CH231995A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-Dimethylacroyl-p-aminobenzolsulfonamids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-Dimethylacroyl-p-aminobenzolsulfonamids.

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CH231995A
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dimethylacroyl
sodium salt
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aminobenzenesulfonamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  verfahren zur Herstellung eines Salzes des     Ni-Dimetliylacroyl-p-aminobenzolsulfonamids.       Es ist bekannt, aus     p-Aminobenzolsulfon-          amiden    und Basen Salze herzustellen. Tür  Injektionszwecke ist es von Wichtigkeit, dass  die     wässrigen    Salzlösungen der Sulfonamide  möglichst neutrale Reaktion aufweisen, da  sonst an der Injektionsstelle     Nekrosen    auf  treten können.

   Das     Natriumsalz    des 2-(p  Aminobenzolsulfamido)-pyridins reagiert in  2      /oiger    Lösung stark     alkalisch        (pil    11,2),  ebenso das     Natriumsalz    des     p-Aminobenzol-          sulfamido-2-thiazols    (p     a    10,0) und das Natrium  salz des     2-Sulfanilamidopyrimidins        (pII    9,6 bis  9,7).

   Demgegenüber wurde gefunden, dass der       pi,    des     Natriumsalzes    des     Ni-Dimetliylacroyl-          p-aminobenzolsulfonamids    in der gleichen Kon  zentration 7,8 und des     Calciumsalzes    in ge  sättigter Lösung 7,9 beträgt.  



  Als Basen kommen     Alkalien,    die lösliche  Salze liefern, wie Natronlauge,     Calciumliydro-          xyd    oder auch organische Basen wie     Diäthyl-          amin    oder     Aminoätlianol    in Betracht.    Gegenstand vorliegenden Patentes ist die  Herstellung des     Natriumsalzes    von Ni-Di-         methylaeroyl-p-aminobenzolsulfonamid,    da  durch gekennzeichnet, dass man letzteres durch  Umsetzung mit einer     alkalisch    reagierenden       Natriumverbindung    in sein     Natriumsalz    über  führt.

   Das     Natriumsalz    ist ein weisses, kristal  lisiertes Pulver, welches sich in Wasser leicht  löst und therapeutische Verwendung     finden    soll.  <I>Beispiel:</I>  254 Teile     Ni-Dimethylacroyl-p-amino-ben-          zolsulfonamid    werden in der nötigen Menge  absolutem Alkohol kochend gelöst und die  nötigenfalls filtrierte heisse Lösung auf einmal  unter starkem Rühren mit einer     filtrierten     Lösung von 30 Teilen Natrium in 500     Vol,     Teilen absoluten Alkohols versetzt. Das       Natriumsalz    scheidet sich sofort als weisses  Pulver ab. Man lässt nun unter Rühren er  kalten und saugt dann ab.

   Das     Natriumsalz     wird solange mit 100     o/oigem    Alkohol ge  waschen, bis sich eine Probe in Wasser     phe-          nolphthaleinneutral    löst. Dann wird im Va  1Luum bei 60 o getrocknet. Ausbeute 265 \feile;  zersetzt sich nicht bis 240  .

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines Salzes des Ni-Dimethylacroyl-p-amino-benzolsulfon- amids, dadurch gekennzeichnet, da.ss inan Ni -Dimethylacroyl-p-amino- benzolsulforiamid durch Umsetzung mit einer alkalisch reagie- renden Natriuniverbindung in sein Natrium salz überführt.
    Das Natriunrsalz ist ein weisses, kristallisiertes Pulver, welches sich leicht in Wasser löst und therapeutische Verwendung finden soll.
CH231995D 1942-04-16 1942-04-16 Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-Dimethylacroyl-p-aminobenzolsulfonamids. CH231995A (de)

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