CH300832A - Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.

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CH300832A
CH300832A CH300832DA CH300832A CH 300832 A CH300832 A CH 300832A CH 300832D A CH300832D A CH 300832DA CH 300832 A CH300832 A CH 300832A
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iminodibenzyl
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dimethylamine
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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  Verfahren zur Herstellung eines     N.Acylderivates    des     Iminodibenzyls.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     N-Acyl-          clerivates    des     Iminodibenzyls.    Das Verfahren  ist dadurch     geiz-ennzeichnet,    dass man ein       N-Halogenacetyl-iminodibenzyl    mit     Dimethyl-          amin    umsetzt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     N-          (Dimethylamino-acetyl)        -iminodibenzyl,    zeigt  einen Siedepunkt von 176 bis 177  unter  0,4 mm Druck und bildet ein Hydrochlorid  vom Schmelzpunkt 236 bis 238 . Sie soll als  Arzneimittel, insbesondere als     Lokalanästhe-          ticum,    Verwendung finden.

      <I>Beispiel:</I>    9,8 Teile     Iminodibenzyl    werden in 50     Vo-          lumteilen        abs.    Benzol gelöst und 6 Teile       Chloracetylchlorid        zugetropft.    Anschliessend  kocht man 4 Stunden unter     Rückfluss    und  destilliert hierauf das Lösungsmittel ab, wo  bei das     N-Chloracetyl-iminodibenzyl    auskri  stallisiert. Es zeigt einen Schmelzpunkt von  92 bis 93 .  



  Das so erhaltene     N-Chloracetyl-imino-          dibenzyl    wird mit 6 Teilen     Dimethylamin,    ge  löst in 25 Teilen Benzol, zunächst 12 Stun  den stehen gelassen und hierauf noch eine    Stunde unter     Rückfluss    gekocht. Dann wird  mit Wasser gewaschen und die basischen An  teile der     Benzollösung    mit     verdünnter    Salz  säure entzogen. Die salzsaure Lösung wird  alkalisch gestellt, die ausgeschiedene Base in  Äther aufgenommen, die ätherische Lösung  getrocknet und der Äther eingedampft.

   Man  erhält das     N-(Dimethylamino-acetyl)-imino-          dibenzyl    als Öl vom Siedepunkt 176 bis 177   unter 0,4 mm Druck; das Hydrochlorid       schmilzt    bei 236 bis 238 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines N-Acyl- derivates des Iminodibenzyls, dadurch ge-, kennzeichnet, dass man ein N-Halogenacetyl- iminodibenzy 1 mit Dimethylamin umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N= (Dimethylamino-acetyl)-iminodibenzyl, zeigt einen Siedepunkt von 176 bis 177 unter # 0,4 mm Druck und bildet ein Hydrochlorid vom Schmelzpunkt 236 bis 238 .
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Chloräcetyl- iminodibenzyl mit Dimethylamin umsetzt.
CH300832D 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. CH300832A (de)

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