CH281976A - Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates.

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CH281976A
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nitro
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polyarylethylene
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Polyaryläthylenderivates.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Polyaryl-          ät.hylenderivates,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     a-Naphthaldehyd    mit.  einem     4-Nitro-toluol-2-sulfonsäurearylester     kondensiert und den erhaltenen     Benzostilben-          sulfonsäurearylester    verseift.  



  Die neue Verbindung, die     4-Nitro-2',3'-          benzo-stilben-2-sulfonsäure,    kristallisiert als       Natriumsalz    in gelben Kristallen. Sie soll als       Zwisehenprodukt    Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 23 Teilen     a-Naphthalde-          hyd,    52 Teilen     4-Nitro-toluol-2-sulfonsäure-          phenyiester        lind    3 Teilen     Piperidin    in 50 Tei  len Nitrobenzol werden im offenen Gefäss eine  Stunde auf 125 bis 135  erhitzt und anschlie  ssend mit 50 Teilen Eisessig     versetzt.    Aus dem  erkalteten     (Temiseh    kristallisiert das Reak  tionsprodukt in orangegelben Nadeln vom  Schmelzpunkt 160  aus.

   Man saugt ab, wäscht  mit Eisessig und Alkohol und trocknet bei 80   im Vakuum über     Ätznatron.    Der     4-Nitro-2',3'-          benzo-stilben-2-sulfonsäurephenylester    wird in  einer     Ausbeute    von     6611/o    erhalten.  



  17,2 Teile des erhaltenen Esters in 165  Teilen     Äthylenglykol    werden auf 170  erhitzt  und unter Rühren eine Lösung von 2,9 Tei  len     Kaliumkarbonat        in    3 Teilen     N@Tasser    inner-    halb 30 Minuten zugegeben. Zu Beginn der  Operation wird die Temperatur des Ölbades  auf 220  gehalten und dann auf 150 bis 160   zurückgegangen. Es wird bei dieser Tempera  tur weitergerührt, bis eine klare, dunkel  braune Lösung erhalten     wird    und sich eine  Probe davon in heissem Wasser klar löst.

   Dann  wird auf 120  hinuntergegangen, 8 Teile     fein-          gepulvertes        Kaliumehlorid    hinzugegeben und  unter Rühren auf Zimmertemperatur abküh  len gelassen. Das     Kaliumsalz    der neuen     Sul-          fonsäure        wird        abfiltriert,        mit    5     %        Kalium-          chloridlösung    gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyaryl- äthylenderivates, dadurch gekennzeichnet, da.ss man a-Naphthaldehyd mit einem 4-Nitro- toluol-2-sulfonsäurearylester kondensiert und den erhaltenen Benzostilbensulfonsäurearvl- ester verseift. Die neue Verbindung, die 4-Nitro-2',3'- benzo-stilben-2-stilfonsäure, kristallisiert als Natriumsalz in gelben Kristallen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, .dadurch gekennzeichnet, dass man als Arylester den 4-Nitro-toluol-2-sulfonsäurephenylester ver wendet.
CH281976D 1948-08-13 1948-08-13 Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. CH281976A (de)

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