CH294338A

CH294338A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number: CH294338A
Authority: CH
Inventors: Ag J R Geigy
Original assignee: Ag J R Geigy
Priority date: 1951-04-23
Filing date: 1951-04-23
Publication date: 1953-11-15

Description

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von Polyazofarbatoffen, deren ge- kupferte Cellulosefärbungen sehr reine, blau stichig rote Farbtöne aufweisen und sehr gut licht- und aussergewöhnlich gut nasseeht sind Sie stellen eine wertvolle Ergänzung in der Farbgamme der direktziehenden, durch Kup-
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worin Y eine Azo-,

Azoxy- oder Harnstoff. brüeke bedeutet.

Die erfindungsgemäss verwendbaren Kupp-. lungskomponenten erhält man ausgehend von 2 - (4'- Nitrobenzoyla mino) - 5- oxy naphthalin -7 - sulfonsäure,

entweder durch Reduktion der Nitrogruppe zur primären Aminogruppe und Behandlung der Aminoverbindung mit Phos- gen unter Verknüpfung von \? Molekülen durch eine Harnstoffbrücke oder durch Re duktion der Nitrogruppe in alkalischem Me dium, beispielsweise mit Traubenzucker, wo bei zwei Moleküle unter Ausbildung einer Azoxy- bzw. Azobrüeke verknüpft werden.

Für die Darstellung der erfindungsgemä- sser Farbstoffe kommen noch folgende Ab änderungen des Verfahrens in Betracht: Kupp lung von 1Uol diazotiertem 2-Amino-l-oxy- benzol-4-nietlrylsulfon mit.

1 -.Hol 2-(4'-Nitro- benzoylaniino) - 5 - oxynaphthalin-7-sulfonsäure zum Nitromonoazofarbstoff und Reduktion ferung licht- und nassecht fixierten Azofarb- stoffe für Cellulose dar.

Man erhält die erfindungsgemässen Poly azo.- farbstoffe durch Kupplung von 2 Uol diazo- tiertem 2-Amino-l-oxybenzol -4-methylsulfon mit.

einem Mol einer Kupplungskomponente der allgemeinen Formel der Nitrogruppe, entweder in alkalischem Me dium mit Traubenzucker unter Verknüpfung von 2 Farbstoffmolekülen durch die Azo-bzw. Azoxygruppe, oder nach einer der üblichen Methoden zur primären Aminogruppe und an schliessende Verknüpfung von 2 Molekülen Aminomonoazofarbstoff mit Phosgen zum llarnstoffderivat,

oder aber Kupplung voll 1 Uol diazotierteni 2-Amino-l-oxy benzol-4- metliyisulfon mit 1 Mol 2-(4'-Aminobenzoyl- amino) - 5 - oxynaphthalin - 7 - sulfonsäure zum i@minomonoazofarbstoff und anschliessende Behandlung mit Phosgen.

Die erfindungsgemässen Polvazofarbstoffe stellen in der Form ihrer gut wasserlösliehen Alkalisalze dunkle Pulver dar, die sich in Was ser mit violetter, in konzentrierter Schwefel säure mit roter Farbe lösen.

Sie zeichnen sich durch sehr gute Affinität für Cellulosefasern aus und färben diese nach der üblichen Me thode aus dem Glaubersalz enthaltenden Fär- bebad unter weitgehender Erschöpfung der Flotte in reinen, blaustichig roten Tönen, die durch Behandlung mit kupferabgebenden Mit teln sehr gut, licht-, sehweiss- und nasseeht fixiert werden.

Die Kupferung der direkten Cellulosefär- bungen kann im Färbebad oder auf frischem Bad mit den übliehen Kupfersalzen, beispielC- weise mit Kupferacetat oder Kupfersulfat in neutraler oder schwach saurer, wässriger Lö sung erfolgen. Gegebenenfalls kann man auch
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vereinigt. Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sieh in Wasser violett und in konzentrierter Schwefelsäure rot. löst und Cellulosefasern in blaustichig roten Tönen färbt.

<I>Beispiel:</I> In eine Lösung von 38,5 Teilen 2-W- Aniino-benzovl - amino) - 5 - oxv - naphthalene-7- sulfonsäure in 700 Teilen Wasser von 40 und 5 Teilen Natriumhv droxvd wird Phosgen ein geleitet, bis sich eine Probe nicht mehr diazo- ; deren lässt.

Gleichzeitig tropft. man eine ZOo/oige Sodalösung so zu, dass stets Spur laekmikssaure Reaktion besteht. Man erwärmt auf 60 , gibt. 5 Volumprozente an Kochsalz zit und filtriert den ausgefallenen Harnstoff ab. Er wird in 1000 Teilen Wasser mit. 6 Teilen Natriumhvdroxvd gelöst, mit 12,5 Tei len Natriumbicarbonat und der Diazonium-
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vereinigt. Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in -\V assen violett.

gegen Alkalien beständige Kupferverbindun gen verwenden, wie sie zum Beispiel bei der Umsetzung von Kupfersulfat mit Nat.riumtar- trat. in soloalkalischem Bad erhalten werden.

Gegenstand vorliegenden Patentes ist. nun ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Polvazofa.rbstoffes. Das Verfahren ist dadurch grekennzeiehnet, dass man ? Idol dianotiertes 2-Aniino-l-oxp-benzol-4-methvlsul- fon mit einem Mol der Kupplungskomponente der Formel verbindung ans 1.8,4 Teilen. 2 Amino-l-oxv- hen7ol-4-methvlsulfon versetzt-.

Am andern Tage erwärmt man die Suspension auf 95 , gibt 4 Volumprozente an Kochsalz zu, fil triert ab und wäscht mit heisser 3 /oiger Koch salzlösung die entstandenenVerunreinigungen weg. Nach dem Trocknen bildet der Farb stoff ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser violett. und in konzentrierter Schwefelsäure rot löst. Er färbt Cellulosefasern in blau stichig roten Tönen, -elche beim Behandeln mit Kupfersalzen noch reiner werden und sehr gute Licht-, Sehweiss- und Nasseehtheiteti aufweisen.

Claims

f ATENTANSPR,I CH: Verfahren zur IIer@tellun- eines kupfer- baren. Polvazofarbstoffe"#, dadurch gekenn- zeiehnet,

dass man 2 -Hol dianotiertes 2-Amino- f 1-oxv-benzol-4-niethvlsulfon mit einem 1M1 der Kupplungskomponente der Formel und in konzentrierter Schwefelsäure rot löst und Cellulosefasern in blaustichig roten Tönen färbt.