CH300833A - Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.

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CH300833A
CH300833A CH300833DA CH300833A CH 300833 A CH300833 A CH 300833A CH 300833D A CH300833D A CH 300833DA CH 300833 A CH300833 A CH 300833A
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iminodibenzyl
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acyl derivative
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triethyl
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Inventor
Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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      Verfahren        zur        Herstellung    eines     N.Acylderivates    des     Iminodibenzyls.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     N-Acylderi-          vates    des     Iminodibenzyls.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man ein     N-Ha-          logenacetyl-iminodibenzyl    mit     Triäthyl-äthy-          lendiamin    umsetzt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     N-(N'-          Diäthy@aminoäthyl    -     äthylaminoacetyl)    -     imino-          dibenzyl,    zeigt einen Siedepunkt von 206 bis  207  unter 0,2 mm Druck. Sie soll als Arz  neimittel, insbesondere als     Lokalanästheticum,     Verwendung finden.  



       Beispiel:     9,8 Teile     Iminodibenzyl    werden in 50     Vo-          lumteilen        abs.    Benzol gelöst und 6 Teile       Chloracetylchlorid        zugetropft.    Anschliessend  kocht man 4 Stunden     unter        Rückfluss    und  destilliert hierauf das Lösungsmittel ab, wo  bei .das     N-Chloracetyl-iminodibenzyl    auskri  stallisiert. Es     zeigt    einen Schmelzpunkt von  92 bis 93 .  



  12 Teile     N-Chloracetyl-iminodibenzyl    wer  den in 50     Voliunteilen        abs.    Benzol gelöst     und     mit 30 Teilen     Triäthyl-äthyl.endiamin    ver  setzt, worauf man 20 Stunden unter     Rückfluss       kocht. Nach dem Abkühlen wäscht man  gründlich mit Wasser und extrahiert an  schliessend die basischen Anteile mittels ver  dünnter Salzsäure aus der     Benzollösung.    Die  sauren Auszüge werden alkalisch gestellt und  die ausgeschiedene Base in Äther aufgenom  men.

   Nach dem Trocknen und Abdampfen  des Äthers erhält man das     N-(N'-Diäthyl-          aminoäthyl    -     äthylaminoacetyl)    -     iminodibenzyl          vom    Siedepunkt 206 bis 207  unter 0,2     min,     Druck.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-Acyl- derivates des Iminodibenzyls, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein N-Halogenacetyl- iminodibenzyl mit Triäthyl - äthylendiämin umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N - (N' - Diäthylaminoäthyl - äthylaminoacetyl) - iminodibenzyl, zeigt einen Siedepunkt von 206 bis 207 unter 0,2 mm Druck.
    UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Chloracetyl- iminodibenzyl mit Triäthyl - äthylendiamin umsetzt.
CH300833D 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. CH300833A (de)

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