CH238949A - Process for the preparation of a new salt of an amino ester. - Google Patents

Process for the preparation of a new salt of an amino ester.

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CH238949A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes eines     Aminoesters.       Es wurde gefunden,     .dass        man.    zu     einem.     neuen Salz eines     Aminoesters        ;gelangt,    wenn  man das Einwirkungsprodukt von etwa 2     Mol          Äthylenoxyd    auf 1     Mol        Stearin3äureäthanol-          amid    aus     techn.        Stearinsäure    mit Ameisen  säure auf eine unter 120  liegende Temperatur  erhitzt.  



  Die Mischung aus dem Einwirkungspro  dukt von etwa 2     Mol        Äthylenoxyd    auf 1     Mol          Stearinsäureäthanolamid    aus     techn.        8tearin-          säure    mit Ameisensäure, die in konzentrierter  oder     verdünnter    Form zur Anwendung gelan  gen kann, wird zweckmässig auf etwa 100   erhitzt.  



  Das durch Umlagerung entstehende     Formiat     des     Amino-esters    stellt in Mischung mit über  schüssiger,     verdünnter        Ameisensäure        .eine    an  nähernd farblose Paste dar, die beim Ver  dünnen mit heissem     Wassereine    Opale Lösung       ergibt.    Das neue     Formiat    kann als     Weich-          machungsmittel        Anwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  5 Gewichtsteile des durch Einwirkung  von etwa 2     Mol        Äthylenoxyd    auf 1     MoI            Stearinsäureäthanolamid    (aus     techn.    Stearin  säure) erhältlichen     Umsetzungsproduktes    wer  den     mit    1     Gewichtsteil        85%iger        Ameisen-          säure    und 2 Gewichtsteilen Wasser vermischt  und während     etwa    4 Stunden in einem sie  d-enden Wasserbad verrührt.

   Das neue Er  zeugnis, eine Paste, ergibt beim     Verdünnen     mit heissem Wasser eine Opale Lösung und  kann als     \WeichmachuAgsmittel,    zum     Beispiel     für     Viokosekunstseide,    verwendet werden.  



  Zur Herstellung des oben genannten       Äthylenoxyd-Einwirkungsproduktes    kann       man    wie folgt verfahren:  <B>20</B> Gewichtsteile     Stearinsäureäthanolamid     (aus     techn.        Stearinsäure)    werden mit 5,9 Ge  wichtsteilen     Äthylenoxyd    vermischt und in  einem geschlossenen Gefäss zunächst während  etwa 1     .Stunde    auf     100-105     und dann wäh  rend etwa 5 Stunden auf 160165  erhitzt.



  Process for the preparation of a new salt of an amino ester. It was found that one. to a. new salt of an amino ester, if you get the action product of about 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of stearic acidethanol amide from techn. Stearic acid is heated to a temperature below 120 with formic acid.



  The mixture of the Einffektpro product of about 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of stearic acidethanolamide from techn. Tearic acid with formic acid, which can be used in concentrated or diluted form, is expediently heated to about 100.



  The amino ester formate produced by rearrangement, when mixed with excess, dilute formic acid, is an almost colorless paste, which when diluted with hot water results in an opal solution. The new formate can be used as a plasticizer.



  <I> Example: </I> 5 parts by weight of the reaction product obtainable by the action of about 2 moles of ethylene oxide on 1 mole of stearic acid ethanolamide (from technical stearic acid) are mixed with 1 part by weight of 85% formic acid and 2 parts by weight of water and during Stirred in a water bath for about 4 hours.

   The new product, a paste, produces an opal solution when diluted with hot water and can be used as a softening agent, for example for Viokose artificial silk.



  To prepare the above-mentioned ethylene oxide action product, the following procedure can be followed: 20 parts by weight of stearic acid ethanolamide (from technical stearic acid) are mixed with 5.9 parts by weight of ethylene oxide and initially placed in a closed vessel for about 1 hour heated to 100-105 and then for about 5 hours to 160165.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes eines Aminoesters, dadurch gekenn zeichnet, dass man das Einwirkungsprodukt von etwa 2 Mol Äthylenogyd auf 1 Mol Stearinsäureäthanolamid aus teehn. Stearin säure mit Ameisensäure auf eine unter 120" liegende Temperatur erhitzt. Das durchUmlagerungentstehendeFormiat des Aminoesters stellt in DZischunb mit über schüssiger, verdünnter Ameisensäure eine an nähernd farblose Paste dar, die beim Ver dünnen mit heissem Wasser eine opale Lö sung ergibt. PATENT CLAIM: Process for the production of a new salt of an amino ester, characterized in that the product of action of about 2 moles of ethylene oxide per mole of stearic acid ethanolamide is made from. Stearic acid heated with formic acid to a temperature below 120 ". The amino ester formate formed by rearrangement, mixed with excess dilute formic acid, is an almost colorless paste which, when thinned with hot water, gives an opal solution. Das neue Formiat kann als i;Teiehmachungsmittel Anwendung finden. UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gelkennzeichnet, dass man verdünnte, wässrige Ameisensäure im Übersehuss ver wendet. 2. Verfahren. nach Patentanspruch, da= durch gekennzeichnet, dass man die Umlage rung bei etwa 100 vornimmt. The new formate can be used as a dividing agent. SUBClaims: 1. Method according to claim, as indicated by gel that one uses dilute, aqueous formic acid in excess. 2. Procedure. according to claim, da = characterized in that the rearrangement is carried out at about 100.
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