CH268434A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
- Publication number
- CH268434A CH268434A CH268434DA CH268434A CH 268434 A CH268434 A CH 268434A CH 268434D A CH268434D A CH 268434DA CH 268434 A CH268434 A CH 268434A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- new dye
- production
- yellow
- parts
- brown
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B9/00—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
- C09B9/02—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of anthracene dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 261976. Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass 5',5"-Dibenzoyiamino-1,1',4,1"-trian- thrimid-2,2',3,2"-dicarbazol in Gegenwart eines von einem sekundären Amin abgeleiteten or ganischen Amids mit einem Metall reduziert und zur Bildung des entsprechenden Leuko- schwefelsäureestürs mit einem Sulfatierungs- mittel behandelt wird. Der neue Farbstoff ist ein gelbbraunes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer gelbbraunen Lösung löst. Als Beispiele von Amiden, die sich für die obige Reaktion eignen, seien die von Carbon- säuren abgeleiteten Amide, beispielsweise Di- methylformamid, Diäthylformamid, Diniethyl- acetamid und Tetramethylharnstoff, und die von Sulfonsäuren abgeleiteten Amide, bei spielsweise N,N-Diät.hyl-.p-toluolsulfonamid genannt. Man kann dem Reaktionsgemisch auch Verdünnungsmittel, wie z. B. Aceton und Acetonitril, zusetzen. Beispiel: Ein Gemisch von 8,8 Teilen 5',5"-Diben- zoylamino-1,1',4,1"-t.rianthi'imid- 2,2',3,2"-di- carbazol (welches durch Ringsehluss aus 5',5"- Dibenzoylamino-1,4,1"-trianthrimid erhalten werden kann), 6 Teilen Zink, 1 Teil Natrium- 2-naphtlialin-sulfonat und 80 Teilen Dimethyl- formamid werden in einer inerten Atmo sphäre während einer Stunde bei 400 C ge rührt, wobei eine rotbraune Lösung erhalten wird. Die Lösung wird auf 300 C abgekühlt und mit 50 Teilen einer Suspension von Di- methylformamid,Schwefeltrioxyd in Dimethyl- formamid (mit einem Gehalt von 40 % Schwe- feltrioxyd) versetzt. Das Gemisch wird wäh rend 30 Minuten bei 300 C gerührt und hier auf in 500 Teile einer wässerigen 10 o/oigen Natriumcarbonatlösung eingetragen. Man fil triert, das Gemisch und destilliert das Filtrat im Vakuum, bis sich Natriumsulfat im Destil lierkolben abzuscheiden beginnt. Hierauf ver setzt man allmählich mit Wasser, um das Vo lumen der Beschickung des Destillierkolbens konstant zu halten, und setzt die Destillation fort, bis etwa 500 Teile Wasser zugesetzt wor den sind. Der Leukoschwefelsäureester wird hierauf ausgesalzt, abfiltriert, mit einer 10 o/oigen wässerigen Natriumcarbonatlösung gewaschen, mit Dextrin vermischt und im Va kuum getrocknet. Der neue Farbstoff erzeugt auf Baumwolle leuchtende rötlichbraune Färbungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 5',5" - Dibenzoylamino -1,1',4,1" - trianthrimid- 2,2',3,2"-dicarbazol in Gegenwart eines -von einem sekundären Amin abgeleiteten organi schen Amids mit einem Metall reduziert und zur Bildung des entsprechenden Leukoschwe- felsäureesters mit einem SuLfatierungsmittel behandelt wird. Der neue Farbstoff ist ein gelbbraunes Pulver,welches sich in Wasser unter Bildung einer gelbbraunen Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB268434X | 1946-11-22 | ||
CH261976T | 1947-11-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH268434A true CH268434A (de) | 1950-05-15 |
Family
ID=25730524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH268434D CH268434A (de) | 1946-11-22 | 1947-11-21 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH268434A (de) |
-
1947
- 1947-11-21 CH CH268434D patent/CH268434A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH268434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268433A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268431A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268430A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH267393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE659883C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxypyrens | |
CH261976A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
AT50173B (de) | Verfahren zur Darstellung von Reduktionsprodukten aus stickstoff- und sauerstoffhaltigen Verbindungen des Acenaphtens und deren Überführung in Küpenfarbstoffe. | |
CH269395A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE2322289C3 (de) | 3,4,9,10-Anthanthrontetracarbonsäure, deren Anhydrid und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
AT46468B (de) | Verfahren zur Darstellung einer Leukoverbindung der Gallocyaninreihe. | |
AT96507B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür. | |
CH267116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE843727C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
AT224068B (de) | Optisches Aufhellmittel | |
CH308489A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
CH266102A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH269394A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH267392A (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureestern von Leukoderivaten verküpbarer Substanzen. | |
CH293617A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes. | |
CH264605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH264604A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |