CH263505A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH263505A
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CH
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acid
dye
oxynaphthalene
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azo dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     diazotiertes        5-Nitro-2-amino-l-phenol    mit       2-Oxynaphthalin-6-oxyessigsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     violett-          schwarzes    Pulver dar, das sich in Wasser und  verdünnter     Sodalösung    mit blauer, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe  löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem  Bade in gleichmässigen, blaustichig bordeaux  roten Tönen, die durch     Nachchromieren    in  ein echtes Blaugrün     übergeführt    werden.  



  Die     2-Oxynaphtlialin-6-oxyessigsäure    kann  wie folgt erhalten werden:  Unter     inerter    Gasatmosphäre werden 160  Teile     2,6-Dioxynaphthalin    in 1000 Teilen  Wasser, enthaltend 56 Teile 100     %        iges        Kalium-          hydroxyd,    bei 80 bis 850 gelöst. Unter Einhal  tung dieser Temperatur lässt man unter Rüh  ren eine etwa 25     Jo        ige    neutrale Lösung von       chloressigsaurem    Kalium, enthaltend 110  Teile     Monochloressigsäure,    innert 2 Stunden  zulaufen.

   Man erwärmt weitere 4 bis 5 Stun  den auf 90 bis 950 bis zum Eintritt fast neu  traler Reaktion. Nach Erkalten der Reak  tionsmasse vervollständigt man die     Abschei-          dung    durch     Aussalzen    und schwaches An  säuern und filtriert. Aus der     Nutschpaste          lä.sst    sich die     2-Oxynaphthalin-6-oxyessigsäure     durch mehrmaliges     Digerieren    mit schwacher       Sodalösung    bei 40 bis 50  ausziehen.

   Die fil-         trierten        Sodaauszüge    ergeben beim Ansäuern  mit Salzsäure eine cremefarbige Fällung der       2-Oxynaphthalin-6-oxyessigsäure,    die im Ge  gensatz zum Ausgangsmaterial auch in kalter  verdünnter     Sodalösung    klar löslich ist. Man  filtriert ab und trocknet.  



  Die Kupplung erfolgt zweckmässig in al  kalischem, z. B.     Alkalihydroxyd    und gegebe  nenfalls.     Alkalicarbonat    enthaltendem Medium.    <I>Beispiel:</I>  15,4 Teile     5-Nitro-2-amino-l-phenol    werden  in bekannter Weise     diazotiert    und in alkali  scher Lösung mit 22 Teilen     2-Oxynaphthalin-          6-oxyessigsäure    gekuppelt.. Nach     erfolgter     Kupplung wird der abgeschiedene Farbstoff       abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb. Stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di- azotiertes 5-Nitro-2-amino-l-phenol mit 2-Oxy- naphthalin-6-oxyessigsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein violett schwarzes Pulver dar, das sich in 'Wasser und verdünnter Sodalösung mit blauer, in konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in gleichmässigen, blaustichig bordeaux roten Tönen, die durch Nachchromieren in ein echtes Blaugrün übergeführt werden.
CH263505D 1942-12-22 1942-12-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH263505A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE938144C (de) * 1952-06-26 1956-01-26 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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