CH214892A - Poröser Faserstoffkörper und Verfahren zu dessen Herstellung. - Google Patents
Poröser Faserstoffkörper und Verfahren zu dessen Herstellung.Info
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Description
Poröser Faserstoifkörper und Verfahren zu dessen Herstellung. Silikatfasern, insbesondere Glasfasern, finden in neuerer Zeit in grossem Umfange Anwendung als Wärmeisolierungen sowie als Filter für Gase und Flüssigkeiten. Je nach dem einen oder andern Verwendungszweck werden dabei die Fasern mehr oder weniger dicht geschichtet. Dabei verwendet man im Zusammenhang mit den Fasern Binde- oder Klebemittel, um verhältnismässig feste Faser stoffkörper zu bilden, die in sich selbst tragend sind und ohne sonstige Hilfsmittel die ihnen gegebene Form behalten. In dieser Hinsicht sind nahezu alle organischen Kleb stoffe sowie auch anorganische Klebstoffe, wie Na.triumsilikat und eine Anzahl von Tonen, versucht worden.
Jedoch haben diese Stoffe alle gewisse Nachteile. Die organi schen Stoffe werden von Säuren und Alka- lien angegriffen und sind nur gegen verhält nismässig niedrige Temperaturen, selten über <B>150'</B> C, beständig. Dadurch wird die Wirk samkeit der aus Silikatfasern bestehenden Körper, zu deren wichtigsten Eigenschaften die Beständigkeit gegen hohe Temperaturen gehört, stark beeinträchtigt.
Die anorgani- , sehen Substanzen halten im allgemeinen höhere Temperaturen aus als die organischen, sie sind aber grossenteils von verhältnismässig hohem spezifischem Gewicht, langsamtrock- nend, zum Teil durch Chemikalien angreifbar und wegen der erforderlichen langen Trok- kendauer teuer in der Anwendung.
Die Erfindung hat nun vor allem den Zweck, bei den in Frage stehenden Faser körpern ein Bindemittel zu verwenden, durch welches das entstehende Produkt leicht bleibt, verhältnismässig hohen Temperaturen wider steht und gegen die Einwirkung von Säuren und Alkalien im wesentlichen indifferent ist. Dabei soll die Möglichkeit gegeben sein, die Porosität so zu regeln, dass der entstehende Körper je nach Wunsch als Wärme- und Schallisolierung oder auch als Filter zur Ent fernung von festen Körperchen und schäd- liehen Gasen aus durch ihn hindurchgeschiek- ten Medien verwendet werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein poröser Faserstoffkörper, der aus Silikatfasern und einem dieselben zusammenhaltenden, kohlen stoffhaltigen Bindemittel besteht, und ein Verfahren zur Herstellung des Faserstoff- körpers, gemäss welchem die Fasern mit einem kohlenstoffhaltigen Bindemittel über , zogen werden.
Die Herstellung des porösen Faserstoff- körpers kann erfolgen, indem organische Klebstoffe auf die Fasern aufgebracht und dann durch Erhitzen in Abwesenheit von Sauerstoff in reinen Kohlenstoff umgewan delt werden, ohne da.ss sie ihre Klebwirkung wesentlich verlieren. Diese Möglichkeit be sitzen sehr zahlreiche Klebstoffe, die als einen ihrer Bestandteile Kohlenstoff ent halten.
Zweckmässig wird der Klebstoff auf die Silikatfasern in Form einer Lösung auf gebracht, derart, dass die Oberfläche jeder Faser mit einem feinen Überzug des Kleb , stoffes versehen wird und dieser die Fasern an den Berührungspunkten wirksam zusam menhält. Nachdem die mit dem Klebstoff versetzte Fasermasse in die gewünschte Form gebracht und das Lösungsmittel des Kleb , stoffes durch Trocknen entfernt worden ist, wird der Körper in einem geschlossenen Raum in Abwesenheit von Sauerstoff auf eine Temperatur erhitzt, bei welcher alles noch vorhandene Wasser und andere flüeh- tige Bestandteile ausgetrieben werden.
Wenn ein Entweichen von Gasen nicht mehr statt findet, zeigt sich, dass durch die ganze Masse hindurch ein Niederschlag aus Kohlenstoff vorhanden ist, der jede Faser mit einem feinen Film umgibt. Dabei haftet der Koh lenstoff zäh an der Oberfläche der Fasern und bindet sich auch gut mit benachbarten Kohleteilchen. Der entstehende Körper ist sehr zäh und wesentlich druckfester als die Fasermasse allein.
Eine auf diese Weise hergestellte Bin dung der Fasern besitzt zahlreiche Vorteile. Der reine Kohlenstoff oxydiert sich nur bei verhältnismässig hohen Temperaturen. Er ist praktisch feuersicher, weil er bei Rotglut verkokt, aber nicht flammt. Die Feuersicher heit des Bindemittels kann auch noch durch Zusatz eines der bekannten Feuerverhütungs- stoffe, wie Ammoniumphosphat, erhöht wer den. Der Faserstoffkörper mit Kohlenstoff als Bindemittel kann also unter Temperatur verhältnissen benutzt werden, bei welchen sonst organische Bindemittel völlig unbrauch bar sind.
Von gleicher oder noch grösserer Bedeu tung ist die Widerstandsfähigkeit des Koh lenstoffes gegen chemische Einflüsse. Einer der wichtigsten Vorteile der Silikatfasern, insbesondere der Glasfasern, als Filterstoffe besteht darin, dass sie lange Zeit der Ein wirkung von sauren Flüssigkeiten und Dämp fen widerstehen, ohne zerstört zu werden. Bisher gab es kein Bindemittel, welches eben so indifferent gegen chemische Einflüsse war wie das Glas selber. Der in obiger Weise erzeugte Kohlenstoff ist sowohl gegen Säu ren wie Alkalien indifferent, oxidiert nicht nur bei verhältnismässig hohen Temperaturen und stellt daher ein Bindemittel für Glas fasern dar, welches in verschiedenen Hin sichten noch indifferenter ist als das Glas selber.
Der auf die soeben beschriebene Art her gestellte Faserstoffkörper mit einem Binde mittel aus im wesentlichen reinem Kohlen stoff ist aber den bekannten derartigen Kör pern nicht nur für die üblichen Zwecke überlegen, sondern es ergeben sich auch für denselben zahlreiche neue Brauchbarkeiten, bei welchen der Kohlenstoff das aktive Mit tel wird, während die Silikatfasern nur den Träger für den Kohlenstoff.' bilden. So kann der Faserstoffkörper zur Adsorption grosser Mengen schädlicher Gase benutzt werden.
Eine Masse aus Silikatfasern bildet eine un geheuer grosse Oberfläche für die zugesetzte Kohlenstoffmenge, so dass ein äusserst wirk sames Filter zur Entfernung störender Ge- riiehe und giftiger Gase aus der Atmosphäre gebildet wird. Als Filter verwendete Faser stoffkörper mit aus nur wesentlichem reinem Kohlenstoff bestehendem Bindemittel bewir ken beispielsweise bei Lüftungsanlagen nicht nur eine Entfernung von Staub und sonstigen physikalischen Verunreinigungen, sondern auch von gasförmigen Verunreinigungen.
Der Faserstoffkö rper enthält auch den Koh lenstoff in so feiner Verteilung, dass er sich ausgezeichnet als katalytisches Mittel bei chemischen Reaktionen eignet.
Zu den Stoffen, die sich als Bindemittel zur Ausführung des Verfahrens eignen und in Kohlenstoff umgewandelt werden können, gehören Kohlehydrate, Stärke, Öle, Wachse und Harze. Dabei sind Kohlehydrate beson ders geeignet, weil sie grossenteils schon durch Wasserentziehung in Kohlenstoff umgewan delt werden können.
Gute Ergebnisse lassen sich beispielsweise mit einer kolloidalen Lösung einer Kohlen stoffverbindung, z. B. von Phenol-Form- aldehydharz, in Wasser erzielen. Eine sol che Lösung bildet einen dicken Brei, aber anscheinend ohne feste Teilchen und mit so geringer Viskosität, dass er schnell und voll ständig in die Hohlräume einer Glasfaser matte eindringen kann. Wenn die kolloidale Lösung mit den einzelnen Glasfasern in Be rührung kommt, so schlägt sich das feste Harz auf ihnen nieder und haftet fest daran. Dieser Vorgang ist vielleicht darin begrün det, dass die elektrische Ladung der Harz teilchen der kolloidalen Lösung eine andere ist als die elektrische Ladung der Glasfasern.
Dieses ist durch Versuche in der Weise fest gestellt worden, dass die Ladungen in einem der Stoffe von positiv zu negativ geändert wurden. Jedoch können auch noch andere Faktoren hierbei eine Rolle spielen.
Das von dem kolloidalen Harz sich schei dende Wasser lässt man aus dem Faserstoff körper abtropfen. Bei einer dünnen Faser matte geht die vollständige Füllung der Zwi schenräume durch die Harzteilchen in weni gen Sekunden vor sich. Bei dickeren Matten dauert es etwas länger, und es ist zweck mässig, die Matte leicht zu kneten, um die eingeschlossene Luft zu entfernen und das freiwerdende Wasser entweichen zu lassen. Hierauf kann die getränkte Fasermasse zur gewünschten Dichte und Form gepresst oder geformt und gegebenenfalls in dieser Form bis zum Trocknen gehalten werden. Alsdann wird die gepresste Masse einer Wärmebehand lung unterworfen.
Sie wird durch langsames Erhitzen bis auf eine Temperatur von bei spielsweise<B>180'</B> C gebracht, wobei das Was ser verdampft und der Harzniederschlag zur Erstarrung kommt. Hierauf kann die Form, wenn eine solche benutzt worden ist, ent fernt werden.
Die Eigenschaften, insbesondere die Po rosität, der auf diese Weise hergestellten Faserstoffkörper lassen sich in weiten Gren zen durch die Menge des zugegebenen Binde mittels und den beim Formen der Masse und während des Erhitzens ausgeübten Druck beeinflussen.
Ein Faserkörper dieser Zusammensetzung und Struktur ist verhältnismässig unlöslich und kann als Filter für viele Flüssigkeiten und Gase verwendet werden. Um ihn auch gegen Säuren, Alkalien und Oxydation bei hohen Temperaturen beständig zu machen, wird er einer weiteren Destillation bezw. Er hitzung in einer nichtoxydierenden Atmo sphäre unterworfen, um das Harz in Kohlen stoff zu verwandeln.
Zur Vornahme dieser Umwandlung kann der Körper in Kohle pulver eingepackt oder sonstwie unter Luft- abschluss in einem geeigneten Ofen langsam auf eine Temperatur gebracht werden, bei welcher sich eine vollständige Karbonisation des Harzes ergibt (550 bis 1000 C).
Der durch die Erfindung angestrebte Er folg lässt sieh auch erzielen, wenn man als Bindemittel fein gepulverte weiche Kohle benutzt. Derartige Kohle enthält genügend geeignete flüchtige Bestandteile, welche die Bildung eines Überzuges auf den Fasern auch ohne Verwendung eines flüssigen Lösungs mittels ermöglichen. Es ist auch nicht in jedem Fall nötig, dass das Bindemittel voll kommen in Kohlenstoff umgewandelt wird, da in gewissen Fällen auch eine teilweise Umwandlung genügt. Im Sinne der Erfindung können auch viele anorganische Derivate von organischen Stof fen, wie beispielsweise Calciumstearat oder andere Metallstreifen, zur Verkohlung ge bracht werden.
Die Zugabe des Bindemittels zu den Fasern kann durch Besprühen während oder nach der Herstellung, durch Tränken oder auch durch mechanisches Mischen erfolgen. Die Karbonisation kann in irgendeinem ge eigneten geschlossenen Behälter oder auch als kontinuierliches Verfahren durchgeführt wer den, wobei wesentlich ist, dass der Zutritt von Sauerstoff, solange der Gegenstand sich auf der Karbonisationstemperatur befindet, verhindert wird. Für die Karbonisation ge nügen je nach der Art des kohlenstoff haltigen Bindemittels auch schon Tempera turen von 300 bis 350 C, also Temperaturen, die wesentlich unter der oben für die Kar bonisation von Harz angegebenen Temperatur liegen.
Durch Zufügung gewisser Substanzen zu dem Bindemittel ist es möglich, die für die Karbonisation erforderlichen Temperaturen herabzusetzen und die Eigenschaften des zurückbleibenden Bindemittels zu beeinflus sen. So wird beispielsweise die Karbonisation bei niedrigen Temperaturen durch Beigabe kleiner Mengen von Kalk oder Alaun ge fördert. Mit Stärke gemischte Ogalsäure, Borsäure, Chromalaun, Gerbsäure, Bleiazetat, Kupferazetat oder Harnstoff ergeben ein etwas zäheres Bindemittel als Stärke allein.
Bei Filterplatten als Silikatfasern bestan den bisher erhebliche Schwierigkeiten darin, den gewünschten Grad von Porosität wäh rend des Gebrauches zu erhalten. Es war nicht nur schwierig, diese Fasern zu einem geeigneten Stoff zu weben oder zu filzen, der die genaue gewünschte Porosität besass, son dern hierzu mussten auch gewöhnlich Binde und Schlichtemittel benutzt werden, welche im Gebrauch fortgewaschen werden und da durch die Porosität vergrössern.
Bei einem Faserstoffkörper mit karbonisierten Binde mitteln behält der Körper während der gan zen Dauer seines Gebrauches die ihm einmal verliehenen physikalischen Eigenschaften. Die Porosität kann aber nicht nur genau fest gelegt, sondern auch geändert werden, indem man die Fasermasse vor dem Erhitzen mehr oder weniger lang mit der kohlenstoff haltigen Substanz behandelt. Gegebenenfalls kann auch eine gewünschte kleine Menge eines indifferenten anorganischen Stoffes, wie z. B. Ton oder Bentonit, der Behandlungslösung zugesetzt werden, um die Poren der Faser masse stärker zu füllen und dadurch die Po rosität zu verringern.
Falls gewünscht, kann man den Faser körpern in einer oder mehreren bestimmten Richtungen dadurch eine erhöhte Stärke ver leihen, dass man die Fasern parallel zueinan der im wesentlichen in den betreffenden Richtungen des Körpers anordnet.
Anstatt aus geschichteten Einzelfasern können die erfin(lungsgemässen Faserstoff körper auch aus Garnen. Geweben oder Ge- wirken bestehen.
Claims (1)
- PATEN TAN S PR üCHE I. Poröser Faserstoff körper, dadurch ge kennzeichnet, dass derselbe aus Silikatfa.sern und einem dieselben zusammenhaltenden, kohlenstoffhaltigen Bindemittel besteht. Il. Verfahren zur Herstellung eines Faserstoffkörpers gemäss dem Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern mit einem kohlenstoffhaltigen Bindemittel überzogen werden. UNTERAN SPRtrCHE 1. Faserstoffkörper nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Binde mittel aus im wesentlichen reinem Kohlen stoff besteht.2. Faserstoffkörper nach Patentanspruch I und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeich net, dass der Kohlenstoff die einzelnen Fasern umgibt und wenigsten.; einen Teil der zwi schen ihnen befindlichen Hohlräume ausfüllt. 3. Faserstoffkörper nach Patentanspruch I und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass er die Fasern in Form geschichteter Einzelfasern enthält. 4. Faserstoffkörper nach Patentanspruch I und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass er die Fasern in Form von Garnen enthält. 5. Faserstoffkörper nach Patentanspruch 1 und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass er die Fasern in Form von Geweben enthält.6. Faserstoffkörper nach Patentanspruch I und dem Unteranspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, dass er die Fasern in Form von Gewirken enthält. 7. Faserstoffkörper nach Patentanspruch I und den Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern sich im we sentlichen parallel zueinander in bestimmten Richtungen des Körpers erstrecken. B. Faserstoffkörper nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern aus Glas bestehen. 9. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, da,ss als Bindemittel eine kolloidale Suspension von Kunstharz benutzt wird. 10.Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel ein Kohlehydrat benutzt wird. 11. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass das Bindemittel, nachdem es den Fasern zugesetzt worden ist und ohne seine Verteilung in der Fasermasse zu stören, in reinen Kohlenstoff umgewandelt wird. 12. Verfahren nach Patentanspruch II und dem Unteranspruch 11, dadurch gekenn zeichnet, dass die Umwandlung des Binde mittels in Kohlenstoff durch Erhitzen in Ab wesenheit von Sauerstoff erfolgt. 13.Verfahren nach Patentanspruch II und dem Unteranspruch 9, dadurch gekenn- zeichnet, dass die auf die Fasern aufgebrachte Suspension abtropfen gelassen und dann ge trocknet wird. 14. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass der Faserstoff körper durch Pressung in die gewünschte Form gebracht wird. 15. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass die Porosität des Faserstoffkörpers durch die Menge des zu gesetzten Bindemittels geregelt wird. 16.Verfahren nach Patentanspruch II und dem Unteranspruch 14, dadurch gekenn zeichnet, dass die Porosität des Faserstoff körpers durch den beim Formen des Kör pers auf ihn ausgeübten Druck geregelt wird. 17. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass die Porosität des Faserstoffkörpers durch die Menge des zu gesetzten Bindemittels und den beim Formen des Körpers auf ihn ausgeübten Druck ge regelt wird. 18.Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass das Zusetzen des Bindemittels durch Mischen desselben mit den Fasern erfolgt. 19. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass das Zusetzen des Bindemittels durch Tränken der Fasern in dem Bindemittel erfolgt. 20. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass das Zusetzen des Bindemittels durch Aufsprühen desselben auf die Fasern erfolgt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US214892XA | 1937-08-25 | 1937-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH214892A true CH214892A (de) | 1941-05-31 |
Family
ID=21804517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH214892D CH214892A (de) | 1937-08-25 | 1938-08-23 | Poröser Faserstoffkörper und Verfahren zu dessen Herstellung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH214892A (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE933447C (de) * | 1949-03-15 | 1955-09-29 | Filtrox Werk Ag | Rahmen-Filterpresse |
| DE1034590B (de) * | 1951-08-02 | 1958-07-24 | Enzinger Union Werke Ag | Verfahren zur Behandlung von Filterschichten |
| DE974983C (de) * | 1941-11-12 | 1961-06-22 | Schumacher Sche Fabrik | Herstellung elastischer Filtersteine u. dgl. |
| CN114247729A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-29 | 陈文娟 | 一种建筑垃圾快速制砖方法 |
| CN114853444A (zh) * | 2021-02-04 | 2022-08-05 | 中北大学 | 利用凝胶稳定纳米颗粒制备光热转换材料的方法 |
-
1938
- 1938-08-23 CH CH214892D patent/CH214892A/de unknown
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE974983C (de) * | 1941-11-12 | 1961-06-22 | Schumacher Sche Fabrik | Herstellung elastischer Filtersteine u. dgl. |
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| CN114853444B (zh) * | 2021-02-04 | 2023-03-17 | 中北大学 | 利用凝胶稳定纳米颗粒制备光热转换材料的方法 |
| CN114247729A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-29 | 陈文娟 | 一种建筑垃圾快速制砖方法 |
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