CH367177A - Verfahren zur Herstellung von neuen 3,5-Diketo-pyrazolidin-Derivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen 3,5-Diketo-pyrazolidin-Derivaten

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CH367177A
CH367177A CH5006857A CH5006857A CH367177A CH 367177 A CH367177 A CH 367177A CH 5006857 A CH5006857 A CH 5006857A CH 5006857 A CH5006857 A CH 5006857A CH 367177 A CH367177 A CH 367177A
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CH
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diketopyrazolidine
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new
piperidyl
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CH5006857A
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English (en)
Inventor
Ernst Dr Jucker
Anton Dr Ebnoether
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Sandoz Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung von neuen 3,5-Diketo-pyrazolidin-Derivaten    Es wurde gefunden, dass man zum bisher unbe  kannten     1-(N-Methyl-piperidyl-4')-4-butyl-3,5-diketo-          pyrazolidin    der Formel  
EMI0001.0002     
      gelangt, indem man     w-(N-Methyl-piperidyl-4)-w'-          benzoyl-hydrazin    mit Butyl-malonsäurediäthylester  unter gleichzeitiger Abspaltung der Benzoylgruppe  umsetzt.  



  <I>Beispiel</I>       1-(N-Methyl-piperidyl-4')-4-butyl-          3,5-diketo-pyrazolidin       Man erhitzt 11,67 g     w-(N-Methyl-piperidyl-4)-w'-            benzoyl-hydrazin    vom Smp. 150  und 10,8 g     Butyl-          malonsäurediäthylester    in einer Stickstoffatmosphäre  7 Stunden auf 180 , wobei langsam Äthanol ab  destilliert. Darauf wird das Reaktionsgemisch in der    doppelten Menge Äthanol gelöst, wobei     1-(N-Methyl-          piperidyl-4')-4-butyl-3,5-diketo-pyrazolidin    auskristal  lisiert. Smp. der Verbindung nach zweimaligem Um  kristallisieren aus Äthanol 140-145 .

   Die     Benzoyl-          gruppe    ist bei der Kondensation abgespalten worden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung des bisher unbekann ten 1-(N-Methyl-piperidyl-4')-4-butyl-3,5-diketo- pyrazolidins der Formel EMI0001.0017 dadurch gekennzeichnet, dass man w-(N-Methyl-pi- peridyl-4)-w'-benzoyl-hydrazin mit Butyl-malonsäure- diäthylester unter gleichzeitiger Abspaltung der Benzoylgruppe umsetzt.
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