CH347672A - Verfahren und Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums - Google Patents

Description

      Verfahren        und        Mittel    zur     Beeinflussung    des     Pflanzenwachstums       Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass Ver  bindungen, welche aus einem partiell oder völlig  ungesättigten, gegebenenfalls mit einem     isocyclischen     Ringsystem kondensierten     undloder    durch Kohlen  wasserstoffreste     substituierten        Heterocyclus    mit sechs  Ringgliedern bestehen, welcher als     Heteroringkom-          ponente,

      gegebenenfalls neben     Kohlenstoffatomen          undiöder    weiteren     Heteroatomen    die Atomgruppierung  
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    worin X Chlor,     NHz,    OH, SH oder einen über O, S  oder     NH    bzw. zwei über N nichtaromatisch gebun  dene Kohlenwasserstoffreste bedeutet, und gegebenen  falls als weitere     heteroringständige        Substituenten    in  Nachbarstellung zu     Ringstickstoffatomen    höchstens  zwei weitere Chloratome, primäre     Aminogruppen     oder sekundäre bzw.

   tertiäre, durch ein .oder zwei  nichtaromatisch gebundene Kohlenwasserstoffreste  substituierte     Aminogruppen    enthält, wobei in be  liebiger Stellung des Moleküls befindliche Kohlenwas  serstoffreste bzw. -ketten gegebenenfalls durch Chlor,       Hydroxyl-,        Alkoxy-,        Mercapto-,        Alkylmercapto-    oder  Nitrogruppen     substituiert    sein können, bereits in sehr  niedriger Konzentration das Wachstum der Pflanzen  beeinflussen, insbesondere hemmen, oder die Pflan  zen abtöten können.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfah  ren zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, ge  kennzeichnet durch die     Verwendung    einer Mischung,  die als Wirkstoffe Verbindungen gemäss obiger De  finition und als     Dispergierungsmittel    eine organische  Flüssigkeit enthält. Die Erfindung bezieht sich eben  falls auf ein Mittel zur Ausführung dieses Verfahrens,  welches eine Verbindung gemäss obiger Definition und    als     Dispergierungsmittel    eine organische     Flüssigkeit     enthält.

   Dieses Mittel eignet sich vorzüglich zur Un  krautbekämpfung, sowohl zur selektiven     Abtötung     von Unkräutern unter     Kulturpflanzen    wie auch zur  totalen     Abtötung    und Verhinderung unerwünschten  Pflanzenwuchses. Unter Unkräutern werden hierbei  auch unerwünschte, z. B. vorher oder in der Nähe  angebaute     Kulturpflanzen    verstanden. Die oben de  finierten Mittel eignen sich weiterhin auch zur  Ausübung anderer hemmender     Beeinflussungen    des  Pflanzenwachstums, insbesondere     Entblätterung,     Reifebeschleunigung durch vorzeitiges Austrocknen,  z.

   B. von Kartoffelpflanzen, ferner auch Verminderung  des Fruchtansatzes, Verzögerung der Blüte, Verlänge  rung der Ernteperiode und der     Lagerfähigkeit.     



  In geeigneten Konzentrationen sind die bean  spruchten Mittel unter Umständen auch als     keimungs-          fördernde    bzw. als     bewurzelungsfördernde    Mittel ver  wendbar. Auch kann sich eine hemmende Beeinflus  sung des Wachstums von Pflanzenteilen, z. B. der  Blätter, Jungtriebe oder Ausläufer, indirekt in einer  qualitativen oder quantitativen Förderung anderer  Teile, z. B. der     Wurzeln    oder Früchte, auswirken  und unter Umständen auch eine stärkere Düngung       ermöglichen.     



  Die als Wirkstoffe in Frage kommenden Verbin  dungen sind zum Teil     bekannt   <I>(A),</I> zum Teil neu<I>(B).</I>    An bekannten     Verbindungen    seien aufgezählt:  A. 2,4,     6-Trichlorpyrimidin,          2,6-Dichlor-4-methyl-pyrimidin,          2-Dimethylamino-4-methyl-6-chlor-pyrimidin,          2-Chlor-4-methyl-6-diäthylaminopyrimidin,          2-Amino-4-methyl-6-oxypyrimidin,          3,6-Dichlor-pyridazin,          3,6-Bis-dimethylamino-pyridazin,          3-Chlor-6-methoxy-pyridazin,              3,6-Dimethoxy-pyridazin,          2,

  4-Dichlorchinazolin,          2,4-Bis-methylaminochinazolin,          4-Methoxy-2-chlorchinazolin,          4-Äthoxy-2-chlorchinazolin,          2,4-Diäthoxychinazolin,          2-Methylaminopyridin,          2-Diäthylaminopyridin,          2-Dimethylaminochinolin.       B.

       2-Diäthylamino-4-methyl-6-chlor-pyrimidin          (Kpo.o    64,5-66  C),       2,6-Bis-äthylamino-4-methyl-pyrimidin          (Kpo,os    104  C),       2,6-Bis-diäthylamino-4-methyl-pyrimidin          (Kpo.os    85-86  C),       2,6-Bis-äthylamino-4-chlor-pyrimidin     (F. 64-66  C),       2,6-Bis-diäthylamino-4-chlor-pyrimidin          (Kp02    117  C),       2,6-Bis-isopropylamino-4-chlor-pyrimidin,          2,6-Diäthoxy-4-methyl-pyrimidin        (Kpo,is    65  C),       3-Chlor-6-äthylamino-pyridazin    (F.

   l23-125  C),       3-Chlor-6-diäthylamino-pyridazin     (F. 50,5-53,5  C),       3,4,6-Trichlorpyridazin,          3,6-Dichlor-4-isopropylamino-pyridazin,          3,4-Bis-äthylamino-6-chlor-pyridazin,          3,6-Dichlor-4-methoxy-pyridazin,          3,6-Bis-diäthylamino-pyridazin,          3-Chlor-6-methoxy-pyridazin;          3,6-Dimethoxy-pyridazin,          2-Chlor-4-äthylamino-chinazolin     (F. 169-170  C), .

         2-Chlor-4-diäthylamino-chinazolin     (F.     76-78-    C),       2-Chlor-4-methoxy-chinazolin,          2-Chlor-3-äthylamino-chinoxalin     (F. 73-75  C),       2-Chlor-3-diäthylamino-chinoxalin,          2-Chlor-3-äthoxy-chinoxalin,          2,3-Dimetnoxy-chinoxalin,          2,3-Bis-äthylamino-chinoxalin,          1-Methyl-4-chlor-phthalazin,          1,4-Dichlor-phthalazin,          1-Methyl-4-äthylamino-phthalazin,          1-Chlor-4-isopropylamino-phthalazin,          1-Chlor-4-methoxy-phthalazin,

            1,4-Bis-diäthylamino-phthalazin,          1-Äthylamino-phthalazin,          3,6-Bis-diäthylamino-1,2-dihydro-tetrazin-          1,2,4,5,          3,6-Bis-diäthylaminotetrazin-1,2,4,5,          2,4-Bis-äthylamino-1,        8-naphthyridin,          2,4-Bis-diäthylamino-5,6-trimethylenpyrimidin,          1-Äthylamino-isochinolin,          1,3-Bis-diäthylamino-isochinolin.     Zur Herstellung von direkt     versprühbaren    Lösun  gen kommen z.

   B.     Mineralölfraktionen    von mittlerem  bis hohem Siedepunkt, wie     Kerosen    oder Dieselöl,    ferner auch     Kohlenteeröle    und Öle pflanzlichen oder  tierischen Ursprungs, sowie     cyclische    Kohlenwasser  stoffe wie     Tetrahydronaphthalin    und     alkylierte        Naph-          thaline    in Betracht, welchen die erfindungsgemäss ver  wendbaren Wirkstoffe, gegebenenfalls unter Verwen  dung geeigneter Hilfslösungsmittel, wie z. B.     Xylol,     beigefügt werden. Lösungen in niedriger siedenden  Lösungsmitteln, wie insbesondere     Alkoholen,    z. B.

         Äthylalkohol,        Isopropylalkohol    oder     Methylcyclo-          hexanol,        Ketonen,    z. B. Aceton oder     Cyclohexanon,          Kohlenwasserstoffen,    z. B.

   Benzol,     Toluol,        Xylol,    fer  ner in chlorierten     Kohlenwasserstoffen,    wie     Tetra-          chloräthan,        Äthylenchlorid    oder     Trichloräthylen,     kommen weniger in Betracht zur direkten Applikation  als zur Kombination mit geeigneten     Emulgiermitteln     zur Herstellung von Konzentraten für die Bereitung  wässriger Emulsionen.  



  Die verschiedenen     Wirkstofflösungen    können in  üblicher Weise durch Zusatz von     Stoffen,    welche die  Verteilung, die Haftfestigkeit, die Regenbeständigkeit  und     evtl.    das     Eindringungsvermögen    verbessern, wie  z. B. Fettsäuren oder Harzen, den     Verwendungszwek-          ken    näher angepasst werden. Ebenso lässt sich ihre  biologische Wirkung verbreitern durch Zusatz von  Stoffen mit bakteriziden Fungiziden oder ebenfalls  das Pflanzenwachstum beeinflussenden Eigenschaften  sowie von Düngemitteln.  



  Des weiteren werden folgende Beispiele für erfin  dungsgemässe Mittel angeführt.    <I>Beispiel l</I>  10 Teile Wirksubstanz, z. B.     2,4-Bis-diäthyl-          amino-6-chlorpyrimidin,    werden 'in 90     Teilen        Tri-          chloräthylen    oder in einer hochsiedenden     Flüssigkeit,     wie z. B.     Kohlenteeröl,    Dieselöl oder     Spindelöl,    gelöst  und direkt verwendet.    <I>Beispiel 2</I>  5 Teile     Wirksubstanz,    z. B.     2,4,6-Trichlor-pyri-          midin,    werden in 90 Teilen flüssigen Trägerstoffes,  z.

   B.     Xylol,    Aceton,     Diacetonalkohol,    gelöst und mit  5 Teilen eines     nichtionogenen        Emulgators,    z. B. eines       Alkylphenol    -     äthylenoxyd    - Kondensationsproduktes,  versetzt. Die Lösung wird im gewünschten Verhältnis  mit Wasser vermischt, wobei eine milchige Emulsion  gebildet wird.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH I Verfahren zur Beeinflussung des Pflanzenwachs tums, gekennzeichnet durch die Verwendung einer Mischung, die als Wirkstoffe Verbindungen, welche aus einem partiell oder völlig ungesättigten, gege benenfalls mit einem isocyclischen Ringsystem kon densierten undloder durch Kohlenwasserstoffreste substituierten Heterocyclus mit sechs Ringgliedern be stehen, welcher als Heteroringkomponente, gege benenfalls neben Kohlenstoffatomen undjoder wei teren Heteroatomen, die Atomgruppierung EMI0003.0001 worin X Chlor, NH2, OH, SH oder einen über O,

   S oder NH bzw. zwei über N nichtaromatisch gebun dene Kohlenwasserstoffreste bedeutet, und gegebenen falls als weitere heteroringständige Substituenten in Nachbarstellung zu Ringstickstoffatomen höchstens zwei weitere Chloratome, primäre Aminogruppen oder sekundäre bzw. tertiäre, durch ein oder zwei nichtaromatisch gebundene Kohlenwasserstoffreste substituierte Aminogruppen enthält, wobei in belie biger Stellung des Moleküls befindliche Kohlenwasser stoffreste bzw.

   -ketten gegebenenfalls durch Chlor-, Hydroxyl-, Alkoxy-, Mercapto-, Alkylmercapto- oder Nitrogruppen substituiert sein können, und als Disper- gierungsmittel eine organische Flüssigkeit enthält. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 2,6-Bis-äthylamino-4-chlor-pyrimidin ent hält. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 2,4,6-Trichlor-pyrimidin enthält. 3.

   Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 2,6-Bis-diäthylamino-4-chlor-pyrimidin ent hält. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 3-Chlor-6-äthylamino-pyridazin, F. 123 bis 125 , enthält. 5. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch 3s gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 3-Chlor-6-diäthylamino-pyridazin, F.50,5 bis 53,5 , enthält.

   PATENTANSPRUCH 1I Mittel zur Ausführung des Verfahrens gemäss Pa- 40 tentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es Ver bindungen gemäss der im Patentanspruch I ange gebenen Definition und als Dispergierungsmittel eine organische Flüssigkeit enthält. UNTERANSPRÜCHE 6. Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 2,6-Bis-äthyl- amino-4-chlorpyrimidin enthält. 7.

   Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 2,4,6-Trichlor- pyrimidin enthält. B. Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 2,6-Bis-diäthyl- amino-4-chlorpyrimidin enthält. 9. Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 3-Chlor-6-äthyl- amino-pyridazin enthält. 10.

   Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 3-Chlor-6-diäthyl- amino-pyridazin enthält.