CH300831A - Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.

Info

Publication number
CH300831A
CH300831A CH300831DA CH300831A CH 300831 A CH300831 A CH 300831A CH 300831D A CH300831D A CH 300831DA CH 300831 A CH300831 A CH 300831A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
iminodibenzyl
preparation
acyl derivative
parts
methylamine
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH300831A publication Critical patent/CH300831A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur        Herstellung-eines        N-Acylderivates    des     Iminodibenzyls.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     N-Acylderi-          vates    des     Iminodibenzyls.    Das     Verfahren    ist  dadurch gekennzeichnet,     dass    man ein     N-Halo-          genacetyl-iminodibenzyl    mit     Methylamin    um  setzt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     N-          (Methylamino-acetyl)-iminodibenzyl,    schmilzt  bei 85 . Sie soll als Arzneimittel, insbeson  dere als     Lokalanästhetieum,        Verwendung    fin  den.  



  <I>Beispiel:</I>  ' 9,8 Teile     Iminodibenzyl    werden in 50     Vo-          lumteilen        abs.    Benzol gelöst und 6 Teile       Chloracetylchlorid        zugetropft.    Anschliessend  kocht man 4 Stunden unter     Rückfluss    und  destilliert hierauf das Lösungsmittel ab, wo  bei das     N-Chloracetyl-iminodibenzyl    auskri  stallisiert. Es zeigt einen     Schmelzpunkt    von  92 bis 93 .  



  Das so erhaltene     N-Chloracetyl-imino-          dibenzyl    wird mit 5 Teilen     Methylamin,        ge-          lüst    in 25 Teilen     Benzol,    zunächst 12 Stun-    den stehen gelassen und hierauf noch eine  Stunde unter     Rückfluss    gekocht. Dann wird  mit Wasser gewaschen und die basischen An  teile der     Benzollösung    mit verdünnter Salz  säure entzogen. Die salzsaure Lösung wird  alkalisch gestellt, die     ausgeschiedene    Base in  Äther aufgenommen, die ätherische Lösung  getrocknet und der Äther abgedampft.

   Man  erhält das     N-(Methylamino-acetyl)-iminodi-          benzyl,    das bei 85  schmilzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren mir Herstellung eines N-Acyl- derivates des Iminodibenzyls, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein N-IIalogenacetyl- iniinodibenzyl mit Methylamin umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das I\T- (Methylamino-acetyl)-iminodibenzyl, schmilzt bei 85 .
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Chloracetyl- iminodibenzyl mit Methylamin umsetzt.
CH300831D 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. CH300831A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH298324T 1951-07-11
CH300831T 1951-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH300831A true CH300831A (de) 1954-08-15

Family

ID=25733956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH300831D CH300831A (de) 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH300831A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH300831A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.
CH300832A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.
CH240363A (de) Verfahren zur Herstellung von N-(y,y-Diphenyl-allyl)-piperidin.
CH300830A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.
CH221820A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-3-carbäthoxy-4-phenyl-5-cyano-dihydropyridon-(6).
DE820302C (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Abkoemmlings der Trimethylessigsaeure (Pivalinsaeure)
CH300829A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.
CH300833A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.
CH163888A (de) Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe.
CH220970A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH291932A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Halogenaryl-pyridyl-alkanonamins.
CH297732A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes.
CH298786A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
CH311589A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.
CH316629A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds
CH297723A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen disubstituierten Nicotinsäureamids.
CH311594A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.
CH414641A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazin-Derivates
DE1038548B (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡-Phenyl-ª‰-methyl-valeriansaeure
CH274732A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Derivates einer 1-Aryl-cyclopenten-(3)-1-carbonsäure.
CH289541A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
CH240726A (de) Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.
CH236161A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-3-carbäthoxy-4-phenyl-5-cyano-dihydropyridon-(6).
CH224552A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH316631A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds