CH342211A - Verfahren zur Herstellung von neuen Bis-carbaminsäureestern - Google Patents

Description

  



  Verfahren zur Herstellung von neuen   Bis-carbaminsäureestern   
Es ist bekannt, dass bestimmte synthetisch gewonnene Carbaminsäureester von ein quartäres Stickstoffatom enthaltenden aromatischen bzw. hetero  cyclischen      Oxyverbindungen,    die sich beispielsweise vom m-Dimethylamino-phenol bzw. vom 3-Oxypyridin ableiten, starke Cholinesterase-Hemmkörper sind und anstelle des natürlich vorkommenden Alkaloids Eserin medizinisch verwendet werden können.



   Es wurde gefunden, dass die bisher nicht bekannten quartären Ammoniumsalze von   Bis-carbaminsäure-    estern der Formel
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 in welcher A einen niederen Alkylrest, zum Beispiel den Methyl-oder Athylrest, einen niederen Alkenylrest, zum Beispiel den Allylrest, oder einen Phenyloder Benzylrest, B eine   Polymethylenkette,    vorzugsweise mit 4 bis 10   CH2-Gruppen,    oder einen Phenylenrest, Z einen ein tertiäres Stickstoffatom enthaltenden Rest, wie einen N,   N-disubstituierten      ss-Amino-      äthylrest,    einen N, N-disubstituierten o-, m-bzw.

   p Amino-phenylrest oder einen   a-,      fl-bzw.    y-Pyridilrest, R einen gesättigten oder ungesättigten niederen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, zum Beispiel Methyl, Athyl, Propyl, Allyl, oder einen Cyclohexyloder Benzylrest und X einen einwertigen Säurerest, wie zum Beispiel J, Br, Cl,   CH3 O SO2 O oder    CH3 bedeuten, eine sehr starke Cholinesterase-Hemmwirkung zeigen.



   Die pharmakologischen Eigenschaften dieser neuen Verbindungen sind teilweise von denen der bisher medizinisch verwendeten Substanzen verschieden. So zeigt beispielsweise die erfindungsgemäss hergestellte Verbindung der Formel
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 im Vergleich mit dem Brommethylat des Dimethyl   carbaminsäure-m-dimethylamino-phenylesters (  Neo-      stigmin  , eingetragene    Marke) bei geringerer Toxizität eine stärkere und länger anhaltende Wirkung.



  Ausserdem ist die bei manchen Anwendungen unerwünschte, muscarinartige Wirkung (Wirkung auf die Darmmotorik, Speichelsekretion,   Herztätigkeit    usw.) wesentlich schwächer als bei     Neostigmin      und ähnlichen Verbindungen.



   Die gemäss vorliegender Erfindung hergestellten, am   Carbaminsäure-Stickstoff    alkylierten Verbindungen sind in wässeriger Lösung   bestandig,    so dass eine Hitzesterilisation und ein Aufbewahren solcher Substanzen in wässeriger Lösung ohne Wirkungsverlust möglich ist. Dies ist für die praktische Anwendung von grosser Bedeutung.



     Ahnliche    Eigenschaften zeigen auch nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellte, vom 3 Oxy-pyridin abgeleitete Verbindungen, zum Beispiel die Verbindung der Formel
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  Bei der erfindungsgemäss hergestellten Verbindung der Formel
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 ist eine sehr starke neuromuskuläre Wirkung zu beobachten.



   Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung von quartären Ammoniumsalzen der eingangs angeführten Formel ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Dicarbaminsäure der Formel
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 oder ein den gleichen Acylrest abgebendes Derivat einer solchen mit einer den Rest Z oder [-ZR]   +X-    abgebenden Verbindung verestert und im ersteren Fall die erhaltene ditertiäre Verbindung der Formel
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 mit einer Verbindung der Formel RX quaternisiert.



   Man kann zum Beispiel   Dicarbaminsäuredichlorid    der Formel
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 gegebenenfalls unter Zusatz säurebindender Stoffe mit einer ein tertiäres Stickstoffatom enthaltenden Oxyverbindung der Formel    Z-OH    die zweckmässig in Form eines Salzes eingesetzt wird, umsetzen, und die hierbei gebildete ditertiäre Verbindung mit Hilfe einer Verbindung der Formel RX in die entsprechende quartäre Verbindung überführen.



   Zu den genannten quartären Ammoniumsalzen kann man auch unmittelbar durch Umsetzung eines Dicarbaminsäuredichlorids der genannten Art mit einer ein quartäres Stickstoffatom enthaltenden Oxyverbindung der Formel    [RZ-OH] +X-    gelangen, wobei ebenfalls säurebindende Stoffe mitverwendet werden können.



   Als ein tertiäres Stickstoffatom enthaltende Oxyverbindungen der Formel   Z-OH    kommen Verbindungen der folgenden Formel  (R)   N. CHg. CHL ;. OH   
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 in welchen die Reste R gleich oder verschieden sein können, in Betracht.



   Als Verbindungen der Formel   [RZ. OH] +X-    können zum Beispiel Ammoniumverbindungen der folgenden Formeln
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 in welchen die Reste R gleich oder verschieden sein können, verwendet werden.



   Die als Ausgangssubstanzen für das erfindungsgemässe Verfahren verwendbaren   Dicarbaminsäure-    dichloride können auf verschiedene Weise hergestellt werden. So ist es zum Beispiel möglich, die entsprechenden disekundären Basen mittels Phosgen in die Dicarbaminsäuredichloride umzuwandeln :
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 Besonders vorteilhaft ist ein Syntheseweg, der über die leicht zugänglichen ditertiären Basen führt, welche Verbindungen mittels Phosgen in guter Ausbeute auf folgende Weise unter Bildung der gewünschten Dicarbaminsäuredichloride entalkyliert werden   kön-    nen :
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 In diesen Formeln bedeutet Y einen niederen Alkylrest. 



   Die   erfindungsgemässeUmsetzung desN, N'. disub-    stituierten Dicarbaminsäuredichlorids obiger Formel mit einer Verbindung der Formel   Z-OH    bzw.



     [RZ. OH] +X-wird    vorteilhaft bei Anwesenheit von indifferenten Lösungsmitteln, wie zum Beispiel Toluol oder Xylol, durchgeführt ; es kann aber auch ohne derartige Lösungsmittel gearbeitet werden. Bei dieser Reaktion ist es ausserdem oft zweckmässig, in Anwesenheit von säurebindenden Stoffen, wie zum Beispiel tertiären Aminen, zu arbeiten. Besonders gute Ergebnisse können auch mit den Alkalisalzen der Oxyverbindungen der Formel Z-OH, wie zum Beispiel dem Natriumsalz des m-Dimethylamino-phenols bzw. des 3-Oxy-pyridins, erzielt werden.



   Die   Quaternisierung    von als Zwischenprodukte erhältlichen Estern der Formel
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 erfolgt überraschenderweise bei verhältnismässig sehr niedrigen Temperaturen, meist schon bei Zimmertemperatur, so dass ein häufig schädlicher Einfluss höherer Temperatur vermeidbar ist und sehr reine Produkte erhalten werden. Auch die Quaternisierung wird zweckmässigerweise in indifferenten   Lösungs-    mitteln, wie zum Beispiel Aceton, Methyläthylketon, Methanol, Athanol oder auch in   Lösungsmittel-    gemischen solcher Art durchgeführt.



   Die in nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.



   Beispiel 1
15 Teile N, N, N',   N'-Tetramethyl-hexamethylen-    diamin werden bei Raumtemperatur unter Rühren in 100 Teile einer   40 ouzo    Phosgen enthaltenden Toluollösung eingetropft, wobei das mit dem gebildeten Chlormethyl durch einen aufsteigenden Kühler entweichende Phosgen in einer Kaltefalle kondensiert wird. Nach Beendigung des Zutropfens wird auf   100  C erwarmt    und bei dieser Temperatur unter Rühren das Phosgen der   Kältefalle    im gasförmigen Zustand durch das Reaktionsgemisch geleitet ; das nicht umgesetzte, aus dem Reaktionsgemisch entweichende Phosgen wird neuerdings in einer   Kältefalle    kondensiert. Das wiederholte Durchleiten des nicht zur Reaktion gelangten Phosgens durch das Reaktionsgemisch wird auf diese Weise 7 Stunden lang fortgesetzt.

   Nach dem Erkalten wird filtriert, das vorhandene Phosgen aus der klaren Lösung mit dem Toluol abdestilliert und der Rückstand im Vakuum destilliert. Das Hexamethylen-bis- (N-methyl-carbaminsäurechlorid) geht bei einem Druck von 0, 2 mm Hg bei 169 bis 170 C als farbloses, ziemlich viskoses   01    über, das bald vollständig kristallisiert. Die Ausbeute beträgt 10, 6 Teile.



   Eine Lösung von 11, 9 Teilen   m-Dimethylamino-    phenol in 90 Teilen Xylol (Isomerengemisch) wird zu einer Natriummethylatlösung von 2, 0 Teilen Na in   25    Teilen Methanol hinzagefügt ; hierauf wird so weit abdestilliert, bis das Methanol vollständig entfernt und der Siedepunkt des Xylols erreicht ist. Zu dem so erhaltenen Rückstand, in dem sich das Natriumsalz des m-Dimethylamino-phenols in fester,   kristallisierter    Form befindet, werden 9, 9 Teile Hexa  methylen-bis-(N-methyl-carbaminsäurechlorid)    hinzugefügt.

   Das Reaktionsgemisch wird unter Rühren 3 Stunden auf   100  C    erhitzt, nach dem Erkalten 3mal mit Wasser, 3mal mit   5 o/siger    Natronlauge und anschliessend noch 3mal mit Wasser gewaschen ; sodann wird das Xylol im Vakuum abgedampft und der ölige Rückstand durch Stehen an der Luft von. den letzten Resten Xylol befreit, wobei das Produkt vollständig kristallisiert. Es werden so 15, 6 Teile Hexamethylen-bis-   (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethyl-    amino-phenylester) erhalten. Durch Umkristallisieren aus Methanol oder aus Aceton-Petroläther wird die zuvor meist etwas gefärbte Substanz in Form eines weissen, feinkristallinen Pulvers mit einem Mikroschmelzpunkt von 88, 5 bis   90     C gewonnen.



     33,    4 Teile Hexamethylen-bis-(Nmethyl-carbamin  säure-m-dimethylamino-phenylester)    werden in 85 Teilen Methyläthylketon gelöst, 100 Teile absoluten Athanols und   50    Teile Jodmethyl hinzugefügt. Nach   4tägigem    Stehen bei Raumtemperatur wird bis zur beginnenden Trübung Methyläthylketon hinzugefügt und 8 Tage bei Raumtemperatur belassen. Das feinkristallin ausgefallene Produkt wird abgesaugt, mit Methyläthylketon gewaschen und im Vakuum getrocknet. Es werden so 32, 6 Teile Hexamethylenbis-   (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethylamino-    phenylester-jodmethylat) erhalten. Durch weitere Zugabe von Methyläthylketon ist noch mehr von der gleichen Substanz zu gewinnen.

   Sie kann durch Umfällen aus einer Lösung in absolutem Athanol mit Methyläthylketon gereinigt werden und stellt ein wei sses, feinkristallines Pulver mit einem Mikroschmelzpunkt von 138 bis 139,   5       C. dar.   



   Durch   Quaternisierung    des Hexamethylen-bis  (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethylamino-phenyl-    esters) mit andern Alkylierungsmitteln, wie zum Beispiel einem Athylhalogenid, Allylhalogenid oder Benzylhalogenid, sind die entsprechenden bis-quar  tären    Verbindungen erhältlich. Am leichtesten reagieren dabei die   Jodide    und Bromide, so dass die quar  tären    Verbindungen schon bei Raumtemperatur hergestellt sind. Bei den Chloriden ist vielfach Erwärmen notwendig, um lange Reaktionszeiten bei der Quater  nisierung    zu vermeiden.



   Beispiel 2
In gleicher Weise wie das im Beispiel   1    beschriebene Hexamethylen-bis-   (N-methyl-carbaminsäure-    chlorid) wird das Octamethylen-bis- (N-methyl-carbaminsäurechlorid) hergestellt. Das nach dem Abdestillieren des Toluols erhaltene Rohprodukt kann ohne weitere Reinigung für die weitere Umsetzung verwendet werden. 



   Das aus 19 Teilen N, N,   N',    N'-Tetramethyl-octamethylen-diamin hergestellte rohe Octamethylen-bis  (N-methyl-carbaminsäurechlorid)    wird mit 30 Teilen in Xylol suspendiertem Natriumsalz von   m-Dimethyl-    amino-phenol durch 4stündiges Rühren bei   100     C zur Reaktion gebracht. Das erkaltete Reaktionsprodukt wird mit Wasser, mit   5"der    Natronlauge, hierauf wieder mit Wasser gewaschen und anschliessend das Xylol im Vakuum abgedampft. Es werden so 26 Teile    Octamethylen-bis- (N-methyl-carbaminsäure-m-di-    methylamino-phenylester) erhalten.



   10, 9 Teile Octamethylen-bis- (N-methyl-carbamin  säure-m-dimethylamino-phenylester)    werden in 40 Teilen Benzol gelöst und unter Zusatz von Tierkohle 1 Stunde unter Rückfluss gekocht, dann filtriert und das Benzol abdestilliert. Der Rückstand wird in 100 Teilen acetonischer Methylbromidlösung mit einem Gehalt von 13 Teilen Methylbromid gelöst und 4 Tage bei Raumtemperatur stehengelassen. Die ausgefallenen Kristalle werden abgesaugt, mit Aceton gewaschen und im Vakuum getrocknet. Es werden so 12, 4 Teile   Octamethylen-bis-    (N-methyl-carbamin   säure-m-d'unethylamino-phenylester-brommethylat)    erhalten.

   Das aus einer Lösung in Eisessig mit Me  thyläthylketon      umgefällte    Produkt ist ein weisses, feinkristallines Pulver und zeigt einen Schmelzpunkt von 150 bis   154  C.   



   Beispiel 3
Das Decamethylen-bis-(N-methyl-carbaminsäure  m-dimethylamino-phenylester-brommethylat)    wird auf gleiche Weise wie das im Beispiel 2 beschriebene    Octamethylen-bis-(N-methyl-carbaminsäure-m-dime-      thylamino-phenylester-brommethylat)    hergestellt. Das dabei als weisses, feinkristallinisches Pulver erhaltene Decamethylen-bis-   (N-methyl-carbaminsäure-m-di    methylamino-phenylester-brommethylat) zeigt aus einer Lösung in Eisessig mit Methyläthylketon umgefällt einen Mikroschmelzpunkt von 164 bis   170     C.



   Beispiel 4
15 Teile N, N,   N',    N'-Tetramethyl-hexamethylendiamin werden unter Rühren in 100 Teile einer   35  /o    Phosgen enthaltenden Toluollösung eingetropft und das Reaktionsgemisch 6 Stunden bei   100     C gehalten, wobei das entweichende, nicht umgesetzte Phosgen kondensiert und immer wieder gasförmig durch das Reaktionsgemisch geleitet wird. Nach 12stündigem Stehen bei Raumtemperatur wird filtriert ; von der klaren Toluollösung werden 60 Teile abdestilliert und zu der verbleibenden Toluollösung des Hexamethylen  bis-(N-methyI-carbaminsäurechlorids)    40 Teile   8-Di-    methylamino-äthanol zugesetzt, wobei unter   Erwär-    mung eine Fällung entsteht.

   Nach 12stündigem Stehen bei Raumtemperatur werden die gebil. deten hygroskopischen Kristalle (Hydrochlorid des Dimethyl  amino-äthanols)    abgetrennt. Die Lösung wird im Vakuum durch schwaches Erwärmen vom Toluol befreit und der erhaltene Rückstand zur Entfernung des überschüssigen Dimethylamino-äthanols eine Woche in einer Schale im Vakuum über konzentrierter Schwefelsäure stehengelassen. Auf diese Weise werden 21 Teile Hexamethylen-bis- (N-methyl-carbamin  säure-dimethylamino-äthylester)    als praktisch geruchloses   0l    erhalten.



   21 Teile. des so erhaltenen Hexamethylen-bis- (Nmethyl-carbaminsäure-dimethylamino-äthylesters) werden in 125 Teilen Aceton gelöst und 40 Teile Methyljodid hinzugefügt. Unter Erwärmen tritt Reaktion ein ; es scheiden sich bald feine weisse Kristalle   ab,    die nach 12stündigem Stehen bei Raumtemperatur abgesaugt, mit Aceton gewaschen und getrocknet werden. Es werden so 35, 3 Teile Hexamethylen-bis  (N-methyl-carbaminsäure-cholinjodidester)    erhalten, die nach dem Umfällen aus einer Lösung in Methanol mit Aceton einen Mikroschmelzpunkt von 169 bis   171  C    zeigen.



      Beispiel S   
2 Teile Natrium werden in 24 Teilen Methanol gelöst, zu der gebildeten Natriummethylatlösung 8, 25 Teile 3-Oxy-pyridin und 90 Teile Xylol (Isomerengemisch) hinzugefügt. Nun wird unter Stickstoff als Schutzgas so weit abdestilliert, bis der Siedepunkt des Xylols erreicht und das gesamte Methanol entfernt ist. Der Rückstand wird mit einer Lösung von 11, 7 Teilen Hexamethylen-bis- (N-methyl-carb  aminsäure-chlorid)    in 45 Teilen Xylol versetzt und unter starkem Rühren 4 Stunden bei 80  C gehalten.



   Nach dem Erkalten wird 3mal mit Wasser, 3mal mit   5  íoiger    Natronlauge und dann noch 3mal mit Wasser gewaschen. Die Xylollösung wird über Natriumsulfat getrocknet und das Xylol im Vakuum vollständig abdestilliert. Es werden so 11, 0 Teile Hexamethylen-bis-   (N-methyl-carbaminsäure-3-    pyridylester) erhalten.



   6 Teile Hexamethylen-bis-(N-methyl-carbamin  säure-3-pyridylester)    werden in 8 Teilen Aceton gelöst und diese Lösung mit 10 Teilen Jodmethyl vermischt, worauf bei Raumtemperatur stehengelassen wird. Sobald die Reaktion beendet ist, wird das kristallin abgeschiedene   Hexamethylen-bis- (N-methyl-      carbaminsäure-3-pyridylesterjodmethylat)    abgesaugt, mit Aceton gewaschen und getrocknet. Das so erhaltene Rohprodukt wird aus 24 Teilen   96      tigern    Athanol umgelöst und dabei 7, 5 Teile Hexamethylenbis-   (N-methyl-carbaminsäure-3-pyridylester-jodme-    thylat) mit einem Schmelzpunkt von 152 bis   157     C erhalten.



   7, 3 Teile Hexamethylen-bis- (N-methyl-carbamin  säure-3-pyridylester)    werden in 120 Teilen Aceton gelöst, mit 22 Teilen Methylbromid versetzt und bis zur Beendigung der Reaktion bei Raumtemperatur stehengelassen, wobei Kristalle ausfallen. Das abgesaugte und getrocknete Reaktionsgut (9, 9 Teile) kann durch Lösen in Eisessig und Fällen mit Methyläthylketon gereinigt werden. Das Hexamethy  len-bis-(N-methyl-carbaminsäure-3-pyridylester-brom-    methylat) zeigt einen Mikroschmelzpunkt von 147 bis   150  C.    



   Beispiel 6
Wie im vorstehenden Beispiel für den Hexamethylen-bis-   (N-methyl-carbaminsäure-3-pyridyl-    ester) beschrieben, werden aus 10 Teilen Decamethy  len-bis- (N-methyl-carbaminsäure-chlorid)    10, 1 Teile    Decamethylen-bis-(N-methyl-carbaminsäure-3-pyridyl-    ester) erhalten.



   13, 1 Teile Decamethylen-bis- (N-methyl-carbamin  säure-3-pyridylester)    werden in 8 Teilen abs. Athylalkohol und 200 Teilen Aceton gelöst, diese Lösung mit 40 Teilen Methylbromid versetzt und bei Raumtemperatur stehengelassen. Nach beendeter Reaktion wird das kristallin ausgefallene   Decamethylen-bis-(N-       methyl-carbaminsäure-3-pyridylester-brommethylat)    aus einem Gemisch von abs. Athylalkohol und Me  thyläthylketon    umgefällt, wobei 9, 4 Teile mit einem Mikroschmelzpunkt von 100 bis   103     C erhalten werden.



   Beispiel 7
4, 7 Teile gemäss Beispiel 1 hergestellter Hexa   methylen-bis-(N-methyl-carbaminsäure-m-dimethyl-    amino-phenylester) werden in 40 Teilen   Methyläthyl-    keton gelöst und diese Lösung mit 3, 15 Teilen Dimethylsulfat versetzt. Nach mehrstündigem Stehen bei Raumtemperatur fällt das gebildete Hexamethy   len-bis- (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethylamino-    phenylester-methosulfat) als dickes   Ol    aus.



   Beispiel 8
4, 7 Teile gemäss Beispiel   1    hergestellter Hexa   methylen-bis-(N-methyl-carbaminsäure-m-dimethyl-    amino-phenylester) werden in 40 Teilen   Methyläthyl-    keton gelöst und diese Lösung mit 6, 3 Teilen Athyljodid versetzt. Nach   mehrtägigem    Stehen bei 25 bis 30  C lässt sich das gebildete   Hexamethylen-bis- (N-       methyl-carbaminsäure-medimethylamino-phenylester-      jodäthylat)    mit für derartige Quartärprodukte üblichen Fällungsmitteln, wie zum Beispiel Benzol, ausfällen.



   Beispiel 9    5,    0 Teile gemäss Beispiel 2 hergestellter Octa   methylen-bis- (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethyl-    amino-phenylester) werden in 35 Teilen   Methyläthyl-    keton gelöst. Diese Lösung wird mit einer Lösung von 3, 8 Teilen p-Toluolsulfosäuremethylester in 20 Teilen Methyläthylketon versetzt und das Reaktionsgemisch 9 Stunden bei 60  C gehalten. Das   
Octamethylen-bis- (N zmethyl-carbaminsäureZm-di-      methylamino-phenylester-p-toluolsulfat)    fällt als dikkes   01    aus.



   An Stelle des in den vorhergehenden Beispielen zur Anwendung gelangten m-Dimethylamino-phenols können mit ähnlichem Ergebnis äquimolekulare Mengen von   o-Dialkylamino-phenolen    oder p-Dialkylamino-phenolen bzw. auch andere   m-Dialkylamino-    phenole verwendet werden. Als Beispiele hierfür seien genannt :   m-Diäthylamino-phenol,    m-Dipropylamino-phenol, m-Diisobutylamino-phenol, m-Di-nbutylamino-phenol, m-   [N-Methyl-N-äthyl-amino]-    phenol sowie die entsprechenden o-bzw. p-Dialkyl  amino-phenole,    ferner   Dicyclohexylamino-phenole,    Dibenzylamino-phenole und ähnliche Verbindungen.



   Beispiel 10
In gleicher Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, wird durch   Quaternisieren    von Hexamethylen-bis  (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethylamino-phenyl-    ester) mit Brommethyl an Stelle von Jodmethyl das Hexamethylen-bis-   (N-methyl-carbaminsäure-m-di-      methylamino-phenylester-brommethylat)    erhalten.



  Nach Reinigung durch Lösen in Eisessig und Fällen mit Methyläthylketon zeigt die Substanz einen Mikroschmelzpunkt von 170 bis   173 C.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung quartärer Ammoniumsalze von Bis-carbaminsäureestern der Formel EMI5.1 in welcher A einen Alkyl-, Alkenyl-, Phenyl-oder Benzylrest, B eine Polymethylenkette oder einen Phenylenrest, Z einen ein tertiäres Stickstoffatom enthaltenden Rest, R einen gesättigten oder ungesättig- ten niederen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen Cyclohexyl-oder Benzylrest und X einen einwertigen Säurerest bedeuten, dadurch gekennzeichnet,

   dass man eine Dicarbaminsäure der Formel EMI5.2 oder ein den gleichen Acylrest abgebendes Derivat einer solchen mit einer den Rest Z oder [-ZR] +X- abgebenden Verbindung verestert und im ersteren Fall die erhaltene ditertiäre Verbindung der Formel EMI5.3 mit einer Verbindung der Formel RX quaternisiert.

   UNTERANSPRUCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch,. dadurch gekennzeichnet, dass man ein Dicarbaminsäuredichlorid der Formel EMI5.4 mit einer ein tertiäres Stickstoffatom enthaltenden Oxyverbindung der Formel Z-OH oder einem Salz einer solchen Verbindung umsetzt und die hierbei gebildete. ditertiäre Verbindung mit einer Verbindung der Formel RX quaternisiert.

   2. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel Z-OH eine Verbindung der Formel (R) 2N CH2-CH2-OH worin die Reste R gleich oder verschieden sein kön- nen, verwendet.

   3. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel Z-OH eine Verbindung der Formel EMI6.1 worin die Reste R gleich oder verschieden sein kön- nen, verwendet.

   4. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel Z-OH eine Verbindung der Formel EMI6.2 verwendet.

   5. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R der Formel RX ein Methyl-, Sithyl-, Propyl-, Allyl-, Cyclohexyl-oder Benzylrest und X ein Halogenatom, zum Beispiel J-, Br, Cl-, bzw. ein einwertiger schwefelhaltiger Säurerest, zum Beispiel CH3. 0. SO20 oder CH3. CsH4. 502. O-, ist.

   6. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung unter Zusatz säurebindender Stoffe erfolgt.

   7. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Dicarbaminsäuredichlorid der Formel EMI6.3 mit einer ein quartäres Stickstoffatom enthaltenden Oxyverbindung der Formel [RZ.OH]+X umsetzt.

   8. Verfahren nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel [RZ. OH] +X-eine Verbindung der Formel [(R) 3N. CHS. CH2-OH] +X worin die Reste R gleich oder verschieden sein kön- nen, verwendet.

   9. Verfahren nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel [RZ. OH] +X- eine Verbindung der Formel EMI6.4 worin die Reste R gleich oder verschieden sein kön- nen, verwendet.

   10. Verfahren nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel [RZ. OH] +Z- eine Verbindung der Formel EMI6.5 worin die Reste R gleich oder verschieden sein kön- nen, verwendet.

   11. Verfahren nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R der Verbindung der Formel [RZ. OH] +X ein Methyl-, Athyl-, Propyl-, Allyl-, Cyclohexyloder Benzylrest und X ein Halogenatom, zum Beispiel J-, Br, Cl-, bzw. ein einwertiger schwefelhaltiger Säurerest, zum Beispiel CH-0'SO-0"oder CH8-C6H4-SO2-0 ist.

   12. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung unter Zusatz säurebindender Stoffe erfolgt.

   13. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Verbindung der Formel RX ein Methylhalogenid, zum Beispiel Methylbromid, Methylchlorid, Methyljodid, oder Dimethylsulfat oder p-Toluolsulfonsäuremethylester verwendet wird.

   14. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man von einem Dicarbaminsäuredichlorid ausgeht, in welchem B ein Polymethylenrest mit 4 bis 10 CH-Gruppen oder ein Phenylenrest ist.

   15. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man von einem Dicarbaminsäuredichlorid ausgeht, in welchem A ein Methyl-, Athyl-, Allyl-, Phenyl-oder Benzylrest ist.

   16. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1, 2, 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Hexamethylen-bis- (N-methyl-carbaminsäurechlorid) mit ss-Dimethylamino-äthanol zur Reaktion bringt und den dabei erhaltenen Hexamethylenbis- (N-methyl-carbaminsäure-dimethylamino-äthyl- ester) durch Umsetzung mit einem Methylhalogenid, Dimethylsulfat oder einem Sulfonsäuremethylester quaternisiert.

   17. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1, 3, 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Octamethylen-bis-(N-methyl-carbaminsäure chlorid) mit m-Dimethylamino-phenol zur Reaktion bringt und den dabei erhaltenen Octamethylen-bis (N-methyl-carbaminsäure-m-dimethylamino-phenyl- ester) durch Umsetzung mit einem Methylhalogenid, Dimethylsulfat oder einem Sulfonsäuremethylester quaternisiert.

   18. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1, 3, 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Decamethylen-bis- (N-methyl-carbamin säurechlorid) mit m-Dimethylamino-phenol zur Reaktion bringt und den dabei erhaltenen Decamethy len-bis-(N-methyl-carbaminsäure-m-ditnethylamino- phenylester) durch Umsetzung mit einem Methylhalogenid, Dimethylsulfat oder einem Sulfonsäuremethylester quaternisiert.

   19. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruchen 1, 3, 14 und 15,. dadurch gekennzeichnet, dass man Hexamethylen-bis-(N-methyl-carbamin- säurechlorid) mit m-Dimethylamino-phenol zur Reaktion bringt und den dabei erhaltenen Hexamethy len-bis-(N-methyl-carbaminsäure-m-dimethylamino- phenylester) durch Umsetzung mit einem Methylhalogenid, Dimethylsulfat oder einem Sulfonsäuremethylester quaternisiert.

   20. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1, 4, 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Hexamethylen-bis- (N-methyl-carbaminsäurechlorid) mit 3-Oxypyridin zur Reaktion bringt und den dabei erhaltenen Hexamethylen-bis- (N methyl-carbaminsäure-3-pyridylester) durch Umsetzung mit einem Methylhalogenid, Dimethylsulfat oder einem Sulfonsäuremethylester quaternisiert.

   21. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1, 4, 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, dass man Decamethylen-bis- (N-methyl-carbaminsäurechlorid) mit 3-Oxypyridin zur Reaktion bringt und den dabei erhaltenen Decamethylen-bis- (N methyl-carbaminsäure-3-pyridylester) durch Umsetzung mit einem Methylhalogenid, Dimethylsulfat oder einem Sulfonsäuremethylester quaternisiert.