CH268847A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
- Publication number
- CH268847A CH268847A CH268847DA CH268847A CH 268847 A CH268847 A CH 268847A CH 268847D A CH268847D A CH 268847DA CH 268847 A CH268847 A CH 268847A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- new dye
- production
- parts
- metal
- acid ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B9/00—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
- C09B9/02—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of anthracene dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet, dass das Trichlor-3',4'-phthaloylacridon, wel- ehes durch Chlorieren von 3',4'-Phtha-loylacri- don in Nitrobenzol erhalten werden kann, mit einem Metall reduziert und mit einem Sulfa- tierungsmittel in Gegenwart eines organischen, sich von einem sekundären Amin ableitenden Amids zum Leukoschwefelsäureester umge setzt wird. Der neue Farbstoff bildet in Form seines Natriumsalzes rötlichbraune Kristalle, welche sich in Wasser unter Bildung einer rotoran- genen Lösung lösen. Als Beispiele von Amiden, die sich für die; Reaktion eignen, können die von Carbonsäu- ren abgeleiteten Amide, beispielsweise Dime- thylformamid, Diäthylformamid, Dimethyl- aceta.mid und Tetramethylharnstoff, und die von Sulfonsäuren abgeleiteten Amide, bei spielsweise N,N-Diäthyl-p-toluolsulfonamid, genannt werden. Verdünnungsmittel, wie z. B. Aceton und Acetonitril, können dem Reaktionsgemisch ebenfalls zugesetzt werden. Die Sulfatierung kann in der Weise voll zogen werden, dass man den Küpenfarbstoff in Gegenwart des organischen Amids und eines Metalles, wie z. B. Zink, Kupfer und Eisen, mit einem Sulfatierungsmittel, wie z. B. Schwefeltrioxyd oder mit einer Substanz, die sich gleich wie Schwefeltrioxyd verhält oder dieses im Reaktionsgemisch zu bilden vermag, behandelt. Als Beispiele solcher Substanzen können die durch Umsetzung von Schwefel- triox@ d oder Methy lchlorsulfonat mit Di- rriethylforma.mid erhältlichen Produkte ange führt werden. Gemäss einer Ausführungsvariante kann man statt des Küpenfarbstoffes selbst und eines Metalles das entsprechende Leukoderivat oder ein Metallsalz des entsprechenden Leuko- derivates verwenden. Im allgemeinen wird be- vorzugterweise das Metallsalz der entsprechen den Leukoverbindung oder die das Metallsalz der entsprechenden Leukoverbindung enthal tende Komplexverbindung verwendet, welche beispielsweise, durch Umsetzung des entspre chenden Küpenfarbstoffes mit einem Metall, wie z. B. Zink, in Gegenwart eines organischen Amids obiger Definition und vorzugsweise in Gegenwart einer kleinen Menge eines Salzes, wie z. B. Kalium-methyl-sulfat, hergestellt werden kann. Die Isolierung des erfindungsgemässen Farbstoffes kann zweckmässig so erfolgen, dass man das Reaktionsgemisch in eine wässerige Natriumcarbonatlösung einträgt, das Gemisch filtriert, das Filtrat konzentriert und hierauf das Natriumsalz des Leukoschwefelsäureesters aus dem konzentrierten Filtrat aussalzt. Der neue Farbstoff kann gewünschtenfalls mittels bekannter Methoden in beständige Trockenpulver übergeführt werden und mit tels Färbe-, Druck- oder Klotzverfahren auf Textilien aufgetragen werden. Ein solches Trockenpulver kann beispiels weise durch Vermischen des trockenen Leuko- schwefelsäureestersalzes mit einem Alkali- metallcarbonat oder durch Waschen einer Paste des Leukoschwefelsäureestersalzes mit Alkalirnetallcarbonatlösung, und zwar vor dem Trocknen, hergestellt werden. Andere Substanzen, beispielsweise Dextrin oder Harnstoff, können gewünschtenfalls zu gesetzt werden. Die Erfindung wird im fol genden Beispiel, in welchem Teile Gewichts teile bedeuten, erläutert. Beispiel: Ein, Gemisch von 45 Teilen Dimethylform- amid und 18 Teilen Aceton wird gerührt und gekühlt und mit 23,3 Teilen Methylcblorsul- fonat versetzt. 12,9 Teile fein verteiltes tri- chloriertes 3',4'-Phthaloylacridon (hergestellt durch Chlorierung von 3',4'-Phthaloylacridon in Nitrobenzol bei 130-135 C in Gegenwart von Jod) werden hierauf zugesetzt. Man rührt das Gemisch bei 18 C und trägt 8 Teile fein verteiltes Eisenpulver ein. Das Gemisch wird während 2 Stunden bei 20 C gerührt und hierauf in eine aus 33 Teilen Natrium- carbonat und 400 Teilen Wasser bestehende Lösung eingetragen. Man destilliert die auf diese Weise erhaltene Suspension im Vakuum, um Aceton und Kohlendioxyd zu entfernen. Der Leukoschwefelsäureester wird mit Ka- liumchlorid in Form kleiner rötlichbrauner Kristalle aasgesalzen, die sich in Wasser unter Bildung einer rotorangenen Lösung auflösen. Er kann nach dem üblichen Verfahren auf Stoffe aufgetragen werden, wobei rotviolette Färbungen von guter Echtheit erhalten werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass das Trichlor-3',4'-phthaloylacridon, welches durch Chlorieren von 3',4'-PIthaloylacridon in Nitro- benzol erhalten werden kann, mit einem Metall reduziert und mit einem Sulfatierungsmittel in Gegenwart eines organischen, sich von einem sekundären Amin ableitenden Amids zum Leukoschwefelsäureester umgesetzt wird.Der neue Farbstoff bildet in Form seines Natriumsalzes rötliehbraune Kristalle, welche sich in Wasser unter Bildung einer rotoran- genen Lösung lösen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB268847X | 1947-05-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH268847A true CH268847A (de) | 1950-06-15 |
Family
ID=10250726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH268847D CH268847A (de) | 1947-05-21 | 1948-05-20 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH268847A (de) |
-
1948
- 1948-05-20 CH CH268847D patent/CH268847A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH268847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE1108704B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Diaminoanthrachinon-2, 3-dinitril | |
CH267116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH267393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE1793172B2 (de) | Anthrachinonfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE810052C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
CH268430A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE810053C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
DE1644540C (de) | Saure Anthrachinonfarbstoffgemische, ihre Herstellung und Verwendung | |
CH266102A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH264604A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE808601C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
CH261369A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und Zwischenprodukten. | |
CH268429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH264605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
AT220584B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien | |
DE944431C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern primaerer 2-Aminoanthrachinone | |
CH261976A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH268432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
DE1001231B (de) | Verfahren zur Erzeugung von Oxydationsfarbstoffen auf Fasern | |
CH268431A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
AT207977B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Phthalocyaninfarbstoffe | |
CH269395A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
AT236329B (de) | Verfahren zum Färben von Wollgarn und Präparate zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2253553B1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4amino-1,8-naphthalsaeureimid-3-sulfonsaeure |