CH300778A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH300778A
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monoazo dye
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sulfonic acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung     eines    neuen     Monoazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,,    dass man zu einem  neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff        gelangt,          wenn    man     diazotiertes        4-Nitro-,2-amino-1.-oxy-          benzol        ,6-sulfonsäureamid        mit,        2-Oxynaplithalin     kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein dunkles Pul  ver dar, welches     Wolle    sowohl nach dem       Nacheliromier-    wie auch nach dem     Einbad-          chromierverfahren:        in        violettbraunen    Tönen  färbt, welche eine vorzügliche     Walkechtheit     aufweisen.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als  .Ausgangsstoff ,dienende     4-Nitro-2-amino-l-oxy-          .ben;zol-,6-sulfonsäureami        dben;zol-,6-sulfonsäureamid        lä.sst    sich zum Bei  spiel aus der 2,4     DinitTo-1-chlorbenzol=6-siil-          fonsäure    wie folgt herstellen:

         2,4-DinitTo    -1-     chlorbenzol    - 6 -     sulfonsäure     wird mit.     Chlorsulfonsäure    in das entspre  chende     Sulfonsäurechlorid        umgewandelt,    letz  teres     wird    mit     Ammoniak        behandelt;

      im so       erhaltenen        Sulfonsäureamid    wird das in     1-          Stellung    befindliche     Chloratom        mittels        Erd-          alkalihydroxyden    durch eine     Oxygruppe    er  setzt und schliesslich die in     2-Stellung    be  findliche     Nitrogruppe    mit     Alkalisulfhydraten     zur     Aminogruppe    reduziert.  



  Die     Diazotierung    des zu verwendenden     4-          Nitro-2-amino-1@oxylbenzol        6-sulfonsäureamids     kann nach an sieh bekannten     Methoden,    zum  Beispiel mit     Hilfe    von     NatTiumnitrit        und          Salzsäure        durchgeführt    werden.  



  Die     Kupplung    der so erhaltenen     Diazo-          verbindung        wird    vorzugsweise in     alkalischem     Medium     durchgeführt.       <I>Beispiel:</I>  11,6 Teile     4-Nitmo-2ramino-l-oxybenzol-6-          sulfonsäiireamid    werden in 100 Teilen Nasser  und 6,7 Teilen 30prozentiger     Natriumhydroxyd-          lösung    gelöst.

   Nach Zugabe von 3,4 Teilen       Natriumnitrit    wird das Ganze in eine 'Lö  sung von 17;5 Teilen     30prozentiger        .Salzsäure     und     150        Teilen        Eis    ausgegossen, wobei die  in Wasser schwer     lösliche        Diazoverbindung     ausfällt.

   Sie wird     abfiltriert    und in eine Lö  sung aus 7,5 Teilen     2-Oxynaphthalin,    100 Tei  len Wasser und 7;0 Teilen     30prozentiger    Na  triumhydroxydlösung sowie 5     'Teilen        Natrium-          carbonat    eingetragen. Man rührt bei 10 bis  12 , bis     keine        Diazoverbindung    mehr nach  weisbar ist. Der entstandene Farbstoff wird  durch     Hinzufügen    von     Natriumchlori.d        voll-          ständig    abgeschieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur HeTstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-'2-amino-l-oxybenzol- 6-sulfonsäureamid mit 2'-Oxynaphthalin kup pelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, welches Wolle sowohl nach dem Nachchromier- wie auch nach dem. Einbad- ehromieTverfahren in violettbraunen Tönen färbt, welche eine vorzügliche Walkechtheit aufweisen.
CH300778D 1951-02-28 1951-02-28 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH300778A (de)

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