CH373504A

CH373504A - Olmischung mit erhöhter Stabilität

Info

Publication number: CH373504A
Application number: CH6292958A
Authority: CH
Inventors: Thurston Brook James Harold; William Glazebrook Roy
Original assignee: Shell Res Ltd
Priority date: 1957-08-16
Filing date: 1958-08-14
Publication date: 1963-11-30
Also published as: US3047501A; BE570348A; DE1097068B; NL105674C; FR1209553A; GB809360A; NL230492A

Description

Ölmischung mit erhöhter Stabilität Die Erfindung g bezieht sich auf Ölmischungen mit erhöhter Stabilität gegenüber freien Radikalen.

Die genaue Wirkungsweise, nach welcher Kohlenwasserstoffe und andere Öle eine thermische oder photo chemische Zersetzung bzw. Oxydation oder Schädigung durch ionisierende Strahlung erleiden, ist noch nicht vollständig erkannt. In allen diesen Fällen scheint es aber ziemlich sicher zu sein, dass eine Ein- wirkung eines freien Radikals entweder in überwiegen, dem Masse vorliegt, oder doch eine wes-entliche Rolle spielt. Es ist daher leicht verständlich, dass ein Öl, welches eine erhöhte Stabilität gegen Angriff durch freie Radikale zeigt, auch verbesserte Eigen- schaften in anderer Richtung aufweisen wird, z.

B. bezüglich einer erhöhten thermischen Beständigkeit oder bezüglich erhöhter Widerstandsfähigkeit gegen Schädigung durch ionisierende Strahlung. Die letztgenannte Eigenschaft ist zur Zeit besonders wichtig, da bei der zu erwartenden industriellen Anwendung der Kernspaltung Schmieröle, Schmierfette und organische Kühlungsmittel erforderlich sind, die grosse Beständigkeit aufweisen, wenn sie einer solchen Strahlung unterworfen werden.

Es ist nun gefunden worden, dass Ölgemische gegen den Angriff durch freie Radikale und ionisierende Strahlung beständiger gemacht werden können, indem man ihnen eine geringe Menge gewisser dihydroaromatischer Verbindungen zusetzt.

Die erfindungsgemässe Ölmischung mit erhöhter Stabilität gegen freie Radikale ist dadurch gekennzeichnet, dass sie einen überwiegenden Anteil eines mineralischen oder synthetischen Öls enthält und einen geringen Anteil eines Dihydroderivates von aus mindestens zwei kondensierten Benzolringen bestehenden aromatischen Verbindungen oder von entsprechenden Verbindungen, die an Stelle eines der Benzolringe einen heterocyclischen Ring aromatischen Charakters aufweisen.

Vorzugsweise enthält die Ö1- mischung eine geringe Menge eines Kettenübertra gungsmittels (wie nachstehend näher beschrieben), wobei das Verhältnis des Kettenübertragungsmittels zu der dihydro arom atischen Verbindung zweckmässig nicht grösser ist als 2 : 1. Ist kein Kettenübertragungsmittel anwesend, so soll vorzugsweise ein Dihydro derivat mit mindestens drei kondensierten Benzolringen verwendet werden.

Die beiden Wasserstoffattome der dihydroaromatischen Verbindung sollten im gleichen Ring vorliegen und sind vorzugsweise an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden, wie z. B. bei 9,10-Dihydrophenanthren.

Beispiele geeigneter Verbindungen, die 3 verschmolzene Ringe enthalten, sind Dihydrophenanthren und Dihydro anthracen. Dihydrophenanthren ist eine bevorzugte ldihydroaromatische Verbindung gemäss der Erfindung. Die dihydroaromatische Verbindung kann abgeleitet sein von einer aromatischen Verbindung, welche andere Subsütuenten enthält, wie Reten, das heisst 2-Methyl- 8-isopropyl-phenanthren.

Die Verbindung kann auch abgeleitet sein von einer aromatischen Verbindung, die mehr als 3 verschmolzene Benzolringe aufweist, wie z. B. Chrysen oder Tetracen. Beispiele geeigneter Verbindungen, die mindestens einen Benzolring sowie einen verschmolzenen heterocyclischen Ring enthalten, sind Dihydrothio- naphthen, ein Dihydrocumaron, wie Cumaran, Dihydroindol oder Dihydrochinolin. Der heterocyclische Ring kann Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatome enthalten, und die beiden Wasserstoffatome können entweder im Benzolring oder heterocyclischen Ring vorliegen.

Eine bevorzugte dihydroaromatische Verbindung gemäss vorliegender Erfindung g ist Di- hydrothionaphthen.

Die dihydroaromatische Verbindung kann ausserdem ein Dihydronaphthalin sein, wie 1 ,2-Dihydro- naphthalin oder 1 ,4-Dihydronaphthalin.

Als Kettenäbertragungsmittel eignen sich Verbindungen, die mit den im Öl unter Abgabe eines Wasserstoffatoms erzeugten freien Radikalen reagieren können, wobei eine solche Verbindung selbst in ein freies Radikal mit einer gewissen Beständigkeit umgewandelt wird. Es ist erwünscht, dass eine solche Verbindung eine Wirkung bezüglich der Kettenübertragung in solcher Weise ausübt, dass das entstandene freie Radikal nicht in störender Weise mit den Kohlenwasserstoffen usw., die im Ö1 vorhanden sind, reagiert, sondern sich vorzugsweise mit der dihydroaromatischen Verbindung umsetzt, die als Stabilisierungsmittel zugesetzt worden ist. Ein solcher Kettenüberträger kann z. B. ein Mercaptan, ein Alkylphenol, ein alkyliertes aromatisches Amin oder ein stark halogenierter Kohlenwasserstoff, wie Chloroform, sein.

Geeignete Kettenüberträger sind Mercaptane, die vorzugsweise mehr als 8 Kohlenstoffatome enthalten, wie Nonylmercaptan, Decylmercaptan und Undecylmercaptan. Besonders bevorzugte Mercaptane sind n-Dodecylmercaptan und tert.-Dodecylmercaptan. Als Kettenüberträger aus der Gruppe der Thiophenole können sowohl substituierte als auch unsubstituierte Thiophenole verwendet werden, wie Thiophenol, die Thiokresole, a-Thionaphthol und ss-Thionaphthol.

Die Ölmischung gemäss der vorliegenden Erfindung enthält vorzugsweise zwischen 1 und 30 Gew. /o der dihydroaromatischen Verbindung, gerechnet auf das Gewicht der Ölmischung. Besonders zweckmässig ist der Bereich zwischen 4 und 15 Gew. /o.

Die Ölmischung gemäss der vorliegenden Erfindung enthält vorzugsweise zwischen 1 und 30 Gew.O/a des Kettentibertragungsmittels, berechnet auf das Gewicht der Mischung, und besonders zweckmässig zwischen 2 und 10 Gew.O/o, immer unter der Voraussetzung, dass das Verhältnis von Kettenübertra gungsmittel zu dihydroaromatischer Verbindung nicht grösser ist als 2:1 und vorzugsweise zwischen 1:1 und 1 : 10 liegt.

Das Ö1, das den überwiegenden Teil der Ölgemische der vorliegenden Erfindung ausmacht, kann jede Art von mineralischem und synthetischem Öl sein. Also z. B. ein Kohlenwasserstofföl, wie Benzin, Leuchtöl, Gasöl, Dieselöl, Schmieröl oder ein aus Erdöl abgeleitetes Rückstandsöl. Das Kohlenwasserstofföl kann das Raffinat sein, das erhalten worden ist durch eine Behandlung mit einem selektiven Lösungsmittel für aromatische Verbindungen. Wenn das Öl besonders beständig sein soll gegenüber ionisie- runder Strahlung, ist es vorzugsweise reich an aroma tischen Komponenten. Besonders zweckmässig hat es eine Viskositäts-Dichte-Konstante über 0,85.

Es kann ein aromatischer Extrakt sein, beispielsweise ein aromatischer Extralit, der erhalten worden ist aus einer bereits verhältnismässig stabilen Ölfraktion, wie dem Kreislauföl aus einem katalytischen Spaltprozess.

Es können jedoch für andere Zwecke andere Öle erforderlich und in manchen Fällen vorzuziehen sein.

Beispielsweise kann man synthetische Schmieröle, wie polymerisierte Olefine, alkylierte aromatische Kohlenwasserstoffe, flüssige Polysiloxane und Fluor kohlenwasserstoffe sowie Schmieröle vom Estertyp, z. B. Di-(2-äthylhexyl)-sebazat oder-adipat und Dinonylsebazat oder ipat und Trioctylphosphat sowie auch fette Öle, wie Rizinusöl, verwenden.

Die gesteigerte Stabilität gegenüber freien Radikalen bei den Ölmischungen gemäss vorliegender Er findung führt zu verbesserten Eigenschaften in bezug auf Stabilität gegenüber ionisierender Strahlung, thermische Stabilität, photochemische Stabilität oder Oxy dationsbeständigkeit.

Die Gemische nach der Erfindung können auch untergeordnete Mengen anderer Zusatzstoffe enthalten, wie Antioxydationsmittel, Korrosionsverhinderer oder rostverhütende Verbindungen, verschleisshindernde Mittel, Verbesserungsmittel für die Farbe, Stockpunktserniedriger, Viskositätsverbesserungsmittel und schaumhindernde Mittel.

Antioxydationsmittel, die in diesem Zusammenhang brauchbar sind, ulmfassen verschiedene Arten von Verbindungen z. B. Alkylphenole wie 2,4,6-Tri- methyl-phenol, P entaäthylphenol, 2,4-Dimethyl-6- ditert. Butylphenol, 2,4-Dimethyl-6-Oktylph enol, 2,6 Ditert. butyl-4-methyl-phenol und 2,4,6-Ditert. butylphenol, Aminophenole, wie Benzylaminophenole und Amine, wie Dibutylphenylendiamin, Diphenylamin, N-Phenyl-P-naphthylamin, N-Phenyl-a-naphthylamin und Dinaphthylamin, Metalldialkyidithiocarbamate, wie Zinkdibutyldithioearbamat, Dialkylsulfide, wie Dicetylmonosulfid.

Beispiele geeigneter Korrosionsverhinderer oder von geeigneten rosthindernden Verbindungen sind die Dicarbonsäuren mit 16 oder mehr Kohlenstoffatomen im Molekül sowie organische Verbindungen, die saure Gruppen in nächster Nähe zu einer Nitril-, Nitro- oder Nitroso-Gruppe aufweisen, z. B. a-Cyan- stearinsäure.

Geeignete den Verschleiss hindernde Mittel sind Ester von phosphorhaltigen Säuren, wie Triaryl-, Alkaryl- oder Aralkylphosphate, -thiophosphate oder -phosphite, und neutrale aromatische Schwefelverbin- dungen mit verhältnismässig hohem Siedepunkt, wie die Diarylsulfide, Diaryldisulfide, Alkylaryldisulfide, z. B. Diphenylsulfid, Diphenolsuifid, Dikresolsulfid, Dixylenolsulfid, Methylbutyldiphenol sulfid, Dibenzylsulfid und die entsprechenden Di- und Trisulfide.

Als Beispiel eines geeigneten schaumhindernden Mittels kann Dimethyls. ilikonpolymeres erwähnt wer den. Zusätzliche Bestandteile können bestehen aus öllöslichen Harnstoff-oder Thioharnstoffverbindungen, wie z. B. Urethane, Allophanate, Carbazide und Carbazone, Polyisobutylenpolymerisate und polymerisierte ungesättigte Ester aus Fettsäuren und einwertigen Alkoholen.

Die vorliegende Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele noch näher erläutert.

Beispiel 1
In den nachstehenden Beispielen 1 bis 5 war das zur Bildung freier Radikale verwendete Mittel tertiäres Butylperoxyd.

Es wurde ein Gemisch aus einem Basisöl mit der Viskosität 31,9 cS und 5 Gew. /o Dihydrophenanthren, berechnet auf das Gewicht des Ausgangsöls, hergestellt und dann wurden 5 Gew.O/o tertiäres Butylperoxyd zugesetzt. Die Viskosität des Öls bei 38"C wurde bestimmt und das das tertiäre Butylperoxyd enthaltende Ölgemisch dann 25 Stunden auf 135 erhitzt.

Die Zersetzungsprodukte des tertiären Butylper oxyds, nämlich Aceton und d tertiäres Butanol, wurden zusammen mit der geringen Menge von unzersetztem Peroxyd aus dem Öl durch Destillation bei niederer Temperatur entfernt. Die Viskosität des Öls wurde durch die aus dem tertiären Butylperoxyd gebildeten freien Radikale erhöht.

Die prozentuale Steigerung der Viskosität, die durch diese Behandlung herbeigeführt worden war, ist ein Mass für die Schädigung, die durch die freien Radikale herbeigeführt wird. Zu Vergleichszwecken wurde das Ausgangsöl allein in ähnlicher Weise mit 5 Gew.O!.i tertiärem Butylperoxyd behandelt und die prozentuale Steigerung der Viskosität gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt.

Tabelle 1 % Steigerung der Viskosität bei 380 C Basisöl allein 58 Basisöl t 5 Gew. /o Dihydrophenanthren 36
Diese Ergebnisse zeigen, dass das Ölgemisch, welches die dihydroaromatische Verbindung enthielt, durch die freien Radikale weniger leicht angegriffen wurde.

Beispiel 2
Ein Gemisch aus medizinischem Paraffinöl mit einer Viskosität bei 380 C von 78,3 cS und 5 Gew.O/o Dihydrophenanthren wurde mit wechselnden Mengen von tertiären Butylperoxyd 25 Stunden bei 135 erhitzt. Die Zersetzungsprodukte des tertiären Butylperoxyds, nämlich Aceton und tertiäres Butanol, wurden zusammen mit der geringen Menge von unzersetztem Peroxyd durch Destillieren aus dem Öl bei niederer Temperatur entfernt. Es wurde die Endviskosität des Gemisches nach dieser Behandlung be stimmt. Zu Vergleichszwecken wurde eine Mischung aus dem gleichen medizinischen Paraffinöl in gleicher Weise mit wechselnden Mengen von tertiärem Butylperoxyd behandelt und die Schlussviskosität gemessen.

Die erhaltenen Resultate sind aus Tabelle 2 ersichtlich.

Tabelle 2 Gewicht Peroxyd Basisöl allein Gewicht Peroxyd Basisöl + 5 Ges. % Dihydrophenanthren Viskosität in cS bei 380 C % Viskosität in cS bei 380 C
0 78,3 0 67,29
1,275 84,65 2,64 72,63
2,63 93,86 3,58 72,96
3,72 103,4 5,25 72,2
5,01 113,8 5,91 74,1
5,32 118,2
6,13 127,3
Diese Ergebnisse zeigen, dass die Polymerisation, die durch freie Radikale herbeigeführt wird, die ihrerseits gebildet werden aus dem tertiären Butylperoxyd, viel langsamer fortschreitet in Ölen, welche eine dihydroaromatische Verbindung enthalten, als in Ölen, die keine derartige Verbindung aufweisen.

Nachdem die vorstehend beschriebenen Gemische mit einem Gehalt von Dihydrophenanthren mit dem tertiären Butylperoxyd in der beschriebenen Weise behandelt worden waren, zeigte sich, dass sie beträchtliche Mengen von Phenanthren enthielten.

Dies beweist, dass das Dihydrophenanthren mit den vorhandenen freien Radikalen reagiert hatte unter Verlust seiner beiden Wasserstoff atome; andernfalls hätten sich die 2 freien Radikale verbunden.

Beispiel 3
Gemische aus medizinischem Paraffinöl mit einer Viskosität von 78,3 cS bei 38 C mit 5 Gew.O/o verschiedener dihydroaro, matischer Verbindungen wurden mit 5 Gew.O/o tertiärem Butyiperoxyd bei 135 während 25 Stunden behandelt, wie in Beispiel 1 beschrieben. Die prozentuale Änderung in der Viskosität wurde gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengestellt. Zu Vergleichszwecken wurde auch das medizinische Paraffinöl ohne Gehalt an dihydroaromatischer Verbindung in der gleichen Weise behandelt.

Tabelle 3
Dihydroaromatische % Steigerung
Verbindung der Viskosität bei 380 C Keine 47 Dihydrothionaphthen 37 Dihydrophenanthren 10
Diese Ergebnisse zeigen, dass medizinisches Paraffinöl, welches die dihydroaromatischen Verbindun gen gemäss vorliegender Erfindungen enthält, eine erhöhte Beständigkeit gegenüber freien Radikalen hat.

Beispiel 4
Unter Verwendung eines Ausgangsöls mit der Viskosität von 138 cS bei 38 C wurden Mischungen hergestellt, die 5 Gew.O/o verschiedener dihydroaromatischer Verbindungen sowie 5 Gew.O/B eines Ketten übertragungsmittels enthielten. Diese Mischungen wurden mit 5 Gew. /o tertiärem Butylperoxyd bei 135 während 25 Stunden behandelt, wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Änderungen in der Viskosität wurden gemessen.

Zu Vergleichszwecken wurde auch das Basisöl allein in ähnlicher Weise behandelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt.

Tabelle 4
Dihydroaromatische Kettenübertragungs- % Steigerung der
Verbindung mittel Viskosität in cS bei 380C Keine Kein 50 Keine n-Dodecylmercaptan 57 Dihydroanthracen n-Dodecylmercaptan 41 Dihydrobenzothiophen n-Dodecylmercaptan 45 Dihydrophenanthren Kein 42 Dihydrophenanthren n-Dodecylmercaptan 33
Diese Ergebnisse zeigen, dass beim Zusetzen di hydroaromatischer Verbindungen und von Ketten überträgern zu einem Ö1 seine Beständigkeit gegen über dem Angriff durch freie Radikale erhöht wird.

Die kombinierte Wirkung von dihydroaromatischen Verbindungen und Kettenübertragungsmitteln ist grösser als bei einem dieser beiden Stoffe allein.

Beispiel 5
Unter Anwendung von medizinischem Paraffinöl mit einer Viskosität bei 38O C von 78,3 cS als Basisöl wurden Gemische hergestellt, die 5 Gew./o verschiedener dihydroaromatischer Verbindungen und 1 Gew.0/o verschiedener Kettenübertragungsmittel enthielten. Diese Gemische wurden bei 135 25 Stunden mit 5 Gew.O/o tertiärem Butylperoxyd behandelt, wie in Beispiel 1 beschrieben. Die prozentuale Steigerung der Viskosität wurde gemessen; die Resultate sind in Tabelle 5 zusammengestellt.

Zum Vergleich sind auch die Resultate angegeben, die unter Anwendung des Basisöls allein und von Basisöl, das nur die dihydroaromatische Verbindung enthielt, erhalten worden sind.

Tabelle 5
Dihydroaromatische Kettenübertragungs- % Steigerung
Verbindung mittel der Viskosität bei 38 C Keine Kein 47 1 ,4-Dihydronaphthalin Tri-(tert.-butyl)-phenol 28 1,4-Dihydronaphthalin p-Thionaphthol 27 Dihydrothionaphthen Kein 37 Dihydrothionaphthen Tri-(tert.-butyl)-phenol 32
Diese Ergebnisse zeigen, dass eine Zugabe einer dihydroaromatischen Verbindung die Stabilität des Basisöls gegenüber freien Radikalen steigert, und dass die Zugabe von Kettenübertragungsmitteln die Stabilität noch weiter erhöht.

Beispiel 6
Es wurden Gemische aus einem Basisöl, 5 Gew. e/o von 9,1 0-Dihydrohenanthren sowie 1 Gew. /o eines Kettenübertragungsmittels hergestellt. Die Viskosität der Gemische bei 38 C wurde bestimmt und darauf wurden Proben bestrahlt mit 2 MeV ss-Strahlen aus einem Generator nach Van de Graaff. Allmählich wurde bei der Bestrahlung eine maximale Temperatur von 1009C erreicht, aber wegen der Notwendigkeit des s zeitweiligen Abstellens des Generators variierte die Temperatur fast kontinuierlich zwischen Raum temperatur und 1000 C im Verlauf jeder vollständigen Untersuchung.

Zu Vergleichszwecken wurden das Basisöl allein und Gemische ohne Kettenübertragungsmittel in ähnlich.er Weise behandelt.

Die Viskosität der Öle erhöhte sich infolge der Polymensation, die durch die freien, durch die Bestrahlung erzeugten Radikale verursacht wurde. Der prozentuale Anstieg in der Viskosität wurde gemessen, und die Ergebnisse sind in Tabelle 6 zusammengestellt.

Tabelle 6
Anfangsviskosität in cS Viskositätssteigerung bei Dosis Mrad* bei 380C in % mwo 248 77,7 62 mwo,DHP 248 63,8 34 mwo 400 77,7 143 mwo/DHP 400 63,8 69 mwo/DHP/TTBP 410 63,6 60
HVI 570 31,7 87
HVI/DHP 570 28,5 68 HVI/DHP/TTBP 570 28,6 77 HVI/DHP/f3TN 570 27,6 46,5 mwo medizinisches Paraffinöl HVI Mineralöl mit hohem Viskositätsindex DHP 9,10-Dihydro-phenanthren (5%) TTBP 2,4,6-Tritert.-Butylphenol (1 ó) ssTN ss-Thionaphthol (1%)
1 Mrad = 100 Rad; 1 Rad = Strahlungsdosis, wenn pro Gramm Substanz 100 erg absorbiert werden.

Diese Ergebnisse zeigen, dass ein Zusatz einer dihydroaromatischen Verbindung die Stabilität des Basisöls gegenüber der Bestrahlung mit B-Strahlen erhöht. Diese Stabilität wird weiter gesteigert durch den Zusatz eines Kettenübertragungsmittels.

Nachdem die vorstehend beschriebenen, Dihydrophenanthren enthaltenden Gemische bestrahlt worden waren, enthielten sie beträchtliche Mengen Phenanthren, ähnlich wie die Gemische nach den Beispielen 1 nnd 2.

Beispiel 7
Medizinisches Paraffinöl und medizinisches Pa Paraffinöl, das 5 /o 9,10-Dihydro-phenanthren enthielt, wurden bei Raumtemperatur bestrahlt durch eine a-Strahlen-Quelle auf der Grundlage von Kobalt 60.

Die Bestrahlungsintensität betrug etwa 41/2 Mrad pro Tag. Es wurden keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zum Ausschluss des atmosphärischen Sauerstoffs getroffen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 7 zusam mengestellt.

Tabelle 7
Anfangsviskosität in cS Viskositätssteigerung Ö1 Dosis Mrad bei 380C in % mwo 520 78,2 228 mwo/DHP 490 64,0 80
Diese Ergebnisse zeigen, dass ein Zusatz einer dihydroaromatischen Verbindung auch die Stabilität des Basisöls gegen a-Strahlen erhöht.

Claims

PATENTANSPRUCH Ölmischung mit erhöhter Stabilität. gegen freie Radikale, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen überwiegenden Anteil eines Öls enthält und einen geringen Anteil eines s Dihydroderivates von aus min- destens zwei kondensierten Benzolringen bestehenden aromatischen Verbindungen oder von n entsprechenden Verbindungen, die an Stelle eines der Benzolringe einen heterocyclischen Ring aromatischen Charakters aufweisen.

UNTERANSPRÜCHE 1. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausserdem ein Kettenübertragungsmittel enthält, wobei das Verhältnis von Ketten übertragungsmittel zu dihydroaromatischer Verbindung nicht grösser ist als 2:1.

2. Ölmischung nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Kettenüber tragungsmittel zu dihydroaromatischer Verbindung zwischen 1 : 1 und 1 : 10 liegt.

3. Ölmischung nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Kettenübertragungsmittel ein Mercaptan oder Thionaphthol ist.

4. Ölmischung nach Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Kettenübertragungsmittel ein Mercaptan ist, das 8 bis 20 Kohlenstoffatome pro Molekül enthält.

5. Ölmischung nach Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Kettenübertragungsmittel Dodecylmercaptan ist.

6. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Wasserstoffatome der dihydroaromatischen Verbindung an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind.

7. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die dihydroaromatische Verbindung 3 kondensierte Benzolringe aufweist.

8. Ölmisehung nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die dihydroaromatische Verbindung Dihydrophenanthren ist.

9. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die dihydroaromatische Verbindung einen heterocyclischen Ring aufweist, der ein Schwefelatom enthält.

10. Ölmischung nach Unteranspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die dihydroaromatische Verbindung Dihydrothionaphthen ist.

11. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die dihydroaromatische Verbindung in einer Menge zwischen 1 Gew.O/o und 30 Gew.O/o, berechnet auf das Gesamtgemisch, vorliegt.

12. Ölmischung nach Unteranspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die dihydroaromatische Verbindung in einer. Menge zwischen 4 Gew.01o und 15 Gew.01o, berechnet auf das Gesamtgemisch, vorliegt.

13. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Öl, welches den überwiegenden Teil des Gemisches darstellt, ein mineralisches Kohlenwasserstofföl ist.

14. Ölmischung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Öl, das den überwiegenden Anteil des Gemisches bildet, eine Viskositäts/Dichte Konstante über 0,85 aufweist.