'lnsatzpatent zum Hauptpatent Nr. 291811. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist.
ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb- stoffes. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2- Methy 1-4- (3"- methyl-4"-amino-phenyl) -4'- oxy- 3'-carboxy-1,1'-azobenzol mit 2 -- (" -Amino- ben7oylamino )- 5 -oxy-naphthalin-7-sulfonsäure kuppelt,
den gebildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 Mol 1,3=Dioxy-ben- zol vereinigt.
Der erhaltene nette Trisazofarbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sieh in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe löst und Cellulose- fasern in blaustiebig roten Tönen färbt.
Beispiel: 21,2 Teile 3,3'-Dimethyl-4,4'-diamino-di- phenyl werden bei 0 in einer Lösung von 58 Teilen Salzsäure 30 % und 180 Teilen Was ser mit 13,8 Teilen Natriumnitrit tetrazotiert. Die Tetrazolösung wird zuerst sodaalkalisch mit 14,3 Teilen 2-Oxy-benzol.-1-carbonsäure und dann in bicarbonatalkalischer Lösung mit 35,8 Teilen 2-(3'-Amino-benzoylamino)-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure bei 40 gekuppelt.
Der fertig gebildete Disazofarbstoff wird ab filtriert und in 1000 Teilen Nasser mit 1;6 Teilen Natronlauge 100 6 suspendiert. Man versetzt mit. 7,6 Teilen Natriumnitrit und diazotiert bei 10 durch Zustürzen von 48 Tei len 30 % iger Salzsäure. Nach 6 Stunden lässt man die Suspension zu einer sodaalkalischen Lösung von 11,0 Teilen 1,3-Dioxy-benzol zu fliessen. Die Kupplung ist rasch beendet. Man scheidet den Trisazofarbstoff mit Kochsalz ab, filtriert und trocknet. Er hat die Formel.
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und ist ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.. Cellulosefasern werden in blaustichig roten Tönen angefärbt, die be- son < lcrs wa.ssercelit und gut ä.tzbar sind.
Insertion patent for main patent no. 291811. Process for the production of a trisazo dye. Subject of the present patent is.
a process for the production of a trisazo dye. The process is characterized in that the diazo compound of 2-methy 1-4- (3 "-methyl-4" -amino-phenyl) -4'-oxy-3'-carboxy-1,1'-azobenzene with 2 - ("-Aminoben7oylamino) -5 -oxy-naphthalene-7-sulfonic acid couples,
the aminodisazo dye formed is further diazotized and combined with 1 mol of 1,3 = dioxybenzene.
The nice trisazo dye obtained is a brown powder which dissolves in water with red and in concentrated sulfuric acid with a blue color and dyes cellulose fibers in bluish red tones.
Example: 21.2 parts of 3,3'-dimethyl-4,4'-diamino-diphenyl are tetrazotized at 0 in a solution of 58 parts of 30% hydrochloric acid and 180 parts of water with 13.8 parts of sodium nitrite. The tetrazo solution is first alkaline with 14.3 parts of 2-oxy-benzene-1-carboxylic acid and then in an alkaline bicarbonate solution with 35.8 parts of 2- (3'-amino-benzoylamino) -5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid coupled at 40.
The completely formed disazo dye is filtered off and suspended in 1000 parts of water with 1.6 parts of 100% sodium hydroxide solution. One adds. 7.6 parts of sodium nitrite and diazotized at 10 by tumbling 48 parts of 30% hydrochloric acid. After 6 hours, the suspension is allowed to flow into a soda-alkaline solution of 11.0 parts of 1,3-dioxy-benzene. The coupling ends quickly. The trisazo dye is separated off with common salt, filtered and dried. He has the formula.
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and is a brown powder that dissolves in water with red and in concentrated sulfuric acid with blue color. Cellulose fibers are dyed in bluish red tones, which are particularly water-soluble and easily etchable.