CH294245A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH294245A
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trisazo dye
amino
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36—Trisazo dyes of the type
    • C09B35/366—D is diphenyl

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Description


      'lnsatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 291811.    Verfahren     zur    Herstellung     eines        Trisazofarbstoffes.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist.

   ein  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man die     Diazoverbindung    von     2-          Methy    1-4- (3"-     methyl-4"-amino-phenyl)    -4'-     oxy-          3'-carboxy-1,1'-azobenzol    mit 2     --        ("        -Amino-          ben7oylamino    )- 5     -oxy-naphthalin-7-sulfonsäure     kuppelt,

   den gebildeten     Aminodisazofarbstoff          weiterdiazotiert    und mit 1     Mol        1,3=Dioxy-ben-          zol    vereinigt.  



  Der erhaltene nette     Trisazofarbstoff    stellt  ein braunes Pulver dar, das sieh in Wasser  mit roter und in konzentrierter Schwefel  säure mit blauer Farbe löst und     Cellulose-          fasern    in     blaustiebig    roten Tönen färbt.

           Beispiel:     21,2 Teile     3,3'-Dimethyl-4,4'-diamino-di-          phenyl    werden bei 0  in einer Lösung von    58 Teilen Salzsäure 30 % und 180 Teilen Was  ser mit 13,8 Teilen     Natriumnitrit        tetrazotiert.     Die     Tetrazolösung    wird zuerst     sodaalkalisch     mit 14,3 Teilen     2-Oxy-benzol.-1-carbonsäure     und dann in     bicarbonatalkalischer    Lösung mit  35,8 Teilen     2-(3'-Amino-benzoylamino)-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    bei 40  gekuppelt.

    Der fertig gebildete     Disazofarbstoff    wird ab  filtriert und in 1000 Teilen Nasser mit 1;6  Teilen Natronlauge 100      6    suspendiert. Man  versetzt mit. 7,6 Teilen     Natriumnitrit    und       diazotiert    bei 10  durch Zustürzen von 48 Tei  len 30 %     iger    Salzsäure. Nach 6 Stunden lässt  man die Suspension zu einer     sodaalkalischen     Lösung von 11,0 Teilen     1,3-Dioxy-benzol    zu  fliessen. Die Kupplung ist rasch beendet. Man  scheidet den     Trisazofarbstoff    mit Kochsalz ab,  filtriert und trocknet. Er hat die Formel.

    
EMI0001.0047     
    und ist ein braunes Pulver, das sich in Wasser  mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst..     Cellulosefasern    werden  in blaustichig roten Tönen angefärbt, die     be-          son < lcrs        wa.ssercelit    und gut     ä.tzbar    sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2-Methyl-4-(3"-me- thyl - 4"- amino-pheny l) -4'- oxy-3'-ea rboxy-1,1'- azobenzol mit 2-(3'-Amino-benzoylamino)-5- oxy-na.phtha.lin-7-sulfonsäure kuppelt, den ge bildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 Mol. 1,
    3-Dioxy-benzol vereinigt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Cellulosefasern in blaustichig roten Tönen färbt.
CH294245D 1950-12-15 1950-12-15 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH294245A (de)

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