CH281976A - Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates.Info
- Publication number
- CH281976A CH281976A CH281976DA CH281976A CH 281976 A CH281976 A CH 281976A CH 281976D A CH281976D A CH 281976DA CH 281976 A CH281976 A CH 281976A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- nitro
- parts
- preparation
- derivative
- polyarylethylene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Polyaryl- ät.hylenderivates, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man a-Naphthaldehyd mit. einem 4-Nitro-toluol-2-sulfonsäurearylester kondensiert und den erhaltenen Benzostilben- sulfonsäurearylester verseift. Die neue Verbindung, die 4-Nitro-2',3'- benzo-stilben-2-sulfonsäure, kristallisiert als Natriumsalz in gelben Kristallen. Sie soll als Zwisehenprodukt Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 23 Teilen a-Naphthalde- hyd, 52 Teilen 4-Nitro-toluol-2-sulfonsäure- phenyiester lind 3 Teilen Piperidin in 50 Tei len Nitrobenzol werden im offenen Gefäss eine Stunde auf 125 bis 135 erhitzt und anschlie ssend mit 50 Teilen Eisessig versetzt. Aus dem erkalteten (Temiseh kristallisiert das Reak tionsprodukt in orangegelben Nadeln vom Schmelzpunkt 160 aus. Man saugt ab, wäscht mit Eisessig und Alkohol und trocknet bei 80 im Vakuum über Ätznatron. Der 4-Nitro-2',3'- benzo-stilben-2-sulfonsäurephenylester wird in einer Ausbeute von 6611/o erhalten. 17,2 Teile des erhaltenen Esters in 165 Teilen Äthylenglykol werden auf 170 erhitzt und unter Rühren eine Lösung von 2,9 Tei len Kaliumkarbonat in 3 Teilen N@Tasser inner- halb 30 Minuten zugegeben. Zu Beginn der Operation wird die Temperatur des Ölbades auf 220 gehalten und dann auf 150 bis 160 zurückgegangen. Es wird bei dieser Tempera tur weitergerührt, bis eine klare, dunkel braune Lösung erhalten wird und sich eine Probe davon in heissem Wasser klar löst. Dann wird auf 120 hinuntergegangen, 8 Teile fein- gepulvertes Kaliumehlorid hinzugegeben und unter Rühren auf Zimmertemperatur abküh len gelassen. Das Kaliumsalz der neuen Sul- fonsäure wird abfiltriert, mit 5 % Kalium- chloridlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyaryl- äthylenderivates, dadurch gekennzeichnet, da.ss man a-Naphthaldehyd mit einem 4-Nitro- toluol-2-sulfonsäurearylester kondensiert und den erhaltenen Benzostilbensulfonsäurearvl- ester verseift. Die neue Verbindung, die 4-Nitro-2',3'- benzo-stilben-2-stilfonsäure, kristallisiert als Natriumsalz in gelben Kristallen.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, .dadurch gekennzeichnet, dass man als Arylester den 4-Nitro-toluol-2-sulfonsäurephenylester ver wendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH273394T | 1948-08-13 | ||
CH281976T | 1948-08-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH281976A true CH281976A (de) | 1952-03-31 |
Family
ID=25731456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH281976D CH281976A (de) | 1948-08-13 | 1948-08-13 | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH281976A (de) |
-
1948
- 1948-08-13 CH CH281976D patent/CH281976A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH281976A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. | |
US2231787A (en) | Phenanthrene dicarboxylic acid anhydrides | |
US2359730A (en) | Derivatives of naphthosultones and a process for their manufacture | |
CH281978A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. | |
CH281979A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. | |
DE609401C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylestern von Carbonsaeuren | |
US1091870A (en) | Sulfo compounds of quinolin-4-carboxylic acids arylated in the 2 position. | |
CH257944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE677327C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1, 4-Dichloranthrachinon und seinen Substitutionsprodukten | |
DE840398C (de) | Verfahren zur Herstellung der 1-Oxynaphthalin-2,3,4,6-tetrasulfonsaeure bzw. eines esterartigen Anhydrids dieser Verbindung | |
DE642717C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 5, 9-Anthracentricarbonsaeure oder deren Anhydrid | |
CH276857A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. | |
AT218527B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Hydrazone | |
CH281977A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. | |
CH296546A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH192016A (de) | Verfahren zur Herstellung der Chrysen-2-karbonsäure. | |
CH251802A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH249556A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH263841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
CH389626A (de) | Verfahren zur Herstellung von a,B-Di-(imidazyl-(2))-äthylenen | |
CH257947A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
Henderson et al. | CCXL.—Contributions to the chemistry of the terpenes. Part XIV. The oxidation of pinene with hydrogen peroxide | |
CH249560A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-(p-Amino-benzolsulfamido)-4-oxy-chinaldin. | |
CH293298A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Phenanthrolinchinons. | |
CH190613A (de) | Verfahren zur Herstellung einer 3-Oxypyrenmonosulfonsäure. |