CH370048A - Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern - Google Patents
Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden TextilfasernInfo
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Description
Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern, das dadurch gekennzeich net ist, dass man die Fasern mit einer wässrigen Dispersion eines oder mehrerer Farbstoffe der For mel I X1 Ri\ X2 I N-SOz Ra/ behandelt. In der Verbindung der Formel I bedeuten von X1 und X2 das eine X einen über die Azobrücke gebundenen isocyclischen oder heterocyclischen Di- azoniumrest und das andere X eine primäre oder sekundäre Aminogruppe, R, Wasserstoff, eine nie dere Alkyl-, eine Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Aryl- gruppe, und R2 Wasserstoff, eine niedere Alkyl-, eine Cycloalkyl- oder Aralkylgruppe; der Farbstoff enthält keine in Wasser sauer dissoziierenden wasser löslich machenden Gruppen. Eine überraschend gute Affinität zu den hydro- phoben Polyesterfasern weisen Farbstoffe auf, welche durch Kupplung von Diazoniumverbindungen mit 2-Aminonaphthalin-3-sulfonsäureamiden, 2-Aminonaphthalin-4-sulfonsäureamiden, 2-Aminonaphthalin-5-sulfonsäureamiden und 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäureamiden hergestellt sind. Zu den gleichen Farbstoffen gelangt man durch Kupplung von Diazoniumverbindungen mit den ent sprechenden 2 Aminonaphthalin-sulfonsäureamid-l- sulfonsäuren. Als hydrophobe Polyesterfasern kommen z. B. Fasern aus Cellulosedi-bis-triacetat und Fasern der hochmolekularen Ester aromatischer Polycarbon- säuren mit polyfunktionellen Alkoholen, beispiels weise Glykolterephthalate, wie Terylen (eingetragene Marke) der Imperial Chemical Industries, London, oder wie Dacron (eingetragene Marke) der Firma E. J. Du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Delaware (USA), Tergal (eingetragene Marke) der Rhodiaceta, Lyon, oder Trevira (eingetragene Marke) der Farb= werke Hoechst, Frankfurt a.IM. in Betracht. Die Färbung der Polyesterfasern mit wässrigen Dispersionen dieser Farbstoffe erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen von über 100 unter Druck. Die Färbung kann aber auch beim Siedepunkt des Wassers in Gegenwart von Farbüberträgern, wie bei spielsweise Phenylphenol, Polychlorbenzolverbindun- gen oder ähnlichen Hilfsmitteln, durchgeführt werden. In einzelnen Fällen lässt sich das Ziehvermögen der Farbstoffe durch Mischen von zwei oder mehre ren Monoazofarbstoffen noch verbessern. Je nach Zusammensetzung und Mischung der Farbstoffe lassen sich auf Polyesterfasern orange, rote bis violette, sehr gut nass-, sublimier- und licht echte Färbungen erzeugen. Gegenüber der Verwendung der aus den deut schen Patentschriften Nrn. <B>921096</B> und 954720 und der franz. Patentschrift Nr.<B>1252</B> 418 bekannten Azofarbstoffen, welche wasserlöslich machende saure Gruppen enthalten, weist das erfindungsgemässe Verfahren die Vorteile auf, dass mit den erfindungs gemäss verwendbaren Farbstoffen Färbungen auf Polyesterfasern erzielt werden, die sich durch eine sehr gute Affinität, Nass-, Sublimier- und Lichtecht heit auszeichnen, während die Farbstoffe der oben- genannten Patentschriften auf Polyesterfasern nicht aufziehen. In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile. Die Temperaturen sind in Cel siusgraden angegeben. <I>Beispiel 1</I> 2 Teile des Farbstoffes der Formel EMI0002.0002 werden in 4000 Teilen Wasser dispergiert. Zu dieser Dispersion gibt man 12 Teile des Natriumsalzes von o-Phenylphenol, 12 Teile Diammoniumphophat und färbt 100 Teile Terephthalsäurepolyestergarn 11/2 Stunden lang bei 95-98 . Die Färbung wird gespült und mit verdünnter Natronlauge und einem Disper- gator nachbehandelt. Man erhält so eine wasch-, licht- und sublimier- echte scharlachrote Färbung. Ersetzt man im obigen Beispiel die 100 Teile Polyestergarn durch 100 Teile Cellulosetriacetat- gewebe, färbt unter den angegebenen Bedingungen und spült anschliessend mit Wasser, so erhält man eine scharlachrote Färbung, die sich durch eine hohe Lichtechtheit auszeichnet. <I>Beispiel 2</I> In einem Druckfärbeapparat werden 2 Teile eines Gemisches von Farbstoffen der Formeln EMI0002.0018 in 2000 Teilen Wasser, das 4 Teile eines syntheti schen Dispergators enthält, fein suspendiert. Der pH-Wert des Färbebades wird mit Essigsäure auf 6-6,5 gestellt. Man geht nun mit 100 Teilen Terephthalsäure- polyestergewebe bei 50 ein, erhitzt innerhalb 30 Minuten auf 120 und färbt 50 Minuten bei dieser Temperatur. Die Färbung wird anschliessend mit Wasser gespült, geseift und getrocknet. Man erhält unter Einhaltung dieser Bedingungen eine wasch-, schweiss-, licht- und sublimierechte, blaustichig rote Färbung. <I>Beispiel 3</I> 2 Teile des Farbstoffgemisches gemäss Beispiel 2 werden in 3000 Teilen Wasser, welches 6 Teile eines synthetischen Dispergators enthält, fein suspendiert. Bei 30-40 geht man mit 100 Teilen Celluloseacetat- gewebe ein, steigert die Temperatur innerhalb von 30 Minuten auf 80 und färbt bei dieser Temperatur während 50 Minuten. Die rote Färbung wird mit Wasser gespült und getrocknet. Sie weist eine hohe Wasser-, Wasch- und Lichtechtheit auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern, dadurch ge kennzeichnet, dass man die Fasern mit einer wässrigen Dispersion eines oder mehrerer Farbstoffe der For mel I EMI0002.0030 worin von X1 und X2 das eine X einen über die Azobrücke gebundenen isocyclischen oder hetero- cyclischen Diazoniumrest und das andere X eine pri märe oder sekundäre Aminogruppe, R1 Wasserstoff, eine niedere Alkyl-,eine Cycloalkyl-, Aralkyl-, oder Arylgruppe und R, Wasserstoff, eine niedere Alkyl-, eine Cycloalkyl- oder Aralkylgruppe bedeuten und der Farbstoff keine in Wasser sauer dissoziierenden wasserlöslich machenden Gruppen enthält, behandelt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man Textilmaterial aus Estern aromatischer Polycarbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen färbt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein Gemisch verschiedener im Patentanspruch definierter Farbstoffe verwendet.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH545361A CH370048A (de) | 1961-05-09 | 1961-05-09 | Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern |
GB17598/62A GB981201A (en) | 1961-05-09 | 1962-05-08 | Improvements relating to metal-free monazo dyestuffs which are difficultly soluble inwater, their use, and synthetic textile fibres or fabrics dyed therewith |
DEG34929A DE1288211B (de) | 1961-05-09 | 1962-05-08 | Verfahren zur Herstellung von in Wasser schwerloeslichen, metallfreien Monoazofarbstoffen |
DE19621768707 DE1768707B1 (de) | 1961-05-09 | 1962-05-08 | In Wasser schwerloesliche,metallfreie Monoazofarbstoffe |
US663464A US3546203A (en) | 1961-05-09 | 1967-06-06 | Non-metallizable arylazoaminonaphthalene sulphonamide or sulphonic acid aryl ester dyestuffs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH545361A CH370048A (de) | 1961-05-09 | 1961-05-09 | Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH545361A4 CH545361A4 (de) | 1963-03-15 |
CH370048A true CH370048A (de) | 1963-08-15 |
Family
ID=4293840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH545361A CH370048A (de) | 1961-05-09 | 1961-05-09 | Verfahren zum Färben von aus hochmolekularen Polyestern bestehenden Textilfasern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH370048A (de) |
-
1961
- 1961-05-09 CH CH545361A patent/CH370048A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH545361A4 (de) | 1963-03-15 |
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