CH311476A - Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung.

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CH311476A
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organic phosphorus
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/24Esteramides
    • C07F9/2404Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/2408Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyalkyl compounds

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung.    Es wurde gefunden, dass man zu der neuen  Verbindung der Formel  
EMI0001.0001     
    gelangt, wenn man     Tetramethyl-diamino-          ehlorphosphat    mit     Propan-tri-thiol-        (1,2,3)-          dirnelhyläther-(1,3)    umsetzt.. Die neue Ver  bindungist ein hochsiedendes Öl und kann als       Schädlingsbekämpfungsmittel    verwendet wer  den.  



  Man arbeitet zweckmässig bei Raumtem  peratur oder mässig erhöhter Temperatur und  in     inerten    Verdünnungsmitteln; als solche     kom-          !nen    z. B.     Kohlenwasserstoffe,    wie Benzol, To  luol usw., Chlorbenzol und ähnliche, oder  auch     Ketone,    wie Aceton,     Methyläthylketon,          1Tethyll>ropylketon,    in Frage. Die Umsetzung  kann     durch    Zusatz von metallischem Kupfer  katalytisch beschleunigt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  1,15 'feile Natrium werden in 50 Teilen       Nylol    fein pulverisiert. Nach dem Ersetzen  des     Xylols    durch 40 V     olumteile        Toluol    werden  unter Rühren bei     30-40     8,4 Teile Propan  tri-thiol-(1,2,3)-dimethyläther-(1,3)     zugetropft.     U m die Bildung des     Natriumsalzes    zu been  digen, wird die Temperatur während einer  Stunde auf 50-55  gehalten. Hierauf werden  bei 20-30  langsam 8,5 Teile     Tetramethyl-di-          aminoehlorphosphat    zugegeben.

   Nach     3stün-          digem    Rühren bei Raumtemperatur ist die    Reaktion beendigt. Nach Zugabe von 5 Teilen  Wasser ballt sieh das kolloidal gelöste     Na-          triLimchlorid    zusammen und kann so von der       Toluollösung    getrennt werden. Nach dem  Trocknen mit Natriumsulfat wird das     Toluol     im Vakuum     abdestilliert.     



  Es werden 13,9 Teile eines schwach gelb  gefärbten Öls der Formel  
EMI0001.0032     
    erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der neuen Ver bindung der Formel EMI0001.0033 dadurch gekennzeichnet, dass man Tetra methyl-diaminochlorphosphat mit Propan-tri- thiol-(1,2,3)-dimethyläther-(1,3) umsetzt. Die neue Verbindung ist ein hochsiedendes Öl und kann als Schädlingsbekämpfungsmit tel verwendet werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels arbeitet.
CH311476D 1952-08-22 1952-08-22 Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. CH311476A (de)

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