CH330374A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen DisazofarbstoffesInfo
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
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- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/14—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds
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Description
Zusatzpatent zum Flauptpatent Nr. 3!06382 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes Gegenstand des Hauptpatentes Nr.<B>306</B>3<B>82</B> ist. ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen. Disazofarbstoffes, welches darin be steht, dass man 1 Mol der Tetrazoverbin- dung von 4,4'-Diamino-3,3'-dimethoxydiphenyl mit. 1 111o1 1-Oxy naphthalin-3; 6-disulfonsäure und 1 Mol 1-Oxynaphtha.lin=5-stilfonsäure ver einigt und den so erhaltenen Farbstoff mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt. Dieser Farbstoff ist zum Färben von Zell wolle und Fasern aus regenerierter Cellul'ose sowie Polyamidfasern geeignet und färbt diese in lichtechten rotstichig blauen Tönen. Das Zusatzpatent Nr.<B>310150</B> betrifft ein Verfah ren zur Heisstellung eines ähnlichen Farbstof fes durch Ersatz der 1-Oxynaphthalin-5-stil- fonsäure durch 1- Oxynaphtlialin - 4 - sulfon- säure. Es wurde nun weiterhin befunden, dass man einen Farbstoff von ganz ähnlichen färberischen Eigenschaften erhält, wenn man an Stelle der im Hauptpatent verwendeten 1-Oxynaphthalin-3,6-disnlfonsätire die 1-Oxy- itaplithalin-3,8-disulfonsäure und an Stelle der 1-Oxynaphthalin-5-su@lfonsätire die 1-Oxy- naphthalin-4-stilfonsäure als eine Azokompo- nente anwendet und im übrigen wie im Haupt patent beschrieben verfährt. Dieser so erhäftliche Farbstoff ist konsti tutionsanalogen, kupferhaltigen Disazofarb= stoffen im Ziehvermögen auf Baumwolle und zum Teil in der Lichtechtheit überlegen. <I>Beispiel</I> 21,8 kg 4,4' - Diamino - 3"3'- dimethoxy-di- phenyl werden in der üblichen Weise tetrazo- tiert. Zu der filtrierten Tetrazolösung lässt man bei 0 eine Lösung des Natriumsalzes von 30,4 kg 1-Oxynaphthal'in-3:,8-disulfonsäure laufen und gibt. so viel Natriumcarbonat hinzu, dass deutlich alkalische Reaktion vorhanden ist. Wenn keine Tetrazoverbindung mehr nach weisbar ist, lässt man eine Lösung des Natrium salzes von 2'3 kg 1-Oxynaphthalin-4-sulfon- säure hinzufliessen und rührt bei deutlich al kalischer Reaktion, bis die Disa.zofarbstoff- bildung beendet ist. Nach dem Anwärmen auf etwa 80 und Neutralisieren mit Salzsäure wird filtriert und mit Kochsalzlösung von 3 B4 ausgewaschen. Zwecks Überführung in die Kupferkom- plexverbindung wird die Farbstoffpaste bei 80 mit 3000 bis 5000 1 Wasser angerührt. Dazu gibt man eine Mischung aus etwa. 50 kg kristallinem Kupfersulfat und etwa 10G 1 Ammoniakwassor d. = 0,91. Dann rührt man bei 90 bis 91 12 bis 24 Stunden im geschlos senen Gefäss mit Rückflusskühler, bis die ent- methylierende Kupferung praktisch beendet ist. Man salzt mit Kochsalz aus und filtriert. Der Farbstoff löst sieh auf Zusatz von Na- triumpyrophosphat gut. in Wasser und färbt Baumwolle aus glaubersalzhaltigem Bade in blauen Tönen, wobei das Färbebad, erschöpft wird. Die Färbungen sind lichtecht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man 1 --Hol tetrazotiertes 4,4'-Diamino-3,3'-dimethoxydiphenyl in belie biger Reihenfolge mit 1 Mol 1-Ox,v naphthalin- 4-sulfonsäure und 1 1M1 1-015naphthalin- 3,8-disulfonsäure kuppelt. und den erhaltenen Farbstoff mit von kupferabgebenden Mitteln behandelt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE330374X | 1952-12-12 | ||
CH306382T | 1953-12-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH330374A true CH330374A (de) | 1958-05-31 |
Family
ID=25735131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH330374D CH330374A (de) | 1952-12-12 | 1953-12-10 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH330374A (de) |
-
1953
- 1953-12-10 CH CH330374D patent/CH330374A/de unknown
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