CH297666A - Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins.

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CH297666A
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      Verfahren        zur        Herstellung        eines        Indolchinolins.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung von     7-Methyl-9-          oxy-4,5,7,8,9,10-hexahydro-indolo        (4,3-fg)chino-          lin        (II),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  
EMI0001.0011     
    Die neue Verbindung soll als Zwischenpro  dukt Verwendung finden.  



       Beispiel:     1 g     3'-Amino-l-methyl-3-oxy-1,2,3,4-tetra-          hydro    -<B>5,6</B> -     benzochinolin    -7-     carbonsäurelaetam     und 0,5g     LiA1H4    werden in 30     cm3        Äthyl-          morpholin    bei 60  eine Stunde gerührt. Nach    <B>C19H2003N2</B> (324,37)     Ber.    C 70,35 H 6,22     1V    8,64       Gef.    70,32 6,42 8,52

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-9- oxy-4,5,7,8,9,10-hexahydro-indolo (4,3-fg)chino- lin, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 3' Amino -1- methyl -3-oxy-1,2, 3,4-tetrahydro-5, 6- henzoehinolin-7-carbonsäurelactam mit LiA1H4 dass man 3'-Amino-l-methyl-3-oxy-1,2,3,4- tetrahydr o - 5,
    6 - benzochinolin- 7 - carbonsäure - lactam (I) mit L1A1H4 reduziert und an schliessend hydrolysiert. 15 Minuten hydrolysiert man vorsichtig mit Wasser, schüttelt mit Äther und Natronlauge aus und verdampft die mit Natriumsulfat getrocknete Ätherlösung zur Trockne, wobei 0,63 g eines Produktes entsteht, das aus Essigester kristallisiert.
    Das Diaeetylderivat der Base schmilzt, aus Alkohol umkristalli siert, bei 153 bis 154 . reduziert und anschliessend hydrolysiert. Das Diacetylderivat der neuen Verbindung be sitzt die Bruttoformel C19FI2003N2 und schmilzt bei 153 bis 154 . Die neue Verbin dung soll als Zwischenprodukt Verwendung finden.
CH297666D 1950-10-26 1950-10-26 Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins. CH297666A (de)

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