puede tirar del dispositivo médico con una mano y
usar la otra mano para asir el recipiente y asegurarlo contra la
circunferencia decreciente de la superficie exterior del
recipiente.
\vskip1.000000\baselineskip
La fig. 1a muestra en vista en despiece ordenado
un recipiente para su uso en un envase según la invención;
la fig. 1b muestra el recipiente anterior en una
configuración ensamblada;
la fig. 2 muestra en una posición vertical, y en
sección a lo largo de la línea II-II de la fig. 1b,
un recipiente para su uso en un envase según la invención;
la fig. 3a muestra en una posición horizontal, y
en sección a lo largo de la línea II-II de la fig.
1b, un recipiente para su uso en un envase según la invención;
la fig. 3b muestra lo mismo que en la fig. 3a
con indicación de un subcompartimento según una forma de realización
de la invención;
la fig. 4 muestra en una vista en sección
longitudinal otra forma de realización de un recipiente para su uso
en un envase según la invención;
la fig. 5 muestra la misma forma de realización
en una vista en sección transversal a lo largo de la línea
V-V en la fig. 4;
la fig. 6 muestra la forma de realización de un
recipiente según se muestra en las fig. 1 a 3b en el que se ha
dispuesto un catéter.
\vskip1.000000\baselineskip
La fig. la muestra en vista en despiece
ordenado, y la fig. 1b muestra en una vista ensamblada, un
recipiente 1 usado en un envase según la invención. El recipiente
consiste en tres partes moldeadas por inyección, una cubierta 2, un
alojamiento 3 y un tapón 4. Después de producción el tapón 4 se fija
en el extremo inferior 5 del alojamiento 3, formando el fondo 6 del
recipiente. Para fijar el tapón al extremo inferior puede usarse
encolado, soldado o cualquier otro procedimiento bien conocido en la
técnica para unir componentes entre sí. Opuesta al fondo hay una
abertura 7. Así, según se observa en las fig. 2, 3a y 3b, cuando el
tapón se fija al recipiente, la abertura, el alojamiento y el tapón
definen un compartimento 11.
Junto a la abertura se proporciona una rosca
externa 8 en el alojamiento 3 formada para recibir la rosca interna
9 en la cubierta 2,
La fig. 2 muestra el recipiente colocado en una
posición vertical en la que el fondo 6 se coloca en un nivel o
superficie horizontal 12, como una mesa o un lavabo. Como puede
verse, el líquido 10, indicado por la zona sombreada, está
contenido en el compartimento 11 del recipiente. Las fig. 3a y 3b
muestran el recipiente colocado en una posición horizontal en la
que el eje A-A es aproximadamente paralelo al nivel
o superficie horizontal 12.
Debe entenderse que con el fin de contener el
líquido en el compartimento el recipiente proporciona un cierre
hermético al líquido. Así, la cubierta 2 y el tapón 4 son capaces de
acoplarse con el alojamiento de una forma sellada.
En la fig. 3a las líneas discontinuas
i-i e ii-ii se muestran para indicar
aproximadamente la primera sección I, colocada entre
i-i e ii-ii; la segunda sección II,
colocada entre ii-ii y el fondo 6 del recipiente; y
la tercera sección III, colocada entre la abertura 7 del recipiente
e i-i.
Como puede verse en la fig. 2 la segunda sección
II tiene una circunferencia exterior, que aumenta hacia el fondo 6.
Así se crea una base mayor para el recipiente en la que es más
estable cuando se coloca en una posición vertical sobre una
superficie nivelada. Además como el líquido rezuma hacia el fondo la
estabilidad del recipiente se mejora adicionalmente.
El área de sección transversal del compartimento
en la primera sección I es menor que el área de sección transversal
del compartimento en la segunda sección II. Además, como el área de
sección transversal del recipiente en la tercera sección III es
mayor que el área de sección transversal del recipiente en la
primera sección I, la primera sección I está elevada sobre el nivel
y así es más eficaz como barrera contra el líquido en la segunda
sección II. Así, si el recipiente se inclinara accidentalmente o se
colocara de otra forma en su posición horizontal según se muestra
en la fig. 3a se evita ventajosamente que el líquido fluya desde la
segunda sección II, pasada la primera sección I y hacia la tercera
sección III. Así, en caso de que la cubierta no esté en su lugar
cuando el recipiente está en la posición horizontal se impide que el
líquido se derrame a través de la abertura 7.
Como puede verse en la fig. 3b el plano L y la
circunferencia del compartimento entre el hombro interior 14 y el
fondo del compartimento 15 definen un subcompartimento 13. El plano
L es un plano tangente a la circunferencia del hombro interior 14 y
paralelo al eje longitudinal A-A del
compartimento.
Proporcionando, en el recipiente, un volumen de
líquido 10 que sea menor que el volumen del subcompartimento, el
líquido, como puede verse en las fig. 3a y 3b, no se derramará sobre
y a través de la abertura 7 en caso de que se retire la cubierta
2.
El recipiente ilustrado en las fig. 1 a 3b es
alargado y está adaptado para almacenar un catéter (no mostrado).
Dicho catéter normalmente está recubierto, y cuando se almacena
junto con un líquido se prehumedecerá teniendo propiedades
hidrófilas y estará preparado para su uso en cuanto se abra el
recipiente.
Las fig. 4 y 5 muestran un recipiente modificado
100, que se modifica para evitar la flexión y el enroscado
especialmente de un catéter telescópico cuando se reintroduce en el
recipiente después de haber sido usado. En la fig. 4 se muestra el
recipiente modificado en una vista en sección transversal a lo largo
de su dirección longitudinal y en la fig. 5 se muestra el
recipiente modificado en una vista en sección transversal a lo largo
de la línea V-V en la fig. 4 sin la sección
longitudinal.
El recipiente modificado 100 tiene un
alojamiento 101 con un extremo cerrado 102 y una sección de salida
103. La sección de salida tiene una rosca externa 104 para
acoplamiento con una rosca interna correspondiente en una cubierta
(no mostrada, pero similar a la cubierta ilustrada en las fig. 1 a
3b) y la sección de salida tiene una abertura 105 a través de la
cual puede tirarse de un catéter o introducirse en el compartimento
106 definido por el alojamiento, el extremo cerrado y la sección de
salida.
En el compartimento se proporcionan elementos de
soporte primero, segundo, tercero y cuarto 107a, 107b, 107c y 107d
que se extienden en una dirección longitudinal entre la sección de
salida y el extremo cerrado dentro del compartimento y que se
extienden radialmente desde la pared interior 108 del compartimento
hacia las superficies de soporte respectivas 109a, 109b, 109c y
109d. Como puede verse los elementos de soporte no se extienden
tanto como para entrar en contacto entre sí, esto permite la
presencia de pasos primero, segundo, tercero y cuarto 110a, 110b,
110c y 110d que permiten la comunicación entre una luz 111, definida
por las superficies de soporte y los pasos, y los surcos primero,
segundo, tercero y cuarto 112a, 112b, 112c y 112d.
Así cuando un catéter, según se indica mediante
el círculo abierto 115 en la fig. 5, se introduce en la luz las
superficies de soporte impedirán que el catéter se doble hacia los
lados en caso de que se aplique una fuerza longitudinal que supere
la fuerza de flexión o enroscamiento del catéter según se describió
anteriormente. Además, con el fin de evitar que el catéter se
mueva, se doble o se enrosque en cualquiera de los surcos 112a,
112b, 112c y 112d la anchura de los pasos, es decir la distancia más
corta entre cada una de las superficies de soporte contiguas
adyacentes, es menor que el diámetro del catéter. En particular la
anchura de los pasos debe ser menor que el diámetro de la sección
proximal, es decir, la parte de un catéter telescópico adaptada
para introducirse totalmente en la uretra, que es la sección que
tiene normalmente mayor flexibilidad que la sección distal y, con
ello, se doblará o enroscará ante la acción de una fuerza
longitudinal inferior.
Proporcionando los surcos según se ilustra el
recipiente sigue siendo capaz de impedir que el líquido se derrame
del compartimento en caso de que el recipiente se coloque en su
orientación horizontal. Puede entenderse que los surcos son muy
similares al subcompartimento 13 según se describe con referencia a
la fig. 3b anterior. Así, proporcionando un líquido en el
compartimento 106 que tiene un volumen menor que el volumen de los
surcos individuales, el riesgo de derramar líquido cuando el
recipiente se coloca en su orientación horizontal se reduce al
mínimo adicional-
mente.
mente.
Además con el fin de evitar que el líquido fluya
en las superficies de soporte y salga del recipiente se proporcionan
rebajes primero, segundo, tercero y cuarto (el cuarto rebaje no se
muestra en las figuras) 113a, 113b y 113c entre los elementos de
soporte y la primera sección formada como un reborde de
estrechamiento 114.
En la fig. 6 se muestra un envase 200 según la
invención. El envase consiste en un recipiente 1 visto en sección
longitudinal y según se describe con respecto a las fig. 1 a 3b
anteriores. En el compartimento del recipiente se proporciona un
líquido 10 y un catéter recubierto hidrófilo 201. El catéter está
formado por un cuerpo de catéter 202 y un conector 203 unido a un
extremo 204 (referido normalmente como extremo distal) del cuerpo
del catéter. En el otro extremo 205 (referido normalmente como
extremo proximal) del cuerpo del catéter se proporciona una
abertura de entrada 206 que permite la comunicación fluida entre la
abertura de entrada del cuerpo del catéter y la abertura de salida
207 proporcionada en el extremo distal del cuerpo del catéter y a
través del conector 203.
El conector 203 está formado como un elemento
cónico hueco. El conector tiene una longitud axial, que permite que
sobresalga de la abertura 7 del recipiente, mientras sigue contenido
en el compartimento cuando se cierra el recipiente. Así, un usuario
puede asir fácilmente la parte saliente del conector y sacar el
catéter del recipiente.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta lista de referencias citadas por el
solicitante es únicamente para comodidad del lector. No forma parte
del documento de patente europea. Aun cuando se ha puesto un gran
esmero en la compilación de las referencias, no pueden excluirse
errores u omisiones y la EPO declina toda responsabilidad a este
respecto.
-
WO-03.092.779-A [0001]
Claims (11)
1. Un envase que comprende un recipiente (1;
100) que define un compartimento (11; 106) para contener un líquido
(10) y al menos parcialmente un catéter (115), extendiéndose dicho
compartimento (11; 106) en una dirección longitudinal desde un
fondo (6; 102) del recipiente (1; 100) hacía una abertura (7; 105)
del recipiente (1; 100),
- caracterizado porque una primera
sección del compartimento (11; 106) tiene un área de sección
transversal que es menor que un área de sección transversal de una
segunda sección del compartimento (11; 106), y
- en el que la primera sección está dispuesta
entre la abertura (7; 105) y la segunda sección.
2. Un envase según la reivindicación 1, que
contiene un líquido (10) en el que un subcompartimento (13) del
compartimento (11), definido por
- un plano, tangencial a la menor circunferencia
de la primera sección del compartimento y paralelo al eje
longitudinal del compartimento (11), y
- la segunda sección del compartimento (11),
tiene un volumen que es mayor que el volumen del líquido contenido
en el compartimento (11).
3. Un envase según la reivindicación 1 ó 2, en
el que la circunferencia exterior del recipiente (1; 100) disminuye
en al menos una parte de la dirección longitudinal.
4. Un envase según la reivindicación 1, 2 ó 3,
en el que el recipiente (1; 100) es alargado y tiene una dimensión
que es mayor en la dirección longitudinal que la dimensión diametral
de cualquier área de sección transversal del recipiente (1;
100).
5. Un envase según la reivindicación 1, 2, 3 ó
4, en el que una tercera sección del compartimento (11; 106) tiene
un área de sección transversal que es mayor que el área de sección
transversal de la primera sección, y que la tercera sección está
dispuesta entre la abertura (7; 105) y la primera sección.
6. Un envase según la reivindicación 1, en el
que el catéter (201) comprende un extremo distal (204) y un extremo
proximal (205), y un conector (203) fijado al extremo distal (204)
del catéter (201), y que la circunferencia exterior de al menos una
parte de dicho conector (203) es mayor que la circunferencia de al
menos una parte de la primera sección del compartimento (11).
7. Un envase según la reivindicación 1 y 6, en
el que el conector (203), cuando se coloca en el compartimento (11)
del recipiente (1), sobresale de la abertura (7) del recipiente
(1).
8. Un envase según las reivindicaciones 1, 6 ó
7, en el que el catéter es un catéter telescópico (115) que
comprende una sección proximal y una sección distal, formando ambas
secciones una parte de una conducción y en el que las dos secciones
son capaces de disponerse en una configuración plegada y en una
configuración expandida en la que la extensión de la conducción en
la configuración plegada es menor que la extensión de la conducción
en la configuración expandida.
9. Un envase según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en el que al menos un elemento de soporte
(107a, b, c, d) que se extiende en una dirección radial desde la
superficie interior del recipiente (100) hacia una superficie de
soporte (109a, b, c, d) del elemento de soporte respectivo (107a, b,
c, d) está dispuesto en al menos una parte de la segunda sección del
compartimento (106).
10. Un envase según la reivindicación 9, en el
que al menos tres elementos de soporte (107a, b, c, d) se extienden
radialmente desde la superficie interior del recipiente hacia
superficies de soporte respectivas (109a, b, c, d) y en el que las
superficies de soporte respectivas (109a, b, c, d) y una distancia
periférica entre cada superficie de soporte contigua (109a, b, c, d)
definen una luz (111) que se extiende en la dirección
longitudinal.
11. Un envase según la reivindicación 10, en el
que la mayor de las distancias periféricas es menor que el diámetro
de la sección proximal del catéter telescópico.
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