CH257579A - Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung.Info
- Publication number
- CH257579A CH257579A CH257579DA CH257579A CH 257579 A CH257579 A CH 257579A CH 257579D A CH257579D A CH 257579DA CH 257579 A CH257579 A CH 257579A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- new
- mercury compound
- ethylmercurithio
- new mercury
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 title claims 2
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 2
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
- C07F3/12—Aromatic substances containing mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer neuen Queeksilberverbindung. Ge-;ensta.nd des vorliegenden Patentes ist t in V e rfaliren zur Herstellung einer neuen Qiieelc,ilberverbindung, das dadurch gekenn- z@@icliiiet ist, da.ss man p-Äthylmercurithio-di- ni"ytliy'anilin mit Dimethylsulfa.t umsetzt.
Das so erhaltene p-Äthylmercurithio-phe- it@-l-trimethyl-ammoniummethosulfat ist in Wasser gut löslich und schmilzt bei 140 bis 1t1 Die neue Verbindung soll als" Des.infek- tionsmittel Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 6,2? Teile Äthylquecluilberbromid werden in Alkohol suspendiert und mit Natronlauge umge,etzt. llan filtriert und versetzt die Lösung mit einer alkoholischen Lösung von ?,6 Teilen p-lllercapto-dimethylanilin. Es fällt: das p-Äthylmercurithio-dimethylanilin ii;teh kurzem Wärmen kristallisiert aus.
Die -Base schmilzt nach (lern Umkrista.lliseren au, Alkohol bei 80 C und ist in Wasser un- löslich. 3,8 Teile des p-Äthylmercurithio- dimethylanilins werden in wenig Alkohol gelöst und mit 1 Volumteil Dimethylsulfat versetzt.
Man destilliert den Alkohol auf dem Wasserbade ab und erhält so das gut in Wasser lösliche p-Äthylmercurithio-phenyl- trimethyl-ammonium-methosulfat. Es schmilzt nach dem Umkristallisieren aus Methylalko- hol-Essigester bei 140-141 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung, dadurch gekennzeich net, dass man p-Äthy lmercurithio-dimethyl- anilin mit Dimethy lsulfat umsetzt. Das so erhaltene p-Äthylmercurithio-phe- nyl-trimethyl-ammonium-methosulfat ist in Wasser gut löslich und schmilzt bei 140 bis 14l C. Die neue Verbindung soll als Desinfek tionsmittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH257579T | 1944-08-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH257579A true CH257579A (de) | 1948-10-15 |
Family
ID=4472246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH257579D CH257579A (de) | 1944-08-04 | 1944-08-04 | Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH257579A (de) |
-
1944
- 1944-08-04 CH CH257579D patent/CH257579A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH257579A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. | |
| AT270637B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen Piperazinsalzes des 1,2-Diphenyl-4-n-butyl-3,5-dioxo-pyrazolidins | |
| DE424659C (de) | Verfahren zur Darstellung von Methylaminoacetobrenzcatechindibenzylaether | |
| AT203000B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Salzen der 4,6-Dioxyisophthalsäure und 5-Halogen-(insbesondere 5-Jod-)-4,6-dioxyisophthalsäure | |
| AT164792B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Quecksilberverbindungen | |
| AT151657B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
| DE663543C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der Pyrazinmonocarbonsaeure | |
| CH265756A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. | |
| CH192502A (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-3-azo-3'.5'-diaminopyridin. | |
| CH179690A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1,3-Dimethyl-5,5-phenylmethylhydantoin. | |
| CH291379A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers. | |
| CH287867A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy-benz(cd)indolin. | |
| CH100876A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,5 Dibrom-p-Oxyphenyläthylamin. | |
| CH200302A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH184422A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-aminochinolyl-6-melamin. | |
| CH176225A (de) | Verfahren zur Herstellung des 2-Chlor-2'-aminoazobenzols. | |
| CH245880A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. | |
| CH193536A (de) | Verfahren zur Herstellung von Brombenzol-4-azo-3'.5'-diaminopyridin. | |
| CH144504A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates. | |
| CH126677A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen basischen Derivates der Kampferreihe. | |
| CH149837A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Diäthylamino-2-dimethyl-1-p-aminobenzoyloxypropan. | |
| CH161481A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2.3-Dimethylindol-6-sulfonsäure. | |
| CH218819A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, basischen Farbstoffes. | |
| CH224899A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxy-1-dimethylaminoacetoxy-2-methyl-naphthalin-chlormethylat. | |
| CH182585A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Aminoverbindung. |